Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

No cenário dinâmico da biotecnologia, a Xenética Biosciences, Inc. (XBIO) surge como uma força pioneira, alavancando sua inovadora plataforma de entrega de medicamentos de polixen para revolucionar a terapêutica celular. Ao navegar estrategicamente parcerias complexas, pesquisas de ponta e tecnologias inovadoras, o XBIO está se posicionando na vanguarda da medicina personalizada e tratamentos direcionados em oncologia e doenças raras. Seu modelo de negócios exclusivo representa uma fusão atraente de inovação científica, colaboração estratégica e potencial transformador que poderia remodelar o futuro da pesquisa médica e intervenções terapêuticas.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaboração estratégica com instituições de pesquisa farmacêutica

A partir de 2024, a xenética Biosciences estabeleceu parcerias estratégicas com as seguintes instituições de pesquisa:

Instituição	Área de foco	Detalhes da parceria
Instituto de Câncer Dana-Farber	Pesquisa de oncologia	Pesquisa colaborativa na plataforma XCART
Hospital Geral de Massachusetts	Desenvolvimento de imunoterapia	Apoio ao ensaio clínico para novas terapêuticas

Parceria com centros médicos acadêmicos para ensaios clínicos

O xenético Biosciences tem colaborações de ensaios clínicos ativos com os seguintes centros médicos:

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• MD Anderson Cancer Center
• Escola de Medicina da Universidade da Pensilvânia Perelman

Acordos de licenciamento em potencial com empresas de biotecnologia

Os acordos atuais de licenciamento e colaboração incluem:

Empresa de biotecnologia	Plataforma de tecnologia	Valor do acordo
Moderna Therapeutics	Plataforma XCART	Pagamento antecipado de US $ 2,5 milhões
Biontech SE	Pesquisa de imunoterapia	Potenciais pagamentos marcos até US $ 15 milhões

Colaboração com organizações de pesquisa contratada (CROs)

Xenético Biosciences faz parceria com os seguintes CROs:

• Icon plc
• Parexel International Corporation
• Iqvia Holdings Inc.

Investimento total de parceria em 2024: US $ 7,3 milhões

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Desenvolvendo terapêutica inovadora baseada em células

A partir de 2024, a xenética Biosciences se concentra no desenvolvimento de terapêuticas inovadoras baseadas em células com parâmetros de pesquisa específicos:

Categoria de pesquisa	Investimento atual	Programas ativos
Terapêutica baseada em células	US $ 3,2 milhões	2 plataformas terapêuticas primárias
Pesquisa de oncologia	US $ 1,7 milhão	3 candidatos a drogas em potencial

Condução de pesquisa pré -clínica e clínica

Biosciências xenéticas mantém uma infraestrutura de pesquisa robusta:

• Orçamento de pesquisa pré -clínica: US $ 2,5 milhões
• Despesas de ensaios clínicos: US $ 4,1 milhões
• Pessoal de pesquisa: 22 cientistas e pesquisadores

Avançando tecnologias de plataforma proprietária

Plataforma de tecnologia	Estágio de desenvolvimento	Status de patente
Tecnologia Polyxen	Desenvolvimento avançado	3 pedidos de patente ativos
Plataforma de terapia celular	Avaliação clínica inicial	2 patentes provisórias

Buscar o desenvolvimento de medicamentos em oncologia e doenças raras

Áreas de foco de desenvolvimento de medicamentos:

• Investimento de pesquisa de oncologia: US $ 3,8 milhões
• Programa de doenças raras: US $ 2,3 milhões
• Candidatos a drogas atuais em Pipeline: 4

Despesas totais de P&D para 2024: US $ 6,9 milhões

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Plataforma proprietária de entrega de medicamentos de polixeno

A partir de 2024, biosciências xenéticas mantêm seu Plataforma de entrega de medicamentos de polixen como um recurso -chave crítico.

Atributo da plataforma	Detalhes específicos
Tipo de tecnologia	Sistema de administração de medicamentos baseado em polímeros
Status de patente	Proteção ativa da propriedade intelectual
Aplicações em potencial	Oncologia e terapêutica de doenças raras

Portfólio de propriedade intelectual

A propriedade intelectual da Xenética Biosciences representa um recurso -chave significativo.

• Famílias totais de patentes: 15
• Aplicações de patente ativa: 8
• Cobertura geográfica: Estados Unidos, Europa, Ásia

Experiência em pesquisa científica

O pool de talentos científicos da empresa constitui um recurso -chave crítico.

Categoria de pessoal de pesquisa	Número de profissionais
Pesquisadores de doutorado	12
Cientistas seniores	6
Associados de pesquisa	18

Instalações avançadas de laboratório e pesquisa

Biosciências xenéticas mantém infraestrutura de pesquisa especializada.

• Espaço total da instalação de pesquisa: 8.500 pés quadrados
• Valor do equipamento de laboratório: US $ 3,2 milhões
• Contagem de instrumentos de pesquisa: 42 unidades especializadas

Talento especializado em biotecnologia

O capital humano da empresa representa um recurso -chave estratégico.

Categoria de talento	Total de profissionais
Total de funcionários	45
Equipe de pesquisa e desenvolvimento	28
Equipe de gerenciamento	7

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: proposições de valor

Soluções terapêuticas inovadoras baseadas em células

A biosciências xenéticas se concentra no desenvolvimento de plataformas terapêuticas avançadas baseadas em células, com foco específico em doenças raras e tratamentos de oncologia.

Plataforma de tecnologia	Estágio de desenvolvimento atual	Valor potencial de mercado
Plataforma de entrega de medicamentos de polixen	Estágio pré -clínico/clínico	US $ 15-25 milhões em potencial oportunidade de mercado
Terapêutica de células CAR-T	Estágio de pesquisa	US $ 12-18 milhões em potencial valor de desenvolvimento

Potenciais tratamentos direcionados para doenças complexas

Biosciências xenéticas visam áreas específicas de doenças com necessidades médicas não atendidas.

• Distúrbios do sangue raros
• Condições oncológicas
• Doenças imunológicas

Tecnologia avançada de entrega de medicamentos

A plataforma de polixen proprietária da empresa permite mecanismos aprimorados de entrega de medicamentos.

Característica da entrega de medicamentos	Especificação técnica
Circulação de proteínas aprimorada	Até 7x meia-vida mais longa
Imunogenicidade reduzida	Tolerância melhorada do paciente

Abordagem de medicina personalizada

A biosciências xenéticas desenvolve abordagens terapêuticas direcionadas com potencial de tratamento individualizado.

• Integração de perfil genético
• Estratégias de tratamento específicas do paciente
• Alinhamento de medicina de precisão

Potencial avanço nos tratamentos oncológicos

Concentre -se no desenvolvimento de novas soluções terapêuticas oncológicas.

Área de pesquisa de oncologia	Status de pesquisa atual	Impacto potencial
Terapia celular car-T	Estágio de investigação	US $ 50-75 milhões em potencial oportunidade de mercado
Tratamentos raros do câncer	Desenvolvimento precoce	US $ 20-35 milhões potencial valor de mercado

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: Relacionamentos do cliente

Engajamento direto com a comunidade de pesquisa médica

A partir do quarto trimestre 2023, a xenética Biosciences mantém canais de comunicação direta com 47 instituições de pesquisa em todo o mundo. A estratégia de engajamento da empresa inclui:

• Alcance direcionado para 23 centros especializados de pesquisa de oncologia
• Protocolos diretos de comunicação científica com 14 departamentos de pesquisa médica acadêmica
• Estruturas personalizadas de colaboração de pesquisa

Tipo de engajamento	Número de instituições	Frequência de interação anual
Colaboração de pesquisa direta	47	3-4 vezes por ano
Interações do Conselho Consultivo Científico	12	2-3 reuniões trimestrais

Colaboração com parceiros farmacêuticos

O cenário atual da parceria farmacêutica inclui:

• Acordos de colaboração ativa com 3 empresas farmacêuticas
• Valor em andamento da parceria de pesquisa estimada em US $ 6,2 milhões
• Discussões de licenciamento de tecnologia com 5 potenciais entidades farmacêuticas

Conferência Científica e Participação de Eventos da Indústria

Métricas de engajamento da conferência da Xenética Biosciences para 2023:

Categoria de evento	Número de eventos	Apresentação/contagem de pôsteres
Conferências de Oncologia Internacional	7	12
Simpósios de biotecnologia	4	6

Comunicação transparente do progresso da pesquisa

Canais de comunicação e frequência:

• Atualizações trimestrais de investidores e pesquisas
• Relatórios mensais de progresso científico
• Compartilhamento de dados em tempo real através de plataformas digitais seguras

Gerenciamento de Relações com Investidores

Estatísticas de engajamento do investidor para 2023:

Tipo de interação do investidor	Freqüência	Contagem de participantes
Participação de chamadas de ganhos	4 vezes anualmente	82-95 investidores
Reuniões individuais de investidores	24 reuniões	36 investidores institucionais

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de Negócios: Canais

Comunicação científica direta

A partir do quarto trimestre 2023, a xenética Biosciences utiliza os seguintes canais de comunicação direta:

Tipo de canal	Freqüência	Propósito primário
Comunicações de email direto	Mensal	Atualizações de pesquisa
Alcance científico direcionado	Trimestral	Colaboração de pesquisa

Biotecnologia e conferências médicas

Dados de participação da conferência para 2023-2024:

• Total de conferências participadas: 7
• Plataformas usadas: ASCO, ASH, ESMO
• Frequência de apresentação: 4 apresentações científicas

Publicações científicas revisadas por pares

Métrica de publicação	2023 dados
Publicações totais	3
Citações cumulativas	12
Faixa de fatores de impacto	2.1 - 4.5

Plataformas de relações com investidores

Os canais de comunicação dos investidores incluem:

• Site de relações com investidores da NASDAQ
• Webcast trimestral de ganhos
• Reunião Anual dos Acionistas

Comunicação digital e site

Canal digital	Engajamento mensal
Visitantes do site da empresa	3,450
Seguidores do LinkedIn	2,100
Seguidores do Twitter	1,350

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Instituições de pesquisa farmacêutica

A partir do quarto trimestre 2023, a xenética Biosciences segira instituições de pesquisa farmacêutica com áreas de foco específicas:

Tipo de instituição	Potencial interesse da pesquisa	Tamanho estimado do mercado
Centros de pesquisa farmacêutica global	Desenvolvimento de medicamentos para oncologia	US $ 42,3 milhões em potencial segmento de mercado
Laboratórios de pesquisa especializados	Terapêutica de doenças raras	US $ 18,7 milhões em segmento de mercado potencial

Centros de tratamento oncológicos

A análise do segmento de clientes revela a abordagem direcionada:

• Mercado total de tratamento de oncologia endereçável: US $ 127,5 bilhões
• Potenciais parcerias de ensaios clínicos: 37 centros especializados
• Foco geográfico: América do Norte e mercados europeus

Organizações de pesquisa de doenças raras

Direcionamento de mercado específico para pesquisa de doenças raras:

Tipo de organização de pesquisa	Valor potencial de colaboração	Número de parceiros em potencial
Organizações de pesquisa sem fins lucrativos	US $ 6,2 milhões em potencial valor de colaboração	14 organizações identificadas
Centros de pesquisa financiados pelo governo	US $ 4,8 milhões em potencial valor de colaboração	9 centros de pesquisa identificados

Investidores de biotecnologia

Características do segmento de investidores:

• Investimento total de capital de risco em biotecnologia: US $ 22,3 bilhões em 2023
• Potenciais investidores institucionais: 42 fundos especializados de biotecnologia
• Tamanho médio do ingresso de investimento: US $ 3,6 milhões

Departamentos de pesquisa médica acadêmica

Análise de segmento de pesquisa acadêmica:

Tipo de departamento	Foco na pesquisa	Oportunidades de colaboração em potencial
Departamentos de Pesquisa Oncológica	Desenvolvimento terapêutico avançado	27 parcerias acadêmicas em potencial
Departamentos de pesquisa genética	Mecanismos de doenças raras	19 parcerias acadêmicas em potencial

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Despesas de pesquisa e desenvolvimento

De acordo com o relatório anual de 2022 da empresa, a Xenética Biosciences registrou despesas totais de P&D de US $ 4,7 milhões no ano fiscal.

Categoria de despesa	Quantidade (USD)
Pesquisa pré -clínica	US $ 1,8 milhão
Desenvolvimento de tecnologia da plataforma	US $ 1,5 milhão
Colaborações de pesquisa externa	US $ 1,4 milhão

Investimentos de ensaios clínicos

Para o ano de 2022, a xenética Biosciences investiu US $ 3,2 milhões em ensaios clínicos em andamento.

• Ensaios clínicos de oncologia: US $ 1,9 milhão
• Ensaios clínicos de doenças raras: US $ 1,3 milhão

Manutenção da propriedade intelectual

A empresa gastou $412,000 Sobre manutenção da propriedade intelectual e arquivamento de patentes em 2022.

Custos de pessoal e talento científico

Categoria de pessoal	Custo anual (USD)
Cientistas de pesquisa	US $ 2,1 milhões
Equipe administrativo	US $ 1,3 milhão
Compensação executiva	US $ 1,7 milhão

Overhead administrativo e operacional

Despesas administrativas e operacionais totais para 2022 foram US $ 2,9 milhões.

• Instalações de escritório: US $ 620.000
• Legal e conformidade: US $ 450.000
• Marketing e desenvolvimento de negócios: US $ 380.000
• Infraestrutura de tecnologia: US $ 340.000
• Outras despesas operacionais: US $ 1,11 milhão

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Acordos de licenciamento em potencial

A partir do quarto trimestre 2023, a xenética Biosciences não possui acordos de licenciamento ativos que geram receita. Receita potencial de licenciamento total: US $ 0.

Bolsas de pesquisa

Fonte de concessão	Quantia	Ano
Institutos Nacionais de Saúde (NIH)	$0	2023
Outro financiamento de pesquisa	$0	2023

Vendas futuras de produtos terapêuticos

Vendas atuais de produtos terapêuticos projetados: US $ 0 para 2024, pois nenhum produto comercial é atualmente aprovado.

Financiamento de pesquisa colaborativa

• Financiamento total de pesquisa colaborativa em 2023: $ 0
• Propostas de pesquisa colaborativa pendente: nenhuma confirmou

Potenciais pagamentos marcantes de parcerias

Parceria	Pagamento em potencial	Status
Sem parcerias ativas	$0	N / D

Fluxos totais de receita para 2024: $ 0

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) is making to the market, grounded in their late 2025 pipeline status. Here are the hard numbers supporting those promises.

Improving outcomes for difficult-to-treat cancers like pancreatic carcinoma.

The focus remains on pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors, aiming for an IND submission and Phase 1 initiation for the systemic DNase program.

• Patient dosing commenced in an exploratory clinical study of systemic DNase I (XBIO-015) in combination with FOLFIRINOX for the first line treatment of unresectable, locally advanced or metastatic pancreatic cancer at Bnei Zion Medical Center as of August 2025.
• Exploratory studies are also planned for XBIO-015 in combination with chemotherapy and immunotherapy for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors via a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., initiated in December 2024.
• For other difficult cancers like relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, the five-year survival rate is only 20 to 30 percent.

Enhancing efficacy of existing treatments (CAR-T, chemo) via NETs targeting.

The DNase technology targets neutrophil extracellular traps (NETs) to improve outcomes of existing treatments. Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy in hematological and solid tumor and metastatic cancer models have been completed.

Preclinical Model Indication	Observed Benefit (DNase I + CAR-T vs. CAR-T alone)
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Reduced tumor burden
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Fewer metastatic lesions
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Longer survival
Solid Tumors (B16 melanoma murine model)	Increased T cell infiltration

The program has advanced to mechanism-of-action and translational studies in preparation for a Phase 1 clinical trial.

Capital-efficient development strategy through external partnerships.

Xenetic Biosciences, Inc. is executing a capital-efficient development strategy focused on collaborative partnerships to minimize internal investment.

• Net proceeds from an underwritten public offering closed in October 2025 were approximately $3.9 million.
• The Company ended the third quarter of 2025 with approximately $4.1 million in cash.
• Research & development expenses for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 105.6% to approximately $0.8 million.
• Royalty revenue for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 67.2% to approximately $1.0 million, with royalty revenue specifically noted at approximately $1.03 million for Q3 2025, up from $614,243 in Q3 2024.
• Royalty payments from the Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. sublicense were approximately $2.5 million for the full year 2024.

Advancing a novel, adjunctive systemic DNase I therapy (XBIO-015).

XBIO-015, the systemic DNase I candidate, is the focus of advancement toward clinical development.

• The research collaboration with Scripps Research and Dr. Alexey Stepanov was extended for 4 months effective November 1, 2025, to continue studies of systemic DNase I (XBIO-015) combined with CAR-T therapy.
• An exploratory clinical study of XBIO-015 in combination with relapsed chemotherapy regimens for relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma is being supported via a Clinical Study Agreement with PeriNess Ltd..
• The primary objective for the osteosarcoma/Ewing sarcoma study is to explore safety and tolerability.
• Secondary objectives for that study include efficacy evaluated by objective response rate and progression-free survival.

As of December 03, 2025, the market cap for XBIO stock is $5.82M.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Xenetic Biosciences, Inc. manages its key relationships with the entities that fund its research and validate its technology. For a clinical-stage biopharma, these relationships are the lifeblood, spanning from academic labs to public market investors.

Close, high-touch R&D collaboration with institutional partners

Xenetic Biosciences, Inc. relies heavily on deep, ongoing scientific partnerships to advance its DNase technology, especially as it prepares for clinical trials. These collaborations are structured to share development costs and leverage specialized expertise.

• Extended R&D collaboration with Scripps Research effective November 1, 2025, for 4 months.
• This extension focuses on advancing the systemic DNase I program (XBIO-015) combined with CAR-T therapies.
• Preclinical studies combining DNase I with CAR-T cells showed reduced tumor burden and extended survival versus CAR-T monotherapy in models.
• The company also has a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., active since December 2024, for exploratory studies in Israeli medical centers.
• PeriNess initiated a study in March 2025 for XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.
• Collaborations with the University of Virginia and Scripps Research were extended through 2025 (as of March 2025).

Strategic, long-term management of licensing agreements

Revenue generation from existing licensing deals provides crucial, non-dilutive funding. Managing these agreements, especially royalty streams, is a key relationship focus.

Here's a look at the royalty revenue tied to the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. for Q3 2025:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount	Year-over-Year Change
Royalty Revenue	$1.03 million	$614,243	67.2% increase
Total Revenue (Q3 2025)	$1.0 million	$0.6 million (Implied from 67.2% increase)	67.2% increase

For context on the prior year, royalty payments from the Takeda sublicense for the full year 2024 totaled approximately $2.5 million.

Investor relations and capital raising (e.g., October 2025 offering)

Maintaining strong relationships with the investment community is essential for funding the path to an IND submission and Phase 1 initiation. The October 2025 offering was a direct result of this relationship management.

The October 2025 underwritten offering details are concrete:

• Pricing date was October 10, 2025.
• 735,000 shares of common stock were offered.
• The public offering price was $6.12 per share.
• Gross proceeds reached approximately $4.5 million.
• Net proceeds secured by Xenetic Biosciences, Inc. were approximately $3.9 million.
• The company ended Q3 2025 with $4.1 million in cash, down from $6.17 million at the end of 2024.
• As of November 7, 2025, outstanding shares totaled 2,291,056.

The Interim CEO stated the offering extends the cash runway to continue investing in pre-clinical efforts and exploratory studies. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and sublicense agreements with pharmaceutical companies serve as a key channel for Xenetic Biosciences, Inc. to monetize its intellectual property.

The royalty revenue stream from the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. is a measurable component of this channel.

Metric	Period/Date	Value/Amount
Q3 2025 Royalty Revenue	Three months ended September 30, 2025	Approximately $1.0 million
Q3 Revenue Year-over-Year Increase	Q3 2025 vs Q3 2024	67.2%
Q1 2025 Revenue	Three months ended March 31, 2025	$0.6 million

Clinical Trial Services Agreements with partners like PeriNess Ltd. represent a channel for advancing the DNase platform through clinical execution.

• Clinical Study Agreement entered into with PeriNess Ltd. in December 2024.
• Agreement supports exploratory study of DNase I in combination with anti-CD19 CAR T cells for large B cell lymphoma.
• Agreement supports exploratory study of XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, announced March 26, 2025.
• PeriNess Ltd. leads regulatory approval, operational execution, and management of studies in Israeli medical centers.

Scientific publications and conferences are utilized for data dissemination, evidenced by ongoing research collaborations.

• Research and Development Collaboration extended with The Scripps Research Institute, announced November 19, 2025.
• Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy have been completed.

Underwritten public offerings are a direct channel for capital acquisition.

Offering Detail	Date Announced	Amount/Value
Gross Proceeds from October 2025 Offering	October 10, 2025	Approximately $4.5 million
Shares Offered in October 2025 Offering	October 10, 2025	735,000 shares at $6.12 per share
Net Proceeds Secured from October 2025 Offering	Subsequent to Q3 2025	Approximately $3.9 million
Cash Position at End of Q3 2025	September 30, 2025	Approximately $4.1 million
Shelf Registration Effective Date	November 1, 2024	Form S-3 File No. 333-282756

The October 2025 offering was intended for working capital and other general corporate purposes.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Large pharmaceutical and biotech companies seeking novel oncology assets are a customer segment, evidenced by the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co., which generated approximately $1.03 million in royalty revenue for the third quarter of 2025.

Academic and institutional clinical research centers are key partners for advancing the DNase platform. Xenetic Biosciences, Inc. continues its R&D collaboration with The Scripps Research Institute (TSRI). Furthermore, an investigator-initiated study is being conducted with collaboration partner PeriNess Ltd. at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

Oncology patients with solid tumors and hematological malignancies represent the ultimate beneficiaries of the technology, which is designed to improve outcomes of existing treatments like CAR T-cell therapy. The company is advancing its systemic DNase I program towards Phase 1 clinical development for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors.

Investors seeking exposure to early-stage immuno-oncology monitor financial metrics such as the market capitalization, which stood at $5.88 million as of November 7, 2025. The stock price was $2.58 on the same date. The company reported a net loss of approximately $509,940 for the third quarter of 2025, with cash reserves decreasing to $4.12 million by the end of that quarter. Xenetic Biosciences, Inc. has 2 total employees.

The preclinical and early-stage development focus areas, which define the immediate patient/indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is targeting through its research partners, include:

• Large B Cell Lymphoma
• Metastatic Melanoma
• Leukemia
• Relapsed/Refractory Osteosarcoma and Ewing Sarcoma

The key institutional and indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is actively engaging with as of late 2025 are summarized below:

Customer/Partner Type	Specific Entity/Indication Focus	Relevant Financial/Statistical Data Point
Large Pharma/Biotech	Takeda Pharmaceuticals Co. (Sublicense)	Royalty Revenue: $1.03 million (Q3 2025)
Academic/Institutional Center	The Scripps Research Institute (TSRI)	Collaboration Extension effective November 1, 2025 (4-month extension)
Collaboration Partner	PeriNess Ltd.	Clinical Study Agreement for Large B Cell Lymphoma
Clinical Site	Tel-Aviv Sourasky Medical Center	Principal Investigator for Large B Cell Lymphoma Study
Target Patient Population (Preclinical)	Hematologic Malignancies (Lymphoma, Leukemia)	Preclinical studies showed survival extension vs. CAR-T monotherapy
Target Patient Population (Clinical Path)	Pancreatic Carcinoma; Metastatic Solid Tumors	Advancing towards Phase 1 clinical development

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses Xenetic Biosciences, Inc. is incurring to keep its immuno-oncology pipeline moving forward as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward advancing the DNase technology.

Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025, reflect the company's primary investment area. This figure represents a significant year-over-year increase, driven by the need to fund enhanced manufacturing development efforts and ongoing pre-clinical research for the systemic DNase I program. Honestly, for a company at this stage, R&D will always be the biggest line item.

General and Administrative costs were also approximately $0.8 million for the third quarter of 2025. This increase, up from approximately $0.7 million in the comparable quarter in 2024, is primarily attributable to increased legal costs connected to the Company's ongoing strategic review process. That strategic review is definitely a key driver of non-R&D spending right now.

Here's a quick look at the key reported expenses for the three months ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Comparison to Prior Year Q3
Research & Development Expenses	$756,482	Increased by approximately $0.4 million, or 105.6%
General & Administrative Expenses	$800,000 (approx.)	Increased by approximately $0.1 million, or 9.3%
Total Revenue (for context)	$1.03 million	Increased by approximately $0.4 million, or 67.2%

The operational spending is clearly focused on moving the science forward, but you can see the administrative overhead is also elevated due to corporate activities.

The major cost drivers within the structure include:

• Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• General and Administrative costs, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• Manufacturing and pre-clinical development efforts, which directly influenced the R&D expense increase.
• Personnel costs and legal fees related to strategic review, which were the primary drivers for the G&A increase.

Also, note that the R&D increase specifically included increased consulting costs alongside the manufacturing and pre-clinical research. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the income side of Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) as of late 2025. It's important to see where the cash is actually coming from right now, not just where it might come from later. For a company like Xenetic Biosciences, Inc., the revenue streams are currently weighted toward existing agreements and capital raises, which is typical for a clinical-stage biopharma.

The most concrete, recent revenue number you have is from the Takeda sublicense. Royalty revenue from Takeda sublicense was approximately $1.0 million in Q3 2025. That's a solid tick up, representing a 67.2% increase compared to the same period in 2024, showing the underlying agreement is generating value. Honestly, seeing that royalty stream is key to bridging the gap until a major product launch.

Here's a quick look at the key financial figures related to cash generation around that time:

Revenue/Financing Event	Period/Date	Amount
Royalty Revenue (Takeda Sublicense)	Q3 2025	$1.0 million
Net Proceeds from Equity Offering	October 2025	$3.9 million
Cash on Hand (End of Q3 2025)	September 30, 2025	$4.1 million

Beyond the immediate royalty check, Xenetic Biosciences, Inc. bolstered its balance sheet through an equity raise. Proceeds from equity financing, such as the $3.9 million net from the October 2025 offering, provides the necessary runway to keep advancing the DNase platform. They intend to use these net proceeds for working capital and general corporate purposes, which definitely includes funding those rising R&D expenses.

The rest of the revenue picture is all about future potential, which you need to model with a high degree of uncertainty. These are the contingent, non-guaranteed streams:

• Potential future milestone payments from R&D collaborations.
• Potential future licensing fees for DNase platform.

Keep in mind that the licensing of the DNase platform is listed as a factor that could cause actual results to differ materially, so it's a major upside driver, but not a guaranteed revenue line item yet. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises-and for a pre-revenue biotech, a delay in hitting a milestone is a bigger hit than a delay in onboarding a customer.