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Neuronetics, Inc. (STIM): 5 FORCES-Analyse [Aktualisiert Nov. 2025] |
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Neuronetics, Inc. (STIM) Bundle
Sie suchen nach einem klaren Überblick über Neuronetics, Inc. (STIM) im hart umkämpften Neurogesundheitsmarkt. Lassen Sie uns also die fünf Kräfte aufschlüsseln, die die Zukunft des Unternehmens prägen, und die neuesten Finanzdaten für 2025 als Grundlage für die Analyse verwenden.
Ehrlich gesagt, das des Unternehmens profile hat sich seit der Übernahme von Greenbrook grundlegend verändert, weshalb die Bruttomarge im dritten Quartal 2025 auf 45,9 % gesunken ist, obwohl das zusammengeschlossene Unternehmen einen Gesamtjahresumsatz zwischen 147 und 150 Millionen US-Dollar prognostiziert. Als erfahrener Analyst kann ich Ihnen sagen, dass das Verständnis, wo die wirklichen Druckpunkte liegen – von Lieferanten über Kunden bis hin zu Konkurrenten –, definitiv der Schlüssel zur aktuellen Bewertung dieses Geräte- und Serviceanbieters ist. Tauchen Sie unten ein, um die genaue Wettbewerbslandschaft zu sehen, mit der wir konfrontiert sind.
Neuronetics, Inc. (STIM) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Lieferanten
Sie bewerten die Lieferantenlandschaft für Neuronetics, Inc. (STIM) und ehrlich gesagt scheint die Macht ihrer wichtigsten Lieferanten erhöht zu sein. Dabei geht es nicht nur um Standardteile; Wir haben es mit spezialisierter medizinischer Gerätetechnologie zu tun, was die Beschaffungsmöglichkeiten naturgemäß einschränkt.
Die Beweise deuten auf eine hohe Lieferantenmacht hin, die vor allem auf die Spezialisierung der Kerntechnologie des NeuroStar-Systems zurückzuführen ist. Beispielsweise wird in Regierungsdaten die Klausel der Federal Acquisition Regulation (FAR) zitiert 6.302-1, was die Vergabe von Aufträgen auf der Basis „Nur einer verantwortlichen Quelle“ für Neuronetics, Inc. rechtfertigt. Dieser regulatorische Wortlaut weist stark darauf hin, dass für bestimmte kritische Eingaben oder Dienstleistungen im Zusammenhang mit dem NeuroStar Advanced Therapy System alternative Lieferanten entweder nicht verfügbar sind oder die Kosten/Verzögerung eines Wechsels unerschwinglich wären.
Diese Abhängigkeit konzentriert sich auf Komponenten, die für die Funktion des Systems von entscheidender Bedeutung sind. Während die genaue Materialliste nicht öffentlich ist, ist der Kern des Systems die Technologie der transkraniellen Magnetstimulation (TMS), die komplexe Teile erfordert. Wir kennen das Behandlungsspule ist von zentraler Bedeutung für die Abgabe der magnetischen Impulse, und die Verwendung von proprietärem Zubehör wie dem NeuroSite™-Spulenplatzierungszubehör legt eine Strategie zur strengen Kontrolle des Ökosystems rund um das Kerngerät nahe. Man kann davon ausgehen, dass spezielle Elemente wie die Magnetspule und die dazugehörigen Hochleistungsschaltkreise– die die präzisen, zeitlich veränderlichen Magnetfelder erzeugen – sind entweder proprietäre Designs, die von einem einzigen Anbieter hergestellt werden, oder erfordern hochspezifische, nicht handelsübliche Fertigungskapazitäten, wodurch diesen Anbietern ein erheblicher Einfluss eingeräumt wird.
Das Risiko ist hier spürbar und wirkt sich direkt auf das Endergebnis aus. Jede Unterbrechung der Lieferkette, sei es aufgrund eines Lieferantenausfalls, eines geopolitischen Problems oder einer unerwarteten Kostensteigerung aus einer einzigen Quelle, gefährdet sofort den Herstellungs- und Lieferplan für das NeuroStar-System. Dieses Risiko ist besonders akut, wenn man die jüngste finanzielle Entwicklung betrachtet. Kostensteigerungen oder Ausfälle von Komponenten wirken sich direkt negativ auf die Margen aus, die bereits erhebliche Schwankungen aufweisen.
Hier ist ein kurzer Blick auf den Margendruck, dem Neuronetics, Inc. im letzten Berichtsquartal ausgesetzt war, was die Sensibilität gegenüber den Herstellungskosten (COGS) und damit auch den Lieferantenkosten verdeutlicht:
| Metrisch | Q3 2025 Ist | Q3 2024 Ist | Prognosebereich für das gesamte Jahr 2025 |
|---|---|---|---|
| Bruttomarge | 45.9% | 75.6% | 47 % bis 49 % |
| Umsatz im 3. Quartal | 37,3 Millionen US-Dollar | N/A (Pro-forma-Wachstum 11 %) | 147 bis 150 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr) |
Wenn ein wichtiger Lieferant die Preise erhöhen würde, würde dies die Fähigkeit des Unternehmens, seine prognostizierte Bruttomarge für das Gesamtjahr zu erreichen, direkt gefährden 47 % bis 49 %. Der starke Rückgang der Bruttomarge auf 45.9% im dritten Quartal 2025, was größtenteils auf die Verschiebung des Geschäftsmix nach der Greenbrook-Übernahme zurückzuführen ist, zeigt, wie sensibel diese Kennzahl ist; Ein Kostenschock der Lieferanten zusätzlich zu diesem Mix-Druck wäre definitiv problematisch.
Die potenziellen Folgen der Lieferantenmacht manifestieren sich für Neuronetics, Inc. auf verschiedene Weise:
- Sofortige Komprimierung der 45.9% Bruttomarge im 3. Quartal 2025.
- Mögliche Verzögerungen bei der Erfüllung von Systemaufträgen, die sich auf die Umsatzrealisierung auswirken.
- Erhöhter Bedarf an Betriebskapital, um höhere Lagerkosten zu bewältigen oder Lagerbestände zu puffern.
- Risiko von Produktmängeln, wenn die Qualitätskontrolle bei einem einzigen Komponentenlieferanten fehlschlägt.
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Neuronetics, Inc. (STIM) – Porters fünf Kräfte: Verhandlungsmacht der Kunden
Bei großen psychiatrischen Praxen mit mehreren Standorten ist die Leistung mäßig bis hoch. Diese größeren Unternehmen verfügen im Vergleich zu kleineren, unabhängigen Kliniken über einen größeren Verhandlungsspielraum.
Hohe anfängliche Kapitalkosten für das NeuroStar Advanced Therapy System, angegeben als durchschnittlicher Verkaufspreis (ASP). $85,000, verursacht erhebliche Umstellungskosten für bestehende Benutzer. Sobald eine Praxis dieses Kapital investiert, machen die versunkenen Kosten den Umstieg auf das System eines Mitbewerbers kurzfristig schwierig.
Hier ist die kurze Rechnung zur Amortisation dieser Investition auf der Grundlage von Erstattungsannahmen:
| Metrisch | Wert |
|---|---|
| Geschätzte Anfangskapitalkosten (ASP) | Vorbei $85,000 |
| Ungefähre Patienten, die ihre Investition amortisieren (unter der Annahme einer Standarderstattung) | Ungefähr 12 Patienten |
Neuronetics verringerte die Macht seiner Kunden durch die Übernahme von Greenbrook TMS, das ein Netzwerk von mehr als 100 Mitarbeitern betrieb 101 Einrichtungen in 18 Bundesstaaten vor dem Deal. Durch die Übernahme mit Wirkung zum 9. Dezember 2024 wurde Neuronetics effektiv zu einem großen internen Kunden seines eigenen Systems und integrierte das Netzwerk von Greenbrook 95 Behandlungskliniken.
Der Kundenstamm ist nach wie vor auf einzelne Kliniken fragmentiert, doch durch Akquisitionen wie Greenbrook ist eine Konsolidierung erkennbar. Vor der Fusion war Neuronetics in Betrieb 1,100 Praxen in den USA.
Erstattungsrichtlinien schreiben den Patientenzugang vor und geben den Kostenträgern (Versicherungen) eine hohe indirekte Macht. Neuronetics nennt ausdrücklich die Sicherstellung und Aufrechterhaltung der Erstattung durch Drittzahler als einen Schlüsselfaktor für sein Geschäft.
- Vorbei 300 Millionen Menschen haben Versicherungspläne, die die NeuroStar-Therapie abdecken.
- Es wird geschätzt, dass die Amortisierung der anfänglichen Kapitalinvestition eine Behandlung von ca 12 Patienten unter den angenommenen Erstattungssätzen.
- Es wurde festgestellt, dass die Ausweitung des Versicherungsschutzes für die TMS-Therapie bei Jugendlichen einen Faktor darstellt, der den Patientenzugang verbessert.
Neuronetics, Inc. (STIM) – Porters fünf Kräfte: Konkurrenzrivalität
Der Konkurrenzkampf auf dem Markt für Geräte zur transkraniellen Magnetstimulation (TMS) ist definitiv hoch, angetrieben durch die zunehmenden klinischen Anwendungen und den Wettlauf um Marktanteile in einem wachsenden, aber immer noch relativ Nischen-Therapiebereich. Sie sehen diese Rivalität in der Präsentation klinischer Daten und in Verhandlungen mit den Kostenträgern.
Die direkte Konkurrenz kommt von etablierten Akteuren wie BrainsWay Ltd., das seine proprietäre Deep TMS-Plattform vermarktet, und MagVenture A/S, die beide direkt um denselben Patientenpool konkurrieren, insbesondere bei der Behandlung schwerer depressiver Störungen (MDD). Fairerweise muss man sagen, dass es beim Wettbewerb nicht nur um die Hardware geht; Es geht um die Wissenschaft, die es unterstützt.
Neuronetics behauptet eine Marktführerposition, die durch umfangreiche historische Daten untermauert wird. Ende 2024 unterstützte Neuronetics sein NeuroStar Advanced Therapy System mit einem klinischen Datensatz, der in 31 Artikeln in von Experten begutachteten medizinischen Fachzeitschriften aus 15 klinischen Studien mit über 1.000 erwachsenen Patienten veröffentlicht wurde. Darüber hinaus schätzte das Unternehmen, dass bis Januar 2025 weltweit insgesamt über 6,9 Millionen Behandlungssitzungen durchgeführt wurden.
Der Wettbewerb hängt von mehreren entscheidenden, messbaren Faktoren ab. Dies sind keine abstrakten Konzepte; Sie führen direkt zu Arztpräferenzen und Kostenträgerentscheidungen. Die wichtigsten Unterscheidungsmerkmale sind:
- Vergleich der klinischen Wirksamkeitsdaten.
- Breite und Tiefe der FDA-Zulassungen.
- Erweiterung des Versicherungsschutzes für Kostenträger.
Die Wettbewerbslandschaft wird durch das Gesamtmarktwachstum verschärft. Der globale Markt für transkranielle Magnetstimulatoren wird im Jahr 2025 einen Wert von etwa 1,51 Milliarden US-Dollar haben, und dieses Wachstum führt zu einem intensiven Wettbewerb um die Akquise neuer Patienten und die Akzeptanz von Anbietern. Beispielsweise wurde auf dem Treffen der Clinical TMS Society im Juni 2025 ein direkter Vergleich der klinischen Ergebnisse zwischen der Figure-8-Spule von Neuronetics und der H-Spule von BrainsWay vorgestellt, der zeigt, wie direkte Kopf-an-Kopf-Daten in der Rivalität verwendet werden.
Hier ist ein kurzer Blick darauf, wie Neuronetics im Vergleich zu einem wichtigen Konkurrenten auf der Grundlage der verfügbaren historischen Zahlen/Richtzahlen abschneidet, wobei zu berücksichtigen ist, dass Marktanteilsprozentsätze für 2025 nicht öffentlich bekannt gegeben werden:
| Metrisch | Neuronetik (NeuroStar) | BrainsWay (Deep TMS) |
|---|---|---|
| Umsatzprognose 2025 (Proforma) | 145,0 bis 155,0 Millionen US-Dollar | Umsatz von 31,8 Millionen US-Dollar (Stand 31.12.2023) |
| Insgesamt durchgeführte Behandlungen (letzte Meldung) | Vorbei 6,9 Millionen (Stand Jan. 2025) | Für 2025 nicht explizit angegeben |
| Anzahl wichtiger FDA-Indikationen (gemeldet) | MDD (Erwachsene), Adjunct for OCD, Adolescent MDD (15-21) | MDD (einschließlich Angstdepression), Zwangsstörung, Rauchsucht (3 Indikationen) |
| Aktueller Berichterstattungsgewinn (März 2025) | Evernorth erweiterte den Versicherungsschutz für Jugendliche (ca. 15 Millionen Leben) | Für 2025 nicht explizit angegeben |
Der Kampf um günstige Versicherungskonditionen ist ein großes Schlachtfeld. Beispielsweise gab Neuronetics im März 2025 bekannt, dass Evernorth Health Services seine NeuroStar TMS-Abdeckung auf Jugendliche ab 15 Jahren mit MDD ausgeweitet hat und damit etwa 15 Millionen Leben abdeckt. Diese Art von Gewinn übt einen direkten Druck auf die Wettbewerber aus, eine ähnliche Abdeckung für ihre Geräte bei denselben Patientenpopulationen sicherzustellen.
Darüber hinaus fördert die Expansion in neue Bevölkerungsgruppen die Rivalität. Da Neuronetics im März 2024 die FDA-Zulassung für Jugendliche erhielt, stieg der gesamte adressierbare Markt für MDD um etwa 35 % auf 29,3 Millionen Patienten. Dies zwingt die Wettbewerber sofort dazu, ihre eigenen Studiendaten für Jugendliche und behördliche Einreichungen zu beschleunigen, um nicht aus einem wachsenden Segment ausgeschlossen zu werden.
Neuronetics, Inc. (STIM) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch Ersatzstoffe
Die Bedrohung durch Ersatzstoffe für die transkranielle Magnetstimulationstherapie (TMS) NeuroStar von Neuronetics, Inc. ist nach wie vor erheblich und geht sowohl von seit langem etablierten als auch von neueren, sich schnell entwickelnden Interventionen im Bereich der psychischen Gesundheit aus. Dieser Druck spiegelt sich direkt in den Finanzergebnissen wider, da etablierte Behandlungen wie Pharmakotherapie (Antidepressiva) und Psychotherapie für die überwiegende Mehrheit der Patienten mit Major Depressive Disorder (MDD) nach wie vor die Erstbehandlung darstellen.
Die direkteste und wachsende Bedrohung geht von neueren Alternativen ohne TMS aus, insbesondere von SPRAVATO (Esketamin-Nasenspray). Bis zum Jahr 2025 ist SPRAVATO in 77 Ländern zugelassen und weltweit wurden über 100.000 Patienten damit behandelt, was eine breite Akzeptanz von Esketamin als Depressionstherapie zeigt. Diese Behandlung richtet sich speziell an die gleiche behandlungsresistente Bevölkerungsgruppe, an die sich TMS richtet, wodurch eine direkte Wettbewerbsdynamik entsteht.
Der strategische Schritt von Neuronetics, Inc. mit der Übernahme von Greenbrook ermöglicht es dem Unternehmen, diese Bedrohung teilweise zu neutralisieren, indem es Einnahmen aus diesen Ersatzmodalitäten erzielt. Im dritten Quartal 2025 erreichte der Umsatz der US-amerikanischen Greenbrook-Klinik 21,8 Millionen US-Dollar. In dieser Einnahmequelle der Klinik werden häufig SPRAVATO-Behandlungen verabreicht, was bedeutet, dass Neuronetics, Inc. nun an dem Marktsegment teilnimmt, das direkt mit seinen Kernverkäufen von TMS-Systemen konkurriert.
Der Substitutionsdruck ist jedoch weiterhin in der Entwicklung des TMS-Kerngeschäfts spürbar. In den drei Monaten bis zum 30. September 2025 beliefen sich die Einnahmen aus Behandlungssitzungen in den USA auf 10,5 Millionen US-Dollar, was einem Rückgang von 21 % im Vergleich zum dritten Quartal 2024 entspricht. Dieser Rückgang trotz des Gesamtumsatzanstiegs durch die Greenbrook-Übernahme deutet darauf hin, dass die Substitution im eigenständigen TMS-Segment einen gewissen Anteil gewinnt oder zumindest die Auslastung durch die Wettbewerbslandschaft, einschließlich der Mix-Verlagerung hin zu SPRAVATO-Verabreichungsmodellen, beeinträchtigt wird.
Die Wahl zwischen TMS und SPRAVATO hängt oft von den Patientenpräferenzen hinsichtlich Invasivität, Nebenwirkungen und Zeitaufwand ab. Während TMS nicht-invasiv und medikamentenfrei ist, ist SPRAVATO ein Medikament, das auf das Glutamatsystem abzielt.
Hier ist ein kurzer Vergleich der Patientenerfahrungen, die die Präferenz bestimmen:
| Funktion | Transkranielle Magnetstimulation (TMS) | SPRAVATO (Esketamin-Nasenspray) |
|---|---|---|
| Mechanismus | Elektromagnetische Impulse (nicht-invasive Hirnstimulation) | Nasenspray-Medikamente (zielt auf das Glutamatsystem ab) |
| FDA-Status | Von der FDA für mehrere Indikationen zugelassen | Von der FDA für TRD/MDD zugelassen |
| Sitzungsdauer | Ungefähr 20 Minuten | Erfordert 2 Stunden Überwachung |
| Aktivität nach der Behandlung | Die Patienten können Auto fahren und ihre täglichen Aktivitäten wieder aufnehmen | Patienten dürfen erst am nächsten Tag Auto fahren |
| Rücklaufquote (Wirksamkeit) | Etwa 83 % Rücklaufquote | Reduziertes Rückfallrisiko um 51 % bei Patienten mit stabiler Remission |
Fairerweise muss man sagen, dass die Präferenz der Patienten für nicht-medikamentöse, nicht-invasive Optionen tatsächlich dazu beiträgt, die allgemeine Substitutionsgefahr für das NeuroStar-System selbst zu mindern. Beispielsweise berichtete Neuronetics, Inc., dass TMS eine positive Rücklaufquote von etwa 83 % aufweist. Dennoch wurde die Finanzprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 147 bis 150 Millionen US-Dollar gesenkt, was das Management auf Erwartungen rund um SPRAVATO Buy zurückführte & Rechnungsnutzung, die die Komplexität der Umsatzverwaltung dieser konkurrierenden/ergänzenden Angebote zeigt.
Zu den Schlüsselfaktoren, die die Substitutionsgefahr beeinflussen, gehören:
- Pharmakotherapie und Psychotherapie bleiben die Standardbehandlungen der ersten Wahl.
- SPRAVATO bietet eine schnelle Linderung der Symptome, manchmal innerhalb weniger Stunden.
- Bei TMS handelt es sich nicht um eine medikamentöse Behandlung, was Patienten anspricht, die Medikamente meiden.
- Der Umsatz der Greenbrook-Klinik erreichte im dritten Quartal 2025 21,8 Millionen US-Dollar.
- Der Umsatz mit NeuroStar-Behandlungssitzungen ging im dritten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 21 % zurück.
Finanzen: Überprüfen Sie bis nächsten Dienstag das Betriebskostenbudget für das vierte Quartal 2025 anhand der überarbeiteten Gesamtjahresprognose von 147 bis 150 Millionen US-Dollar.
Neuronetics, Inc. (STIM) – Porters fünf Kräfte: Bedrohung durch neue Marktteilnehmer
Die Gefahr neuer Marktteilnehmer für Neuronetics, Inc. (STIM) bleibt gering, vor allem weil die Eintrittsbarrieren in den Bereich der Medizinprodukte für die transkranielle Magnetstimulation (TMS) außergewöhnlich hoch sind.
Neue Wettbewerber stehen vor einem umfangreichen, kostspieligen und zeitaufwändigen regulatorischen Kampf. Für ein neues TMS-Gerät, das eine 510(k)-Zulassung anstrebt, beträgt die von der FDA angestrebte Überprüfungszeit etwa 90 Tage, obwohl sich der Gesamtzeitrahmen, einschließlich der Vorbereitung und möglicher Anfragen nach zusätzlichen Informationen, häufig zwischen 6 Monaten und über einem Jahr erstreckt. Wenn ein neues Gerät keine wesentliche Gleichwertigkeit mit einem Vorgängergerät nachweisen kann, ist möglicherweise ein strengerer Premarket Approval (PMA)-Weg erforderlich, der eine standardmäßige Benutzergebühr von allein 579.272 US-Dollar für das Geschäftsjahr 2026 zuzüglich der immensen Kosten entscheidender klinischer Studien mit sich bringt.
Um überhaupt einen Markteintritt zu versuchen, muss ein Neueinsteiger über beträchtliches Kapital verfügen, um diesen regulatorischen und klinischen Entwicklungsprozess zu finanzieren. Dieser Kapitalbedarf lässt sich am besten anhand der eigenen Skala von Neuronetics, Inc. vergleichen. Das Unternehmen prognostiziert für das Gesamtjahr 2025 einen Gesamtumsatz zwischen 147 und 150 Millionen US-Dollar. Ein neuer Marktteilnehmer muss einen Kapitalaufwand einplanen, der den Betrieb aufrechterhalten kann, bis er ein vergleichbares Umsatzniveau erreicht, was eine enorme Hürde darstellt.
Ein großes nichtfinanzielles Hindernis ist die Notwendigkeit eines großen, proprietären klinischen Datensatzes und tief etablierter Erstattungswege. Neuronetics, Inc. unterstützt sein NeuroStar Advanced Therapy System mit dem angeblich größten klinischen Datensatz aller TMS-Behandlungssysteme für Depressionen, einschließlich des weltweit größten Registers für Depressionsergebnisse. Bis Ende 2024 wurden weltweit schätzungsweise 195.356 Patienten mit über 7,1 Millionen Behandlungssitzungen behandelt. Darüber hinaus ist die bestehende Erstattungsinfrastruktur ausgetreten; Es wird geschätzt, dass etwa 3,8 Millionen Patienten, bei denen eine vorangegangene Antidepressivum-Therapie fehlgeschlagen ist, über eine kommerzielle Versicherung oder bundesstaatliche Gesundheitsprogramme verfügen, die das NeuroStar Advanced Therapy System abdecken.
Geistiges Eigentum und Patentschutz stellen eine erhebliche technische und rechtliche Hürde dar. Der Patentbestand von Neuronetics, Inc. umfasste Ende 2021 über 100 erteilte oder genehmigte Patente und anhängige Anmeldungen für Systeme, neuartige Designmethoden und Herstellungsverfahren. Das Unternehmen sichert seine Technologie weiterhin, was durch eine kürzliche Patenterteilung im August 2025 und eine im Juni 2025 veröffentlichte neue Anmeldung belegt wird. Jeder Neueinsteiger muss sich in dieser dichten IP-Landschaft zurechtfinden, ohne bestehende Ansprüche zu verletzen.
Hier sind die wichtigsten finanziellen und betrieblichen Kennzahlen, die die Eintrittsbarriere definieren:
| Barrierekomponente | Datenpunkt | Kontext/Jahr |
|---|---|---|
| Umsatzprognose 2025 von Neuronetics, Inc | 147 bis 150 Millionen US-Dollar | Ganzes Jahr 2025 |
| Geschätzte Patienten mit Versicherungsschutz (kommerziell/bundesweit) | 3,8 Millionen | Basierend auf STARD-Studiendaten |
| Gesamtzahl der NeuroStar-Behandlungssitzungen durchgeführt | Über 7,1 Millionen | Bis 31. Dezember 2024 |
| Geschätzte weltweit mit NeuroStar behandelte Patienten | 195,356 | Bis 31. Dezember 2024 |
| In die ersten klinischen MDD-Studien wurden Patienten aufgenommen | Mehr als 1.000 | In 15 Studien |
| Standard-510(k)-Benutzergebühr (GJ 2026) | $26,067 | Für große Unternehmen |
| Standard-PMA-Benutzergebühr (GJ 2026) | $579,272 | Für große Unternehmen |
| Größe des Neuronetics-Patentnachlasses | Über 100 | Erteilte/erlaubte Patente und Anmeldungen (Stand Ende 2021) |
Die etablierte Marktpräsenz stellt auch eine Hürde im Zusammenhang mit der klinischen Validierung und Einführung dar:
- Kosten für eine konventionelle rTMS-Behandlung: 6.000 bis 15.000 US-Dollar.
- Konventionelle rTMS-Ansprechrate: ca. 50 %.
- Konventionelle rTMS-Remissionsrate: ca. 30 %.
- Neuere beschleunigte Protokolle (iTBS) reduzieren die Sitzungszeit auf etwas mehr als drei Minuten.
- Neuronetics hat die FDA-Zulassung für die Behandlung von MDD bei Jugendlichen (im Alter von 15 bis 21 Jahren) erhalten.
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