Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le paysage dynamique de la thérapeutique oncologique, Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) apparaît comme une force pionnière, révolutionnant le traitement du cancer à travers son approche innovante des thérapies ciblées. En tirant parti d'un modèle commercial sophistiqué qui combine la recherche scientifique de pointe, les partenariats stratégiques et le développement de médicaments révolutionnaires, KPTI transforme la façon dont nous comprenons et combattons les conditions complexes du cancer. Leur produit phare Xpovio représente plus qu'un simple traitement - il incarne un changement de paradigme dans les soins oncologiques personnalisés, promettant de l'espoir pour les patients qui luttent contre les tumeurs malignes difficiles.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations stratégiques avec des sociétés pharmaceutiques pour le développement de médicaments

Karyopharm Therapeutics a établi des partenariats stratégiques avec plusieurs sociétés pharmaceutiques pour faire progresser son pipeline de développement de médicaments:

Entreprise partenaire	Focus de la collaboration	Année initiée
Miserrer & Co.	Développement et commercialisation de Xpovio (Selinexor)	2019
Groupe de menarini	Droits mondiaux de commercialisation ex-américains pour xpovio	2020

Partenariats de recherche avec les établissements universitaires et les centres médicaux

Karyopharm maintient des collaborations de recherche critiques avec les principaux établissements de recherche universitaire et médicale:

• Dana-Farber Cancer Institute
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• MD Anderson Cancer Center

Accords de licence pour Xpovio et candidats thérapeutiques

Les principaux accords de licence comprennent:

Licencié	Produit / technologie	Conditions de l'accord
Groupe de menarini	Xpovio Global Ex-US Droits	100 millions de dollars de paiement initial
Miserrer & Co.	Inhibiteur sélectif de la technologie des exportations nucléaires (sinusce)	Payments d'étape jusqu'à 1,1 milliard de dollars

Partenariats des essais et de la recherche cliniques

Karyopharm collabore avec plusieurs organisations de recherche clinique:

• Iqvia
• Parexel International
• PPD (diagnostic perspicace)

Ces partenariats soutiennent Gestion des essais cliniques, recrutement des patients et analyse des données Pour les programmes de recherche en oncologie en cours.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: activités clés

Recherche pharmaceutique et développement de médicaments

Karyopharm Therapeutics se concentre sur le développement de nouvelles thérapies contre le cancer ciblant le transport nucléaire. Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 98,4 millions de dollars dans les dépenses de recherche et développement.

Domaine de mise au point de recherche	Montant d'investissement
Développement de médicaments en oncologie	65,2 millions de dollars
Recherche d'inhibiteurs du transport nucléaire	33,2 millions de dollars

Essais cliniques pour le cancer et les traitements oncologiques

La société mène plusieurs essais cliniques à travers diverses indications de cancer.

• Essais cliniques actifs: 7 études en cours
• Inscription des patients: 412 participants à différents essais
• Focus primaire: myélome multiple, tumeurs solides et lymphome

Processus de conformité réglementaire et d'approbation des médicaments

Jalon réglementaire	Statut	Date
Approbations de la FDA	2 médicaments approuvés	2023
Soumissions en cours de la FDA	3 applications de médicament potentiels	2024

Marketing et commercialisation de la thérapeutique en oncologie

La stratégie commerciale de Karyopharm se concentre sur les marchés ciblés en oncologie.

• Territoires commerciaux: États-Unis, Union européenne
• Force de vente: 87 représentants spécialisés en oncologie
• 2023 Revenus de produits commerciaux: 189,3 millions de dollars

Innovation continue dans les thérapies contre le cancer ciblées

La société maintient un pipeline robuste de candidats thérapeutiques potentiels.

Étape du pipeline de recherche	Nombre de candidats	Coût de développement estimé
Étape préclinique	4 candidats	22,7 millions de dollars
Essais de phase I	2 candidats	41,5 millions de dollars
Essais de phase II	3 candidats	63,2 millions de dollars

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle commercial: Ressources clés

Portefeuille de propriété intellectuelle

En 2024, Karyopharm Therapeutics tient 12 brevets accordés lié à de nouveaux composés thérapeutiques. Le portefeuille de brevets comprend une propriété intellectuelle clé pour Xpovio (Selinexor) et d'autres thérapies d'enquête.

Catégorie de brevet	Nombre de brevets	Plage d'expiration
Brevets	5	2030-2036
Brevets de formulation	4	2031-2037
Brevets de la méthode de traitement	3	2032-2038

Installations de recherche et de développement

Karyopharm maintient 2 installations de recherche primaires Situé à Newton, Massachusetts, avec un investissement total d'infrastructures de recherche d'environ 45 millions de dollars.

Leadership scientifique et médical

• Personnel de recherche total: 87 employés
• Chercheurs au niveau du doctorat: 42
• Rechercheurs de niveau MD: 15

Ressources cliniques

En 2024, Karyopharm a des essais cliniques en cours à travers 7 zones thérapeutiques différentes, avec un investissement cumulatif de recherche clinique de 123 millions de dollars.

Zone thérapeutique	Essais actifs	Inscription des patients
Oncologie	4	612 patients
Hématologie	2	287 patients
Maladies rares	1	98 patients

Capital financier

Les ressources financières de Karyopharm au T4 2023:

• Equivalents en espèces et en espèces: 187,4 millions de dollars
• Total des dépenses de recherche et développement: 94,2 millions de dollars
• Fonds de roulement: 142,6 millions de dollars

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Options de traitement du cancer ciblé innovantes

Karyopharm Therapeutics se concentre sur le développement d'inhibiteurs sélectifs des composés d'exportation nucléaire (sinus). En 2024, leur médicament principal Xpovio (Selinexor) a été approuvé pour plusieurs indications de cancer.

Médicament	Indication	Année d'approbation de la FDA
Xpovio	Myélome multiple	2019
Xpovio	Lymphome à cellules B diffuse	2020

Thérapies révolutionnaires potentielles

Le pipeline de recherche de Karyopharm se concentre sur les troubles oncologiques et neurologiques.

• Essais cliniques avancés pour composés sinusoïdaux dans divers types de cancer
• Recherche en cours en tumeurs malignes hématologiques rares
• Traitements potentiels pour les tumeurs solides

Mécanisme d'action unique

La société Inhibition sélective de l'exportation nucléaire (sinus) La technologie cible la protéine XPO1, perturbant les mécanismes de survie des cellules cancéreuses.

Technologie	Cible	Mécanisme
Composés sinusoïdaux	Protéine xpo1	Inhibition de l'exportation nucléaire

Amélioration des résultats des patients

Les données cliniques démontrent l'efficacité des populations de patients réfractaires au traitement.

• Améliorations médianes de survie globale dans le myélome multiple
• Résistance à la réduction du traitement
• Options alternatives pour les patients avec des choix thérapeutiques limités

Approches thérapeutiques personnalisées

Karyopharm développe des thérapies ciblées pour des sous-types de cancer spécifiques.

Type de cancer	Stratégie thérapeutique	Étape clinique
Myélome multiple	Ciblage de composés sinusoïdaux	Approuvé
Lymphome à cellules B diffuse	Thérapie combinée	Approuvé

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: relations clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé en oncologie

Karyopharm Therapeutics maintient des stratégies d'engagement directes avec les professionnels de la santé en oncologie par le biais d'interactions ciblées:

Méthode d'engagement	Fréquence	Public cible
Réunions scientifiques médicales	4-6 conférences par an	Oncologues, hématologues
Consultations cliniques individuelles	250-350 interactions individuelles par trimestre	Praticiens spécialisés en oncologie
Série de webinaires numériques	8-10 webinaires par an	Communauté mondiale en oncologie

Programmes de soutien aux patients pour l'accessibilité du traitement

Les initiatives complètes de soutien aux patients comprennent:

• Programme d'aide financière couvrant jusqu'à 90% des coûts directs pour les patients éligibles
• Helpline de soutien aux patients dédié avec accessibilité 24/7
• Programme d'assistance en co-paiement pour le traitement XPOVIO®

Éducation médicale et communication scientifique

Canal de communication	Portée annuelle	Focus principal
Publications évaluées par des pairs	15-20 articles scientifiques	Résultats de la recherche clinique
Présentations de données d'essai cliniques	12-15 présentations de la conférence	Résultats de recherche Selinexor

Plateformes numériques pour les informations sur le traitement et les ressources des patients

Les stratégies d'engagement numérique englobent:

• Site Web d'informations sur les patients dédiés xpovio®
• Modules d'éducation du traitement virtuel
• Forums de la communauté des patients en ligne

Collaboration de recherche clinique en cours avec la communauté médicale

Type de collaboration	Nombre de collaborations actives	Focus de recherche
Partenariats de recherche universitaire	7-9 collaborations actives	Innovations de traitement en oncologie
Réseau d'essais cliniques	35-40 sites d'essais cliniques actifs	Recherche mondiale en oncologie

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: canaux

Force de vente directe ciblant les spécialistes de l'oncologie

Karyopharm Therapeutics maintient une équipe de vente dédiée de 45 représentants axés sur l'oncologie au quatrième trimestre 2023. La force de vente cible spécifiquement les spécialistes de l'hématologie-oncologie aux États-Unis.

Métrique de la force de vente	2024 données
Représentants des ventes totales	45
Couverture géographique	États-Unis
Focus spécialisé	Hématologie-oncologie

Distributeurs pharmaceutiques spécialisés

Karyopharm s'associe à 7 principaux distributeurs pharmaceutiques spécialisés pour la distribution des produits.

• Amerisourcebergen
• Santé cardinale
• McKesson Corporation
• Entreprises FFF
• Smith Drug Company
• Morris & Dickson
• HD Smith

Conférences médicales et symposiums scientifiques

En 2023, Karyopharm a participé à 12 conférences majeures en oncologie, présentant des recherches pour Xpovio (Selinexor).

Type de conférence	2023 Participation
Conférences totales	12
Focus principal	Présentations de recherche Xpovio

MARKETING DU MARKETING ET PLATSES D'INFORMATION MÉDICALE EN LIGNE

Karyopharm utilise des canaux numériques atteignant environ 3 500 professionnels en oncologie chaque mois via des plateformes en ligne ciblées.

Métrique du canal numérique	2024 données
Portée mensuelle	3 500 professionnels de l'oncologie
Plates-formes primaires	Sites Web médicaux, LinkedIn, WebMD

Réseaux de prestataires de soins de santé et centres de traitement du cancer

Karyopharm a établi des partenariats avec 215 centres de traitement du cancer aux États-Unis.

Métrique du réseau	2024 données
Centres de traitement du cancer total	215
Portée géographique	États-Unis

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Oncologues et spécialistes de l'hématologie

Selon les données de 2023, il y a environ 14 500 oncologues et 5 200 spécialistes d'hématologie aux États-Unis.

Spécialité	Nombre de professionnels	Pénétration du marché
Oncologistes	14,500	68% de portée potentielle des produits KPTI
Spécialistes de l'hématologie	5,200	Engagement potentiel de 72%

Patients atteints de myélome multiple

En 2024, environ 34 470 nouveaux cas de myélome multiple sont projetés aux États-Unis.

• Âge médian au diagnostic: 69 ans
• Taux de survie à 5 ans: 54,5%
• Population estimée de patients: 176 404

Patients avec des cancers avancés ou réfractaires

Type de cancer	Patients de stade avancé	Cas réfractaires
Myélome multiple	22,380	8,750
Lymphome	31,940	12,600

Établissements de santé et centres de traitement du cancer

Nombre total de centres de traitement du cancer aux États-Unis: 1 534

• Centres de cancer complets: 51
• Centres de cancer communautaire: 1 483
• Budget moyen du traitement annuel du cancer: 42,3 millions de dollars

Chercheurs cliniques et professionnels de la santé

Catégorie de recherche	Nombre de professionnels	Intérêt potentiel de la recherche
Chercheurs en oncologie	8,750	65% intéressés par les nouvelles thérapies
Chercheurs en hématologie	3,200	72% d'exploration des traitements ciblés

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Selon le rapport annuel de 2022, Karyopharm Therapeutics Inc. a déclaré des dépenses totales de R&D de 194,4 millions de dollars pour l'exercice.

Catégorie de dépenses de R&D	Montant (en millions)
Recherche liée à Selinexor	$87.2
Autre développement de pipelines	$62.5
Frais de personnel	$44.7

Investissements d'essais cliniques

Les investissements en essais cliniques pour 2022 ont totalisé environ 112,3 millions de dollars.

• Essais multiples de myélome: 53,6 millions de dollars
• Essais tumoraux solides: 38,7 millions de dollars
• Autres essais en oncologie: 20,0 millions de dollars

Processus de conformité et d'approbation réglementaires

Les dépenses de conformité réglementaire pour 2022 étaient de 18,5 millions de dollars.

Activité de conformité	Coût (en millions)
Processus de soumission de la FDA	$8.2
Assurance qualité	$6.3
Documentation réglementaire	$4.0

Dépenses de vente et de marketing

Les frais de vente et de marketing pour 2022 étaient de 95,7 millions de dollars.

• Salaires de l'équipe commerciale: 42,3 millions de dollars
• Campagnes marketing: 33,4 millions de dollars
• Infrastructure de vente: 20,0 millions de dollars

Surfaçon administratives et opérationnelles

Les frais généraux administratifs et opérationnels totaux pour 2022 étaient de 76,2 millions de dollars.

Catégorie aérienne	Montant (en millions)
Frais administratifs généraux	$45.6
Infrastructure d'entreprise	$22.8
Technologie et systèmes	$7.8

Structure totale des coûts pour 2022: 496,9 millions de dollars

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits Xpovio (Selinexor)

Pour l'exercice 2023, Karyopharm Therapeutics a déclaré des revenus totaux de produits de 168,7 millions de dollars provenant des ventes de Xpovio. Le médicament est principalement utilisé pour le traitement du myélome multiple et a été approuvé pour plusieurs indications oncologiques.

Année	Revenus de produits XPOVIO	Croissance d'une année à l'autre
2022	123,5 millions de dollars	37.5%
2023	168,7 millions de dollars	36.6%

Paiements de jalons potentiels à partir des accords de licence

Karyopharm a des accords de licence qui génèrent potentiellement des paiements d'étape. En 2023, la Société a obtenu des paiements potentiels de jalon jusqu'à 655 millions de dollars à partir de divers partenariats.

• Contrat d'octroi de licences Antengene Corporation pour Xpovio dans les régions d'Asie-Pacifique
• Payments d'étape potentiels contingents sur les approbations réglementaires et les réalisations commerciales

Financement de recherche collaborative

En 2023, Karyopharm a reçu un financement de recherche collaborative d'environ 12,3 millions de dollars D'après les partenariats de recherche stratégique.

Royalités potentielles de drogue futures

L'entreprise a structuré des accords qui pourraient générer des redevances à partir de la commercialisation potentielle des médicaments futurs, avec des taux de redevance potentiels estimés variant entre 5% et 15% en fonction des conditions de licence spécifiques.

Subventions gouvernementales et de recherche

Source d'octroi	Montant de la subvention (2023)	Focus de recherche
National Institutes of Health (NIH)	3,2 millions de dollars	Recherche oncologique
Ministère de la Défense	1,8 million de dollars	Innovation de traitement du cancer

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why prescribers and patients choose Karyopharm Therapeutics Inc.'s XPOVIO (selinexor) over other options, especially as the company pushes into new indications. The value proposition centers on its unique mechanism and its oral convenience.

Oral, First-in-Class Treatment for Multiple Myeloma Patients with Limited Options

XPOVIO is Karyopharm Therapeutics Inc.'s first-in-class, oral exportin 1 (XPO1) inhibitor. For multiple myeloma (MM) patients, this represents a crucial option when standard therapies fail. The drug has shown activity in what's called 'penta-refractory' MM, meaning patients who are refractory to the 5 most active anti-MM agents currently in use. This positions XPOVIO as a vital late-line therapy.

The commercial success reflects this value, with U.S. XPOVIO net product revenue reaching $32.0 Million in the third quarter of 2025. This is up from $29.5 Million in the third quarter of 2024, showing continued adoption. The community setting is a major driver, accounting for approximately 60% of overall net product revenue as of Q3 2025.

Here's a quick look at the financial context supporting this value:

Metric	Q3 2025 Value	Full Year 2025 Guidance Range
U.S. XPOVIO Net Product Revenue	$32.0 Million	$110 Million to $120 Million
Total Revenue	$44.0 Million	$140 Million to $155 Million

Potential to Redefine Standard-of-Care in Frontline Myelofibrosis

Karyopharm Therapeutics Inc. is actively pursuing the myelofibrosis (MF) market, where selinexor, in combination with ruxolitinib, is being tested to potentially establish a new standard-of-care. The Phase 3 SENTRY trial, which completed enrollment as of late 2025, is evaluating this all-oral combination in JAK inhibitor-naïve MF patients. Top-line data from this pivotal trial is anticipated in March 2026. The strategy here isn't to compete directly with ruxolitinib, the current go-to, but to serve as an addition, creating an all-oral regimen.

The company is preparing for a potential launch, leveraging its existing commercialization capabilities from the MM market. This potential indication represents a significant expansion of the value proposition beyond established uses.

Addressing Nuclear Export Dysregulation, a Fundamental Mechanism of Cancer

The core scientific value of XPOVIO lies in its mechanism. Karyopharm Therapeutics Inc. has been an industry leader in compounds targeting nuclear export dysregulation, which is a fundamental mechanism of oncogenesis. XPOVIO, as a Selective Inhibitor of Nuclear Export (SINE) compound, selectively binds to and inhibits the nuclear export protein XPO1.

This inhibition forces the nuclear retention and functional activation of critical tumor suppressor proteins, while simultaneously limiting the translation of oncoproteins. This action leads to growth arrest and apoptosis in malignant cells. The overexpression of XPO1 is noted in various malignancies, correlating with poor prognosis, so blocking it offers a distinct therapeutic strategy.

• Inhibition of XPO1 causes nuclear retention of tumor suppressor proteins.
• This mechanism leads to selective apoptosis of cancer cells.
• Normal cells, in contrast, typically undergo only transient cell cycle arrest.
• XPO1 overexpression is identified in multiple malignancies.

Convenience of an All-Oral Combination Therapy (e.g., in Multiple Myeloma)

The oral formulation of XPOVIO provides significant convenience for patients, especially when used in combination regimens. In multiple myeloma, for instance, XPOVIO is used in combination with dexamethasone in heavily pre-treated patients. Furthermore, an ongoing trial is evaluating the all-oral combination of selinexor 40 mg, pomalidomide, and dexamethasone (SPd40) in previously treated MM patients who received prior anti-CD38 therapy. This focus on all-oral regimens simplifies patient management outside of infusion centers.

The myelofibrosis strategy also hinges on this convenience, aiming for an all-oral combination with ruxolitinib. The company expects its current liquidity, supported by XPOVIO sales and license agreements, to fund operations into the second quarter of 2026, which covers the period leading up to the SENTRY trial readout.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're focused on how Karyopharm Therapeutics Inc. connects with the specialized prescribers and the patients who need XPOVIO. For a specialty drug, this relationship piece is defintely where the rubber meets the road, especially given the complexity of the indications treated.

The commercial engagement strategy heavily relies on the existing treatment landscape. For instance, demand for XPOVIO was consistent in the third quarter of 2025, with the community setting continuing to drive approximately 60% of overall net product revenue. This means the direct relationship with community oncology practices is the primary driver of the U.S. business, which saw net product revenue of $32.0 million in that quarter.

Karyopharm Therapeutics Inc. supports this direct engagement with specialized resources:

• Experienced Medical Affairs team to support strong Key Opinion Leader (KOL) engagement.
• Anticipated rapid launch readiness for new indications, leveraging established commercialization capabilities.
• Established patient support hub enabling optimal patient access.

For oncologists and academic centers, the support extends beyond sales calls to medical information services. While I don't have a specific metric on the volume of complex product inquiries handled, the structure is in place to provide scientific exchange and support for these high-touch environments.

Patient access and affordability are managed through the KaryForward Patient Support Program. This program is critical for specialty drug access, targeting those who are uninsured or underinsured to ensure they can start and stay on therapy. Here's a quick look at what KaryForward offers:

Program Component	Patient Eligibility/Focus	Benefit Provided
Patient Assistance Program (PAP)	Uninsured or underinsured patients	Receive XPOVIO at no cost
Co-pay Program	Eligible patients with commercial insurance	May pay as little as $5 for each prescription
Bridge Program	Eligible patients experiencing delay in insurance coverage	Emergency supply of medication at no cost
Quick Start Program	Patients experiencing a delay in insurance coverage	Gain rapid access to XPOVIO

Nurse Case Managers are available through KaryForward to help patients and caregivers. They explain prescription instructions, provide psychosocial and nonclinical education regarding XPOVIO, and help determine if additional third-party support, like transportation assistance, is available. This high-touch, non-clinical support is key to managing the patient journey.

The company's global reach also factors into customer relationships through international partners. Expanded global patient access for selinexor is translating into growth in royalty revenue, with regulatory approvals in various indications across over 50 ex-U.S. territories and countries as of mid-2025.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Karyopharm Therapeutics Inc. gets its product, XPOVIO, into the hands of doctors and patients, plus how they manage their pipeline awareness through clinical sites. It's a mix of direct selling for the U.S. market and relying on partners overseas.

Direct U.S. sales force targeting hematology/oncology specialists

This channel is responsible for the core of Karyopharm Therapeutics Inc.'s revenue, focusing on specialists who prescribe XPOVIO in the United States. The community setting is a major focus for this sales effort, driving a significant portion of the product revenue.

• Community setting drives approximately 60% of overall U.S. net product revenue.
• U.S. XPOVIO net product revenue guidance for full year 2025 is $110 million to $120 million.
• For the third quarter of 2025, U.S. net product revenue was $32.0 million.

The company has been adjusting its structure, including a recent reduction in headcount, which would impact the size of this direct sales force.

Specialty pharmacy and distributor network for drug fulfillment

Once a prescription is written, this network handles the logistics of getting the drug to the patient, which is crucial for a commercial-stage product. The financial results reflect the volume moving through this fulfillment channel.

Here's a look at the revenue components that flow through these fulfillment and partnership channels as of late 2025:

Revenue Component	Q3 2025 Amount (USD)	FY 2025 Guidance Range (USD)
U.S. XPOVIO Net Product Revenue	$32.0 million	$110 million to $120 million
License and Other Revenue	$12.0 million	Implied component of $140M to $155M Total Revenue
Royalty Revenue from Partners	$1.5 million	Not explicitly guided for full year

International licensing partners (e.g., Menarini) for ex-U.S. distribution

Karyopharm Therapeutics Inc. uses licensing agreements to reach markets outside the U.S., where partners like Menarini handle the commercialization of NEXPOVIO. This channel contributes to License and Other Revenue, including royalties.

• NEXPOVIO has received regulatory approvals in various indications across 50 ex-U.S. territories and countries, including Europe and the United Kingdom and China.
• Royalty revenue from international partners, primarily Menarini Group, increased to $1.5 million in the third quarter of 2025, up from $0.9 million in the third quarter of 2024.
• License and Other Revenue for the third quarter of 2025 was $12.0 million, driven partly by milestone-related revenue from Menarini.

Clinical trial sites for pipeline product development and awareness

These sites are the physical locations where Karyopharm Therapeutics Inc. runs its studies, building the evidence base for pipeline expansion and driving awareness among key opinion leaders. The completion of enrollment in major trials signals a shift in focus for these sites toward data readout and potential future commercial readiness.

• Enrollment completed for the Phase 3 SENTRY trial in myelofibrosis, which evaluated selinexor in approximately 350 JAKi naïve patients.
• Enrollment of approximately 120 patients was completed in the Phase 3 XPORT-MM-031 trial in multiple myeloma in the fourth quarter of 2024.
• Top-line data from the SENTRY trial is anticipated in March 2026.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Customer Segments

Adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma

XPOVIO (selinexor) is approved for adult patients with multiple myeloma after at least one prior therapy, in combination with VELCADE (bortezomib) and dexamethasone (XVd), or in combination with dexamethasone for heavily pre-treated multiple myeloma patients. Karyopharm Therapeutics Inc. is focused on maintaining the commercial foundation in this competitive marketplace.

The U.S. XPOVIO net product revenue guidance for the full year 2025 is in the range of $110 Million to $120 Million. For the third quarter of 2025, U.S. net product revenue was $32.0 Million, an increase of 8.5% compared to the third quarter of 2024. The first quarter of 2025 U.S. net product revenue was $21.1 Million, and the second quarter of 2025 U.S. net product revenue was $29.7 Million.

Oncologists and hematologists in community and academic settings

This segment of prescribers drives the commercial success of XPOVIO. The community setting continues to drive approximately 60% of overall net product revenue for Karyopharm Therapeutics Inc. The company's commercial focus for 2025 includes driving increased XPOVIO revenues across both the community setting and the academic setting.

Patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL)

XPOVIO holds accelerated approval in the U.S. for adult patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), including DLBCL arising from follicular lymphoma, after at least two lines of systemic therapy. Karyopharm Therapeutics Inc. continues to expand global patient access for selinexor, which has received regulatory approvals in various indications in more than 45 countries as of early 2025.

Future: JAKi-naïve myelofibrosis patients (pending SENTRY data)

This represents a significant future customer segment, targeting JAKi-naïve myelofibrosis patients. Myelofibrosis is a rare blood cancer affecting approximately 20,000 people in the US and 17,000 people in the European Union. Karyopharm Therapeutics Inc. completed enrollment in its Phase 3 SENTRY trial for this indication with 353 patients in early September 2025. Top-line data from the SENTRY trial is on track for March 2026.

The SENTRY trial randomizes patients 2-to-1 to the selinexor arm. Historical data suggests less than half of patients achieve spleen volume response rate greater than or equal to 35% (SVR35) with approved JAK inhibitors as monotherapy. Phase 1 data for the selinexor combination showed an approximate doubling of SVR35 to nearly 80% compared to historical JAKi monotherapy data.

Metric	Value/Range (2025)	Context/Period
Q3 2025 Total Revenue	$44.0 Million	Reported for the third quarter ended September 30, 2025
Q3 2025 U.S. XPOVIO Net Product Revenue	$32.0 Million	Reported for the third quarter ended September 30, 2025
Full Year 2025 U.S. XPOVIO Net Product Revenue Guidance	$110 Million to $120 Million	Full Year 2025 Outlook
Community Setting Revenue Contribution	Approximately 60%	Of overall net product revenue (Q3 2025)
SENTRY Trial Enrollment Size	353 patients	Phase 3 trial for Myelofibrosis
Expected SENTRY Top-Line Data Release	March 2026	For Myelofibrosis indication

The commercial revenue streams are supported by the existing indications, as detailed below:

• Adult patients with relapsed/refractory multiple myeloma (after at least one prior therapy).
• Adult patients with heavily pre-treated multiple myeloma.
• Adult patients with relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) after at least two lines of systemic therapy.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major expenses Karyopharm Therapeutics Inc. has to cover to keep its commercial and clinical engine running. For a company like Karyopharm, the cost structure is heavily weighted toward the science and getting the drug to market.

The dominant cost is Research & Development (R&D) for clinical trials. This is where the capital goes to prove out the potential of selinexor in new indications, like the Phase 3 SENTRY trial in myelofibrosis. To be fair, even with enrollment completion in Q3 2025, there are still costs associated with trial completion and data readout, which was anticipated in the second half of 2025. Also, R&D expenses for the third quarter of 2025 were $30.5 million, which is down from $36.1 million in the third quarter of 2024, reflecting a reduced scope for one of their Phase 3 trials and cost-reduction initiatives.

Next up is Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses for the commercial team. This covers the sales force, marketing, and general corporate overhead needed to sell XPOVIO. For the third quarter of 2025, SG&A expenses were $26.6 million, a slight decrease from $27.6 million in the third quarter of 2024.

Karyopharm Therapeutics Inc. has guided its combined operational spending for the year, lowering the range of full-year 2025 R&D and SG&A expenses to $235 million to $245 million. This signals a disciplined approach to managing the burn rate while pursuing key milestones. Honestly, keeping this combined figure in check is crucial for their cash runway, which they expect to last into the second quarter of 2026.

The third major component involves manufacturing and inventory costs for XPOVIO production, which shows up as Cost of Sales. This covers the cost of goods sold for the commercial product. For the third quarter of 2025, the Cost of Sales was $2.1 million.

Finally, you have the cost of servicing the company's debt obligations, which is the interest expense. Following refinancing transactions in the second quarter of 2024, the interest burden increased. For the third quarter of 2025, the interest expense was $11.0 million. This expense is based on the outstanding debt principal as of June 30, 2025, which included approximately $24.5 million in convertible senior notes due 2025, $116 million in 2029 Notes, and a $100 million Senior secured Term Loan.

Here's a quick look at the Q3 2025 operational costs:

Cost Category	Q3 2025 Amount (in millions)
Research & Development (R&D) Expenses	$30.5
Selling, General, & Administrative (SG&A) Expenses	$26.6
Cost of Sales (Manufacturing/Inventory)	$2.1
Interest Expense	$11.0

You can see the combined R&D and SG&A for the quarter was $57.1 million ($30.5M + $26.6M). This quarterly run rate, if sustained, would put them near the high end of their full-year guidance range, which is why the guidance revision to $235 million to $245 million is important.

The key cost drivers Karyopharm Therapeutics Inc. manages are:

• Lowering clinical trial costs post-enrollment completion.
• Maintaining disciplined personnel and stock-based compensation expenses.
• Managing the cost of goods sold for XPOVIO.
• Servicing debt from 2024 refinancing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Karyopharm Therapeutics Inc. (KPTI) generates revenue primarily through the sale of its commercial product in the United States and through agreements with international partners.

U.S. XPOVIO net product sales form the core of the product revenue stream. For the full fiscal year 2025, Karyopharm Therapeutics Inc. has guided U.S. XPOVIO net product sales to be between $110 million to $120 million.

The company also receives revenue from license, royalty, and milestone payments stemming from its international partnerships. For the third quarter ended September 30, 2025, the License and other revenue component was $12.0 million.

This international revenue stream is significantly supported by the royalty revenue from Menarini Group's ex-U.S. sales of NEXPOVIO, which is the international trade name for selinexor. Royalty revenue specifically increased to $1.5 million in the third quarter of 2025, up from $0.9 million in the third quarter of 2024. In the second quarter of 2025, royalty revenue increased 28% compared to the second quarter of 2024, reaching $1.6 million.

You can see the composition of the total revenue for the third quarter of 2025 below:

Revenue Component	Q3 2025 Amount (Millions USD)
U.S. XPOVIO Net Product Revenue	32.0
License and Other Revenue (Includes Royalties)	12.0
Total Revenue (Q3 2025)	44.0

The community setting continues to be a major driver for the U.S. product sales, representing approximately 60% of overall net product revenue in the third quarter of 2025. The U.S. net product revenue for the third quarter of 2025 was $32.0 million, which represented an increase of 8.5% compared to the third quarter of 2024.

The overall financial expectation for the year is based on these components combining. Karyopharm Therapeutics Inc. projects the total revenue for fiscal year 2025 to be between $140 million and $155 million.

Key elements contributing to the non-product revenue include:

• Milestone-related revenue from Menarini Group was a primary driver for the increase in License and other revenue in Q3 2025.
• Expanded global patient access for selinexor contributes to growth in royalty revenue from international partners.
• The company is actively working to support global launches by partners following regulatory and reimbursement approvals ex-U.S.