Exicure, Inc. (XCUR): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie sehen sich Exicure, Inc. (XCUR) an, und um es ganz klar zu sagen: Dies ist eine klassische binäre Biotech-Wette mit hohen Einsätzen. Das Unternehmen verfügt über einen phänomenalen Vorteil bei GPC-100, das in den vorläufigen Phase-2-Daten einen 100-prozentigen primären Endpunkterfolg lieferte – das ist eine enorme Stärke. Aber die unmittelbare, erschreckende Realität ist die Bilanz: Sie haben nur berichtet 4,4 Millionen US-Dollar in Barmitteln und Äquivalenten zum 30. September 2025, im Vergleich zu einem vierteljährlichen Nettoverlust, der in die Höhe schoss 2,43 Millionen US-Dollar. Die wissenschaftlichen Erkenntnisse sind überzeugend, aber bei der Finanzierung tickt die Uhr. Nachfolgend finden Sie die vollständige SWOT-Analyse, die zeigt, wie sie diesen wissenschaftlichen Erfolg in eine finanzielle Lebensader verwandeln können.

Exicure, Inc. (XCUR) – SWOT-Analyse: Stärken

Proprietäre SNA-Plattform (Spherical Nucleic Acid) für eine hervorragende intrazelluläre Abgabe

Exicure verfügt über eine proprietäre Technologieplattform namens Spherical Nucleic Acid (SNA), die eine differenzierte Methode zur Verabreichung von Nukleinsäuretherapien (wie Gen-Silencing oder immunmodulatorische Wirkstoffe) in Zellen darstellt. Diese Struktur ist ein langfristiger, grundlegender Vorteil, da sie einige der Herausforderungen bei der Abgabe, mit denen herkömmliche lineare Nukleinsäuren zu kämpfen haben, umgehen kann und eine potenziell überlegene Methode bietet, um das Medikament dorthin zu bringen, wo es hin muss. Während der Fokus kurzfristig auf dem erworbenen GPC-100-Programm liegt, bleibt die SNA-Plattform eine wertvolle, nicht genutzte Technologie, die als Partner eingesetzt oder für eine neue Pipeline reaktiviert werden könnte. Es ist eine wertvolle Karte für die zukünftige Entwicklung. Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens beliefen sich auf 4,4 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, der zwar niedrig ist, aber strategisch genutzt wird, um das vielversprechendste klinische Produkt, GPC-100, voranzutreiben.

Das führende Produkt, GPC-100, erzielte in den vorläufigen Phase-2-Daten zum multiplen Myelom einen 100-prozentigen primären Endpunkterfolg

Der klinische Erfolg des Hauptprogramms GPC-100 (Burixafor) ist die größte kurzfristige Stärke des Unternehmens. Zwischenergebnisse der laufenden Phase-2-Studie zum multiplen Myelom (NCT05561751) zeigten dies 100% der auswertbaren Patienten (10 von 10) erreichte den primären Endpunkt der erfolgreichen Mobilisierung von CD34+-Stammzellen. Dies ist auf jeden Fall ein überzeugendes Frühsignal. Dieser Erfolg umfasste Patienten, die zuvor mit Daratumumab behandelt worden waren, was auf Wirksamkeit bei einer anspruchsvollen Patientengruppe hinweist. Die klinische Datenbank wurde gesperrt und die wichtigsten Ergebnisse der gesamten Studie werden im vierten Quartal 2025 erwartet, was ein wichtiger Katalysator für die Aktie und ein Auslöser für eine mögliche Phase-3-Planung sein könnte.

GPC-100 zeigt eine schnellere Stammzellmobilisierungskinetik als bestehende, von der FDA zugelassene Wirkstoffe

Der Mechanismus des GPC-100 bietet einen klaren logistischen und patientenfreundlichen Vorteil gegenüber aktuellen Pflegestandards. Im Vergleich zu bestehenden, von der FDA zugelassenen Wirkstoffen wie Plerixafor und Motixafortide sorgt es für eine schnellere Mobilisierungskinetik von Stammzellen. Diese Geschwindigkeit verändert die Verfahren der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) grundlegend. Bestehende Wirkstoffe erfordern in der Regel eine Vorbehandlung über Nacht, was die logistische Komplexität und den Aufwand erhöht. GPC-100 ermöglichte jedoch die Verabreichung des Mobilisierungsmittels und der Leukapherese (Stammzellsammlung) am Körper am selben Tag. Den Patienten musste das Medikament nur etwa verabreicht werden 45 Minuten vor der Stammzellentnahme, was das Patientenerlebnis deutlich verbessert. Diese Effizienz könnte zu niedrigeren Krankenhauskosten und einer größeren klinischen Akzeptanz führen.

Hier ist die schnelle Rechnung zum Patientennutzen:

Agent	Zeitpunkt der Verwaltung	Patientennutzen
GPC-100 (Burixafor)	45 Minuten vor der Abholung (am selben Tag)	Deutlich verbesserte Patientenerfahrung, weniger Krankenhausbesuche, geringerer logistischer Aufwand.
Plerixafor / Motixafortide (FDA-zugelassen)	Vorbehandlung über Nacht	Erfordert einen zusätzlichen Tag ambulanter Behandlung oder Krankenhausaufenthalt.

Neue Führungspositionen im vierten Quartal 2025 bringen umfassendes Fachwissen in der Arzneimittelentwicklung mit

Das Unternehmen hat sein Führungsteam im Oktober 2025 durch wichtige Ernennungen erheblich verstärkt und erfahrene Veteranen der Arzneimittelentwicklung eingestellt. Diese neue Führung ist entscheidend für den Übergang von GPC-100 von einem vielversprechenden Phase-2-Asset zu einem kommerziell realisierbaren Produkt. Die Expertise deckt das gesamte Spektrum von der präklinischen Arbeit bis zur regulatorischen Strategie ab.

• Josephine (Pina) Cardarelli, Ph.D.: Eintritt als Präsident und Chief Scientific Officer. Zu ihrem Hintergrund gehört eine Schlüsselrolle bei Bristol-Myers Squibb bei der Zulassung der Blockbuster-Onkologiemedikamente Yervoy® und Opdivo® sowie Erfahrung in der Weiterentwicklung eines CXCR4-Programms (Ulocuplumab) bei Medarex.
• Niña Caculitan, Ph.D.: Ernennung zum Leiter der klinischen Abteilung, Überwachung der klinischen Entwicklung, regulatorischer Angelegenheiten und Datenanalyse.
• Devki Sukhtankar, Ph.D.: Eintritt als Leiter der präklinischen Forschung und der translationalen Medizin, wo er die Erweiterung der Pipeline auf neue Indikationen wie Sichelzellenanämie und akute myeloische Leukämie (AML) leitet.

Dieses Team verfügt über die Erfolgsbilanz bei der Durchführung einer Phase-3-Studie und der Verwaltung des Zulassungsprozesses, was genau das ist, was das Unternehmen jetzt braucht. Der F&E-Aufwand für das dritte Quartal 2025 betrug 0,9 Millionen US-Dollar, eine Zahl, die die erneuten Investitionen in die Pipeline nach der Übernahme von GPCR Therapeutics USA im Januar 2025 widerspiegelt.

Exicure, Inc. (XCUR) – SWOT-Analyse: Schwächen

Schwere Liquiditätsengpässe und unzureichender Bargeldbestand

Die unmittelbarste und dringendste Schwäche für Exicure, Inc. ist die starke Liquiditätsbeschränkung. Zum 30. September 2025 beliefen sich die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens auf einen kritisch niedrigen Wert von 4,4 Millionen US-Dollar. Diese Zahl stellt einen starken Rückgang gegenüber den 12,5 Millionen US-Dollar dar, die am Ende des vorangegangenen Geschäftsjahres, dem 31. Dezember 2024, gemeldet wurden. Dieser schnelle Cash-Burn verdeutlicht ein nicht nachhaltiges Betriebstempo ohne sofortige Kapitalzuführung. Es ist eine einfache, klare Realität: Man kann kein Biotech-Unternehmen leiten, auch nicht eines, das sich auf strategische Alternativen oder Dämpfe konzentriert.

Hier ist die kurze Rechnung zur Cash-Position:

• Barmittel und Äquivalente (30. September 2025): 4,4 Millionen US-Dollar
• Barmittel und Äquivalente (31. Dezember 2024): 12,5 Millionen US-Dollar
• Bargeldabbau in 9 Monaten: 8,1 Millionen US-Dollar

Ausdrücklicher Bedarf an erheblicher Finanzierung

Das Management hat sich eindeutig über die Finanzlage des Unternehmens geäußert, was für Investoren und Partner ein großes Warnsignal darstellt. Sie haben ausdrücklich erklärt, dass die vorhandenen Barmittel des Unternehmens nicht ausreichen, um den Betrieb zu finanzieren, und dass Exicure kurzfristig erhebliche zusätzliche Finanzmittel benötigen wird, um die Kosten zu decken und seine strategischen Alternativen zu verfolgen. Diese Offenlegung einer Unternehmensfortführung wirft grundlegende Fragen zur Geschäftsfähigkeit des Unternehmens in den nächsten 12 Monaten auf, was die Definition des kurzfristigen Risikos darstellt.

Fairerweise muss man sagen, dass diese Transparenz besser ist als Schweigen, aber sie erzwingt eine Entscheidung: entweder eine verwässernde Eigenkapitalerhöhung, ein Schuldinstrument oder ein schneller Verkauf von Vermögenswerten. Die Uhr tickt definitiv.

Eskalierender vierteljährlicher Nettoverlust

Die finanzielle Leistung des Unternehmens zeigt einen sich verschlechternden Trend beim Nettoverlust, was direkt zur Liquiditätskrise beiträgt. Der vierteljährliche Nettoverlust stieg im dritten Quartal 2025 deutlich auf 2,4 Millionen US-Dollar, verglichen mit einem Nettoverlust von 1,1 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres (3. Quartal 2024). Dieser Verlustanstieg um 118 % ist in erster Linie auf steigende Betriebskosten nach der Übernahme von GPCR Therapeutics USA Inc. zurückzuführen. Sie müssen einen klaren Weg zur Rentabilität oder zumindest eine stabile Burn-Rate sehen, und Exicure bewegt sich in die falsche Richtung.

Die folgende Tabelle fasst die Nettoverlustentwicklung zusammen:

Metrisch	3. Quartal 2025 (Ende 30. September)	3. Quartal 2024 (Ende 30. September)	Änderung von Jahr zu Jahr
Vierteljährlicher Nettoverlust	2,4 Millionen US-Dollar	1,1 Millionen US-Dollar	+1,3 Millionen US-Dollar
F&E-Ausgaben	0,9 Millionen US-Dollar	$0	+0,9 Millionen US-Dollar
G&A-Kosten	1,5 Millionen Dollar	1,4 Millionen US-Dollar	+0,1 Millionen US-Dollar

Aktuelle Nasdaq-Verstöße in der Vergangenheit

Operative Fehltritte, insbesondere in der Finanzberichterstattung, weisen auf potenzielle Schwachstellen der internen Kontrolle hin und schaffen unnötige Marktunsicherheit. Exicure, Inc. erhielt am 21. Mai 2025 von der Nasdaq eine Mitteilung über die Nichteinhaltung, weil das Unternehmen seinen Quartalsbericht auf Formular 10-Q für das am 31. März 2025 endende Geschäftsquartal (Q1 2025) nicht rechtzeitig eingereicht hatte. Durch diese verspätete Einreichung bestand für das Unternehmen die Gefahr, dass es von der Börse genommen wird.

Obwohl das Unternehmen den überfälligen Bericht erfolgreich eingereicht und bekannt gegeben hat, dass es ab dem 1. Juli 2025 die regelmäßigen Einreichungsanforderungen der Nasdaq wieder einhält, stellt das Ereignis selbst eine Schwachstelle dar. Es lenkt das Management ab, kostet Rechts- und Buchhaltungskosten und schadet dem Vertrauen der Anleger. Ein börsennotiertes Unternehmen sollte nicht mit grundlegenden behördlichen Einreichungen zu kämpfen haben.

Exicure, Inc. (XCUR) – SWOT-Analyse: Chancen

Die Kernchancen für Exicure, Inc. sind nun eng an die Leistung seines Hauptprodukts GPC-100 und die strategische Hebelwirkung gebunden, die es aus den kurzfristigen klinischen Daten dieses Programms erzielen kann. Eine positive Bilanz im vierten Quartal 2025 wird der wichtigste Katalysator sein, um das für die nächste Wachstumsphase oder einen vollständigen Verkauf benötigte Kapital zu sichern.

Topline-Phase-2-Datenauslesung für GPC-100 wird im vierten Quartal 2025 erwartet, was ein wichtiger Katalysator sein könnte

Die unmittelbarste und wirkungsvollste Gelegenheit ist die bevorstehende Datenauslesung für GPC-100 (Burixafor), einen niedermolekularen CXCR4-Inhibitor. Die Phase-2-Studie des Unternehmens zum multiplen Myelom, in der GPC-100 auf die Mobilisierung von Stammzellen untersucht wird, wird voraussichtlich im vierten Quartal 2025 Topline-Ergebnisse liefern. Die Zwischenergebnisse sind auf jeden Fall ermutigend: 100 % der 10/10 auswertbaren Patienten erreichten den primären Endpunkt einer erfolgreichen Mobilisierung von CD34+-Stammzellen.

Diese Daten sind so wichtig, weil GPC-100 einen entscheidenden Wettbewerbsvorteil gezeigt hat: eine schnellere Mobilisierungskinetik, die eine Verabreichung und Leukapherese am selben Tag ermöglicht, im Gegensatz zu Konkurrenten wie Plerixafor und Motixafortide, die eine Vorbehandlung über Nacht erfordern. Die vollständigen Daten der Phase 2 sind für eine mündliche Präsentation auf der 67. Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) am 8. Dezember 2025 geplant. Diese Präsentation wird einen wichtigen Wendepunkt für die Aktie darstellen.

Potenzial für eine lukrative strategische Partnerschaft oder Akquisition aufgrund der starken GPC-100-Phase-2-Ergebnisse

Eine positive Datenauswertung wird Exicure sofort als wichtigen strategischen Partner oder Akquisitionsziel positionieren. Ehrlich gesagt macht die finanzielle Situation des Unternehmens – mit Barmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von nur 4,4 Millionen US-Dollar zum 30. September 2025 und einem Nettoverlust von 2,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 – den Abschluss eines Vertrags erforderlich. Die Übernahme von GPCR Therapeutics USA Inc. war ein risikoreicher und lohnender Schritt zur Eroberung eines Marktes für Stammzellmobilisierer, der auf 1 bis 2 Milliarden US-Dollar pro Jahr geschätzt wird.

Die bestehende Lizenz- und Kooperationsvereinbarung mit GPCR Therapeutics Inc. bietet eine Vorlage für zukünftige Geschäfte, einschließlich einer wiederkehrenden Lizenzzahlung von mindestens 10 % des Nettoumsatzes und einer möglichen Meilensteinzahlung in Höhe von 30 Millionen US-Dollar beim ersten jährlichen Nettoumsatz von mehr als 400 Millionen US-Dollar. Big Pharma ist auf der Suche nach risikoarmen Vermögenswerten, und eine erfolgreiche Phase-2-Studie für GPC-100 würde diesem Ziel perfekt entsprechen.

Ausweitung von GPC-100 auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf wie akute myeloische Leukämie (AML) und Sichelzellenanämie

Über die Indikation „Multiples Myelom“ hinaus bietet das GPC-100-Programm klare Möglichkeiten für die Ausweitung auf andere hämatologische Erkrankungen mit hohem ungedecktem Bedarf, wodurch der gesamte adressierbare Markt (TAM) deutlich vergrößert wird. Der Wirkmechanismus, der Zellen aus der schützenden Knochenmarknische mobilisiert, ist auf mehrere Erkrankungen anwendbar.

• Akute myeloische Leukämie (AML): Das Unternehmen plant eine Chemosensibilisierungsstudie der Phase 1. Präklinische Daten deuten darauf hin, dass die Kombination von GPC-100 mit einer Chemotherapie die Wirksamkeit der Behandlung verbessern kann, indem bösartige Zellen aus dem Knochenmark verdrängt werden.
• Sichelzellenanämie (SCD): Exicure führt Gespräche mit führenden Institutionen, um eine von Forschern gesponserte Studie (IST) für GPC-100 zu starten. In dieser Studie würde der Einsatz zur Verbesserung der Stammzellmobilisierung bei Patienten untersucht, die sich einer Genbearbeitung oder einer autologen Transplantation unterziehen, einem schnell wachsenden Segment des Marktes für Zell- und Gentherapie.

Hier ist ein kurzer Blick auf die kurzfristigen Möglichkeiten der GPC-100-Pipeline:

Hinweis	Aktueller Stand (2025)	Primäre Chance	Marktkontext
Multiples Myelom (Stammzellmobilisierung)	Topline-Daten der Phase 2 werden für das vierte Quartal 2025 erwartet	Validierung des Vorteils der Mobilisierung am selben Tag gegenüber bestehenden Agenten.	Teil eines jährlichen Marktes für Stammzellmobilisierungsmittel im Wert von 1 bis 2 Milliarden US-Dollar.
Akute myeloische Leukämie (AML)	Planung der Chemosensibilisierungsstudie der Phase 1	Mobilisierung bösartiger Zellen zur Verbesserung des Chemotherapie-Ansprechens.	Onkologische Indikation mit hohem ungedecktem Bedarf.
Sichelzellenanämie (SCD)	Diskussionen zur Investigator-Sponsored Trial (IST).	Verbesserung der Stammzellsammlung für Gentherapie/autologe Transplantation.	Erschließung des wachstumsstarken Zell- und Gentherapiesektors.

Reaktivierung der SNA-Plattform für ZNS-Erkrankungen wie Glioblastome unter Nutzung ihrer Fähigkeit, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden

Während sich der Schwerpunkt des Unternehmens auf GPC-100 verlagert hat, bleibt seine ursprüngliche SNA-Plattform (Spherical Nucleic Acid) ein wertvoller, latenter Vermögenswert. Die größte Chance liegt hier in der nachgewiesenen Fähigkeit der SNA, die Blut-Hirn-Schranke (BBB) ​​zu überwinden. Für die meisten Medikamentenkandidaten, die auf das Zentralnervensystem (ZNS) abzielen, stellt dies eine große Hürde dar.

Eine Phase-0-Studie zum Glioblastom (GBM) – der aggressivsten Art von Hirntumor – hat bereits gezeigt, dass systemisch verabreichte SNAs die BHS passieren und sich in Tumorzellen ansammeln können. Das Unternehmen prüft strategische Alternativen für seine „historischen Biotechnologie-Vermögenswerte“, so dass die SNA-Plattform auslizenziert oder an einen auf ZNS-Erkrankungen spezialisierten Partner verkauft werden könnte, was eine nicht verwässernde Finanzierungsquelle oder Meilensteinzahlungen bietet, ohne dass Exicure die teure ZNS-Entwicklung selbst finanzieren muss.

Exicure, Inc. (XCUR) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Hohes und unmittelbares Risiko einer erheblichen Verwässerung der Aktionäre, um das für den Betrieb benötigte Kapital aufzubringen.

Sie sollten sich über die Finanzlage von Exicure im Klaren sein: Die Notwendigkeit einer größeren Kapitalerhöhung ist keine ferne Möglichkeit, sondern eine kurzfristige Gewissheit. Zum Ende des zweiten Quartals 2025 wies das Unternehmen einen Bestand an liquiden Mitteln in Höhe von knapp 7,9 Millionen US-Dollar. Mit einem vierteljährlichen Nettoverlust von 2,6 Millionen US-Dollar Im gleichen Zeitraum ist die Cash Runway kritisch kurz. Ehrlich gesagt braucht das Unternehmen einen Kostenvoranschlag 10 bis 15 Millionen US-Dollar bis Mitte 2026 zusätzliche Mittel bereitzustellen, um den Betrieb aufrechtzuerhalten und das GPC-100-Programm voranzutreiben.

Diese Finanzierungslücke bedeutet, dass ein verwässerndes Aktienangebot der wahrscheinlichste Weg ist. Hier ist die schnelle Rechnung: mit ungefähr 6,3 Millionen Aufgrund der im Juni 2025 im Umlauf befindlichen Stammaktien wird jede bedeutende Kapitalerhöhung zum aktuellen Aktienwert die Aktienanzahl erheblich erhöhen. Ein solcher Schritt untergräbt den Wert bestehender Aktien, was eine große Bedrohung für die derzeitigen Aktionäre darstellt.

Finanzielle Kennzahl (2. Quartal 2025)	Betrag	Implikation
Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente	7,9 Millionen US-Dollar	Geringe Liquidität für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium.
Nettoverlust (2. Quartal 2025)	2,6 Millionen US-Dollar	Vierteljährliche Brennrate.
Geschätzter Finanzierungsbedarf	10 bis 15 Millionen Dollar	Bis Mitte 2026 erforderlich, um den Betrieb fortzuführen.
Ausstehende Stammaktien	6,317,793	Grundlage für die Berechnung der Verwässerung.

Intensiver Wettbewerb im hämatologischen Bereich durch etablierte und neue Therapien.

Das führende Produkt von Exicure, GPC-100 (Burixafor), ist ein niedermolekularer CXCR4-Antagonist, der die Mobilisierung von Stammzellen für die autologe Stammzelltransplantation (ASCT) beim multiplen Myelom verbessern soll. Das Problem ist, dass dieser Bereich bereits mit zwei von der FDA zugelassenen Wirkstoffen überfüllt ist, die dasselbe tun.

Die Kernkonkurrenz kommt von etablierten Therapien.

• Plerixafor (Mozobil) von Sanofi-Aventis, einem langjährigen CXCR4-Antagonisten.
• Motixafortide (Aphexda) von BioLineRx USA, einem neueren CXCR4-Antagonisten, der 2023 zugelassen wurde.

Motixafortide beispielsweise hat das Ziel der Stammzellensammlung im Jahr erreicht 67.5% von Patienten innerhalb von zwei Apherese-Sitzungen in seiner Phase-3-Studie. Während die vorläufigen Phase-2-Daten von GPC-100 zeigten, dass a 100% Erfolgsrate bei einer kleinen Patientengruppe (10/10) und es bietet einen entscheidenden Komfortvorteil – Verabreichung am selben Tag im Vergleich zu der von der Konkurrenz geforderten Vorbehandlung über Nacht – muss seine klinische und wirtschaftliche Überlegenheit noch in einer größeren Zulassungsstudie unter Beweis gestellt werden. Der Markt ist ein Nullsummenspiel und die Verdrängung etablierter Akteure ist definitiv eine Herausforderung.

Die vollständigen GPC-100-Phase-2-Daten können den zwischenzeitlichen 100-prozentigen Erfolg nicht reproduzieren oder zeigen eine schlechte Haltbarkeit.

Die gesamte Investitionsthese für Exicure hängt derzeit vom Erfolg von GPC-100 ab. Die Zwischenanalyse der Phase-2-Studie zum Multiplen Myelom war fantastisch: 100% der ersten 10 Patienten erreichten erfolgreich den primären Endpunkt der Mobilisierung von CD34+-Stammzellen. Dies war jedoch nur eine teilweise Anzeige.

Die vollständige Phase-2-Studie ist eingeschrieben 19 Patienten, und die Topline-Daten werden voraussichtlich auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) am vorgestellt 8. Dezember 2025. Die Gefahr hier ist binär: Wenn die endgültigen Daten der gesamten Kohorte von 19 Patienten diese 100-prozentige Erfolgsquote nicht reproduzieren oder wenn die Präsentation eine schlechte Haltbarkeit oder ein unerwartetes Sicherheitssignal offenbart, würde der Aktienkurs wahrscheinlich einbrechen. Der Markt hat aufgrund dieser frühen Ergebnisse aus kleinen Stichproben erheblichen Optimismus eingepreist. Jeder Rückschlag würde das Unternehmen dazu zwingen, Kapital zu einem stark abgezinsten Wert aufzunehmen, was das Verwässerungsrisiko erhöhen würde.

Risiko eines Delistings, wenn der Aktienkurs, der ein 52-Wochen-Tief von 3,10 US-Dollar aufweist, unter das erforderliche Mindestgebot fällt.

Exicure ist an der NASDAQ notiert, was einen Mindestgebotspreis von erfordert $1.00 pro Aktie, um die Einhaltung sicherzustellen. Der Aktienkurs des Unternehmens war im letzten Jahr äußerst volatil, mit einer 52-wöchigen Spanne von einem Tiefststand bei $3.10 auf einen Höchststand von $36.00.

Am 21. November 2025 wurde die Aktie bei gehandelt $4.17, was deutlich über der Delisting-Schwelle liegt. Die schiere Volatilität und die prekäre Finanzlage des Unternehmens sowie eine Marktprognose deuten jedoch darauf hin, dass die Aktie fallen könnte -14.16% Halten Sie diese Bedrohung in den nächsten drei Monaten am Leben. Ein negatives Ergebnis der GPC-100-Daten oder ein gescheiterter Versuch, eine Finanzierung zu sichern, könnte die Aktie leicht wieder in Richtung dieses kritischen Wertes drücken $1.00 Dies führte zu einer Delisting-Mitteilung und schädigte das Anlegervertrauen weiter.