NanoViricides, Inc. (NNVC): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie sind auf der Suche nach einer klaren Einschätzung von NanoViricides, Inc. (NNVC), also kommen wir gleich zum Kern: Es handelt sich um ein hochverschuldetes Biotech-Unternehmen, bei dem eine neuartige Breitbandtechnologie kopfüber in eine kritische, kurzfristige Kapitalkrise gerät. Der Erfolg der NV-387-Phase-II-Studie ist derzeit definitiv die wichtigste Variable. Wir sprechen von einem Unternehmen mit Potenzial 10 Milliarden Dollar adressierbarer Markt, der aber brannte 1,59 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 Nettoliquidität und meldete einen Nettoverlust von ca 9,47 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2025. Das ist die Spannung – neuartige Wissenschaft versus kurze Liquidität – und Sie müssen genau sehen, wo die Risiken und Chancen liegen.

NanoViricides, Inc. (NNVC) – SWOT-Analyse: Stärken

Neuartige Nanovirizid-Plattform ist fluchtresistent konzipiert.

Die Kernstärke von NanoViricides, Inc. ist seine neuartige, proprietäre Nanoviricide®-Plattformtechnologie, die die Art und Weise, wie wir Viren bekämpfen, grundlegend verändert. Dies ist nicht nur ein weiteres niedermolekulares Medikament; Es handelt sich um eine wirtsmimetische Nanomedizin, das heißt, sie ist so konzipiert, dass sie für einen Virus genau wie eine menschliche Zelle aussieht.

Dieser biomimetische Ansatz löst das hartnäckigste Problem der antiviralen Therapie: das Entweichen von Viren. Viren können dem Medikament nicht durch einfache Mutation entkommen, da sie immer noch an dieselbe Wirtssignatur binden müssen, um eine Infektion auszulösen. Dieses konservierte Ziel ist der sulfatierte Proteoglykanrezeptor, der von mehr als 100 % genutzt wird 90% humanpathogener Viren.

Das Nanovirizid ist so konstruiert, dass es das Viruspartikel direkt angreift und es wie eine Venusfliegenfalle umhüllt und zerlegt. Es ist unwahrscheinlich, dass Viren entkommen, da das Nanovirizid Hunderte von Bindungsstellen aufweist, wodurch das Virus praktisch überwältigt wird. Aufgrund dieses Mechanismus wird davon ausgegangen, dass die Plattform eine jahrzehntelange „Lebensdauer“ haben wird, ähnlich dem langfristigen Nutzen von Antibiotika.

Der Hauptkandidat NV-387 ist ein erstklassiges antivirales Breitbandmittel seiner Klasse.

Der führende Arzneimittelkandidat im klinischen Stadium, NV-387 (auch bekannt als NV-CoV-2), ist ein erstklassiges antivirales Breitbandmittel mit einem riesigen potenziellen Markt. Das Unternehmen verfolgt eine zweigleisige klinische Strategie, die sowohl auf akute Atemwegsinfektionen als auch auf Orthopoxviren abzielt.

NV-387 wird derzeit in klinischen Phase-II-Studien für mehrere Indikationen vorangetrieben, darunter:

• Respiratory Syncytial Virus (RSV)
• Influenza (einschließlich der dominanten A/H3N2-Klade-K-Variante)
• Coronaviren (COVID-19 und Long COVID)
• Orthopoxviren (MPoxen und Pocken)
• Masern

Die Wirksamkeit des Medikaments gegen diese verschiedenen Viren, von denen viele keine zugelassene Behandlung haben (wie MPox), positioniert es als strategisches Instrument für die globale Pandemievorsorge und -reaktion, einen Multimilliarden-Dollar-Markt. Ehrlich gesagt ist diese Breitbandaktivität ein Wendepunkt für die gesamte antivirale Landschaft.

NV-387 hat die Phase-I-Sicherheitsstudie erfolgreich und ohne unerwünschte Ereignisse abgeschlossen.

Ein entscheidendes Risikominderungsereignis für die Pipeline war der erfolgreiche Abschluss der klinischen Phase-Ia/Ib-Studie am Menschen für NV-387 Ende 2023. Die Ergebnisse zeigten eine hervorragende Sicherheit und Verträglichkeit profile, Das ist eine entscheidende Stärke für eine neue Medikamentenklasse.

Die Phase-I-Studie, in der das Medikament an gesunden erwachsenen Probanden getestet wurde, berichtete:

• Nicht gemeldet unerwünschte Ereignisse (UE).
• Nein Aussteiger aufgrund drogenbedingter Probleme.
• Das Medikament wurde auch in der höchsten Dosierung gut vertragen.

Diese starken Sicherheitsdaten ebnen den Weg für die geplanten klinischen Phase-II-Studien im Jahr 2025, die sich auf die Wirksamkeit von MPox in Zentralafrika und viralen akuten Atemwegsinfektionen konzentrieren werden. Eine saubere Sicherheit profile in Phase I ist definitiv der bestmögliche Start für jedes neue Medikament.

Besitzt eine cGMP-fähige Produktionsanlage im Wert von 6,83 Millionen US-Dollar Netto-KGV.

Im Gegensatz zu vielen Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium besitzt NanoViricides seinen gesamten Campus für die Arzneimittelentwicklung in Shelton, Connecticut, zu dem auch eine cGMP-fähige (Current Good Manufacturing Practice) Produktionsanlage im Multi-Kilogramm-Maßstab gehört. Diese Anlage befindet sich zu 100% im Eigentum und verfügt über keine Hypothek, was einen bedeutenden, unbelasteten Vermögenswert darstellt.

Zum Geschäftsjahresende am 30. Juni 2025 betrug der Nettowert der Sachanlagen (P&E) in der Bilanz ungefähr 6,83 Millionen US-Dollar. Diese interne Fertigungskapazität ist eine wichtige strategische Stärke und bietet sowohl Zeit- als auch Kosteneinsparungen.

Hier ist die schnelle Berechnung des Fertigungsvorteils: Die flexible Pilotanlage mit mehreren Produkten kann Arzneimittel für alle aktuellen Programme durch klinische Studien am Menschen liefern. Darüber hinaus ist es in der Lage, für die erste kommerzielle Vermarktung zu produzieren, was nach Schätzungen des Unternehmens einen frühen Umsatz von ca 100 bis 500 Millionen US-Dollar pro Jahr nach Arzneimittelzulassung. Das ist ein enormer Vorsprung in Bezug auf die kommerzielle Marktreife.

NanoViricides, Inc. (NNVC) – SWOT-Analyse: Schwächen

Das Management hat erhebliche Zweifel an der Fortführungsfähigkeit des Unternehmens geäußert.

Die drängendste Schwäche von NanoViricides, Inc. ist die grundlegende Frage seiner finanziellen Tragfähigkeit, auf die das Management selbst hingewiesen hat. Der Jahresabschluss für das Geschäftsjahr, das am 30. Juni 2025 endete, wurde unter der Annahme erstellt, dass das Unternehmen seine Geschäftstätigkeit fortführen wird. Er beinhaltet jedoch auch die ausdrückliche Offenlegung erheblicher Zweifel an der Fähigkeit des Unternehmens, seine Geschäftstätigkeit fortzuführen (die Fähigkeit eines Unternehmens, seinen finanziellen Verpflichtungen bei Fälligkeit nachzukommen).

Für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase ohne Produkterlöse ist dies ein kritisches, aber häufiges Risiko. Das kumulierte Defizit betrug zum 30. Juni 2025 etwa 148,8 Millionen US-Dollar, mit einem Nettoverlust von etwa 9,5 Millionen US-Dollar für das dann endende Geschäftsjahr. Dabei handelt es sich nicht nur um einen Papierverlust; Das bedeutet, dass die Geschäftstätigkeit des Unternehmens chronisch auf externe, verwässernde Finanzierung angewiesen ist, nur um den Betrieb aufrechtzuerhalten und die klinischen Studien am Laufen zu halten.

Hoher vierteljährlicher Cash-Verbrauch mit einem Netto-Cash-Verbrauch von 1,59 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025.

Die Cash-Burn-Rate des Unternehmens bleibt im Verhältnis zu seinen Barreserven gefährlich hoch, sodass ein ständiger Bedarf an Kapitalbeschaffungen besteht. In den drei Monaten bis zum 30. September 2025 (Q3 2025) verbrauchte NanoViricides rund 1,59 Millionen US-Dollar an Nettobarmitteln. Während das Unternehmen nach dem Quartalsende (Stand: 12. November 2025) durch ein registriertes Direktangebot und den Verkauf von Geldautomaten aktiv an der Beschaffung von Mitteln in Höhe von rund 6,1 Millionen US-Dollar beteiligt war, handelt es sich bei dieser Geldspritze um eine vorübergehende Lösung und nicht um eine nachhaltige Lösung.

Hier ist die kurze Berechnung der Bargeldsituation zum Anmeldetag im dritten Quartal 2025:

Das Unternehmen selbst gab an, dass es selbst mit der anschließenden Finanzierung nicht über ausreichende Mittel verfüge, um den Betrieb ohne zusätzliche Finanzierung bis zum 14. Februar 2026 fortzusetzen, was die Schwere des Cash-Runway-Problems unterstreicht.

Die F&E-Ausgaben wurden im Vergleich zum Vorjahr deutlich um 49 % auf 993.000 US-Dollar gesenkt (2. Quartal 2025).

Finanzielle Belastungen führten zu einer erheblichen strategischen Kürzung, was sich in einem drastischen Rückgang der Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) zeigte. Im zweiten Quartal 2025 wurden die F&E-Ausgaben im Jahresvergleich um 49 % gesenkt und sanken von 1,9 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal auf 993.000 US-Dollar.

Dieser Schnitt ist ein zweischneidiges Schwert. Dies spart zwar Kapital, signalisiert aber auch eine notwendige Verkleinerung des Pipelineumfangs. Das Unternehmen musste das Streben nach großen Märkten wie COVID-19-Wirksamkeitsstudien aufgrund definitiv „begrenzter Ressourcen“ aufgeben. Dieser Rückgang erhöht den Druck auf die verbleibenden, fokussierten Programme, schnell Ergebnisse zu liefern.

Starke finanzielle Abhängigkeit von einem einzigen Leitprogramm, NV-387.

Die gesamte kurzfristige Strategie des Unternehmens wurde auf einen Schwerpunkt mit hohem Hebelwirkungsgrad beschränkt, der sich auf seinen führenden Medikamentenkandidaten NV-387 für bestimmte Nischenindikationen konzentriert. Dadurch entsteht ein erhebliches Konzentrationsrisiko. Der Erfolg des gesamten Unternehmens hängt nun von der Durchführung und dem Ergebnis der klinischen Phase-II-Studien für NV-387 ab.

Der Schwerpunkt liegt auf Indikationen, die für die öffentliche Beschaffung in Frage kommen, insbesondere MPox/Smallpox, die das Potenzial für eine nicht verwässernde staatliche Finanzierung über Verträge von Agenturen wie BARDA bieten. Dies ist ein kluger strategischer Schachzug, aber er bindet das Schicksal des Unternehmens an die Leistung eines einzelnen Vermögenswerts in einer Testumgebung mit hohem Risiko.

Zu den mit dieser Konzentration verbundenen Risiken gehören:

• Klinisches Versagen: Ein Scheitern oder erhebliche Verzögerungen bei der einzelnen Hochrisiko-Phase-II-MPox-Studie würden den gesamten strategischen Plan untergraben.
• Regulatorische Hürden: Verzögerungen bei der Einreichung von Anträgen für klinische Studien oder bei der Erlangung der Orphan Drug Designation für NV-387 würden den Geldverbrauch erhöhen.
• Markteinschränkung: Der Verzicht auf größere Märkte wie COVID-19 bedeutet, dass das Unternehmen weniger Torschüsse hat und nun auf die Sicherung hochwertiger, aber begrenzter Regierungsaufträge angewiesen ist.

NanoViricides, Inc. (NNVC) – SWOT-Analyse: Chancen

Die Chancen für NanoViricides, Inc. sind beträchtlich und konzentrieren sich auf die Nutzung seiner antiviralen Breitbandplattform NV-387, um bedeutende Marktanteile in hochwertigen, ungedeckten medizinischen Bedarfsbereichen zu gewinnen. Der strategische Fokus des Unternehmens auf biologische Abwehr und akute Atemwegsinfektionen versetzt es in die Lage, Zugang zu nicht verwässernden staatlichen Mitteln zu erhalten und Märkte mit einem gesamten adressierbaren Markt (Total Addressable Market, TAM) deutlich über der 10-Milliarden-Dollar-Marke anzusprechen.

Streben nach Orphan Drug Designation (ODD) für MPox und Pocken

Das Streben nach der Orphan Drug Designation (ODD) der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für Behandlungen wie NV-387 gegen MPox und Pocken ist eine klare Chance mit hoher Priorität. ODD ist ein regulatorischer Weg, der Anreize für die Entwicklung von Arzneimitteln für seltene Krankheiten bietet, von denen in den USA weniger als 200.000 Menschen betroffen sind. Obwohl Pocken ausgerottet sind, stellen sie eine Bedrohung der biologischen Abwehr höchster Priorität dar, und MPoxen sind eine wieder auftretende Infektionskrankheit.

Wenn sich das Unternehmen ODD sichert, sind die Vorteile auf jeden Fall erheblich:

• Erhalten Sie sieben Jahre Marktexklusivität in den USA, unabhängig von der Patentlaufzeit.
• Erhalten Sie 10 Jahre Marktexklusivität in Europa.
• Erhalten Sie Steuergutschriften und erlassene FDA-Gebühren.

Diese Exklusivität ist für ein Unternehmen in der klinischen Phase mit einem Nettoverlust von etwa 9,47 Millionen US-Dollar für das am 30. Juni 2025 endende Geschäftsjahr von entscheidender Bedeutung, da es auf der ganzen Linie eine geschützte Einnahmequelle schafft.

Potenzial für große, nicht verwässernde Regierungsaufträge von BARDA

Der Fokus des Unternehmens auf Orthopoxviren (MPoxen und Pocken) passt perfekt zur Mission der Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA), die medizinische Gegenmaßnahmen zur biologischen Abwehr finanziert und beschafft. Dies ist eine Hauptquelle für nicht verwässerndes Finanzierungsgeld, das nicht den Verkauf weiterer Aktien erfordert, was angesichts der Liquiditätsposition des Unternehmens von 1,6 Millionen US-Dollar zum 30. Juni 2025 von entscheidender Bedeutung ist.

Biosicherheitsverträge für Gegenmaßnahmen können einen Wert von über 100 Millionen US-Dollar haben. Um Ihnen die schnelle Berechnung dieser Chance zu veranschaulichen, betrachten Sie den Präzedenzfall eines Konkurrenten, SIGA Pharmaceuticals, dessen Pockenmedikament Tecovirimat (TPOXX) bei BARDA auf Lager ist. SIGA hat Verträge erhalten, darunter einen ursprünglichen Entwicklungs- und Beschaffungsvertrag im Wert von etwa 435 Millionen US-Dollar, einen nachfolgenden Beschaffungsvertrag im Wert von etwa 629 Millionen US-Dollar und neue Beschaffungsaufträge im Wert von etwa 138 Millionen US-Dollar im Juli 2023. NV-387 gilt als potenzielles Therapeutikum der nächsten Generation für genau diesen Vorrat, insbesondere da bestehende Medikamente wie Tecovirimat in einigen klinischen Studien gegen MPox enttäuschende Ergebnisse gezeigt haben.

Wir zielen auf wichtige ungedeckte Bedürfnisse wie RSV und akute Atemwegsinfektionen ab

Die Breitbandaktivität von NV-387 gegen mehrere Viren, darunter das Respiratory Syncytial Virus (RSV) und Influenza, zielt auf massive, anhaltende Probleme der öffentlichen Gesundheit ab. Das Unternehmen treibt NV-387 in Richtung klinischer Phase-II-Studien für respiratorische Virusinfektionen voran.

Hier besteht ein akuter Bedarf, insbesondere nach einem Therapeutikum, das die Infektion behandeln und nicht nur verhindern kann. Zur Veranschaulichung: Die jährliche wirtschaftliche Belastung durch RSV-bedingte Erkrankungen der unteren Atemwege (LRTD) allein bei Erwachsenen in den USA wird sich im Jahr 2023 voraussichtlich auf insgesamt 25,0 Milliarden US-Dollar belaufen, einschließlich 15,2 Milliarden US-Dollar an direkten medizinischen Kosten. Dies ist nicht nur ein Impfstoffmarkt; Es handelt sich um ein massives Krankheitskostenproblem, das durch ein wirksames antivirales Mittel drastisch gesenkt werden könnte.

Hier ist eine Momentaufnahme der Marktchancen für diese Ziele:

Der gesamte adressierbare Markt für die Pipeline wird auf über 10 Milliarden US-Dollar geschätzt

Wenn man die Hauptziele kombiniert, übersteigt der gesamte adressierbare Markt (TAM) für die NV-387-Pipeline die Schätzung von 10 Milliarden US-Dollar bei weitem. Nach eigenen Schätzungen des Unternehmens belaufen sich die RSV- und Influenza-Chancen auf insgesamt 7,2 Milliarden US-Dollar (2,6 Milliarden US-Dollar für RSV plus 4,6 Milliarden US-Dollar für Influenza). Darüber hinaus wird die wirtschaftliche Gesamtbelastung durch RSV-LRTD allein bei Erwachsenen in den USA bereits auf 25,0 Milliarden US-Dollar geschätzt. Dabei sind der Weltmarkt für diese Atemwegsviren und der hochwertige, garantierte Beschaffungsmarkt für Bioabwehrmittel wie Pocken/MPocken noch nicht einmal mitgerechnet.

Der Breitbandcharakter der Nanovirizid-Technologie, die durch die Nachahmung von Zellrezeptoren funktioniert, um Viren einzufangen und zu zerstören, bevor sie Wirtszellen infizieren, bedeutet, dass ein Medikament, NV-387, mehrere Krankheiten bekämpfen kann. Dies macht die Entwicklungskosten effizienter, selbst wenn die aktuellen Forschungs- und Entwicklungskosten für das Geschäftsjahr 2025 bei 5,55 Millionen US-Dollar liegen. Die Fähigkeit, eine breite Palette von Viren mit einem einzigen Agenten anzugreifen, ist der Schlüssel zur Erschließung dieses milliardenschweren TAM.

Nächster Schritt: Das Management muss den Clinical Trial Application (CTA) für die MPox-Studie der Phase II in der Demokratischen Republik Kongo (DRC) abschließen und die ODD-Anträge energisch verfolgen, um sich jetzt die Marktexklusivität zu sichern.

NanoViricides, Inc. (NNVC) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Die jüngsten Kapitalerhöhungen führten zu einer erheblichen Verwässerung der Aktionäre.

Der ständige Bedarf an Bargeld in einem Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie NanoViricides, Inc. führt direkt zu einer großen Bedrohung für die bestehenden Aktionäre: einer massiven Verwässerung. Sie haben gesehen, dass das Unternehmen auf Eigenkapitalfinanzierung angewiesen ist, um den Betrieb aufrechtzuerhalten, und die Kosten für dieses Kapital sind hoch. Für das gesamte Geschäftsjahr 2025 hat das Unternehmen ca. eingesammelt 5,29 Millionen US-Dollar aus Finanzierungstätigkeiten, vor allem durch Beteiligungsverkäufe.

Zuletzt, im Anschluss an den Berichtszeitraum 30. September 2025, sicherte sich das Unternehmen eine vorübergehende Lebensader von ca 6,1 Millionen US-Dollar in bar zum 12. November 2025, darunter a 5,5 Millionen US-Dollar registrierte Direkt-/Privatplatzierung. Diese Finanzierung war mit einem hohen Preis verbunden und erforderte die Ausgabe von ca 3,6 Millionen Aktien/Äquivalente und ein erheblicher Überhang von 7,1 Millionen Optionsscheinen mit Ausübungspreisen zwischen 1,75 und 2,00 US-Dollar. Fairerweise muss man sagen, dass das ein enormes Verwässerungsrisiko ist, wenn man es mit den ungefähren Zahlen vergleicht 18 Millionen Stammaktien im Umlauf. Die Verwässerung ist real und stellt einen ständigen Gegenwind für den Aktienkurs dar.

Ein klinisches Scheitern der Phase-II-Studie NV-387 MPox würde die Kernstrategie zum Scheitern bringen.

Die gesamte kurzfristige Strategie von NanoViricides, Inc. ist eine hochwirksame Wette auf den Erfolg seines Hauptkandidaten NV-387 in der Phase-II-MPox-Studie. Das Unternehmen hat seinen Fokus strategisch auf MPox/Smallpox beschränkt, um lukrative, nicht verwässernde staatliche Mittel von Agenturen wie BARDA (Biomedical Advanced Research and Development Authority) zu erhalten. Dieser Schwenk ist eine Reaktion auf finanzielle Belastungen und die Aufgabe größerer Märkte wie COVID-19 aufgrund begrenzter Ressourcen.

Die Bedrohung hier ist einzigartig und existenziell: Ein Scheitern oder eine erhebliche Verzögerung des Phase-II-Prozesses in der Demokratischen Republik Kongo (DR Kongo) würde den gesamten strategischen Plan untergraben. Die Studie konzentriert sich auf den tödlicheren Stamm MPox Clade I, der eine höhere Sterblichkeitsrate aufweist (1–11 % CFR), was sowohl den potenziellen Nutzen als auch das klinische Risiko erhöht. Dies ist ein Gewinner-Take-All-Szenario, insbesondere da zwei andere von der FDA zugelassene Pockenbehandlungen, Tecovirimat (Tpoxx) und Brincidofovir (Tembexa), im klinischen Umfeld bereits keine Wirksamkeit beim Menschen gegen MPox gezeigt haben. Wenn NV-387 scheitert, verschwindet der Weg zu einem Regierungsauftrag und einer stabilen Einnahmequelle.

Die Liquiditätsreserve bleibt kurz und erfordert eine kontinuierliche, kostspielige Finanzierung.

Das Unternehmen operiert in einer Wolke finanzieller Unsicherheit, die für jeden Investor eine kritische Bedrohung darstellt. Das Management hat erhebliche Zweifel an der Fortführungsfähigkeit von NanoViricides eingeräumt. Dies ist kein Unternehmensfüllstoff; Es ist ein ernstes Warnsignal. Trotz der jüngsten Kapitalzuführung bleibt die Liquiditätslage prekär.

Hier ist die schnelle Berechnung der Brennrate:

Mit nur 1,25 Millionen US-Dollar In bar und einem vierteljährlichen Verbrauch von rund 1,6 Millionen US-Dollar ist die Startbahn eindeutig knapp. Auch bei der anschließenden Finanzierung hat das Unternehmen erklärt, dass die vorhandenen Ressourcen nicht ausreichen, um den Betrieb bis zum 14. Februar 2026 zu finanzieren, ohne noch mehr Finanzierung sicherzustellen. Das bedeutet, dass Sie in naher Zukunft mit einer weiteren verwässernden Erhöhung rechnen sollten.

Das Unternehmen meldete für das Geschäftsjahr 2025 einen Nettoverlust von etwa 9,47 Millionen US-Dollar.

Das Endergebnis bestätigt die finanzielle Belastung. Für das Geschäftsjahr 2025 (das am 30. Juni 2025 endete) meldete NanoViricides einen jährlichen Nettoverlust von ca 9,5 Millionen US-Dollar. Dieser anhaltende Betriebsverlust ist der grundlegende Faktor für den ständigen Bedarf des Unternehmens an externem Kapital, der die Verwässerungsgefahr verstärkt.

Der Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit belief sich im Geschäftsjahr 2025 auf rund 8,5 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber dem 6,3 Millionen US-Dollar im Vorjahr verwendet. Dies zeigt, dass das Unternehmen zwar seine Pipeline vorantreibt, die Kosten dafür jedoch schneller und nicht langsamer werden, was die Abhängigkeit von einem einzigen, risikoreichen Studienergebnis noch wichtiger macht.

Die wichtigsten finanziellen Bedrohungen sind klar:

• Anhaltender jährlicher Nettoverlust von ca 9,5 Millionen US-Dollar.
• Vierteljährlicher Bargeldverbrauch von ca 1,6 Millionen US-Dollar.
• Das Management ist auf jeden Fall besorgt über die Warnung zur Unternehmensfortführung.

Finanzen: Überwachen Sie den Barbestand im vierten Quartal 2025 und den Fortschritt des NV-387-Tests auf wesentliche Aktualisierungen bis zum Ende dieses Quartals.