Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie schauen sich Xeris Biopharma Holdings, Inc. an und fragen sich, ob der jüngste Sprung in die Gewinnzone nachhaltig ist. Ehrlich gesagt hat das Unternehmen einen entscheidenden Wendepunkt erreicht und meldet für das dritte Quartal 2025 einen Nettogewinn von 0,6 Millionen US-Dollar und Anhebung der Umsatzprognose für das Gesamtjahr auf 285 bis 290 Millionen US-Dollar. Das ist ein großer Schritt, aber die langfristige Geschichte ist dennoch komplex und muss die proprietären XeriSol/XeriJect-Technologien mit dem immensen Risiko und Ertrag ihres für Phase 3 bereiten Assets XP-8121 abwägen. Schauen wir uns die Stärken, Schwächen, Chancen und Risiken genauer an, um herauszufinden, wo der definitive Wert liegt.

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS) – SWOT-Analyse: Stärken

Der Umsatz von Recorlev stieg sprunghaft an 109% im Vergleich zum Vorjahr im dritten Quartal 2025

Sie sehen, dass Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS) einen echten Wendepunkt erreicht hat, und der Hauptgrund dafür ist die schnelle Einführung von Recorlev (Levoketoconazol) zur Behandlung des endogenen Cushing-Syndroms. Im dritten Quartal 2025 erreichte der Nettoumsatz von Recorlev 37,0 Millionen US-Dollar, was einem massiven Anstieg von 109 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. Dies ist nicht nur ein einmaliger Anstieg; Die durchschnittliche Patientenbasis für Recorlev wuchs im gleichen Zeitraum um etwa 108 %, was eine starke, anhaltende Nachfrage zeigt. Dieses Produkt ist mittlerweile klarer Umsatzführer und das Management positioniert es langfristig sogar als potenzielles „Milliarden-Dollar-Produkt“. Diese Art von Wachstumsdynamik ist eine starke Stärke, auf die Sie sich verlassen können.

Erzielte im dritten Quartal 2025 einen Nettogewinn von 0,6 Millionen US-Dollar, ein wichtiger Meilenstein für die Rentabilität

Zum ersten Mal überhaupt verzeichnete Xeris einen positiven vierteljährlichen Nettogewinn und erreichte im dritten Quartal 2025 0,6 Millionen US-Dollar. Dies ist ein entscheidender Meilenstein, der zeigt, dass das Geschäftsmodell beginnt, in großem Maßstab zu funktionieren und einen Nettoverlust von 15,7 Millionen US-Dollar im Vorjahresquartal auszugleichen. Darüber hinaus steigt die Bruttomarge und liegt im dritten Quartal bei etwa 85 %, im Vergleich zu etwa 82 % im Vorquartal. Diese Margenausweitung sowie eine deutliche Verbesserung des bereinigten EBITDA auf 17,4 Millionen US-Dollar (eine Verbesserung von 20,1 Millionen US-Dollar im Jahresvergleich) beweisen, dass das Unternehmen an operativer Hebelwirkung gewinnt. Sie bewegen sich von einer Phase des Wachstums um jeden Preis zu einer Phase des profitablen, nachhaltigen Wachstums.

Gesamtumsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 angehoben auf 285–290 Millionen US-Dollar

Das Vertrauen des Unternehmens in seine kurzfristige Entwicklung ist deutlich zu erkennen, da es seine Gesamtumsatzprognose für das Gesamtjahr 2025 auf 285 bis 290 Millionen US-Dollar angehoben hat. Dies ist ein Anstieg gegenüber der vorherigen Prognose von 280 bis 290 Millionen US-Dollar und spiegelt die starke Umsetzung im gesamten Portfolio wider, insbesondere bei Recorlev. Der Mittelwert dieser neuen Prognosespanne impliziert ein Wachstum von etwa 42 % im Vergleich zum Vorjahr. Diese Finanzkraft basiert auf einem diversifizierten, wenn auch immer noch konzentrierten Produktportfolio:

Die proprietären Formulierungstechnologieplattformen XeriSol und XeriJect sind definitiv ein Wettbewerbsvorteil

Der wahre langfristige Wettbewerbsvorteil für Xeris Biopharma Holdings sind seine proprietären Formulierungstechnologieplattformen XeriSol und XeriJect. Dies sind nicht nur Schlagworte; Sie lösen ein großes Problem bei der Arzneimittelverabreichung, indem sie stabile, gebrauchsfertige, flüssige, injizierbare und infusionsfähige Arzneimittelformulierungen schaffen. Dies ist für die Patiententreue und -sicherheit enorm wichtig. Die Plattformen machen es für Gesundheitsdienstleister oder Patienten überflüssig, ein Medikament vor der Verwendung zu rekonstituieren (zu mischen), was Zubereitungsfehler reduziert und die Verabreichung vereinfacht.

Die Technologie ist durch ein starkes Portfolio an geistigem Eigentum geschützt und fördert bereits externe Partnerschaften, wie die mit Regeneron für zwei monoklonale Antikörper. Dieser plattformbasierte Ansatz bedeutet, dass Xeris zukünftige Einnahmen durch Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen generieren kann, nicht nur durch Produktverkäufe. Das ist ein leistungsstarker Motor mit doppeltem Umsatz.

• XeriSol: Erstellt stabile, gebrauchsfertige Injektionspräparate für kleine Moleküle und Peptide.
• XeriJect: Ermöglicht hochkonzentrierte Suspensionen von Biologika wie Antikörpern und Impfstoffen zur subkutanen Injektion.
• Patientennutzen: Vereinfacht die Medikamentenverabreichung; verbessert den Patientenkomfort.
• Produktdifferenzierung: Ermöglicht Raumtemperaturstabilität für Produkte wie Gvoke.

Hier ist die schnelle Rechnung: Eine einfachere Verwaltung bedeutet weniger Fehler und bessere Ergebnisse für die Patienten, was ein großes Verkaufsargument für Kostenträger und Anbieter ist.

Finanzen: Entwurf einer 13-wöchigen Cash-Ansicht bis Freitag.

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS) – SWOT-Analyse: Schwächen

Konzentrationsrisiko des Produktportfolios auf nur drei kommerzielle Medikamente.

Sie leiten ein Biopharmaunternehmen mit einem hochkonzentrierten Portfolio, und ehrlich gesagt ist das eine große strukturelle Schwäche. Xeris Biopharma Holdings erzielt derzeit fast seinen gesamten Umsatz mit nur drei kommerziellen Produkten: Recorlev, Gvoke und Keveyis. Dies ist nicht nur ein akademisches Risiko; Dies bedeutet, dass jedes unerwartete Problem mit einem einzelnen Arzneimittel, einem neuen Konkurrenten, einer plötzlichen Änderung der Erstattung oder einem Produktionsproblem sofort und schwerwiegende Auswirkungen auf die gesamten finanziellen Aussichten haben kann.

Stellen Sie sich das so vor: Wenn Recorlev, das ein erhebliches Wachstum vorantreibt, plötzlich mit großem Gegenwind konfrontiert wird, fehlt dem Unternehmen eine ausreichend breite Umsatzbasis, um den Schock aufzufangen. Ihr Schicksal hängt von der Leistung dieser drei Therapien ab, und das erhöht das Ausführungsrisiko für Anleger.

• Relevanz: Behandelt das endogene Cushing-Syndrom.
• Gvoke: Gebrauchsfertiges flüssiges Glucagon bei schwerer Hypoglykämie.
• Keveyis: Therapie der primären periodischen Lähmung.

Der Umsatz von Keveyis ging zurück 2% im dritten Quartal 2025 aufgrund des Preisdrucks.

Während das Produktumsatzwachstum insgesamt stark ist, müssen Sie die Risse beobachten, die sich in bestimmten Produktlinien bilden. Keveyis, eines der drei Kernmedikamente, verzeichnete einen Rückgang des Nettoumsatzes auf 11,9 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025. Dies entspricht einem Rückgang von ca 2% im Vergleich zum dritten Quartal 2024.

Das Kernproblem hierbei ist die ungünstige Nettopreisgestaltung, die ein klares Zeichen für Marktdruck ist. Obwohl das Unternehmen bei Keveyis ein höheres Verkaufsvolumen verzeichnete, reichte der Preisverfall aus, um den Gesamtumsatz zu senken. Dies ist eine klassische Schwäche für Spezialpharmaprodukte, insbesondere auf Märkten für seltene Krankheiten, wo die Konkurrenz durch Generika oder Biosimilars immer eine kurzfristige Bedrohung darstellt.

Erhöhte F&E-Ausgaben, gestiegen 27% im dritten Quartal 2025 erfordert nachhaltiges kommerzielles Wachstum.

Ihre Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) steigen erheblich, was für zukünftiges Wachstum notwendig ist, aber unmittelbar Druck auf die Bilanz ausübt. Die F&E-Ausgaben stiegen sprunghaft an 1,6 Millionen US-Dollar, eine Steigerung von 27% im dritten Quartal 2025 im Vergleich zum gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Hier ist die schnelle Rechnung: Sie geben mehr für die Entwicklung der Pipeline aus, vor allem für die Unterstützung von XP-8121 (ein Phase-3-fähiges Asset für Hypothyreose) und die zugrunde liegenden Technologieplattformen. Diese Investition ist eine Wette auf die Zukunft, aber sie bedeutet, dass das Vertriebsteam auf jeden Fall ein nachhaltiges, margenstarkes Umsatzwachstum mit den drei bestehenden Produkten erzielen muss, um die steigenden Kosten der Pipeline zu decken. Wenn der kommerzielle Motor stottert, wird die höhere F&E-Brennrate zu einem ernsthaften Cashflow-Problem.

Es wurde immer noch ein Nettoverlust von gemeldet 10,5 Millionen Dollar für die ersten neun Monate des Jahres 2025.

Trotz des Nettogewinns für das dritte Quartal 2025 (ein kleiner, aber wichtiger Gewinn von 0,6 Millionen US-Dollar) ist das Unternehmen im bisherigen Jahresverlauf immer noch nicht profitabel. Der kumulierte Nettoverlust für die neun Monate bis zum 30. September 2025 betrug 10,5 Millionen Dollar. Dies ist zwar eine massive Verbesserung um 79 % gegenüber dem Verlust aus dem gleichen Zeitraum im Jahr 2024, unterstreicht jedoch eine grundlegende Schwäche: Das Unternehmen hat noch keine nachhaltige, unternehmensweite Rentabilität erreicht.

Du bist noch nicht autark. Dieser anhaltende Nettoverlust bedeutet, dass Xeris Biopharma Holdings trotz seines Wachstums immer noch Kapital verbraucht. Der Markt wird dies aufmerksam im Auge behalten, da nachhaltige Rentabilität der entscheidende Meilenstein ist, der ein Unternehmen von einer Wachstumsstory zu einer finanziell stabilen Einheit entwickelt.

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS) – SWOT-Analyse: Chancen

XP-8121, ein für die Phase 3 bereiter Wirkstoff zur Behandlung von Hypothyreose, bietet einen potenziellen Multimilliarden-Dollar-Markt.

Die größte Chance für Xeris Biopharma Holdings ist definitiv die Weiterentwicklung von XP-8121, einer Phase-3-bereiten, einmal wöchentlichen subkutanen Injektion gegen Hypothyreose (eine Schilddrüsenunterfunktion).

Dies ist nicht nur ein neues Medikament; Es ist ein potenzieller Marktstörer in einem Bereich, in dem der aktuelle Behandlungsstandard, orales Levothyroxin, dazu führt, dass viele Patienten nicht optimal behandelt werden. Der Gesamtmarkt für Hypothyreose in den sieben Hauptmärkten wurde im Jahr 2024 auf 2,10 Milliarden US-Dollar geschätzt und soll bis 2034 auf 3,29 Milliarden US-Dollar anwachsen.

Der langfristige Ausblick des Managements ist klar: Sie gehen davon aus, dass XP-8121 bis 2035 einen jährlichen Nettoumsatz zwischen 1 und 3 Milliarden US-Dollar erzielen wird. Dies ist eine enorme Chance, die ein Vielfaches der aktuellen Gesamtumsatzprognose des Unternehmens für 2025 darstellt, die zwischen 285 und 290 Millionen US-Dollar liegt. Die nächste Hürde ist die Phase-3-Studie, deren Beginn derzeit für 2026 geplant ist und die Einreichung eines New Drug Application (NDA) im Jahr 2030 anstrebt.

Ausbau des Marktanteils von Recorlev im Bereich seltener Krankheiten (endogenes Cushing-Syndrom).

Recorlev (Levoketoconazol), die Therapie für das endogene Cushing-Syndrom, ist derzeit der wichtigste Wachstumsmotor, und die Aussichten für eine Expansion sind erheblich. Die Strategie des Unternehmens geht auf, wie der Nettoumsatz im dritten Quartal 2025 von 37,0 Millionen US-Dollar zeigt, was einer massiven Steigerung von 109 % gegenüber dem Vorjahr entspricht. In den ersten neun Monaten des Jahres 2025 erreichte der Nettoumsatz von Recorlev 94,0 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 126 % gegenüber dem gleichen Zeitraum im Jahr 2024.

Hier ist die schnelle Rechnung: Das Unternehmen ist auf dem besten Weg, sein langfristiges Ziel zu erreichen, bis 2035 einen jährlichen Nettoumsatz von 1 Milliarde US-Dollar für Recorlev zu erzielen. Um dieses Ziel zu erreichen, liegt der Schwerpunkt auf einer tieferen Marktdurchdringung durch die Ausweitung der kommerziellen Präsenz, die Verbesserung der Patientenunterstützung und die Untersuchung der Rolle des Arzneimittels bei der Behandlung von Komorbiditäten (anderen damit zusammenhängenden Gesundheitsproblemen) wie Diabetes und Bluthochdruck, die häufig mit dem Cushing-Syndrom einhergehen.

Nutzen Sie die XeriSol/XeriJect-Plattformen für neue, lukrative strategische Partnerschaften und Lizenzverträge.

Die proprietären Technologieplattformen XeriSol und XeriJect sind wertvolle Vermögenswerte, die durch Lizenz- und Kooperationsvereinbarungen zu nicht verwässernden Einnahmen führen können. XeriSol ist die Plattform, die stabile, gebrauchsfertige Injektionen kleiner Moleküle und Peptide ermöglicht, während XeriJect ultrahochkonzentrierte Biologika wie monoklonale Antikörper (mAbs) für kleinvolumige subkutane Injektionen verarbeitet.

Diese Plattformen ziehen bereits wichtige Partner an, was das Potenzial der Technologie für zukünftige, lukrativere Geschäfte bestätigt. Die aktuellen Partnerschaften sind ein starkes Fundament:

• Amgen: Exklusive weltweite Lizenz (unterzeichnet im Januar 2024) zur Entwicklung einer subkutanen Formulierung ihres Medikaments Teprotumumab (TEPEZZA) unter Verwendung von XeriJect.
• Regeneron: Zusammenarbeit zur Verwendung von XeriJect für zwei nicht genannte monoklonale Antikörper.
• Beta-Bionik: Exklusive Zusammenarbeit (unterzeichnet im Mai 2024) zur Entwicklung einer flüssigkeitsstabilen Glucagon-Formulierung unter Verwendung von XeriSol für ihre bihormonellen Diabetes-Pumpsysteme.

Jede neue Partnerschaft wie diese generiert Vorauszahlungen und potenzielle Meilensteinzahlungen und bietet so eine stabile, risikoärmere Einnahmequelle, die zur Finanzierung der internen Pipeline-Entwicklung wie XP-8121 beiträgt.

Anhaltende operative Hebelwirkung verbessert die Bruttomarge, die im dritten Quartal 2025 85 % erreichte.

Das Unternehmen verfügt über einen starken operativen Leverage. Dies ist der Mechanismus, der es ermöglicht, dass das Umsatzwachstum das Wachstum der Betriebskosten übersteigt, was zu einer schnelleren Gewinnsteigerung führt. Dies ist der Schlüssel zur nachhaltigen Selbstfinanzierung.

Im dritten Quartal 2025 meldete Xeris Biopharma Holdings einen Gesamtproduktumsatz von 74 Millionen US-Dollar. Diese starke Umsatzentwicklung, gepaart mit einem disziplinierten Kostenmanagement, führte zu einem bedeutenden finanziellen Wendepunkt:

• Der Nettogewinn im dritten Quartal 2025 betrug 0,6 Millionen US-Dollar, eine deutliche Trendwende gegenüber einem Nettoverlust von 15,7 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024.
• Das bereinigte EBITDA im dritten Quartal 2025 erreichte 17,4 Millionen US-Dollar.
• Die Herstellungskosten der verkauften Waren (COGS) sanken im dritten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 19 %, was hauptsächlich auf eine Reduzierung der Lagerabschreibungen bei Gvoke zurückzuführen ist.

Diese Effizienz spiegelt sich direkt in der Bruttomarge wider, die im dritten Quartal 2025 schätzungsweise 85 % erreichte (gegenüber 82 % im zweiten Quartal 2025), was zeigt, dass die Kosten für die Herstellung und den Vertrieb der Produkte eingedämmt werden, während sich der Umsatz beschleunigt. Diese Finanzkraft bedeutet, dass das Unternehmen sein kurz- und langfristiges Wachstum, einschließlich der XP-8121-Phase-3-Studie, ohne externe Finanzierung oder neue Partnerschaften finanzieren kann – ein entscheidender strategischer Vorteil.

Nächster Schritt: Kommerzielles Team: Entwurf eines detaillierten Expansionsplans für das Recorlev-Vertriebsteam für 2026, der sich insbesondere an Endokrinologen richtet, die Begleiterkrankungen wie Bluthochdruck und Diabetes behandeln, bis zum Ende des vierten Quartals 2025.

Xeris Biopharma Holdings, Inc. (XERS) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Sie sehen das geradezu beeindruckende Wachstum von Xeris Biopharma, aber als erfahrener Analyst wissen Sie, dass mit dem Erfolg oft auch Bedrohungen einhergehen. Das Hauptrisiko besteht hier in der Abhängigkeit von einigen wenigen Schlüsselprodukten in hart umkämpften Märkten oder in Nischenmärkten sowie in der langfristigen Abhängigkeit von einem Pipeline-Asset, dessen Markteinführung noch Jahre entfernt ist. Wir müssen diesen kurzfristigen kommerziellen Druck und die langfristigen Risiken bei der Pipeline-Ausführung abbilden.

Intensiver Wettbewerb auf dem Markt für schwere Hypoglykämie (Gvoke)

Der Markt für schwere Hypoglykämien ist fragmentiert und hart umkämpft, was die Umsatzentwicklung von Gvoke direkt gefährdet. Während der Nettoumsatz von Gvoke in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 stark war 69,5 Millionen US-Dollar, was einer Steigerung von 17 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, der Markt ist nach wie vor unzureichend durchdrungen und der Wettbewerb ist hart. Der gesamte globale Glucagon-Markt wurde im Jahr 2023 auf 297,8 Millionen US-Dollar geschätzt, was darauf hindeutet, dass der Markt trotz Millionen berechtigter Patienten immer noch klein ist.

Die größte Bedrohung besteht nicht nur in der schieren Anzahl der Wettbewerber, sondern auch in deren Produktformaten. Gvoke, ein gebrauchsfertiges flüssiges Glucagon, steht in direkter Konkurrenz zu anderen modernen, einfach zu verwendenden Optionen. Xeris meldete Ende 2024 einen Marktanteil von etwa 35 %, dieser Anteil wird jedoch ständig von etablierten Akteuren angegriffen.

• Eli Lilly: Vermarktet Baqsimi (intranasales Glucagon-Trockenpulver) und das traditionelle Glucagon-Notfallset (GEK).
• Zealand Pharma: Bietet Zegalogue (Dasiglucagon-Autoinjektor).
• Novo Nordisk und Fresenius Kabi: Verkaufe herkömmliche Glukagon-Notfallsets.
• Amphastar: Verfügt über ein von der FDA zugelassenes generisches Glucagon-Injektions-Notfallset.

Die eigentliche Herausforderung besteht darin, dass der Gesamtmarkt nicht so schnell wächst, wie er sollte, sodass die Wettbewerber um das gleiche kleine Stück vom Kuchen kämpfen. Die geringe Akzeptanz aller gebrauchsfertigen Kits bedeutet, dass Xeris viel in die Bekanntheit investieren muss, was die Margen schmälert.

Mögliche regulatorische Rückschläge oder Verzögerungen für das kritische Phase-3-Programm XP-8121

XP-8121, eine einmal wöchentliche subkutane Injektion gegen Hypothyreose, ist der größte langfristige Wachstumstreiber des Unternehmens, birgt jedoch ein erhebliches Umsetzungsrisiko. Xeris prognostiziert für dieses Produkt einen potenziellen Spitzennettoumsatz von 1 bis 3 Milliarden US-Dollar bis 2035, weshalb seine erfolgreiche und rechtzeitige Einführung für die langfristige Bewertung des Unternehmens von entscheidender Bedeutung ist.

Die Bedrohung liegt in der Zeitachse selbst. XP-8121 ist „bereit für Phase 3“, aber das Unternehmen plant, im Jahr 2026 mit der großen klinischen Phase-3-Studie zu beginnen, an der 1.000 Patienten über 54 Wochen teilnehmen werden Multi-Milliarden-Dollar-Potenzial. Die F&E-Ausgaben, die in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 um 20 % gestiegen sind, stehen in direktem Zusammenhang mit der Finanzierung dieses risikoreichen und lohnenswerten Programms. Es ist definitiv ein langer Weg bis 2030.

Die hohe Wachstumsrate von Recorlev kann aufrechterhalten werden, da die Patientenpopulation für das Cushing-Syndrom begrenzt ist

Recorlev für das endogene Cushing-Syndrom (CS) ist der aktuelle Umsatzmotor, wobei der Umsatz im dritten Quartal 2025 im Jahresvergleich um 109 % auf 37 Millionen US-Dollar stieg. Ein solches dreistelliges Wachstum ist phänomenal, aber auf einem Markt für extrem seltene Krankheiten nicht nachhaltig. Endogene CS ist eine seltene Erkrankung, von der in den USA jährlich nur etwa 40 bis 50 Menschen pro Million betroffen sind. Dieser kleine Patientenpool begrenzt das ultimative Verkaufspotenzial des Arzneimittels.

Während der globale Cushing-Syndrom-Markt voraussichtlich von 146,5 Millionen US-Dollar im Jahr 2023 auf 291,1 Millionen US-Dollar im Jahr 2031 wachsen wird (eine jährliche Wachstumsrate von 8,96 %), ist diese Wachstumsrate im Vergleich zum aktuellen Tempo von Recorlev bescheiden. Das Unternehmen verfügt bis mindestens Dezember 2028 über die Exklusivität von Orphan Drug, was eine starke Verteidigung darstellt, aber sobald die bestehende, nicht diagnostizierte Patientenpopulation behandelt ist, wird sich das Wachstum zwangsläufig verlangsamen, um der niedrigen Inzidenzrate neuer Fälle gerecht zu werden. Die Gefahr besteht in einer raschen Verlangsamung der Wachstumsrate nach Abschluss der anfänglichen Marktdurchdringungsphase, was Anleger verschrecken könnte, die ein anhaltendes Hyperwachstum einpreisen.

Der Preisdruck der Wettbewerber schmälert den Nettoumsatz von Keveyis weiter

Keveyis, das Mittel zur Behandlung der primären periodischen Paralyse (PPP), zeigt bereits Anzeichen eines Umsatzrückgangs, ein Trend, der sich wahrscheinlich fortsetzen wird. In den neun Monaten bis zum 30. September 2025 betrug der Nettoumsatz von Keveyis 34,9 Millionen US-Dollar, ein Rückgang von etwa 9 % im Vergleich zum gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Dieser Rückgang wurde ausdrücklich auf ungünstige Nettopreise zurückgeführt, obwohl das Unternehmen ein höheres Produktvolumen verzeichnete.

Dies ist ein klassisches Zeichen für Marktreife und zunehmenden Wettbewerbsdruck, einschließlich der drohenden Bedrohung durch generische Alternativen. Man geht davon aus, dass sich das Medikament in der „späten Reifephase“ befindet und Analysten gehen davon aus, dass dieser Umsatzrückgang anhalten wird. Die finanziellen Auswirkungen sind klar:

Der anhaltende Rückgang der Nettopreise für Keveyis übt Druck auf die gesamte Bruttomarge von