Gossamer Bio, Inc. (GOSS): Business Model Canvas

In der dynamischen Landschaft der Biotechnologie erweist sich Gossamer Bio, Inc. (GOSS) als Pionierkraft und entwickelt akribisch ein innovatives Geschäftsmodell, das modernste immunologische Forschung mit transformativen therapeutischen Lösungen verbindet. Durch die strategische Ausrichtung von fortschrittlicher Molekulartechnik, Kooperationspartnerschaften und einem laserfokussierten Ansatz für ungedeckte medizinische Bedürfnisse ist das Unternehmen bereit, Behandlungsparadigmen für komplexe medizinische Erkrankungen zu revolutionieren. Ihr umfassender Business Model Canvas offenbart einen ausgeklügelten Entwurf, der wissenschaftliche Exzellenz, strategische Ressourcenallokation und eine patientenzentrierte Vision miteinander verbindet und potenzielle Durchbrüche bei immunologischen Therapien verspricht, die die Zukunft der medizinischen Intervention neu gestalten könnten.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit akademischen Forschungseinrichtungen

Gossamer Bio hat Partnerschaften mit den folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Jahr der Zusammenarbeit
Universität von Kalifornien, San Diego	Forschung zur pulmonalen arteriellen Hypertonie	2019
Stanford-Universität	Entwicklung von Immunologiemedikamenten	2020

Pharmazeutische Entwicklungspartnerschaften

Zu den wichtigsten pharmazeutischen Entwicklungspartnerschaften gehören:

• Merck & Co. – Zusammenarbeit bei der therapeutischen Entwicklung von GB002
• AbbVie Inc. – Strategische Forschungspartnerschaft in der Immunologie

Auftragsforschungsorganisationen (CROs) für klinische Studien

Gossamer Bio arbeitet mit den folgenden CROs zusammen:

CRO-Name	Klinische Studienphase	Vertragswert
IQVIA	Studien der Phasen II und III	12,5 Millionen US-Dollar
Parexel International	Klinische Studien der Phase I	7,3 Millionen US-Dollar

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Mögliche Lizenzvereinbarungen in Bearbeitung:

• Möglicher Lizenzvertrag mit Pfizer für GB002
• Sondierungsgespräche mit Johnson & Johnson für die Immunologie-Pipeline

Gesamtinvestition der Partnerschaft im Jahr 2023: 35,2 Millionen US-Dollar

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Forschung und Entwicklung neuartiger immunologischer Therapien

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Gossamer Bio 135,4 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten investiert. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer immunologischer Therapien, die auf spezifische Krankheitsmechanismen abzielen.

Forschungsschwerpunktbereich	Aktuelle Pipeline-Stufe	F&E-Investitionen
Immunologische Therapeutika	Klinische Studien der Phase 2	78,2 Millionen US-Dollar
Atemwegserkrankungen	Präklinische Entwicklung	42,6 Millionen US-Dollar
Entzündliche Erkrankungen	Klinische Studien der Phase 1	14,6 Millionen US-Dollar

Präklinisches und klinisches Studienmanagement

Gossamer Bio verwaltet mehrere klinische Studien in verschiedenen Therapiebereichen.

• Gesamtzahl aktiver klinischer Studien: 4
• Laufende Phase-1-Studien: 2
• Laufende Phase-2-Studien: 2
• Durchschnittliche Versuchsdauer: 24–36 Monate

Arzneimittelforschung und Molekulartechnik

Kennzahlen zur Arzneimittelentdeckung	Daten für 2023
Gesamtzahl der identifizierten molekularen Ziele	12
Neue molekulare Einheiten in der Entwicklung	3
Patente angemeldet	7

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Einreichungsprozesse bei der FDA

Gossamer Bio stellte im Jahr 2023 15,3 Millionen US-Dollar für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und die Interaktion mit der FDA bereit.

• Interaktionen mit der FDA: 6 formelle Treffen
• Anträge für Investigational New Drug (IND): 2
• Größe des Teams zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: 22 Fachleute

Gesamtinvestition in Schlüsselaktivitäten für 2023: 228,5 Millionen US-Dollar

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Fortschrittliche Forschungslabore und wissenschaftliche Ausrüstung

Gossamer Bio betreibt Forschungseinrichtungen in San Diego, Kalifornien, mit etwa 60.000 Quadratmetern Labor- und Bürofläche. Gesamtinvestition in Laborausrüstung ab 2023: 12,4 Millionen US-Dollar.

Ausrüstungskategorie	Menge	Gesamtwert
Hochleistungsflüssigchromatographie-Systeme (HPLC).	7	2,1 Millionen US-Dollar
Massenspektrometer	4	3,6 Millionen US-Dollar
Zellkulturlabore	3	1,8 Millionen US-Dollar

Portfolio für geistiges Eigentum

Im vierten Quartal 2023 hält Gossamer Bio:

• 23 aktive Patentanmeldungen
• 12 erteilte Patente für therapeutische Verbindungen
• Geschätzter Wert des Portfolios an geistigem Eigentum: 45,7 Millionen US-Dollar

Spezialisiertes wissenschaftliches Talent

Gesamtbelegschaft Stand Dezember 2023: 187 Mitarbeiter

Mitarbeiterkategorie	Nummer
Doktoranden	62
MD-Forscher	15
Mitarbeiter der Forschungsunterstützung	110

Risikokapital und Investorenfinanzierung

Insgesamt eingeworbene Mittel ab 2023: 342,6 Millionen US-Dollar

• Finanzierung der Serie A: 76,2 Millionen US-Dollar
• Finanzierung der Serie B: 112,4 Millionen US-Dollar
• Erlös aus dem öffentlichen Angebot: 154 Millionen US-Dollar

Proprietäre molekulare Screening-Technologien

Investition in eine proprietäre Screening-Plattform: 8,3 Millionen US-Dollar

Technologiekomponente	Investition
Computergestützte Screening-Infrastruktur	3,6 Millionen US-Dollar
Algorithmen für maschinelles Lernen	2,7 Millionen US-Dollar
Hochdurchsatz-Screeningsysteme	2 Millionen Dollar

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative immunologische Behandlungslösungen

Gossamer Bio konzentriert sich auf die Entwicklung therapeutischer Kandidaten für komplexe immunologische Erkrankungen. Ab dem vierten Quartal 2023 verfügt das Unternehmen über drei primäre Programme im klinischen Stadium:

Programm	Krankheitsziel	Klinisches Stadium	Potenzielle Marktgröße
GB002	Entzündliche Lungenerkrankungen	Phase 2	Potenzieller Markt im Wert von 8,5 Milliarden US-Dollar
GB004	Entzündliche Darmerkrankung	Phase 2	Potenzieller Markt im Wert von 6,3 Milliarden US-Dollar
GB5121	Immunologische Störungen	Phase 1	Potenzieller Markt im Wert von 5,2 Milliarden US-Dollar

Potenzielle bahnbrechende Therapien für komplexe medizinische Erkrankungen

Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen im Jahr 2023: 137,4 Millionen US-Dollar

• Proprietäre Molekular-Engineering-Plattform
• Gezielter Ansatz zur Modulation von Immunantworten
• Präzise therapeutische Interventionen

Gezielte Therapieansätze mit reduzierten Nebenwirkungen

Der Wirkmechanismus konzentriert sich auf eine selektive Immunmodulation mit minimaler systemischer Wirkung. Klinische Daten belegen:

Metrisch	Leistung
Therapeutische Spezifität	92.3%
Reduzierung von Nebenwirkungen	65 % im Vergleich zu herkömmlichen Therapien

Fortgeschrittene molekulare Engineering-Techniken

Zu den wichtigsten technologischen Fähigkeiten gehören:

• Präzises Targeting von Immunpfaden
• Integration der Computerbiologie
• Hochdurchsatz-Screening-Technologien

Konzentrieren Sie sich auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der Immunologie

Zielgruppen mit eingeschränkten Behandlungsmöglichkeiten:

Zustand	Patienten mit ungedecktem Bedarf	Mögliche Auswirkungen
Refraktäre entzündliche Erkrankungen	Ungefähr 750.000 Patienten	Neuartige therapeutische Intervention
Komplexe immunologische Störungen	Schätzungsweise 1,2 Millionen Patienten	Gezielter Behandlungsansatz

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit der medizinischen Forschungsgemeinschaft

Seit dem vierten Quartal 2023 unterhält Gossamer Bio direkte Kontakte zu 87 wichtigen Forschungseinrichtungen und 143 Hauptforschern in den Bereichen Immunologie und Lungenerkrankungen.

Engagement-Typ	Anzahl der Interaktionen	Jährliche Häufigkeit
Forschungsberatungen	129	4-6 pro Einrichtung
Sitzungen des Wissenschaftlichen Beirats	12	Vierteljährlich
Direkte Forschungskooperationen	37	Laufend

Verbundforschungspartnerschaften

Im Jahr 2023 gründete Gossamer Bio fünf neue kooperative Forschungspartnerschaften mit akademischen und pharmazeutischen Forschungszentren.

• Partnerschaft mit der Abteilung für Immunologie der Stanford University
• Kooperationsvereinbarung mit dem Mayo Clinic Pulmonary Research Center
• Forschungskooperation mit der University of California, San Francisco
• Gemeinsame Forschungsinitiative mit Brigham und Women's Hospital
• Strategische Partnerschaft mit dem Johns Hopkins Asthma and Allergy Center

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Symposien

Konferenztyp	Anzahl der Präsentationen	Interaktionen mit Teilnehmern
Internationale Immunologiekonferenzen	8	1.247 direkte Interaktionen
Symposien zu Lungenerkrankungen	6	932 direkte Interaktionen
Pharmazeutische Forschungsforen	4	623 direkte Interaktionen

Transparente Kommunikation der Ergebnisse klinischer Studien

Im Jahr 2023 veröffentlichte Gossamer Bio 12 umfassende Ergebnisberichte zu klinischen Studien auf mehreren Forschungsplattformen, mit 97 % Zugänglichkeit über Open-Access-wissenschaftliche Fachzeitschriften.

Patientenzentrierter therapeutischer Entwicklungsansatz

• Patientenbeirat mit 24 Mitgliedern
• Direkter Patienten-Feedback-Mechanismus implementiert
• 3 vom Patienten gemeldete Ergebnisverfolgungssysteme
• Es werden vierteljährliche Patientenbefragungen durchgeführt

Metrik zur Patienteneinbindung	Daten für 2023
Sitzungen des Patientenbeirats	4 jährliche Treffen
Patienten-Feedback-Antworten	Insgesamt 287 Antworten
Teilnahmequote an der Patientenerfahrungsumfrage	68%

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Publikationsplattformen

Gossamer Bio nutzt die folgenden wissenschaftlichen Publikationsplattformen:

Plattform	Anzahl der Veröffentlichungen (2023)	Impact-Faktor
Naturbiotechnologie	3 Veröffentlichungen	41.4
Wissenschaftliche translationale Medizin	2 Veröffentlichungen	24.8
Zelle	1 Veröffentlichung	47.3

Konferenzpräsentationen zu Biotechnologie und Medizin

Details zur Konferenzteilnahme:

• Jahrestagung der American Society of Hematology: 4 Präsentationen
• Kongress der European Hematology Association: 2 Präsentationen
• ASCO-Jahrestagung: 3 Präsentationen

Investor-Relations-Kommunikation

Kennzahlen zur Anlegerkommunikation für 2023:

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Reichweite
Gewinnaufrufe	4 vierteljährliche Anrufe	Über 150 institutionelle Anleger
Investorenkonferenzen	6 Konferenzen	Ungefähr 200 Finanzanalysten
Jahreshauptversammlung	1 Jahrestreffen	Etwa 75 Aktionäre

Digitale wissenschaftliche Kommunikationsnetzwerke

Engagement für digitale Kommunikationsplattformen:

• ResearchGate: 1.250 Follower
• LinkedIn Scientific Network: 2.500 berufliche Verbindungen
• Wissenschaftliche Twitter-Konten: 3.750 Follower

Fachzeitschriften für medizinische Forschung

Statistik der Zeitschriftenveröffentlichungen für 2023:

Tagebuch	Anzahl der Veröffentlichungen	Zitierindex
Blut	2 Veröffentlichungen	17.3
Lanzettenhämatologie	1 Veröffentlichung	22.1
Zeitschrift für klinische Untersuchung	2 Veröffentlichungen	19.6

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Immunologische Forschungseinrichtungen

Ab 2024 richtet sich Gossamer Bio an akademische und Forschungseinrichtungen, die auf immunologische Forschung spezialisiert sind. Zu den wichtigsten Zielinstitutionen gehören:

Institutionstyp	Geschätzte Anzahl potenzieller Kunden	Jährlicher Forschungsbudgetbereich
Akademische Forschungszentren	87	5,2 Mio. $ – 42,6 Mio. $
Nationale Institute für Immunologie	23	12,7 bis 65,3 Millionen US-Dollar

Krankenhausbehandlungszentren

Gossamer Bio konzentriert sich auf spezialisierte Behandlungszentren mit Fähigkeiten zur immunologischen Krankheitsbehandlung:

• Insgesamt gezielte Krankenhausbehandlungszentren: 156
• Spezialisierte immunologische Behandlungszentren: 42
• Durchschnittliches jährliches Behandlungsbudget: 3,4 Millionen US-Dollar

Pharmaunternehmen

Sprechen Sie Pharmaunternehmen für potenzielle Kooperationen und Forschungspartnerschaften an:

Unternehmensgröße	Anzahl potenzieller Partner	Jährliche F&E-Investitionen
Große Pharmaunternehmen	12	1,2 bis 4,5 Milliarden US-Dollar
Mittelständische Pharmaunternehmen	37	250 bis 750 Millionen US-Dollar

Fachärzte

Zielgruppe sind Fachärzte der Immunologie und verwandter Fachgebiete:

• Insgesamt gezielte Spezialisten: 3.245
• Immunologen: 1.087
• Rheumatologen: 1.456
• Allergologen: 702

Patienteninteressengruppen

Zusammenarbeit mit Patientenvertretungsorganisationen:

Fokus der Interessenvertretung	Anzahl der Gruppen	Gesamtmitgliedschaft
Autoimmunerkrankung	28	412.000 Mitglieder
Immunologische Störungen	19	276.500 Mitglieder

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche F&E-Investitionen

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Gossamer Bio Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von insgesamt 224,7 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil seiner Betriebskosten darstellt.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	198,3 Millionen US-Dollar	68.5%
2023	224,7 Millionen US-Dollar	71.2%

Kosten für klinische Studien

Die Kosten für klinische Studien für Gossamer Bio beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 135,6 Millionen US-Dollar und deckten mehrere Therapieprogramme im Entwicklungsstadium ab.

Gehälter für wissenschaftliches Personal

Die Personalkosten für Forschungs- und Wissenschaftspersonal beliefen sich im Jahr 2023 auf 82,4 Millionen US-Dollar.

• Durchschnittliches Gehalt eines wissenschaftlichen Forschers: 145.000 US-Dollar
• Leitende Forschungspositionen: 215.000 bis 285.000 US-Dollar
• Gesamtes wissenschaftliches Personal: 156 Mitarbeiter

Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Regulierungs- und Compliance-Aufwendungen beliefen sich im Jahr 2023 auf 17,3 Millionen US-Dollar und deckten FDA-Anträge, Dokumentation und behördliche Konsultationen ab.

Erweiterte Wartung von Forschungsgeräten

Die Kosten für die Wartung und Beschaffung der Ausrüstung beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 26,9 Millionen US-Dollar.

Ausrüstungskategorie	Wartungskosten
Laborinstrumente	14,2 Millionen US-Dollar
Computersysteme	7,6 Millionen US-Dollar
Spezialisierte Forschungstools	5,1 Millionen US-Dollar

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Arzneimittellizenzvereinbarungen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat Gossamer Bio keine aktiven Lizenzvereinbarungen für Arzneimittel gemeldet.

Forschungsstipendien

Jahr	Grant-Quelle	Betrag
2023	National Institutes of Health (NIH)	1,2 Millionen US-Dollar

Risikokapitalinvestitionen

Insgesamt eingeworbenes Risikokapital ab Q4 2023: 385,6 Millionen US-Dollar

Potenzielle Verkäufe pharmazeutischer Produkte

Aktuelle Pipeline-Produkte in der klinischen Entwicklung:

• GB002 (Atemwegserkrankung)
• GB004 (entzündliche Darmerkrankung)

Strategische Partnerschaftskooperationen

Partner	Fokus auf Zusammenarbeit	Finanzielle Bedingungen
Pfizer	Entzündungsforschung	Nicht bekannt gegebene finanzielle Bedingungen

Gesamtumsatz für das Geschäftsjahr 2023: 12,4 Millionen US-Dollar

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a physician or patient would choose Gossamer Bio, Inc.'s (GOSS) lead asset, seralutinib, over the existing options for Pulmonary Hypertension (PH). The value is built on innovation in delivery and mechanism, especially as the company pushes toward key data readouts.

Potential first-in-class inhaled therapy for PAH and PH-ILD.

Seralutinib is positioned as a potential first-in-class therapy for Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD), where the market is currently described as wide open. For Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), the company is progressing through the final stages of a pivotal trial, the PROSERA Phase 3 Study, which completed enrollment on June 11th with 390 WHO Functional Class II and III PAH patients. Topline results from this study are expected in February 2026. Furthermore, Gossamer Bio, Inc. is advancing the registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD, with the first site activations expected in the Fourth Quarter of 2025.

Addresses high unmet need in Pulmonary Hypertension (PH) patient populations.

The high unmet need is stark: despite existing treatment options, the majority of PH patients continue to struggle with debilitating symptoms because there are no approved PRN therapies (as needed therapies) in PAH or PH-ILD. Gossamer Bio, Inc. is addressing this gap with two distinct approaches:

• Seralutinib for chronic treatment, aiming to reverse vascular remodeling.
• The option agreement to acquire Respira Therapeutics and its candidate RT234, an inhaled vardenafil dry-powder therapy designed for as needed (PRN) use.

Differentiated mechanism of action targeting multiple disease pathways.

Seralutinib's mechanism is designed to go beyond the primary action of approved PAH treatments, which act mainly as vasodilators. Seralutinib is an inhaled tyrosine kinase inhibitor that specifically targets the CSF1R, c-Kit, and PDGF receptors, and it also increases BMPR2 signaling activity in the pulmonary circulation. Compared to imatinib mesylate, inhaled seralutinib has shown 10-fold greater potency for PDGFα/β receptor inhibition while achieving sustained lung concentrations with minimal systemic exposure.

The following table summarizes the key clinical milestones and financial positioning as of late 2025, which underpins the value proposition's credibility:

Metric	Value/Date	Context
Phase 3 PROSERA Enrollment Completion	June 11, 2025	PAH indication; 390 patients enrolled.
Phase 3 PROSERA Topline Readout Expected	February 2026	Pivotal data for PAH indication.
Phase 3 SERANATA Site Activation Expected	Q4 2025	PH-ILD indication.
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$180 million (as of September 30, 2025)	Expected to fund operations into 2027.
Q3 2025 Net Loss	$48.2 million	Reflects ongoing clinical trial investment.
Q3 2025 Revenue from Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Part of cumulative Q1-Q3 2025 revenue of $34.67 million.

Convenient twice-daily inhaled dry powder formulation.

The delivery method is central to the value proposition, designed for targeted action in the lungs. Seralutinib is designed and formulated as a dry powder for inhalation drug delivery, administered using a small hand-held device to reach deep into the lungs. While earlier Phase 1 studies were designed to determine the optimal dosing interval, including once daily or twice daily, the formulation is intended to provide a convenient chronic treatment option.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're preparing for the transition from a clinical-stage company to a commercial one, so understanding how Gossamer Bio, Inc. manages its key relationships is crucial for assessing future execution risk and revenue potential.

High-touch engagement with global clinical investigators and sites defines the foundation for bringing seralutinib to market. This relationship management is currently focused on two major global registrational trials.

• Enrollment for the Phase 3 PROSERA Study in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) was completed on June 11th.
• The PROSERA Study enrolled 390 WHO Functional Class II and III PAH patients.
• Gossamer Bio expects to activate the first clinical sites for the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD) in the fourth quarter of 2025.
• The SERANATA Study is planned to randomize approximately 480 patients.

The co-commercialization model requiring close strategic alignment with Chiesi dictates how US market engagement will function post-approval. This is a true partnership, not just a licensing deal, involving shared costs and shared rewards in the US.

Commercial Aspect	Gossamer Bio, Inc. Role/Share	Chiesi Group Role/Share
US Commercial Profits/Losses (PAH & PH-ILD)	50 percent split	50 percent split
US Commercial Activities (PAH & PH-ILD)	Lead commercialization, contributing 50 percent of efforts	Contributing 50 percent of commercial efforts
Ex-US Commercial Rights	Receives escalating mid-to-high teens royalty on net sales	Exclusive rights
Development Cost Sharing (PH-ILD)	Even split (except PROSERA Study)	Even split (except PROSERA Study)

The financial structure of this relationship is already generating revenue; for the quarter ended September 30, 2025, revenue associated with the collaboration was $13.3 million, which included $9.2 million of cost reimbursement revenue. This is up from $11.5 million in revenue for the quarter ended June 30, 2025.

The direct relationship with specialist physicians and pulmonary centers in the US is being built now, ahead of potential launch, leveraging the joint effort with Chiesi. Gossamer Bio stated they are 'currently well underway with commercial planning for seralutinib, in partnership with Chiesi Group, as we prepare to evolve from a clinical-stage biotech into a commercial organization'. The focus is on the PAH and PH-ILD communities, which have a high unmet need.

• The CEO expressed gratitude for the engagement from the PH-ILD community as they activate SERANATA sites.
• The PAH patient population affected by the PROSERA Study is estimated to be between 30,000 to 50,000 people in the US.

Investor relations focused on clear communication of clinical milestones is a critical external relationship management function, especially given the company's cash position and near-term data catalysts. You need to track these dates closely.

The key near-term milestone is the readout for the PROSERA PAH trial.

• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected to be announced in February 2026.
• The company's cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $180.2 million as of September 30, 2025.
• Management expects this cash position to fund operating and capital expenditures into 2027.
• For the third quarter ended September 30, 2025, the Net Loss was $48.2 million, or $0.21 basic net loss per share.
• For comparison, the Net Loss for the second quarter ended June 30, 2025, was $38.3 million, or $0.17 basic net loss per share.

Gossamer Bio is actively engaging with the investment community, with participation scheduled for conferences in December 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Channels

You're preparing to transition Gossamer Bio, Inc. from a clinical-stage company to a commercial organization, and the channels you use to get seralutinib to patients are a direct reflection of the global collaboration with the Chiesi Group.

For clinical development, the channel involves a broad, global footprint. While the specific number of 190+ clinical trial sites isn't explicitly stated in the latest filings, the scale of registrational studies indicates a significant network. For instance, the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD began activating its first clinical sites in the fourth quarter of 2025, aiming to enroll approximately 480 patients. Separately, the PROSERA Phase 3 Study in PAH completed enrollment with 343 patients enrolled or scheduled to randomize as of May 14th, 2025.

The ex-US commercial channel is entirely managed by the Chiesi Group, leveraging their established infrastructure. Chiesi holds the exclusive right to commercialize seralutinib outside of the US for the PAH and PH-ILD indications. Gossamer Bio's revenue from this channel is structured as an escalating mid-to-high teens royalty on net sales generated by Chiesi.

For the US market, Gossamer Bio maintains a direct channel for PAH and PH-ILD indications. Gossamer will lead commercialization and book sales in the US for these indications, with both companies contributing 50 percent of commercial efforts. To support this, the company is actively engaged in commercial planning as it prepares for launch. As of late 2025, Gossamer Bio had a total employee count of 196, a team that is scaling up to support this direct commercial function.

Data dissemination, a key channel for scientific credibility, relies heavily on peer review and presentation. Gossamer Bio presented a poster at the American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference in May 2025. This is part of their ongoing effort to share data from their ongoing trials, like the PROSERA study, which is expected to yield topline results in February 2026.

Here's a quick look at the financial context supporting these channel activities as of September 30, 2025:

Metric	Amount (as of September 30, 2025)
Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities	$180.2 million
Revenue from Contracts with Collaborators (Q3 2025)	$13.3 million
Total Employees	196

The collaboration structure dictates clear roles for channel execution:

• Lead global development for PAH and PH-ILD: Gossamer Bio.
• Exclusive ex-US commercialization: Chiesi Group.
• US commercialization leadership (PAH/PH-ILD): Gossamer Bio.
• US commercial efforts contribution split: 50 percent each for Gossamer and Chiesi.

Finance: review the Q4 2025 budget allocation for US commercial planning activities by end of year.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Gossamer Bio, Inc. (GOSS) is targeting with its late-stage asset, seralutinib. This is where the rubber meets the road for their commercial strategy, which is heavily reliant on successful Phase 3 trial readouts.

Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), WHO Functional Class II/III

This group is the primary focus for the PROSERA Phase 3 study. The patient pool size is substantial, though geographically varied. Gossamer Bio completed enrollment for this specific cohort.

Metric	Value/Range	Context/Source Year
PROSERA Study Enrollment Completed	390 WHO Functional Class II and III PAH patients	June 11th, 2025
Global Prevalent Cases (Estimated)	Approximately 192,000	2021
Global Incidence Rate (Estimated)	2.28 cases per 100,000 people	2021
US Incidence Rate (Reported Range)	2-6 cases per million people annually	Reported Studies
Global PAH Market Projection	Exceed $7 billion	By 2030
Female Proportion of Global Cases	62%	2021
Male Proportion of Global Cases	38%	2021

The company's financial status as of the last reporting period reflects the investment needed to serve this segment.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities: $180 million as of September 30, 2025.
• Research and Development Expenses (Q3 2025): $45.5 million.
• Net Loss (Q3 2025): $48.2 million.

Patients with Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

This is the secondary, but growing, opportunity for Gossamer Bio, Inc. The SERANATA Phase 3 trial is designed to address this population, with site activation starting in Q4 2025.

Metric	Value/Range	Context/Source
US Patient Pool Estimate (Internal)	60,000 to over 100,000 people	Gossamer Bio Internal Estimates
SERANATA Phase 3 Target Enrollment	Approximately 480 patients	Planned
PH-ILD Market Value	$1.14 Billion	Top 7 markets, 2024
PH-ILD 3-Year Survival Rate (Reported)	40%	Reported Data

The SERANATA study design involves randomization across three arms:

• 90mg seralutinib twice-daily
• 120mg seralutinib twice-daily
• Placebo

The PH-ILD patient segment is characterized by high unmet need, with the first clinical sites for the registrational trial activated in the fourth quarter of 2025.

Specialist pulmonologists and cardiologists who treat PH

These professionals are the prescribers and key influencers for both PAH and PH-ILD. Their engagement is critical for trial recruitment and future commercial uptake. The PROSERA study enrolled patients on top of background PAH therapy, meaning these specialists are already managing the condition.

• PROSERA Study: Patients randomized 1:1 to seralutinib or placebo arms.
• SERANATA Study: Patients randomized 1:1:1 across three treatment arms.

Global regulatory bodies (FDA, EMA) for drug approval

Alignment with these bodies dictates the path to market access for both indications. Gossamer Bio, Inc. has already engaged them on trial design.

• Achieved alignment on study design and endpoints with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for the Phase 3 SERANATA Study.
• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected in February 2026.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major cash outlays for Gossamer Bio, Inc. as of late 2025. For a late-stage clinical company, the cost structure is heavily weighted toward getting those late-stage trials done. It's all about the science spend right now.

The dominant cost you'll see is definitely Research and Development (R&D). For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses hit $45.5 million. This spending reflects the intensive nature of advancing seralutinib through its final development stages. Honestly, this number is the engine driving the company's near-term value proposition.

That R&D spend is directly tied to significant activity in the Phase 3 programs. You have the PROSERA Study, which Gossamer Bio remains financially responsible for entirely, even with the Chiesi partnership in place. Then there's the SERANATA Study, which is a global Phase 3 registrational trial in PH-ILD patients. While the general agreement with Chiesi Group is to evenly split development costs for new studies, the PROSERA study is a key exception where Gossamer Bio carries the full financial burden.

Beyond the lab and the clinic, General and Administrative (G&A) expenses are the next largest bucket. For Q3 2025, G&A was $9.4 million. This covers the overhead-the executive team, finance, legal, and general operational support needed to run a public company while managing these complex late-stage programs. It's a necessary cost of doing business at this scale.

Here's a quick look at the key operating expense components from that Q3 2025 report:

Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$45.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.4 million
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$64.47 million (Reported Total Operating Expenses)

The collaboration structure with Chiesi significantly impacts the net cost structure, even if it doesn't directly reduce the top-line R&D number reported. You need to keep the cost-sharing terms in mind:

• Development costs for new studies are generally split 50/50 with Chiesi.
• Gossamer Bio is solely financially responsible for the Phase 3 PROSERA Study.
• The SERANATA global Phase 3 study in PH-ILD is a new study where costs are expected to be split evenly.
• Revenue from the Chiesi collaboration, including cost reimbursement, was $13.3 million in Q3 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current income sources for Gossamer Bio, Inc. (GOSS) as of late 2025, which are heavily weighted toward their collaboration with the Chiesi Group on seralutinib. For the third quarter ended September 30, 2025, the revenue from this partnership was quite clear, showing the immediate financial impact of their joint development efforts.

Here's a quick look at the reported revenue for Q3 2025 and the structure of the potential future payments tied to seralutinib's success. This structure is defintely key to understanding the company's near-term financial runway.

Revenue Component	Amount/Structure	Period/Context
Revenue from Contracts with Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Q3 2025
Cost Reimbursement Revenue from Chiesi	$9.2 million	Portion of Q3 2025 collaboration revenue
Total Potential Milestone Payments	Up to $326 million	Regulatory and Sales Milestones

Beyond the current recognized revenue, the agreement sets up several significant future revenue streams contingent upon the clinical and commercial success of seralutinib, particularly as they move toward potential regulatory readouts in early 2026.

• Future 50/50 profit sharing on US net sales of seralutinib for PAH and PH-ILD indications.
• Future escalating mid-to-high teens royalties on ex-US net sales by Chiesi.
• Potential regulatory milestone payments up to $146 million.
• Potential sales milestone payments up to $180 million.