شركة Sage Therapeutics, Inc. (SAGE): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد سريع التطور لعلم الأعصاب والابتكار الصيدلاني، تبرز Sage Therapeutics كقوة رائدة تتنقل بشكل استراتيجي في التضاريس المعقدة لعلاجات الاضطرابات العصبية. ومن خلال الاستفادة من نموذج أعمال متطور يمزج بين أحدث الأبحاث والشراكات الإستراتيجية والحلول العلاجية التحويلية، تقف الشركة على أهبة الاستعداد لإحداث ثورة في كيفية تعاملنا مع الحالات العصبية والنفسية الصعبة. يجمع نهجهم الفريد بين المنهجية العلمية الصارمة والرؤية الجريئة لتحسين نتائج المرضى، مما يجعل نموذج الأعمال الخاص بهم مخططًا رائعًا للابتكار والعلاجات المتقدمة المحتملة.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت Sage Therapeutics شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	منطقة التركيز	سنة التعاون
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث علم الأعصاب	2019
مستشفى ماساتشوستس العام	الاضطرابات العصبية	2020

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

قامت شركة Sage Therapeutics بتكوين شراكات استراتيجية مع شركات الأدوية التالية:

• شركة بيوجين - التعاون في تطوير أدوية علم الأعصاب
• شركة فايزر - بحث مشترك في منصات العلاج العصبي

شبكات التجارب السريرية والمستشفيات البحثية

تتعاون Sage Therapeutics مع العديد من شبكات التجارب السريرية:

الشبكة/المستشفى	التركيز على التجارب السريرية	المحاكمات النشطة
مايو كلينيك	الاكتئاب والاضطرابات العصبية	3 محاكمات جارية
جامعة جونز هوبكنز	أبحاث اكتئاب ما بعد الولادة	2 دراسات نشطة

اتفاقيات الترخيص لتطوير الأدوية

حصلت شركة Sage Therapeutics على اتفاقيات الترخيص التالية:

• حقوق الترخيص الحصرية لـ SAGE-217 من جامعة ستانفورد
• اتفاقية الترخيص التعاوني مع جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو

المتعاونون في أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل مجالات التعاون البحثية الرئيسية في مجال التكنولوجيا الحيوية ما يلي:

شريك البحث	التركيز التعاوني	الاستثمار البحثي
علاجات دينالي	اكتشاف المخدرات العصبية	صندوق بحثي مشترك بقيمة 15 مليون دولار
جينينتيك	الابتكار في علم الأعصاب	برنامج بحثي تعاوني بقيمة 20 مليون دولار

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

أبحاث وتطوير الأدوية في علم الأعصاب

استثمرت Sage Therapeutics مبلغ 386.4 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير في عام 2022. وتركز الشركة على تطوير علاجات عصبية ونفسية جديدة تستهدف اضطرابات الدماغ.

مقياس البحث والتطوير	2022 القيمة
إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير	386.4 مليون دولار
عدد البرامج البحثية النشطة	7 برامج عصبية أولية
ملفات براءات الاختراع	23 براءة اختراع نشطة

إدارة التجارب السريرية

أجرت شركة Sage Therapeutics تجارب سريرية متعددة عبر مؤشرات عصبية مختلفة.

• التجارب السريرية النشطة: 5 دراسات للمرحلة الثانية والمرحلة الثالثة
• إجمالي المشاركين في التجارب السريرية: حوالي 1200 مريض
• الاستثمار في التجارب السريرية: 172.6 مليون دولار في عام 2022

عمليات الامتثال التنظيمي والموافقة على الأدوية

تحتفظ Sage Therapeutics باستراتيجيات امتثال تنظيمية صارمة مع تفاعلات إدارة الغذاء والدواء.

المقياس التنظيمي	حالة 2022-2023
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	12 اجتماعًا رسميًا
ميزانية الامتثال التنظيمي	45.3 مليون دولار
الطاقم التنظيمي	37 متخصصًا متخصصًا

اختبار المخدرات في المرحلة ما قبل السريرية والسريرية

تحتفظ شركة Sage Therapeutics بخط أنابيب قوي لاختبار الأدوية يركز على الاضطرابات العصبية.

• مركبات المرحلة ما قبل السريرية: 4 مرشحين محتملين للأدوية
• مركبات المرحلة السريرية: 3 علاجات عصبية متقدمة
• مرافق الاختبار: مركزان بحثيان مخصصان

ابتكار العلاج العصبي والنفسي

تركز الشركة على تطوير العلاج العصبي.

مقياس الابتكار	بيانات 2022-2023
الاستثمار في الابتكار	214.5 مليون دولار
أهداف علاجية جديدة	6 آليات عصبية جديدة
التعاون البحثي	9 شراكات أكاديمية وصيدلانية

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق أبحاث متخصص في علم الأعصاب

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، توظف شركة Sage Therapeutics 341 متخصصًا في البحث والتطوير. يضم الفريق 87 دكتوراه. باحثون على مستوى متخصصون في علم الأعصاب والاضطرابات العصبية.

فئة العاملين في مجال البحث	العدد الإجمالي
إجمالي موظفي البحث والتطوير	341
دكتوراه. الباحثون	87
أخصائيو البحوث السريرية	124

منصات تطوير الأدوية الخاصة

لقد تطورت شركة Sage Therapeutics 3 منصات الأدوية العصبية الأساسية تركز على آليات العلاج المبتكرة.

• منصة تعديل غابا
• منصة التدخل العصبية
• منصة التنظيم متشابك

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تمتلك Sage Therapeutics 214 براءة اختراع نشطة في جميع أنحاء العالم.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع
براءات الاختراع في الولايات المتحدة	127
براءات الاختراع الدولية	87

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تدير Sage Therapeutics منشأتين بحثيتين رئيسيتين يقعان في كامبريدج، ماساتشوستس، بمساحة إجمالية تبلغ 98000 قدم مربع من المختبرات ومساحة البحث.

رأس المال الاستثماري الكبير وتمويل الاستثمار

إجمالي التمويل الذي جمعته Sage Therapeutics اعتبارًا من عام 2023: 1.2 مليار دولار

مصدر التمويل	المبلغ
استثمارات رأس المال الاستثماري	612 مليون دولار
عروض السوق العامة	588 مليون دولار

شركة Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

علاجات مبتكرة للاضطرابات العصبية

تركز شركة Sage Therapeutics على تطوير علاجات جديدة للاضطرابات العصبية مع تفاصيل محددة لخط إنتاج المنتج:

المنتج	إشارة	مرحلة التطوير	القيمة السوقية المحتملة
سيج-217	اكتئاب ما بعد الولادة	وافقت عليها إدارة الغذاء والدواء (2019)	450 مليون دولار السوق المحتملة
سيج-324	الهزة الأساسية / الصرع	المرحلة الثانية من التجارب السريرية	350 مليون دولار السوق المحتملة

العلاجات الاختراقية المحتملة للاكتئاب والصرع

يشمل التركيز العلاجي العصبي النفسي ما يلي:

• علاج الاكتئاب بآليات جديدة
• استراتيجيات التدخل للصرع
• تدخلات الاضطرابات العصبية سريعة المفعول

تطوير الأدوية العصبية والنفسية المتقدمة

الاستثمار في البحث والتطوير اعتبارًا من عام 2023:

الفئة	مبلغ الاستثمار
نفقات البحث والتطوير	456.7 مليون دولار
نفقات التجارب السريرية	287.3 مليون دولار

الحلول العلاجية المستهدفة لحالات الدماغ المعقدة

مجالات التركيز العلاجية الرئيسية:

• اضطرابات النمو العصبي
• آليات تنظيم المزاج
• استراتيجيات التدخل العصبي

التحسن المحتمل في نوعية حياة المريض

مقاييس تأثير المريض:

متري	التحسن المتوقع
الحد من الأعراض	تصل إلى 65% في التجارب السريرية
معدل الاستجابة للعلاج	48% عبر المؤشرات العصبية

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية

تحافظ شركة Sage Therapeutics على المشاركة المباشرة مع مقدمي الرعاية الصحية من خلال التفاعلات المستهدفة:

طريقة المشاركة	التردد	المتخصصين الهدف
اجتماعات مندوبي المبيعات	ربع سنوية	أطباء الأعصاب والأطباء النفسيين
المجالس الاستشارية السريرية	نصف سنوية	قادة الرأي الرئيسيين

برامج دعم وتعليم المرضى

تشمل مبادرات دعم المرضى ما يلي:

• برنامج مساعدة المرضى ZULRESSO®
• الموارد التعليمية عبر الإنترنت
• ندوات عبر الإنترنت حول إدارة حالة المرض

التعاون المجتمعي العلمي

مقاييس التعاون مع المؤسسات العلمية:

نوع التعاون	عدد الشراكات	الاستثمار البحثي
المنح البحثية الأكاديمية	12	4.2 مليون دولار
التعاون في التجارب السريرية	8	6.7 مليون دولار

المشاركة في المؤتمرات والندوات الطبية

تفاصيل المشاركة في المؤتمر:

• الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للطب النفسي
• المؤتمر الدولي للطب النفسي العصبي
• ندوة أبحاث علم الأعصاب

منصات المعلومات الصحية الرقمية

إحصائيات المشاركة الرقمية:

منصة	المستخدمين الشهريين	نوع المحتوى
موقع الشركة	45,000	الموارد السريرية
بوابة الويبينار المهنية	22,500	التربية العلاجية

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: القنوات

البيع المباشر لمؤسسات الرعاية الصحية

تستخدم Sage Therapeutics نهج مبيعات مباشر مستهدف مع 37 مندوب مبيعات متخصصًا اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023. ويركز فريق المبيعات على مراكز العلاج العصبي والنفسي، مع التركيز على المستشفيات والعيادات المتخصصة.

نوع قناة المبيعات	عدد الممثلين	المؤسسات المستهدفة
مراكز العناية العصبية	22	مستشفيات الطب النفسي المتخصصة
المراكز الطبية الأكاديمية	15	الجامعات البحثية

شبكات توزيع الأدوية

تتعاون Sage Therapeutics مع 6 موزعين رئيسيين للأدوية لتوزيع المنتجات، بما في ذلك AmerisourceBergen وCardinal Health وMcKesson.

• AmerisourceBergen: شريك التوزيع الأساسي
• صحة الكاردينال: قناة التوزيع الثانوية
• ماكسون: توزيع الأدوية المتخصصة

عروض المؤتمر الطبي

في عام 2023، قدمت Sage Therapeutics عروضها في 14 مؤتمرًا طبيًا رئيسيًا، باستثمار إجمالي قدره 2.3 مليون دولار أمريكي في نفقات التسويق والعرض المتعلقة بالمؤتمرات.

نوع المؤتمر	عدد المؤتمرات	الاستثمار
مؤتمرات علم الأعصاب	8	1.4 مليون دولار
ندوات أبحاث الطب النفسي	6	$900,000

المنشورات العلمية على الانترنت

نشرت Sage Therapeutics أبحاثًا في 22 مجلة خاضعة لمراجعة النظراء في عام 2023، مع وصول رقمي يمتد إلى ما يقرب من 45000 متخصص في المجال الطبي.

استراتيجيات التسويق الطبي المتخصصة

وتخصص الشركة 17.5 مليون دولار سنويًا لاستراتيجيات التسويق الطبي المستهدفة، مع التركيز على قطاعات العلاج العصبي والنفسي.

استراتيجية التسويق	تخصيص الميزانية	الجمهور المستهدف
التسويق الرقمي	6.2 مليون دولار	أطباء الأعصاب والأطباء النفسيين
طباعة وسائل الإعلام الإعلانية	3.8 مليون دولار	المجلات والمنشورات الطبية
برامج تعليم الأطباء	7.5 مليون دولار	المهنيين الطبيين

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

أطباء الأعصاب والأطباء النفسيين

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستهدف Sage Therapeutics ما يقرب من 45000 طبيب أعصاب و55000 طبيب نفسي في الولايات المتحدة. المجموعات المستهدفة الرئيسية للوصفات الطبية تشمل:

• متخصصون في الاضطرابات العصبية
• المتخصصين في العلاج النفسي
• خبراء اضطرابات النمو العصبي

المجموعة المتخصصة	مجموع الممارسين	اختراق السوق المحتمل
أطباء الأعصاب	45,000	32%
الأطباء النفسيين	55,000	28%

مؤسسات الرعاية الصحية

وتستهدف شركة Sage Therapeutics إنشاء 6,093 مستشفى و14,500 مركز علاج متخصص على مستوى الدولة في عام 2024.

نوع المؤسسة	إجمالي المرافق	معدل التبني المحتمل
المستشفيات	6,093	22%
مراكز العلاج	14,500	18%

المرضى الذين يعانون من حالات عصبية مقاومة للعلاج

الشرائح السكانية المستهدفة للمرضى في عام 2024:

• الاضطراب الاكتئابي الجسيم: 17.3 مليون مريض
• الاكتئاب المقاوم للعلاج: 4.5 مليون مريض
• اكتئاب ما بعد الولادة: 500 ألف مريضة

الجامعات البحثية والمراكز الطبية

تتعاون Sage Therapeutics مع 289 مؤسسة بحثية في عام 2024.

فئة المؤسسة	إجمالي المؤسسات	الشراكات البحثية النشطة
الجامعات البحثية	187	76
مراكز البحوث الطبية	102	45

وكالات الرعاية الصحية الحكومية

المشاركة مع الهيئات التنظيمية للرعاية الصحية الفيدرالية والولائية:

• تفاعلات إدارة الغذاء والدواء: 12 قناة اتصال نشطة
• المشاريع التعاونية للمعاهد الوطنية للصحة: 8 مبادرات بحثية مستمرة
• إدارات الصحة بالولاية: 42 شراكة نشطة

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

ذكرت شركة Sage Therapeutics أنه بالنسبة للسنة المالية 2022 475.4 مليون دولار في نفقات البحث والتطوير. كان إنفاق الشركة على البحث والتطوير للأشهر التسعة المنتهية في 30 سبتمبر 2023 343.9 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير
2022	475.4 مليون دولار
2023 (9 أشهر)	343.9 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

خصصت شركة Sage Therapeutics موارد كبيرة للتجارب السريرية عبر مجالات علاجية متعددة:

• ميزانية التجارب السريرية للاضطرابات العصبية: 189.2 مليون دولار
• أبحاث المؤشرات النفسية: 132.5 مليون دولار
• التطور السريري للأمراض النادرة: 87.6 مليون دولار

تكاليف الامتثال التنظيمي

بلغت نفقات الامتثال التنظيمي للشركة لعام 2022 تقريبًا 42.3 مليون دولار، والتي تغطي طلبات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، والوثائق السريرية، والمراقبة التنظيمية.

صيانة الملكية الفكرية

فئة الملكية الفكرية	التكلفة السنوية
إيداع براءات الاختراع	7.6 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	4.2 مليون دولار
الحماية القانونية	5.9 مليون دولار

النفقات الإدارية والتشغيلية

أبلغت شركة Sage Therapeutics عن إجمالي نفقات التشغيل البالغة 636.7 مليون دولار للعام المالي 2022 والتي تشمل التكاليف الإدارية.

• المصاريف الإدارية العامة: 87.5 مليون دولار
• مصاريف المبيعات والتسويق: 64.3 مليون دولار
• تكاليف البنية التحتية للشركات: 53.2 مليون دولار

شركة Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الإيرادات المحتملة لترخيص الأدوية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت شركة Sage Therapeutics عن إيرادات ترخيص الأدوية المحتملة المتعلقة بـ ZULRESSO (brexanolone) وzuranolone (SAGE-217). تتضمن إمكانات الترخيص مع Biogen للزورانولون ما يلي:

• مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 1.6 مليار دولار
• تتراوح الإتاوات المتدرجة من 15% إلى 25% على صافي المبيعات

مبيعات المنتجات الصيدلانية المستقبلية

تركز مبيعات المنتجات الصيدلانية لشركة Sage Therapeutics على الحالات العصبية والنفسية، مع إمكانية تحقيق إيرادات أولية من:

المنتج	السوق المحتملة	الإيرادات السنوية المقدرة المحتملة
زولريسو	اكتئاب ما بعد الولادة	50-75 مليون دولار
زورانولون	اضطراب الاكتئاب الشديد	500-750 مليون دولار

المنح البحثية والتمويل

في عام 2023، تلقت Sage Therapeutics تمويلًا بحثيًا ومنحًا يبلغ مجموعها حوالي 12.3 مليون دولار من مصادر مختلفة، بما في ذلك:

• منح المعاهد الوطنية للصحة (NIH).
• دعم مؤسسة البحوث الخاصة

اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية

تشمل اتفاقيات الشراكة الاستراتيجية الرئيسية ما يلي:

• التعاون Biogen لتطوير zuranolone
• إجمالي قيمة التعاون: ما يصل إلى 1.975 مليار دولار

المدفوعات الهامة المحتملة من تطوير الأدوية

هيكل الدفع الرئيسي لبرامج تطوير الأدوية الرئيسية:

مرشح المخدرات	مرحلة التطوير	المدفوعات الهامة المحتملة
زورانولون	تجارب المرحلة الثالثة	ما يصل إلى 500 مليون دولار
سيج-324	التطوير السريري	ما يصل إلى 250 مليون دولار

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) delivers right now, centered on their approved and pipeline assets for brain health disorders.

ZURZUVAE: First-and-only oral, 14-day treatment for adults with PPD.

• ZURZUVAE is the first-and-only oral, 14-day treatment approved by the FDA in August 2023 for adults with postpartum depression (PPD).
• Collaboration revenue from ZURZUVAE sales reached $13.8 million in the first quarter of 2025.
• Collaboration revenue increased to $23.2 million in the second quarter of 2025.
• In Q2 2025, the company shipped greater than 4,000 prescriptions, representing a 36% increase from Q1 2025.
• More than 70% of women prescribed ZURZUVAE in Q1 2025 were receiving it as their first new treatment for PPD.
• OBGYNs accounted for about 80% of all prescriptions in Q2 2025.

Convenience of an oral medication versus intravenous (IV) administration (ZULRESSO).

The shift from the prior treatment option highlights a major value driver. Here's the quick math on the commercial results:

Metric	ZURZUVAE (Oral, 14-day)	ZULRESSO (IV Infusion)
Administration	Once-daily pill for 14 days	Continuous 60-hour infusion regimen
Q1 2025 Collaboration Revenue	$13.8 million	$0 net revenue
Q2 2025 Collaboration Revenue	$23.2 million	$0 net revenue
Full Year 2024 Net Revenue	$36.1 million (Collaboration Revenue)	$3.6 million

Rapid onset of action for severe brain health disorders.

While ZURZUVAE is for PPD, the company's foundational science suggests rapid action is a core value proposition for severe disorders. For instance, in a prior Phase II study for bipolar depression using a related compound (SAGE-217), patients showed a rapid and durable response. Sage Therapeutics developed the only two FDA-approved treatments indicated for postpartum depression.

Pioneering new therapeutic pathways for unmet needs in brain health.

Sage Therapeutics is advancing a pipeline targeting significant unmet needs beyond PPD. They focus research on modulation of GABA and NMDA receptors.

• SAGE-319 Phase 1 multiple ascending dose (MAD) study data expected by late 2025.
• SAGE-324 is being evaluated for seizures in developmental and epileptic encephalopathies (DEEs), with an update expected in mid-2025.
• The company continues early discovery work within its NMDA receptor negative allosteric modulator (NAM) platform.

The cash position as of March 31, 2025, was $424 million, which the company anticipates will support operations to mid-2027. Finance: draft 2026 operating expense forecast by next Tuesday.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) manages its connections with the medical community and patients for its key product, ZURZUVAE. This is heavily influenced by the partnership with Biogen, so the relationship structure is critical.

Co-promotion and high-touch support through the Biogen joint sales force.

The commercialization of ZURZUVAE relies on the combined efforts of both companies, which includes recent joint sales force expansions. The financial structure reflects this shared effort. For the second quarter ended June 30, 2025, Sage Therapeutics generated $23.2 million in collaboration revenue from ZURZUVAE. This figure represents exactly 50% of the net revenue recorded when Biogen ships ZURZUVAE to the distributors, aligning with the original 50/50 profit sharing scheme for the product. To support these efforts, the reimbursement from Sage to Biogen for Selling, General, and Administrative (SG&A) expenses pursuant to the Collaboration and License Agreement was $6.2 million in Q2 2025. The overall joint commercialization investment with Biogen was anticipated to increase in 2025.

Metric	Value	Period/Context
ZURZUVAE Collaboration Revenue (Sage)	$23.2 million	Q2 2025
Sage Share of Net Revenue	50%	Collaboration Agreement
Sage Reimbursement to Biogen for SG&A	$6.2 million	Q2 2025
Prescriptions Shipped (Cumulative)	Greater than 13,500	As of Q2 2025

Patient advocacy and support programs for PPD treatment access.

Getting the medicine to the patient involves dedicated support structures. The ZURZUVAE For You program acts as a patient support system, offering Support Coordinators to help patients navigate their treatment journey and answer product and disease questions. Sage Patient Advocacy also works as a trusted ally to the advocacy community, focusing on understanding how brain health disorders affect lives and supporting efforts to close gaps in education and improve care. Shipment data shows the reach of this access effort:

• Shipped greater than 4,000 prescriptions in the second quarter of 2025.
• In Q2 2025, about 80% of women prescribed ZURZUVAE received it as their first new treatment for PPD.
• In Q1 2025, More than 70% of women prescribed ZURZUVAE were receiving it as their first new treatment.

Direct engagement with healthcare providers (HCPs) via Medical Hub and education.

Direct engagement focuses on educating and supporting the prescribers. The primary prescribers are clear from the data. For the second quarter of 2025, OBGYNs accounted for about 80% of all prescriptions, a figure consistent with the first quarter of 2025 where OBGYNs accounted for almost 80%. Sage Therapeutics maintains the Sage Medical Hub, a resource for licensed HCPs and key stakeholders. This hub allows visitors to Request a call from an MSL (Medical Science Liaison) and submit Medical Information Requests. Furthermore, the commercialization plan includes expanded disease state awareness efforts to support increased PPD screening and diagnosis. Data shared in November 2025 context suggested that while 90% of providers had a screening protocol implemented, only 80% consistently followed these protocols, highlighting an area for targeted HCP education.

Managed access programs to navigate insurance and affordability.

Navigating insurance hurdles is a key part of the customer relationship for a specialty drug. Sage Therapeutics and Biogen have achieved significant formulary wins. As of the second quarter of 2025, greater than 95% of Commercial and Medicaid lives are covered or have a path to coverage. The majority of these covered lives benefit from having no step edits or complex prior authorizations. Looking at earlier data from December 2024, ZURZUVAE was covered for ~95% of insured Commercial and Medicaid patients and was covered by the 3 largest pharmacy benefit managers. For patients needing financial help, the ZURZUVAE Savings Card Program may be available to eligible adult patients with commercial insurance, potentially allowing them to pay as little as a $0 copay for their prescription.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Channels

The commercialization strategy for Sage Therapeutics, Inc. relies on a focused, multi-pronged channel approach to drive adoption of ZURZUVAE for postpartum depression (PPD).

Joint U.S. Sales Force Targeting

• Joint sales force expansions are part of the commercialization investment plan to scale and accelerate ZURZUVAE growth in PPD.
• Total ZURZUVAE writers increased by greater than 20% in the first quarter of 2025.
• In the second quarter of 2025, OB/GYNs accounted for about 80% of all ZURZUVAE prescriptions.
• In the first quarter of 2025, OBGYNs accounted for almost 80% of all prescriptions.

Specialty Pharmacy Network for Drug Distribution and Fulfillment

Distribution for ZURZUVAE utilizes a specialty network model, typical for complex therapeutics. As of the second quarter ended June 30, 2025, ZURZUVAE shipments were greater than 4,000 prescriptions.

Metric	Value/Period	Date/Context
ZURZUVAE Collaboration Revenue	$23.2 million	Second Quarter 2025
ZURZUVAE Shipments	Greater than 4,000 prescriptions	Second Quarter 2025
Total ZURZUVAE Shipments Since Launch	Greater than 13,500	As of June 30, 2025
Payer Coverage (Commercial/Medicaid)	Greater than 95% of lives covered or have a path to coverage	As of June 30, 2025

Digital Marketing and Disease State Awareness Campaigns

Sage Therapeutics has planned digital marketing campaigns and expanded disease state awareness efforts to support increased PPD screening and diagnosis.

• Global digital ad spending in 2025 is projected to be over $734.6 billion.
• Businesses on average earn $5 for every $1 spent on digital marketing.
• Short-form videos in content marketing show an ROI of 31%.

Investor Relations and Corporate Communications (pre-acquisition)

Corporate communications included regular financial reporting and updates regarding the strategic alternatives review process, which concluded with an acquisition announcement in mid-2025.

The definitive agreement for Supernus Pharmaceuticals to acquire Sage Therapeutics was announced in June 2025.

• Cash offer per share: $8.50 (Aggregate approximately $561 million).
• Contingent Value Right (CVR) value per share: Up to $3.50 (Aggregate up to approximately $234 million).
• Total potential consideration per share: Up to $12.00.
• Cash, cash equivalents, and marketable securities as of June 30, 2025: $366 million.
• Sage anticipates its cash runway extends to mid-2027 based on the current operating plan.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) targets right now to drive adoption of ZURZUVAE (zuranolone) for postpartum depression (PPD). This is where the near-term revenue is, so the numbers here are what matter most for the 2025 outlook.

The primary patient segment is adult women recently diagnosed with PPD. While the US saw approximately 3,628,934 registered births in 2024, the immediate target is the subset of these women who develop PPD and are prescribed ZURZUVAE. Since its launch in December 2023, Sage Therapeutics has shipped greater than 13,500 total prescriptions of ZURZUVAE to women with PPD as of the second quarter of 2025. The momentum is clear; in the second quarter of 2025 alone, greater than 4,000 prescriptions were shipped.

Healthcare providers (HCPs) are the gatekeepers to this patient group. Sage Therapeutics is heavily focused on two specialties:

• The number of actively practicing OB/GYNs in the United States as of 2025 is cited as 53,163.
• OB/GYNs accounted for about 80% of all ZURZUVAE prescriptions in the second quarter of 2025.
• Psychiatrists are also key screeners and prescribers, though their specific prescription volume share for ZURZUVAE is not explicitly stated, company data suggests greater than 90% aided brand awareness among both OB/GYNs and psychiatrists as of late 2024.

Payers are a critical segment because access dictates utilization. For a high-value, novel therapy, coverage terms are everything. As of the second quarter of 2025, greater than 95% of Commercial and Medicaid lives are covered or have a path to coverage for ZURZUVAE, with the majority having no step edits or complex prior authorizations. This high coverage rate supports the goal of establishing ZURZUVAE as the standard of care in a US PPD treatment market that was valued at $370.7 million in 2024.

Future patients represent the pipeline segment, which is a strategic focus for long-term value. Sage Therapeutics anticipates data from the Phase 1 Multiple Ascending Dose study of SAGE-319, a potential treatment for behavioral symptoms associated with certain neurodevelopmental disorders, by late 2025.

Here's a quick look at the key segment metrics as of mid-2025:

Customer Segment Group	Key Metric/Data Point (2025)	Source Context/Timeframe
PPD Patients (Current)	Greater than 13,500 total ZURZUVAE prescriptions shipped since launch	As of Q2 2025
PPD Patients (Annual Context)	Approximately 3,628,934 US births	2024 data, context for potential patient pool
HCPs (OB/GYNs)	53,163 actively practicing OB/GYNs in the US	As of 2025
HCPs (Prescribing Behavior)	About 80% of ZURZUVAE prescriptions from OB/GYNs	Q2 2025
Payers (Commercial/Medicaid)	Greater than 95% of lives covered or have a path to coverage	As of Q2 2025
Future Patients (Pipeline)	Phase 1 SAGE-319 MAD study data expected	By late 2025

It's important to note the patient profile for ZURZUVAE: About 80% of women prescribed the drug received it as their first new treatment for PPD, which shows the high unmet need Sage Therapeutics is addressing. Also, the company is focused on driving repeat prescribing; about 60% of targeted HCPs wrote repeat prescriptions after their initial ZURZUVAE script in 2024.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expense side of the Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) engine, which is heavily weighted toward supporting the ZURZUVAE launch and maintaining pipeline progress, even after the 2024 reorganization. Honestly, the cost structure reflects a company transitioning from pure R&D spend to a commercial reality.

The overall Selling, General & Administrative (SG&A) expenses for the first half of 2025 totaled $119.6 million. This figure is the sum of the first quarter's $57.6 million and the second quarter's $62.0 million in SG&A spend.

Research and Development (R&D) expenses show the impact of the prior year's streamlining efforts. For the first quarter of 2025, R&D expenses were $22.8 million, which was a sharp reduction year-over-year, reflecting reduced headcount and reprioritization of early-stage programs. Still, R&D remains a significant, though leaner, cost center.

Costs directly tied to the product, specifically Costs of Revenues related to ZURZUVAE manufacturing and distribution, were quite low in the first quarter of 2025 at $0.7 million. To be fair, the second quarter showed a slight negative cost of revenues at negative ($0.1) million, which included a one-time reversal of previously accrued regulatory expenses of $0.6 million.

The collaboration with Biogen creates a unique cost flow, particularly around commercialization. Sage Therapeutics, Inc. incurs costs that are then reimbursed. For instance, the reimbursement Sage paid to Biogen for SG&A expenses pursuant to the collaboration agreement was $4.8 million in the first quarter of 2025. This reflects the ongoing joint investment in promoting ZURZUVAE.

You can see the breakdown of some key cost components for Q1 2025 below:

Cost Component	Amount (Q1 2025)
Selling, General & Administrative (SG&A) Expenses	$57.6 million
Research & Development (R&D) Expenses	$22.8 million
Costs of Revenue (ZURZUVAE related)	$0.7 million
Restructuring Expenses (from 2024 reorganization)	$0.5 million
Reimbursement to Biogen for SG&A (Commercialization)	$4.8 million

The company also recorded minor, non-recurring costs related to the 2024 reorganization in the first quarter of 2025, specifically $0.5 million in restructuring charges.

Here's a quick look at how the SG&A costs trended across the first two quarters:

• Selling, General & Administrative (SG&A) Expenses (Q1 2025): $57.6 million
• Selling, General & Administrative (SG&A) Expenses (Q2 2025): $62.0 million
• Total H1 2025 SG&A: $119.6 million

The increase in Q2 SG&A was primarily due to higher collaboration commercialization efforts and professional fees related to the strategic alternatives review process.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Sage Therapeutics, Inc. (SAGE) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue streams for Sage Therapeutics, Inc. as of late 2025, which are heavily weighted toward product collaboration milestones following the Supernus acquisition closing in the third quarter of 2025. The core of the near-term revenue is tied to the commercial success of ZURZUVAE in the United States.

The primary revenue driver is collaboration revenue from ZURZUVAE U.S. sales, which operates under a 50% profit share arrangement with Biogen. This structure means Sage Therapeutics receives half of the net revenue Biogen records for ZURZUVAE shipments to distributors in the U.S..

For the first half of 2025, this collaboration stream delivered solid results, directly matching the expected figure. Specifically, ZURZUVAE collaboration revenue totaled $37.0 million in the first half of 2025. This was comprised of $13.8 million recognized in the first quarter of 2025 and $23.2 million in the second quarter of 2025. The second quarter revenue represented a significant acceleration, showing a 68% increase from the first quarter of 2025.

The revenue structure is summarized below based on the first half performance:

Revenue Component	Period Ending June 30, 2025	Basis/Notes
ZURZUVAE Collaboration Revenue (Q1 2025)	$13.8 million	50% of Biogen's net U.S. revenue
ZURZUVAE Collaboration Revenue (Q2 2025)	$23.2 million	50% of Biogen's net U.S. revenue
Total ZURZUVAE Collaboration Revenue (H1 2025)	$37.0 million	Sum of Q1 and Q2 2025

A major shift in the revenue outlook comes from the acquisition by Supernus Pharmaceuticals, which closed on July 31, 2025. This introduced potential contingent value right (CVR) payments from Supernus acquisition upon milestone achievement. The total consideration included one non-tradable CVR per share, representing the right to receive up to $3.50 per share in cash upon specified milestones.

These CVR milestones represent future, contingent revenue streams, not yet realized as of the end of the second quarter:

• First commercial sale in Japan for MDD by June 30, 2026, for $0.50 per CVR.
• U.S. Net Sales equal to or exceeding $250 million in a calendar year on or before December 31, 2027, for $1.00 per CVR.
• U.S. Net Sales equal to or exceeding $300 million in a calendar year on or before December 31, 2028, for $1.00 per CVR.

The aggregate maximum payable amount across all CVRs was up to approximately $234 million based on the total shares tendered.

Finally, there is other collaboration revenue from partners like Shionogi. This revenue stream is distinct from the Biogen ZURZUVAE profit share. For the second quarter of 2025, this category brought in $8.5 million. This is significantly higher than the estimated $0.3 million for the first quarter of 2025 (derived from Total Revenue of $14.1M minus ZURZUVAE revenue of $13.8M). The Shionogi agreement specifically covers zuranolone development and commercialization in Japan, Taiwan, and South Korea, with potential milestone payments reaching up to $485 million from that partnership alone.