Gossamer Bio, Inc. (GOSS): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le paysage dynamique de la biotechnologie, Gossamer Bio, Inc. (GOSS) apparaît comme une force pionnière, fabriquant méticuleusement un modèle commercial innovant qui pont les recherches immunologiques de pointe avec des solutions thérapeutiques transformatrices. En alignant stratégiquement l'ingénierie moléculaire avancée, les partenariats collaboratifs et une approche axée sur le laser aux besoins médicaux non satisfaits, la société est prête à révolutionner les paradigmes de traitement pour des conditions médicales complexes. Leur toile complète du modèle commercial révèle un plan sophistiqué qui entrelace l'excellence scientifique, l'allocation stratégique des ressources et une vision centrée sur le patient, promettant des percées potentielles dans les thérapies immunologiques qui pourraient remodeler l'avenir de l'intervention médicale.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec les établissements de recherche universitaires

Gossamer Bio a établi des partenariats avec les établissements de recherche universitaires suivants:

Institution	Focus de recherche	Année de collaboration
Université de Californie, San Diego	Recherche de l'hypertension artérielle pulmonaire	2019
Université de Stanford	Immunology Drug Development	2020

Partenariats de développement pharmaceutique

Les principaux partenariats de développement pharmaceutique comprennent:

• Miserrer & Co. - Collaboration sur le développement thérapeutique GB002
• AbbVie Inc. - Partenariat de recherche stratégique en immunologie

Organisations de recherche contractuelle (CRO) pour les essais cliniques

Gossamer Bio fonctionne avec les CRO suivants:

Nom de CRO	Phase d'essai clinique	Valeur du contrat
Iqvia	Essais de phase II et III	12,5 millions de dollars
Parexel International	Essais cliniques de phase I	7,3 millions de dollars

Accords de licence potentiels

Accords de licence potentiels en cours:

• Affaire des licences potentielles avec Pfizer pour GB002
• Discussions exploratoires avec Johnson & Johnson pour le pipeline d'immunologie

Investissement total de partenariat en 2023: 35,2 millions de dollars

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: activités clés

Recherche et développement de nouvelles thérapies immunologiques

Au quatrième trimestre 2023, Gossamer Bio a investi 135,4 millions de dollars dans les dépenses de recherche et développement. L'entreprise se concentre sur le développement de thérapies immunologiques innovantes ciblant des mécanismes de maladie spécifiques.

Domaine de mise au point de recherche	Étape actuelle du pipeline	Investissement en R&D
Thérapeutique immunologique	Essais cliniques de phase 2	78,2 millions de dollars
Maladies respiratoires	Développement préclinique	42,6 millions de dollars
Conditions inflammatoires	Essais cliniques de phase 1	14,6 millions de dollars

Gestion des essais précliniques et cliniques

Gossamer Bio gère plusieurs essais cliniques dans diverses zones thérapeutiques.

• Essais cliniques actifs totaux: 4
• Essais de phase 1 en cours: 2
• Essais de phase 2 en cours: 2
• Durée moyenne de l'essai: 24 à 36 mois

Découverte de médicaments et génie moléculaire

Métriques de découverte de médicaments	2023 données
Cibles moléculaires totales identifiées	12
Nouvelles entités moléculaires en développement	3
Brevets déposés	7

Compliance réglementaire et processus de soumission de la FDA

Gossamer Bio a alloué 15,3 millions de dollars pour la conformité réglementaire et l'interaction de la FDA en 2023.

• Interactions de la FDA: 6 réunions formelles
• Investigation de nouveaux médicaments (IND) Applications: 2
• Taille de l'équipe de conformité réglementaire: 22 professionnels

Investissement total des activités clés pour 2023: 228,5 millions de dollars

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Laboratoires de recherche avancés et équipement scientifique

Gossamer Bio exploite des installations de recherche situées à San Diego, en Californie, avec environ 60 000 pieds carrés de laboratoire et de bureaux. Investissement total d'équipements de laboratoire en 2023: 12,4 millions de dollars.

Catégorie d'équipement	Quantité	Valeur totale
Systèmes de chromatographie liquide à haute performance (HPLC)	7	2,1 millions de dollars
Spectromètres de masse	4	3,6 millions de dollars
Laboratoires de culture cellulaire	3	1,8 million de dollars

Portefeuille de propriété intellectuelle

Depuis le quatrième trimestre 2023, Gossamer Bio détient:

• 23 demandes de brevet actives
• 12 brevets accordés dans des composés thérapeutiques
• Valeur du portefeuille de propriété intellectuelle estimée: 45,7 millions de dollars

Talent scientifique spécialisé

Total de la main-d'œuvre en décembre 2023: 187 employés

Catégorie des employés	Nombre
Chercheurs de doctorat	62
Chercheurs MD	15
Personnel de soutien à la recherche	110

Capital-risque et financement des investisseurs

Financement total recueilli en 2023: 342,6 millions de dollars

• Série A Financement: 76,2 millions de dollars
• Financement de la série B: 112,4 millions de dollars
• Procéds d'offre publique: 154 millions de dollars

Technologies de dépistage moléculaire propriétaire

Investissement de plateforme de dépistage propriétaire: 8,3 millions de dollars

Composant technologique	Investissement
Infrastructure de dépistage informatique	3,6 millions de dollars
Algorithmes d'apprentissage automatique	2,7 millions de dollars
Systèmes de dépistage à haut débit	2 millions de dollars

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions de traitement immunologique innovantes

Gossamer Bio se concentre sur le développement de candidats thérapeutiques ciblant les conditions immunologiques complexes. Au quatrième trimestre 2023, la société a trois programmes de stade clinique principal:

Programme	Cible de la maladie	Étape clinique	Taille du marché potentiel
GB002	Maladies pulmonaires inflammatoires	Phase 2	Marché potentiel de 8,5 milliards de dollars
GB004	Maladie inflammatoire de l'intestin	Phase 2	6,3 milliards de dollars de marché potentiel
GB5121	Troubles immunologiques	Phase 1	Marché potentiel de 5,2 milliards de dollars

Thérapies révolutionnaires potentielles pour des conditions médicales complexes

Investissement de recherche et développement en 2023: 137,4 millions de dollars

• Plateforme de génie moléculaire propriétaire
• Approche ciblée pour moduler les réponses immunitaires
• Interventions thérapeutiques de précision

Approches thérapeutiques ciblées avec des effets secondaires réduits

Le mécanisme d'action se concentre sur l'immunomodulation sélective avec un impact systémique minimal. Les données cliniques démontrent:

Métrique	Performance
Spécificité thérapeutique	92.3%
Réduction de l'effet secondaire	65% par rapport aux thérapies traditionnelles

Techniques de génie moléculaire avancées

Les capacités technologiques clés comprennent:

• Ciblage de voie immunitaire de précision
• Intégration de la biologie informatique
• Technologies de dépistage à haut débit

Concentrez-vous sur les besoins médicaux non satisfaits en immunologie

Target les populations de patients avec des options de traitement limitées:

Condition	Non satisfait des patients	Impact potentiel
Maladies inflammatoires réfractaires	Environ 750 000 patients	Nouvelle intervention thérapeutique
Troubles immunologiques complexes	Estimé 1,2 million de patients	Approche de traitement ciblé

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec la communauté de la recherche médicale

Depuis le Q4 2023, Gossamer Bio maintient des interactions directes avec 87 institutions de recherche clés et 143 chercheurs principaux dans les domaines de la recherche sur l'immunologie et les maladies pulmonaires.

Type d'engagement	Nombre d'interactions	Fréquence annuelle
Consultations de recherche	129	4-6 par institution
Réunions du conseil consultatif scientifique	12	Trimestriel
Collaborations de recherche directes	37	En cours

Partenariats de recherche collaborative

En 2023, Gossamer Bio a créé 5 nouveaux partenariats de recherche collaborative avec des centres de recherche universitaires et pharmaceutiques.

• Partenariat avec le département d'immunologie de l'Université de Stanford
• Accord de collaboration avec Mayo Clinic Pulmonary Research Center
• Collaboration de recherche avec l'Université de Californie, San Francisco
• Initiative de recherche conjointe avec Brigham and Women's Hospital
• Partenariat stratégique avec Johns Hopkins Asthma and Allergy Center

Conférence scientifique et participation au symposium

Type de conférence	Nombre de présentations	Interactions des participants
Conférences internationales d'immunologie	8	1 247 interactions directes
Symposiums de la maladie pulmonaire	6	932 Interactions directes
Forums de recherche pharmaceutique	4	623 interactions directes

Communication des résultats des essais cliniques transparents

En 2023, Gossamer Bio a publié 12 rapports complets de résultats d'essais cliniques sur plusieurs plateformes de recherche, avec une accessibilité à 97% dans les revues scientifiques à accès libre.

Approche de développement thérapeutique axé sur les patients

• Conseil consultatif des patients avec 24 membres
• Mécanisme de rétroaction des patients directs mis en œuvre
• 3 systèmes de suivi des résultats déclarés par les patients
• Des enquêtes trimestrielles sur l'expérience des patients menées

Métrique de l'engagement des patients	2023 données
Réunions du conseil consultatif des patients	4 réunions annuelles
Réponses de rétroaction des patients	287 réponses totales
Taux de participation à l'expérience des patients	68%

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: canaux

Plates-formes de publication scientifique directes

Gossamer Bio utilise les plateformes de publication scientifique suivantes:

Plate-forme	Nombre de publications (2023)	Facteur d'impact
Biotechnologie de la nature	3 publications	41.4
Médecine translationnelle scientifique	2 publications	24.8
Cellule	1 publication	47.3

Biotechnology et présentations de conférences médicales

Détails de la participation de la conférence:

• Réunion annuelle de l'American Society of Hematology: 4 présentations
• Congrès de l'Association européenne de l'hématologie: 2 présentations
• Assemblée annuelle de l'ASCO: 3 présentations

Communications des relations avec les investisseurs

Métriques de communication des investisseurs pour 2023:

Canal de communication	Fréquence	Atteindre
Appels de gains	4 appels trimestriels	Plus de 150 investisseurs institutionnels
Conférences d'investisseurs	6 conférences	Environ 200 analystes financiers
Réunion des actionnaires annuelle	1 assemblée annuelle	Environ 75 actionnaires

Réseaux de communication scientifique numérique

Engagement de la plate-forme de communication numérique:

• Researchgate: 1 250 abonnés
• LinkedIn Scientific Network: 2 500 connexions professionnelles
• Comptes Twitter scientifiques: 3 750 abonnés

Revues de recherche médicale spécialisées

Statistiques de publication de la revue pour 2023:

Journal	Nombre de publications	Indice de citation
Sang	2 publications	17.3
Hématologie Lancet	1 publication	22.1
Journal of Clinical Investigation	2 publications	19.6

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Institutions de recherche en immunologie

En 2024, Gossamer Bio cible les établissements universitaires et de recherche spécialisés dans la recherche en immunologie. Les institutions cibles clés comprennent:

Type d'institution	Nombre estimé de clients potentiels	Gamme de budget de recherche annuelle
Centres de recherche universitaires	87	5,2 M $ - 42,6 M $
Instituts d'immunologie nationale	23	12,7 M $ - 65,3 M $

Centres de traitement hospitalier

Gossamer Bio se concentre sur des centres de traitement spécialisés avec des capacités de gestion des maladies immunologiques:

• Centres de traitement hospitalier ciblé total: 156
• Centres de traitement d'immunologie spécialisés: 42
• Budget de traitement annuel moyen: 3,4 M $

Sociétés pharmaceutiques

Cibler les sociétés pharmaceutiques pour les partenariats potentiels de collaboration et de recherche:

Taille de l'entreprise	Nombre de partenaires potentiels	Investissement annuel de R&D
Grandes sociétés pharmaceutiques	12	1,2 milliard de dollars - 4,5 milliards de dollars
Sociétés pharmaceutiques de taille moyenne	37	250 M $ - 750 M $

Médecins spécialisés

Des médecins spécialistes de l'immunologie et des domaines connexes:

• Total des spécialistes ciblés: 3 245
• Immunologues: 1 087
• Rhumatologues: 1 456
• Allergistes: 702

Groupes de défense des patients

Engagement avec les organisations de défense des patients:

Focus du groupe de plaidoyer	Nombre de groupes	Adhésion totale
Maladie auto-immune	28	412 000 membres
Troubles immunologiques	19	276 500 membres

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Investissement étendu de R&D

Pour l'exercice 2023, Gossamer Bio a déclaré des dépenses de R&D totalisant 224,7 millions de dollars, ce qui représente une partie importante de leurs coûts opérationnels.

Année	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses totales
2022	198,3 millions de dollars	68.5%
2023	224,7 millions de dollars	71.2%

Dépenses des essais cliniques

Les coûts des essais cliniques pour Gossamer Bio en 2023 étaient d'environ 135,6 millions de dollars, couvrant de multiples programmes thérapeutiques au stade de développement.

Salaires du personnel scientifique

Les coûts du personnel pour la recherche et le personnel scientifique en 2023 s'élevaient à 82,4 millions de dollars.

• Salaire moyen des chercheurs scientifiques: 145 000 $
• Postes de recherche supérieurs: 215 000 $ - 285 000 $
• Personnel scientifique total: 156 employés

Coûts de conformité réglementaire

Les frais de réglementation et de conformité pour 2023 étaient de 17,3 millions de dollars, couvrant les soumissions, la documentation et les consultations réglementaires de la FDA.

Entretien avancé des équipements de recherche

Les coûts de maintenance et d'approvisionnement des équipements en 2023 ont totalisé 26,9 millions de dollars.

Catégorie d'équipement	Coût de maintenance
Instruments de laboratoire	14,2 millions de dollars
Systèmes de calcul	7,6 millions de dollars
Outils de recherche spécialisés	5,1 millions de dollars

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Accords potentiels de licence de médicament potentiel

Depuis le quatrième trimestre 2023, Gossamer Bio n'a signalé aucun accord de licence de médicament actif.

Subventions de recherche

Année	Source d'octroi	Montant
2023	National Institutes of Health (NIH)	1,2 million de dollars

Investissements en capital-risque

Capital de capital-risque total levé au troisième trimestre 2023: 385,6 millions de dollars

Ventes potentielles de produits pharmaceutiques

Produits actuels de pipeline en développement clinique:

• GB002 (maladie respiratoire)
• GB004 (maladie inflammatoire de l'intestin)

Collaborations de partenariat stratégique

Partenaire	Focus de la collaboration	Conditions financières
Pfizer	Recherche sur l'inflammation	Conditions financières non divulguées

Revenus totaux pour l'exercice 2023: 12,4 millions de dollars

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core reasons why a physician or patient would choose Gossamer Bio, Inc.'s (GOSS) lead asset, seralutinib, over the existing options for Pulmonary Hypertension (PH). The value is built on innovation in delivery and mechanism, especially as the company pushes toward key data readouts.

Potential first-in-class inhaled therapy for PAH and PH-ILD.

Seralutinib is positioned as a potential first-in-class therapy for Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD), where the market is currently described as wide open. For Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), the company is progressing through the final stages of a pivotal trial, the PROSERA Phase 3 Study, which completed enrollment on June 11th with 390 WHO Functional Class II and III PAH patients. Topline results from this study are expected in February 2026. Furthermore, Gossamer Bio, Inc. is advancing the registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD, with the first site activations expected in the Fourth Quarter of 2025.

Addresses high unmet need in Pulmonary Hypertension (PH) patient populations.

The high unmet need is stark: despite existing treatment options, the majority of PH patients continue to struggle with debilitating symptoms because there are no approved PRN therapies (as needed therapies) in PAH or PH-ILD. Gossamer Bio, Inc. is addressing this gap with two distinct approaches:

• Seralutinib for chronic treatment, aiming to reverse vascular remodeling.
• The option agreement to acquire Respira Therapeutics and its candidate RT234, an inhaled vardenafil dry-powder therapy designed for as needed (PRN) use.

Differentiated mechanism of action targeting multiple disease pathways.

Seralutinib's mechanism is designed to go beyond the primary action of approved PAH treatments, which act mainly as vasodilators. Seralutinib is an inhaled tyrosine kinase inhibitor that specifically targets the CSF1R, c-Kit, and PDGF receptors, and it also increases BMPR2 signaling activity in the pulmonary circulation. Compared to imatinib mesylate, inhaled seralutinib has shown 10-fold greater potency for PDGFα/β receptor inhibition while achieving sustained lung concentrations with minimal systemic exposure.

The following table summarizes the key clinical milestones and financial positioning as of late 2025, which underpins the value proposition's credibility:

Metric	Value/Date	Context
Phase 3 PROSERA Enrollment Completion	June 11, 2025	PAH indication; 390 patients enrolled.
Phase 3 PROSERA Topline Readout Expected	February 2026	Pivotal data for PAH indication.
Phase 3 SERANATA Site Activation Expected	Q4 2025	PH-ILD indication.
Cash, Cash Equivalents, Marketable Securities	$180 million (as of September 30, 2025)	Expected to fund operations into 2027.
Q3 2025 Net Loss	$48.2 million	Reflects ongoing clinical trial investment.
Q3 2025 Revenue from Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Part of cumulative Q1-Q3 2025 revenue of $34.67 million.

Convenient twice-daily inhaled dry powder formulation.

The delivery method is central to the value proposition, designed for targeted action in the lungs. Seralutinib is designed and formulated as a dry powder for inhalation drug delivery, administered using a small hand-held device to reach deep into the lungs. While earlier Phase 1 studies were designed to determine the optimal dosing interval, including once daily or twice daily, the formulation is intended to provide a convenient chronic treatment option.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're preparing for the transition from a clinical-stage company to a commercial one, so understanding how Gossamer Bio, Inc. manages its key relationships is crucial for assessing future execution risk and revenue potential.

High-touch engagement with global clinical investigators and sites defines the foundation for bringing seralutinib to market. This relationship management is currently focused on two major global registrational trials.

• Enrollment for the Phase 3 PROSERA Study in Pulmonary Arterial Hypertension (PAH) was completed on June 11th.
• The PROSERA Study enrolled 390 WHO Functional Class II and III PAH patients.
• Gossamer Bio expects to activate the first clinical sites for the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD) in the fourth quarter of 2025.
• The SERANATA Study is planned to randomize approximately 480 patients.

The co-commercialization model requiring close strategic alignment with Chiesi dictates how US market engagement will function post-approval. This is a true partnership, not just a licensing deal, involving shared costs and shared rewards in the US.

Commercial Aspect	Gossamer Bio, Inc. Role/Share	Chiesi Group Role/Share
US Commercial Profits/Losses (PAH & PH-ILD)	50 percent split	50 percent split
US Commercial Activities (PAH & PH-ILD)	Lead commercialization, contributing 50 percent of efforts	Contributing 50 percent of commercial efforts
Ex-US Commercial Rights	Receives escalating mid-to-high teens royalty on net sales	Exclusive rights
Development Cost Sharing (PH-ILD)	Even split (except PROSERA Study)	Even split (except PROSERA Study)

The financial structure of this relationship is already generating revenue; for the quarter ended September 30, 2025, revenue associated with the collaboration was $13.3 million, which included $9.2 million of cost reimbursement revenue. This is up from $11.5 million in revenue for the quarter ended June 30, 2025.

The direct relationship with specialist physicians and pulmonary centers in the US is being built now, ahead of potential launch, leveraging the joint effort with Chiesi. Gossamer Bio stated they are 'currently well underway with commercial planning for seralutinib, in partnership with Chiesi Group, as we prepare to evolve from a clinical-stage biotech into a commercial organization'. The focus is on the PAH and PH-ILD communities, which have a high unmet need.

• The CEO expressed gratitude for the engagement from the PH-ILD community as they activate SERANATA sites.
• The PAH patient population affected by the PROSERA Study is estimated to be between 30,000 to 50,000 people in the US.

Investor relations focused on clear communication of clinical milestones is a critical external relationship management function, especially given the company's cash position and near-term data catalysts. You need to track these dates closely.

The key near-term milestone is the readout for the PROSERA PAH trial.

• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected to be announced in February 2026.
• The company's cash, cash equivalents, and marketable securities totaled $180.2 million as of September 30, 2025.
• Management expects this cash position to fund operating and capital expenditures into 2027.
• For the third quarter ended September 30, 2025, the Net Loss was $48.2 million, or $0.21 basic net loss per share.
• For comparison, the Net Loss for the second quarter ended June 30, 2025, was $38.3 million, or $0.17 basic net loss per share.

Gossamer Bio is actively engaging with the investment community, with participation scheduled for conferences in December 2025. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Channels

You're preparing to transition Gossamer Bio, Inc. from a clinical-stage company to a commercial organization, and the channels you use to get seralutinib to patients are a direct reflection of the global collaboration with the Chiesi Group.

For clinical development, the channel involves a broad, global footprint. While the specific number of 190+ clinical trial sites isn't explicitly stated in the latest filings, the scale of registrational studies indicates a significant network. For instance, the global, registrational Phase 3 SERANATA Study in PH-ILD began activating its first clinical sites in the fourth quarter of 2025, aiming to enroll approximately 480 patients. Separately, the PROSERA Phase 3 Study in PAH completed enrollment with 343 patients enrolled or scheduled to randomize as of May 14th, 2025.

The ex-US commercial channel is entirely managed by the Chiesi Group, leveraging their established infrastructure. Chiesi holds the exclusive right to commercialize seralutinib outside of the US for the PAH and PH-ILD indications. Gossamer Bio's revenue from this channel is structured as an escalating mid-to-high teens royalty on net sales generated by Chiesi.

For the US market, Gossamer Bio maintains a direct channel for PAH and PH-ILD indications. Gossamer will lead commercialization and book sales in the US for these indications, with both companies contributing 50 percent of commercial efforts. To support this, the company is actively engaged in commercial planning as it prepares for launch. As of late 2025, Gossamer Bio had a total employee count of 196, a team that is scaling up to support this direct commercial function.

Data dissemination, a key channel for scientific credibility, relies heavily on peer review and presentation. Gossamer Bio presented a poster at the American Thoracic Society (ATS) 2025 International Conference in May 2025. This is part of their ongoing effort to share data from their ongoing trials, like the PROSERA study, which is expected to yield topline results in February 2026.

Here's a quick look at the financial context supporting these channel activities as of September 30, 2025:

Metric	Amount (as of September 30, 2025)
Cash, Cash Equivalents and Marketable Securities	$180.2 million
Revenue from Contracts with Collaborators (Q3 2025)	$13.3 million
Total Employees	196

The collaboration structure dictates clear roles for channel execution:

• Lead global development for PAH and PH-ILD: Gossamer Bio.
• Exclusive ex-US commercialization: Chiesi Group.
• US commercialization leadership (PAH/PH-ILD): Gossamer Bio.
• US commercial efforts contribution split: 50 percent each for Gossamer and Chiesi.

Finance: review the Q4 2025 budget allocation for US commercial planning activities by end of year.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Gossamer Bio, Inc. (GOSS) is targeting with its late-stage asset, seralutinib. This is where the rubber meets the road for their commercial strategy, which is heavily reliant on successful Phase 3 trial readouts.

Patients with Pulmonary Arterial Hypertension (PAH), WHO Functional Class II/III

This group is the primary focus for the PROSERA Phase 3 study. The patient pool size is substantial, though geographically varied. Gossamer Bio completed enrollment for this specific cohort.

Metric	Value/Range	Context/Source Year
PROSERA Study Enrollment Completed	390 WHO Functional Class II and III PAH patients	June 11th, 2025
Global Prevalent Cases (Estimated)	Approximately 192,000	2021
Global Incidence Rate (Estimated)	2.28 cases per 100,000 people	2021
US Incidence Rate (Reported Range)	2-6 cases per million people annually	Reported Studies
Global PAH Market Projection	Exceed $7 billion	By 2030
Female Proportion of Global Cases	62%	2021
Male Proportion of Global Cases	38%	2021

The company's financial status as of the last reporting period reflects the investment needed to serve this segment.

• Cash, cash equivalents, and marketable securities: $180 million as of September 30, 2025.
• Research and Development Expenses (Q3 2025): $45.5 million.
• Net Loss (Q3 2025): $48.2 million.

Patients with Pulmonary Hypertension associated with Interstitial Lung Disease (PH-ILD)

This is the secondary, but growing, opportunity for Gossamer Bio, Inc. The SERANATA Phase 3 trial is designed to address this population, with site activation starting in Q4 2025.

Metric	Value/Range	Context/Source
US Patient Pool Estimate (Internal)	60,000 to over 100,000 people	Gossamer Bio Internal Estimates
SERANATA Phase 3 Target Enrollment	Approximately 480 patients	Planned
PH-ILD Market Value	$1.14 Billion	Top 7 markets, 2024
PH-ILD 3-Year Survival Rate (Reported)	40%	Reported Data

The SERANATA study design involves randomization across three arms:

• 90mg seralutinib twice-daily
• 120mg seralutinib twice-daily
• Placebo

The PH-ILD patient segment is characterized by high unmet need, with the first clinical sites for the registrational trial activated in the fourth quarter of 2025.

Specialist pulmonologists and cardiologists who treat PH

These professionals are the prescribers and key influencers for both PAH and PH-ILD. Their engagement is critical for trial recruitment and future commercial uptake. The PROSERA study enrolled patients on top of background PAH therapy, meaning these specialists are already managing the condition.

• PROSERA Study: Patients randomized 1:1 to seralutinib or placebo arms.
• SERANATA Study: Patients randomized 1:1:1 across three treatment arms.

Global regulatory bodies (FDA, EMA) for drug approval

Alignment with these bodies dictates the path to market access for both indications. Gossamer Bio, Inc. has already engaged them on trial design.

• Achieved alignment on study design and endpoints with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) for the Phase 3 SERANATA Study.
• Topline results from the Phase 3 PROSERA Study are expected in February 2026.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the major cash outlays for Gossamer Bio, Inc. as of late 2025. For a late-stage clinical company, the cost structure is heavily weighted toward getting those late-stage trials done. It's all about the science spend right now.

The dominant cost you'll see is definitely Research and Development (R&D). For the third quarter ending September 30, 2025, R&D expenses hit $45.5 million. This spending reflects the intensive nature of advancing seralutinib through its final development stages. Honestly, this number is the engine driving the company's near-term value proposition.

That R&D spend is directly tied to significant activity in the Phase 3 programs. You have the PROSERA Study, which Gossamer Bio remains financially responsible for entirely, even with the Chiesi partnership in place. Then there's the SERANATA Study, which is a global Phase 3 registrational trial in PH-ILD patients. While the general agreement with Chiesi Group is to evenly split development costs for new studies, the PROSERA study is a key exception where Gossamer Bio carries the full financial burden.

Beyond the lab and the clinic, General and Administrative (G&A) expenses are the next largest bucket. For Q3 2025, G&A was $9.4 million. This covers the overhead-the executive team, finance, legal, and general operational support needed to run a public company while managing these complex late-stage programs. It's a necessary cost of doing business at this scale.

Here's a quick look at the key operating expense components from that Q3 2025 report:

Expense Category	Q3 2025 Amount (USD)
Research and Development (R&D) Expenses	$45.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.4 million
Total Operating Expenses (Implied Sum)	$64.47 million (Reported Total Operating Expenses)

The collaboration structure with Chiesi significantly impacts the net cost structure, even if it doesn't directly reduce the top-line R&D number reported. You need to keep the cost-sharing terms in mind:

• Development costs for new studies are generally split 50/50 with Chiesi.
• Gossamer Bio is solely financially responsible for the Phase 3 PROSERA Study.
• The SERANATA global Phase 3 study in PH-ILD is a new study where costs are expected to be split evenly.
• Revenue from the Chiesi collaboration, including cost reimbursement, was $13.3 million in Q3 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Gossamer Bio, Inc. (GOSS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the current income sources for Gossamer Bio, Inc. (GOSS) as of late 2025, which are heavily weighted toward their collaboration with the Chiesi Group on seralutinib. For the third quarter ended September 30, 2025, the revenue from this partnership was quite clear, showing the immediate financial impact of their joint development efforts.

Here's a quick look at the reported revenue for Q3 2025 and the structure of the potential future payments tied to seralutinib's success. This structure is defintely key to understanding the company's near-term financial runway.

Revenue Component	Amount/Structure	Period/Context
Revenue from Contracts with Collaborators (Chiesi)	$13.3 million	Q3 2025
Cost Reimbursement Revenue from Chiesi	$9.2 million	Portion of Q3 2025 collaboration revenue
Total Potential Milestone Payments	Up to $326 million	Regulatory and Sales Milestones

Beyond the current recognized revenue, the agreement sets up several significant future revenue streams contingent upon the clinical and commercial success of seralutinib, particularly as they move toward potential regulatory readouts in early 2026.

• Future 50/50 profit sharing on US net sales of seralutinib for PAH and PH-ILD indications.
• Future escalating mid-to-high teens royalties on ex-US net sales by Chiesi.
• Potential regulatory milestone payments up to $146 million.
• Potential sales milestone payments up to $180 million.