شركة Curis (CRIS): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Curis, Inc. (CRIS) كقوة رائدة في أبحاث الأورام، مستفيدة من نموذج أعمال متطور يربط بين العلاجات الجزيئية المبتكرة والشراكات الإستراتيجية. من خلال التركيز بشكل مكثف على علاجات السرطان المستهدفة وتطوير مرشحات علاجية متطورة، يتنقل كوريس في النظام البيئي الصيدلاني المعقد بدقة ورؤية. يجمع نهجهم الفريد بين الخبرة العلمية المتقدمة واستراتيجيات البحث التعاونية والالتزام بتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة، مما يضع الشركة في طليعة الطب الدقيق وأبحاث السرطان التحويلية.

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون البحثي الصيدلاني مع المؤسسات الأكاديمية

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Curis, Inc. بشراكات بحثية استراتيجية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
معهد دانا فاربر للسرطان	أبحاث الأورام الدقيقة	2022
مستشفى ماساتشوستس العام	علاجات السرطان المستهدفة	2023

التحالفات الاستراتيجية مع شركات التكنولوجيا الحيوية

أنشأت شركة Curis شراكات رئيسية في مجال التكنولوجيا الحيوية:

• Genentech (شركة تابعة لشركة Roche): تعاون مستمر في علاجات السرطان
• تقنيات اكتشاف أوريجين: برنامج مشترك لاكتشاف الأدوية

الشراكات المحتملة مع منظمات البحوث السريرية

اسم كرو	دعم التجارب السريرية	قيمة العقد
IQVIA	تجارب الأورام في المرحلة الأولى والثانية	3.2 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	الدراسات السريرية للطب الدقيق	2.7 مليون دولار

علاقات التمويل والمنح مع الجهات الحكومية

مصادر التمويل الحكومي للمبادرات البحثية لشركة Curis, Inc.:

• المعهد الوطني للسرطان (NCI): منحة بحثية بقيمة 1.5 مليون دولار
• المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 2.3 مليون دولار لتمويل العلاجات المستهدفة

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

اكتشاف وتطوير الأدوية التي تركز على علاج الأورام

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، شاركت شركة Curis, Inc. بنشاط في تطوير علاجات السرطان المستهدفة مع التركيز بشكل خاص على استراتيجيات الاستهداف الجزيئي.

فئة البحث	الوضع الحالي	البرامج النشطة
علم الأورام الدقيق	التطوير المستمر	5 الأهداف الجزيئية الأولية
علم الأورام المناعي	أبحاث المرحلة السريرية	3 المرشحين العلاجية المتقدمة

البحوث قبل السريرية والسريرية لعلاجات السرطان

تحتفظ شركة Curis بخط أنابيب بحثي قوي يضم العديد من المرشحين العلاجيين في مراحل مختلفة من التطوير.

• إجمالي الاستثمار البحثي في عام 2023: 42.3 مليون دولار
• عدد التجارب السريرية النشطة: 4
• مراحل التجارب السريرية: المرحلة 1، المرحلة 2

إدارة الملكية الفكرية وتطوير براءات الاختراع

تدير شركة Curis بشكل استراتيجي محفظة الملكية الفكرية الخاصة بها لحماية العلاجات الجزيئية المبتكرة.

فئة براءات الاختراع	إجمالي براءات الاختراع	نطاق انتهاء صلاحية براءات الاختراع
تقنيات الاستهداف الجزيئي	17 براءة اختراع نشطة	2028-2036
تركيبات علاجية	9 الطلبات المعلقة	2030-2040

بحث وتطوير العلاجات الجزيئية المستهدفة

يركز كوريس على تطوير علاجات جزيئية دقيقة مع آليات اختراق محتملة.

• إنفاق البحث والتطوير في عام 2023: 53.7 مليون دولار
• حجم فريق البحث: 87 عالماً
• مجالات البحث الأولية:
  • العلاجات التي تستهدف HGNC
  • مُعدِّلات نقطة التفتيش المناعية
  • منصات الأورام الدقيقة

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مرافق البحوث والمختبرات المتقدمة

تحتفظ شركة Curis, Inc. بمرافق بحثية تقع في كامبريدج، ماساتشوستس. اعتبارًا من عام 2024، تدعم البنية التحتية البحثية للشركة برامج تطوير الأدوية قبل السريرية والمرحلة السريرية.

نوع المنشأة	الموقع	التركيز على البحوث
مركز البحوث الأولية	كامبريدج، MA	تقنيات الاستهداف الجزيئي

الخبرات العلمية والطبية المتخصصة

توظف شركة Curis فريقًا علميًا متخصصًا يتمتع بخبرة في علاج الأورام والطب الدقيق.

• إجمالي الموظفين (الربع الرابع 2023): 62 موظفًا
• طاقم البحث والتطوير: حوالي 45 موظفاً
• دكتوراه. والباحثين على مستوى دكتوراه في الطب: 32 عضوًا في الفريق

تقنيات الاستهداف الجزيئي الخاصة

لقد تطورت كوريس منصات الاستهداف الجزيئي الخاصة ركزت على علاجات السرطان.

منصة التكنولوجيا	مرحلة التطوير
منصة HICON™	التطوير قبل السريري/السريري

محفظة الملكية الفكرية

تحتفظ شركة Curis بمحفظة قوية للملكية الفكرية تحمي تقنيات تطوير الأدوية الخاصة بها.

• إجمالي براءات الاختراع الممنوحة: 37
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 15
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا واليابان

تمويل البحث والتطوير

تقوم شركة Curis بتأمين التمويل من خلال مصادر مختلفة لدعم مبادراتها البحثية.

مصدر التمويل	المبلغ (2023)
مصاريف البحث والتطوير	38.2 مليون دولار
تمويل البحوث التعاونية	12.5 مليون دولار

شركة Curis (CRIS) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

أساليب علاج السرطان المبتكرة

تركز شركة Curis, Inc. على تطوير علاجات مبتكرة للسرطان تستهدف المسارات الجزيئية الحرجة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة 3 مرشحين لأدوية الأورام النشطة في التطور السريري.

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	إشارة الهدف
كا-4948	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	الأورام الدموية الخبيثة
إيمافودوستات	التطوير السريري	الأورام الصلبة المتقدمة

العلاجات الجزيئية المستهدفة مع إمكانية تحسين نتائج المرضى

يوضح خط أنابيب العلاج الجزيئي للشركة الاستهداف الدقيق لآليات محددة للسرطان.

• الاستهداف الدقيق لمسار كيناز IRAK4
• إمكانية الحد من تكاثر الخلايا السرطانية
• التقليل من السمية الجهازية في أساليب العلاج

تطوير حلول الطب الدقيق

استثمرت كوريس 38.7 مليون دولار نفقات البحث والتطوير للعام المالي 2023، مع التركيز على استراتيجيات الطب الدقيق.

مجال التركيز البحثي	الاستثمار	الهدف الاستراتيجي
استهداف المسار الجزيئي	15.2 مليون دولار	تطوير العلاجات الدقيقة
تطوير التجارب السريرية	23.5 مليون دولار	المرشحين المخدرات المتقدمة

المرشحين العلاجيين المتقدمين للاحتياجات الطبية غير الملباة

يركز كوريس على تطوير علاجات لتحدي مؤشرات السرطان مع خيارات علاجية محدودة.

• استهداف الأورام الدموية الخبيثة النادرة
• تطوير علاجات جديدة لمثبطات الكيناز
• بالتعاون مع Aurigene Discovery Technologies

القيمة السوقية الحالية اعتبارًا من يناير 2024: 182.4 مليون دولار.

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع الشركاء الصيدلانيين

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، حافظت شركة Curis, Inc. على شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية التالية:

شريك	التركيز على التعاون	حالة العقد
جينينتيك	برامج الأورام الدقيقة	التعاون النشط
تقنيات اكتشاف أوريجين	علاجات السرطان المستهدفة	شراكة بحثية مستمرة

العروض العلمية في المؤتمرات الطبية

تفاصيل العرض التقديمي للمؤتمر لعامي 2023-2024:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR): 3 عروض علمية
• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لعلم الأورام السريرية (ASCO): عرضان تقديميان للملصقات البحثية
• إجمالي العروض العلمية: 5

التعاون مع المؤسسات البحثية

مؤسسة بحثية	منطقة البحث	نوع التعاون
معهد دانا فاربر للسرطان	علم الأورام الدقيق	الشراكة البحثية
مستشفى ماساتشوستس العام	علاجات السرطان	التعاون البحثي السريري

التواصل مع المستثمرين والمساهمين المحتملين

مقاييس علاقات المستثمرين لعام 2023:

• أرباح ربع سنوية: 4
• مؤتمرات المستثمرين التي حضرها: 6
• عروض المستثمرين: 8
• قنوات التواصل مع المساهمين: الموقع الإلكتروني للمستثمر، وإيداعات هيئة الأوراق المالية والبورصات، والاتصال المباشر بعلاقات المستثمرين

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: القنوات

المنشورات العلمية والمجلات البحثية

اعتبارًا من عام 2024، نشرت شركة Curis, Inc. أبحاثًا في المجلات الرئيسية التالية:

اسم المجلة	عدد المنشورات	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	3	41.4
اكتشاف السرطان	2	25.6
علاجات السرطان الجزيئية	4	5.2

المؤتمرات الطبية والتكنولوجيا الحيوية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر لعام 2024:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأبحاث السرطان (AACR).
• الاجتماع السنوي ASCO
• الاتفاقية الدولية لمنظمة ابتكار التكنولوجيا الحيوية (BIO).

مؤتمر	عدد العروض التقديمية	الجمهور المقدر
آكر	5	12,500
أسكو	3	45,000
الاتفاقية الحيوية	2	16,000

التواصل المباشر لتطوير الأعمال

مقاييس تطوير الأعمال لعام 2024:

• إجمالي اجتماعات الشراكة: 42
• تعاملات شركات الأدوية: 18
• يؤدي التعاون المحتمل إلى: 12

اتصالات علاقات المستثمرين

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات / سنة	350 مستثمرًا مؤسسيًا
مؤتمرات المستثمرين	3 مرات / سنة	250 مستثمراً محتملاً
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة / سنة	500 مساهم

التقديمات التنظيمية والتفاعلات

إحصائيات المشاركة التنظيمية:

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء: 6
• تفاعلات EMA: 3
• التقديمات التنظيمية: 4

الوكالة التنظيمية	نوع التفاعل	النتيجة
ادارة الاغذية والعقاقير	تطبيق IND	تمت الموافقة عليه
إما	مراجعة بروتوكول التجارب السريرية	موافقة مشروطة

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف شركة Curis, Inc. شركات الأدوية التي لديها شراكات استراتيجية محتملة في علاجات السرطان.

نوع الشركة	التركيز على التعاون المحتمل	الشراكات الحالية
شركات الأدوية الكبرى	أبحاث الأورام الدقيقة	جينينتيك (شركة تابعة لشركة روش)
شركات التكنولوجيا الحيوية	علاجات السرطان المستهدفة	تقنيات اكتشاف أوريجين

مؤسسات البحث الأكاديمي

تتعاون شركة Curis مع مراكز الأبحاث التي تركز على التطوير المبتكر لعلاج السرطان.

• معهد دانا فاربر للسرطان
• مستشفى ماساتشوستس العام
• كلية الطب بجامعة هارفارد

مراكز علاج الأورام

شريحة العملاء المستهدفة للمشاركة في التجارب السريرية والتنفيذ العلاجي المحتمل.

نوع المركز	المشاركة المحتملة	الوصول الجغرافي
مراكز السرطان الشاملة	التجارب السريرية	الولايات المتحدة

شركاء الترخيص المحتملين

اعتبارًا من عام 2024، تسعى شركة Curis إلى الحصول على فرص ترخيص لمنصات تطوير الأدوية الخاصة بها.

• برنامج مثبط IRAK4
• مثبط نقطة التفتيش CA-170
• تقنيات الأورام الدقيقة

المستثمرون المهتمون بالأبحاث الطبية المبتكرة

تشمل قطاعات المستثمرين ما يلي:

فئة المستثمر	التركيز على الاستثمار
المستثمرون المؤسسيون	التكنولوجيا الحيوية للأورام
شركات رأس المال الاستثماري	علاجات السرطان في المراحل المبكرة
صناديق الرعاية الصحية المتخصصة	استثمارات الطب الدقيق

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Curis, Inc. عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 41.2 مليون دولار.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي مصاريف التشغيل
2022	37.8 مليون دولار	78.5%
2023	41.2 مليون دولار	80.3%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Curis, Inc. في عام 2023 حوالي 22.5 مليون دولار.

• تجارب المرحلة 1/2 المستمرة لـ CA-4948 في الأورام الدموية الخبيثة
• برامج التطوير السريري التعاوني

تعويضات الموظفين والمواهب العلمية

بلغ إجمالي نفقات الموظفين لعام 2023 28.6 مليون دولار.

فئة الموظفين	التكلفة السنوية	عدد الموظفين
علماء البحث	15.3 مليون دولار	62
الطاقم الإداري	7.2 مليون دولار	35
الإدارة التنفيذية	6.1 مليون دولار	8

صيانة الملكية الفكرية

بلغت النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية وبراءات الاختراع لعام 2023 2.3 مليون دولار.

• تكاليف تسجيل براءات الاختراع والصيانة
• الرسوم القانونية لحماية الملكية الفكرية
• إدارة محفظة براءات الاختراع الدولية

التكاليف التشغيلية للمختبر والمرافق

ووصل إجمالي مصاريف المرافق والتشغيل لعام 2023 إلى 12.4 مليون دولار.

فئة التكلفة التشغيلية	النفقات السنوية
معدات المختبرات	5.6 مليون دولار
صيانة المرافق	3.8 مليون دولار
المرافق والبنية التحتية	3.0 مليون دولار

شركة Curis (CRIS) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لدى شركة Curis, Inc. اتفاقيات ترخيص محتملة مع الشركاء الرئيسيين التاليين:

شريك	الإيرادات المحتملة	الحالة
جينينتيك / روش	6.5 مليون دولار دفعة مقدمة	التعاون النشط
تقنيات اكتشاف أوريجين	2.3 مليون دولار من المدفوعات الهامة المحتملة	شراكة مستمرة

المنح البحثية والتمويل الحكومي

حصلت شركة Curis, Inc. على المنح والتمويل البحثي التالي:

• منحة المعاهد الوطنية للصحة (NIH): 1.2 مليون دولار
• تمويل أبحاث وزارة الدفاع: 750 ألف دولار
• منحة أبحاث الابتكار في الأعمال الصغيرة (SBIR): 500,000 دولار أمريكي

الشراكات البحثية التعاونية

تشمل الشراكات البحثية التعاونية الحالية ما يلي:

شريك	التركيز على البحوث	الإيرادات المحتملة
معهد دانا فاربر للسرطان	أبحاث الأورام	3.4 مليون دولار التمويل المحتمل
كلية الطب بجامعة هارفارد	الطب الدقيق	تمويل محتمل بقيمة 2.1 مليون دولار

الإتاوات المحتملة المستقبلية من تطورات الأدوية

الإتاوات المحتملة المتوقعة لخطوط أنابيب تطوير الأدوية:

• CA-4948 (مثبط IRAK4): تقدر الإتاوات المحتملة بمبلغ 15-20 مليون دولار سنويا
• خط أنابيب الأورام الدقيقة: تتراوح حقوق الملكية المحتملة بين 10-15 مليون دولار سنويًا

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

هيكل الدفع المتوقع:

الشراكة	الزناد معلما	الدفع المحتمل
تعاون جينينتيك/روش	تطور التجارب السريرية	ما يصل إلى 50 مليون دولار
شراكة أوريجين	الإنجازات قبل السريرية والسريرية	ما يصل إلى 35 مليون دولار

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value proposition for Curis, Inc. centers on delivering differentiated, targeted oral therapies for hematologic malignancies where current standards of care fall short.

Novel Mechanism of Action: First-in-class IRAK4 inhibition for hematologic malignancies.

Emavusertib (CA-4948) is positioned as a novel, highly-active IRAK4 inhibitor, which targets a key node in the innate immune system, offering a complementary pathway to existing Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors in B-cell malignancies. This mechanism is being explored across Acute Myeloid Leukemia (AML), Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL), and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

The company's financial structure supports this focus, with Research and development expenses for the third quarter of 2025 reported at $6.4 million, a decrease from $9.7 million in the third quarter of 2024, reflecting a capital-efficient approach to advancing the pipeline.

Treatment for Rare Cancers: Targeting relapsed/refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

Curis, Inc. is advancing emavusertib in the TakeAim Lymphoma study for relapsed/refractory PCNSL, enrolling patients in both BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. This focus on a rare cancer is supported by Orphan Drug Designation granted by both the FDA and EMA for PCNSL.

The company's financial health, as of September 30, 2025, showed cash and cash equivalents of $9.1 million, intended to support operations into early 2026 while pursuing these high-value regulatory milestones.

Potential for Time-Limited Therapy: Investigating emavusertib combination in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

For CLL patients, the combination of emavusertib with a BTK inhibitor is being investigated with the potential to enable time-limited treatment, a paradigm shift from the current requirement for life-long therapy for many patients. The company filed the protocol for a Phase 2 study in CLL, expecting to enroll the first patient in late Q4 2025 or early Q1 2026, with data anticipated at the ASH annual meeting in December 2026.

The overall financial performance in Q3 2025 showed a reduced net loss of $7.7 million compared to a loss of $10.1 million in Q3 2024, indicating improved financial management alongside clinical progress.

Orally Available Therapy: Convenience of an oral small molecule versus IV treatments.

Emavusertib is an orally available, small molecule inhibitor, offering significant convenience over intravenous (IV) treatments. This oral format is a key differentiator for patient compliance and ease of administration, especially in chronic or relapsed/refractory settings.

The company's revenue stream, which supports ongoing development, is primarily royalty revenue from Genentech/Roche's sales of Erivedge®, totaling $3.2 million in Q3 2025.

Here is a quick look at the recent financial performance supporting the ongoing development:

Metric	Nine Months Ended Sept 30, 2025	Nine Months Ended Sept 30, 2024
Revenues	$8.3 million	$7.6 million
Net Loss	$26.9 million	$33.8 million
R&D Expenses	$22.4 million	$29.6 million

The stock traded around $1.50 following the Q3 2025 earnings release.

The key value drivers for Curis, Inc. as of late 2025 include:

• IRAK4 inhibition as a novel mechanism.
• Orphan Drug Designation in PCNSL.
• Potential for time-limited therapy in CLL.
• Oral small molecule formulation.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Curis, Inc. manages its key external relationships, which are critical for its drug development pipeline and royalty revenue stream. It's a mix of high-touch clinical collaboration, necessary financial transparency, and managing long-term strategic alliances.

Direct Clinical Engagement

Direct engagement centers on the clinical trial sites running studies for emavusertib (CA-4948). This involves close work with investigators to ensure protocol adherence and patient safety across indications like Primary CNS Lymphoma (PCNSL), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), and Acute Myeloid Leukemia (AML).

• Enrolling patients in the TakeAim Lymphoma study across BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts for accelerated approval filings in the US and EU.
• Filed protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL, aiming for first patient enrollment in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Scheduled to present three posters at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025: two focused on PCNSL and one on Secondary CNS Lymphoma (SCNSL).
• Initial data from the frontline AML triplet study evaluating emavusertib, venetoclax, and azacitidine expected at the ASH annual meeting in December 2025.

Investor Relations

Keeping the investment community informed is key, especially given the cash position and ongoing development costs. You see this reflected in the cadence of their financial reporting and conference participation. Here are the hard numbers from the latest reporting period.

Metric	Q3 2025 Value	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Value
Net Loss	$7.7 million	$26.9 million
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	$0.49	$2.19
Revenues	$3.2 million	$8.3 million
Cash and Cash Equivalents	$9.1 million (as of September 30, 2025)
Shares of Common Stock Outstanding	Approximately 12.7 million (as of September 30, 2025)

The company stated its existing cash and cash equivalents should fund operations into the first quarter of 2026. They hosted a conference call on November 6, 2025, to discuss these results.

Partner Management

Curis, Inc. relies heavily on two major external partners for both revenue generation and pipeline advancement. These relationships define significant portions of the company's financial outlook.

Genentech/Roche (Erivedge® Royalties):

• Revenues for the nine months ended September 30, 2025, of $8.3 million, consist of royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge®.
• Curis is eligible to receive up to $115 million in contingent cash payments for Erivedge® development, of which $59 million has been received to date.
• Curis is also entitled to receive up to approximately $70.7 million in milestone payments based on Erivedge® sales.

Aurigene (emavusertib License):

Curis holds the exclusive license to emavusertib (CA-4948) through its 2015 collaboration agreement with Aurigene Discovery Technologies Limited. This partnership is central to the development of their lead oncology candidate.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Curis, Inc. gets its pipeline drug data out and how it generates revenue from its partnered asset. It's a mix of clinical site activation and royalty collection, so the numbers reflect activity across both fronts.

Clinical Trial Sites: Primary channel for drug development and patient access to emavusertib.

The channel for emavusertib development relies on activating and managing clinical sites across ongoing studies in PCNSL, CLL, and AML. For the TakeAim Lymphoma study in Primary CNS Lymphoma (PCNSL), enrollment continues in both the BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. The company is actively working to activate clinical sites for the new Phase 2 study of emavusertib + BTKi in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), with first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.

The enrollment target for the PCNSL study is to add approximately 30 to 40 additional patients over the next 12 to 18 months to support these submissions. The TakeAim Leukemia study evaluating emavusertib as a monotherapy in AML or MDS is listed as RECRUITING on clinicaltrials.gov.

Here are the key activities related to clinical site engagement and data dissemination channels:

• Enrollment target for PCNSL study: 30 to 40 additional patients.
• CLL study first patient in expected: Late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Orphan drug designation granted by FDA and EMA in PCNSL.
• TakeAim Leukemia study (AML/MDS) is currently RECRUITING.

Scientific Presentations: Disseminating clinical data at major conferences like ASH and SNO.

Disseminating data is a critical channel for communicating clinical progress to the scientific and investment communities. Curis, Inc. reported clinical and preclinical data on emavusertib at the 30th Annual Society for Neuro-Oncology (SNO) Meeting on November 19-23, 2025. This included three presentations covering PCNSL and SCNSL data. Furthermore, initial data from the ongoing frontline AML triplet study (emavusertib, venetoclax, and azacitidine) was expected at the ASH annual meeting in December 2025. The company also presented a poster at the 2025 Annual Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting.

The SNO 2025 presentations included specific data presentations from investigators at major centers:

Conference/Presentation Type	Focus Area	Presenter Institution Example	Date/Format Example
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Combination Data	Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Safety and Efficacy	Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Rapid Oral Presentation	SCNSL Data	Mayo Clinic, Rochester, MN	November 22, 2025 / Rapid Oral

Commercial Partner Network: Genentech/Roche's established global sales and distribution for Erivedge.

For Erivedge, which treats advanced basal cell carcinoma, Curis, Inc. acts as a licensor, with Genentech, a member of the Roche Group, handling the entire commercial sales and distribution channel. Curis's revenue from this channel is purely royalty-based on Genentech/Roche's sales. This provides a non-dilutive revenue stream supporting the emavusertib development efforts. The royalty revenue figures for 2025 show the direct financial output from this channel.

Here's the financial snapshot of the royalty revenue stream for the latest reported periods in 2025:

• Q3 2025 Royalty Revenue: $3.2 million.
• Nine Months Ended September 30, 2025 Royalty Revenue: $8.3 million.
• Q2 2025 Royalty Revenue: $2.7 million.
• Six Months Ended June 30, 2025 Royalty Revenue: $5.1 million.

The nine-month revenue of $8.3 million for 2025 is up from $7.6 million for the same period in 2024. That's a nice uptick in the royalty stream, showing the partner's continued commercial activity. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Curis, Inc. (CRIS) targets to advance its pipeline, especially emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. The numbers here reflect the current operational focus as of late 2025.

Oncology Key Opinion Leaders: Academic and clinical investigators running trials for hematologic cancers

Key Opinion Leaders (KOLs) are essential for driving the clinical evaluation of emavusertib across its target indications. The engagement level is directly tied to the ongoing studies, which are presenting data at major medical meetings.

• Curis, Inc. is set to present data at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025, showcasing 3 posters focused on PCNSL and SCNSL.
• Initial data from the frontline AML triplet study is scheduled for presentation at the 67th ASH Annual Meeting in December.
• The company has filed the protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL patients, with site activation underway and first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• The TakeAim Lymphoma study in PCNSL involves investigators like Dr. Christian Grommes at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY.

Patients with Refractory Cancers: Individuals with relapsed/refractory PCNSL, AML, and high-risk MDS

The primary customer base for the clinical development program consists of patients with limited treatment options. The focus is heavily on hematologic malignancies where emavusertib is being tested in various settings.

Here's a look at the patient populations currently under evaluation for emavusertib:

Indication	Study Name/Status	Patient Cohort Detail	Key Data Point (as of latest report)
Relapsed/Refractory PCNSL	TakeAim Lymphoma Phase 1/2 (CA-4948-101) with ibrutinib	BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts	Data for 27 patients as of January 2, 2025 (20 BTKi-experienced, 7 BTKi-naïve)
Relapsed/Refractory AML/hrMDS	TakeAim Leukemia Phase 1/2 (CA-4948-102) monotherapy	FLT3-mutated R/R AML	Monotherapy study showed 38% composite CR rate at RP2D
Frontline AML	Frontline Triplet (CA-4948-104) with venetoclax and azacitidine	Dosing cohorts being explored for MRD-positive patients	MRD conversion to undetectable in 4 of 8 evaluable patients within 5-8 weeks in one cohort
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)	Planned Phase 2 study	Combination with a BTK inhibitor	Protocol filed with FDA; first patient dosing expected late Q4 2025 or early Q1 2026

The company reported a net loss of $7.7 million for the third quarter of 2025, which funds these ongoing patient-centric trials. Cash and cash equivalents stood at $9.1 million as of September 30, 2025, expected to fund operations into early 2026.

Pharmaceutical/Biotech Partners: Companies seeking to license or co-develop novel oncology assets

Partnerships are a critical component, either through in-licensing, out-licensing, or royalty streams. Curis, Inc. has a small team of only 34 employees, making external collaborations vital for commercial reach and capital generation.

Recent activity highlights a strategic shift away from certain legacy assets:

• On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge Business, receiving upfront consideration of $2.5 million and extinguishing future royalty liabilities.
• Prior to this sale, royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge® contributed $3.2 million in the third quarter of 2025.
• For the first nine months of 2025, total revenues, primarily from this royalty stream, were $8.3 million.

The focus remains on advancing emavusertib, which Curis has an exclusive license for through a 2015 collaboration with Aurigene.

Finance: review Q4 2025 capital raise projections by end of January 2026.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Curis, Inc.'s operations as they push emavusertib through late-stage development. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely focused on advancing the pipeline, so the numbers reflect that heavy investment in science.

The primary cost drivers for Curis, Inc. through the first nine months of fiscal 2025 show a clear prioritization of research and development activities. These operating expenses are what you'd expect for a company focused on getting its lead candidate, emavusertib, across the finish line.

Here's a quick look at the major expenditures for the nine months ended September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Context
Research and Development (R&D)	\$22.4 million	Primary cost driver for emavusertib development.
General and Administrative (G&A)	\$11.2 million	Overhead, employee-related, and general corporate costs.

The R&D spend of \$22.4 million for the nine months ended September 30, 2025, is the engine room expense. This figure is down from \$29.6 million for the same period in 2024, showing some cost management, but it still represents the largest single outflow of capital. Honestly, this is where the future value of Curis, Inc. is being built.

General and Administrative (G&A) expenses totaled \$11.2 million for the same nine-month period, a reduction from the \$13.4 million reported in the prior year. This decrease was primarily attributable to lower employee-related costs.

Clinical Trial Expenses are embedded within that R&D total, but they are a critical component. These costs cover the patient enrollment and site management for the ongoing TakeAim studies, which are evaluating emavusertib across several indications. Specifically, this includes:

• Costs for the TakeAim Lymphoma study in relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) combining emavusertib with ibrutinib.
• Expenses related to the TakeAim Leukemia study in acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndrome (hrMDS).
• Costs associated with the frontline AML triplet study evaluating emavusertib with venetoclax and azacitidine.

Regarding Licensing and Royalty Fees, Curis, Inc. maintains an exclusive, royalty-bearing license to emavusertib through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited. While the search results confirm this foundational agreement, they don't break out specific, recurring royalty payments to Aurigene as a distinct line item in the same way as R&D or G&A for the nine-month period. What is clear, however, is the structural shift in their royalty economics: Curis sold a portion of its rights to future royalty payments on Erivedge® to Oberland Capital in July 2025, which impacts their revenue stream but simplifies the liability side of the balance sheet.

To be fair, the cash position as of September 30, 2025, was \$9.1 million, which management believed would fund operations into the first quarter of 2026, underscoring the high burn rate relative to available cash, even with the cost reductions. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Royalty Revenue is derived from payments related to Genentech/Roche\'s worldwide commercial sales of Erivedge for advanced basal cell carcinoma. Curis licensed its rights to Genentech, a member of the Roche Group, for commercialization.

The financial performance related to this stream for the period ending September 30, 2025, is detailed below:

Revenue Component	Period	Amount
Royalty Revenue	Q3 2025	$3.2 million
Royalty Revenue	Nine Months Ended September 30, 2025	$8.3 million
Potential Milestone Payments (Contingent)	Remaining Potential from Oberland Agreement	Up to $70.7 million

The contingent cash payments are tied to Genentech/Roche achieving specified clinical development and regulatory objectives for Erivedge or another small molecule Hedgehog pathway inhibitor under the original agreement, with $59.0 million received to date as of March 27, 2025.

The structure of the revenue stream related to Erivedge underwent a significant change in November 2025. On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge royalty business to TPC Investments Royalty LLC, managed by Oberland. Following this transaction, Curis will no longer receive future royalty revenues from Erivedge.

Future Product Sales represent potential revenue upon regulatory approval and commercialization of Curis\'s proprietary drug candidate, emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor.

• Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL).
• The company is advancing clinical studies for emavusertib in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML).
• The company expects to enroll its first patient in a Phase 2 study of emavusertib combined with a BTK inhibitor in CLL patients in late fourth quarter or early first quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.