Curis, Inc. (CRIS): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el panorama dinámico de la biotecnología, Curis, Inc. (CRIS) surge como una fuerza pionera en la investigación en oncología, aprovechando un modelo comercial sofisticado que une terapias moleculares innovadoras con asociaciones estratégicas. Al centrarse intensamente en tratamientos de cáncer específicos y desarrollar candidatos terapéuticos de vanguardia, Curis navega por el complejo ecosistema farmacéutico con precisión y visión. Su enfoque único combina experiencia científica avanzada, estrategias de investigación colaborativa y un compromiso para abordar las necesidades médicas no satisfechas, posicionando a la empresa a la vanguardia de la medicina de precisión y la investigación transformadora del cáncer.

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Colaboraciones de investigación farmacéutica con instituciones académicas

A partir de 2024, Curis, Inc. mantiene asociaciones de investigación estratégica con las siguientes instituciones académicas:

Institución	Enfoque de investigación	Año de colaboración
Instituto del Cáncer Dana-Farber	Investigación de oncología de precisión	2022
Hospital General de Massachusetts	Terapéutica del cáncer dirigido	2023

Alianzas estratégicas con compañías de biotecnología

Curis ha establecido asociaciones clave de biotecnología:

• Genentech (subsidiaria de Roche): colaboración continua en terapéutica del cáncer
• Aurigene Discovery Technologies: Programa de descubrimiento de fármacos conjuntos

Posibles asociaciones con organizaciones de investigación clínica

Nombre de Cro	Apoyo de ensayos clínicos	Valor de contrato
IQVIA	Ensayos de oncología de fase I/II	$ 3.2 millones
Parexel International	Estudios clínicos de medicina de precisión	$ 2.7 millones

Financiamiento y otorga relaciones con las agencias gubernamentales

Fuentes de financiación del gobierno para Curis, Inc. Iniciativas de investigación:

• Instituto Nacional del Cáncer (NCI): subvención de investigación de $ 1.5 millones
• Institutos Nacionales de Salud (NIH): Financiación terapéutica dirigida de $ 2.3 millones

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocio: actividades clave

Descubrimiento y desarrollo de fármacos centrados en la oncología

A partir del cuarto trimestre de 2023, Curis, Inc. se ha involucrado activamente en el desarrollo de la terapéutica del cáncer dirigido con un enfoque específico en las estrategias de orientación molecular.

Categoría de investigación	Estado actual	Programas activos
Oncología de precisión	Desarrollo continuo	5 objetivos moleculares primarios
Inmuno-oncología	Investigación en etapa clínica	3 candidatos terapéuticos avanzados

Investigación preclínica y clínica para la terapéutica del cáncer

Curis mantiene una sólida cartera de investigación con múltiples candidatos terapéuticos en varias etapas de desarrollo.

• Inversión total de investigación en 2023: $ 42.3 millones
• Número de ensayos clínicos activos: 4
• Fases de ensayos clínicos: fase 1, fase 2

Gestión de propiedades intelectuales y desarrollo de patentes

Curis administra estratégicamente su cartera de propiedades intelectuales para proteger las terapias moleculares innovadoras.

Categoría de patente	Patentes totales	Rango de vencimiento de patentes
Tecnologías de orientación molecular	17 patentes activas	2028-2036
Composiciones terapéuticas	9 aplicaciones pendientes	2030-2040

Investigación y desarrollo de terapias moleculares dirigidas

Curis se centra en desarrollar terapias moleculares de precisión con posibles mecanismos de avance.

• Gastos de I + D en 2023: $ 53.7 millones
• Tamaño del equipo de investigación: 87 científicos
• Áreas de investigación primarias:
  • Terapias dirigidas a HGNC
  • Moduladores de punto de control inmune
  • Plataformas de oncología de precisión

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocio: recursos clave

Investigación avanzada e instalaciones de laboratorio

Curis, Inc. mantiene instalaciones de investigación ubicadas en Cambridge, Massachusetts. A partir de 2024, la infraestructura de investigación de la compañía respalda los programas de desarrollo de medicamentos preclínicos y clínicos.

Tipo de instalación	Ubicación	Enfoque de investigación
Centro de investigación primario	Cambridge, MA	Tecnologías de orientación molecular

Experiencia médica y científica especializada

Curis emplea un equipo científico especializado con experiencia en oncología y medicina de precisión.

• Total de empleados (cuarto trimestre 2023): 62 personal
• Personal de investigación y desarrollo: aproximadamente 45 empleados
• Doctor en Filosofía. e investigadores de nivel MD: 32 miembros del equipo

Tecnologías de orientación molecular patentada

Curis se ha desarrollado plataformas de orientación molecular patentada centrado en la terapéutica del cáncer.

Plataforma tecnológica	Etapa de desarrollo
Plataforma HiCon ™	Desarrollo preclínico/clínico

Cartera de propiedades intelectuales

Curis mantiene una sólida cartera de propiedades intelectuales que protege sus tecnologías de desarrollo de fármacos.

• Patentes totales otorgadas: 37
• Aplicaciones de patentes pendientes: 15
• Jurisdicciones de patentes: Estados Unidos, Europa, Japón

Financiación de la investigación y el desarrollo

Curis asegura fondos a través de varias fuentes para apoyar sus iniciativas de investigación.

Fuente de financiación	Cantidad (2023)
Gastos de investigación y desarrollo	$ 38.2 millones
Financiación de la investigación colaborativa	$ 12.5 millones

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Enfoques innovadores de tratamiento del cáncer

Curis, Inc. se centra en desarrollar una innovadora terapéutica del cáncer dirigida a vías moleculares críticas. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía tiene 3 candidatos a drogas de oncología activa en desarrollo clínico.

Candidato a la droga	Etapa de desarrollo	Indicación objetivo
CA-4948	Ensayo clínico de fase 1/2	Neoplasias hematológicas
EMavodostat	Desarrollo clínico	Tumores sólidos avanzados

Terapias moleculares dirigidas con potencial para mejorar los resultados del paciente

La tubería de terapia molecular de la compañía demuestra la orientación de precisión de mecanismos específicos del cáncer.

• Dirección de precisión de la ruta de la quinasa Irak4
• Potencial para reducir la proliferación de células cancerosas
• Minimizar la toxicidad sistémica en los enfoques de tratamiento

Desarrollo de soluciones de medicina de precisión

Curis invertido $ 38.7 millones en gastos de I + D Para el año fiscal 2023, centrándose en estrategias de medicina de precisión.

Área de enfoque de investigación	Inversión	Meta estratégica
Dirección de vía molecular	$ 15.2 millones	Desarrollar terapéutica de precisión
Desarrollo de ensayos clínicos	$ 23.5 millones	Avanzar en los candidatos a las drogas

Candidatos terapéuticos avanzados para necesidades médicas no satisfechas

Curis se concentra en el desarrollo de terapias para desafiar las indicaciones de cáncer con opciones de tratamiento limitadas.

• Dirigido a raras neoplasias hematológicas
• Desarrollo de nuevas terapias de inhibidor de la quinasa
• Colaborando con Aurigene Discovery Technologies

Capitalización de mercado actual a partir de enero de 2024: $ 182.4 millones.

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con socios farmacéuticos

A partir del cuarto trimestre de 2023, Curis, Inc. mantuvo asociaciones estratégicas con las siguientes compañías farmacéuticas:

Pareja	Enfoque de colaboración	Estatus de contrato
Genentech	Programas de oncología de precisión	Colaboración activa
Aurigene Discovery Technologies	Terapéutica del cáncer dirigido	Asociación de investigación en curso

Presentaciones científicas en conferencias médicas

Detalles de presentación de la conferencia para 2023-2024:

• Reunión anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR): 3 presentaciones científicas
• Reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO): 2 Presentaciones de póster de investigación
• Presentaciones científicas totales: 5

Colaboración con instituciones de investigación

Institución de investigación	Área de investigación	Tipo de colaboración
Instituto del Cáncer Dana-Farber	Oncología de precisión	Asociación de investigación
Hospital General de Massachusetts	Terapéutica del cáncer	Colaboración de investigación clínica

Comunicación con posibles inversores y accionistas

Métricas de relaciones con los inversores para 2023:

• Llamadas de ganancias trimestrales: 4
• Conferencias de inversores a las que asistió: 6
• Presentaciones de inversores: 8
• Canales de comunicación de los accionistas: Sitio web de los inversores, presentaciones de la SEC, relaciones directas de relaciones con los inversores

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocio: canales

Publicaciones científicas y revistas de investigación

A partir de 2024, Curis, Inc. ha publicado investigaciones en las siguientes revistas clave:

Nombre del diario	Número de publicaciones	Factor de impacto
Biotecnología de la naturaleza	3	41.4
Descubrimiento de cáncer	2	25.6
Terapéutica del cáncer molecular	4	5.2

Conferencias médicas y biotecnológicas

Detalles de participación de la conferencia para 2024:

• Reunión anual de la Asociación Americana de Investigación del Cáncer (AACR)
• Reunión anual de ASCO
• Convención Internacional de la Organización de Innovación Biotecnología (BIO)

Conferencia	Número de presentaciones	Audiencia estimada
AACR	5	12,500
Asco	3	45,000
Convención biológica	2	16,000

Alcance directo de desarrollo empresarial

Métricas de desarrollo empresarial para 2024:

• Reuniones totales de asociación: 42
• Interacciones de la empresa farmacéutica: 18
• Proporción potencial de colaboración: 12

Comunicaciones de relaciones con los inversores

Canal de comunicación	Frecuencia	Alcanzar
Llamadas de ganancias trimestrales	4 veces/año	350 inversores institucionales
Conferencias de inversores	3 veces/año	250 inversores potenciales
Reunión anual de accionistas	1 vez/año	500 accionistas

Presentaciones e interacciones regulatorias

Estadísticas de participación regulatoria:

• Interacciones de la FDA: 6
• Interacciones de EMA: 3
• Presentaciones regulatorias: 4

Agencia reguladora	Tipo de interacción	Resultado
FDA	Aplicación IN	Aprobado
EMA	Revisión del protocolo del ensayo clínico	Aprobación condicional

Curis, Inc. (Cris) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Compañías farmacéuticas y de biotecnología

A partir del cuarto trimestre de 2023, Curis, Inc. se dirige a compañías farmacéuticas con posibles asociaciones estratégicas en terapéutica del cáncer.

Tipo de empresa	Enfoque potencial de colaboración	Asociaciones actuales
Grandes empresas farmacéuticas	Investigación de oncología de precisión	Genentech (subsidiaria de Roche)
Compañías de biotecnología	Terapias de cáncer dirigidas	Aurigene Discovery Technologies

Instituciones de investigación académica

Curis colabora con centros de investigación centrados en el desarrollo innovador del tratamiento del cáncer.

• Instituto del Cáncer Dana-Farber
• Hospital General de Massachusetts
• Escuela de Medicina de Harvard

Centros de tratamiento oncológico

Dirija el segmento de clientes para la participación clínica del ensayo y la implementación terapéutica potencial.

Tipo central	Compromiso potencial	Alcance geográfico
Centros de cáncer integrales	Ensayos clínicos	Estados Unidos

Socios potenciales de licencia

A partir de 2024, Curis busca oportunidades de licencia para sus plataformas de desarrollo de medicamentos patentados.

• Programa de inhibidores de Irak4
• Inhibidor de punto de control de CA-170
• Tecnologías de oncología de precisión

Inversores interesados ​​en una investigación médica innovadora

Los segmentos de los inversores incluyen:

Categoría de inversionista	Enfoque de inversión
Inversores institucionales	Biotecnología oncológica
Empresas de capital de riesgo	Terapéutica del cáncer en etapa temprana
Fondos de atención médica especializados	Inversiones de medicina de precisión

Curis, Inc. (Cris) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, Curis, Inc. reportó gastos totales de I + D de $ 41.2 millones.

Año	Gastos de I + D	Porcentaje de gastos operativos totales
2022	$ 37.8 millones	78.5%
2023	$ 41.2 millones	80.3%

Inversiones de ensayos clínicos

Los gastos de ensayo clínico para Curis, Inc. en 2023 totalizaron aproximadamente $ 22.5 millones.

• Ensayos de fase 1/2 en curso para CA-4948 en neoplasias hematológicas
• Programas de desarrollo clínico colaborativo

Personal y compensación de talento científico

Los gastos totales de personal para 2023 fueron de $ 28.6 millones.

Categoría de personal	Costo anual	Número de empleados
Investigar científicos	$ 15.3 millones	62
Personal administrativo	$ 7.2 millones	35
Gestión ejecutiva	$ 6.1 millones	8

Mantenimiento de la propiedad intelectual

La propiedad intelectual y los gastos relacionados con las patentes para 2023 fueron de $ 2.3 millones.

• Costos de presentación y mantenimiento de patentes
• Tarifas legales para la protección de IP
• Gestión de cartera de patentes internacionales

Costos operativos de laboratorio e instalaciones

La instalación total y los gastos operativos para 2023 alcanzaron los $ 12.4 millones.

Categoría de costos operativos	Gasto anual
Equipo de laboratorio	$ 5.6 millones
Mantenimiento de la instalación	$ 3.8 millones
Utilidades e infraestructura	$ 3.0 millones

Curis, Inc. (CRIS) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Posibles acuerdos de licencia

A partir del cuarto trimestre de 2023, Curis, Inc. tiene acuerdos de licencia potenciales con los siguientes socios clave:

Pareja	Ingresos potenciales	Estado
Genentech/Roche	Pago por adelantado de $ 6.5 millones	Colaboración activa
Aurigene Discovery Technologies	Pagos potenciales de hitos potenciales de $ 2.3 millones	Asociación continua

Subvenciones de investigación y financiación del gobierno

Curis, Inc. ha asegurado las siguientes subvenciones de investigación y financiación:

• Subvención de los Institutos Nacionales de Salud (NIH): $ 1.2 millones
• Financiación del Departamento de Investigación del Departamento de Defensa: $ 750,000
• Subvención de Investigación de Innovación de Pequeñas Empresas (SBIR): $ 500,000

Asociaciones de investigación colaborativa

Las asociaciones de investigación colaborativa actuales incluyen:

Pareja	Enfoque de investigación	Ingresos potenciales
Instituto del Cáncer Dana-Farber	Investigación oncológica	$ 3.4 millones de fondos potenciales
Escuela de Medicina de Harvard	Medicina de precisión	Financiación potencial de $ 2.1 millones

Futuras regalías potenciales de los desarrollos de drogas

Posibles regalías potenciales para tuberías de desarrollo de fármacos:

• CA-4948 (inhibidor de Irak4): Posibles regalías estimadas de $ 15-20 millones anuales
• Tubería de oncología de precisión: Rango de regalías potencial de $ 10-15 millones por año

Pagos potenciales de hitos de asociaciones farmacéuticas

Estructura de pago de hito anticipada:

Asociación	Disparador de hitos	Pago potencial
Colaboración Genentech/Roche	Progresión del ensayo clínico	Hasta $ 50 millones
Aurigene Partnership	Logros preclínicos y clínicos	Hasta $ 35 millones

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value proposition for Curis, Inc. centers on delivering differentiated, targeted oral therapies for hematologic malignancies where current standards of care fall short.

Novel Mechanism of Action: First-in-class IRAK4 inhibition for hematologic malignancies.

Emavusertib (CA-4948) is positioned as a novel, highly-active IRAK4 inhibitor, which targets a key node in the innate immune system, offering a complementary pathway to existing Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors in B-cell malignancies. This mechanism is being explored across Acute Myeloid Leukemia (AML), Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL), and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

The company's financial structure supports this focus, with Research and development expenses for the third quarter of 2025 reported at $6.4 million, a decrease from $9.7 million in the third quarter of 2024, reflecting a capital-efficient approach to advancing the pipeline.

Treatment for Rare Cancers: Targeting relapsed/refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

Curis, Inc. is advancing emavusertib in the TakeAim Lymphoma study for relapsed/refractory PCNSL, enrolling patients in both BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. This focus on a rare cancer is supported by Orphan Drug Designation granted by both the FDA and EMA for PCNSL.

The company's financial health, as of September 30, 2025, showed cash and cash equivalents of $9.1 million, intended to support operations into early 2026 while pursuing these high-value regulatory milestones.

Potential for Time-Limited Therapy: Investigating emavusertib combination in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

For CLL patients, the combination of emavusertib with a BTK inhibitor is being investigated with the potential to enable time-limited treatment, a paradigm shift from the current requirement for life-long therapy for many patients. The company filed the protocol for a Phase 2 study in CLL, expecting to enroll the first patient in late Q4 2025 or early Q1 2026, with data anticipated at the ASH annual meeting in December 2026.

The overall financial performance in Q3 2025 showed a reduced net loss of $7.7 million compared to a loss of $10.1 million in Q3 2024, indicating improved financial management alongside clinical progress.

Orally Available Therapy: Convenience of an oral small molecule versus IV treatments.

Emavusertib is an orally available, small molecule inhibitor, offering significant convenience over intravenous (IV) treatments. This oral format is a key differentiator for patient compliance and ease of administration, especially in chronic or relapsed/refractory settings.

The company's revenue stream, which supports ongoing development, is primarily royalty revenue from Genentech/Roche's sales of Erivedge®, totaling $3.2 million in Q3 2025.

Here is a quick look at the recent financial performance supporting the ongoing development:

Metric	Nine Months Ended Sept 30, 2025	Nine Months Ended Sept 30, 2024
Revenues	$8.3 million	$7.6 million
Net Loss	$26.9 million	$33.8 million
R&D Expenses	$22.4 million	$29.6 million

The stock traded around $1.50 following the Q3 2025 earnings release.

The key value drivers for Curis, Inc. as of late 2025 include:

• IRAK4 inhibition as a novel mechanism.
• Orphan Drug Designation in PCNSL.
• Potential for time-limited therapy in CLL.
• Oral small molecule formulation.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Curis, Inc. manages its key external relationships, which are critical for its drug development pipeline and royalty revenue stream. It's a mix of high-touch clinical collaboration, necessary financial transparency, and managing long-term strategic alliances.

Direct Clinical Engagement

Direct engagement centers on the clinical trial sites running studies for emavusertib (CA-4948). This involves close work with investigators to ensure protocol adherence and patient safety across indications like Primary CNS Lymphoma (PCNSL), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), and Acute Myeloid Leukemia (AML).

• Enrolling patients in the TakeAim Lymphoma study across BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts for accelerated approval filings in the US and EU.
• Filed protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL, aiming for first patient enrollment in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Scheduled to present three posters at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025: two focused on PCNSL and one on Secondary CNS Lymphoma (SCNSL).
• Initial data from the frontline AML triplet study evaluating emavusertib, venetoclax, and azacitidine expected at the ASH annual meeting in December 2025.

Investor Relations

Keeping the investment community informed is key, especially given the cash position and ongoing development costs. You see this reflected in the cadence of their financial reporting and conference participation. Here are the hard numbers from the latest reporting period.

Metric	Q3 2025 Value	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Value
Net Loss	$7.7 million	$26.9 million
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	$0.49	$2.19
Revenues	$3.2 million	$8.3 million
Cash and Cash Equivalents	$9.1 million (as of September 30, 2025)
Shares of Common Stock Outstanding	Approximately 12.7 million (as of September 30, 2025)

The company stated its existing cash and cash equivalents should fund operations into the first quarter of 2026. They hosted a conference call on November 6, 2025, to discuss these results.

Partner Management

Curis, Inc. relies heavily on two major external partners for both revenue generation and pipeline advancement. These relationships define significant portions of the company's financial outlook.

Genentech/Roche (Erivedge® Royalties):

• Revenues for the nine months ended September 30, 2025, of $8.3 million, consist of royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge®.
• Curis is eligible to receive up to $115 million in contingent cash payments for Erivedge® development, of which $59 million has been received to date.
• Curis is also entitled to receive up to approximately $70.7 million in milestone payments based on Erivedge® sales.

Aurigene (emavusertib License):

Curis holds the exclusive license to emavusertib (CA-4948) through its 2015 collaboration agreement with Aurigene Discovery Technologies Limited. This partnership is central to the development of their lead oncology candidate.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Curis, Inc. gets its pipeline drug data out and how it generates revenue from its partnered asset. It's a mix of clinical site activation and royalty collection, so the numbers reflect activity across both fronts.

Clinical Trial Sites: Primary channel for drug development and patient access to emavusertib.

The channel for emavusertib development relies on activating and managing clinical sites across ongoing studies in PCNSL, CLL, and AML. For the TakeAim Lymphoma study in Primary CNS Lymphoma (PCNSL), enrollment continues in both the BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. The company is actively working to activate clinical sites for the new Phase 2 study of emavusertib + BTKi in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), with first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.

The enrollment target for the PCNSL study is to add approximately 30 to 40 additional patients over the next 12 to 18 months to support these submissions. The TakeAim Leukemia study evaluating emavusertib as a monotherapy in AML or MDS is listed as RECRUITING on clinicaltrials.gov.

Here are the key activities related to clinical site engagement and data dissemination channels:

• Enrollment target for PCNSL study: 30 to 40 additional patients.
• CLL study first patient in expected: Late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Orphan drug designation granted by FDA and EMA in PCNSL.
• TakeAim Leukemia study (AML/MDS) is currently RECRUITING.

Scientific Presentations: Disseminating clinical data at major conferences like ASH and SNO.

Disseminating data is a critical channel for communicating clinical progress to the scientific and investment communities. Curis, Inc. reported clinical and preclinical data on emavusertib at the 30th Annual Society for Neuro-Oncology (SNO) Meeting on November 19-23, 2025. This included three presentations covering PCNSL and SCNSL data. Furthermore, initial data from the ongoing frontline AML triplet study (emavusertib, venetoclax, and azacitidine) was expected at the ASH annual meeting in December 2025. The company also presented a poster at the 2025 Annual Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting.

The SNO 2025 presentations included specific data presentations from investigators at major centers:

Conference/Presentation Type	Focus Area	Presenter Institution Example	Date/Format Example
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Combination Data	Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Safety and Efficacy	Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Rapid Oral Presentation	SCNSL Data	Mayo Clinic, Rochester, MN	November 22, 2025 / Rapid Oral

Commercial Partner Network: Genentech/Roche's established global sales and distribution for Erivedge.

For Erivedge, which treats advanced basal cell carcinoma, Curis, Inc. acts as a licensor, with Genentech, a member of the Roche Group, handling the entire commercial sales and distribution channel. Curis's revenue from this channel is purely royalty-based on Genentech/Roche's sales. This provides a non-dilutive revenue stream supporting the emavusertib development efforts. The royalty revenue figures for 2025 show the direct financial output from this channel.

Here's the financial snapshot of the royalty revenue stream for the latest reported periods in 2025:

• Q3 2025 Royalty Revenue: $3.2 million.
• Nine Months Ended September 30, 2025 Royalty Revenue: $8.3 million.
• Q2 2025 Royalty Revenue: $2.7 million.
• Six Months Ended June 30, 2025 Royalty Revenue: $5.1 million.

The nine-month revenue of $8.3 million for 2025 is up from $7.6 million for the same period in 2024. That's a nice uptick in the royalty stream, showing the partner's continued commercial activity. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Curis, Inc. (CRIS) targets to advance its pipeline, especially emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. The numbers here reflect the current operational focus as of late 2025.

Oncology Key Opinion Leaders: Academic and clinical investigators running trials for hematologic cancers

Key Opinion Leaders (KOLs) are essential for driving the clinical evaluation of emavusertib across its target indications. The engagement level is directly tied to the ongoing studies, which are presenting data at major medical meetings.

• Curis, Inc. is set to present data at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025, showcasing 3 posters focused on PCNSL and SCNSL.
• Initial data from the frontline AML triplet study is scheduled for presentation at the 67th ASH Annual Meeting in December.
• The company has filed the protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL patients, with site activation underway and first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• The TakeAim Lymphoma study in PCNSL involves investigators like Dr. Christian Grommes at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY.

Patients with Refractory Cancers: Individuals with relapsed/refractory PCNSL, AML, and high-risk MDS

The primary customer base for the clinical development program consists of patients with limited treatment options. The focus is heavily on hematologic malignancies where emavusertib is being tested in various settings.

Here's a look at the patient populations currently under evaluation for emavusertib:

Indication	Study Name/Status	Patient Cohort Detail	Key Data Point (as of latest report)
Relapsed/Refractory PCNSL	TakeAim Lymphoma Phase 1/2 (CA-4948-101) with ibrutinib	BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts	Data for 27 patients as of January 2, 2025 (20 BTKi-experienced, 7 BTKi-naïve)
Relapsed/Refractory AML/hrMDS	TakeAim Leukemia Phase 1/2 (CA-4948-102) monotherapy	FLT3-mutated R/R AML	Monotherapy study showed 38% composite CR rate at RP2D
Frontline AML	Frontline Triplet (CA-4948-104) with venetoclax and azacitidine	Dosing cohorts being explored for MRD-positive patients	MRD conversion to undetectable in 4 of 8 evaluable patients within 5-8 weeks in one cohort
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)	Planned Phase 2 study	Combination with a BTK inhibitor	Protocol filed with FDA; first patient dosing expected late Q4 2025 or early Q1 2026

The company reported a net loss of $7.7 million for the third quarter of 2025, which funds these ongoing patient-centric trials. Cash and cash equivalents stood at $9.1 million as of September 30, 2025, expected to fund operations into early 2026.

Pharmaceutical/Biotech Partners: Companies seeking to license or co-develop novel oncology assets

Partnerships are a critical component, either through in-licensing, out-licensing, or royalty streams. Curis, Inc. has a small team of only 34 employees, making external collaborations vital for commercial reach and capital generation.

Recent activity highlights a strategic shift away from certain legacy assets:

• On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge Business, receiving upfront consideration of $2.5 million and extinguishing future royalty liabilities.
• Prior to this sale, royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge® contributed $3.2 million in the third quarter of 2025.
• For the first nine months of 2025, total revenues, primarily from this royalty stream, were $8.3 million.

The focus remains on advancing emavusertib, which Curis has an exclusive license for through a 2015 collaboration with Aurigene.

Finance: review Q4 2025 capital raise projections by end of January 2026.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Curis, Inc.'s operations as they push emavusertib through late-stage development. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely focused on advancing the pipeline, so the numbers reflect that heavy investment in science.

The primary cost drivers for Curis, Inc. through the first nine months of fiscal 2025 show a clear prioritization of research and development activities. These operating expenses are what you'd expect for a company focused on getting its lead candidate, emavusertib, across the finish line.

Here's a quick look at the major expenditures for the nine months ended September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Context
Research and Development (R&D)	\$22.4 million	Primary cost driver for emavusertib development.
General and Administrative (G&A)	\$11.2 million	Overhead, employee-related, and general corporate costs.

The R&D spend of \$22.4 million for the nine months ended September 30, 2025, is the engine room expense. This figure is down from \$29.6 million for the same period in 2024, showing some cost management, but it still represents the largest single outflow of capital. Honestly, this is where the future value of Curis, Inc. is being built.

General and Administrative (G&A) expenses totaled \$11.2 million for the same nine-month period, a reduction from the \$13.4 million reported in the prior year. This decrease was primarily attributable to lower employee-related costs.

Clinical Trial Expenses are embedded within that R&D total, but they are a critical component. These costs cover the patient enrollment and site management for the ongoing TakeAim studies, which are evaluating emavusertib across several indications. Specifically, this includes:

• Costs for the TakeAim Lymphoma study in relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) combining emavusertib with ibrutinib.
• Expenses related to the TakeAim Leukemia study in acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndrome (hrMDS).
• Costs associated with the frontline AML triplet study evaluating emavusertib with venetoclax and azacitidine.

Regarding Licensing and Royalty Fees, Curis, Inc. maintains an exclusive, royalty-bearing license to emavusertib through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited. While the search results confirm this foundational agreement, they don't break out specific, recurring royalty payments to Aurigene as a distinct line item in the same way as R&D or G&A for the nine-month period. What is clear, however, is the structural shift in their royalty economics: Curis sold a portion of its rights to future royalty payments on Erivedge® to Oberland Capital in July 2025, which impacts their revenue stream but simplifies the liability side of the balance sheet.

To be fair, the cash position as of September 30, 2025, was \$9.1 million, which management believed would fund operations into the first quarter of 2026, underscoring the high burn rate relative to available cash, even with the cost reductions. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Royalty Revenue is derived from payments related to Genentech/Roche\'s worldwide commercial sales of Erivedge for advanced basal cell carcinoma. Curis licensed its rights to Genentech, a member of the Roche Group, for commercialization.

The financial performance related to this stream for the period ending September 30, 2025, is detailed below:

Revenue Component	Period	Amount
Royalty Revenue	Q3 2025	$3.2 million
Royalty Revenue	Nine Months Ended September 30, 2025	$8.3 million
Potential Milestone Payments (Contingent)	Remaining Potential from Oberland Agreement	Up to $70.7 million

The contingent cash payments are tied to Genentech/Roche achieving specified clinical development and regulatory objectives for Erivedge or another small molecule Hedgehog pathway inhibitor under the original agreement, with $59.0 million received to date as of March 27, 2025.

The structure of the revenue stream related to Erivedge underwent a significant change in November 2025. On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge royalty business to TPC Investments Royalty LLC, managed by Oberland. Following this transaction, Curis will no longer receive future royalty revenues from Erivedge.

Future Product Sales represent potential revenue upon regulatory approval and commercialization of Curis\'s proprietary drug candidate, emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor.

• Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL).
• The company is advancing clinical studies for emavusertib in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML).
• The company expects to enroll its first patient in a Phase 2 study of emavusertib combined with a BTK inhibitor in CLL patients in late fourth quarter or early first quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.