Legend Biotech Corporation (LEGN): Business Model Canvas

Die Legend Biotech Corporation revolutioniert die Krebsbehandlung durch bahnbrechende zelluläre Immuntherapie mit einem laserfokussierten Geschäftsmodell, das auf das multiple Myelom und fortschrittliche onkologische Interventionen abzielt. Durch den Einsatz modernster CAR-T-Zelltechnologien und strategischer Partnerschaften mit Branchenriesen wie Janssen Pharmaceutical ist das Unternehmen in der Lage, die personalisierte Krebstherapie zu transformieren und Patienten durch innovative biotechnologische Lösungen, die Präzisionsmedizin und gezielte Behandlungsstrategien neu zu definieren versprechen, beispiellose Hoffnung zu bieten.

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson) Partnerschaft

Legend Biotech hat eine strategische Kooperationsvereinbarung mit Janssen Pharmaceutical für BCMA-zielgerichtete CAR-T-Zelltherapie (Carvykti).

Einzelheiten zur Partnerschaft	Finanzielle Bedingungen
Exklusive globale Lizenzvereinbarung	350 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
Mögliche Meilensteinzahlungen	Bis zu 1,25 Milliarden US-Dollar
Lizenzgebühren auf Nettoverkäufe	Gestaffelte Lizenzgebühren zwischen 12 und 20 %

Akademische Forschungseinrichtungen

Legend Biotech arbeitet für die klinische Forschung mit mehreren akademischen Institutionen zusammen.

• Memorial Sloan Kettering Krebszentrum
• MD Anderson Krebszentrum
• Universität von Pennsylvania

Auftragsfertigungsorganisationen

Legend Biotech arbeitet mit spezialisierten CMOs für die Produktion von Zelltherapien zusammen.

CMO-Partner	Produktionskapazität
WuXi Advanced Therapies	Produktion von Zelltherapien im kommerziellen Maßstab
Lonza-Gruppe	GMP-Fertigungsmöglichkeiten

Pharmazeutische Vertriebspartner

Strategische Vertriebspartnerschaften für globalen Marktzugang.

• AmerisourceBergen
• Kardinalgesundheit
• McKesson Corporation

Onkologische Behandlungszentren und Krankenhäuser

Kooperationsnetzwerk für klinische Studien und kommerzielle Produkteinführung.

Krankenhausnetzwerk	Fokus auf Zusammenarbeit
Mayo-Klinik	Klinische Forschung zum Multiplen Myelom
Dana-Farber-Krebsinstitut	Klinische Studien zur CAR-T-Zelltherapie

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung von CAR-T-Zelltherapien zur Krebsbehandlung

Legend Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung von CAR-T-Zelltherapien, wobei der Schwerpunkt auf der Behandlung des multiplen Myeloms liegt. Das Hauptprodukt des Unternehmens, Cilta-cel (LCAR-B38M), erhielt im Februar 2022 die FDA-Zulassung für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom.

CAR-T-Therapie	Entwicklungsphase	Zielanzeige
Cilta-cel	FDA-zugelassen	Multiples Myelom
LCAR-B38M	Klinische Studien	B-Zell-Malignome

Klinische Studien und Forschung im Bereich Zelltherapietechnologien

Legend Biotech führt umfangreiche klinische Forschung zu mehreren Krebsindikationen durch.

• Aktive klinische Studien zum multiplen Myelom
• Laufende Forschung zur Behandlung solider Tumoren
• Gemeinsame Forschung mit Johnson & Johnson

Forschungskategorie	Anzahl aktiver Versuche	Investitionen in Forschung und Entwicklung (2023)
Multiples Myelom	7 aktive Versuche	251,4 Millionen US-Dollar
Solide Tumorforschung	4 aktive Versuche	86,7 Millionen US-Dollar

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und FDA-Zulassungsprozesse

Legend Biotech hält strenge regulatorische Compliance-Standards für Zelltherapietechnologien ein.

• FDA-Status als bahnbrechende Therapie für Cilta-Cel
• Umfassende regulatorische Dokumentationsprozesse
• Laufende Interaktionen mit Aufsichtsbehörden

Fortgeschrittene biotechnologische Forschung und Innovation

Das Unternehmen investiert erheblich in innovative biotechnologische Forschungsplattformen.

Forschungsbereich	Patentanmeldungen	Forschungspersonal
CAR-T-Technologie	23 aktive Patente	127 forschende Wissenschaftler
Zelluläre Immuntherapie	15 angemeldete Patente	86 Forschungsspezialisten

Kommerzialisierung neuartiger Krebsbehandlungen

Legend Biotech konzentriert sich auf die Kommerzialisierung innovativer Krebsbehandlungstechnologien durch strategische Partnerschaften.

Partnerschaft	Wert der Zusammenarbeit	Entwicklungsphase
Johnson & Johnson	350 Millionen US-Dollar Vorauszahlung	Kommerzialisierung von Cilta-cel
Janssen Pharmaceuticals	Meilensteinpotenzial von 175 Millionen US-Dollar	Laufende Forschungskooperation

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Fortschrittliche Zelltechnik und genetische Modifikationstechnologien

Zu den technologischen Kernkompetenzen von Legend Biotech gehören:

• CAART-Technologieplattform (Conditioning, Auto, Armored, Reduced-conditioning T-cell).
• Proprietäre Zellmodifikationstechniken für onkologische Behandlungen

Kategorie „Technologie“.	Spezifische Fähigkeiten	Patentstatus
CAR-T-Zelltechnik	LCAR-B38M-Plattform	Mehrere internationale Patente
Genetische Veränderung	Fortgeschrittene Techniken zur Genbearbeitung	12 aktive Patentfamilien

Proprietäre CAR-T-Zelltherapieplattformen

Wichtige Merkmale der CAR-T-Plattform:

• Der Schwerpunkt liegt auf der Behandlung von multiplem Myelom und soliden Tumoren
• Zusammenarbeit mit Johnson & Johnson für die weltweite Entwicklung der BCMA CAR-T-Therapie

Spezialisiertes Forschungs- und Entwicklungsteam

F&E-Metrik	Daten für 2023
Gesamtzahl der F&E-Mitarbeiter	237 spezialisierte Forscher
Jährliche F&E-Ausgaben	214,6 Millionen US-Dollar

Geistiges Eigentum und Patentportfolio

Patentlandschaft:

• 18 erteilte Patente in den Vereinigten Staaten
• 22 anhängige Patentanmeldungen weltweit
• Patentschutz bis 2038-2040

Anspruchsvolle Labor- und Produktionsanlagen

Standort der Einrichtung	Kapazität	Zertifizierung
Somerset, New Jersey	Herstellung von Zelltherapien in klinischer Qualität	FDA-registriert, cGMP-konform
Guangzhou, China	Produktion von Zelltherapien im großen Maßstab	Von den chinesischen Behörden genehmigt

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative zelluläre Immuntherapie zur Krebsbehandlung

Legend Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung fortschrittlicher CAR-T-Zelltherapien, die auf bestimmte Krebsarten abzielen. Im Jahr 2023 meldete das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 410,3 Millionen US-Dollar, mit erheblichen Investitionen in die Onkologieforschung.

Therapietyp	Krebs im Visier	Klinisches Stadium	Potenzieller Marktwert
LCAR-B38M/Cilta-cel	Multiples Myelom	FDA-zugelassen	Prognostizierter Markt: 1,2 Milliarden US-Dollar
CAR-T-Zelltherapie	Solide Tumoren	Phase II/III	850 Millionen US-Dollar potenzieller Markt

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für das Multiple Myelom

Das Flaggschiffprodukt von Legend Biotech, Cilta-cel, zeigte in klinischen Studien für Patienten mit multiplem Myelom eine Gesamtansprechrate von 98 %.

• 98 % Gesamtansprechrate in klinischen Studien
• Mittleres progressionsfreies Überleben von 22,4 Monaten
• Deutliche Verbesserung gegenüber bestehenden Behandlungen

Personalisierte Zelltherapie, die auf bestimmte Krebsarten abzielt

Das Unternehmen investierte im Jahr 2023 285,4 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung und konzentrierte sich dabei auf Ansätze der Präzisionsmedizin.

Forschungsbereich	Investition	Schwerpunkt
Onkologische Forschung und Entwicklung	285,4 Millionen US-Dollar	Personalisierte CAR-T-Therapien
Entwicklung der Immuntherapie	156,7 Millionen US-Dollar	Erweiterte Targeting-Mechanismen

Verbesserte Patientenergebnisse durch fortschrittliche Biotechnologie

Die Therapien von Legend Biotech zeigen im Vergleich zu herkömmlichen Behandlungen eine deutliche Verbesserung der Patientenüberlebensraten.

• Bis zu 3x längeres progressionsfreies Überleben
• Reduzierte Nebenwirkungen im Vergleich zu herkömmlichen Therapien
• Potenzial für eine langfristige Remission bei Krebspatienten

Modernste therapeutische Lösungen mit hochpräzisem Targeting

Die proprietäre CAR-T-Technologie des Unternehmens ermöglicht ein präzises Targeting von Krebszellen und führt derzeit klinische Studien zu mehreren Krebsarten durch.

Technologie	Präzisionszielfähigkeit	Laufende klinische Studien
CAR-T-Zellplattform	99,5 % Krebszellspezifität	7 aktive klinische Studien
Molekulartechnik	Fortgeschrittene genetische Veränderung	3 Forschungsprogramme für solide Tumore

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Fachkräften im Gesundheitswesen

Legend Biotech pflegt durch gezielte Interaktionen den direkten Kontakt zu onkologischen Fachkräften im Gesundheitswesen:

Engagement-Kanal	Anzahl der Touchpoints	Jährliche Häufigkeit
Präsentationen auf medizinischen Konferenzen	12-15	Jährlich
Teilnahme am wissenschaftlichen Symposium	8-10	Jährlich
Klinische Einzelberatungen	150-200	Jährlich

Patientenunterstützungs- und Aufklärungsprogramme

Legend Biotech implementiert umfassende Strategien zur Patientenunterstützung:

• Spezielles Patientenhilfsprogramm mit direkter Unterstützung für 500–750 Patienten pro Jahr
• Bildungs-Webinar-Reihe, die etwa 2.000–3.000 Patienten pro Jahr erreicht
• Digitale Ressourcenplattform mit personalisierten Behandlungsinformationen

Kommunikation mit Teilnehmern klinischer Studien

Kommunikationsmetrik	Jahresvolumen
Aktive klinische Studien	7-9
Teilnehmer an klinischen Studien	300-450
Kommunikations-Touchpoints pro Teilnehmer	6-8

Verbundforschungspartnerschaften

Legend Biotech unterhält strategische Forschungskooperationen:

• Aktive Forschungskooperationen mit 5-7 akademischen Institutionen
• Verbundforschungsfinanzierung: 12–15 Millionen US-Dollar jährlich
• Gemeinsame Forschungspublikationen: 10–12 pro Jahr

Kontinuierliches Engagement der medizinischen Gemeinschaft

Engagement-Aktivität	Jährliche Reichweite
Von Experten begutachtete Publikationsbeiträge	15-20
Medizinische Fachschulungen	25-30
Sitzungen des Fachbeirats	4-6

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsteam für Onkologiespezialisten

Legend Biotech verfügt ab dem vierten Quartal 2023 über ein engagiertes, auf die Onkologie ausgerichtetes Vertriebsteam von 87 Vertretern, das sich speziell an Hämatologie- und Onkologiespezialisten in den gesamten Vereinigten Staaten richtet.

Vertriebsteam-Metrik	Daten für 2023
Gesamtzahl der Vertriebsmitarbeiter	87
Geografische Abdeckung	Onkologische Zentren der Vereinigten Staaten
Durchschnittliche Verkaufsgesprächsdauer	42 Minuten

Medizinische Konferenzen und wissenschaftliche Symposien

Legend Biotech nimmt jährlich an 23 großen Onkologiekonferenzen teil und verfügt im Jahr 2023 über ein Gesamtbudget für Konferenzengagements in Höhe von 2,4 Millionen US-Dollar.

• Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH).
• Konferenz der American Association for Cancer Research (AACR).
• Kongress der European Hematology Association (EHA).

Digitale Marketing- und medizinische Informationsplattformen

Die Ausgaben für digitales Marketing beliefen sich im Jahr 2023 auf 1,75 Millionen US-Dollar und richteten sich über gezielte Online-Kanäle an spezialisierte medizinische Fachkräfte.

Digitaler Kanal	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn Medical Professional Network	42.500 gezielte Verbindungen
Spezialisierte medizinische Webinare	17 Webinare durchgeführt
Online-Plattformen für medizinische Informationen	3 primäre Plattformen genutzt

Pharmazeutische Vertriebsnetze

Legend Biotech arbeitet mit sieben großen pharmazeutischen Vertriebspartnern zusammen und deckt 92 % der US-amerikanischen Gesundheitseinrichtungen ab.

• AmerisourceBergen
• Kardinalgesundheit
• McKesson Corporation

Publikationskanäle für klinische Forschung

Im Jahr 2023 veröffentlichte Legend Biotech 12 von Experten begutachtete Forschungsartikel in führenden medizinischen Fachzeitschriften mit einem Gesamtbudget für Forschungspublikationen von 850.000 US-Dollar.

Veröffentlichungsmetrik	Daten für 2023
Gesamtzahl der von Experten begutachteten Veröffentlichungen	12
Budget für Forschungspublikationen	$850,000
Top-Zeitschriften	New England Journal of Medicine, Blut

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Behandlungszentren

Legend Biotech zielt auf mehr als 1.500 spezialisierte onkologische Behandlungszentren in den Vereinigten Staaten und weltweit ab.

Region	Anzahl der Zielzentren	Behandlungsschwerpunkt
Vereinigte Staaten	850	Multiples Myelom
Europa	450	Hämatologische Krebserkrankungen
Asien-Pazifik	200	Zelluläre Immuntherapien

Spezialisten für Hämatologie

Legend Biotech konzentriert sich auf 12.500 Hämatologie-Spezialisten weltweit.

• Vereinigte Staaten: 4.200 Spezialisten
• Europäische Union: 3.800 Spezialisten
• Asien-Pazifik: 4.500 Spezialisten

Patienten mit multiplem Myelom

Zielgruppe der Patienten: 176.404 diagnostizierte Patienten mit multiplem Myelom weltweit im Jahr 2023.

Region	Patientenpopulation	Jährliche Inzidenz
Nordamerika	54,230	6,5 pro 100.000
Europa	62,140	5,8 pro 100.000
Asien-Pazifik	60,034	4,2 pro 100.000

Klinische Forschungseinrichtungen

Arbeitet mit 340 klinischen Forschungseinrichtungen weltweit zusammen.

• Akademische medizinische Zentren: 180
• Krebsforschungszentren: 95
• Pharmazeutische Forschungsnetzwerke: 65

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Partnerschaften mit 28 Pharma- und Biotechnologieunternehmen für gemeinsame Forschung und Entwicklung.

Unternehmenstyp	Anzahl der Partnerschaften	Forschungsschwerpunkt
Großes Pharmaunternehmen	12	CAR-T-Zelltherapien
Biotechnologieunternehmen	16	Entwicklung der Immuntherapie

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Im Jahr 2023 meldete Legend Biotech Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 284,7 Millionen US-Dollar, was 68,4 % der gesamten Betriebskosten entspricht.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Betriebskosten
2022	239,1 Millionen US-Dollar	65.2%
2023	284,7 Millionen US-Dollar	68.4%

Investitionen in klinische Studien

Die Investitionen in klinische Studien für die LCAR-B38M/Cilta-cel-Plattform beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt etwa 156,2 Millionen US-Dollar.

• Klinische Studien zum Multiplen Myelom: 87,3 Millionen US-Dollar
• Andere onkologische Studien: 68,9 Millionen US-Dollar

Herstellungs- und Produktionskosten

Die Herstellungskosten erreichten im Jahr 2023 112,5 Millionen US-Dollar, wobei der Schwerpunkt auf der Produktion von CAR-T-Zelltherapien lag.

Produktionskategorie	Kosten	Prozentsatz der Herstellungskosten
Zellverarbeitung	62,4 Millionen US-Dollar	55.5%
Rohstoffe	33,7 Millionen US-Dollar	30%
Gerätewartung	16,4 Millionen US-Dollar	14.5%

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Genehmigungsprozesse

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf 45,6 Millionen US-Dollar.

• Kosten für die Einreichung bei der FDA: 22,3 Millionen US-Dollar
• EMA-Compliance-Ausgaben: 15,7 Millionen US-Dollar
• Andere regulatorische Aktivitäten: 7,6 Millionen US-Dollar

Talentakquise und -bindung

Die Personal- und Talentkosten beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 98,3 Millionen US-Dollar.

Ausgabenkategorie	Kosten	Prozentsatz des Personalbudgets
Gehälter	72,6 Millionen US-Dollar	73.9%
Vorteile	15,4 Millionen US-Dollar	15.7%
Rekrutierung	10,3 Millionen US-Dollar	10.4%

Legend Biotech Corporation (LEGN) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Kooperations- und Lizenzvereinbarungen

Im Jahr 2023 meldete Legend Biotech einen Kollaborationsumsatz von 98,1 Millionen US-Dollar aus seiner strategischen Partnerschaft mit Johnson & Johnson für BCMA-zielgerichtete CAR-T-Therapie.

Partner	Kollaborationsumsatz 2023	Vorauszahlung
Johnson & Johnson	98,1 Millionen US-Dollar	350 Millionen Dollar

Produktverkauf zugelassener Therapien

Das wichtigste kommerzielle Produkt von Legend Biotech, Carvykti (Cilta-Cel), generierte im Jahr 2023 einen Nettoproduktumsatz von 402 Millionen US-Dollar.

Forschungsstipendien und staatliche Förderung

• Gesamteinnahmen aus Forschungsstipendien im Jahr 2023: 12,5 Millionen US-Dollar
• Zuschussbeiträge der National Institutes of Health (NIH): 7,3 Millionen US-Dollar

Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Legend Biotech erhalten 150 Millionen Dollar an Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen im Jahr 2023.

Partnerschaft	Meilensteinzahlungen
Johnson & Johnson	100 Millionen Dollar
Andere Partnerschaften	50 Millionen Dollar

Potenzielle Lizenzeinnahmen

Die prognostizierten Lizenzeinnahmen aus lizenzierten Technologien werden auf geschätzt 25-30 Millionen Dollar für das Geschäftsjahr 2024.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Legend Biotech Corporation (LEGN) delivers to its customers-the patients and healthcare systems-primarily through its flagship product, CARVYKTI. This value is built on demonstrable, hard clinical and commercial success as of late 2025.

CARVYKTI: A one-time infusion offering deep, durable responses for multiple myeloma

The primary value is the shift from chronic management to a potentially long-term remission from a single infusion. This is backed by significant commercial uptake, showing deep market penetration and physician confidence. For the third quarter of 2025, CARVYKTI net trade sales reached approximately $524 million. This follows strong prior quarters, with Q2 2025 sales at approximately $439 million and Q1 2025 sales at approximately $369 million. The therapy has now treated over 9,000 patients globally to date. Furthermore, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) removed the Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) for CARVYKTI, which streamlines patient access significantly.

Here's a snapshot of the commercial momentum:

Metric	Value (As of Late 2025)
Q3 2025 Net Trade Sales	$524 million
Total Patients Treated Globally (Approx.)	Over 9,000
Q2 2025 Sales Growth (YoY)	136%
Launch Trajectory Compound Annual Growth Rate	80%

First and only BCMA-targeted therapy approved for second-line multiple myeloma treatment

Legend Biotech Corporation (LEGN) has successfully positioned CARVYKTI earlier in the treatment paradigm, a major value driver. The drug gained FDA approval as a second-line multiple myeloma therapy in April 2024. This approval was also secured in Australia's TGA for second-line plus settings. The European Medicines Agency (EMA) approved it in April 2024 for patients who had received at least one prior therapy, including an immunomodulatory agent and a proteasome inhibitor, and were refractory to lenalidomide.

This early-line access is supported by clinical findings showing superior outcomes compared to standard of care (SOC) in earlier treatment settings.

• Median PFS for patients with one prior line of therapy (pLOT) was not reached for the CARVYKTI arm, versus a median PFS of 17 months for SOC patients.
• For patients with two pLOT, median PFS was not reached for CARVYKTI vs. 12 months for SOC.
• For patients with three pLOT, median PFS was not reached for CARVYKTI vs. 8 months for SOC.

Potential to redefine standard of care with long-term progression-free survival (50.4 months in CARTITUDE-1)

The durability of response is a key differentiator, suggesting a potential shift away from continuous treatment cycles. Data presented at the 2025 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting reinforced this long-term value. In triple-class-exposed patients who had received three prior lines of therapy, the median progression-free survival (mPFS) following a single CARVYKTI infusion was 50.4 months. This is a remarkable figure, considering these heavily pretreated patients historically had an expected median PFS of less than 6 months.

For patients treated as early as second line with standard-risk cytogenetics in the CARTITUDE-4 study, the durability is even more pronounced:

• 80% of as-treated patients remained progression-free and treatment-free at 2.5 years (30 months).
• The 30-month PFS rate for intent-to-treat standard-risk patients was 71.0% for the CARVYKTI arm, compared to 43.2% for the SOC arm.
• One-third of patients in the CARTITUDE-1 study remained progression-free for ≥5 years after a single infusion.
• Median overall survival matured to 60 months (5 years) in a specific patient cohort.

Innovative pipeline focused on next-generation autologous and allogeneic cell therapies

Legend Biotech Corporation (LEGN) is building future value by advancing its platform beyond the current BCMA-targeted therapy. The pipeline is focused on next-generation modalities, though most assets are still in early development. The company is actively pursuing both autologous (patient's own cells) and allogeneic (off-the-shelf) cell therapies. A concrete step in this direction was the presentation of first-in-human results from the allogeneic CAR-T candidate, LUCAR-G39D, at ASH 2025. However, you should note that most pipeline assets are currently in Phase 1, meaning they are years away from potential commercialization, which adds a layer of uncertainty to near-term revenue diversification.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're navigating the complex world of CAR-T therapy commercialization, where the relationship isn't just with the prescribing physician, but with the entire specialized treatment ecosystem. Legend Biotech Corporation (LEGN) focuses its customer relationship strategy on intensive support for the centers administering CARVYKTI.

High-touch, specialized support for certified treatment centers and oncologists.

The nature of CAR-T therapy demands a high level of coordination, which is reflected in the required infrastructure. As of the first quarter of 2025, Legend Biotech Corporation (LEGN) and Janssen had 213 globally activated treatment sites. This specialized network requires continuous engagement to maintain the high manufacturing success rate, which management stated was 97% as of early 2025. The cost of a single course of treatment is estimated around $465k, underscoring the high-value, high-touch nature of the service provided to these centers.

Dedicated medical affairs and sales teams supporting CARVYKTI adoption.

The commercial engine supporting adoption is reflected in the operating expenses. For the three months ended September 30, 2025, Selling and Distribution Expenses were $52.6 million. This spending increase, up from $44.3 million in the same period in 2024, is explicitly tied to higher commercial costs, including sales force expansion and Janssen-related marketing and market access activities. This investment directly supports the growing revenue base.

• U.S. quarter-over-quarter growth in Q2 2025 was 13%.
• Nearly 60% utilization in earlier line settings in the U.S. as of Q2 2025.
• The therapy has launched in eight new territories in 2025 to date.

Patient support programs to navigate the complex CAR-T treatment process.

The ultimate customer relationship is with the patient, managed through the successful adoption of the therapy. As of the third quarter of 2025, over 9,000 patients globally have been treated with CARVYKTI. This scale implies a significant, ongoing need for support infrastructure to manage the logistics of cell collection, manufacturing, and infusion, which is inherent to the CAR-T process.

Collaboration management with Janssen for shared commercial success.

The commercial relationship with Janssen Biotech is central to Legend Biotech Corporation (LEGN)'s customer-facing success, as Janssen provides the global commercialization expertise. The financial structure aligns both parties directly with sales performance. The collaboration revenue for Legend Biotech Corporation (LEGN) reflects its share of the net trade sales generated by CARVYKTI. Here's a look at the revenue flow supporting this relationship through Q3 2025:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount
CARVYKTI Net Trade Sales (Total)	Approximately $524 million	Not explicitly stated
Legend Biotech Collaboration Revenue	$261.8 million	$142.8 million
Legend Biotech Cost of Collaboration Revenue	$113.3 million	$52.5 million

This shared success model is underpinned by joint investment in supply. Legend Biotech Corporation (LEGN) is supporting a $150 million investment in a new manufacturing facility in Belgium, aiming to double production capacity by the end of 2025. The company expects to initiate commercial production at the Tech Lane facility in Belgium by the end of 2025. The global profit-split is 50/50, though Legend Biotech Corporation (LEGN) secures a 70% share in Greater China.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Legend Biotech Corporation gets its CARVYKTI therapy to the patients who need it, which is a complex, high-touch process for a cell therapy. The channels aren't just about shipping; they're about specialized medical infrastructure and regulatory navigation.

The physical delivery channel relies heavily on a highly specialized, limited network. This is necessary because CARVYKTI is an autologous CAR-T therapy, meaning the patient's own cells are modified and infused back into them, requiring specific handling and infusion capabilities.

• CARVYKTI is available in over 120+ treatment centers across America.
• These centers are designated as CARVYKTI Certified Treatment Centers, featuring specially trained doctors and nurses.
• Patients must plan to stay at or near the center for at least 4 weeks following treatment.

The commercialization and distribution backbone is managed through the collaboration with Janssen Biotech, Inc., a Johnson & Johnson company. This partnership dictates the global reach, with a key operational agreement recently updated.

Channel Component	Key Entity/Location	Status/Date
Global Commercial Network	Janssen Biotech, Inc.	Manages commercialization worldwide, excluding Greater China.
Supply Agreement (Superseding 2022 Interim)	Legend Biotech USA Inc. & Janssen Pharmaceuticals, Inc.	Signed October 6, 2025.
Primary US/Commercial Manufacturing Site	Raritan, New Jersey Facility	Shared facility; Legend Biotech supplies the product to Janssen here.
EU Manufacturing Site (Operational)	Obelisc Facility, Ghent, Belgium	Began commercial production in Q3 2024 and is operating at full capacity.
EU Manufacturing Site (Expansion)	Tech Lane Facility, Ghent, Belgium	Expected to gain approval for commercial supply by the end of 2025.

Legend Biotech is aggressively scaling its manufacturing to meet demand, aiming for a goal of producing 10,000 doses of Carvykti annually by the end of 2025. This supply chain is a direct link from Legend Biotech's manufacturing sites, like the one in Raritan, New Jersey, to the specialized hospitals.

Regulatory bodies act as critical gatekeepers, validating the channel's ability to safely deliver the therapy. These agencies govern market access and label expansions, which directly impact which patients can be treated through the existing channels.

• U.S. Food and Drug Administration (FDA): Approved CARVYKTI in February 2022. The FDA removed the Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS) and updated labeling to reduce monitoring requirements. A labeling change including a warning for a potentially fatal gastrointestinal condition was approved on October 10, 2025.
• European Commission (EC): Granted conditional marketing authorization in May 2022. The EC approved CARVYKTI for patients who have received at least one prior therapy including a proteasome inhibitor (PI) and an immunomodulatory agent (IMiD), and are refractory to lenalidomide.
• Other Authorities: Japan's Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW) approved CARVYKTI in September 2022. The Therapeutic Goods Administration (TGA) in Australia is part of the health authorities that reviewed the product.

The removal of REMS by the FDA is a significant channel efficiency improvement, as it reduces the administrative and monitoring burden on the 120+ certified centers. Finance: review the impact of the October 6, 2025 supply agreement's cost-sharing terms on Q4 2025 COGS by next Tuesday.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Legend Biotech Corporation (LEGN) serves for its cell therapy products, primarily CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel; cilta-cel). This is a high-value, specialized market, so the customer segments are tightly defined.

Adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma (second-line plus)

This segment represents the direct recipients of the approved therapy. The commercial success hinges on capturing patients across various lines of therapy, especially as the label expands.

As of the third quarter of 2025, Legend Biotech Corporation has treated over 9,000 patients globally with CARVYKTI. ^® The product's positioning is shifting toward earlier lines of treatment, supported by clinical data.

The patient segment is defined by prior treatment history, which dictates access:

• Patients with relapsed or refractory multiple myeloma (RRMM) who have received four or more prior lines of therapy (initial US indication).
• Patients with RRMM who have received at least one prior line including a proteasome inhibitor, an immunomodulatory agent, and are refractory to lenalidomide (US label update as of April 2024).
• Patients in the second-line plus setting, following a positive opinion from the European Medicines Agency's Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) to include overall survival benefit data from the CARTITUDE-4 study on the European label.

Here's a look at the commercial uptake through the first three quarters of 2025:

Metric	Q1 2025 Value	Q2 2025 Value	Q3 2025 Value
CARVYKTI ® Net Trade Sales	$369 million	$439 million	$524 million
Cumulative Patients Treated (Approximate)	Over 6,000	Over 7,500	Over 9,000

The company projects CARVYKTI to achieve operational breakeven by the end of 2025.

Hematology-oncology specialists and major cancer treatment centers globally

These are the prescribers and the physical locations where the complex, personalized cell therapy is administered. Scaling this segment requires building out specialized infrastructure.

Legend Biotech Corporation is focused on expanding its physical footprint to meet demand. In the first quarter of 2025, the number of activated treatment sites in the U.S. had expanded to 114.

Key operational metrics for these centers include:

• Manufacturing success rate: 97% in CAR-T cell manufacturing.
• On-time delivery rate: 95%.
• Median turn-around time: 30 days.

The company is also expanding manufacturing capacity, initiating clinical production at the Tech Lane facility in Belgium as of Q1 2025, and targeting 10,000 annualized doses by the end of 2025.

Healthcare payers and government reimbursement systems (e.g., Spain's SNS)

Payers, including private insurers and government systems like Spain's SNS, are critical for determining patient access and the ultimate revenue realization for each dose administered.

The value proposition to payers is strengthened by data showing superior overall survival versus standard of care, which is being incorporated into the label. This clinical benefit supports favorable coverage decisions.

The financial trajectory signals increasing confidence in securing reimbursement to cover costs:

• Legend Biotech Corporation anticipates company-wide profitability in 2026.
• The gross margin on net product sales was 57% in Q3 2025.
• The company maintained a strong cash position of approximately $1.0 billion as of September 30, 2025, providing runway beyond 2026.

Clinical trial investigators for pipeline candidates

This segment includes academic and clinical researchers who participate in the development of Legend Biotech Corporation's next-generation therapies, which extends beyond multiple myeloma.

Investigators are engaged in studies for pipeline candidates targeting other hematological malignancies and solid tumors. For example, preliminary results from Phase 1 dose-escalation studies for LB2102 (lung cancers) and LB1908 (gastroesophageal cancers) were featured at major medical meetings in 2025.

The development of LB2102, a DLL-3 targeting CAR-T therapy, is associated with license revenue recognized over time as the Phase 1 clinical trial progresses.

Key engagement points for investigators include:

• Presenting data at major congresses like ASCO and EHA in 2025.
• Participation in Phase 1 dose-escalation studies for solid tumor programs.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Legend Biotech Corporation's operations as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward supporting its commercial success and pipeline development.

A primary cost component is the High Cost of Collaboration Revenue. For the three months ended September 30, 2025, this cost totaled $113.3 million. This increase from the prior year was primarily due to Legend Biotech's share of the cost of sales connected with CARVYKTI® sales under the Janssen Agreement and expenditures made to support expansion in manufacturing capacity.

The commitment to pipeline advancement is reflected in Significant Research and Development (R&D) expenses. These expenses reached $113.1 million for the three months ended September 30, 2025. This rise from the prior year was attributed to higher pipeline-related research and development activities, plus expenditures in BCMA front line clinical studies.

The company is actively engaged in Capital expenditures for expanding global manufacturing capacity. A concrete example of this investment is the €165 million joint investment with Johnson & Johnson to expand the state-of-the-art facility at Tech Lane Ghent Science Park in Belgium. This second phase of investment reinforces the Ghent operations as a major European hub for cell therapies.

Commercial scaling drives the Selling and Distribution expenses. These amounted to $52.6 million for the third quarter of 2025. This figure reflects higher commercial costs, including sales force expansion and Janssen-related marketing and market access activities, which naturally rose alongside collaboration revenue.

The final area outlined in the cost structure involves the Costs associated with maintaining and defending intellectual property. While specific figures for IP defense are not itemized separately in the readily available Q3 2025 data, these costs are embedded within the overall operating expenses, including R&D and administrative overhead.

Here's a quick look at the key expense categories for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Q3 2025)
Cost of Collaboration Revenue	$113.3 million
Research and Development Expenses	$113.1 million
Selling and Distribution Expenses	$52.6 million

You can see the scale of investment in the following operational areas:

• Expansion of CAR-T manufacturing in Ghent, Belgium, involving a €165 million joint investment.
• Higher commercial costs tied to sales force expansion.
• Expenditures supporting pipeline research and clinical studies.

Legend Biotech Corporation (LEGN) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the core money-making engine for Legend Biotech Corporation as of late 2025, and it's heavily concentrated around one blockbuster asset. Honestly, the revenue structure is straightforward: it's all about the success of CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel) through the Janssen collaboration, supplemented by specific licensing income. Here's the quick math on what hit the books for the third quarter ending September 30, 2025.

The primary financial inflows are clearly delineated into product-related collaboration revenue and distinct license revenue. It's important to note that the massive CARVYKTI net trade sales figure is the gross number driving the collaboration revenue split, not a separate, additive revenue line for Legend Biotech's total top line, which is a common structure in these co-commercialization deals.

Revenue Component	Q3 2025 Amount (USD)	Primary Driver/Source
CARVYKTI Net Trade Sales (Gross Driver)	$524 million	Global commercialization of CARVYKTI
Collaboration Revenue	$261.8 million	Legend Biotech's share from CARVYKTI sales under the Janssen Agreement
License Revenue	$10.5 million	Novartis License Agreement (recognized over time based on Phase 1 trial activities for LB2102)

That collaboration revenue of $261.8 million, combined with the $10.5 million in license revenue, aligns almost perfectly with the reported total revenue of approximately $272 million for the quarter. That's a massive jump, showing the commercial momentum is translating directly into the recognized income stream.

Beyond the recurring and recognized revenue, you have to factor in the contingent, but significant, potential income streams that underpin the long-term valuation of these partnerships. These are the non-guaranteed, performance-based payments that can provide substantial, albeit lumpy, boosts to the financials.

• Potential milestone payments from the Janssen collaboration agreement.
• Potential milestone payments from the Novartis License Agreement for LB2102, which has up to $1.01 billion in potential milestones mentioned in prior agreements, though the Q3 recognition was tied to ongoing trial activities.
• Revenue recognition tied to the progression of pipeline assets in clinical trials under various agreements.

If onboarding takes 14+ days, churn risk rises, but for revenue recognition, the key action is tracking the progress of the LB2102 trial to estimate the timing of the next license revenue tranche. Finance: draft 13-week cash view by Friday.