Gossamer Bio, Inc. (Goss): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

No cenário dinâmico da biotecnologia, a Gossamer Bio, Inc. (Goss) surge como uma força pioneira, criando meticulosamente um modelo de negócios inovador que preenche a pesquisa imunológica de ponta com soluções terapêuticas transformadoras. Ao alinhar estrategicamente engenharia molecular avançada, parcerias colaborativas e uma abordagem focada em laser às necessidades médicas não atendidas, a empresa está pronta para revolucionar os paradigmas de tratamento para condições médicas complexas. Seu modelo abrangente de negócios de negócios revela um projeto sofisticado que entrelaça a excelência científica, a alocação estratégica de recursos e uma visão centrada no paciente, promissor possíveis avanços nas terapias imunológicas que poderiam remodelar o futuro da intervenção médica.

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaboração estratégica com instituições de pesquisa acadêmica

A Gossamer Bio estabeleceu parcerias com as seguintes instituições de pesquisa acadêmica:

Instituição	Foco na pesquisa	Ano de colaboração
Universidade da Califórnia, San Diego	Pesquisa de hipertensão arterial pulmonar	2019
Universidade de Stanford	Desenvolvimento de medicamentos para imunologia	2020

Parcerias de desenvolvimento farmacêutico

As principais parcerias de desenvolvimento farmacêutico incluem:

• Merck & Co. - Colaboração no GB002 Desenvolvimento Terapêutico
• Abbvie Inc. - Parceria estratégica de pesquisa em imunologia

Organizações de pesquisa contratada (CROs) para ensaios clínicos

Gossamer Bio trabalha com os seguintes CROs:

Nome do CRO	Fase de ensaios clínicos	Valor do contrato
Iqvia	Ensaios de Fase II e III	US $ 12,5 milhões
Parexel International	Ensaios clínicos de fase I	US $ 7,3 milhões

Acordos de licenciamento em potencial

Possíveis acordos de licenciamento em andamento:

• Potencial licenciamento de licenciamento com a Pfizer para GB002
• Discussões exploratórias com Johnson & Johnson for Immunology Pipeline

Investimento total de parceria em 2023: US $ 35,2 milhões

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Pesquisa e desenvolvimento de novas terapias imunológicas

No quarto trimestre 2023, a Gossamer Bio investiu US $ 135,4 milhões em despesas de pesquisa e desenvolvimento. A empresa se concentra no desenvolvimento de terapias imunológicas inovadoras direcionadas a mecanismos específicos de doenças.

Área de foco de pesquisa	Estágio atual do pipeline	Investimento em P&D
Terapêutica imunológica	Ensaios clínicos de fase 2	US $ 78,2 milhões
Doenças respiratórias	Desenvolvimento pré -clínico	US $ 42,6 milhões
Condições inflamatórias	Ensaios clínicos de fase 1	US $ 14,6 milhões

Gerenciamento de ensaios pré -clínicos e clínicos

Gossamer Bio gerencia vários ensaios clínicos em várias áreas terapêuticas.

• Total de ensaios clínicos ativos: 4
• Ensaios de Fase 1 em andamento: 2
• Ensaios de Fase 2 em andamento: 2
• Duração média do estudo: 24-36 meses

Descoberta de medicamentos e engenharia molecular

Métricas de descoberta de medicamentos	2023 dados
Alvos moleculares totais identificados	12
Novas entidades moleculares no desenvolvimento	3
Patentes arquivadas	7

Processos de conformidade regulatória e submissão da FDA

O Gossamer Bio alocou US $ 15,3 milhões para conformidade regulatória e interação da FDA em 2023.

• Interações da FDA: 6 reuniões formais
• APLICAÇÕES NOVAS DOMENTOS DE INVESTIGATIVA (IND): 2
• Tamanho da equipe de conformidade regulamentar: 22 profissionais

Investimento total das atividades -chave para 2023: US $ 228,5 milhões

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Laboratórios de pesquisa avançada e equipamentos científicos

A Gossamer Bio opera instalações de pesquisa localizadas em San Diego, Califórnia, com aproximadamente 60.000 pés quadrados de laboratório e escritórios. Investimento total de equipamentos de laboratório a partir de 2023: US $ 12,4 milhões.

Categoria de equipamento	Quantidade	Valor total
Sistemas de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC)	7	US $ 2,1 milhões
Espectrômetros de massa	4	US $ 3,6 milhões
Laboratórios de cultura de células	3	US $ 1,8 milhão

Portfólio de propriedade intelectual

A partir do quarto trimestre 2023, o Gossamer Bio possui:

• 23 pedidos de patente ativos
• 12 patentes concedidas em compostos terapêuticos
• Valor estimado da carteira de propriedade intelectual: US $ 45,7 milhões

Talento científico especializado

Força de trabalho total em dezembro de 2023: 187 funcionários

Categoria de funcionários	Número
Pesquisadores de doutorado	62
Pesquisadores de MD	15
Pessoal de apoio à pesquisa	110

Capital de risco e financiamento para investidores

Total de financiamento arrecadado a partir de 2023: US $ 342,6 milhões

• Financiamento da série A: US $ 76,2 milhões
• Financiamento da Série B: US $ 112,4 milhões
• Produtos de oferta pública: US $ 154 milhões

Tecnologias de triagem moleculares proprietárias

Investimento de plataforma de triagem proprietária: US $ 8,3 milhões

Componente de tecnologia	Investimento
Infraestrutura de triagem computacional	US $ 3,6 milhões
Algoritmos de aprendizado de máquina	US $ 2,7 milhões
Sistemas de triagem de alto rendimento	US $ 2 milhões

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor

Soluções inovadoras de tratamento imunológico

O Gossamer Bio se concentra no desenvolvimento de candidatos terapêuticos visando condições imunológicas complexas. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa possui três programas de estágio clínico primários:

Programa	Alvo de doença	Estágio clínico	Tamanho potencial de mercado
GB002	Doenças pulmonares inflamatórias	Fase 2	US $ 8,5 bilhões de mercado potencial
GB004	Doença inflamatória intestinal	Fase 2	US $ 6,3 bilhões de mercado potencial
GB5121	Distúrbios imunológicos	Fase 1	US $ 5,2 bilhões em potencial mercado

Terapias potenciais inovadoras para condições médicas complexas

Investimento de pesquisa e desenvolvimento em 2023: US $ 137,4 milhões

• Plataforma de engenharia molecular proprietária
• Abordagem direcionada para modular respostas imunes
• Intervenções terapêuticas de precisão

Abordagens terapêuticas direcionadas com efeitos colaterais reduzidos

O mecanismo de ação se concentra na imunomodulação seletiva com impacto sistêmico mínimo. Dados clínicos demonstram:

Métrica	Desempenho
Especificidade terapêutica	92.3%
Redução do efeito colateral	65% em comparação com as terapias tradicionais

Técnicas avançadas de engenharia molecular

Os principais recursos tecnológicos incluem:

• Direcionamento de via imunológica de precisão
• Integração da biologia computacional
• Tecnologias de triagem de alto rendimento

Concentre -se nas necessidades médicas não atendidas em imunologia

T -alvo Populações de pacientes com opções de tratamento limitadas:

Doença	Pacientes necessitados não atendidos	Impacto potencial
Doenças inflamatórias refratárias	Aproximadamente 750.000 pacientes	Nova intervenção terapêutica
Distúrbios imunológicos complexos	Estimado 1,2 milhão de pacientes	Abordagem de tratamento direcionada

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente

Engajamento direto com a comunidade de pesquisa médica

A partir do quarto trimestre 2023, o Gossamer Bio mantém interações diretas com 87 instituições de pesquisa -chave e 143 investigadores principais nos domínios de imunologia e pesquisa de doenças pulmonares.

Tipo de engajamento	Número de interações	Frequência anual
Consultas de pesquisa	129	4-6 por instituição
Reuniões do Conselho Consultivo Científico	12	Trimestral
Colaborações de pesquisa direta	37	Em andamento

Parcerias de pesquisa colaborativa

Em 2023, a Gossamer Bio estabeleceu 5 novas parcerias de pesquisa colaborativa com centros de pesquisa acadêmica e farmacêutica.

• Parceria com o Departamento de Imunologia da Universidade de Stanford
• Acordo colaborativo com o Centro de Pesquisa Pulmonar da Mayo Clinic
• Colaboração de pesquisa com a Universidade da Califórnia, São Francisco
• Iniciativa de pesquisa conjunta com Brigham and Women's Hospital
• Parceria estratégica com Johns Hopkins Asma and Allergy Center

Conferência Científica e Participação do Simpósio

Tipo de conferência	Número de apresentações	Interações participantes
Conferências internacionais de imunologia	8	1.247 interações diretas
Simpósios de doenças pulmonares	6	932 Interações diretas
Fóruns de pesquisa farmacêutica	4	623 interações diretas

Comunicação de resultado do ensaio clínico transparente

Em 2023, a Gossamer Bio publicou 12 relatórios abrangentes de resultados de ensaios clínicos em várias plataformas de pesquisa, com 97% de acessibilidade por meio de periódicos científicos de acesso aberto.

Abordagem de desenvolvimento terapêutico focado no paciente

• Conselho Consultivo de Pacientes com 24 membros
• Mecanismo de feedback direto do paciente implementado
• 3 sistemas de rastreamento de resultados relatados pelo paciente
• Pesquisas trimestrais de experiência do paciente conduzidas

Métrica de engajamento do paciente	2023 dados
Reuniões do conselho consultivo de pacientes	4 reuniões anuais
Respostas de feedback do paciente	287 respostas totais
Taxa de participação da pesquisa da experiência do paciente	68%

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de Negócios: Canais

Plataformas de publicação científica direta

O Gossamer Bio utiliza as seguintes plataformas de publicação científica:

Plataforma	Número de publicações (2023)	Fator de impacto
Biotecnologia da natureza	3 publicações	41.4
Ciência Medicina Translacional	2 publicações	24.8
Célula	1 Publicação	47.3

Apresentações de biotecnologia e conferência médica

Detalhes da participação na conferência:

• Reunião Anual da Sociedade Americana de Hematologia: 4 apresentações
• Congresso da Associação Europeia de Hematologia: 2 apresentações
• ASCO Reunião Anual: 3 Apresentações

Comunicações de Relações com Investidores

Métricas de comunicação para investidores para 2023:

Canal de comunicação	Freqüência	Alcançar
Chamadas de ganhos	4 ligações trimestrais	Mais de 150 investidores institucionais
Conferências de investidores	6 Conferências	Aproximadamente 200 analistas financeiros
Reunião Anual dos Acionistas	1 reunião anual	Aproximadamente 75 acionistas

Redes de comunicação científica digital

Engajamento da plataforma de comunicação digital:

• ResearchGate: 1.250 seguidores
• Rede científica do LinkedIn: 2.500 conexões profissionais
• Contas científicas do Twitter: 3.750 seguidores

Revistas especializadas de pesquisa médica

Estatísticas de publicação de periódicos para 2023:

Jornal	Número de publicações	Índice de Citação
Sangue	2 publicações	17.3
Lancet Hematology	1 Publicação	22.1
Jornal de Investigação Clínica	2 publicações	19.6

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Instituições de pesquisa de imunologia

A partir de 2024, o Gossamer Bio tem como alvo instituições acadêmicas e de pesquisa especializadas em pesquisa em imunologia. As principais instituições -alvo incluem:

Tipo de instituição	Número estimado de clientes em potencial	Gama anual de orçamento de pesquisa
Centros de pesquisa acadêmica	87	$ 5,2M - $ 42,6M
Institutos Nacionais de Imunologia	23	$ 12,7M - $ 65,3M

Centros de tratamento hospitalar

O Gossamer Bio concentra -se em centros de tratamento especializados com capacidades de gerenciamento de doenças imunológicas:

• Total de Centros de Tratamento Hospitalar Alvo: 156
• Centros de tratamento de imunologia especializada: 42
• Orçamento médio de tratamento anual: US $ 3,4 milhões

Empresas farmacêuticas

Companhias farmacêuticas de destino para possíveis parcerias de colaboração e pesquisa:

Tamanho da empresa	Número de parceiros em potencial	Investimento anual de P&D
Grandes empresas farmacêuticas	12	$ 1,2B - $ 4,5B
Empresas farmacêuticas de tamanho médio	37	US $ 250M - US $ 750M

Médicos especializados

Especialistas médicos -alvo em imunologia e campos relacionados:

• Total de especialistas direcionados: 3.245
• Imunologistas: 1.087
• Reumatologistas: 1.456
• Alergistas: 702

Grupos de defesa de pacientes

Engajamento com organizações de defesa de pacientes:

Foco no grupo de defesa	Número de grupos	Associação total
Doença auto -imune	28	412.000 membros
Distúrbios imunológicos	19	276.500 membros

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Extenso investimento em P&D

Para o ano fiscal de 2023, a Gossamer Bio relatou despesas de P&D totalizando US $ 224,7 milhões, representando uma parcela significativa de seus custos operacionais.

Ano	Despesas de P&D	Porcentagem do total de despesas
2022	US $ 198,3 milhões	68.5%
2023	US $ 224,7 milhões	71.2%

Despesas de ensaios clínicos

Os custos de ensaios clínicos para a biografia de Gossamer em 2023 foram de aproximadamente US $ 135,6 milhões, cobrindo vários programas terapêuticos em estágio de desenvolvimento.

Salários de pessoal científico

Os custos de pessoal para a equipe científica e de pesquisa em 2023 totalizaram US $ 82,4 milhões.

• Salário médio do pesquisador científico: US $ 145.000
• Posições de pesquisa sênior: US $ 215.000 - US $ 285.000
• Pessoal científico total: 156 funcionários

Custos de conformidade regulatória

As despesas regulatórias e de conformidade em 2023 foram de US $ 17,3 milhões, cobrindo envios, documentação e consultas regulatórias da FDA.

Manutenção avançada de equipamentos de pesquisa

Os custos de manutenção e compras de equipamentos em 2023 totalizaram US $ 26,9 milhões.

Categoria de equipamento	Custo de manutenção
Instrumentos de laboratório	US $ 14,2 milhões
Sistemas computacionais	US $ 7,6 milhões
Ferramentas de pesquisa especializadas	US $ 5,1 milhões

Gossamer Bio, Inc. (Goss) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Potenciais acordos futuros de licenciamento de medicamentos

A partir do quarto trimestre 2023, a Gossamer Bio não relatou nenhum acordo de licenciamento de medicamentos ativo.

Bolsas de pesquisa

Ano	Fonte de concessão	Quantia
2023	Institutos Nacionais de Saúde (NIH)	US $ 1,2 milhão

Venture Capital Investments

Capital de risco total levantado a partir do quarto trimestre 2023: US $ 385,6 milhões

Vendas potenciais de produtos farmacêuticos

Produtos de pipeline atuais no desenvolvimento clínico:

• GB002 (doença respiratória)
• GB004 (doença inflamatória intestinal)

Colaborações de parceria estratégica

Parceiro	Foco de colaboração	Termos financeiros
Pfizer	Pesquisa de inflamação	Termos financeiros não divulgados

Receita total para o ano fiscal de 2023: US $ 12,4 milhões

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a physician or patient would choose Gossamer Bio, Inc.'s (GOSS) lead asset, seralutinib, over the existing options for Pulmonary Hypertension (PH). The value is built on innovation in delivery and mechanism, especially as the company pushes toward key data readouts.

Potential first-in-class inhaled therapy for PAH and PH-ILD.

Seralutinib is positioned as a potential first-in-class therapy for Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD), where the market is currently described as wide open. For Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), the company is progressing through the final stages of a pivotal trial, the PROSERA Phase 3 Study, which completed enrollment on June 11th with 390 WHO Functional Class II and III PAH patients. Topline results from this study are expected in February 2026. Furthermore, Gossamer Bio, Inc. is advancing the registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD, with the first site activations expected in the Fourth Quarter of 2025.

Addresses high unmet need in Pulmonary Hypertension (PH) patient populations.

The high unmet need is stark: despite existing treatment options, the majority of PH patients continue to struggle with debilitating symptoms because there are no approved PRN therapies (as needed therapies) in PAH or PH-ILD. Gossamer Bio, Inc. is addressing this gap with two distinct approaches:

• Seralutinib for chronic treatment, aiming to reverse vascular remodeling.
• The option agreement to acquire Respira Therapeutics and its candidate RT234, an inhaled vardenafil dry-powder therapy designed for as needed (PRN) use.

Differentiated mechanism of action targeting multiple disease pathways.

Seralutinib's mechanism is designed to go beyond the primary action of approved PAH treatments, which act mainly as vasodilators. Seralutinib is an inhaled tyrosine kinase inhibitor that specifically targets the CSF1R, c-Kit, and PDGF receptors, and it also increases BMPR2 signaling activity in the pulmonary circulation. Compared to imatinib mesylate, inhaled seralutinib has shown 10-fold greater potency for PDGFα/β receptor inhibition while achieving sustained lung concentrations with minimal systemic exposure.

The following table summarizes the key clinical milestones and financial positioning as of late 2025, which underpins the value proposition's credibility:

Metric	Value/Date	Context
Phase 3 PROSERA Enrollment Completion	June 11, 2025	PAH indication; 390 patients enrolled.
Phase 3 PROSERA Topline Readout Expected	February 2026	Pivotal data for PAH indication.
Phase 3 SERANATA Site Activation Expected	Q4 2025	PH-ILD indication.
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$180 million (as of September 30, 2025)	Expected to fund operations into 2027.
Q3 2025 Net Loss	$48.2 million	Reflects ongoing clinical trial investment.
Q3 2025 Revenue from Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Part of cumulative Q1-Q3 2025 revenue of $34.67 million.

Convenient twice-daily inhaled dry powder formulation.

The delivery method is central to the value proposition, designed for targeted action in the lungs. Seralutinib is designed and formulated as a dry powder for inhalation drug delivery, administered using a small hand-held device to reach deep into the lungs. While earlier Phase 1 studies were designed to determine the optimal dosing interval, including once daily or twice daily, the formulation is intended to provide a convenient chronic treatment option.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're preparing for the transition from a clinical-stage company to a commercial one, so understanding how Gossamer Bio, Inc. manages its key relationships is crucial for assessing future execution risk and revenue potential.

High-touch engagement with global clinical investigators and sites defines the foundation for bringing seralutinib to market. This relationship management is currently focused on two major global registrational trials.

• Enrollment for the Phase 3 PROSERA Study in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) was completed on June 11th.
• The PROSERA Study enrolled 390 WHO Functional Class II and III PAH patients.
• Gossamer Bio expects to activate the first clinical sites for the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD) in the fourth quarter of 2025.
• The SERANATA Study is planned to randomize approximately 480 patients.

The co-commercialization model requiring close strategic alignment with Chiesi dictates how US market engagement will function post-approval. This is a true partnership, not just a licensing deal, involving shared costs and shared rewards in the US.

Commercial Aspect	Gossamer Bio, Inc. Role/Share	Chiesi Group Role/Share
US Commercial Profits/Losses (PAH & PH-ILD)	50 percent split	50 percent split
US Commercial Activities (PAH & PH-ILD)	Lead commercialization, contributing 50 percent of efforts	Contributing 50 percent of commercial efforts
Ex-US Commercial Rights	Receives escalating mid-to-high teens royalty on net sales	Exclusive rights
Development Cost Sharing (PH-ILD)	Even split (except PROSERA Study)	Even split (except PROSERA Study)

The financial structure of this relationship is already generating revenue; for the quarter ended September 30, 2025, revenue associated with the collaboration was $13.3 million, which included $9.2 million of cost reimbursement revenue. This is up from $11.5 million in revenue for the quarter ended June 30, 2025.

The direct relationship with specialist physicians and pulmonary centers in the US is being built now, ahead of potential launch, leveraging the joint effort with Chiesi. Gossamer Bio stated they are 'currently well underway with commercial planning for seralutinib, in partnership with Chiesi Group, as we prepare to evolve from a clinical-stage biotech into a commercial organization'. The focus is on the PAH and PH-ILD communities, which have a high unmet need.

• The CEO expressed gratitude for the engagement from the PH-ILD community as they activate SERANATA sites.
• The PAH patient population affected by the PROSERA Study is estimated to be between 30,000 to 50,000 people in the US.

Investor relations focused on clear communication of clinical milestones is a critical external relationship management function, especially given the company's cash position and near-term data catalysts. You need to track these dates closely.

The key near-term milestone is the readout for the PROSERA PAH trial.

• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected to be announced in February 2026.
• The company's cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $180.2 million as of September 30, 2025.
• Management expects this cash position to fund operating and capital expenditures into 2027.
• For the third quarter ended September 30, 2025, the Net Loss was $48.2 million, or $0.21 basic net loss per share.
• For comparison, the Net Loss for the second quarter ended June 30, 2025, was $38.3 million, or $0.17 basic net loss per share.

Gossamer Bio is actively engaging with the investment community, with participation scheduled for conferences in December 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Channels

You're preparing to transition Gossamer Bio, Inc. from a clinical-stage company to a commercial organization, and the channels you use to get seralutinib to patients are a direct reflection of the global collaboration with the Chiesi Group.

For clinical development, the channel involves a broad, global footprint. While the specific number of 190+ clinical trial sites isn't explicitly stated in the latest filings, the scale of registrational studies indicates a significant network. For instance, the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD began activating its first clinical sites in the fourth quarter of 2025, aiming to enroll approximately 480 patients. Separately, the PROSERA Phase 3 Study in PAH completed enrollment with 343 patients enrolled or scheduled to randomize as of May 14th, 2025.

The ex-US commercial channel is entirely managed by the Chiesi Group, leveraging their established infrastructure. Chiesi holds the exclusive right to commercialize seralutinib outside of the US for the PAH and PH-ILD indications. Gossamer Bio's revenue from this channel is structured as an escalating mid-to-high teens royalty on net sales generated by Chiesi.

For the US market, Gossamer Bio maintains a direct channel for PAH and PH-ILD indications. Gossamer will lead commercialization and book sales in the US for these indications, with both companies contributing 50 percent of commercial efforts. To support this, the company is actively engaged in commercial planning as it prepares for launch. As of late 2025, Gossamer Bio had a total employee count of 196, a team that is scaling up to support this direct commercial function.

Data dissemination, a key channel for scientific credibility, relies heavily on peer review and presentation. Gossamer Bio presented a poster at the American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference in May 2025. This is part of their ongoing effort to share data from their ongoing trials, like the PROSERA study, which is expected to yield topline results in February 2026.

Here's a quick look at the financial context supporting these channel activities as of September 30, 2025:

Metric	Amount (as of September 30, 2025)
Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities	$180.2 million
Revenue from Contracts with Collaborators (Q3 2025)	$13.3 million
Total Employees	196

The collaboration structure dictates clear roles for channel execution:

• Lead global development for PAH and PH-ILD: Gossamer Bio.
• Exclusive ex-US commercialization: Chiesi Group.
• US commercialization leadership (PAH/PH-ILD): Gossamer Bio.
• US commercial efforts contribution split: 50 percent each for Gossamer and Chiesi.

Finance: review the Q4 2025 budget allocation for US commercial planning activities by end of year.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Gossamer Bio, Inc. (GOSS) is targeting with its late-stage asset, seralutinib. This is where the rubber meets the road for their commercial strategy, which is heavily reliant on successful Phase 3 trial readouts.

Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), WHO Functional Class II/III

This group is the primary focus for the PROSERA Phase 3 study. The patient pool size is substantial, though geographically varied. Gossamer Bio completed enrollment for this specific cohort.

Metric	Value/Range	Context/Source Year
PROSERA Study Enrollment Completed	390 WHO Functional Class II and III PAH patients	June 11th, 2025
Global Prevalent Cases (Estimated)	Approximately 192,000	2021
Global Incidence Rate (Estimated)	2.28 cases per 100,000 people	2021
US Incidence Rate (Reported Range)	2-6 cases per million people annually	Reported Studies
Global PAH Market Projection	Exceed $7 billion	By 2030
Female Proportion of Global Cases	62%	2021
Male Proportion of Global Cases	38%	2021

The company's financial status as of the last reporting period reflects the investment needed to serve this segment.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities: $180 million as of September 30, 2025.
• Research and Development Expenses (Q3 2025): $45.5 million.
• Net Loss (Q3 2025): $48.2 million.

Patients with Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

This is the secondary, but growing, opportunity for Gossamer Bio, Inc. The SERANATA Phase 3 trial is designed to address this population, with site activation starting in Q4 2025.

Metric	Value/Range	Context/Source
US Patient Pool Estimate (Internal)	60,000 to over 100,000 people	Gossamer Bio Internal Estimates
SERANATA Phase 3 Target Enrollment	Approximately 480 patients	Planned
PH-ILD Market Value	$1.14 Billion	Top 7 markets, 2024
PH-ILD 3-Year Survival Rate (Reported)	40%	Reported Data

The SERANATA study design involves randomization across three arms:

• 90mg seralutinib twice-daily
• 120mg seralutinib twice-daily
• Placebo

The PH-ILD patient segment is characterized by high unmet need, with the first clinical sites for the registrational trial activated in the fourth quarter of 2025.

Specialist pulmonologists and cardiologists who treat PH

These professionals are the prescribers and key influencers for both PAH and PH-ILD. Their engagement is critical for trial recruitment and future commercial uptake. The PROSERA study enrolled patients on top of background PAH therapy, meaning these specialists are already managing the condition.

• PROSERA Study: Patients randomized 1:1 to seralutinib or placebo arms.
• SERANATA Study: Patients randomized 1:1:1 across three treatment arms.

Global regulatory bodies (FDA, EMA) for drug approval

Alignment with these bodies dictates the path to market access for both indications. Gossamer Bio, Inc. has already engaged them on trial design.

• Achieved alignment on study design and endpoints with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for the Phase 3 SERANATA Study.
• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected in February 2026.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major cash outlays for Gossamer Bio, Inc. as of late 2025. For a late-stage clinical company, the cost structure is heavily weighted toward getting those late-stage trials done. It's all about the science spend right now.

The dominant cost you'll see is definitely Research and Development (R&D). For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses hit $45.5 million. This spending reflects the intensive nature of advancing seralutinib through its final development stages. Honestly, this number is the engine driving the company's near-term value proposition.

That R&D spend is directly tied to significant activity in the Phase 3 programs. You have the PROSERA Study, which Gossamer Bio remains financially responsible for entirely, even with the Chiesi partnership in place. Then there's the SERANATA Study, which is a global Phase 3 registrational trial in PH-ILD patients. While the general agreement with Chiesi Group is to evenly split development costs for new studies, the PROSERA study is a key exception where Gossamer Bio carries the full financial burden.

Beyond the lab and the clinic, General and Administrative (G&A) expenses are the next largest bucket. For Q3 2025, G&A was $9.4 million. This covers the overhead-the executive team, finance, legal, and general operational support needed to run a public company while managing these complex late-stage programs. It's a necessary cost of doing business at this scale.

Here's a quick look at the key operating expense components from that Q3 2025 report:

Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$45.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.4 million
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$64.47 million (Reported Total Operating Expenses)

The collaboration structure with Chiesi significantly impacts the net cost structure, even if it doesn't directly reduce the top-line R&D number reported. You need to keep the cost-sharing terms in mind:

• Development costs for new studies are generally split 50/50 with Chiesi.
• Gossamer Bio is solely financially responsible for the Phase 3 PROSERA Study.
• The SERANATA global Phase 3 study in PH-ILD is a new study where costs are expected to be split evenly.
• Revenue from the Chiesi collaboration, including cost reimbursement, was $13.3 million in Q3 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current income sources for Gossamer Bio, Inc. (GOSS) as of late 2025, which are heavily weighted toward their collaboration with the Chiesi Group on seralutinib. For the third quarter ended September 30, 2025, the revenue from this partnership was quite clear, showing the immediate financial impact of their joint development efforts.

Here's a quick look at the reported revenue for Q3 2025 and the structure of the potential future payments tied to seralutinib's success. This structure is defintely key to understanding the company's near-term financial runway.

Revenue Component	Amount/Structure	Period/Context
Revenue from Contracts with Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Q3 2025
Cost Reimbursement Revenue from Chiesi	$9.2 million	Portion of Q3 2025 collaboration revenue
Total Potential Milestone Payments	Up to $326 million	Regulatory and Sales Milestones

Beyond the current recognized revenue, the agreement sets up several significant future revenue streams contingent upon the clinical and commercial success of seralutinib, particularly as they move toward potential regulatory readouts in early 2026.

• Future 50/50 profit sharing on US net sales of seralutinib for PAH and PH-ILD indications.
• Future escalating mid-to-high teens royalties on ex-US net sales by Chiesi.
• Potential regulatory milestone payments up to $146 million.
• Potential sales milestone payments up to $180 million.