Curis, Inc. (CRIS): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der Biotechnologie erweist sich Curis, Inc. (CRIS) als Pionier in der Onkologieforschung und nutzt ein ausgeklügeltes Geschäftsmodell, das innovative molekulare Therapien mit strategischen Partnerschaften verbindet. Durch die intensive Konzentration auf gezielte Krebsbehandlungen und die Entwicklung innovativer therapeutischer Kandidaten navigiert Curis mit Präzision und Weitblick durch das komplexe pharmazeutische Ökosystem. Ihr einzigartiger Ansatz kombiniert fortschrittliche wissenschaftliche Expertise, kooperative Forschungsstrategien und das Engagement, ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu erfüllen, und positioniert das Unternehmen an der Spitze der Präzisionsmedizin und der transformativen Krebsforschung.

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Pharmazeutische Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen

Ab 2024 unterhält Curis, Inc. strategische Forschungspartnerschaften mit den folgenden akademischen Institutionen:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Jahr der Zusammenarbeit
Dana-Farber-Krebsinstitut	Präzisionsforschung in der Onkologie	2022
Massachusetts General Hospital	Gezielte Krebstherapeutika	2023

Strategische Allianzen mit Biotechnologieunternehmen

Curis hat wichtige Biotechnologie-Partnerschaften aufgebaut:

• Genentech (Tochtergesellschaft von Roche): Laufende Zusammenarbeit bei Krebstherapeutika
• Aurigene Discovery Technologies: Gemeinsames Arzneimittelforschungsprogramm

Mögliche Partnerschaften mit klinischen Forschungsorganisationen

CRO-Name	Unterstützung bei klinischen Studien	Vertragswert
IQVIA	Onkologische Studien der Phase I/II	3,2 Millionen US-Dollar
Parexel International	Klinische Studien zur Präzisionsmedizin	2,7 Millionen US-Dollar

Finanzierungs- und Zuschussbeziehungen mit Regierungsbehörden

Staatliche Finanzierungsquellen für Forschungsinitiativen von Curis, Inc.:

• National Cancer Institute (NCI): Forschungsstipendium in Höhe von 1,5 Millionen US-Dollar
• National Institutes of Health (NIH): 2,3 Millionen US-Dollar gezielte Finanzierung von Therapeutika

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Auf die Onkologie ausgerichtete Arzneimittelforschung und -entwicklung

Seit dem vierten Quartal 2023 beschäftigt sich Curis, Inc. aktiv mit der Entwicklung gezielter Krebstherapeutika mit besonderem Schwerpunkt auf molekularen Targeting-Strategien.

Forschungskategorie	Aktueller Status	Aktive Programme
Präzisionsonkologie	Laufende Entwicklung	5 primäre molekulare Ziele
Immunonkologie	Forschung im klinischen Stadium	3 fortgeschrittene therapeutische Kandidaten

Präklinische und klinische Forschung für Krebstherapeutika

Curis unterhält eine solide Forschungspipeline mit mehreren therapeutischen Kandidaten in verschiedenen Entwicklungsstadien.

• Gesamte Forschungsinvestitionen im Jahr 2023: 42,3 Millionen US-Dollar
• Anzahl aktiver klinischer Studien: 4
• Klinische Studienphasen: Phase 1, Phase 2

Geistiges Eigentumsmanagement und Patententwicklung

Curis verwaltet sein Portfolio an geistigem Eigentum strategisch, um innovative molekulare Therapien zu schützen.

Patentkategorie	Gesamtzahl der Patente	Patentablauffrist
Molekulare Targeting-Technologien	17 aktive Patente	2028-2036
Therapeutische Zusammensetzungen	9 Ausstehende Bewerbungen	2030-2040

Forschung und Entwicklung gezielter molekularer Therapien

Curis konzentriert sich auf die Entwicklung präziser molekularer Therapien mit potenziell bahnbrechenden Mechanismen.

• F&E-Ausgaben im Jahr 2023: 53,7 Millionen US-Dollar
• Größe des Forschungsteams: 87 Wissenschaftler
• Primäre Forschungsbereiche:
  • HGNC-gerichtete Therapien
  • Immun-Checkpoint-Modulatoren
  • Präzisions-Onkologie-Plattformen

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Fortschrittliche Forschungs- und Laboreinrichtungen

Curis, Inc. unterhält Forschungseinrichtungen in Cambridge, Massachusetts. Ab 2024 unterstützt die Forschungsinfrastruktur des Unternehmens präklinische und klinische Arzneimittelentwicklungsprogramme.

Einrichtungstyp	Standort	Forschungsschwerpunkt
Primäres Forschungszentrum	Cambridge, MA	Molekulare Targeting-Technologien

Spezialisierte wissenschaftliche und medizinische Expertise

Curis beschäftigt ein spezialisiertes wissenschaftliches Team mit Fachkenntnissen in Onkologie und Präzisionsmedizin.

• Gesamtzahl der Mitarbeiter (4. Quartal 2023): 62 Mitarbeiter
• Forschungs- und Entwicklungspersonal: ca. 45 Mitarbeiter
• Ph.D. und Forscher auf MD-Ebene: 32 Teammitglieder

Proprietäre molekulare Targeting-Technologien

Curis hat sich entwickelt proprietäre molekulare Targeting-Plattformen konzentriert sich auf Krebstherapeutika.

Technologieplattform	Entwicklungsphase
HICON™-Plattform	Präklinische/klinische Entwicklung

Portfolio für geistiges Eigentum

Curis verfügt über ein solides Portfolio an geistigem Eigentum, das seine Arzneimittelentwicklungstechnologien schützt.

• Insgesamt erteilte Patente: 37
• Ausstehende Patentanmeldungen: 15
• Patentgerichte: USA, Europa, Japan

Forschungs- und Entwicklungsförderung

Curis sichert sich Mittel aus verschiedenen Quellen, um seine Forschungsinitiativen zu unterstützen.

Finanzierungsquelle	Betrag (2023)
Forschungs- und Entwicklungskosten	38,2 Millionen US-Dollar
Verbundforschungsförderung	12,5 Millionen US-Dollar

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Ansätze zur Krebsbehandlung

Curis, Inc. konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Krebstherapeutika, die auf kritische molekulare Signalwege abzielen. Ab dem vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen 3 aktive Krebsmedikamentenkandidaten in der klinischen Entwicklung.

Arzneimittelkandidat	Entwicklungsphase	Zielanzeige
CA-4948	Klinische Phase-1/2-Studie	Hämatologische Malignome
Emavodostat	Klinische Entwicklung	Fortgeschrittene solide Tumoren

Gezielte molekulare Therapien mit Potenzial für verbesserte Patientenergebnisse

Die Molekulartherapie-Pipeline des Unternehmens demonstriert die präzise gezielte Behandlung spezifischer Krebsmechanismen.

• Präzises Targeting des IRAK4-Kinase-Signalwegs
• Potenzial zur Reduzierung der Krebszellproliferation
• Minimierung der systemischen Toxizität bei Behandlungsansätzen

Entwicklung von Lösungen für die Präzisionsmedizin

Curis investierte 38,7 Millionen US-Dollar an F&E-Ausgaben für das Geschäftsjahr 2023 mit Schwerpunkt auf Präzisionsmedizinstrategien.

Forschungsschwerpunktbereich	Investition	Strategisches Ziel
Molekulares Pathway-Targeting	15,2 Millionen US-Dollar	Entwickeln Sie Präzisionstherapeutika
Entwicklung klinischer Studien	23,5 Millionen US-Dollar	Vorgezogene Medikamentenkandidaten

Fortgeschrittene therapeutische Kandidaten für ungedeckte medizinische Bedürfnisse

Curis konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für anspruchsvolle Krebsindikationen mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

• Wir zielen auf seltene hämatologische Malignome ab
• Entwicklung neuartiger Kinase-Inhibitor-Therapien
• Zusammenarbeit mit Aurigene Discovery Technologies

Aktuelle Marktkapitalisierung Stand Januar 2024: 182,4 Millionen US-Dollar.

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit Pharmapartnern

Seit dem vierten Quartal 2023 unterhält Curis, Inc. strategische Partnerschaften mit den folgenden Pharmaunternehmen:

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Vertragsstatus
Genentech	Präzisions-Onkologieprogramme	Aktive Zusammenarbeit
Aurigene Discovery Technologies	Gezielte Krebstherapeutika	Laufende Forschungspartnerschaft

Wissenschaftliche Vorträge auf medizinischen Konferenzen

Details zur Konferenzpräsentation für 2023–2024:

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR): 3 wissenschaftliche Präsentationen
• Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO): 2 Forschungsposterpräsentationen
• Gesamtzahl der wissenschaftlichen Vorträge: 5

Zusammenarbeit mit Forschungseinrichtungen

Forschungseinrichtung	Forschungsbereich	Art der Zusammenarbeit
Dana-Farber-Krebsinstitut	Präzisionsonkologie	Forschungspartnerschaft
Massachusetts General Hospital	Krebstherapeutika	Zusammenarbeit in der klinischen Forschung

Kommunikation mit potenziellen Investoren und Aktionären

Investor-Relations-Kennzahlen für 2023:

• Vierteljährliche Ergebnisaufrufe: 4
• Teilnahme an Investorenkonferenzen: 6
• Investorenpräsentationen: 8
• Kommunikationskanäle für Aktionäre: Investoren-Website, SEC-Einreichungen, direkter Investor-Relations-Kontakt

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Kanäle

Wissenschaftliche Publikationen und Forschungszeitschriften

Seit 2024 hat Curis, Inc. Forschungsergebnisse in den folgenden wichtigen Fachzeitschriften veröffentlicht:

Zeitschriftenname	Anzahl der Veröffentlichungen	Impact-Faktor
Naturbiotechnologie	3	41.4
Krebsentdeckung	2	25.6
Molekulare Krebstherapeutika	4	5.2

Konferenzen zu Medizin und Biotechnologie

Details zur Konferenzteilnahme für 2024:

• Jahrestagung der American Association for Cancer Research (AACR).
• ASCO-Jahrestagung
• Internationaler Kongress der Biotechnology Innovation Organization (BIO).

Konferenz	Anzahl der Präsentationen	Geschätztes Publikum
AACR	5	12,500
ASCO	3	45,000
BIO-Konvention	2	16,000

Direkte Kontaktaufnahme zur Geschäftsentwicklung

Geschäftsentwicklungskennzahlen für 2024:

• Gesamtzahl der Partnerschaftstreffen: 42
• Interaktionen mit Pharmaunternehmen: 18
• Mögliche Kooperationspotenziale: 12

Investor-Relations-Kommunikation

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Reichweite
Vierteljährliche Gewinnaufrufe	4 Mal/Jahr	350 institutionelle Anleger
Investorenkonferenzen	3 Mal/Jahr	250 potenzielle Investoren
Jahreshauptversammlung	1 Mal/Jahr	500 Aktionäre

Zulassungsanträge und Interaktionen

Statistiken zum regulatorischen Engagement:

• Interaktionen mit der FDA: 6
• EMA-Interaktionen: 3
• Zulassungsanträge: 4

Regulierungsbehörde	Art der Interaktion	Ergebnis
FDA	IND-Anwendung	Genehmigt
EMA	Überprüfung des Protokolls klinischer Studien	Bedingte Genehmigung

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Ab dem vierten Quartal 2023 zielt Curis, Inc. auf Pharmaunternehmen mit potenziellen strategischen Partnerschaften im Bereich Krebstherapeutika ab.

Unternehmenstyp	Möglicher Schwerpunkt der Zusammenarbeit	Aktuelle Partnerschaften
Große Pharmaunternehmen	Präzisionsforschung in der Onkologie	Genentech (Roche-Tochtergesellschaft)
Biotechnologieunternehmen	Gezielte Krebstherapien	Aurigene Discovery Technologies

Akademische Forschungseinrichtungen

Curis arbeitet mit Forschungszentren zusammen, die sich auf die Entwicklung innovativer Krebsbehandlungen konzentrieren.

• Dana-Farber-Krebsinstitut
• Massachusetts General Hospital
• Harvard Medical School

Onkologische Behandlungszentren

Zielkundensegment für die Teilnahme an klinischen Studien und mögliche therapeutische Umsetzung.

Center-Typ	Mögliches Engagement	Geografische Reichweite
Umfassende Krebszentren	Klinische Studien	Vereinigte Staaten

Potenzielle Lizenzpartner

Ab 2024 sucht Curis nach Lizenzmöglichkeiten für seine firmeneigenen Arzneimittelentwicklungsplattformen.

• IRAK4-Inhibitorprogramm
• CA-170 Checkpoint-Inhibitor
• Präzisionstechnologien für die Onkologie

Investoren, die an innovativer medizinischer Forschung interessiert sind

Zu den Anlegersegmenten gehören:

Anlegerkategorie	Investitionsfokus
Institutionelle Anleger	Onkologische Biotechnologie
Risikokapitalfirmen	Krebstherapeutika im Frühstadium
Spezialisierte Gesundheitsfonds	Investitionen in Präzisionsmedizin

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Curis, Inc. Gesamtaufwendungen für Forschung und Entwicklung in Höhe von 41,2 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der gesamten Betriebskosten
2022	37,8 Millionen US-Dollar	78.5%
2023	41,2 Millionen US-Dollar	80.3%

Investitionen in klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Curis, Inc. beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt etwa 22,5 Millionen US-Dollar.

• Laufende Phase-1/2-Studien für CA-4948 bei hämatologischen Malignomen
• Gemeinsame klinische Entwicklungsprogramme

Personal- und wissenschaftliche Talentvergütung

Die gesamten Personalkosten für 2023 beliefen sich auf 28,6 Millionen US-Dollar.

Personalkategorie	Jährliche Kosten	Anzahl der Mitarbeiter
Forschungswissenschaftler	15,3 Millionen US-Dollar	62
Verwaltungspersonal	7,2 Millionen US-Dollar	35
Geschäftsleitung	6,1 Millionen US-Dollar	8

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die Ausgaben für geistiges Eigentum und Patente beliefen sich im Jahr 2023 auf 2,3 Millionen US-Dollar.

• Patentanmeldungs- und Wartungskosten
• Anwaltskosten für den Schutz geistigen Eigentums
• Internationales Patentportfoliomanagement

Betriebskosten für Labor und Einrichtung

Die Gesamtkosten für Anlage und Betrieb beliefen sich im Jahr 2023 auf 12,4 Millionen US-Dollar.

Betriebskostenkategorie	Jährliche Ausgaben
Laborausrüstung	5,6 Millionen US-Dollar
Anlagenwartung	3,8 Millionen US-Dollar
Versorgungsunternehmen und Infrastruktur	3,0 Millionen US-Dollar

Curis, Inc. (CRIS) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Ab dem vierten Quartal 2023 verfügt Curis, Inc. über potenzielle Lizenzvereinbarungen mit den folgenden wichtigen Partnern:

Partner	Potenzielle Einnahmen	Status
Genentech/Roche	6,5 Millionen US-Dollar Vorauszahlung	Aktive Zusammenarbeit
Aurigene Discovery Technologies	Mögliche Meilensteinzahlungen in Höhe von 2,3 Millionen US-Dollar	Dauerhafte Partnerschaft

Forschungsstipendien und staatliche Förderung

Curis, Inc. hat sich die folgenden Forschungsstipendien und -finanzierungen gesichert:

• Zuschuss der National Institutes of Health (NIH): 1,2 Millionen US-Dollar
• Forschungsförderung des Verteidigungsministeriums: 750.000 US-Dollar
• Zuschuss für Small Business Innovation Research (SBIR): 500.000 US-Dollar

Verbundforschungspartnerschaften

Zu den aktuellen Forschungskooperationen gehören:

Partner	Forschungsschwerpunkt	Potenzielle Einnahmen
Dana-Farber-Krebsinstitut	Onkologische Forschung	Mögliche Finanzierung: 3,4 Millionen US-Dollar
Harvard Medical School	Präzisionsmedizin	Mögliche Finanzierung: 2,1 Millionen US-Dollar

Zukünftige potenzielle Lizenzgebühren aus Arzneimittelentwicklungen

Voraussichtliche potenzielle Lizenzgebühren für Arzneimittelentwicklungspipelines:

• CA-4948 (IRAK4-Inhibitor): Geschätzte potenzielle Lizenzgebühren von 15 bis 20 Millionen US-Dollar pro Jahr
• Präzisions-Onkologie-Pipeline: Potenzielle Lizenzgebührenspanne von 10 bis 15 Millionen US-Dollar pro Jahr

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Voraussichtliche Meilensteinzahlungsstruktur:

Partnerschaft	Meilenstein-Auslöser	Mögliche Zahlung
Genentech/Roche-Zusammenarbeit	Verlauf der klinischen Studie	Bis zu 50 Millionen US-Dollar
Aurigene-Partnerschaft	Präklinische und klinische Erfolge	Bis zu 35 Millionen US-Dollar

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Value Propositions

The value proposition for Curis, Inc. centers on delivering differentiated, targeted oral therapies for hematologic malignancies where current standards of care fall short.

Novel Mechanism of Action: First-in-class IRAK4 inhibition for hematologic malignancies.

Emavusertib (CA-4948) is positioned as a novel, highly-active IRAK4 inhibitor, which targets a key node in the innate immune system, offering a complementary pathway to existing Bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitors in B-cell malignancies. This mechanism is being explored across Acute Myeloid Leukemia (AML), Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL), and Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

The company's financial structure supports this focus, with Research and development expenses for the third quarter of 2025 reported at $6.4 million, a decrease from $9.7 million in the third quarter of 2024, reflecting a capital-efficient approach to advancing the pipeline.

Treatment for Rare Cancers: Targeting relapsed/refractory Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

Curis, Inc. is advancing emavusertib in the TakeAim Lymphoma study for relapsed/refractory PCNSL, enrolling patients in both BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. This focus on a rare cancer is supported by Orphan Drug Designation granted by both the FDA and EMA for PCNSL.

The company's financial health, as of September 30, 2025, showed cash and cash equivalents of $9.1 million, intended to support operations into early 2026 while pursuing these high-value regulatory milestones.

Potential for Time-Limited Therapy: Investigating emavusertib combination in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL).

For CLL patients, the combination of emavusertib with a BTK inhibitor is being investigated with the potential to enable time-limited treatment, a paradigm shift from the current requirement for life-long therapy for many patients. The company filed the protocol for a Phase 2 study in CLL, expecting to enroll the first patient in late Q4 2025 or early Q1 2026, with data anticipated at the ASH annual meeting in December 2026.

The overall financial performance in Q3 2025 showed a reduced net loss of $7.7 million compared to a loss of $10.1 million in Q3 2024, indicating improved financial management alongside clinical progress.

Orally Available Therapy: Convenience of an oral small molecule versus IV treatments.

Emavusertib is an orally available, small molecule inhibitor, offering significant convenience over intravenous (IV) treatments. This oral format is a key differentiator for patient compliance and ease of administration, especially in chronic or relapsed/refractory settings.

The company's revenue stream, which supports ongoing development, is primarily royalty revenue from Genentech/Roche's sales of Erivedge®, totaling $3.2 million in Q3 2025.

Here is a quick look at the recent financial performance supporting the ongoing development:

Metric	Nine Months Ended Sept 30, 2025	Nine Months Ended Sept 30, 2024
Revenues	$8.3 million	$7.6 million
Net Loss	$26.9 million	$33.8 million
R&D Expenses	$22.4 million	$29.6 million

The stock traded around $1.50 following the Q3 2025 earnings release.

The key value drivers for Curis, Inc. as of late 2025 include:

• IRAK4 inhibition as a novel mechanism.
• Orphan Drug Designation in PCNSL.
• Potential for time-limited therapy in CLL.
• Oral small molecule formulation.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Curis, Inc. manages its key external relationships, which are critical for its drug development pipeline and royalty revenue stream. It's a mix of high-touch clinical collaboration, necessary financial transparency, and managing long-term strategic alliances.

Direct Clinical Engagement

Direct engagement centers on the clinical trial sites running studies for emavusertib (CA-4948). This involves close work with investigators to ensure protocol adherence and patient safety across indications like Primary CNS Lymphoma (PCNSL), Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), and Acute Myeloid Leukemia (AML).

• Enrolling patients in the TakeAim Lymphoma study across BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts for accelerated approval filings in the US and EU.
• Filed protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL, aiming for first patient enrollment in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Scheduled to present three posters at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025: two focused on PCNSL and one on Secondary CNS Lymphoma (SCNSL).
• Initial data from the frontline AML triplet study evaluating emavusertib, venetoclax, and azacitidine expected at the ASH annual meeting in December 2025.

Investor Relations

Keeping the investment community informed is key, especially given the cash position and ongoing development costs. You see this reflected in the cadence of their financial reporting and conference participation. Here are the hard numbers from the latest reporting period.

Metric	Q3 2025 Value	Nine Months Ended Sept 30, 2025 Value
Net Loss	$7.7 million	$26.9 million
Net Loss Per Share (Basic/Diluted)	$0.49	$2.19
Revenues	$3.2 million	$8.3 million
Cash and Cash Equivalents	$9.1 million (as of September 30, 2025)
Shares of Common Stock Outstanding	Approximately 12.7 million (as of September 30, 2025)

The company stated its existing cash and cash equivalents should fund operations into the first quarter of 2026. They hosted a conference call on November 6, 2025, to discuss these results.

Partner Management

Curis, Inc. relies heavily on two major external partners for both revenue generation and pipeline advancement. These relationships define significant portions of the company's financial outlook.

Genentech/Roche (Erivedge® Royalties):

• Revenues for the nine months ended September 30, 2025, of $8.3 million, consist of royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge®.
• Curis is eligible to receive up to $115 million in contingent cash payments for Erivedge® development, of which $59 million has been received to date.
• Curis is also entitled to receive up to approximately $70.7 million in milestone payments based on Erivedge® sales.

Aurigene (emavusertib License):

Curis holds the exclusive license to emavusertib (CA-4948) through its 2015 collaboration agreement with Aurigene Discovery Technologies Limited. This partnership is central to the development of their lead oncology candidate.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Curis, Inc. gets its pipeline drug data out and how it generates revenue from its partnered asset. It's a mix of clinical site activation and royalty collection, so the numbers reflect activity across both fronts.

Clinical Trial Sites: Primary channel for drug development and patient access to emavusertib.

The channel for emavusertib development relies on activating and managing clinical sites across ongoing studies in PCNSL, CLL, and AML. For the TakeAim Lymphoma study in Primary CNS Lymphoma (PCNSL), enrollment continues in both the BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts to support accelerated approval filings in the US and EU. The company is actively working to activate clinical sites for the new Phase 2 study of emavusertib + BTKi in Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL), with first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.

The enrollment target for the PCNSL study is to add approximately 30 to 40 additional patients over the next 12 to 18 months to support these submissions. The TakeAim Leukemia study evaluating emavusertib as a monotherapy in AML or MDS is listed as RECRUITING on clinicaltrials.gov.

Here are the key activities related to clinical site engagement and data dissemination channels:

• Enrollment target for PCNSL study: 30 to 40 additional patients.
• CLL study first patient in expected: Late Q4 2025 or early Q1 2026.
• Orphan drug designation granted by FDA and EMA in PCNSL.
• TakeAim Leukemia study (AML/MDS) is currently RECRUITING.

Scientific Presentations: Disseminating clinical data at major conferences like ASH and SNO.

Disseminating data is a critical channel for communicating clinical progress to the scientific and investment communities. Curis, Inc. reported clinical and preclinical data on emavusertib at the 30th Annual Society for Neuro-Oncology (SNO) Meeting on November 19-23, 2025. This included three presentations covering PCNSL and SCNSL data. Furthermore, initial data from the ongoing frontline AML triplet study (emavusertib, venetoclax, and azacitidine) was expected at the ASH annual meeting in December 2025. The company also presented a poster at the 2025 Annual Society of Clinical Oncology (ASCO) meeting.

The SNO 2025 presentations included specific data presentations from investigators at major centers:

Conference/Presentation Type	Focus Area	Presenter Institution Example	Date/Format Example
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Combination Data	Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Poster Presentation	PCNSL Safety and Efficacy	Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA	November 21, 2025 / Poster
SNO 2025 Rapid Oral Presentation	SCNSL Data	Mayo Clinic, Rochester, MN	November 22, 2025 / Rapid Oral

Commercial Partner Network: Genentech/Roche's established global sales and distribution for Erivedge.

For Erivedge, which treats advanced basal cell carcinoma, Curis, Inc. acts as a licensor, with Genentech, a member of the Roche Group, handling the entire commercial sales and distribution channel. Curis's revenue from this channel is purely royalty-based on Genentech/Roche's sales. This provides a non-dilutive revenue stream supporting the emavusertib development efforts. The royalty revenue figures for 2025 show the direct financial output from this channel.

Here's the financial snapshot of the royalty revenue stream for the latest reported periods in 2025:

• Q3 2025 Royalty Revenue: $3.2 million.
• Nine Months Ended September 30, 2025 Royalty Revenue: $8.3 million.
• Q2 2025 Royalty Revenue: $2.7 million.
• Six Months Ended June 30, 2025 Royalty Revenue: $5.1 million.

The nine-month revenue of $8.3 million for 2025 is up from $7.6 million for the same period in 2024. That's a nice uptick in the royalty stream, showing the partner's continued commercial activity. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Curis, Inc. (CRIS) targets to advance its pipeline, especially emavusertib (CA-4948), an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor. The numbers here reflect the current operational focus as of late 2025.

Oncology Key Opinion Leaders: Academic and clinical investigators running trials for hematologic cancers

Key Opinion Leaders (KOLs) are essential for driving the clinical evaluation of emavusertib across its target indications. The engagement level is directly tied to the ongoing studies, which are presenting data at major medical meetings.

• Curis, Inc. is set to present data at the 30th Annual Meeting of the Society for Neuro-Oncology (SNO) from November 19-23, 2025, showcasing 3 posters focused on PCNSL and SCNSL.
• Initial data from the frontline AML triplet study is scheduled for presentation at the 67th ASH Annual Meeting in December.
• The company has filed the protocol with the FDA for a Phase 2 study of emavusertib + BTKi in CLL patients, with site activation underway and first patient dosing expected in late Q4 2025 or early Q1 2026.
• The TakeAim Lymphoma study in PCNSL involves investigators like Dr. Christian Grommes at Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY, NY.

Patients with Refractory Cancers: Individuals with relapsed/refractory PCNSL, AML, and high-risk MDS

The primary customer base for the clinical development program consists of patients with limited treatment options. The focus is heavily on hematologic malignancies where emavusertib is being tested in various settings.

Here's a look at the patient populations currently under evaluation for emavusertib:

Indication	Study Name/Status	Patient Cohort Detail	Key Data Point (as of latest report)
Relapsed/Refractory PCNSL	TakeAim Lymphoma Phase 1/2 (CA-4948-101) with ibrutinib	BTKi-experienced and BTKi-naïve cohorts	Data for 27 patients as of January 2, 2025 (20 BTKi-experienced, 7 BTKi-naïve)
Relapsed/Refractory AML/hrMDS	TakeAim Leukemia Phase 1/2 (CA-4948-102) monotherapy	FLT3-mutated R/R AML	Monotherapy study showed 38% composite CR rate at RP2D
Frontline AML	Frontline Triplet (CA-4948-104) with venetoclax and azacitidine	Dosing cohorts being explored for MRD-positive patients	MRD conversion to undetectable in 4 of 8 evaluable patients within 5-8 weeks in one cohort
Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)	Planned Phase 2 study	Combination with a BTK inhibitor	Protocol filed with FDA; first patient dosing expected late Q4 2025 or early Q1 2026

The company reported a net loss of $7.7 million for the third quarter of 2025, which funds these ongoing patient-centric trials. Cash and cash equivalents stood at $9.1 million as of September 30, 2025, expected to fund operations into early 2026.

Pharmaceutical/Biotech Partners: Companies seeking to license or co-develop novel oncology assets

Partnerships are a critical component, either through in-licensing, out-licensing, or royalty streams. Curis, Inc. has a small team of only 34 employees, making external collaborations vital for commercial reach and capital generation.

Recent activity highlights a strategic shift away from certain legacy assets:

• On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge Business, receiving upfront consideration of $2.5 million and extinguishing future royalty liabilities.
• Prior to this sale, royalty revenues from Genentech/Roche's sales of Erivedge® contributed $3.2 million in the third quarter of 2025.
• For the first nine months of 2025, total revenues, primarily from this royalty stream, were $8.3 million.

The focus remains on advancing emavusertib, which Curis has an exclusive license for through a 2015 collaboration with Aurigene.

Finance: review Q4 2025 capital raise projections by end of January 2026.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses driving Curis, Inc.'s operations as they push emavusertib through late-stage development. For a clinical-stage biotech, the cost structure is almost entirely focused on advancing the pipeline, so the numbers reflect that heavy investment in science.

The primary cost drivers for Curis, Inc. through the first nine months of fiscal 2025 show a clear prioritization of research and development activities. These operating expenses are what you'd expect for a company focused on getting its lead candidate, emavusertib, across the finish line.

Here's a quick look at the major expenditures for the nine months ended September 30, 2025:

Cost Category	Amount (Nine Months Ended Sept 30, 2025)	Context
Research and Development (R&D)	\$22.4 million	Primary cost driver for emavusertib development.
General and Administrative (G&A)	\$11.2 million	Overhead, employee-related, and general corporate costs.

The R&D spend of \$22.4 million for the nine months ended September 30, 2025, is the engine room expense. This figure is down from \$29.6 million for the same period in 2024, showing some cost management, but it still represents the largest single outflow of capital. Honestly, this is where the future value of Curis, Inc. is being built.

General and Administrative (G&A) expenses totaled \$11.2 million for the same nine-month period, a reduction from the \$13.4 million reported in the prior year. This decrease was primarily attributable to lower employee-related costs.

Clinical Trial Expenses are embedded within that R&D total, but they are a critical component. These costs cover the patient enrollment and site management for the ongoing TakeAim studies, which are evaluating emavusertib across several indications. Specifically, this includes:

• Costs for the TakeAim Lymphoma study in relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL) combining emavusertib with ibrutinib.
• Expenses related to the TakeAim Leukemia study in acute myeloid leukemia (AML) and high-risk myelodysplastic syndrome (hrMDS).
• Costs associated with the frontline AML triplet study evaluating emavusertib with venetoclax and azacitidine.

Regarding Licensing and Royalty Fees, Curis, Inc. maintains an exclusive, royalty-bearing license to emavusertib through its 2015 collaboration with Aurigene Discovery Technologies Limited. While the search results confirm this foundational agreement, they don't break out specific, recurring royalty payments to Aurigene as a distinct line item in the same way as R&D or G&A for the nine-month period. What is clear, however, is the structural shift in their royalty economics: Curis sold a portion of its rights to future royalty payments on Erivedge® to Oberland Capital in July 2025, which impacts their revenue stream but simplifies the liability side of the balance sheet.

To be fair, the cash position as of September 30, 2025, was \$9.1 million, which management believed would fund operations into the first quarter of 2026, underscoring the high burn rate relative to available cash, even with the cost reductions. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Curis, Inc. (CRIS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

Royalty Revenue is derived from payments related to Genentech/Roche\'s worldwide commercial sales of Erivedge for advanced basal cell carcinoma. Curis licensed its rights to Genentech, a member of the Roche Group, for commercialization.

The financial performance related to this stream for the period ending September 30, 2025, is detailed below:

Revenue Component	Period	Amount
Royalty Revenue	Q3 2025	$3.2 million
Royalty Revenue	Nine Months Ended September 30, 2025	$8.3 million
Potential Milestone Payments (Contingent)	Remaining Potential from Oberland Agreement	Up to $70.7 million

The contingent cash payments are tied to Genentech/Roche achieving specified clinical development and regulatory objectives for Erivedge or another small molecule Hedgehog pathway inhibitor under the original agreement, with $59.0 million received to date as of March 27, 2025.

The structure of the revenue stream related to Erivedge underwent a significant change in November 2025. On November 6, 2025, Curis sold its interest in the Erivedge royalty business to TPC Investments Royalty LLC, managed by Oberland. Following this transaction, Curis will no longer receive future royalty revenues from Erivedge.

Future Product Sales represent potential revenue upon regulatory approval and commercialization of Curis\'s proprietary drug candidate, emavusertib, an orally available, small molecule IRAK4 inhibitor.

• Emavusertib is currently being evaluated in the TakeAim Lymphoma Phase 1/2 study (CA-4948-101) for relapsed/refractory primary central nervous system lymphoma (PCNSL).
• The company is advancing clinical studies for emavusertib in chronic lymphocytic leukemia (CLL) and acute myeloid leukemia (AML).
• The company expects to enroll its first patient in a Phase 2 study of emavusertib combined with a BTK inhibitor in CLL patients in late fourth quarter or early first quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.