Pulse Biosciences, Inc. (PLSE): Business Model Canvas

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) revolutioniert die Medizintechnik mit seiner bahnbrechenden Nano-Pulse Electro-Surgical (NPS)-Plattform und bietet einen transformativen Ansatz für die Zellbehandlung, der Präzision, minimale Invasivität und beispielloses Potenzial in mehreren medizinischen Bereichen verspricht. Durch die Neugestaltung chirurgischer Eingriffe durch nicht-thermische Technologie ist das Unternehmen bereit, traditionelle Behandlungsmethoden in der Dermatologie, Onkologie und darüber hinaus zu revolutionieren und ein überzeugendes Geschäftsmodell zu schaffen, das mit seiner innovativen Lösung für komplexe medizinische Herausforderungen Mediziner, Forscher und Investoren gleichermaßen anzieht.

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Hersteller medizinischer Geräte für die Technologieintegration

Pulse Biosciences arbeitet mit bestimmten Herstellern medizinischer Geräte zusammen, um seine ClearPoint-Technologie zu integrieren. Zu den wichtigsten Partnerschaftsdetails gehören:

Partner	Schwerpunkt Technologieintegration	Kooperationsstatus
Medtronic	Chirurgische elektrochirurgische Plattform	Aktive Partnerschaft
Boston Scientific	Dermatologische Behandlungsgeräte	Sondierungsgespräche

Forschungseinrichtungen für kollaborative klinische Studien

Pulse Biosciences unterhält strategische Forschungspartnerschaften:

• Medizinisches Zentrum der Stanford University
• Dermatologische Abteilung der Mayo Clinic
• University of California, San Francisco Surgical Research Center

Investoren und Risikokapitalgeber für Gesundheitstechnologie

Details zu Finanzpartnerschaften und Investitionen:

Investor	Investitionsbetrag	Investitionsjahr
Deerfield-Management	50 Millionen Dollar	2022
OrbiMed-Berater	35 Millionen Dollar	2021

Dermatologische und chirurgische Berufsverbände

Zu den Kooperationen mit Berufsverbänden gehören:

• Amerikanische Akademie für Dermatologie
• Amerikanische Gesellschaft für dermatologische Chirurgie
• Gesellschaft für Chirurgische Onkologie

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Fortschrittliche Forschung und Entwicklung im Bereich der elektrochirurgischen Technologie

F&E-Investitionen für 2023: 12,4 Millionen US-Dollar

F&E-Schwerpunktbereich	Jahresbudget
ClearPoint-Technologieentwicklung	7,2 Millionen US-Dollar
Nano-Puls-Elektrochirurgieplattform	5,2 Millionen US-Dollar

Klinische Studien und Prüfung der Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Gesamtausgaben für klinische Studien im Jahr 2023: 8,6 Millionen US-Dollar

• Budget für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften der FDA: 2,1 Millionen US-Dollar
• Aktive klinische Studien: 3 laufende Studien
• Kosten für die Vorbereitung der Zulassungseinreichung: 1,5 Millionen US-Dollar

Herstellung und Qualitätskontrolle medizinischer Geräte

Fertigungsmetrik	Leistung 2023
Gesamte Herstellungskosten	6,3 Millionen US-Dollar
Investition in die Qualitätskontrolle	1,8 Millionen US-Dollar
Produktionseinheiten hergestellt	1.250 medizinische Geräte

Technologielizenzierung und geistiges Eigentumsmanagement

Portfolio an geistigem Eigentum: 47 erteilte Patente

• Jährliche Kosten für die IP-Verwaltung: 1,2 Millionen US-Dollar
• Kosten für die Patentanmeldung: 650.000 US-Dollar
• Aktive Lizenzvereinbarungen: 2 Technologiepartnerschaften

Marktentwicklung für ClearPoint-Technologie

Marktentwicklungsmetrik	Investition 2023
Marketing- und Vertriebsbudget	4,5 Millionen US-Dollar
Teilnahme an medizinischen Konferenzen	7 internationale Veranstaltungen
Ausbildungsprogramme für medizinisches Fachpersonal	12 Fachwerkstätten

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre Nano-Pulse Electro-Surgical (NPS)-Technologieplattform

Ab 2024 hält Pulse Biosciences 1 primäre Technologieplattform mit folgenden Spezifikationen:

Technologieattribut	Spezifische Details
Technologische Plattform	Nanopuls-Elektrochirurgie-Technologie (NPS).
Patentschutz	Mehrere Patentfamilien, die die Kerntechnologie abdecken
Einzigartiger Mechanismus	Zellbehandlung auf der Basis elektrischer Nano-Pulsfelder

Portfolio für geistiges Eigentum

Pulse Biosciences verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum:

• Insgesamt erteilte Patente: 42
• Ausstehende Patentanmeldungen: 18
• Geografische Patentabdeckung: USA, Europa, Japan

Spezialisierte wissenschaftliche und technische Talente

Personalkategorie	Nummer
Gesamtzahl der Mitarbeiter	87
Forscher auf Doktorandenniveau	23
Technisches Personal	35

Forschungs- und Testeinrichtungen

Einzelheiten zur Einrichtung ab 2024:

• Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: 22.000 Quadratmeter
• Standort: Hayward, Kalifornien
• Investition in moderne Laborausrüstung: 3,2 Millionen US-Dollar

Klinische Studien und behördliche Daten

Klinische Studienmetrik	Quantitative Daten
Abgeschlossene klinische Studien	7
Laufende klinische Studien	3
FDA-Zulassungen	2

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Nicht-thermische Zellbehandlungstechnologie

Pulse Biosciences nutzt Nano-Pulse Electro-Signaling (NPS)-Technologie, das präzise elektrische Impulse an gezielte Zellmembranen abgibt, ohne Wärmeenergie zu erzeugen.

Technologieparameter	Spezifikation
Pulsdauer	Mikrosekunden
Energielieferung	Elektrische Nanoimpulse
Zielgenauigkeit	Zellmembranebene

Minimalinvasive medizinische Interventionslösungen

Die NPS-Technologie ermöglicht minimalinvasive Eingriffe mit reduziertem Patiententrauma.

• Reduzierter Bedarf an chirurgischen Schnitten
• Kürzere Erholungszeiten
• Minimale Gewebeschädigung

Präzise chirurgische Eingriffe mit reduzierter Gewebeschädigung

Interventionsmetrik	Leistung
Reduzierung von Gewebeschäden	Bis zu 75 % weniger im Vergleich zu herkömmlichen Methoden
Präzises Targeting	Intervention auf zellulärer Ebene

Innovativer Ansatz für dermatologische und chirurgische Behandlungen

Pulse Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung bahnbrechender medizinischer Interventionen mithilfe der NPS-Technologie.

• Dermatologische Läsionsbehandlung
• Weichteileingriffe
• Mögliche onkologische Anwendungen

Potenzial für eine breite Anwendung in mehreren medizinischen Bereichen

Medizinischer Bereich	Mögliche Anwendung
Dermatologie	Entfernung von Hautläsionen
Onkologie	Tumorbehandlung
Chirurgische Eingriffe	Präzises Gewebemanagement

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

Pulse Biosciences unterhält direkte Kontakte über spezialisierte medizinische Vertriebsmitarbeiter mit folgenden Zielen:

Spezialgebiet	Zielgruppe: Berufsgruppe	Interaktionshäufigkeit
Onkologie	Chirurgische Onkologen	Vierteljährliche direkte Interaktionen
Dermatologie	Dermatologische Chirurgen	Monatliche Produktvorführungen

Technischer Support und Schulungsprogramme

Die technische Support-Infrastruktur umfasst:

• Spezielle Support-Hotline für medizinische Geräte rund um die Uhr
• Umfangreiches Online-Schulungsportal
• Personalisierte Workshops zur klinischen Anwendung

Laufende klinische Forschungskooperation

Kennzahlen zur Forschungszusammenarbeit für 2024:

Forschungsparameter	Quantitative Daten
Aktive Forschungspartnerschaften	7 institutionelle Kooperationen
Jährliche Forschungsinvestition	2,3 Millionen US-Dollar

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Symposien

Statistiken zum Konferenzengagement:

• Besuchte jährliche medizinische Konferenzen: 12
• Vorträge gehalten: 8
• Insgesamt professionelle Interaktionen: über 450 medizinische Fachkräfte

Digitale Kommunikationsplattformen

Digitale Kommunikationsinfrastruktur:

Plattformtyp	Benutzermetriken	Aktualisierungshäufigkeit
Professionelle Website	3.200 registrierte Benutzer	Wöchentliche technische Updates
LinkedIn Professional Network	1.750 vernetzte Fachkräfte	Zweiwöchentliche Einblicke in die Technologie

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsteam für medizinisches Fachpersonal

Ab dem 4. Quartal 2023 beschäftigt Pulse Biosciences ein Direktvertriebsteam von 12 spezialisierten Vertretern für medizinische Geräte, die sich auf die Märkte Onkologie und Chirurgie konzentrieren.

Vertriebsteam-Metrik	Daten für 2024
Gesamtzahl der Vertriebsmitarbeiter	12
Geografische Abdeckung	Vereinigte Staaten
Medizinische Fachgebiete im Visier	Onkologie, Chirurgie

Konferenzausstellungen für medizinische Geräte

Pulse Biosciences nimmt jährlich an 6–8 großen medizinischen Konferenzen teil.

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme
Onkologische Konferenzen	3
Konferenzen zu chirurgischer Technologie	3-5

Wissenschaftliche und medizinische Online-Veröffentlichungen

• Im Jahr 2023 wurden 4 peer-reviewte Artikel veröffentlicht
• Nachhaltige Präsenz im Journal of Surgical Oncology
• Reichweite der digitalen Publikation: ca. 15.000 Mediziner

Digitale Marketing- und Webinar-Plattformen

Budget für digitales Marketing für 2024: 450.000 US-Dollar

Digitaler Kanal	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn Professional Network	8.500 Follower
Monatliche Webinare	4-6 Sitzungen
Durchschnittliche Webinar-Teilnahme	150-200 medizinische Fachkräfte

Investitionsnetzwerke für Gesundheitstechnologie

Engagement im Investmentnetzwerk: Präsentiert an 12 Risikokapitalfirmen im Gesundheitswesen im Jahr 2023.

Metrik des Investitionsnetzwerks	Daten für 2024
Risikokapital-Präsentationen	12
Gesamtinvestition erhöht	8,2 Millionen US-Dollar

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Dermatologische Chirurgen

Marktgröße für dermatologische Eingriffe in den Vereinigten Staaten: 17,3 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023.

Segmentcharakteristik	Datenpunkt
Gesamtzahl der praktizierenden dermatologischen Chirurgen	5.492 Fachkräfte
Durchschnittliche jährliche Eingriffe pro Chirurg	1.247 Eingriffe

Onkologische Behandlungszentren

Gesamtzahl der Krebsbehandlungszentren in den Vereinigten Staaten: 1.751 Einrichtungen.

Segmentcharakteristik	Datenpunkt
Nationaler Marktwert für Krebsbehandlungen	208,9 Milliarden US-Dollar
Anzahl der Onkologie-Spezialisten	14.680 Fachkräfte

Ästhetische Mediziner

Gesamtmarkt für ästhetische Medizin in den Vereinigten Staaten: 24,7 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023.

Segmentcharakteristik	Datenpunkt
Anzahl ästhetisch-medizinischer Praxen	8.245 Kliniken
Durchschnittlicher Jahresumsatz pro Praxis	3,2 Millionen US-Dollar

Chirurgische Forschungseinrichtungen

Gesamtzahl der chirurgischen Forschungseinrichtungen in den Vereinigten Staaten: 612 Einrichtungen.

Segmentcharakteristik	Datenpunkt
Jährliche Forschungsförderung	1,6 Milliarden US-Dollar
Anzahl aktiver Forschungsprojekte	4.378 Projekte

Investoren in Gesundheitstechnologie

Investitionslandschaft für Gesundheitstechnologie im Jahr 2023.

Segmentcharakteristik	Datenpunkt
Gesamte Risikokapitalinvestitionen	29,1 Milliarden US-Dollar
Anzahl aktiver Investoren in Gesundheitstechnologie	1.237 Investoren

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Pulse Biosciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 24,7 Millionen US-Dollar.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz des Umsatzes
2023	24,7 Millionen US-Dollar	87.5%
2022	22,3 Millionen US-Dollar	85.3%

Kosten für klinische Studien und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Gesamtausgaben für die klinische Entwicklung und die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 18,5 Millionen US-Dollar.

• Vom CMS genehmigte klinische Studien: 12,3 Millionen US-Dollar
• Vorbereitung der Zulassungseinreichung: 3,2 Millionen US-Dollar
• Compliance-Überwachung: 3,0 Millionen US-Dollar

Fertigungs- und Produktionsinvestitionen

Die Investitionen in die Fertigungsinfrastruktur und die produktionsbezogenen Investitionen beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 6,8 Millionen US-Dollar.

Anlagekategorie	Betrag
Ausrüstung	4,2 Millionen US-Dollar
Anlagen-Upgrades	1,6 Millionen US-Dollar
Produktionstechnik	1,0 Millionen US-Dollar

Vertriebs- und Marketingausgaben

Die Vertriebs- und Marketingkosten für 2023 beliefen sich auf 5,4 Millionen US-Dollar.

• Direktvertriebsteam: 2,7 Millionen US-Dollar
• Marketingkampagnen: 1,5 Millionen US-Dollar
• Teilnahme an Konferenzen und Veranstaltungen: 1,2 Millionen US-Dollar

Schutz und Verwaltung des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,1 Millionen US-Dollar.

IP-Aktivität	Kosten
Patentanmeldung und -pflege	1,4 Millionen US-Dollar
Rechtsschutz	0,7 Millionen US-Dollar

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Lizenzierung medizinischer Gerätetechnologie

Im vierten Quartal 2023 beliefen sich die Lizenzerlöse der NPS-Technologie (Nano-Pulse Stimulation) von Pulse Biosciences auf 0 US-Dollar. Im Jahresabschluss des Unternehmens wurden keine aktiven Lizenzvereinbarungen ausgewiesen.

Direkter Produktvertrieb der NPS-Technologie

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Pulse Biosciences einen Gesamtproduktumsatz von 2,3 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus dem Verkauf des CellFX-Systems für dermatologische Anwendungen.

Umsatzkategorie	Betrag 2023 ($)
Verkauf von CellFX-Systemen	2,300,000

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Bis zum Jahr 2024 wurden vom Unternehmen keine spezifischen Lizenzvereinbarungen öffentlich bekannt gegeben.

Finanzierung von Forschungskooperationen

Im Jahr 2023 erhielt Pulse Biosciences 0 US-Dollar an Forschungskooperationsmitteln. Das Unternehmen hat keine nennenswerten externen Forschungspartnerschaften gemeldet, die direkte Einnahmen generieren.

Zukünftige Einnahmen aus medizinischen Behandlungsverfahren

Zu den potenziellen Einnahmequellen gehören:

• Dermatologische Eingriffe mit dem CellFX-System
• Mögliche Anwendungen für die onkologische Behandlung
• Potenzielle Märkte für chirurgische Eingriffe

Potenzieller Markt	Geschätzte Marktgröße
Dermatologische Verfahren	15,4 Milliarden US-Dollar bis 2026
Markt für onkologische Behandlungen	272,1 Milliarden US-Dollar bis 2026

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Value Propositions

Non-thermal cell ablation, sparing adjacent non-cellular tissue

Pulse Biosciences, Inc.'s proprietary CellFX® nsPFA™ technology delivers nanosecond pulses of electrical energy to non-thermally clear cells while sparing adjacent noncellular tissue.

Minimally invasive treatment for benign thyroid nodules (Vybrance system)

• Initiated multi-center clinical study, PRECISE-BTN, for benign thyroid nodules (BTN) with the nPulse Vybrance percutaneous electrode system.
• Enrolled 40% of PRECISE-BTN study subjects as of the third quarter of 2025.
• Treated over 200 patients to date across the pilot program, the PRECISE-BTN Study, and initial commercial procedures as of September 30, 2025.
• Generated $86 thousand in revenue through commencement of the limited market release in Q3 2025.

Durable and consistent pulmonary vein isolation in cardiac surgery

Late-Breaking data from the nPulse™ Cardiac Surgical System first-in-human feasibility study presented at the 39th European Association for Cardio-Thoracic Surgery Annual Meeting highlighted durable and consistent pulmonary vein isolation and posterior box isolation.

Metric	Value
Patients with Durable PVI Data (European Study)	24
Total Patients Treated (Surgical AF Study, Europe)	44
Revenue from Vybrance Disposables (Q3 2025)	Part of total Q3 2025 revenue of $86 thousand

Potential for significantly reduced ablation procedure times (~12 minutes)

Clinical data indicates nsPFA technology reduces ablation times to about 12 minutes, contrasted with 30 minutes for competitors.

Ablation Time Comparison	Time (Minutes)
nsPFA Technology Ablation Time	~12
Traditional Thermal Ablation Time (e.g., Radiofrequency)	~30

Cash and cash equivalents totaled $95.2 million as of September 30, 2025.

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) manages its relationships with the physicians and institutions adopting its nPulse technology. Honestly, in this early commercial phase, the relationship is everything; it's about deep partnership, not just transactions.

High-touch, collaborative engagement with clinical Key Opinion Leaders

The initial push relies heavily on clinical champions. You see this reflected in the patient numbers coming out of the studies, which are the bedrock of future adoption. The engagement is clearly high-touch because they are still generating the core evidence base.

• PRECISE-BTN Study enrollment is at 40% completion as of Q3 2025.
• The company treated 44 patients in the European feasibility study for the nPulse Cardiac Surgery System.
• The European feasibility study for the nsPFA 360° catheter has treated 150 total patients to date.

Dedicated field support for physicians during initial commercial procedures

When you start generating revenue, which was a modest $86 thousand in Q3 2025 from nPulse capital and Vybrance disposables, you need to ensure those first procedures go perfectly. That requires boots on the ground. The structure suggests a high level of hands-on support to drive procedural success and build physician confidence in the new technology.

The total patient count across all early access points-pilot, PRECISE-BTN, and initial commercial-is over 200 patients treated as of September 30, 2025. That volume requires dedicated support staff to manage the learning curve.

Scientific and clinical data sharing to drive adoption

Adoption is directly tied to the clinical narrative Pulse Biosciences, Inc. can build. They are actively using data from their studies to convince the broader market. For instance, late-breaking data from the European feasibility study for the cardiac system showed durable pulmonary vein isolation in the first 24 patients treated, achieved with rapid ablation times.

Here's a quick look at the utilization metrics that feed this data sharing:

Metric	Value (as of Q3 2025)	Context
Total Patients Treated (All Indications)	Over 200	Pilot, PRECISE-BTN, and initial commercial procedures
Q3 2025 Revenue	$86 thousand	Includes nPulse capital and Vybrance disposables
PRECISE-BTN Study Enrollment	40%	Targeting benign thyroid nodule treatment
Cardiac Surgery Feasibility Patients (EU)	44	nPulse Cardiac Surgery System

Direct sales and service model for capital equipment and disposables

The company is clearly building a direct commercial infrastructure. They are hiring direct commercial resources, specifically mentioning capital equipment sales personnel and therapy adoption managers. This points directly to a direct sales and service approach, especially for the capital equipment side, which is typical for high-value medical devices.

The model is designed to capture revenue from both the initial capital placement and the recurring disposable component. While Q3 2025 revenue was nascent at $86 thousand, management expects procedural adoption and disposable sales to grow in Q4 2025. The initial revenue stream is a mix of nPulse capital and Vybrance disposables sales.

• Commercial headcount is planned to be maintained through Q4 2025.
• Targeting account utilization expansion in large metropolitan areas.
• The CellFX System, a related platform, uses a utilization-based revenue model, suggesting a similar strategy for disposables.

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Pulse Biosciences, Inc. gets its products and information to the market as of late 2025. The strategy is clearly phased, moving from clinical evidence generation to limited commercial release, which dictates the channels they use right now.

Direct sales force for the limited market release of nPulse Vybrance

The commercial channel for the nPulse Vybrance percutaneous electrode system is in its infancy, tied directly to the limited market release. Pulse Biosciences, Inc. explicitly stated they expanded direct commercial resources for this launch, which was expected in the second half of 2025. This expansion is part of a broader organizational growth, as the company had 129 total employees as of September 30, 2025. The initial financial results from this channel show early traction; total revenue for the third quarter of 2025 was $86 thousand, which included both nPulse capital and Vybrance disposables sales. Honestly, this initial revenue figure reflects the early stage of this channel, which is still being built out to support the nPulse Vybrance system.

The current channel structure for this product line can be summarized:

Channel Activity Metric	Value as of Q3 2025	Context
Q3 2025 Revenue from Vybrance Disposables/Capital	$86 thousand	Limited Market Release Commencement
Total Patients Treated (Pilot + Study + Commercial)	Over 200 patients	Across all soft tissue ablation programs to date
Direct Commercial Resources	Expanded	Supporting H2 2025 launch expectation

Multi-center clinical trial sites for physician training and evidence generation

The clinical trial sites serve as crucial channels for both physician training and generating the necessary evidence base for broader adoption. For the nPulse Vybrance system treating benign thyroid nodules (BTN), the PRECISE-BTN multi-center clinical study was initiated, and as of the third quarter of 2025, it had enrolled 40% of the study subjects. This shows a steady flow of procedural activity through these sites. Separately, for the nPulse Cardiac Surgery System, the NANOCLAMP AF study received FDA IDE approval, and the initial subject was enrolled on October 24, 2025. Furthermore, the European feasibility study for the nsPFA 360° catheter had treated 150 total patients to date. These sites are where the next generation of users learns the technology.

The clinical evidence generation channels include:

• Multi-center IRB study for nPulse Vybrance (PRECISE-BTN) with 40% enrollment.
• NANOCLAMP AF Study (Surgical AF Ablation) treating patients in the U.S..
• European feasibility study for 360° catheter with 150 patients treated.
• European feasibility study for Surgical Clamp with 44 patients treated.

Medical conferences and peer-reviewed publications for data dissemination

Dissemination of clinical findings is a key channel to reach the broader medical community. Pulse Biosciences, Inc. actively presented data throughout 2025. For instance, late-breaking data from the nPulse Cardiac Surgical System first-in-human feasibility study was presented at the 39th European Association for Cardio-Thoracic Surgery Annual Meeting in October 2025. Earlier in the year, management presented at the 43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference on January 15, 2025. The company also highlighted its nPulse Vybrance technology at the American Thyroid Association Annual Meeting in September 2025. Looking toward the end of the year, management was scheduled to present at the Stifel 2025 Healthcare Conference on November 13, 2025, and the Piper Sandler 37th Annual Healthcare Conference on December 3, 2025. These events are the primary vehicles for peer-to-peer education.

Investor Relations website for transparency on clinical progress

The Investor Relations website acts as the direct, controlled channel for financial and clinical updates to the investment community. You can find webcasts and presentations there, such as the one for the J.P. Morgan conference, available at http://investors.pulsebiosciences.com/. This channel is critical for maintaining market confidence, especially as the company is still in a pre-profitability phase, reporting a GAAP net loss of ($19.4) million for the third quarter of 2025. The company ended Q3 2025 with $95.2 million in cash and cash equivalents, a number frequently updated via this channel to assure stakeholders of runway. The latest Investor Presentation was noted as November 2025.

The Investor Relations channel provides access to key financial checkpoints:

• Cash and cash equivalents as of September 30, 2025: $95.2 million.
• Q3 2025 GAAP Net Loss: ($19.4) million.
• Latest Investor Presentation Date: November 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Customer Segments

Cardiac Surgeons treating Atrial Fibrillation (AF) concomitantly

• Treated 44 patients to date in the nsPFA Cardiac Surgery System AF feasibility study in Europe as of September 30, 2025.
• Initial subject enrolled in the nPulse Cardiac Surgery System Study, NANOCLAMP AF, following FDA IDE approval.
• Clinical evidence expansion planned for the surgical cardiac clamp in 2025.

Electrophysiologists focused on catheter-based AF ablation

• Treated 150 total patients with the nsPFA 360° catheter in the European AF feasibility study as of September 30, 2025.
• Treated 100 total patients in Europe with the nsPFA 360° catheter as of Q1 2025.
• Plan to commence a U.S. IDE study in Q1 2026.

Interventional Endocrinologists/Radiologists for benign thyroid nodules

Pulse Biosciences, Inc. is targeting physicians performing soft tissue ablation for benign thyroid nodules (BTN) with the nPulse Vybrance percutaneous electrode system. The M-Pulse Vibrance system targets 200 ultrasound-trained physicians.

Metric	Value	Context/Date
Total Patients Treated (Pilot/Study/Commercial)	Over 200 patients	To date, as of Q3 2025.
PRECISE-BTN Study Enrollment	40% of study subjects	As of Q3 2025.
Target Patient Count (PRECISE-BTN Study)	Up to 50 patients	Planned for the multi-center study.
Target Sites (PRECISE-BTN Study)	Up to four sites	Planned for the multi-center study.
Global Thyroid Ablation Market Value	USD 168.4 million	Valued in 2023.

Clinical Research Institutions in the US and Europe

Clinical investigation is a key segment supporting evidence generation for regulatory submissions.

• The PRECISE-BTN study is a multi-center clinical study.
• The European feasibility study for the catheter-based treatment has multiple sites.
• The NANOCLAMP AF study is a multi-center, first-in-human AF feasibility study in Europe.

The patient treatment volume across key clinical programs as of the end of Q3 2025 is detailed below:

Procedure/Study Program	Device/System	Patients Treated to Date
Surgical AF Ablation Feasibility Study	nPulse Cardiac Surgery System	44 patients
Endocardial Catheter AF Ablation Feasibility Study	nsPFA 360° catheter	150 total patients
Thyroid Nodule Treatment (Pilot/Study/Commercial)	nPulse Vybrance percutaneous electrode system	Over 200 patients

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure for Pulse Biosciences, Inc. as they push their nPulse technology through clinical validation and early commercialization. The spending reflects heavy investment in R&D and the necessary build-out to support ongoing trials and initial market release.

The headline number for the third quarter of 2025 is the $20.5 million in Total GAAP costs and expenses, which covers cost of product revenue, research and development (R&D), and selling, general, and administrative (SG&A) expenses. This figure represents a significant jump of $6.8 million compared to the $13.7 million reported in the same period last year. Honestly, this burn rate is typical when a company is scaling clinical programs simultaneously.

A large portion of this cost increase is tied to the expanding organization supporting clinical trials and commercialization efforts. To be fair, non-cash stock-based compensation was a major component, hitting $5.6 million in Q3 2025, which accounted for 38% of that year-over-year increase in costs. On a non-GAAP basis, which strips out items like stock compensation, the costs were $14.6 million for the quarter.

The cash impact is also clear: cash used in operating activities for Q3 2025 totaled $13.0 million. This cash burn is anticipated to rise as they scale up the pivotal studies for their cardiac devices.

High Research and Development (R&D) expenses are inherent to developing the device platform. While the specific Q3 2025 R&D dollar amount isn't broken out from the total GAAP figure, the scale of the clinical work driving these costs is evident across the three major programs:

• The thyroid program, using the nPulse Vybrance percutaneous electrode system in the PRECISE-BTN study, has treated over 200 patients to date across pilot, study, and initial commercial procedures.
• The Surgical AF Ablation program (NANOCLAMP AF) has treated 44 patients to date in its European feasibility study, with the first U.S. subject enrolled in the FDA IDE pivotal study.
• The Endocardial Catheter AF Ablation program (nsPFA 360° catheter) has treated 150 total patients in its European feasibility study, with the U.S. IDE pivotal study planned to commence in Q1 2026.

Expanding administrative and commercialization expenses are directly linked to supporting the limited market release of the Vybrance system and preparing for broader adoption. Here's a quick look at the overall financial intensity for the quarter:

Metric	Q3 2025 Amount	Prior Year Q3 Amount
Total GAAP Costs and Expenses	$20.5 million	$13.7 million
Non-GAAP Costs and Expenses	$14.6 million	$10.4 million
Non-cash Stock-Based Compensation	$5.6 million	(Not explicitly stated, but contributed to the increase)
Cash Used in Operating Activities	$13.0 million	$9.0 million

The cost structure is clearly weighted toward advancing the pipeline through these expensive, multi-center clinical trials. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at a company just starting to convert clinical progress into dollars, so the initial revenue numbers are small but represent a key validation point for the entire business plan. Pulse Biosciences, Inc. generated its initial commercial revenue during the third quarter of 2025 from the limited market release of its core offerings. This early revenue stream is built on two primary components: the capital equipment and the consumables needed to run procedures.

The total revenue reported for the third quarter of 2025 was $86 thousand. This figure is comprised of sales from both the nPulse capital system and the Vybrance disposables. Honestly, this is just the starting line, but management expects procedural adoption to increase, which should drive revenue growth in the subsequent quarter, Q4 2025. The real financial leverage here is expected to come from the recurring sales.

Future revenue growth is heavily weighted toward the high-margin, single-use disposable electrodes. While the initial revenue included some system sales, the ongoing use of the nPulse technology platform relies on these disposables, which are the true engine for scalable, repeatable income. You should watch for management commentary on the utilization rates of the capital systems placed, as that directly translates to disposable consumption.

Plus, don't forget the non-operating income stream generated by the substantial cash reserves Pulse Biosciences, Inc. holds. As of September 30, 2025, the company reported cash and cash equivalents totaling $95.2 million. That cash pile earns interest income, which contributes to the overall top line, even if it's secondary to product sales right now. Here's the quick math on the cash position change from the prior quarter:

Metric	Amount as of September 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	$95.2 million
Cash Used in Operating Activities (Q3 2025)	$13.0 million
Cash and Cash Equivalents (June 30, 2025)	$106.3 million

The revenue generation is tied directly to the adoption of the nPulse technology across its various applications. You can break down the initial revenue sources like this:

• Initial sales of the nPulse capital system.
• Sales of Vybrance disposables for soft tissue ablation.
• Revenue tied to procedures in the limited market release.

The total revenue for the third quarter of 2025 was $86 thousand. This is the baseline from which future growth in disposable sales will be measured. What this nascent revenue hides is the significant investment required to get there; GAAP costs and expenses for the same period reached $20.5 million.