Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le paysage dynamique de la biotechnologie, Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) émerge comme une force pionnière, tirant parti de sa plate-forme innovante d'administration de médicaments en polyxène pour révolutionner les thérapies cellulaires. En naviguant stratégiquement des partenariats complexes, des recherches de pointe et des technologies révolutionnaires, XBIO se positionne à la pointe de la médecine personnalisée et des traitements ciblés en oncologie et des maladies rares. Leur modèle commercial unique représente une fusion convaincante de l'innovation scientifique, de la collaboration stratégique et du potentiel transformateur qui pourrait remodeler l'avenir de la recherche médicale et des interventions thérapeutiques.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaboration stratégique avec les institutions de recherche pharmaceutique

En 2024, Xenetic Biosciences a établi des partenariats stratégiques avec les institutions de recherche suivantes:

Institution	Domaine de mise au point	Détails du partenariat
Dana-Farber Cancer Institute	Recherche en oncologie	Recherche collaborative sur la plate-forme XCART
Hôpital général du Massachusetts	Développement d'immunothérapie	Soutien des essais cliniques pour de nouvelles thérapies

Partenariat avec les centres médicaux académiques pour les essais cliniques

Xenetic Biosciences a des collaborations actifs d'essais cliniques avec les centres médicaux suivants:

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• MD Anderson Cancer Center
• Université de Pennsylvanie Perelman School of Medicine

Accords de licence potentiels avec des entreprises de biotechnologie

Les accords de licence et de collaboration actuels comprennent:

Entreprise de biotechnologie	Plate-forme technologique	Valeur de l'accord
Moderna Therapeutics	Plateforme XCART	Paiement initial de 2,5 millions de dollars
Biontech se	Recherche d'immunothérapie	Paiements de jalons potentiels jusqu'à 15 millions de dollars

Collaboration avec les organisations de recherche sous contrat (CROS)

Xenetic Biosciences s'associe aux CRO suivants:

• Icône plc
• Parexel International Corporation
• Iqvia Holdings Inc.

Investissement total de partenariat en 2024: 7,3 millions de dollars

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développer des thérapies cellulaires innovantes

En 2024, les biosciences xénétiques se concentrent sur le développement de thérapies innovantes à base de cellules avec des paramètres de recherche spécifiques:

Catégorie de recherche	Investissement actuel	Programmes actifs
Thérapeutique à base de cellules	3,2 millions de dollars	2 plates-formes thérapeutiques primaires
Recherche en oncologie	1,7 million de dollars	3 candidats potentiels en médicament

Effectuer des recherches précliniques et cliniques

Les biosciences xénétiques maintiennent une infrastructure de recherche robuste:

• Budget de recherche préclinique: 2,5 millions de dollars
• Dépenses d'essais cliniques: 4,1 millions de dollars
• Personnel de recherche: 22 scientifiques et chercheurs

Advanning Postorary Platform Technologies

Plate-forme technologique	Étape de développement	Statut de brevet
Technologie polyxène	Développement avancé	3 demandes de brevet actives
Plateforme de thérapie cellulaire	Évaluation clinique initiale	2 brevets provisoires

Poursuivre le développement de médicaments en oncologie et des maladies rares

Zones de mise au point du développement des médicaments:

• Investissement en recherche en oncologie: 3,8 millions de dollars
• Programme de maladies rares: 2,3 millions de dollars
• Drugs de médicament actuels en pipeline: 4

Dépenses totales de R&D pour 2024: 6,9 millions de dollars

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle commercial: Ressources clés

Plateforme de livraison de médicaments en polyxen propriétaire

En 2024, les biosciences xénétiques maintient son Plate-forme de livraison de médicaments polyxen comme une ressource clé critique.

Attribut de plate-forme	Détails spécifiques
Type de technologie	Système d'administration de médicaments à base de polymère
Statut de brevet	Protection active de la propriété intellectuelle
Applications potentielles	Oncologie et thérapies rares

Portefeuille de propriété intellectuelle

La propriété intellectuelle des biosciences xénétiques représente une ressource clé importante.

• Familles totales de brevets: 15
• Demandes de brevet actives: 8
• Couverture géographique: États-Unis, Europe, Asie

Expertise en recherche scientifique

Le pool de talents scientifiques de l'entreprise constitue une ressource clé critique.

Catégorie de personnel de recherche	Nombre de professionnels
Chercheurs de doctorat	12
Scientifiques supérieurs	6
Associés de recherche	18

Installations avancées de laboratoire et de recherche

Les biosciences xénétiques maintiennent une infrastructure de recherche spécialisée.

• Espace total des installations de recherche: 8 500 pieds carrés
• Valeur de l'équipement de laboratoire: 3,2 millions de dollars
• Compte d'instruments de recherche: 42 unités spécialisées

Talent de biotechnologie spécialisée

Le capital humain de l'entreprise représente une ressource clé stratégique.

Catégorie de talents	Total des professionnels
Total des employés	45
Personnel de recherche et de développement	28
Équipe de direction	7

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions thérapeutiques innovantes à base de cellules

Les biosciences xénétiques se concentrent sur le développement de plates-formes thérapeutiques avancées à base de cellules avec un accent spécifique sur les maladies rares et les traitements en oncologie.

Plate-forme technologique	Étape de développement actuelle	Valeur marchande potentielle
Plate-forme de livraison de médicaments polyxen	Étape préclinique / clinique	15-25 millions de dollars d'opportunités de marché potentielles
Thérapeutique des cellules Car-T	Étape de recherche	Valeur de développement potentiel de 12 à 18 millions de dollars

Traitements ciblés potentiels pour les maladies complexes

Les biosciences xénétiques ciblent des zones de maladie spécifiques ayant des besoins médicaux non satisfaits.

• Troubles sanguins rares
• Conditions oncologiques
• Maladies immunologiques

Technologie avancée de livraison de médicaments

La plate-forme polyxène propriétaire de la société permet des mécanismes d'administration de médicaments améliorés.

Caractéristique de l'administration de médicaments	Spécifications techniques
Circulation des protéines améliorées	Jusqu'à 7 fois plus longue de la vie
Immunogénicité réduite	Amélioration de la tolérance aux patients

Approche de médecine personnalisée

Les biosciences xénétiques développent des approches thérapeutiques ciblées avec un potentiel de traitement individualisé.

• Intégration de profilage génétique
• Stratégies de traitement spécifiques au patient
• Alignement de la médecine de précision

Percée potentielle dans les traitements en oncologie

Concentrez-vous sur le développement de nouvelles solutions thérapeutiques oncologiques.

Domaine de recherche en oncologie	Statut de recherche actuel	Impact potentiel
Thérapie par cellules CAR-T	Étape d'enquête	50 à 75 millions d'opportunités de marché potentielles
Traitements du cancer rares	Développement précoce	20 à 35 millions de dollars de valeur marchande potentielle

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec la communauté de la recherche médicale

Depuis le Q4 2023, Xenetic Biosciences maintient les canaux de communication directs avec 47 institutions de recherche dans le monde. La stratégie d'engagement de l'entreprise comprend:

• Carension ciblée à 23 centres de recherche spécialisés en oncologie
• Protocoles de communication scientifique directs avec 14 services de recherche médicale académique
• Cadres de collaboration de recherche personnalisée

Type d'engagement	Nombre d'institutions	Fréquence d'interaction annuelle
Collaboration de recherche directe	47	3-4 fois par an
Interactions du conseil consultatif scientifique	12	2-3 réunions trimestrielles

Collaboration avec des partenaires pharmaceutiques

Le paysage actuel du partenariat pharmaceutique comprend:

• Accords de collaboration actifs avec 3 sociétés pharmaceutiques
• Valeur de partenariat de recherche en cours estimé à 6,2 millions de dollars
• Discussions sur les licences technologiques avec 5 entités pharmaceutiques potentielles

Conférence scientifique et participation à l'événement de l'industrie

Métriques d'engagement de la conférence de la conférence des Biosciences Xennetic pour 2023:

Catégorie d'événements	Nombre d'événements	Présentation / comptage des affiches
Conférences internationales en oncologie	7	12
Symposiums de biotechnologie	4	6

Communication transparente des progrès de la recherche

Canaux de communication et fréquence:

• Mises à jour trimestrielles sur les investisseurs et la recherche
• Rapports d'étape scientifique mensuels
• Partage de données en temps réel via des plateformes numériques sécurisées

Gestion des relations avec les investisseurs

Statistiques d'engagement des investisseurs pour 2023:

Type d'interaction des investisseurs	Fréquence	Comptage des participants
Participation d'appel des gains	4 fois par an	82-95 investisseurs
Réunions d'investisseurs en tête-à-tête	24 réunions	36 investisseurs institutionnels

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: canaux

Communication scientifique directe

Au Q4 2023, Xenetic Biosciences utilise les canaux de communication directs suivants:

Type de canal	Fréquence	Objectif principal
Communications par e-mail directes	Mensuel	Mises à jour de la recherche
Sensibilisation scientifique ciblée	Trimestriel	Collaboration de recherche

Biotechnologie et conférences médicales

Données de participation à la conférence pour 2023-2024:

• Conférences totales présentes: 7
• Plates-formes utilisées: ASCO, Ash, esmo
• Fréquence de présentation: 4 présentations scientifiques

Publications scientifiques évaluées par des pairs

Métrique de publication	2023 données
Publications totales	3
Citations cumulatives	12
Plage du facteur d'impact	2.1 - 4.5

Plateformes de relations avec les investisseurs

Les canaux de communication des investisseurs comprennent:

• Site Web de relations avec les investisseurs NASDAQ
• Webdication trimestriel
• Réunion des actionnaires annuelle

Communication numérique et site Web

Canal numérique	Engagement mensuel
Visiteurs du site Web de l'entreprise	3,450
LinkedIn adepte	2,100
Abonnés Twitter	1,350

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Institutions de recherche pharmaceutique

Depuis le quatrième trimestre 2023, Xenetic Biosciences cible les institutions de recherche pharmaceutique avec des domaines d'intervention spécifiques:

Type d'institution	Intérêt potentiel de la recherche	Taille du marché estimé
Centres de recherche pharmaceutique mondiaux	Développement de médicaments en oncologie	Segment de marché potentiel de 42,3 millions de dollars
Laboratoires de recherche spécialisés	Thérapeutiques de maladies rares	Segment de marché potentiel de 18,7 millions de dollars

Centres de traitement en oncologie

L'analyse du segment des clients révèle une approche ciblée:

• Marché total du traitement d'oncologie adressable: 127,5 milliards de dollars
• Partenariats potentiels d'essais cliniques: 37 centres spécialisés
• Focus géographique: Amérique du Nord et marchés européens

Organisations de recherche de maladies rares

Ciblage spécifique du marché pour la recherche sur les maladies rares:

Type d'organisation de recherche	Valeur de collaboration potentielle	Nombre de partenaires potentiels
Organisations de recherche à but non lucratif	Valeur de collaboration potentielle de 6,2 millions de dollars	14 organisations identifiées
Centres de recherche financés par le gouvernement	Valeur de collaboration potentielle de 4,8 millions de dollars	9 centres de recherche identifiés

Investisseurs en biotechnologie

Caractéristiques du segment des investisseurs:

• Investissement total en capital-risque en biotechnologie: 22,3 milliards de dollars en 2023
• Investisseurs institutionnels potentiels: 42 fonds de biotechnologie spécialisés
• Taille moyenne des billets d'investissement: 3,6 millions de dollars

Départements de recherche médicale académique

Analyse du segment de la recherche universitaire:

Type de département	Focus de recherche	Opportunités de collaboration potentielles
Départements de recherche en oncologie	Développement thérapeutique avancé	27 partenariats académiques potentiels
Départements de recherche génétique	Mécanismes de maladies rares	19 partenariats académiques potentiels

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Selon le rapport annuel de la société en 2022, Xenetic Biosciences a déclaré des dépenses totales de R&D de 4,7 millions de dollars pour l'exercice.

Catégorie de dépenses	Montant (USD)
Recherche préclinique	1,8 million de dollars
Développement de la technologie des plateformes	1,5 million de dollars
Collaborations de recherche externe	1,4 million de dollars

Investissements d'essais cliniques

Pour l'année 2022, Xenetic Biosciences a investi 3,2 millions de dollars dans les essais cliniques en cours.

• Essais cliniques en oncologie: 1,9 million de dollars
• Essais cliniques de maladies rares: 1,3 million de dollars

Maintenance de la propriété intellectuelle

L'entreprise a dépensé $412,000 sur l'entretien de la propriété intellectuelle et le dépôt de brevets en 2022.

Coût du personnel et des talents scientifiques

Catégorie de personnel	Coût annuel (USD)
Chercheur	2,1 millions de dollars
Personnel administratif	1,3 million de dollars
Rémunération des dirigeants	1,7 million de dollars

Surfaçon administratives et opérationnelles

Les dépenses administratives et opérationnelles totales pour 2022 étaient 2,9 millions de dollars.

• Installations de bureaux: 620 000 $
• Juridique et conformité: 450 000 $
• Marketing et développement commercial: 380 000 $
• Infrastructure technologique: 340 000 $
• Autres dépenses opérationnelles: 1,11 million de dollars

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modèle commercial: Strots de revenus

Accords de licence potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Xenetic Biosciences n'a aucun accord de licence actif générant des revenus. Revenus de licence potentielle totale: 0 $.

Subventions de recherche

Source d'octroi	Montant	Année
National Institutes of Health (NIH)	$0	2023
Autres financement de la recherche	$0	2023

Ventes de produits thérapeutiques futures

Ventes de produits thérapeutiques projetées actuelles: 0 $ pour 2024, car aucun produit commercial n'est actuellement approuvé.

Financement de recherche collaborative

• Financement total de recherche collaborative en 2023: 0 $
• Propositions de recherche collaborative en attente: Aucune confirmée

Payments de jalons potentiels à partir de partenariats

Partenariat	Paiement de jalon potentiel	Statut
Aucun partenariat actif	$0	N / A

Total des sources de revenus pour 2024: 0 $

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) is making to the market, grounded in their late 2025 pipeline status. Here are the hard numbers supporting those promises.

Improving outcomes for difficult-to-treat cancers like pancreatic carcinoma.

The focus remains on pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors, aiming for an IND submission and Phase 1 initiation for the systemic DNase program.

• Patient dosing commenced in an exploratory clinical study of systemic DNase I (XBIO-015) in combination with FOLFIRINOX for the first line treatment of unresectable, locally advanced or metastatic pancreatic cancer at Bnei Zion Medical Center as of August 2025.
• Exploratory studies are also planned for XBIO-015 in combination with chemotherapy and immunotherapy for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors via a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., initiated in December 2024.
• For other difficult cancers like relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, the five-year survival rate is only 20 to 30 percent.

Enhancing efficacy of existing treatments (CAR-T, chemo) via NETs targeting.

The DNase technology targets neutrophil extracellular traps (NETs) to improve outcomes of existing treatments. Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy in hematological and solid tumor and metastatic cancer models have been completed.

Preclinical Model Indication	Observed Benefit (DNase I + CAR-T vs. CAR-T alone)
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Reduced tumor burden
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Fewer metastatic lesions
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Longer survival
Solid Tumors (B16 melanoma murine model)	Increased T cell infiltration

The program has advanced to mechanism-of-action and translational studies in preparation for a Phase 1 clinical trial.

Capital-efficient development strategy through external partnerships.

Xenetic Biosciences, Inc. is executing a capital-efficient development strategy focused on collaborative partnerships to minimize internal investment.

• Net proceeds from an underwritten public offering closed in October 2025 were approximately $3.9 million.
• The Company ended the third quarter of 2025 with approximately $4.1 million in cash.
• Research & development expenses for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 105.6% to approximately $0.8 million.
• Royalty revenue for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 67.2% to approximately $1.0 million, with royalty revenue specifically noted at approximately $1.03 million for Q3 2025, up from $614,243 in Q3 2024.
• Royalty payments from the Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. sublicense were approximately $2.5 million for the full year 2024.

Advancing a novel, adjunctive systemic DNase I therapy (XBIO-015).

XBIO-015, the systemic DNase I candidate, is the focus of advancement toward clinical development.

• The research collaboration with Scripps Research and Dr. Alexey Stepanov was extended for 4 months effective November 1, 2025, to continue studies of systemic DNase I (XBIO-015) combined with CAR-T therapy.
• An exploratory clinical study of XBIO-015 in combination with relapsed chemotherapy regimens for relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma is being supported via a Clinical Study Agreement with PeriNess Ltd..
• The primary objective for the osteosarcoma/Ewing sarcoma study is to explore safety and tolerability.
• Secondary objectives for that study include efficacy evaluated by objective response rate and progression-free survival.

As of December 03, 2025, the market cap for XBIO stock is $5.82M.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Xenetic Biosciences, Inc. manages its key relationships with the entities that fund its research and validate its technology. For a clinical-stage biopharma, these relationships are the lifeblood, spanning from academic labs to public market investors.

Close, high-touch R&D collaboration with institutional partners

Xenetic Biosciences, Inc. relies heavily on deep, ongoing scientific partnerships to advance its DNase technology, especially as it prepares for clinical trials. These collaborations are structured to share development costs and leverage specialized expertise.

• Extended R&D collaboration with Scripps Research effective November 1, 2025, for 4 months.
• This extension focuses on advancing the systemic DNase I program (XBIO-015) combined with CAR-T therapies.
• Preclinical studies combining DNase I with CAR-T cells showed reduced tumor burden and extended survival versus CAR-T monotherapy in models.
• The company also has a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., active since December 2024, for exploratory studies in Israeli medical centers.
• PeriNess initiated a study in March 2025 for XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.
• Collaborations with the University of Virginia and Scripps Research were extended through 2025 (as of March 2025).

Strategic, long-term management of licensing agreements

Revenue generation from existing licensing deals provides crucial, non-dilutive funding. Managing these agreements, especially royalty streams, is a key relationship focus.

Here's a look at the royalty revenue tied to the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. for Q3 2025:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount	Year-over-Year Change
Royalty Revenue	$1.03 million	$614,243	67.2% increase
Total Revenue (Q3 2025)	$1.0 million	$0.6 million (Implied from 67.2% increase)	67.2% increase

For context on the prior year, royalty payments from the Takeda sublicense for the full year 2024 totaled approximately $2.5 million.

Investor relations and capital raising (e.g., October 2025 offering)

Maintaining strong relationships with the investment community is essential for funding the path to an IND submission and Phase 1 initiation. The October 2025 offering was a direct result of this relationship management.

The October 2025 underwritten offering details are concrete:

• Pricing date was October 10, 2025.
• 735,000 shares of common stock were offered.
• The public offering price was $6.12 per share.
• Gross proceeds reached approximately $4.5 million.
• Net proceeds secured by Xenetic Biosciences, Inc. were approximately $3.9 million.
• The company ended Q3 2025 with $4.1 million in cash, down from $6.17 million at the end of 2024.
• As of November 7, 2025, outstanding shares totaled 2,291,056.

The Interim CEO stated the offering extends the cash runway to continue investing in pre-clinical efforts and exploratory studies. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and sublicense agreements with pharmaceutical companies serve as a key channel for Xenetic Biosciences, Inc. to monetize its intellectual property.

The royalty revenue stream from the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. is a measurable component of this channel.

Metric	Period/Date	Value/Amount
Q3 2025 Royalty Revenue	Three months ended September 30, 2025	Approximately $1.0 million
Q3 Revenue Year-over-Year Increase	Q3 2025 vs Q3 2024	67.2%
Q1 2025 Revenue	Three months ended March 31, 2025	$0.6 million

Clinical Trial Services Agreements with partners like PeriNess Ltd. represent a channel for advancing the DNase platform through clinical execution.

• Clinical Study Agreement entered into with PeriNess Ltd. in December 2024.
• Agreement supports exploratory study of DNase I in combination with anti-CD19 CAR T cells for large B cell lymphoma.
• Agreement supports exploratory study of XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, announced March 26, 2025.
• PeriNess Ltd. leads regulatory approval, operational execution, and management of studies in Israeli medical centers.

Scientific publications and conferences are utilized for data dissemination, evidenced by ongoing research collaborations.

• Research and Development Collaboration extended with The Scripps Research Institute, announced November 19, 2025.
• Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy have been completed.

Underwritten public offerings are a direct channel for capital acquisition.

Offering Detail	Date Announced	Amount/Value
Gross Proceeds from October 2025 Offering	October 10, 2025	Approximately $4.5 million
Shares Offered in October 2025 Offering	October 10, 2025	735,000 shares at $6.12 per share
Net Proceeds Secured from October 2025 Offering	Subsequent to Q3 2025	Approximately $3.9 million
Cash Position at End of Q3 2025	September 30, 2025	Approximately $4.1 million
Shelf Registration Effective Date	November 1, 2024	Form S-3 File No. 333-282756

The October 2025 offering was intended for working capital and other general corporate purposes.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Large pharmaceutical and biotech companies seeking novel oncology assets are a customer segment, evidenced by the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co., which generated approximately $1.03 million in royalty revenue for the third quarter of 2025.

Academic and institutional clinical research centers are key partners for advancing the DNase platform. Xenetic Biosciences, Inc. continues its R&D collaboration with The Scripps Research Institute (TSRI). Furthermore, an investigator-initiated study is being conducted with collaboration partner PeriNess Ltd. at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

Oncology patients with solid tumors and hematological malignancies represent the ultimate beneficiaries of the technology, which is designed to improve outcomes of existing treatments like CAR T-cell therapy. The company is advancing its systemic DNase I program towards Phase 1 clinical development for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors.

Investors seeking exposure to early-stage immuno-oncology monitor financial metrics such as the market capitalization, which stood at $5.88 million as of November 7, 2025. The stock price was $2.58 on the same date. The company reported a net loss of approximately $509,940 for the third quarter of 2025, with cash reserves decreasing to $4.12 million by the end of that quarter. Xenetic Biosciences, Inc. has 2 total employees.

The preclinical and early-stage development focus areas, which define the immediate patient/indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is targeting through its research partners, include:

• Large B Cell Lymphoma
• Metastatic Melanoma
• Leukemia
• Relapsed/Refractory Osteosarcoma and Ewing Sarcoma

The key institutional and indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is actively engaging with as of late 2025 are summarized below:

Customer/Partner Type	Specific Entity/Indication Focus	Relevant Financial/Statistical Data Point
Large Pharma/Biotech	Takeda Pharmaceuticals Co. (Sublicense)	Royalty Revenue: $1.03 million (Q3 2025)
Academic/Institutional Center	The Scripps Research Institute (TSRI)	Collaboration Extension effective November 1, 2025 (4-month extension)
Collaboration Partner	PeriNess Ltd.	Clinical Study Agreement for Large B Cell Lymphoma
Clinical Site	Tel-Aviv Sourasky Medical Center	Principal Investigator for Large B Cell Lymphoma Study
Target Patient Population (Preclinical)	Hematologic Malignancies (Lymphoma, Leukemia)	Preclinical studies showed survival extension vs. CAR-T monotherapy
Target Patient Population (Clinical Path)	Pancreatic Carcinoma; Metastatic Solid Tumors	Advancing towards Phase 1 clinical development

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses Xenetic Biosciences, Inc. is incurring to keep its immuno-oncology pipeline moving forward as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward advancing the DNase technology.

Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025, reflect the company's primary investment area. This figure represents a significant year-over-year increase, driven by the need to fund enhanced manufacturing development efforts and ongoing pre-clinical research for the systemic DNase I program. Honestly, for a company at this stage, R&D will always be the biggest line item.

General and Administrative costs were also approximately $0.8 million for the third quarter of 2025. This increase, up from approximately $0.7 million in the comparable quarter in 2024, is primarily attributable to increased legal costs connected to the Company's ongoing strategic review process. That strategic review is definitely a key driver of non-R&D spending right now.

Here's a quick look at the key reported expenses for the three months ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Comparison to Prior Year Q3
Research & Development Expenses	$756,482	Increased by approximately $0.4 million, or 105.6%
General & Administrative Expenses	$800,000 (approx.)	Increased by approximately $0.1 million, or 9.3%
Total Revenue (for context)	$1.03 million	Increased by approximately $0.4 million, or 67.2%

The operational spending is clearly focused on moving the science forward, but you can see the administrative overhead is also elevated due to corporate activities.

The major cost drivers within the structure include:

• Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• General and Administrative costs, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• Manufacturing and pre-clinical development efforts, which directly influenced the R&D expense increase.
• Personnel costs and legal fees related to strategic review, which were the primary drivers for the G&A increase.

Also, note that the R&D increase specifically included increased consulting costs alongside the manufacturing and pre-clinical research. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the income side of Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) as of late 2025. It's important to see where the cash is actually coming from right now, not just where it might come from later. For a company like Xenetic Biosciences, Inc., the revenue streams are currently weighted toward existing agreements and capital raises, which is typical for a clinical-stage biopharma.

The most concrete, recent revenue number you have is from the Takeda sublicense. Royalty revenue from Takeda sublicense was approximately $1.0 million in Q3 2025. That's a solid tick up, representing a 67.2% increase compared to the same period in 2024, showing the underlying agreement is generating value. Honestly, seeing that royalty stream is key to bridging the gap until a major product launch.

Here's a quick look at the key financial figures related to cash generation around that time:

Revenue/Financing Event	Period/Date	Amount
Royalty Revenue (Takeda Sublicense)	Q3 2025	$1.0 million
Net Proceeds from Equity Offering	October 2025	$3.9 million
Cash on Hand (End of Q3 2025)	September 30, 2025	$4.1 million

Beyond the immediate royalty check, Xenetic Biosciences, Inc. bolstered its balance sheet through an equity raise. Proceeds from equity financing, such as the $3.9 million net from the October 2025 offering, provides the necessary runway to keep advancing the DNase platform. They intend to use these net proceeds for working capital and general corporate purposes, which definitely includes funding those rising R&D expenses.

The rest of the revenue picture is all about future potential, which you need to model with a high degree of uncertainty. These are the contingent, non-guaranteed streams:

• Potential future milestone payments from R&D collaborations.
• Potential future licensing fees for DNase platform.

Keep in mind that the licensing of the DNase platform is listed as a factor that could cause actual results to differ materially, so it's a major upside driver, but not a guaranteed revenue line item yet. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises-and for a pre-revenue biotech, a delay in hitting a milestone is a bigger hit than a delay in onboarding a customer.