CURIS, Inc. (CRIS): Canvas du modèle d'entreprise [Jan-2025 Mise à jour]

Dans le paysage dynamique de la biotechnologie, Curis, Inc. (CRIS) apparaît comme une force pionnière dans la recherche en oncologie, tirant parti d'un modèle commercial sophistiqué qui plie les thérapies moléculaires innovantes avec des partenariats stratégiques. En se concentrant intensément sur des traitements ciblés sur le cancer et en développant des candidats thérapeutiques de pointe, Curis navigue dans l'écosystème pharmaceutique complexe avec précision et vision. Leur approche unique combine une expertise scientifique avancée, des stratégies de recherche collaborative et un engagement à répondre aux besoins médicaux non satisfaits, en positionnant l'entreprise à l'avant-garde de la médecine de précision et de la recherche transformatrice sur le cancer.

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations de recherche pharmaceutique avec des établissements universitaires

En 2024, Curis, Inc. maintient des partenariats de recherche stratégique avec les établissements universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Année de collaboration
Dana-Farber Cancer Institute	Recherche en oncologie de précision	2022
Hôpital général du Massachusetts	Thérapeutique du cancer ciblé	2023

Alliances stratégiques avec les entreprises de biotechnologie

Curis a établi des partenariats clés de la biotechnologie:

• Genentech (filiale de Roche): collaboration continue dans le cancer de la thérapie
• Aurigène Discovery Technologies: Programme conjoint de découverte de médicaments

Partenariats potentiels avec les organisations de recherche clinique

Nom de CRO	Soutien en essai clinique	Valeur du contrat
Iqvia	Essais d'oncologie de phase I / II	3,2 millions de dollars
Parexel International	Études cliniques de médecine de précision	2,7 millions de dollars

Financement et accorder des relations avec les agences gouvernementales

Sources de financement du gouvernement pour CURIS, Inc. Initiatives de recherche:

• National Cancer Institute (NCI): subvention de recherche de 1,5 million de dollars
• National Institutes of Health (NIH): 2,3 millions de dollars financement thérapeutique ciblé

Curis, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: activités clés

Découverte et développement des médicaments axés sur l'oncologie

Depuis le quatrième trimestre 2023, Curis, Inc. s'est activement engagé dans le développement de la thérapeutique du cancer ciblée avec un accent spécifique sur les stratégies de ciblage moléculaire.

Catégorie de recherche	État actuel	Programmes actifs
Oncologie de précision	Développement continu	5 cibles moléculaires primaires
Immuno-oncologie	Recherche de scène clinique	3 candidats thérapeutiques avancés

Recherche préclinique et clinique pour les thérapies contre le cancer

Curis maintient un pipeline de recherche robuste avec plusieurs candidats thérapeutiques à divers stades de développement.

• Investissement total de recherche en 2023: 42,3 millions de dollars
• Nombre d'essais cliniques actifs: 4
• Phases des essais cliniques: phase 1, phase 2

Gestion de la propriété intellectuelle et développement des brevets

Curis gère stratégiquement son portefeuille de propriété intellectuelle pour protéger les thérapies moléculaires innovantes.

Catégorie de brevet	Total des brevets	Plage d'expiration des brevets
Technologies de ciblage moléculaire	17 brevets actifs	2028-2036
Compositions thérapeutiques	9 applications en attente	2030-2040

Recherche et développement de thérapies moléculaires ciblées

Curis se concentre sur le développement de thérapies moléculaires de précision avec des mécanismes de percée potentiels.

• Dépenses de R&D en 2023: 53,7 millions de dollars
• Taille de l'équipe de recherche: 87 scientifiques
• Domaines de recherche primaires:
  • Thérapies ciblées HGNC
  • Modulateurs de point de contrôle immunitaire
  • Plateformes d'oncologie de précision

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Recherche avancée et installations de laboratoire

Curis, Inc. maintient des installations de recherche situées à Cambridge, Massachusetts. Depuis 2024, l'infrastructure de recherche de l'entreprise soutient les programmes de développement de médicaments précliniques et cliniques.

Type d'installation	Emplacement	Focus de recherche
Centre de recherche primaire	Cambridge, MA	Technologies de ciblage moléculaire

Expertise scientifique et médicale spécialisée

Curis utilise une équipe scientifique spécialisée avec une expertise en oncologie et en médecine de précision.

• Total des employés (Q4 2023): 62 Personnel
• Personnel de recherche et développement: environ 45 employés
• doctorat et chercheurs de niveau MD: 32 membres de l'équipe

Technologies de ciblage moléculaire propriétaire

Curis a développé plates-formes de ciblage moléculaire propriétaires axé sur la thérapeutique contre le cancer.

Plate-forme technologique	Étape de développement
Plateforme HICON ™	Développement préclinique / clinique

Portefeuille de propriété intellectuelle

Curis maintient un portefeuille de propriété intellectuelle robuste protégeant ses technologies de développement de médicaments.

• Total des brevets accordés: 37
• Demandes de brevet en instance: 15
• Juridictions de brevet: États-Unis, Europe, Japon

Financement de la recherche et du développement

Curis obtient un financement par le biais de diverses sources pour soutenir ses initiatives de recherche.

Source de financement	Montant (2023)
Frais de recherche et de développement	38,2 millions de dollars
Financement de recherche collaborative	12,5 millions de dollars

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Approches innovantes de traitement du cancer

Curis, Inc. se concentre sur le développement de la thérapie innovante du cancer ciblant les voies moléculaires critiques. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société a 3 candidats en oncologie active dans le développement clinique.

Drogue	Étape de développement	Indication cible
CA-4948	Essai clinique de phase 1/2	Tumeurs malignes hématologiques
Emavodostat	Développement clinique	Tumeurs solides avancées

Thérapies moléculaires ciblées avec un potentiel d'amélioration des résultats des patients

Le pipeline de thérapie moléculaire de l'entreprise démontre le ciblage de précision de mécanismes de cancer spécifiques.

• Ciblage de précision de la voie de la kinase IRAK4
• Potentiel de réduction de la prolifération des cellules cancéreuses
• Minimisation de la toxicité systémique dans les approches de traitement

Développement de solutions de médecine de précision

Curis a investi 38,7 millions de dollars en dépenses de R&D Pour l'exercice 2023, en nous concentrant sur les stratégies de médecine de précision.

Domaine de mise au point de recherche	Investissement	Objectif stratégique
Ciblage de la voie moléculaire	15,2 millions de dollars	Développer une thérapeutique de précision
Développement d'essais cliniques	23,5 millions de dollars	Candidats à la drogue à l'avance

Candidats thérapeutiques avancés pour les besoins médicaux non satisfaits

Curis se concentre sur le développement de thérapies pour remettre en question les indications de cancer avec des options de traitement limitées.

• Ciblant les tumeurs malignes hématologiques rares
• Développer de nouvelles thérapies inhibiteurs de la kinase
• Collaborer avec Aurigene Discovery Technologies

Capitalisation boursière actuelle en janvier 2024: 182,4 millions de dollars.

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les partenaires pharmaceutiques

Au quatrième trimestre 2023, Curis, Inc. a maintenu des partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques suivantes:

Partenaire	Focus de la collaboration	État du contrat
Genentech	Programmes d'oncologie de précision	Collaboration active
Aurigene Discovery Technologies	Thérapeutique du cancer ciblé	Partenariat de recherche en cours

Présentations scientifiques lors de conférences médicales

Détails de présentation de la conférence pour 2023-2024:

• Réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR): 3 présentations scientifiques
• Réunion annuelle de l'American Society of Clinical Oncology (ASCO): 2 présentations d'affiches de recherche
• Présentations scientifiques totales: 5

Collaboration avec les institutions de recherche

Institution de recherche	Domaine de recherche	Type de collaboration
Dana-Farber Cancer Institute	Oncologie de précision	Partenariat de recherche
Hôpital général du Massachusetts	Thérapeutique du cancer	Collaboration de recherche clinique

Communication avec les investisseurs et les actionnaires potentiels

Métriques des relations avec les investisseurs pour 2023:

• Rendez-vous trimestriel: 4
• Conférences des investisseurs présents: 6
• Présentations des investisseurs: 8
• Canaux de communication des actionnaires: Site Web des investisseurs, dépôts de la SEC, contact avec les relations avec les investisseurs directs

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: canaux

Publications scientifiques et revues de recherche

En 2024, Curis, Inc. a publié des recherches dans les revues clés suivantes:

Nom de journal	Nombre de publications	Facteur d'impact
Biotechnologie de la nature	3	41.4
Découverte de cancer	2	25.6
Thérapeutique du cancer moléculaire	4	5.2

Conférences médicales et biotechnologiques

Détails de la participation de la conférence pour 2024:

• Réunion annuelle de l'American Association for Cancer Research (AACR)
• Assemblée annuelle de l'ASCO
• Biotechnology Innovation Organisation (BIO) Convention internationale

Conférence	Nombre de présentations	Public estimé
Aacr	5	12,500
ASCO	3	45,000
Convention de bio	2	16,000

Disach de développement des affaires directes

Métriques de développement commercial pour 2024:

• Réunions de partenariat total: 42
• Interactions de l'entreprise pharmaceutique: 18
• Collaboration potentielle Leads: 12

Communications des relations avec les investisseurs

Canal de communication	Fréquence	Atteindre
Appels de résultats trimestriels	4 fois / an	350 investisseurs institutionnels
Conférences d'investisseurs	3 fois / an	250 investisseurs potentiels
Réunion des actionnaires annuelle	1 heure / an	500 actionnaires

Soumissions et interactions réglementaires

Statistiques de l'engagement réglementaire:

• Interactions de la FDA: 6
• Interactions EMA: 3
• Souvances réglementaires: 4

Agence de réglementation	Type d'interaction	Résultat
FDA	Application IND	Approuvé
Ema	Revue du protocole d'essai clinique	Approbation conditionnelle

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Depuis le quatrième trimestre 2023, Curis, Inc. cible les sociétés pharmaceutiques ayant des partenariats stratégiques potentiels dans la thérapeutique contre le cancer.

Type d'entreprise	Focus de collaboration potentielle	Partenariats actuels
Grandes entreprises pharmaceutiques	Recherche en oncologie de précision	Genentech (filiale de Roche)
Biotechnology Companies	Thérapies contre le cancer ciblées	Aurigene Discovery Technologies

Établissements de recherche universitaire

CURIS collabore avec des centres de recherche axés sur le développement innovant du traitement du cancer.

• Dana-Farber Cancer Institute
• Hôpital général du Massachusetts
• École de médecine de Harvard

Centres de traitement en oncologie

Le segment de la clientèle cible pour la participation des essais cliniques et la mise en œuvre thérapeutique potentielle.

Type de centre	Engagement potentiel	Portée géographique
Centres de cancer complets	Essais cliniques	États-Unis

Partenaires de licence potentiels

En 2024, Curis cherche des possibilités de licence pour ses plateformes de développement de médicaments propriétaires.

• Programme d'inhibiteur IRAK4
• Inhibiteur du point de contrôle CA-170
• Technologies d'oncologie de précision

Les investisseurs intéressés par la recherche médicale innovante

Les segments des investisseurs comprennent:

Catégorie d'investisseurs	Focus d'investissement
Investisseurs institutionnels	Biotechnologie en oncologie
Sociétés de capital-risque	Thérapeutique contre le cancer à un stade précoce
Fonds de soins de santé spécialisés	Investissements en médecine de précision

Curis, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Curis, Inc. a déclaré des dépenses totales de R&D de 41,2 millions de dollars.

Année	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses d'exploitation totales
2022	37,8 millions de dollars	78.5%
2023	41,2 millions de dollars	80.3%

Investissements d'essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour Curis, Inc. en 2023 ont totalisé environ 22,5 millions de dollars.

• Essais en cours de phase 1/2 pour CA-4948 dans des tumeurs malignes hématologiques
• Programmes de développement clinique collaboratif

Personnel et compensation des talents scientifiques

Les dépenses totales du personnel pour 2023 étaient de 28,6 millions de dollars.

Catégorie de personnel	Coût annuel	Nombre d'employés
Chercheur	15,3 millions de dollars	62
Personnel administratif	7,2 millions de dollars	35
Direction	6,1 millions de dollars	8

Maintenance de la propriété intellectuelle

La propriété intellectuelle et les dépenses liées aux brevets pour 2023 étaient de 2,3 millions de dollars.

• Coûts de dépôt de brevets et d'entretien
• Frais juridiques pour la protection IP
• Gestion internationale du portefeuille de brevets

Coûts opérationnels en laboratoire et en laboratoire

L'installation totale et les dépenses opérationnelles pour 2023 ont atteint 12,4 millions de dollars.

Catégorie de coûts opérationnels	Dépenses annuelles
Équipement de laboratoire	5,6 millions de dollars
Entretien d'installation	3,8 millions de dollars
Services publics et infrastructures	3,0 millions de dollars

CURIS, Inc. (CRIS) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Accords de licence potentiels

Au quatrième trimestre 2023, Curis, Inc. a des accords de licence potentiels avec les partenaires clés suivants:

Partenaire	Revenus potentiels	Statut
Genentech / Roche	6,5 millions de dollars de paiement initial	Collaboration active
Aurigene Discovery Technologies	2,3 millions de dollars de paiements de jalons potentiels	Partenariat en cours

Subventions de recherche et financement gouvernemental

Curis, Inc. a obtenu les subventions et le financement de recherche suivants:

• Grant des National Institutes of Health (NIH): 1,2 million de dollars
• Financement de la recherche du ministère de la Défense: 750 000 $
• GRANTION DE RECHERCHE D'INNOVATION DES SIGTIONS (SBIR): 500 000 $

Partenariats de recherche collaborative

Les partenariats de recherche en collaboration actuels comprennent:

Partenaire	Focus de recherche	Revenus potentiels
Dana-Farber Cancer Institute	Recherche en oncologie	Financement potentiel de 3,4 millions de dollars
École de médecine de Harvard	Médecine de précision	Financement potentiel de 2,1 millions de dollars

Royalités potentielles futures des développements de médicaments

Royalités potentielles projetées pour les pipelines de développement de médicaments:

• CA-4948 (inhibiteur de l'IRAK4): Royalités potentielles estimées de 15 à 20 millions de dollars par an
• Pipeline d'oncologie de précision: Fourchette potentielle de redevances de 10 à 15 millions de dollars par an

Paiements de jalons potentiels provenant de partenariats pharmaceutiques

Structure de paiement d'étape prévue:

Partenariat	Déclencheur d'étape	Paiement potentiel
Collaboration Genentech / Roche	Progression des essais cliniques	Jusqu'à 50 millions de dollars
Partenariat aurigene	Réalisations précliniques et cliniques	Jusqu'à 35 millions de dollars

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value proposition for Curis, Inc. centers on delivering differentiated, targeted oral therapies for hematologic malignancies where current standards of care fall short.

Novel Mechanism of Action: First-in-class IRAK4 inhibition for hematologic malignancies.

Emavusertib (CA-4948) is positioned as a novel, highly-active IRAK4 inhibitor, which targets a key node in the innate immune system, offering a complementary pathway to existing Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors in B-cell malignancies. This mechanism is being explored across Acute Myeloid Leukemia (AML), Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL), and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

The company's financial structure supports this focus, with Research and development expenses for the third quarter of 2025 reported at $6.4 million, a decrease from $9.7 million in the third quarter of 2024, reflecting a capital-efficient approach to advancing the pipeline.

Treatment for Rare Cancers: Targeting relapsed/refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

Curis, Inc. is advancing emavusertib in the TakeAim Lymphoma study for relapsed/refractory PCNSL, enrolling patients in both BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. This focus on a rare cancer is supported by Orphan Drug Designation granted by both the FDA and EMA for PCNSL.

The company's financial health, as of September 30, 2025, showed cash and cash equivalents of $9.1 million, intended to support operations into early 2026 while pursuing these high-value regulatory milestones.

Potential for Time-Limited Therapy: Investigating emavusertib combination in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

For CLL patients, the combination of emavusertib with a BTK inhibitor is being investigated with the potential to enable time-limited treatment, a paradigm shift from the current requirement for life-long therapy for many patients. The company filed the protocol for a Phase 2 study in CLL, expecting to enroll the first patient in late Q4 2025 or early Q1 2026, with data anticipated at the ASH annual meeting in December 2026.

The overall financial performance in Q3 2025 showed a reduced net loss of $7.7 million compared to a loss of $10.1 million in Q3 2024, indicating improved financial management alongside clinical progress.

Orally Available Therapy: Convenience of an oral small molecule versus IV treatments.

Emavusertib is an orally available, small molecule inhibitor, offering significant convenience over intravenous (IV) treatments. This oral format is a key differentiator for patient compliance and ease of administration, especially in chronic or relapsed/refractory settings.

The company's revenue stream, which supports ongoing development, is primarily royalty revenue from Genentech/Roche's sales of Erivedge®, totaling $3.2 million in Q3 2025.

Here is a quick look at the recent financial performance supporting the ongoing development:

Metric	Nine Months Ended Sept 30, 2025	Nine Months Ended Sept 30, 2024
Revenues	$8.3 million	$7.6 million
Net Loss	$26.9 million	$33.8 million
R&D Expenses	$22.4 million	$29.6 million

The stock traded around $1.50 following the Q3 2025 earnings release.

The key value drivers for Curis, Inc. as of late 2025 include:

• IRAK4 inhibition as a novel mechanism.
• Orphan Drug Designation in PCNSL.
• Potential for time-limited therapy in CLL.
• Oral small molecule formulation.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Curis, Inc. manages its key external relationships, which are critical for its drug development pipeline and royalty revenue stream. It's a mix of high-touch clinical collaboration, necessary financial transparency, and managing long-term strategic alliances.

Direct Clinical Engagement

Direct engagement centers on the clinical trial sites running studies for emavusertib (CA-4948). This involves close work with investigators to ensure protocol adherence and patient safety across indications like Primary CNS Lymphoma (PCNSL), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), and Acute Myeloid Leukemia (AML).

• Enrolling patients in the TakeAim Lymphoma study across BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts for accelerated approval filings in the US and EU.
• Filed protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL, aiming for first patient enrollment in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Scheduled to present three posters at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025: two focused on PCNSL and one on Secondary CNS Lymphoma (SCNSL).
• Initial data from the frontline AML triplet study evaluating emavusertib, venetoclax, and azacitidine expected at the ASH annual meeting in December 2025.

Investor Relations

Keeping the investment community informed is key, especially given the cash position and ongoing development costs. You see this reflected in the cadence of their financial reporting and conference participation. Here are the hard numbers from the latest reporting period.

Metric	Q3 2025 Value	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Value
Net Loss	$7.7 million	$26.9 million
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	$0.49	$2.19
Revenues	$3.2 million	$8.3 million
Cash and Cash Equivalents	$9.1 million (as of September 30, 2025)
Shares of Common Stock Outstanding	Approximately 12.7 million (as of September 30, 2025)

The company stated its existing cash and cash equivalents should fund operations into the first quarter of 2026. They hosted a conference call on November 6, 2025, to discuss these results.

Partner Management

Curis, Inc. relies heavily on two major external partners for both revenue generation and pipeline advancement. These relationships define significant portions of the company's financial outlook.

Genentech/Roche (Erivedge® Royalties):

• Revenues for the nine months ended September 30, 2025, of $8.3 million, consist of royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge®.
• Curis is eligible to receive up to $115 million in contingent cash payments for Erivedge® development, of which $59 million has been received to date.
• Curis is also entitled to receive up to approximately $70.7 million in milestone payments based on Erivedge® sales.

Aurigene (emavusertib License):

Curis holds the exclusive license to emavusertib (CA-4948) through its 2015 collaboration agreement with Aurigene Discovery Technologies Limited. This partnership is central to the development of their lead oncology candidate.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Curis, Inc. gets its pipeline drug data out and how it generates revenue from its partnered asset. It's a mix of clinical site activation and royalty collection, so the numbers reflect activity across both fronts.

Clinical Trial Sites: Primary channel for drug development and patient access to emavusertib.

The channel for emavusertib development relies on activating and managing clinical sites across ongoing studies in PCNSL, CLL, and AML. For the TakeAim Lymphoma study in Primary CNS Lymphoma (PCNSL), enrollment continues in both the BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. The company is actively working to activate clinical sites for the new Phase 2 study of emavusertib + BTKi in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), with first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.

The enrollment target for the PCNSL study is to add approximately 30 to 40 additional patients over the next 12 to 18 months to support these submissions. The TakeAim Leukemia study evaluating emavusertib as a monotherapy in AML or MDS is listed as RECRUITING on clinicaltrials.gov.

Here are the key activities related to clinical site engagement and data dissemination channels:

• Enrollment target for PCNSL study: 30 to 40 additional patients.
• CLL study first patient in expected: Late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Orphan drug designation granted by FDA and EMA in PCNSL.
• TakeAim Leukemia study (AML/MDS) is currently RECRUITING.

Scientific Presentations: Disseminating clinical data at major conferences like ASH and SNO.

Disseminating data is a critical channel for communicating clinical progress to the scientific and investment communities. Curis, Inc. reported clinical and preclinical data on emavusertib at the 30th Annual Society for Neuro-Oncology (SNO) Meeting on November 19-23, 2025. This included three presentations covering PCNSL and SCNSL data. Furthermore, initial data from the ongoing frontline AML triplet study (emavusertib, venetoclax, and azacitidine) was expected at the ASH annual meeting in December 2025. The company also presented a poster at the 2025 Annual Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting.

The SNO 2025 presentations included specific data presentations from investigators at major centers:

Conference/Presentation Type	Focus Area	Presenter Institution Example	Date/Format Example
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Combination Data	Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Safety and Efficacy	Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Rapid Oral Presentation	SCNSL Data	Mayo Clinic, Rochester, MN	November 22, 2025 / Rapid Oral

Commercial Partner Network: Genentech/Roche's established global sales and distribution for Erivedge.

For Erivedge, which treats advanced basal cell carcinoma, Curis, Inc. acts as a licensor, with Genentech, a member of the Roche Group, handling the entire commercial sales and distribution channel. Curis's revenue from this channel is purely royalty-based on Genentech/Roche's sales. This provides a non-dilutive revenue stream supporting the emavusertib development efforts. The royalty revenue figures for 2025 show the direct financial output from this channel.

Here's the financial snapshot of the royalty revenue stream for the latest reported periods in 2025:

• Q3 2025 Royalty Revenue: $3.2 million.
• Nine Months Ended September 30, 2025 Royalty Revenue: $8.3 million.
• Q2 2025 Royalty Revenue: $2.7 million.
• Six Months Ended June 30, 2025 Royalty Revenue: $5.1 million.

The nine-month revenue of $8.3 million for 2025 is up from $7.6 million for the same period in 2024. That's a nice uptick in the royalty stream, showing the partner's continued commercial activity. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Curis, Inc. (CRIS) targets to advance its pipeline, especially emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. The numbers here reflect the current operational focus as of late 2025.

Oncology Key Opinion Leaders: Academic and clinical investigators running trials for hematologic cancers

Key Opinion Leaders (KOLs) are essential for driving the clinical evaluation of emavusertib across its target indications. The engagement level is directly tied to the ongoing studies, which are presenting data at major medical meetings.

• Curis, Inc. is set to present data at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025, showcasing 3 posters focused on PCNSL and SCNSL.
• Initial data from the frontline AML triplet study is scheduled for presentation at the 67th ASH Annual Meeting in December.
• The company has filed the protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL patients, with site activation underway and first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• The TakeAim Lymphoma study in PCNSL involves investigators like Dr. Christian Grommes at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY.

Patients with Refractory Cancers: Individuals with relapsed/refractory PCNSL, AML, and high-risk MDS

The primary customer base for the clinical development program consists of patients with limited treatment options. The focus is heavily on hematologic malignancies where emavusertib is being tested in various settings.

Here's a look at the patient populations currently under evaluation for emavusertib:

Indication	Study Name/Status	Patient Cohort Detail	Key Data Point (as of latest report)
Relapsed/Refractory PCNSL	TakeAim Lymphoma Phase 1/2 (CA-4948-101) with ibrutinib	BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts	Data for 27 patients as of January 2, 2025 (20 BTKi-experienced, 7 BTKi-naïve)
Relapsed/Refractory AML/hrMDS	TakeAim Leukemia Phase 1/2 (CA-4948-102) monotherapy	FLT3-mutated R/R AML	Monotherapy study showed 38% composite CR rate at RP2D
Frontline AML	Frontline Triplet (CA-4948-104) with venetoclax and azacitidine	Dosing cohorts being explored for MRD-positive patients	MRD conversion to undetectable in 4 of 8 evaluable patients within 5-8 weeks in one cohort
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)	Planned Phase 2 study	Combination with a BTK inhibitor	Protocol filed with FDA; first patient dosing expected late Q4 2025 or early Q1 2026

The company reported a net loss of $7.7 million for the third quarter of 2025, which funds these ongoing patient-centric trials. Cash and cash equivalents stood at $9.1 million as of September 30, 2025, expected to fund operations into early 2026.

Pharmaceutical/Biotech Partners: Companies seeking to license or co-develop novel oncology assets

Partnerships are a critical component, either through in-licensing, out-licensing, or royalty streams. Curis, Inc. has a small team of only 34 employees, making external collaborations vital for commercial reach and capital generation.

Recent activity highlights a strategic shift away from certain legacy assets:

• On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge Business, receiving upfront consideration of $2.5 million and extinguishing future royalty liabilities.
• Prior to this sale, royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge® contributed $3.2 million in the third quarter of 2025.
• For the first nine months of 2025, total revenues, primarily from this royalty stream, were $8.3 million.

The focus remains on advancing emavusertib, which Curis has an exclusive license for through a 2015 collaboration with Aurigene.

Finance: review Q4 2025 capital raise projections by end of January 2026.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Curis, Inc.'s operations as they push emavusertib through late-stage development. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely focused on advancing the pipeline, so the numbers reflect that heavy investment in science.

The primary cost drivers for Curis, Inc. through the first nine months of fiscal 2025 show a clear prioritization of research and development activities. These operating expenses are what you'd expect for a company focused on getting its lead candidate, emavusertib, across the finish line.

Here's a quick look at the major expenditures for the nine months ended September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Context
Research and Development (R&D)	\$22.4 million	Primary cost driver for emavusertib development.
General and Administrative (G&A)	\$11.2 million	Overhead, employee-related, and general corporate costs.

The R&D spend of \$22.4 million for the nine months ended September 30, 2025, is the engine room expense. This figure is down from \$29.6 million for the same period in 2024, showing some cost management, but it still represents the largest single outflow of capital. Honestly, this is where the future value of Curis, Inc. is being built.

General and Administrative (G&A) expenses totaled \$11.2 million for the same nine-month period, a reduction from the \$13.4 million reported in the prior year. This decrease was primarily attributable to lower employee-related costs.

Clinical Trial Expenses are embedded within that R&D total, but they are a critical component. These costs cover the patient enrollment and site management for the ongoing TakeAim studies, which are evaluating emavusertib across several indications. Specifically, this includes:

• Costs for the TakeAim Lymphoma study in relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) combining emavusertib with ibrutinib.
• Expenses related to the TakeAim Leukemia study in acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndrome (hrMDS).
• Costs associated with the frontline AML triplet study evaluating emavusertib with venetoclax and azacitidine.

Regarding Licensing and Royalty Fees, Curis, Inc. maintains an exclusive, royalty-bearing license to emavusertib through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited. While the search results confirm this foundational agreement, they don't break out specific, recurring royalty payments to Aurigene as a distinct line item in the same way as R&D or G&A for the nine-month period. What is clear, however, is the structural shift in their royalty economics: Curis sold a portion of its rights to future royalty payments on Erivedge® to Oberland Capital in July 2025, which impacts their revenue stream but simplifies the liability side of the balance sheet.

To be fair, the cash position as of September 30, 2025, was \$9.1 million, which management believed would fund operations into the first quarter of 2026, underscoring the high burn rate relative to available cash, even with the cost reductions. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Royalty Revenue is derived from payments related to Genentech/Roche\'s worldwide commercial sales of Erivedge for advanced basal cell carcinoma. Curis licensed its rights to Genentech, a member of the Roche Group, for commercialization.

The financial performance related to this stream for the period ending September 30, 2025, is detailed below:

Revenue Component	Period	Amount
Royalty Revenue	Q3 2025	$3.2 million
Royalty Revenue	Nine Months Ended September 30, 2025	$8.3 million
Potential Milestone Payments (Contingent)	Remaining Potential from Oberland Agreement	Up to $70.7 million

The contingent cash payments are tied to Genentech/Roche achieving specified clinical development and regulatory objectives for Erivedge or another small molecule Hedgehog pathway inhibitor under the original agreement, with $59.0 million received to date as of March 27, 2025.

The structure of the revenue stream related to Erivedge underwent a significant change in November 2025. On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge royalty business to TPC Investments Royalty LLC, managed by Oberland. Following this transaction, Curis will no longer receive future royalty revenues from Erivedge.

Future Product Sales represent potential revenue upon regulatory approval and commercialization of Curis\'s proprietary drug candidate, emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor.

• Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL).
• The company is advancing clinical studies for emavusertib in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML).
• The company expects to enroll its first patient in a Phase 2 study of emavusertib combined with a BTK inhibitor in CLL patients in late fourth quarter or early first quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.