Gossamer Bio, Inc. (GOSS): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) كقوة رائدة، حيث تصوغ بدقة نموذج عمل مبتكر يربط بين الأبحاث المناعية المتطورة والحلول العلاجية التحويلية. ومن خلال المواءمة الإستراتيجية بين الهندسة الجزيئية المتقدمة والشراكات التعاونية والنهج الذي يركز على الليزر لتلبية الاحتياجات الطبية غير الملباة، تستعد الشركة لإحداث ثورة في نماذج العلاج للحالات الطبية المعقدة. يكشف نموذج الأعمال الشامل الخاص بهم عن مخطط متطور يجمع بين التميز العلمي والتخصيص الاستراتيجي للموارد ورؤية تتمحور حول المريض، مما يعد بإنجازات واعدة في العلاجات المناعية التي يمكن أن تعيد تشكيل مستقبل التدخل الطبي.

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أقامت شركة Gossamer Bio شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
جامعة كاليفورنيا، سان دييغو	أبحاث ارتفاع ضغط الدم الشرياني الرئوي	2019
جامعة ستانفورد	تطوير أدوية علم المناعة	2020

شراكات التطوير الدوائي

تشمل شراكات التطوير الصيدلانية الرئيسية ما يلي:

• ميرك & شركة - التعاون في التطوير العلاجي GB002
• شركة AbbVie - شراكة بحثية استراتيجية في علم المناعة

منظمات البحوث التعاقدية (CROs) للتجارب السريرية

يعمل Gossamer Bio مع CROs التالية:

اسم كرو	مرحلة التجارب السريرية	قيمة العقد
IQVIA	تجارب المرحلة الثانية والثالثة	12.5 مليون دولار
شركة باركسيل الدولية	المرحلة الأولى من التجارب السريرية	7.3 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اتفاقيات الترخيص المحتملة قيد التنفيذ:

• صفقة ترخيص محتملة مع شركة Pfizer لـ GB002
• مناقشات استكشافية مع جونسون & جونسون لخط أنابيب علم المناعة

إجمالي استثمارات الشراكة في عام 2023: 35.2 مليون دولار

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

بحث وتطوير علاجات مناعية جديدة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت شركة Gossamer Bio 135.4 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير. تركز الشركة على تطوير علاجات مناعية مبتكرة تستهدف آليات مرضية محددة.

مجال التركيز البحثي	مرحلة خط الأنابيب الحالي	الاستثمار في البحث والتطوير
علاجات المناعة	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	78.2 مليون دولار
أمراض الجهاز التنفسي	التنمية قبل السريرية	42.6 مليون دولار
الحالات الالتهابية	المرحلة الأولى من التجارب السريرية	14.6 مليون دولار

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

تدير شركة Gossamer Bio تجارب سريرية متعددة في مختلف المجالات العلاجية.

• إجمالي التجارب السريرية النشطة: 4
• تجارب المرحلة الأولى الجارية: 2
• تجارب المرحلة الثانية الجارية: 2
• متوسط مدة التجربة: 24-36 شهرًا

اكتشاف الأدوية والهندسة الجزيئية

مقاييس اكتشاف المخدرات	بيانات 2023
تم تحديد إجمالي الأهداف الجزيئية	12
الكيانات الجزيئية الجديدة في التنمية	3
براءات الاختراع المقدمة	7

الامتثال التنظيمي وعمليات التقديم لإدارة الغذاء والدواء

خصصت شركة Gossamer Bio مبلغ 15.3 مليون دولار للامتثال التنظيمي والتفاعل مع إدارة الغذاء والدواء في عام 2023.

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء: 6 اجتماعات رسمية
• تطبيقات الأدوية الجديدة التحقيقية (IND): 2
• حجم فريق الامتثال التنظيمي: 22 متخصصًا

إجمالي استثمارات الأنشطة الرئيسية لعام 2023: 228.5 مليون دولار

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

مختبرات الأبحاث المتقدمة والتجهيزات العلمية

تدير شركة Gossamer Bio مرافق بحثية تقع في سان دييغو، كاليفورنيا، بمساحة تبلغ 60 ألف قدم مربع تقريبًا من المختبرات والمكاتب. إجمالي الاستثمار في المعدات المعملية اعتبارًا من عام 2023: 12.4 مليون دولار.

فئة المعدات	الكمية	القيمة الإجمالية
أنظمة التحليل اللوني السائل عالي الأداء (HPLC).	7	2.1 مليون دولار
مطياف الكتلة	4	3.6 مليون دولار
مختبرات ثقافة الخلية	3	1.8 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تمتلك شركة Gossamer Bio ما يلي:

• 23 طلب براءة اختراع نشط
• منح 12 براءة اختراع في المركبات العلاجية
• القيمة التقديرية لمحفظة الملكية الفكرية: 45.7 مليون دولار

الموهبة العلمية المتخصصة

إجمالي القوى العاملة حتى ديسمبر 2023: 187 موظفًا

فئة الموظف	رقم
باحثين دكتوراه	62
الباحثين إم دي	15
طاقم دعم الأبحاث	110

رأس المال الاستثماري وتمويل المستثمرين

إجمالي التمويل الذي تم جمعه حتى عام 2023: 342.6 مليون دولار

• تمويل السلسلة أ: 76.2 مليون دولار
• تمويل السلسلة ب: 112.4 مليون دولار
• عائدات الطرح العام: 154 مليون دولار

تقنيات الفحص الجزيئي الخاصة

استثمار منصة الفحص الخاصة: 8.3 مليون دولار

مكون التكنولوجيا	الاستثمار
البنية التحتية للفحص الحسابي	3.6 مليون دولار
خوارزميات التعلم الآلي	2.7 مليون دولار
أنظمة الفحص عالية الإنتاجية	2 مليون دولار

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول العلاج المناعي المبتكرة

يركز Gossamer Bio على تطوير المرشحين العلاجيين الذين يستهدفون الحالات المناعية المعقدة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمتلك الشركة ثلاثة برامج أساسية للمرحلة السريرية:

البرنامج	هدف المرض	المرحلة السريرية	حجم السوق المحتمل
GB002	أمراض الرئة الالتهابية	المرحلة 2	8.5 مليار دولار في السوق المحتملة
GB004	مرض التهاب الأمعاء	المرحلة 2	6.3 مليار دولار السوق المحتملة
GB5121	الاضطرابات المناعية	المرحلة 1	5.2 مليار دولار السوق المحتملة

العلاجات الثورية المحتملة للحالات الطبية المعقدة

الاستثمار في البحث والتطوير عام 2023: 137.4 مليون دولار

• منصة الهندسة الجزيئية الملكية
• النهج المستهدف لتعديل الاستجابات المناعية
• التدخلات العلاجية الدقيقة

أساليب علاجية مستهدفة مع آثار جانبية أقل

تركز آلية العمل على التعديل المناعي الانتقائي مع الحد الأدنى من التأثير النظامي. توضح البيانات السريرية:

متري	الأداء
الخصوصية العلاجية	92.3%
الحد من الآثار الجانبية	65% مقارنة بالعلاجات التقليدية

تقنيات الهندسة الجزيئية المتقدمة

وتشمل القدرات التكنولوجية الرئيسية ما يلي:

• استهداف المسار المناعي الدقيق
• التكامل البيولوجي الحسابي
• تقنيات الفحص عالية الإنتاجية

التركيز على الاحتياجات الطبية غير الملباة في علم المناعة

استهداف مجموعات المرضى الذين لديهم خيارات علاجية محدودة:

الحالة	حاجة المرضى غير الملباة	التأثير المحتمل
الأمراض الالتهابية المقاومة للحرارة	ما يقرب من 750.000 مريض	التدخل العلاجي الجديد
الاضطرابات المناعية المعقدة	يقدر بنحو 1.2 مليون مريض	نهج العلاج المستهدف

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحافظ شركة Gossamer Bio على تفاعلات مباشرة مع 87 مؤسسة بحثية رئيسية و143 باحثًا رئيسيًا في مجالات أبحاث علم المناعة والأمراض الرئوية.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	التردد السنوي
الاستشارات البحثية	129	4-6 لكل مؤسسة
اجتماعات المجلس الاستشاري العلمي	12	ربع سنوية
التعاون البحثي المباشر	37	مستمر

الشراكات البحثية التعاونية

في عام 2023، أنشأت شركة Gossamer Bio 5 شراكات بحثية تعاونية جديدة مع مراكز البحوث الأكاديمية والصيدلانية.

• الشراكة مع قسم علم المناعة بجامعة ستانفورد
• اتفاقية تعاون مع مركز Mayo Clinic لأبحاث الرئة
• التعاون البحثي مع جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو
• مبادرة بحثية مشتركة مع مستشفى بريجهام والنساء
• شراكة استراتيجية مع مركز جونز هوبكنز للربو والحساسية

المشاركة في المؤتمرات والندوات العلمية

نوع المؤتمر	عدد العروض التقديمية	تفاعلات الحضور
مؤتمرات المناعة الدولية	8	1,247 تفاعل مباشر
ندوات الأمراض الرئوية	6	932 تفاعل مباشر
منتديات البحوث الصيدلانية	4	623 تفاعل مباشر

التواصل الشفاف بشأن نتائج التجارب السريرية

في عام 2023، نشرت شركة Gossamer Bio 12 تقريرًا شاملاً عن نتائج التجارب السريرية عبر منصات بحثية متعددة، مع إمكانية الوصول إليها بنسبة 97% من خلال المجلات العلمية ذات الوصول المفتوح.

نهج التطوير العلاجي الذي يركز على المريض

• مجلس استشاري للمرضى يضم 24 عضوًا
• تم تنفيذ آلية التغذية الراجعة المباشرة للمريض
• 3 أنظمة تتبع النتائج التي أبلغ عنها المريض
• إجراء استطلاعات ربع سنوية لتجربة المرضى

مقياس مشاركة المريض	بيانات 2023
اجتماعات المجلس الاستشاري للمرضى	4 اجتماعات سنوية
ردود فعل المريض	287 الردود الإجمالية
معدل المشاركة في استبيان تجربة المريض	68%

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: القنوات

منصات النشر العلمي المباشر

يستخدم Gossamer Bio منصات النشر العلمي التالية:

منصة	عدد المنشورات (2023)	عامل التأثير
التكنولوجيا الحيوية الطبيعية	3 منشورات	41.4
العلوم الطب الانتقالي	2 منشورات	24.8
خلية	1 منشور	47.3

عروض التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية لأمراض الدم: 4 عروض
• مؤتمر الجمعية الأوروبية لأمراض الدم: عرضان تقديميان
• الاجتماع السنوي ASCO: 3 عروض

اتصالات علاقات المستثمرين

مقاييس التواصل مع المستثمرين لعام 2023:

قناة الاتصال	التردد	الوصول
مكالمات الأرباح	4 مكالمات ربع سنوية	أكثر من 150 مستثمرًا مؤسسيًا
مؤتمرات المستثمرين	6 مؤتمرات	حوالي 200 محلل مالي
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 الاجتماع السنوي	حوالي 75 مساهما

شبكات الاتصال العلمي الرقمي

مشاركة منصة الاتصالات الرقمية:

• بوابة الأبحاث: 1,250 متابعًا
• شبكة LinkedIn العلمية: 2500 اتصال مهني
• حسابات تويتر العلمية: 3,750 متابع

المجلات البحثية الطبية المتخصصة

إحصائيات إصدار المجلة لعام 2023:

مجلة	عدد المنشورات	مؤشر الاقتباس
الدم	2 منشورات	17.3
لانسيت لأمراض الدم	1 منشور	22.1
مجلة التحقيقات السريرية	2 منشورات	19.6

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث المناعة

اعتبارًا من عام 2024، يستهدف Gossamer Bio المؤسسات الأكاديمية والبحثية المتخصصة في أبحاث علم المناعة. تشمل المؤسسات الرئيسية المستهدفة ما يلي:

نوع المؤسسة	العدد التقديري للعملاء المحتملين	نطاق ميزانية البحث السنوية
مراكز البحوث الأكاديمية	87	5.2 مليون دولار - 42.6 مليون دولار
معاهد المناعة الوطنية	23	12.7 مليون دولار - 65.3 مليون دولار

مراكز العلاج بالمستشفيات

يركز Gossamer Bio على مراكز العلاج المتخصصة التي تتمتع بقدرات إدارة الأمراض المناعية:

• إجمالي المراكز العلاجية بالمستشفيات المستهدفة: 156
• مراكز العلاج المناعي المتخصصة: 42
• متوسط ميزانية العلاج السنوية: 3.4 مليون دولار

شركات الأدوية

استهداف شركات الأدوية للتعاون المحتمل والشراكات البحثية:

حجم الشركة	عدد الشركاء المحتملين	الاستثمار السنوي في البحث والتطوير
شركات الأدوية الكبرى	12	1.2 مليار دولار - 4.5 مليار دولار
شركات الأدوية متوسطة الحجم	37	250 مليون دولار - 750 مليون دولار

الممارسين الطبيين المتخصصين

استهداف الأطباء المتخصصين في علم المناعة والمجالات ذات الصلة:

• إجمالي المتخصصين المستهدفين: 3,245
• علماء المناعة: 1,087
• أطباء الروماتيزم: 1,456
• الحساسية: 702

مجموعات الدفاع عن المرضى

المشاركة مع منظمات الدفاع عن المرضى:

تركيز مجموعة المناصرة	عدد المجموعات	إجمالي العضوية
أمراض المناعة الذاتية	28	412.000 عضو
الاضطرابات المناعية	19	276,500 عضو

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

استثمار واسع النطاق في البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة Gossamer Bio عن نفقات بحث وتطوير يبلغ مجموعها 224.7 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	198.3 مليون دولار	68.5%
2023	224.7 مليون دولار	71.2%

نفقات التجارب السريرية

بلغت تكاليف التجارب السريرية لـ Gossamer Bio في عام 2023 حوالي 135.6 مليون دولار أمريكي، وتغطي برامج علاجية متعددة في مراحل النمو.

رواتب الموظفين العلميين

وبلغت تكاليف الموظفين البحثيين والعلميين في عام 2023 82.4 مليون دولار.

• متوسط راتب الباحث العلمي: 145.000 دولار
• المناصب البحثية العليا: 215,000 دولار - 285,000 دولار
• إجمالي الكادر العلمي: 156 موظفاً

تكاليف الامتثال التنظيمي

بلغت النفقات التنظيمية ونفقات الامتثال لعام 2023 17.3 مليون دولار أمريكي، وتغطي طلبات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية والوثائق والاستشارات التنظيمية.

صيانة معدات الأبحاث المتقدمة

وبلغ إجمالي تكاليف صيانة وشراء المعدات في عام 2023 26.9 مليون دولار.

فئة المعدات	تكلفة الصيانة
أدوات المختبر	14.2 مليون دولار
الأنظمة الحسابية	7.6 مليون دولار
أدوات البحث المتخصصة	5.1 مليون دولار

شركة Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات ترخيص الأدوية المستقبلية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تبلغ شركة Gossamer Bio عن أي اتفاقيات ترخيص نشطة للأدوية.

المنح البحثية

سنة	مصدر المنحة	المبلغ
2023	المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار

استثمارات رأس المال الاستثماري

إجمالي رأس المال الاستثماري الذي تم جمعه اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023: 385.6 مليون دولار

مبيعات المنتجات الصيدلانية المحتملة

منتجات خطوط الأنابيب الحالية في التطوير السريري:

• GB002 (أمراض الجهاز التنفسي)
• GB004 (مرض التهاب الأمعاء)

تعاون الشراكة الاستراتيجية

شريك	التركيز على التعاون	الشروط المالية
فايزر	أبحاث الالتهاب	شروط مالية غير معلنة

إجمالي الإيرادات للعام المالي 2023: 12.4 مليون دولار

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a physician or patient would choose Gossamer Bio, Inc.'s (GOSS) lead asset, seralutinib, over the existing options for Pulmonary Hypertension (PH). The value is built on innovation in delivery and mechanism, especially as the company pushes toward key data readouts.

Potential first-in-class inhaled therapy for PAH and PH-ILD.

Seralutinib is positioned as a potential first-in-class therapy for Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD), where the market is currently described as wide open. For Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), the company is progressing through the final stages of a pivotal trial, the PROSERA Phase 3 Study, which completed enrollment on June 11th with 390 WHO Functional Class II and III PAH patients. Topline results from this study are expected in February 2026. Furthermore, Gossamer Bio, Inc. is advancing the registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD, with the first site activations expected in the Fourth Quarter of 2025.

Addresses high unmet need in Pulmonary Hypertension (PH) patient populations.

The high unmet need is stark: despite existing treatment options, the majority of PH patients continue to struggle with debilitating symptoms because there are no approved PRN therapies (as needed therapies) in PAH or PH-ILD. Gossamer Bio, Inc. is addressing this gap with two distinct approaches:

• Seralutinib for chronic treatment, aiming to reverse vascular remodeling.
• The option agreement to acquire Respira Therapeutics and its candidate RT234, an inhaled vardenafil dry-powder therapy designed for as needed (PRN) use.

Differentiated mechanism of action targeting multiple disease pathways.

Seralutinib's mechanism is designed to go beyond the primary action of approved PAH treatments, which act mainly as vasodilators. Seralutinib is an inhaled tyrosine kinase inhibitor that specifically targets the CSF1R, c-Kit, and PDGF receptors, and it also increases BMPR2 signaling activity in the pulmonary circulation. Compared to imatinib mesylate, inhaled seralutinib has shown 10-fold greater potency for PDGFα/β receptor inhibition while achieving sustained lung concentrations with minimal systemic exposure.

The following table summarizes the key clinical milestones and financial positioning as of late 2025, which underpins the value proposition's credibility:

Metric	Value/Date	Context
Phase 3 PROSERA Enrollment Completion	June 11, 2025	PAH indication; 390 patients enrolled.
Phase 3 PROSERA Topline Readout Expected	February 2026	Pivotal data for PAH indication.
Phase 3 SERANATA Site Activation Expected	Q4 2025	PH-ILD indication.
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$180 million (as of September 30, 2025)	Expected to fund operations into 2027.
Q3 2025 Net Loss	$48.2 million	Reflects ongoing clinical trial investment.
Q3 2025 Revenue from Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Part of cumulative Q1-Q3 2025 revenue of $34.67 million.

Convenient twice-daily inhaled dry powder formulation.

The delivery method is central to the value proposition, designed for targeted action in the lungs. Seralutinib is designed and formulated as a dry powder for inhalation drug delivery, administered using a small hand-held device to reach deep into the lungs. While earlier Phase 1 studies were designed to determine the optimal dosing interval, including once daily or twice daily, the formulation is intended to provide a convenient chronic treatment option.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're preparing for the transition from a clinical-stage company to a commercial one, so understanding how Gossamer Bio, Inc. manages its key relationships is crucial for assessing future execution risk and revenue potential.

High-touch engagement with global clinical investigators and sites defines the foundation for bringing seralutinib to market. This relationship management is currently focused on two major global registrational trials.

• Enrollment for the Phase 3 PROSERA Study in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) was completed on June 11th.
• The PROSERA Study enrolled 390 WHO Functional Class II and III PAH patients.
• Gossamer Bio expects to activate the first clinical sites for the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD) in the fourth quarter of 2025.
• The SERANATA Study is planned to randomize approximately 480 patients.

The co-commercialization model requiring close strategic alignment with Chiesi dictates how US market engagement will function post-approval. This is a true partnership, not just a licensing deal, involving shared costs and shared rewards in the US.

Commercial Aspect	Gossamer Bio, Inc. Role/Share	Chiesi Group Role/Share
US Commercial Profits/Losses (PAH & PH-ILD)	50 percent split	50 percent split
US Commercial Activities (PAH & PH-ILD)	Lead commercialization, contributing 50 percent of efforts	Contributing 50 percent of commercial efforts
Ex-US Commercial Rights	Receives escalating mid-to-high teens royalty on net sales	Exclusive rights
Development Cost Sharing (PH-ILD)	Even split (except PROSERA Study)	Even split (except PROSERA Study)

The financial structure of this relationship is already generating revenue; for the quarter ended September 30, 2025, revenue associated with the collaboration was $13.3 million, which included $9.2 million of cost reimbursement revenue. This is up from $11.5 million in revenue for the quarter ended June 30, 2025.

The direct relationship with specialist physicians and pulmonary centers in the US is being built now, ahead of potential launch, leveraging the joint effort with Chiesi. Gossamer Bio stated they are 'currently well underway with commercial planning for seralutinib, in partnership with Chiesi Group, as we prepare to evolve from a clinical-stage biotech into a commercial organization'. The focus is on the PAH and PH-ILD communities, which have a high unmet need.

• The CEO expressed gratitude for the engagement from the PH-ILD community as they activate SERANATA sites.
• The PAH patient population affected by the PROSERA Study is estimated to be between 30,000 to 50,000 people in the US.

Investor relations focused on clear communication of clinical milestones is a critical external relationship management function, especially given the company's cash position and near-term data catalysts. You need to track these dates closely.

The key near-term milestone is the readout for the PROSERA PAH trial.

• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected to be announced in February 2026.
• The company's cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $180.2 million as of September 30, 2025.
• Management expects this cash position to fund operating and capital expenditures into 2027.
• For the third quarter ended September 30, 2025, the Net Loss was $48.2 million, or $0.21 basic net loss per share.
• For comparison, the Net Loss for the second quarter ended June 30, 2025, was $38.3 million, or $0.17 basic net loss per share.

Gossamer Bio is actively engaging with the investment community, with participation scheduled for conferences in December 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Channels

You're preparing to transition Gossamer Bio, Inc. from a clinical-stage company to a commercial organization, and the channels you use to get seralutinib to patients are a direct reflection of the global collaboration with the Chiesi Group.

For clinical development, the channel involves a broad, global footprint. While the specific number of 190+ clinical trial sites isn't explicitly stated in the latest filings, the scale of registrational studies indicates a significant network. For instance, the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD began activating its first clinical sites in the fourth quarter of 2025, aiming to enroll approximately 480 patients. Separately, the PROSERA Phase 3 Study in PAH completed enrollment with 343 patients enrolled or scheduled to randomize as of May 14th, 2025.

The ex-US commercial channel is entirely managed by the Chiesi Group, leveraging their established infrastructure. Chiesi holds the exclusive right to commercialize seralutinib outside of the US for the PAH and PH-ILD indications. Gossamer Bio's revenue from this channel is structured as an escalating mid-to-high teens royalty on net sales generated by Chiesi.

For the US market, Gossamer Bio maintains a direct channel for PAH and PH-ILD indications. Gossamer will lead commercialization and book sales in the US for these indications, with both companies contributing 50 percent of commercial efforts. To support this, the company is actively engaged in commercial planning as it prepares for launch. As of late 2025, Gossamer Bio had a total employee count of 196, a team that is scaling up to support this direct commercial function.

Data dissemination, a key channel for scientific credibility, relies heavily on peer review and presentation. Gossamer Bio presented a poster at the American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference in May 2025. This is part of their ongoing effort to share data from their ongoing trials, like the PROSERA study, which is expected to yield topline results in February 2026.

Here's a quick look at the financial context supporting these channel activities as of September 30, 2025:

Metric	Amount (as of September 30, 2025)
Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities	$180.2 million
Revenue from Contracts with Collaborators (Q3 2025)	$13.3 million
Total Employees	196

The collaboration structure dictates clear roles for channel execution:

• Lead global development for PAH and PH-ILD: Gossamer Bio.
• Exclusive ex-US commercialization: Chiesi Group.
• US commercialization leadership (PAH/PH-ILD): Gossamer Bio.
• US commercial efforts contribution split: 50 percent each for Gossamer and Chiesi.

Finance: review the Q4 2025 budget allocation for US commercial planning activities by end of year.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Gossamer Bio, Inc. (GOSS) is targeting with its late-stage asset, seralutinib. This is where the rubber meets the road for their commercial strategy, which is heavily reliant on successful Phase 3 trial readouts.

Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), WHO Functional Class II/III

This group is the primary focus for the PROSERA Phase 3 study. The patient pool size is substantial, though geographically varied. Gossamer Bio completed enrollment for this specific cohort.

Metric	Value/Range	Context/Source Year
PROSERA Study Enrollment Completed	390 WHO Functional Class II and III PAH patients	June 11th, 2025
Global Prevalent Cases (Estimated)	Approximately 192,000	2021
Global Incidence Rate (Estimated)	2.28 cases per 100,000 people	2021
US Incidence Rate (Reported Range)	2-6 cases per million people annually	Reported Studies
Global PAH Market Projection	Exceed $7 billion	By 2030
Female Proportion of Global Cases	62%	2021
Male Proportion of Global Cases	38%	2021

The company's financial status as of the last reporting period reflects the investment needed to serve this segment.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities: $180 million as of September 30, 2025.
• Research and Development Expenses (Q3 2025): $45.5 million.
• Net Loss (Q3 2025): $48.2 million.

Patients with Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

This is the secondary, but growing, opportunity for Gossamer Bio, Inc. The SERANATA Phase 3 trial is designed to address this population, with site activation starting in Q4 2025.

Metric	Value/Range	Context/Source
US Patient Pool Estimate (Internal)	60,000 to over 100,000 people	Gossamer Bio Internal Estimates
SERANATA Phase 3 Target Enrollment	Approximately 480 patients	Planned
PH-ILD Market Value	$1.14 Billion	Top 7 markets, 2024
PH-ILD 3-Year Survival Rate (Reported)	40%	Reported Data

The SERANATA study design involves randomization across three arms:

• 90mg seralutinib twice-daily
• 120mg seralutinib twice-daily
• Placebo

The PH-ILD patient segment is characterized by high unmet need, with the first clinical sites for the registrational trial activated in the fourth quarter of 2025.

Specialist pulmonologists and cardiologists who treat PH

These professionals are the prescribers and key influencers for both PAH and PH-ILD. Their engagement is critical for trial recruitment and future commercial uptake. The PROSERA study enrolled patients on top of background PAH therapy, meaning these specialists are already managing the condition.

• PROSERA Study: Patients randomized 1:1 to seralutinib or placebo arms.
• SERANATA Study: Patients randomized 1:1:1 across three treatment arms.

Global regulatory bodies (FDA, EMA) for drug approval

Alignment with these bodies dictates the path to market access for both indications. Gossamer Bio, Inc. has already engaged them on trial design.

• Achieved alignment on study design and endpoints with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for the Phase 3 SERANATA Study.
• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected in February 2026.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major cash outlays for Gossamer Bio, Inc. as of late 2025. For a late-stage clinical company, the cost structure is heavily weighted toward getting those late-stage trials done. It's all about the science spend right now.

The dominant cost you'll see is definitely Research and Development (R&D). For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses hit $45.5 million. This spending reflects the intensive nature of advancing seralutinib through its final development stages. Honestly, this number is the engine driving the company's near-term value proposition.

That R&D spend is directly tied to significant activity in the Phase 3 programs. You have the PROSERA Study, which Gossamer Bio remains financially responsible for entirely, even with the Chiesi partnership in place. Then there's the SERANATA Study, which is a global Phase 3 registrational trial in PH-ILD patients. While the general agreement with Chiesi Group is to evenly split development costs for new studies, the PROSERA study is a key exception where Gossamer Bio carries the full financial burden.

Beyond the lab and the clinic, General and Administrative (G&A) expenses are the next largest bucket. For Q3 2025, G&A was $9.4 million. This covers the overhead-the executive team, finance, legal, and general operational support needed to run a public company while managing these complex late-stage programs. It's a necessary cost of doing business at this scale.

Here's a quick look at the key operating expense components from that Q3 2025 report:

Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$45.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.4 million
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$64.47 million (Reported Total Operating Expenses)

The collaboration structure with Chiesi significantly impacts the net cost structure, even if it doesn't directly reduce the top-line R&D number reported. You need to keep the cost-sharing terms in mind:

• Development costs for new studies are generally split 50/50 with Chiesi.
• Gossamer Bio is solely financially responsible for the Phase 3 PROSERA Study.
• The SERANATA global Phase 3 study in PH-ILD is a new study where costs are expected to be split evenly.
• Revenue from the Chiesi collaboration, including cost reimbursement, was $13.3 million in Q3 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current income sources for Gossamer Bio, Inc. (GOSS) as of late 2025, which are heavily weighted toward their collaboration with the Chiesi Group on seralutinib. For the third quarter ended September 30, 2025, the revenue from this partnership was quite clear, showing the immediate financial impact of their joint development efforts.

Here's a quick look at the reported revenue for Q3 2025 and the structure of the potential future payments tied to seralutinib's success. This structure is defintely key to understanding the company's near-term financial runway.

Revenue Component	Amount/Structure	Period/Context
Revenue from Contracts with Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Q3 2025
Cost Reimbursement Revenue from Chiesi	$9.2 million	Portion of Q3 2025 collaboration revenue
Total Potential Milestone Payments	Up to $326 million	Regulatory and Sales Milestones

Beyond the current recognized revenue, the agreement sets up several significant future revenue streams contingent upon the clinical and commercial success of seralutinib, particularly as they move toward potential regulatory readouts in early 2026.

• Future 50/50 profit sharing on US net sales of seralutinib for PAH and PH-ILD indications.
• Future escalating mid-to-high teens royalties on ex-US net sales by Chiesi.
• Potential regulatory milestone payments up to $146 million.
• Potential sales milestone payments up to $180 million.