شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO): نموذج الأعمال التجارية

في المشهد الديناميكي للتكنولوجيا الحيوية، تبرز شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) كقوة رائدة، تستفيد من منصة توصيل الأدوية PolyXen المبتكرة لإحداث ثورة في العلاجات القائمة على الخلايا. من خلال التنقل بشكل استراتيجي في الشراكات المعقدة والأبحاث المتطورة والتقنيات المتقدمة، تضع XBIO نفسها في طليعة الطب الشخصي والعلاجات المستهدفة في علاج الأورام والأمراض النادرة. يمثل نموذج أعمالهم الفريد مزيجًا مقنعًا من الابتكار العلمي والتعاون الاستراتيجي والإمكانات التحويلية التي يمكن أن تعيد تشكيل مستقبل البحوث الطبية والتدخلات العلاجية.

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من عام 2024، أنشأت شركة Xenetic Biosciences شراكات استراتيجية مع المؤسسات البحثية التالية:

مؤسسة	منطقة التركيز	تفاصيل الشراكة
معهد دانا فاربر للسرطان	أبحاث الأورام	بحث تعاوني على منصة XCART
مستشفى ماساتشوستس العام	تطوير العلاج المناعي	دعم التجارب السريرية للعلاجات الجديدة

الشراكة مع المراكز الطبية الأكاديمية للتجارب السريرية

لدى Xenetic Biosciences تعاون نشط في التجارب السريرية مع المراكز الطبية التالية:

• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• كلية الطب بجامعة بنسلفانيا بيرلمان

اتفاقيات الترخيص المحتملة مع شركات التكنولوجيا الحيوية

تشمل اتفاقيات الترخيص والتعاون الحالية ما يلي:

شركة التكنولوجيا الحيوية	منصة التكنولوجيا	قيمة الاتفاقية
العلاجات الحديثة	منصة اكس كارت	2.5 مليون دولار دفعة مقدمة
بيونتيك إس إي	أبحاث العلاج المناعي	مدفوعات بارزة محتملة تصل إلى 15 مليون دولار

التعاون مع منظمات البحوث التعاقدية (CROs)

تتعاون شركة Xenetic Biosciences مع منظمات CRO التالية:

• شركة ايكون العامة المحدودة
• شركة باركسيل الدولية
• شركة IQVIA القابضة

إجمالي استثمارات الشراكة في عام 2024: 7.3 مليون دولار

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مبتكرة تعتمد على الخلايا

اعتبارًا من عام 2024، تركز شركة Xenetic Biosciences على تطوير علاجات مبتكرة تعتمد على الخلايا مع معايير بحثية محددة:

فئة البحث	الاستثمار الحالي	البرامج النشطة
العلاجات القائمة على الخلايا	3.2 مليون دولار	2 منصات علاجية أولية
أبحاث الأورام	1.7 مليون دولار	3 مرشحين محتملين للأدوية

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

تحتفظ شركة Xenetic Biosciences ببنية تحتية بحثية قوية:

• ميزانية البحوث قبل السريرية: 2.5 مليون دولار
• نفقات التجارب السريرية: 4.1 مليون دولار
• أفراد البحث: 22 عالماً وباحثاً

تطوير تقنيات المنصات الخاصة

منصة التكنولوجيا	مرحلة التطوير	حالة براءة الاختراع
تقنية البوليكسين	التطوير المتقدم	3 طلبات براءة اختراع نشطة
منصة العلاج بالخلايا	التقييم السريري الأولي	2 براءات اختراع مؤقتة

متابعة تطوير الأدوية في علاج الأورام والأمراض النادرة

مجالات التركيز في تطوير الأدوية:

• الاستثمار في أبحاث الأورام: 3.8 مليون دولار
• برنامج الأمراض النادرة: 2.3 مليون دولار
• المرشحين الحاليين للأدوية في طور الإعداد: 4

إجمالي الإنفاق على البحث والتطوير لعام 2024: 6.9 مليون دولار

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة توصيل الأدوية PolyXen الخاصة

اعتبارًا من عام 2024، تحتفظ شركة Xenetic Biosciences بمكانتها منصة توصيل الأدوية PolyXen كمورد رئيسي بالغ الأهمية.

سمة المنصة	تفاصيل محددة
نوع التكنولوجيا	نظام توصيل الدواء المعتمد على البوليمر
حالة براءة الاختراع	حماية نشطة للملكية الفكرية
التطبيقات المحتملة	علاج الأورام والأمراض النادرة

محفظة الملكية الفكرية

تمثل الملكية الفكرية لشركة Xenetic Biosciences موردًا رئيسيًا مهمًا.

• مجموع عائلات براءات الاختراع: 15
• طلبات براءات الاختراع النشطة: 8
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة، أوروبا، آسيا

خبره البحث العلمي

يشكل مجمع المواهب العلمية للشركة مورداً رئيسياً بالغ الأهمية.

فئة العاملين في مجال البحث	عدد المحترفين
باحثين دكتوراه	12
كبار العلماء	6
شركاء البحث	18

مرافق المختبرات والأبحاث المتقدمة

تحتفظ شركة Xenetic Biosciences ببنية تحتية بحثية متخصصة.

• المساحة الإجمالية لمرفق الأبحاث: 8500 قدم مربع
• قيمة معدات المختبرات: 3.2 مليون دولار
• عدد أدوات البحث: 42 وحدة متخصصة

المواهب المتخصصة في مجال التكنولوجيا الحيوية

يمثل رأس المال البشري للشركة موردا رئيسيا استراتيجيا.

فئة المواهب	مجموع المحترفين
إجمالي الموظفين	45
طاقم البحث والتطوير	28
فريق الإدارة	7

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول علاجية مبتكرة تعتمد على الخلايا

تركز شركة Xenetic Biosciences على تطوير منصات علاجية متقدمة قائمة على الخلايا مع التركيز بشكل خاص على الأمراض النادرة وعلاجات الأورام.

منصة التكنولوجيا	مرحلة التطوير الحالية	القيمة السوقية المحتملة
منصة توصيل الأدوية PolyXen	المرحلة ما قبل السريرية / السريرية	15-25 مليون دولار فرصة سوقية محتملة
علاجات خلايا CAR-T	مرحلة البحث	12-18 مليون دولار قيمة التطوير المحتملة

العلاجات المستهدفة المحتملة للأمراض المعقدة

تستهدف Xenetic Biosciences مناطق مرضية محددة ذات احتياجات طبية غير ملباة.

• اضطرابات الدم النادرة
• حالات الأورام
• الأمراض المناعية

التكنولوجيا المتقدمة لتوصيل الأدوية

تتيح منصة PolyXen المملوكة للشركة آليات محسنة لتوصيل الأدوية.

خاصية توصيل الدواء	المواصفات الفنية
تعزيز الدورة الدموية للبروتين	ما يصل إلى 7x نصف عمر أطول
انخفاض المناعة	تحسين تحمل المريض

نهج الطب الشخصي

تقوم شركة Xenetic Biosciences بتطوير أساليب علاجية مستهدفة مع إمكانية العلاج الفردي.

• تكامل التنميط الجيني
• استراتيجيات العلاج الخاصة بالمريض
• محاذاة الطب الدقيق

اختراق محتمل في علاجات الأورام

التركيز على تطوير حلول علاجية جديدة للأورام.

منطقة أبحاث الأورام	حالة البحث الحالية	التأثير المحتمل
العلاج بالخلايا التائية CAR-T	مرحلة التحقيق	فرصة سوقية محتملة بقيمة 50-75 مليون دولار
علاجات السرطان النادرة	التنمية المبكرة	20-35 مليون دولار القيمة السوقية المحتملة

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمع البحوث الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تحتفظ شركة Xenetic Biosciences بقنوات اتصال مباشرة مع 47 مؤسسة بحثية على مستوى العالم. تتضمن استراتيجية المشاركة للشركة ما يلي:

• استهدفت الوصول إلى 23 مركزًا متخصصًا لأبحاث الأورام
• بروتوكولات الاتصال العلمي المباشر مع 14 قسمًا للأبحاث الطبية الأكاديمية
• أطر التعاون البحثي الشخصية

نوع المشاركة	عدد المؤسسات	تردد التفاعل السنوي
التعاون البحثي المباشر	47	3-4 مرات في السنة
تفاعلات المجلس الاستشاري العلمي	12	2-3 اجتماعات ربع سنوية

التعاون مع الشركاء الصيدلانيين

يشمل المشهد الحالي للشراكة الصيدلانية ما يلي:

• اتفاقيات تعاون نشطة مع 3 شركات أدوية
• قيمة الشراكة البحثية المستمرة تقدر بـ 6.2 مليون دولار
• مناقشات ترخيص التكنولوجيا مع 5 كيانات صيدلانية محتملة

المؤتمر العلمي والمشاركة في فعاليات الصناعة

مقاييس المشاركة في مؤتمر Xenetic Biosciences لعام 2023:

فئة الحدث	عدد الأحداث	عدد العروض التقديمية/الملصقات
مؤتمرات الأورام الدولية	7	12
ندوات التكنولوجيا الحيوية	4	6

التواصل الشفاف حول التقدم البحثي

قنوات الاتصال والتردد:

• تحديثات ربع سنوية للمستثمرين والأبحاث
• تقارير التقدم العلمي الشهرية
• مشاركة البيانات في الوقت الحقيقي من خلال منصات رقمية آمنة

إدارة علاقات المستثمرين

إحصائيات مشاركة المستثمرين لعام 2023:

نوع تفاعل المستثمر	التردد	عدد المشاركين
الأرباح دعوة المشاركة	4 مرات سنويا	82-95 مستثمرين
اجتماعات فردية مع المستثمرين	24 لقاء	36 مستثمرًا مؤسسيًا

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل العلمي المباشر

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تستخدم شركة Xenetic Biosciences قنوات الاتصال المباشرة التالية:

نوع القناة	التردد	الغرض الأساسي
اتصالات البريد الإلكتروني المباشرة	شهريا	تحديثات البحوث
التوعية العلمية المستهدفة	ربع سنوية	التعاون البحثي

التكنولوجيا الحيوية والمؤتمرات الطبية

بيانات المشاركة في المؤتمر للأعوام 2023-2024:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 7
• المنصات المستخدمة: ASCO، ASH، ESMO
• عدد العروض: 4 عروض علمية

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

مقياس النشر	بيانات 2023
إجمالي المنشورات	3
الاقتباسات التراكمية	12
نطاق عامل التأثير	2.1 - 4.5

منصات علاقات المستثمرين

تشمل قنوات التواصل مع المستثمرين ما يلي:

• موقع علاقات المستثمرين في ناسداك
• البث الشبكي للأرباح الفصلية
• الاجتماع السنوي للمساهمين

الاتصالات الرقمية والموقع الإلكتروني

القناة الرقمية	المشاركة الشهرية
زوار موقع الشركة	3,450
متابعو لينكد إن	2,100
متابعو تويتر	1,350

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات البحوث الصيدلانية

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، تستهدف شركة Xenetic Biosciences مؤسسات البحوث الصيدلانية بمجالات تركيز محددة:

نوع المؤسسة	الاهتمام البحثي المحتمل	حجم السوق المقدر
مراكز البحوث الصيدلانية العالمية	تطوير أدوية الأورام	42.3 مليون دولار قطاع السوق المحتمل
مختبرات البحوث المتخصصة	علاجات الأمراض النادرة	18.7 مليون دولار قطاع السوق المحتمل

مراكز علاج الأورام

يكشف تحليل شريحة العملاء عن النهج المستهدف:

• إجمالي سوق علاج الأورام القابلة للمعالجة: 127.5 مليار دولار
• شراكات التجارب السريرية المحتملة: 37 مركزًا متخصصًا
• التركيز الجغرافي: أمريكا الشمالية والأسواق الأوروبية

منظمات أبحاث الأمراض النادرة

استهداف السوق المحدد لأبحاث الأمراض النادرة:

نوع المنظمة البحثية	قيمة التعاون المحتملة	عدد الشركاء المحتملين
المنظمات البحثية غير الربحية	6.2 مليون دولار قيمة التعاون المحتملة	14 منظمة محددة
مراكز البحوث الممولة من الحكومة	4.8 مليون دولار قيمة التعاون المحتملة	9 مراكز بحثية محددة

مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

خصائص شريحة المستثمرين:

• إجمالي استثمار رأس المال الاستثماري في التكنولوجيا الحيوية: 22.3 مليار دولار في عام 2023
• المستثمرون المؤسسيون المحتملون: 42 صندوقًا متخصصًا في مجال التكنولوجيا الحيوية
• متوسط حجم تذكرة الاستثمار: 3.6 مليون دولار

أقسام البحوث الطبية الأكاديمية

تحليل قطاع البحث الأكاديمي:

نوع القسم	التركيز على البحوث	فرص التعاون المحتملة
أقسام أبحاث الأورام	التطوير العلاجي المتقدم	27 شراكة أكاديمية محتملة
أقسام البحوث الوراثية	آليات الأمراض النادرة	19 شراكة أكاديمية محتملة

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

وفقًا للتقرير السنوي للشركة لعام 2022، أبلغت شركة Xenetic Biosciences عن إجمالي نفقات البحث والتطوير بقيمة 4.7 مليون دولار للسنة المالية.

فئة النفقات	المبلغ (بالدولار الأمريكي)
البحوث قبل السريرية	1.8 مليون دولار
تطوير تكنولوجيا المنصات	1.5 مليون دولار
التعاون البحثي الخارجي	1.4 مليون دولار

استثمارات التجارب السريرية

بالنسبة لعام 2022، استثمرت شركة Xenetic Biosciences 3.2 مليون دولار في التجارب السريرية الجارية.

• التجارب السريرية للأورام: 1.9 مليون دولار
• التجارب السريرية للأمراض النادرة: 1.3 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

أنفقت الشركة $412,000 بشأن صيانة الملكية الفكرية وتقديم براءات الاختراع في عام 2022.

تكاليف الموظفين والمواهب العلمية

فئة الموظفين	التكلفة السنوية (بالدولار الأمريكي)
علماء البحث	2.1 مليون دولار
الطاقم الإداري	1.3 مليون دولار
التعويض التنفيذي	1.7 مليون دولار

النفقات الإدارية والتشغيلية

بلغ إجمالي المصاريف الإدارية والتشغيلية لعام 2022 2.9 مليون دولار.

• المرافق المكتبية: 620.000 دولار
• الشؤون القانونية والامتثال: 450 ألف دولار
• التسويق وتطوير الأعمال: 380 ألف دولار
• البنية التحتية التكنولوجية: 340.000 دولار
• المصاريف التشغيلية الأخرى: 1.11 مليون دولار

شركة Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم يكن لدى Xenetic Biosciences أي اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات. إجمالي إيرادات الترخيص المحتملة: 0 دولار.

المنح البحثية

مصدر المنحة	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	$0	2023
تمويل البحوث الأخرى	$0	2023

مبيعات المنتجات العلاجية المستقبلية

مبيعات المنتجات العلاجية المتوقعة الحالية: 0 دولار أمريكي لعام 2024، حيث لا تتم الموافقة على أي منتجات تجارية حاليًا.

تمويل البحوث التعاونية

• إجمالي تمويل البحوث التعاونية في عام 2023: 0 دولار
• في انتظار المقترحات البحثية التعاونية: لم يتم تأكيد أي منها

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات

الشراكة	الدفع معلما محتملا	الحالة
لا توجد شراكات نشطة	$0	لا يوجد

إجمالي تدفقات الإيرادات لعام 2024: 0 دولار

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) is making to the market, grounded in their late 2025 pipeline status. Here are the hard numbers supporting those promises.

Improving outcomes for difficult-to-treat cancers like pancreatic carcinoma.

The focus remains on pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors, aiming for an IND submission and Phase 1 initiation for the systemic DNase program.

• Patient dosing commenced in an exploratory clinical study of systemic DNase I (XBIO-015) in combination with FOLFIRINOX for the first line treatment of unresectable, locally advanced or metastatic pancreatic cancer at Bnei Zion Medical Center as of August 2025.
• Exploratory studies are also planned for XBIO-015 in combination with chemotherapy and immunotherapy for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors via a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., initiated in December 2024.
• For other difficult cancers like relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, the five-year survival rate is only 20 to 30 percent.

Enhancing efficacy of existing treatments (CAR-T, chemo) via NETs targeting.

The DNase technology targets neutrophil extracellular traps (NETs) to improve outcomes of existing treatments. Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy in hematological and solid tumor and metastatic cancer models have been completed.

Preclinical Model Indication	Observed Benefit (DNase I + CAR-T vs. CAR-T alone)
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Reduced tumor burden
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Fewer metastatic lesions
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Longer survival
Solid Tumors (B16 melanoma murine model)	Increased T cell infiltration

The program has advanced to mechanism-of-action and translational studies in preparation for a Phase 1 clinical trial.

Capital-efficient development strategy through external partnerships.

Xenetic Biosciences, Inc. is executing a capital-efficient development strategy focused on collaborative partnerships to minimize internal investment.

• Net proceeds from an underwritten public offering closed in October 2025 were approximately $3.9 million.
• The Company ended the third quarter of 2025 with approximately $4.1 million in cash.
• Research & development expenses for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 105.6% to approximately $0.8 million.
• Royalty revenue for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 67.2% to approximately $1.0 million, with royalty revenue specifically noted at approximately $1.03 million for Q3 2025, up from $614,243 in Q3 2024.
• Royalty payments from the Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. sublicense were approximately $2.5 million for the full year 2024.

Advancing a novel, adjunctive systemic DNase I therapy (XBIO-015).

XBIO-015, the systemic DNase I candidate, is the focus of advancement toward clinical development.

• The research collaboration with Scripps Research and Dr. Alexey Stepanov was extended for 4 months effective November 1, 2025, to continue studies of systemic DNase I (XBIO-015) combined with CAR-T therapy.
• An exploratory clinical study of XBIO-015 in combination with relapsed chemotherapy regimens for relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma is being supported via a Clinical Study Agreement with PeriNess Ltd..
• The primary objective for the osteosarcoma/Ewing sarcoma study is to explore safety and tolerability.
• Secondary objectives for that study include efficacy evaluated by objective response rate and progression-free survival.

As of December 03, 2025, the market cap for XBIO stock is $5.82M.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Xenetic Biosciences, Inc. manages its key relationships with the entities that fund its research and validate its technology. For a clinical-stage biopharma, these relationships are the lifeblood, spanning from academic labs to public market investors.

Close, high-touch R&D collaboration with institutional partners

Xenetic Biosciences, Inc. relies heavily on deep, ongoing scientific partnerships to advance its DNase technology, especially as it prepares for clinical trials. These collaborations are structured to share development costs and leverage specialized expertise.

• Extended R&D collaboration with Scripps Research effective November 1, 2025, for 4 months.
• This extension focuses on advancing the systemic DNase I program (XBIO-015) combined with CAR-T therapies.
• Preclinical studies combining DNase I with CAR-T cells showed reduced tumor burden and extended survival versus CAR-T monotherapy in models.
• The company also has a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., active since December 2024, for exploratory studies in Israeli medical centers.
• PeriNess initiated a study in March 2025 for XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.
• Collaborations with the University of Virginia and Scripps Research were extended through 2025 (as of March 2025).

Strategic, long-term management of licensing agreements

Revenue generation from existing licensing deals provides crucial, non-dilutive funding. Managing these agreements, especially royalty streams, is a key relationship focus.

Here's a look at the royalty revenue tied to the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. for Q3 2025:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount	Year-over-Year Change
Royalty Revenue	$1.03 million	$614,243	67.2% increase
Total Revenue (Q3 2025)	$1.0 million	$0.6 million (Implied from 67.2% increase)	67.2% increase

For context on the prior year, royalty payments from the Takeda sublicense for the full year 2024 totaled approximately $2.5 million.

Investor relations and capital raising (e.g., October 2025 offering)

Maintaining strong relationships with the investment community is essential for funding the path to an IND submission and Phase 1 initiation. The October 2025 offering was a direct result of this relationship management.

The October 2025 underwritten offering details are concrete:

• Pricing date was October 10, 2025.
• 735,000 shares of common stock were offered.
• The public offering price was $6.12 per share.
• Gross proceeds reached approximately $4.5 million.
• Net proceeds secured by Xenetic Biosciences, Inc. were approximately $3.9 million.
• The company ended Q3 2025 with $4.1 million in cash, down from $6.17 million at the end of 2024.
• As of November 7, 2025, outstanding shares totaled 2,291,056.

The Interim CEO stated the offering extends the cash runway to continue investing in pre-clinical efforts and exploratory studies. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and sublicense agreements with pharmaceutical companies serve as a key channel for Xenetic Biosciences, Inc. to monetize its intellectual property.

The royalty revenue stream from the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. is a measurable component of this channel.

Metric	Period/Date	Value/Amount
Q3 2025 Royalty Revenue	Three months ended September 30, 2025	Approximately $1.0 million
Q3 Revenue Year-over-Year Increase	Q3 2025 vs Q3 2024	67.2%
Q1 2025 Revenue	Three months ended March 31, 2025	$0.6 million

Clinical Trial Services Agreements with partners like PeriNess Ltd. represent a channel for advancing the DNase platform through clinical execution.

• Clinical Study Agreement entered into with PeriNess Ltd. in December 2024.
• Agreement supports exploratory study of DNase I in combination with anti-CD19 CAR T cells for large B cell lymphoma.
• Agreement supports exploratory study of XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, announced March 26, 2025.
• PeriNess Ltd. leads regulatory approval, operational execution, and management of studies in Israeli medical centers.

Scientific publications and conferences are utilized for data dissemination, evidenced by ongoing research collaborations.

• Research and Development Collaboration extended with The Scripps Research Institute, announced November 19, 2025.
• Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy have been completed.

Underwritten public offerings are a direct channel for capital acquisition.

Offering Detail	Date Announced	Amount/Value
Gross Proceeds from October 2025 Offering	October 10, 2025	Approximately $4.5 million
Shares Offered in October 2025 Offering	October 10, 2025	735,000 shares at $6.12 per share
Net Proceeds Secured from October 2025 Offering	Subsequent to Q3 2025	Approximately $3.9 million
Cash Position at End of Q3 2025	September 30, 2025	Approximately $4.1 million
Shelf Registration Effective Date	November 1, 2024	Form S-3 File No. 333-282756

The October 2025 offering was intended for working capital and other general corporate purposes.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Large pharmaceutical and biotech companies seeking novel oncology assets are a customer segment, evidenced by the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co., which generated approximately $1.03 million in royalty revenue for the third quarter of 2025.

Academic and institutional clinical research centers are key partners for advancing the DNase platform. Xenetic Biosciences, Inc. continues its R&D collaboration with The Scripps Research Institute (TSRI). Furthermore, an investigator-initiated study is being conducted with collaboration partner PeriNess Ltd. at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

Oncology patients with solid tumors and hematological malignancies represent the ultimate beneficiaries of the technology, which is designed to improve outcomes of existing treatments like CAR T-cell therapy. The company is advancing its systemic DNase I program towards Phase 1 clinical development for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors.

Investors seeking exposure to early-stage immuno-oncology monitor financial metrics such as the market capitalization, which stood at $5.88 million as of November 7, 2025. The stock price was $2.58 on the same date. The company reported a net loss of approximately $509,940 for the third quarter of 2025, with cash reserves decreasing to $4.12 million by the end of that quarter. Xenetic Biosciences, Inc. has 2 total employees.

The preclinical and early-stage development focus areas, which define the immediate patient/indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is targeting through its research partners, include:

• Large B Cell Lymphoma
• Metastatic Melanoma
• Leukemia
• Relapsed/Refractory Osteosarcoma and Ewing Sarcoma

The key institutional and indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is actively engaging with as of late 2025 are summarized below:

Customer/Partner Type	Specific Entity/Indication Focus	Relevant Financial/Statistical Data Point
Large Pharma/Biotech	Takeda Pharmaceuticals Co. (Sublicense)	Royalty Revenue: $1.03 million (Q3 2025)
Academic/Institutional Center	The Scripps Research Institute (TSRI)	Collaboration Extension effective November 1, 2025 (4-month extension)
Collaboration Partner	PeriNess Ltd.	Clinical Study Agreement for Large B Cell Lymphoma
Clinical Site	Tel-Aviv Sourasky Medical Center	Principal Investigator for Large B Cell Lymphoma Study
Target Patient Population (Preclinical)	Hematologic Malignancies (Lymphoma, Leukemia)	Preclinical studies showed survival extension vs. CAR-T monotherapy
Target Patient Population (Clinical Path)	Pancreatic Carcinoma; Metastatic Solid Tumors	Advancing towards Phase 1 clinical development

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses Xenetic Biosciences, Inc. is incurring to keep its immuno-oncology pipeline moving forward as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward advancing the DNase technology.

Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025, reflect the company's primary investment area. This figure represents a significant year-over-year increase, driven by the need to fund enhanced manufacturing development efforts and ongoing pre-clinical research for the systemic DNase I program. Honestly, for a company at this stage, R&D will always be the biggest line item.

General and Administrative costs were also approximately $0.8 million for the third quarter of 2025. This increase, up from approximately $0.7 million in the comparable quarter in 2024, is primarily attributable to increased legal costs connected to the Company's ongoing strategic review process. That strategic review is definitely a key driver of non-R&D spending right now.

Here's a quick look at the key reported expenses for the three months ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Comparison to Prior Year Q3
Research & Development Expenses	$756,482	Increased by approximately $0.4 million, or 105.6%
General & Administrative Expenses	$800,000 (approx.)	Increased by approximately $0.1 million, or 9.3%
Total Revenue (for context)	$1.03 million	Increased by approximately $0.4 million, or 67.2%

The operational spending is clearly focused on moving the science forward, but you can see the administrative overhead is also elevated due to corporate activities.

The major cost drivers within the structure include:

• Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• General and Administrative costs, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• Manufacturing and pre-clinical development efforts, which directly influenced the R&D expense increase.
• Personnel costs and legal fees related to strategic review, which were the primary drivers for the G&A increase.

Also, note that the R&D increase specifically included increased consulting costs alongside the manufacturing and pre-clinical research. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the income side of Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) as of late 2025. It's important to see where the cash is actually coming from right now, not just where it might come from later. For a company like Xenetic Biosciences, Inc., the revenue streams are currently weighted toward existing agreements and capital raises, which is typical for a clinical-stage biopharma.

The most concrete, recent revenue number you have is from the Takeda sublicense. Royalty revenue from Takeda sublicense was approximately $1.0 million in Q3 2025. That's a solid tick up, representing a 67.2% increase compared to the same period in 2024, showing the underlying agreement is generating value. Honestly, seeing that royalty stream is key to bridging the gap until a major product launch.

Here's a quick look at the key financial figures related to cash generation around that time:

Revenue/Financing Event	Period/Date	Amount
Royalty Revenue (Takeda Sublicense)	Q3 2025	$1.0 million
Net Proceeds from Equity Offering	October 2025	$3.9 million
Cash on Hand (End of Q3 2025)	September 30, 2025	$4.1 million

Beyond the immediate royalty check, Xenetic Biosciences, Inc. bolstered its balance sheet through an equity raise. Proceeds from equity financing, such as the $3.9 million net from the October 2025 offering, provides the necessary runway to keep advancing the DNase platform. They intend to use these net proceeds for working capital and general corporate purposes, which definitely includes funding those rising R&D expenses.

The rest of the revenue picture is all about future potential, which you need to model with a high degree of uncertainty. These are the contingent, non-guaranteed streams:

• Potential future milestone payments from R&D collaborations.
• Potential future licensing fees for DNase platform.

Keep in mind that the licensing of the DNase platform is listed as a factor that could cause actual results to differ materially, so it's a major upside driver, but not a guaranteed revenue line item yet. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises-and for a pre-revenue biotech, a delay in hitting a milestone is a bigger hit than a delay in onboarding a customer.