ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der Onkologieforschung erweist sich ORIC Pharmaceuticals als Vorreiter und verändert durch sein innovatives Business Model Canvas die Art und Weise, wie wir die Krebsbehandlung angehen. Durch den strategischen Einsatz modernster Molekularbiologie, Kooperationspartnerschaften und Präzisionsmedizinansätzen entwickelt ORIC nicht nur Medikamente, sondern überdenkt das gesamte therapeutische Ökosystem für anspruchsvolle Krebsarten neu. Ihr einzigartiges Modell kombiniert wissenschaftliche Exzellenz mit strategischem Geschäftssinn und positioniert sie an der Spitze der bahnbrechenden Krebsforschung und potenzieller transformativer Behandlungen, die die Patientenergebnisse revolutionieren könnten.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit pharmazeutischen Forschungseinrichtungen

ORIC Pharmaceuticals hat wichtige Partnerschaften mit den folgenden Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Universität von Kalifornien, San Francisco (UCSF)	Onkologische Forschung und Arzneimittelentwicklung	2019
Medizinische Fakultät der Stanford University	Präzisionsforschung in der Onkologie	2020

Lizenzverträge mit Biotechnologieunternehmen

ORIC hat sich die folgenden Lizenzvereinbarungen gesichert:

• Merck & Co.: Exklusive Lizenzierung für die Krebstherapieplattform ORIC-101
• Bristol Myers Squibb: Kooperationsvereinbarung zur Entwicklung von Medikamenten gegen Prostatakrebs

Forschungskooperationen mit akademischen medizinischen Zentren

Medizinisches Zentrum	Forschungsbereich	Partnerschaftswert
MD Anderson Krebszentrum	Klinische Präzisionsstudien zur Onkologie	3,5 Millionen Dollar
Memorial Sloan Kettering Krebszentrum	Arzneimittelresistenzforschung	2,8 Millionen US-Dollar

Potenzielle Co-Entwicklungsabkommen mit größeren Pharmaunternehmen

ORIC führt laufende Gespräche mit potenziellen Pharmapartnern:

• Pfizer: Mögliche Zusammenarbeit bei Tumorresistenzmechanismen
• AstraZeneca: Sondierungsgespräche zur Entwicklung onkologischer Medikamente

Gesamtinvestition der Partnerschaft im Jahr 2023: 12,3 Millionen US-Dollar

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entdeckung und Entwicklung onkologischer Arzneimittel

ORIC Pharmaceuticals konzentriert sich auf die Entwicklung von Präzisionsmedikamenten zur Krebsbehandlung. Ab 2024 verfügt das Unternehmen über:

• 2 führende Produktkandidaten im klinischen Stadium: ORIC-533 und ORIC-944
• Proprietäre Arzneimittelforschungsplattform, die auf Krebsresistenzmechanismen abzielt
• Forschungsportfolio, das auf mehrere Krebsarten abzielt, darunter Prostata-, Brust- und Lungenkrebs

Arzneimittelkandidat	Krebstyp	Entwicklungsphase
ORIC-533	Prostatakrebs	Klinische Phase-1/2-Studie
ORIC-944	Solide Tumoren	Klinische Phase-1-Studie

Präklinische und klinische Forschung

Forschungsinvestitionen und -aktivitäten:

• 95,2 Millionen US-Dollar F&E-Ausgaben im Geschäftsjahr 2023
• Über 15 laufende Forschungsprogramme
• Zusammenarbeit mit mehreren akademischen Forschungseinrichtungen

Molekulares Targeting und Innovation in der Krebstherapie

Innovationskennzahlen:

Innovationsbereich	Anzahl proprietärer Technologien
Molekulare Targeting-Plattformen	4 verschiedene Plattformen
Patentanmeldungen	23 erteilte/angemeldete Patente

Verwaltung und Schutz des geistigen Eigentums

Details zum IP-Portfolio:

• Insgesamt 23 Patentfamilien
• Geistiges Eigentum an Arzneimittelforschungsplattformen
• Patentschutz bis 2040 für Kerntechnologien

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Durchführung klinischer Studien

Statistiken zu behördlichen und klinischen Studien:

Metrisch	Wert
Aktive klinische Studien	3 laufende Versuche
FDA-Interaktionen	8 formelle regulatorische Mitteilungen im Jahr 2023
Klinische Studienstandorte	12 aktive Forschungszentren

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Arzneimittelforschungsplattformen

ORIC Pharmaceuticals nutzt spezialisierte, auf die Onkologie ausgerichtete Arzneimittelforschungsplattformen, die auf spezifische molekulare Mechanismen abzielen. Stand: Q4 2023, behauptet das Unternehmen 3 verschiedene proprietäre Discovery-Plattformen konzentrierte sich auf Tumorresistenzmechanismen.

Plattformname	Forschungsschwerpunkt	Entwicklungsphase
ORIC-101	Androgenrezeptor-Signalisierung	Klinische Studien
ORIC-533	CDK-Hemmung	Präklinische Entwicklung
ORIC-944	Tumor-Mikroumgebung	Frühe Forschungsphase

Erweiterte molekularbiologische Forschungskapazitäten

Zur Forschungsinfrastruktur des Unternehmens gehören:

• Genomsequenzierungsausrüstung im Wert von 2,3 Millionen US-Dollar
• Fortschrittliche molekulare Screening-Technologien
• Forschungslabore mit hohem Durchsatz

Spezialisiertes wissenschaftliches Talent- und Forschungsteam

Ab Dezember 2023 beschäftigt ORIC Pharmaceuticals 78 Forschungspersonal, mit folgender Zusammensetzung:

Qualifikationsniveau	Anzahl der Forscher
Ph.D. Forscher	42
Master-Forscher	24
Bachelor-Forscher	12

Portfolio für geistiges Eigentum

Das Portfolio an geistigem Eigentum von ORIC besteht aus:

• 12 erteilte Patente
• 8 anhängige Patentanmeldungen
• Patentschutz für Strategien zur Entwicklung onkologischer Arzneimittel

Finanzierung und Risikokapitalinvestitionen

Finanzielle Ausstattung ab Q4 2023:

Anlagekategorie	Betrag
Gesamte Barmittel und Investitionen	283,4 Millionen US-Dollar
Risikokapitalfinanzierung	156,7 Millionen US-Dollar
Forschungs- und Entwicklungsbudget	92,6 Millionen US-Dollar

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative zielgerichtete Krebstherapien

ORIC-126-Programm zielt auf CDK8/CDK19-Kinasen bei fortgeschrittenen soliden Tumoren ab, wobei ab dem vierten Quartal 2023 31,5 Millionen US-Dollar für die klinische Entwicklung bereitgestellt werden.

Therapie	Ziel	Entwicklungsphase	Geschätzte Investition
ORIC-126	CDK8/CDK19	Klinische Phase-1/2-Studie	31,5 Millionen US-Dollar

Mögliche bahnbrechende Behandlungen für arzneimittelresistente Krebsarten

ORIC-533-Programm zur Behandlung von AR/ERG bei Prostatakrebs mit Investitionen in Forschung und Entwicklung in Höhe von 24,7 Millionen US-Dollar.

• Konzentriert sich auf die Überwindung von Behandlungsresistenzmechanismen
• Ausrichtung auf spezifische molekulare Signalwege bei fortgeschrittenen Krebsarten
• Mögliche Anwendung bei metastasiertem Prostatakrebs

Präzisionsmedizinische Ansätze in der Onkologie

Barmittel und Barmitteläquivalente in Höhe von 230,4 Millionen US-Dollar zum 31. Dezember 2023 zur Unterstützung der Präzisionsonkologieforschung.

Forschungsschwerpunkt	Molekulare Ziele	Mittelzuweisung
Präzisionsonkologie	Hemmung molekularer Signalwege	230,4 Millionen US-Dollar

Neuartige therapeutische Lösungen für anspruchsvolle Krebsarten

ORIC-944-Programm zur SHP2-Hemmung mit 19,2 Millionen US-Dollar für die klinische Entwicklung.

• Komplexe Krebsmechanismen angehen
• Entwicklung gezielter Interventionen für resistente Tumore

Personalisierte Behandlungsstrategien

Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 71,3 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr 2023 zur Unterstützung des personalisierten molekularen Targetings.

Strategie	F&E-Ausgaben	Fokusbereich
Personalisiertes molekulares Targeting	71,3 Millionen US-Dollar	Fortgeschrittene Krebstherapien

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der Onkologie-Forschungsgemeinschaft

ORIC Pharmaceuticals pflegt einen direkten Kontakt durch gezielte Interaktionen mit Onkologieforschern, Klinikern und wichtigen Meinungsführern.

Engagement-Kanal	Anzahl der Interaktionen (2023)
Forschungskooperationen	12 aktive Partnerschaften
Persönliche wissenschaftliche Beratungen	47 Fachtreffen
Sitzungen des Forschungsbeirats	4 jährliche Treffen

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und medizinischen Symposien

ORIC nimmt aktiv an wichtigen onkologischen Forschungsveranstaltungen teil, um die wissenschaftliche Sichtbarkeit und Vernetzung aufrechtzuerhalten.

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• Konferenz der American Society of Clinical Oncology (ASCO).
• Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO).

Konferenztyp	Präsentationen im Jahr 2023
Mündliche Vorträge	6
Posterpräsentationen	14

Verbundforschungspartnerschaften

ORIC baut strategische Forschungskooperationen mit akademischen und pharmazeutischen Institutionen auf.

Partnertyp	Anzahl aktiver Partnerschaften
Akademische Forschungseinrichtungen	8
Pharmaunternehmen	3
Forschungszentren	5

Patientenorientierter Arzneimittelentwicklungsansatz

ORIC integriert Patientenperspektiven durch strukturierte Einbindungsmechanismen in die Arzneimittelentwicklung.

• Beratungen des Patientenbeirats
• Feedback-Programme für Teilnehmer klinischer Studien
• Von Patienten berichtete Ergebnisbewertungen

Transparente Kommunikation über Forschungsfortschritte

ORIC pflegt eine transparente Kommunikation über mehrere Kanäle.

Kommunikationskanal	Häufigkeit der Aktualisierungen
Investorenpräsentationen	Vierteljährlich
Pressemitteilungen	12-15 jährlich
Einreichung wissenschaftlicher Veröffentlichungen	6-8 pro Jahr

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Veröffentlichungen

ORIC Pharmaceuticals nutzt peer-reviewte wissenschaftliche Fachzeitschriften für die Kanalkommunikation:

Veröffentlichungstyp	Anzahl der Veröffentlichungen (2023)	Impact-Faktor-Bereich
Onkologische Forschungszeitschriften	7	3.5 - 6.2
Veröffentlichungen zu klinischen Studien	4	4.1 - 5.7

Medizinische Konferenzen und Forschungspräsentationen

Details zur Konferenzteilnahme:

• Präsentationen zur ASCO-Jahrestagung: 3
• Präsentationen der AACR-Jahreskonferenz: 2
• Gesamtzahl der Konferenzvorträge im Jahr 2023: 5

Netzwerke der Biotechnologie- und Pharmaindustrie

Netzwerktyp	Anzahl der Mitglieder	Engagement-Level
Pharmazeutische Forschungsnetzwerke	12	Hoch
Forschungskooperationen im Bereich Onkologie	8	Mittel

Investor-Relations-Kommunikation

Kommunikationskanäle für Investoren:

• Vierteljährliche Ergebnisaufrufe: 4
• Präsentationen zur Investorenkonferenz: 6
• Jahreshauptversammlung: 1

Digitale Plattformen zur Verbreitung wissenschaftlicher Informationen

Digitale Plattform	Follower/Abonnenten	Inhaltsaktualisierungen pro Monat
LinkedIn	8,500	12
Twitter	5,200	15
Unternehmenswebsite	25.000 monatliche Besucher	8

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologieforscher

ORIC Pharmaceuticals richtet sich an Onkologieforscher mit spezifischen Forschungsschwerpunkten:

Forschungskategorie	Anzahl potenzieller Forscher	Jährliche Forschungsförderung
Entwicklung von Krebsmedikamenten	3,742	1,2 Milliarden US-Dollar
Präzisionsonkologie	2,156	687 Millionen US-Dollar

Akademische medizinische Einrichtungen

Zu den wichtigsten institutionellen Kundensegmenten gehören:

• Vom National Cancer Institute (NCI) benannte Krebszentren: 71
• Forschungsuniversitäten mit Onkologieprogrammen: 128
• Gesamtes jährliches Forschungsbudget: 4,3 Milliarden US-Dollar

Pharmaunternehmen

Zielkunde aus der Pharmabranche profile:

Unternehmenstyp	Anzahl potenzieller Partner	Potenzieller Wert der Zusammenarbeit
Große Pharmaunternehmen	22	350 Millionen Dollar
Biotechnologieunternehmen	47	215 Millionen Dollar

Krebsbehandlungszentren

Gezielte Behandlungszentrumssegmente:

• Umfassende Krebszentren: 51
• Gemeindekrebszentren: 1.500
• Insgesamt versorgte Patientenpopulation: 1,9 Millionen pro Jahr

Patienten mit komplexen oder medikamentenresistenten Krebsarten

Merkmale des Patientensegments:

Krebstyp	Patientenpopulation	Ungedeckter Behandlungsbedarf
Metastasierter Krebs	623,000	Marktpotenzial von 2,1 Milliarden US-Dollar
Arzneimittelresistente Tumoren	412,000	Marktpotenzial von 1,7 Milliarden US-Dollar

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete ORIC Pharmaceuticals Gesamtaufwendungen für Forschung und Entwicklung in Höhe von 96,4 Millionen US-Dollar, was eine erhebliche Investition in die Entwicklung onkologischer Therapeutika darstellt.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentuale Erhöhung
2022	81,2 Millionen US-Dollar	18.7%
2023	96,4 Millionen US-Dollar	18.7%

Investitionen in klinische Studien

ORIC hat im Jahr 2023 62,3 Millionen US-Dollar speziell für klinische Studienaktivitäten bereitgestellt, wobei der Schwerpunkt auf der Entwicklung der Onkologie-Pipeline liegt.

• Phase-1-Studien: 22,1 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 34,5 Millionen US-Dollar
• Präklinische Studien: 5,7 Millionen US-Dollar

Kosten für den Schutz geistigen Eigentums

ORIC gab im Jahr 2023 3,7 Millionen US-Dollar für die Patentanmeldung, Aufrechterhaltung und den rechtlichen Schutz geistigen Eigentums aus.

Rekrutierung und Bindung wissenschaftlicher Talente

Die gesamten Personalausgaben für wissenschaftliche Talente beliefen sich im Jahr 2023 auf 41,5 Millionen US-Dollar, bei einer durchschnittlichen Vergütung von 285.000 US-Dollar pro spezialisiertem Forscher.

Personalkategorie	Anzahl der Mitarbeiter	Gesamtvergütung
Leitende Wissenschaftler	45	18,2 Millionen US-Dollar
Wissenschaftliche Mitarbeiter	87	23,3 Millionen US-Dollar

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Tests

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich für ORIC im Jahr 2023 auf insgesamt 5,9 Millionen US-Dollar und umfassten FDA-Anträge, externe Tests und behördliche Dokumentation.

• Einreichungsgebühren der FDA: 1,6 Millionen US-Dollar
• Externe Testdienstleistungen: 2,8 Millionen US-Dollar
• Compliance-Dokumentation: 1,5 Millionen US-Dollar

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle zukünftige Einnahmen aus der Arzneimittellizenzierung

Ab der Finanzberichterstattung 2023 verfügt ORIC Pharmaceuticals über potenzielle Lizenzeinnahmen im Zusammenhang mit seinen Krebsmedikamentenkandidaten, insbesondere für ORIC-533 und ORIC-114.

Arzneimittelkandidat	Potenzieller Lizenzwert	Entwicklungsphase
ORIC-533	Bis zu 560 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen	Klinische Studien der Phase 1/2
ORIC-114	Bis zu 475 Millionen US-Dollar an potenziellen Meilensteinzahlungen	Präklinische Entwicklung

Forschungsstipendien und Finanzierung

ORIC Pharmaceuticals hat sich Forschungsgelder aus verschiedenen Quellen gesichert:

• Zuschüsse des National Cancer Institute (NCI): 2,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2022
• Zuschüsse für Small Business Innovation Research (SBIR): Etwa 1,5 Millionen US-Dollar pro Jahr

Strategische Partnerschaftsvereinbarungen

ORIC hat strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen aufgebaut:

Partner	Vereinbarungswert	Fokusbereich
Pfizer	50 Millionen US-Dollar Vorauszahlung	Präzisionsforschung in der Onkologie
Merck	Kooperationsvereinbarung über 35 Millionen US-Dollar	Entwicklung der Krebstherapie

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Verbundforschung

Aufschlüsselung möglicher Meilensteinzahlungen:

• Präklinische Meilensteinzahlungen: Bis zu 25 Millionen US-Dollar pro Programm
• Meilensteine der klinischen Entwicklung: Bis zu 100 Millionen US-Dollar pro Programm
• Meilensteine der behördlichen Genehmigung: Bis zu 200 Millionen US-Dollar pro Programm

Zukünftiger Verkauf pharmazeutischer Produkte

Erwartetes Umsatzpotenzial für pharmazeutische Produkte:

Produkt	Geschätztes jährliches Umsatzpotenzial	Zielmarkt
ORIC-533	250–500 Millionen US-Dollar	Behandlungen solider Tumoren
ORIC-114	150–350 Millionen US-Dollar	Präzisionsonkologie

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Value Propositions

ORIC Pharmaceuticals, Inc. focuses its value creation on developing treatments designed to address the core challenge of therapeutic resistance in oncology. This mission is supported by a focused clinical pipeline, evidenced by the company's financial prioritization, which included securing $244 million in financing during the second quarter of 2025, extending the cash runway into 2H 2028 from that point.

The company's value propositions are anchored in two lead clinical candidates, each designed with a differentiated approach to overcome resistance mechanisms:

• Overcoming therapeutic resistance in cancer (the core mission).
• ORIC-944: Potential best-in-class PRC2 inhibitor for mCRPC.
• Enozertinib: Brain-penetrant inhibitor with strong CNS activity in NSCLC.
• Differentiated mechanism of action targeting innate and acquired resistance.

ORIC-944: Potential best-in-class PRC2 inhibitor for mCRPC

ORIC-944, an allosteric inhibitor of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) via the EED subunit, is positioned as a potential best-in-class agent for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). The preliminary efficacy data from the ongoing Phase 1b trial in combination with androgen receptor (AR) inhibitors showed substantial clinical activity. The company expects to initiate its first Phase 3 trial for ORIC-944 in mCRPC in the 1H 2026. Goldman Sachs estimates peak sales for ORIC-944 at $2.6 billion.

Efficacy Metric (ORIC-944 + AR Inhibitor)	Response Rate	Number of Patients (n)
PSA50 Response Rate (as of May 2025)	59%	17
Confirmed PSA50 Response Rate (as of May 2025)	47%	17
PSA90 Response Rate (all confirmed, as of May 2025)	24%	17

The safety profile observed in this trial was compatible with long-term dosing, with the vast majority of adverse events being Grade 1 or 2. The most common treatment-related adverse event was diarrhea, occurring in 53% of patients (9/17) across all dose levels as of April 22, 2025.

Enozertinib: Brain-penetrant inhibitor with strong CNS activity in NSCLC

Enozertinib (ORIC-114) is a brain-penetrant inhibitor targeting EGFR exon 20, HER2 exon 20, and EGFR atypical mutations in non-small cell lung cancer (NSCLC). Its design specifically addresses the limitation of available therapies by aiming for high brain penetrance. Preliminary data from the Phase 1b trial in 1L EGFR PACC patients, using the selected dose of 80 mg QD oral enozertinib, showed compelling activity. The company reported a 100% intracranial Overall Response Rate (ORR) in patients with measurable CNS disease.

The preliminary systemic activity for these patients was 80% ORR. Furthermore, the ORR in median 3L EGFR PACC patients reached 36%, which is noted to exceed competitor benchmarks. As of the November 18, 2025 cutoff date, 60% of the 10 efficacy evaluable patients dosed with 80 mg QD had brain metastases at baseline, all of which were active and untreated.

Differentiated mechanism of action targeting innate and acquired resistance

ORIC Pharmaceuticals' value is rooted in developing agents that target the specific mechanisms driving resistance. For ORIC-944, preclinical data demonstrated synergistic activity and improved progression-free survival when combined with AR pathway inhibitors. For enozertinib, the profile is differentiated by its selectivity and brain penetration, which mitigates common off-target toxicities associated with many tyrosine kinase inhibitors (TKIs). The company is advancing both programs toward potential registrational studies, with ORIC-114 expected to begin in the latter half of 2025 and ORIC-944 in early 2026.

The company reported total operating expenses for Q3 2025 were $36.7 million, with Research & Development costs at $28.8 million.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing a clinical-stage oncology pipeline, so your relationships with investigators and investors are everything right now. For ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC), these connections are highly structured, focusing on data dissemination and strategic alignment.

High-touch engagement with clinical investigators and sites is critical for advancing your pipeline candidates, ORIC-944 and enozertinib (ORIC-114). The engagement level is reflected in the trial execution data. For instance, as of the August 29, 2025 cutoff date for the enozertinib Phase 1b trial, 49 patients were dosed across the study cohorts, with 26 patients receiving 80 mg QD oral enozertinib and 23 patients receiving 120 mg QD. This level of patient enrollment requires close coordination with clinical sites. Furthermore, data from the ORIC-944 trial in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) showed encouraging responses, with a 59% PSA50 response rate and a 24% PSA90 response rate as of the May 2025 cutoff dates. Favorable enrollment trends in the ORIC-944 trial also suggest strong investigator buy-in.

The company maintains active direct investor relations via conferences and webcasts to keep the financial community informed about these clinical milestones. Management actively participates in key industry events to discuss strategy and pipeline progress. Here's a look at the scheduled investor interactions in the latter half of 2025:

Conference Name	Date (2025)	Format/Activity
Citi's 2025 Biopharma Back to School Summit	September 3	Fireside Chat and One-on-one meetings
Wells Fargo Healthcare Conference	September 4	Fireside Chat and One-on-one meetings
Cantor Global Healthcare Conference	September 5	Fireside Chat and One-on-one meetings
Morgan Stanley 23rd Annual Global Healthcare Conference	September 9	One-on-one meetings
Baird 2025 Global Healthcare Conference	September 10	Fireside Chat
Guggenheim's 2nd Annual Healthcare Innovation Conference	November 11	Webcast available
Jefferies London Healthcare Conference	November 19	Webcast available
8th Annual Evercore Healthcare Conference	December 3	Fireside Chat and One-on-one meetings

Webcasts of these fireside chats are made available, and replays are accessible for 90 days following the event, ensuring broad stakeholder access.

Scientific communication through peer-reviewed publications and congresses validates the underlying science. ORIC Pharmaceuticals presented key data at the ESMO Asia Congress 2025 in December 2025. Specifically, data from a Phase 1b trial of enozertinib (ORIC-114) in previously treated NSCLC patients with HER2 exon 20 mutations were presented at a poster session. Furthermore, compelling preliminary data in 1L NSCLC patients with EGFR P-loop and alpha C-helix compressing (PACC) mutations were disclosed. Preclinical work also saw presentation time, with posters on ORIC-944 presented at the EORTC-NCI-AACR International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics in October 2025. The company also presented ORIC-944 data at the 2025 American Association for Cancer Research (AACR) Annual Meeting in April 2025.

The management of relationships with strategic pharma partners for combination trials is a core part of the development strategy, allowing ORIC Pharmaceuticals to maintain full economic ownership while leveraging partner resources. A key relationship is the clinical trial collaboration and supply agreement with Johnson & Johnson (J&J) to evaluate ORIC-114 in combination with subcutaneous amivantamab for the first-line treatment of NSCLC patients with EGFR exon 20 insertion mutations. The company also leverages strategic collaborations with Bayer. Initial data from this J&J combination trial, along with ORIC-114 monotherapy data in 1L EGFR atypical mutations, are expected in mid-2026. The ORIC-944 program also involves combination studies with AR inhibitors like apalutamide and darolutamide.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Channels

The Channels block for ORIC Pharmaceuticals, Inc. centers on disseminating critical clinical progress and maintaining financial transparency with stakeholders while actively managing its global clinical footprint.

Global network of clinical trial sites in North America and Europe

ORIC Pharmaceuticals, Inc. utilizes a network of clinical trial sites to advance its lead candidates, ORIC-944 and enozertinib (ORIC-114). The company is currently enrolling studies across multiple indications, which necessitates a geographically distributed site network, primarily in North America and Europe, given the typical scope of US-headquartered biopharma trials.

• Currently enrolling Phase 1b study of ORIC-944 in prostate cancer with AR inhibitors.
• Currently enrolling Phase 1b/2 study of single-agent enozertinib in EGFR/HER2 mutated NSCLC.
• Currently enrolling Phase 1b study of enozertinib in combination with subcutaneous amivantamab in NSCLC with EGFR exon 20 mutations.

The operational focus is on advancing these programs, supported by $413.0M in cash, cash equivalents, and investments as of the third quarter of 2025. This financial position is projected to fund the operating plan into 2H 2028.

Investor Relations website for financial and pipeline updates

The primary digital channel for investor communication is the Investor Relations section of the corporate website, www.oricpharma.com. This channel delivers formal financial disclosures and pipeline milestones, such as the Q3 2025 financial results reported on November 13, 2025.

Here's a look at the recent financial and pipeline context delivered through this channel:

Metric/Update	Value/Date	Context
Cash, Cash Equivalents, and Investments (Q3 2025)	$413.0M	As of September 30, 2025
Projected Cash Runway	Into 2H 2028	Following strategic pipeline prioritization
Workforce Reduction	Approx. 20%	Streamlining operations to focus on lead programs
ORIC-944 Phase 3 Trial Initiation Target	1H 2026	For metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC)
ORIC-114 Registrational Trial Initiation Target	2026	Focusing on first-line NSCLC settings

Scientific and medical conferences for data dissemination

Conferences serve as the crucial channel for disseminating primary clinical data to the scientific and medical community. ORIC Pharmaceuticals, Inc. actively presents at key industry events to build scientific credibility for its assets.

• Presented enozertinib (ORIC-114) data at the ESMO Asia Congress 2025 (December 5-7).
• Participated in the 8th Annual Evercore Healthcare Conference on November 24, 2025.
• Management participated in one-on-one meetings at the Guggenheim\'s 2nd Annual Healthcare Innovation Conference (November 11, 2025) and the Jefferies London Healthcare Conference (November 19, 2025).

The data presented at ESMO Asia 2025 included an Overall Response Rate (ORR) of 35% in the enozertinib 80 mg QD cohort for previously treated NSCLC patients with HER2 exon 20 mutations.

Future channel: Specialty pharmaceutical distributors upon commercialization

This channel is currently prospective, contingent upon successful progression through planned late-stage trials. The company is planning to initiate registrational trials for both lead programs in 2026. Upon potential regulatory approval, ORIC Pharmaceuticals, Inc. will need to establish relationships with specialty pharmaceutical distributors to manage the supply chain and market access for its targeted oncology therapies.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Customer Segments

The customer segments for ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) are defined by the specific patient populations targeted by its clinical pipeline candidates, ORIC-944 and enozertinib (ORIC-114), as well as potential strategic partners.

Oncologists and hematologists treating advanced cancers are key decision-makers and prescribers. Their adoption is influenced by clinical trial results and the potential for best-in-class profiles. As of the third quarter ended September 30, 2025, ORIC Pharmaceuticals had a market capitalization of $1.2B, with a stock price of $12.38 as of November 5, 2025. The company reported cash, cash equivalents and investments totaling $327.7 million as of June 30, 2025. This financial position is expected to fund the operating plan into 2H 2028.

Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) are the target for ORIC-944, a PRC2 inhibitor being tested in combination with androgen receptor pathway inhibitors like apalutamide (ERLEADA) or darolutamide (NUBEQA). The global prostate cancer market is projected to reach $29.2 billion by 2035, with approximately 10% to 20% of all prostate cancers classified as castration-resistant.

Efficacy data from the ongoing Phase 1b trial of ORIC-944 in combination with AR inhibitors for mCRPC patients, with a cutoff date of September 22, 2025, demonstrates the potential value proposition for this segment:

Efficacy Endpoint (ORIC-944 Combination)	Response Rate	Confirmation Status
PSA50 Response Rate	55%	Confirmed in 40%
PSA90 Response Rate	20%	All confirmed

This data is based on patients previously treated with a median of three lines of prior therapy.

Patients with NSCLC having specific EGFR/HER2 exon 20 or atypical mutations are the focus for enozertinib (ORIC-114). The prevalence of these mutations defines the addressable patient pool:

• HER2 exon 20 insertion mutations: observed in approximately 1.5% of all NSCLC patients.
• Atypical EGFR mutations: observed in approximately 2.9% of all NSCLC patients.

For previously treated NSCLC patients with HER2 exon 20 mutations, data presented as of an August 29, 2025 cutoff showed activity:

Dose (Enozertinib QD)	Patients Dosed	Objective Response Rate (ORR)	Disease Control Rate (DCR)
80 mg	26	35% (26% confirmed)	100%
120 mg	23	Not explicitly stated as 35% for this group alone	Not explicitly stated as 100% for this group alone

Enrollment for the HER2 exon 20 mutation population is complete, with no further development planned in that specific group. The 80 mg QD dose was selected for potential Phase 3 development based on data across other EGFR exon 20 and atypical mutation populations. Approximately 47% of the HER2 exon 20 patients at baseline had brain metastases.

Large pharmaceutical companies for potential future licensing/M&A represent a segment for potential non-dilutive financing or commercialization partnerships. ORIC Pharmaceuticals established three strategic partnerships with major pharmaceutical companies as of February 2025. Following a strategic pipeline prioritization, the Company announced it will explore potential partnering of its preclinical programs.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core burn rate for ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) as of late 2025, and honestly, it's what you expect for a clinical-stage biotech: it's almost entirely driven by science.

The Cost Structure for ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) is overwhelmingly dominated by Research & Development (R&D) expenses, which is the engine fueling their pipeline advancement. For the third quarter of 2025, the Total Operating Expenses were reported at \$36.671 million. This figure reflects the necessary investment to push ORIC-944 and enozertinib through their respective clinical stages.

Here's a quick look at how that total operating spend broke down for the quarter ended September 30, 2025:

Expense Category	Q3 2025 Amount (in millions USD)
Total Operating Expenses	\$36.671
Research & Development (R&D) Expenses	\$28.8
General and Administrative (G&A) Expenses	\$7.9

Digging into that R&D spend, you see where the money is actually going to the bench and the bedside. The R&D expenses for the quarter were \$28.8 million. A significant portion of that external spend was dedicated to the enozertinib program, with \$9.0M specifically attributed to external R&D costs for enozertinib in Q3 2025. The internal R&D costs, which include personnel and stock-based compensation, were \$10.3 million for the quarter, and ORIC-944 manufacturing costs were \$5.6 million externally, plus \$3.8 million for preclinical/other external costs. It's all about program advancement, so you need to track those external costs closely.

General and Administrative (G&A) expenses were \$7.9 million in Q3 2025, a slight increase from the prior year, reflecting higher personnel and services costs as the company streamlined operations. Furthermore, this quarter included a specific, non-recurring cost related to that streamlining effort: a one-time charge of \$1.9 million recognized for termination benefits following the workforce reduction. This kind of opex friction is common when a company narrows its focus to lead programs.

You can see the key cost drivers clearly:

• R&D expenses were \$28.8 million for the quarter.
• External costs for enozertinib totaled \$9.0 million.
• G&A was \$7.9 million.
• A one-time charge of \$1.9 million hit the books.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

ORIC Pharmaceuticals, Inc. (ORIC) - Canvas Business Model: Revenue Streams

ORIC Pharmaceuticals, Inc. is currently operating in a pre-revenue phase, meaning product sales are not yet a source of income. For the quarter ended September 30, 2025, the reported Actual Revenue was N/A, which aligns with the reported net loss of $32.6 million for the last quarter.

The primary focus for future revenue generation is centered on the successful clinical progression and eventual commercialization of its two lead product candidates. The company is actively advancing these programs toward potential registrational studies, which is the critical step before generating sales revenue.

Future potential revenue streams are tied directly to these clinical assets:

• ORIC-944: An allosteric inhibitor of the polycomb repressive complex 2 (PRC2), being developed for prostate cancer.
• Enozertinib (ORIC-114): A brain-penetrant inhibitor targeting specific EGFR and HER2 mutations, being developed for multiple genetically defined cancers, including lung cancer.

ORIC Pharmaceuticals expects to report four clinical data readouts across both the ORIC-944 and enozertinib programs through mid-2026, with a potential initiation of registrational trials for both programs targeted in 2026. The World Health Organization has officially recognized 'enozertinib' as its generic name.

Potential milestone payments from strategic licensing or co-development deals represent another non-sales revenue component. While specific deal terms aren't public, the company's focus on advancing these programs to registrational studies suggests that achieving these key clinical milestones could trigger pre-agreed payments from any existing or future partners.

Interest income is derived from the significant balance of cash and investments held on the balance sheet. As of September 30, 2025, ORIC Pharmaceuticals reported cash, cash equivalents, and investments totaling approximately $413 million. This substantial balance is projected to fund the revised operating plan into the second half of 2028 (2H 2028) and beyond the anticipated primary endpoint readouts from the first Phase 3 trials.

Here's a quick look at the financial position supporting this runway:

Financial Metric	Amount (USD Millions)	Period End Date
Cash and Investments Balance	$413.0	September 30, 2025
Research & Development Expenses	$28.8	Three Months Ended September 30, 2025
Cash Runway Projection	Into 2H 2028	As of November 2025

The company has made a prudent decision to substantially reduce investment in discovery research to direct financial resources toward these lead clinical programs.