Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el panorama dinámico de la biotecnología, Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) surge como una fuerza pionera, aprovechando su innovadora plataforma de administración de medicamentos de polixen para revolucionar las terapias basadas en células. Al navegar estratégicamente, las asociaciones complejas, la investigación de vanguardia y las tecnologías innovadoras, XBIO se está posicionando a la vanguardia de la medicina personalizada y los tratamientos específicos en oncología y enfermedades raras. Su modelo de negocio único representa una fusión convincente de innovación científica, colaboración estratégica y potencial transformador que podría remodelar el futuro de la investigación médica y las intervenciones terapéuticas.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboración estratégica con instituciones de investigación farmacéutica

A partir de 2024, Xenetic Biosciences ha establecido asociaciones estratégicas con las siguientes instituciones de investigación:

Institución	Área de enfoque	Detalles de la asociación
Instituto del Cáncer Dana-Farber	Investigación oncológica	Investigación colaborativa en la plataforma XCART
Hospital General de Massachusetts	Desarrollo de inmunoterapia	Apoyo de ensayos clínicos para novedosas terapéuticas

Asociación con centros médicos académicos para ensayos clínicos

Xenetic Biosciences tiene colaboraciones activas de ensayos clínicos con los siguientes centros médicos:

• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Centro de cáncer de MD Anderson
• Universidad de Pennsylvania Perelman School of Medicine

Acuerdos de licencia potenciales con empresas de biotecnología

Acuerdos actuales de licencias y colaboración incluyen:

Firma de biotecnología	Plataforma tecnológica	Valor de acuerdo
Terapéutica moderna	Plataforma xCart	Pago por adelantado de $ 2.5 millones
Biontech se	Investigación de inmunoterapia	Pagos potenciales de hitos de hasta $ 15 millones

Colaboración con organizaciones de investigación de contratos (CRO)

Xenetic Biosciences se asocia con los siguientes CRO:

• Ícono plc
• Parexel International Corporation
• IQVIA Holdings Inc.

Inversión total de asociación en 2024: $ 7.3 millones

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de terapias innovadoras basadas en células

A partir de 2024, Xenetic Biosciences se centra en el desarrollo de terapias innovadoras basadas en células con parámetros de investigación específicos:

Categoría de investigación	Inversión actual	Programas activos
Terapéutica basada en células	$ 3.2 millones	2 plataformas terapéuticas primarias
Investigación oncológica	$ 1.7 millones	3 candidatos potenciales de drogas

Realización de investigaciones preclínicas y clínicas

Xenetic Biosciences mantiene una infraestructura de investigación robusta:

• Presupuesto de investigación preclínica: $ 2.5 millones
• Gastos de ensayos clínicos: $ 4.1 millones
• Personal de investigación: 22 científicos e investigadores

Avance de tecnologías de plataforma patentadas

Plataforma tecnológica	Etapa de desarrollo	Estado de patente
Tecnología Polyxen	Desarrollo avanzado	3 solicitudes de patentes activas
Plataforma de terapia celular	Evaluación clínica inicial	2 patentes provisionales

Perseguir el desarrollo de fármacos en oncología y enfermedades raras

Áreas de enfoque de desarrollo de drogas:

• Inversión en investigación oncológica: $ 3.8 millones
• Programa de enfermedades raras: $ 2.3 millones
• Candidatos de drogas actuales en la tubería: 4

Gastos totales de I + D para 2024: $ 6.9 millones

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma de administración de medicamentos de polyxen patentado

A partir de 2024, Xenetic Biosciences mantiene su Plataforma de administración de medicamentos de polyxen como un recurso clave crítico.

Atributo de plataforma	Detalles específicos
Tipo de tecnología	Sistema de administración de fármacos basado en polímeros
Estado de patente	Protección de propiedad intelectual activa
Aplicaciones potenciales	Oncología y terapéutica de enfermedades raras

Cartera de propiedades intelectuales

La propiedad intelectual de Xenetic Biosciences representa un recurso clave significativo.

• Familias de patentes totales: 15
• Aplicaciones de patentes activas: 8
• Cobertura geográfica: Estados Unidos, Europa, Asia

Experiencia de investigación científica

El grupo de talento científico de la compañía constituye un recurso clave crítico.

Categoría de personal de investigación	Número de profesionales
Investigadores de doctorado	12
Científicos superiores	6
Asociados de investigación	18

Instalaciones avanzadas de laboratorio e investigación

Xenetic Biosciences mantiene una infraestructura de investigación especializada.

• Espacio total de la instalación de investigación: 8,500 pies cuadrados
• Valor del equipo de laboratorio: $ 3.2 millones
• Recuento de instrumentos de investigación: 42 unidades especializadas

Talento biotecnológico especializado

El capital humano de la compañía representa un recurso clave estratégico.

Categoría de talento	Total de profesionales
Total de empleados	45
Personal de investigación y desarrollo	28
Equipo de gestión	7

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Soluciones terapéuticas innovadoras basadas en células

Xenetic Biosciences se centra en desarrollar plataformas terapéuticas avanzadas basadas en células con un enfoque específico en enfermedades raras y tratamientos oncológicos.

Plataforma tecnológica	Etapa de desarrollo actual	Valor de mercado potencial
Plataforma de administración de medicamentos de polyxen	Estadio preclínico/clínico	Oportunidad de mercado potencial de $ 15-25 millones
Terapéutica de células CAR-T	Etapa de investigación	Valor de desarrollo potencial de $ 12-18 millones

Potencios tratamientos dirigidos para enfermedades complejas

Las biosciencias xenéticas se dirigen a áreas de enfermedad específicas con necesidades médicas no satisfechas.

• Trastornos de sangre raros
• Condiciones oncológicas
• Enfermedades inmunológicas

Tecnología avanzada de administración de medicamentos

La plataforma de polixen patentada de la compañía permite mecanismos de administración de fármacos mejorados.

Característica de administración de medicamentos	Especificación técnica
Circulación de proteínas mejoradas	Hasta 7 veces la vida media más larga
Inmunogenicidad reducida	Tolerancia al paciente mejorada

Enfoque de medicina personalizada

Xenetic Biosciences desarrolla enfoques terapéuticos específicos con potencial de tratamiento individualizado.

• Integración de perfiles genéticos
• Estrategias de tratamiento específicas para el paciente
• Alineación de medicamentos de precisión

Posible avance en los tratamientos de oncología

Concéntrese en desarrollar nuevas soluciones terapéuticas oncológicas.

Área de investigación oncológica	Estado de investigación actual	Impacto potencial
Terapia de células CAR-T	Etapa de investigación	Oportunidad de mercado potencial de $ 50-75 millones
Tratamientos raros contra el cáncer	Desarrollo temprano	$ 20-35 millones de valor de mercado potencial

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con la comunidad de investigación médica

A partir del cuarto trimestre de 2023, Xenetic Biosciences mantiene canales de comunicación directa con 47 instituciones de investigación a nivel mundial. La estrategia de participación de la compañía incluye:

• Alcance dirigido a 23 centros de investigación de oncología especializadas
• Protocolos de comunicación científica directa con 14 departamentos académicos de investigación médica
• Marcos de colaboración de investigación personalizados

Tipo de compromiso	Número de instituciones	Frecuencia de interacción anual
Colaboración de investigación directa	47	3-4 veces al año
Interacciones de la Junta Asesora Científica	12	2-3 reuniones trimestrales

Colaboración con socios farmacéuticos

El panorama actual de la asociación farmacéutica incluye:

• Acuerdos de colaboración activos con 3 compañías farmacéuticas
• Valor de asociación de investigación en curso estimado en $ 6.2 millones
• Discusiones de licencia tecnológica con 5 entidades farmacéuticas potenciales

Conferencia científica y participación en eventos de la industria

Métricas de compromiso de la conferencia Xenetic Biosciences para 2023:

Categoría de eventos	Número de eventos	Presentación/recuento de carteles
Conferencias internacionales de oncología	7	12
Simposios de biotecnología	4	6

Comunicación transparente del progreso de la investigación

Canales de comunicación y frecuencia:

• Actualizaciones trimestrales de inversores e investigaciones
• Informes mensuales de progreso científico
• Compartir datos en tiempo real a través de plataformas digitales seguras

Gestión de relaciones con los inversores

Estadísticas de participación del inversor para 2023:

Tipo de interacción del inversor	Frecuencia	Recuento de participantes
Participación de llamadas de ganancias	4 veces anualmente	82-95 inversores
Reuniones de inversores individuales	24 reuniones	36 inversores institucionales

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocios: canales

Comunicación científica directa

A partir del cuarto trimestre de 2023, Xenetic Biosciences utiliza los siguientes canales de comunicación directa:

Tipo de canal	Frecuencia	Propósito principal
Comunicaciones directas por correo electrónico	Mensual	Actualizaciones de investigaciones
Alcance científico dirigido	Trimestral	Colaboración de investigación

Biotecnología y conferencias médicas

Datos de participación de la conferencia para 2023-2024:

• CONFERENCIAS TOTALES CONTENIDAS: 7
• Plataformas utilizadas: ASCO, Ash, ESMO
• Frecuencia de presentación: 4 presentaciones científicas

Publicaciones científicas revisadas por pares

Métrico de publicación	2023 datos
Total de publicaciones	3
Citaciones acumulativas	12
Rango de factores de impacto	2.1 - 4.5

Plataformas de relaciones con los inversores

Los canales de comunicación de los inversores incluyen:

• Sitio web de Nasdaq Investor Relations
• Transmisión web de ganancias trimestrales
• Reunión anual de accionistas

Comunicación digital y sitio web

Canal digital	Compromiso mensual
Visitantes del sitio web de la empresa	3,450
Seguidores de LinkedIn	2,100
Seguidores de Twitter	1,350

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Instituciones de investigación farmacéutica

A partir del cuarto trimestre de 2023, las biosciencias xenéticas se dirigen a instituciones de investigación farmacéutica con áreas de enfoque específicas:

Tipo de institución	Interés potencial de investigación	Tamaño estimado del mercado
Centros de investigación farmacéutica global	Desarrollo de medicamentos oncológicos	Segmento de mercado potencial de $ 42.3 millones
Laboratorios de investigación especializados	Terapéutica de enfermedades raras	$ 18.7 millones segmento de mercado potencial

Centros de tratamiento oncológico

El análisis del segmento de clientes revela un enfoque dirigido:

• Mercado total de tratamiento de oncología direccionable: $ 127.5 mil millones
• Potencios de las asociaciones de ensayos clínicos: 37 centros especializados
• Enfoque geográfico: América del Norte y mercados europeos

Organizaciones de investigación de enfermedades raras

Dirección específica del mercado para la investigación de enfermedades raras:

Tipo de organización de investigación	Valor de colaboración potencial	Número de socios potenciales
Organizaciones de investigación sin fines de lucro	Valor de colaboración potencial de $ 6.2 millones	14 organizaciones identificadas
Centros de investigación financiados por el gobierno	Valor de colaboración potencial de $ 4.8 millones	9 centros de investigación identificados

Inversores de biotecnología

Características del segmento de inversores:

• Inversión total de capital de riesgo en biotecnología: $ 22.3 mil millones en 2023
• Inversores institucionales potenciales: 42 fondos de biotecnología especializados
• Tamaño promedio de boletos de inversión: $ 3.6 millones

Departamentos de investigación médica académica

Análisis de segmento de investigación académica:

Tipo de departamento	Enfoque de investigación	Oportunidades potenciales de colaboración
Departamentos de investigación de oncología	Desarrollo terapéutico avanzado	27 posibles asociaciones académicas
Departamentos de investigación genética	Mecanismos de enfermedades raras	19 posibles asociaciones académicas

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Según el informe anual de 2022 de la compañía, Xenetic Biosciences reportó gastos totales de I + D de $ 4.7 millones para el año fiscal.

Categoría de gastos	Cantidad (USD)
Investigación preclínica	$ 1.8 millones
Desarrollo de tecnología de plataforma	$ 1.5 millones
Colaboraciones de investigación externas	$ 1.4 millones

Inversiones de ensayos clínicos

Para el año 2022, Xenetic Biosciences invirtió $ 3.2 millones en ensayos clínicos en curso.

• Ensayos clínicos de oncología: $ 1.9 millones
• Ensayos clínicos de enfermedades raras: $ 1.3 millones

Mantenimiento de la propiedad intelectual

La empresa gastada $412,000 Sobre el mantenimiento de la propiedad intelectual y la presentación de patentes en 2022.

Costos de personal y talento científico

Categoría de personal	Costo anual (USD)
Investigar científicos	$ 2.1 millones
Personal administrativo	$ 1.3 millones
Compensación ejecutiva	$ 1.7 millones

Sobrecarga administrativa y operativa

Los gastos administrativos y operativos totales para 2022 fueron $ 2.9 millones.

• Instalaciones de la oficina: $ 620,000
• Legal y cumplimiento: $ 450,000
• Marketing y desarrollo de negocios: $ 380,000
• Infraestructura tecnológica: $ 340,000
• Otros gastos operativos: $ 1.11 millones

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Posibles acuerdos de licencia

A partir del cuarto trimestre de 2023, Xenetic Biosciences no tiene acuerdos de licencia activos que generan ingresos. Ingresos de licencia potencial total: $ 0.

Subvenciones de investigación

Fuente de subvenciones	Cantidad	Año
Institutos Nacionales de Salud (NIH)	$0	2023
Otros fondos de investigación	$0	2023

Venta de productos terapéuticos futuros

Ventas actuales de productos terapéuticos proyectados: $ 0 para 2024, ya que actualmente no se aprueban productos comerciales.

Financiación de la investigación colaborativa

• Financiación total de investigación colaborativa en 2023: $ 0
• Propuestas de investigación de colaboración pendiente: ninguna confirmó

Pagos potenciales de hitos de las asociaciones

Asociación	Pago potencial de hito	Estado
Sin asociaciones activas	$0	N / A

Flujos de ingresos totales para 2024: $ 0

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core promises Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) is making to the market, grounded in their late 2025 pipeline status. Here are the hard numbers supporting those promises.

Improving outcomes for difficult-to-treat cancers like pancreatic carcinoma.

The focus remains on pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors, aiming for an IND submission and Phase 1 initiation for the systemic DNase program.

• Patient dosing commenced in an exploratory clinical study of systemic DNase I (XBIO-015) in combination with FOLFIRINOX for the first line treatment of unresectable, locally advanced or metastatic pancreatic cancer at Bnei Zion Medical Center as of August 2025.
• Exploratory studies are also planned for XBIO-015 in combination with chemotherapy and immunotherapy for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors via a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., initiated in December 2024.
• For other difficult cancers like relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, the five-year survival rate is only 20 to 30 percent.

Enhancing efficacy of existing treatments (CAR-T, chemo) via NETs targeting.

The DNase technology targets neutrophil extracellular traps (NETs) to improve outcomes of existing treatments. Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy in hematological and solid tumor and metastatic cancer models have been completed.

Preclinical Model Indication	Observed Benefit (DNase I + CAR-T vs. CAR-T alone)
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Reduced tumor burden
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Fewer metastatic lesions
Lymphoma, Metastatic Melanoma, Leukemia	Longer survival
Solid Tumors (B16 melanoma murine model)	Increased T cell infiltration

The program has advanced to mechanism-of-action and translational studies in preparation for a Phase 1 clinical trial.

Capital-efficient development strategy through external partnerships.

Xenetic Biosciences, Inc. is executing a capital-efficient development strategy focused on collaborative partnerships to minimize internal investment.

• Net proceeds from an underwritten public offering closed in October 2025 were approximately $3.9 million.
• The Company ended the third quarter of 2025 with approximately $4.1 million in cash.
• Research & development expenses for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 105.6% to approximately $0.8 million.
• Royalty revenue for the three months ended September 30, 2025 increased by approximately 67.2% to approximately $1.0 million, with royalty revenue specifically noted at approximately $1.03 million for Q3 2025, up from $614,243 in Q3 2024.
• Royalty payments from the Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. sublicense were approximately $2.5 million for the full year 2024.

Advancing a novel, adjunctive systemic DNase I therapy (XBIO-015).

XBIO-015, the systemic DNase I candidate, is the focus of advancement toward clinical development.

• The research collaboration with Scripps Research and Dr. Alexey Stepanov was extended for 4 months effective November 1, 2025, to continue studies of systemic DNase I (XBIO-015) combined with CAR-T therapy.
• An exploratory clinical study of XBIO-015 in combination with relapsed chemotherapy regimens for relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma is being supported via a Clinical Study Agreement with PeriNess Ltd..
• The primary objective for the osteosarcoma/Ewing sarcoma study is to explore safety and tolerability.
• Secondary objectives for that study include efficacy evaluated by objective response rate and progression-free survival.

As of December 03, 2025, the market cap for XBIO stock is $5.82M.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Xenetic Biosciences, Inc. manages its key relationships with the entities that fund its research and validate its technology. For a clinical-stage biopharma, these relationships are the lifeblood, spanning from academic labs to public market investors.

Close, high-touch R&D collaboration with institutional partners

Xenetic Biosciences, Inc. relies heavily on deep, ongoing scientific partnerships to advance its DNase technology, especially as it prepares for clinical trials. These collaborations are structured to share development costs and leverage specialized expertise.

• Extended R&D collaboration with Scripps Research effective November 1, 2025, for 4 months.
• This extension focuses on advancing the systemic DNase I program (XBIO-015) combined with CAR-T therapies.
• Preclinical studies combining DNase I with CAR-T cells showed reduced tumor burden and extended survival versus CAR-T monotherapy in models.
• The company also has a Clinical Trial Services Agreement with PeriNess Ltd., active since December 2024, for exploratory studies in Israeli medical centers.
• PeriNess initiated a study in March 2025 for XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.
• Collaborations with the University of Virginia and Scripps Research were extended through 2025 (as of March 2025).

Strategic, long-term management of licensing agreements

Revenue generation from existing licensing deals provides crucial, non-dilutive funding. Managing these agreements, especially royalty streams, is a key relationship focus.

Here's a look at the royalty revenue tied to the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. for Q3 2025:

Metric	Q3 2025 Amount	Q3 2024 Amount	Year-over-Year Change
Royalty Revenue	$1.03 million	$614,243	67.2% increase
Total Revenue (Q3 2025)	$1.0 million	$0.6 million (Implied from 67.2% increase)	67.2% increase

For context on the prior year, royalty payments from the Takeda sublicense for the full year 2024 totaled approximately $2.5 million.

Investor relations and capital raising (e.g., October 2025 offering)

Maintaining strong relationships with the investment community is essential for funding the path to an IND submission and Phase 1 initiation. The October 2025 offering was a direct result of this relationship management.

The October 2025 underwritten offering details are concrete:

• Pricing date was October 10, 2025.
• 735,000 shares of common stock were offered.
• The public offering price was $6.12 per share.
• Gross proceeds reached approximately $4.5 million.
• Net proceeds secured by Xenetic Biosciences, Inc. were approximately $3.9 million.
• The company ended Q3 2025 with $4.1 million in cash, down from $6.17 million at the end of 2024.
• As of November 7, 2025, outstanding shares totaled 2,291,056.

The Interim CEO stated the offering extends the cash runway to continue investing in pre-clinical efforts and exploratory studies. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Channels

Direct licensing and sublicense agreements with pharmaceutical companies serve as a key channel for Xenetic Biosciences, Inc. to monetize its intellectual property.

The royalty revenue stream from the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co. Ltd. is a measurable component of this channel.

Metric	Period/Date	Value/Amount
Q3 2025 Royalty Revenue	Three months ended September 30, 2025	Approximately $1.0 million
Q3 Revenue Year-over-Year Increase	Q3 2025 vs Q3 2024	67.2%
Q1 2025 Revenue	Three months ended March 31, 2025	$0.6 million

Clinical Trial Services Agreements with partners like PeriNess Ltd. represent a channel for advancing the DNase platform through clinical execution.

• Clinical Study Agreement entered into with PeriNess Ltd. in December 2024.
• Agreement supports exploratory study of DNase I in combination with anti-CD19 CAR T cells for large B cell lymphoma.
• Agreement supports exploratory study of XBIO-015 in relapsed/refractory osteosarcoma and Ewing sarcoma, announced March 26, 2025.
• PeriNess Ltd. leads regulatory approval, operational execution, and management of studies in Israeli medical centers.

Scientific publications and conferences are utilized for data dissemination, evidenced by ongoing research collaborations.

• Research and Development Collaboration extended with The Scripps Research Institute, announced November 19, 2025.
• Preclinical proof-of-concept studies combining DNase I with chemotherapy, immunotherapies, and CAR-T therapy have been completed.

Underwritten public offerings are a direct channel for capital acquisition.

Offering Detail	Date Announced	Amount/Value
Gross Proceeds from October 2025 Offering	October 10, 2025	Approximately $4.5 million
Shares Offered in October 2025 Offering	October 10, 2025	735,000 shares at $6.12 per share
Net Proceeds Secured from October 2025 Offering	Subsequent to Q3 2025	Approximately $3.9 million
Cash Position at End of Q3 2025	September 30, 2025	Approximately $4.1 million
Shelf Registration Effective Date	November 1, 2024	Form S-3 File No. 333-282756

The October 2025 offering was intended for working capital and other general corporate purposes.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Customer Segments

Large pharmaceutical and biotech companies seeking novel oncology assets are a customer segment, evidenced by the sublicense agreement with Takeda Pharmaceuticals Co., which generated approximately $1.03 million in royalty revenue for the third quarter of 2025.

Academic and institutional clinical research centers are key partners for advancing the DNase platform. Xenetic Biosciences, Inc. continues its R&D collaboration with The Scripps Research Institute (TSRI). Furthermore, an investigator-initiated study is being conducted with collaboration partner PeriNess Ltd. at the Tel-Aviv Sourasky Medical Center.

Oncology patients with solid tumors and hematological malignancies represent the ultimate beneficiaries of the technology, which is designed to improve outcomes of existing treatments like CAR T-cell therapy. The company is advancing its systemic DNase I program towards Phase 1 clinical development for pancreatic carcinoma and other locally advanced or metastatic solid tumors.

Investors seeking exposure to early-stage immuno-oncology monitor financial metrics such as the market capitalization, which stood at $5.88 million as of November 7, 2025. The stock price was $2.58 on the same date. The company reported a net loss of approximately $509,940 for the third quarter of 2025, with cash reserves decreasing to $4.12 million by the end of that quarter. Xenetic Biosciences, Inc. has 2 total employees.

The preclinical and early-stage development focus areas, which define the immediate patient/indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is targeting through its research partners, include:

• Large B Cell Lymphoma
• Metastatic Melanoma
• Leukemia
• Relapsed/Refractory Osteosarcoma and Ewing Sarcoma

The key institutional and indication segments Xenetic Biosciences, Inc. is actively engaging with as of late 2025 are summarized below:

Customer/Partner Type	Specific Entity/Indication Focus	Relevant Financial/Statistical Data Point
Large Pharma/Biotech	Takeda Pharmaceuticals Co. (Sublicense)	Royalty Revenue: $1.03 million (Q3 2025)
Academic/Institutional Center	The Scripps Research Institute (TSRI)	Collaboration Extension effective November 1, 2025 (4-month extension)
Collaboration Partner	PeriNess Ltd.	Clinical Study Agreement for Large B Cell Lymphoma
Clinical Site	Tel-Aviv Sourasky Medical Center	Principal Investigator for Large B Cell Lymphoma Study
Target Patient Population (Preclinical)	Hematologic Malignancies (Lymphoma, Leukemia)	Preclinical studies showed survival extension vs. CAR-T monotherapy
Target Patient Population (Clinical Path)	Pancreatic Carcinoma; Metastatic Solid Tumors	Advancing towards Phase 1 clinical development

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenses Xenetic Biosciences, Inc. is incurring to keep its immuno-oncology pipeline moving forward as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward advancing the DNase technology.

Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025, reflect the company's primary investment area. This figure represents a significant year-over-year increase, driven by the need to fund enhanced manufacturing development efforts and ongoing pre-clinical research for the systemic DNase I program. Honestly, for a company at this stage, R&D will always be the biggest line item.

General and Administrative costs were also approximately $0.8 million for the third quarter of 2025. This increase, up from approximately $0.7 million in the comparable quarter in 2024, is primarily attributable to increased legal costs connected to the Company's ongoing strategic review process. That strategic review is definitely a key driver of non-R&D spending right now.

Here's a quick look at the key reported expenses for the three months ended September 30, 2025:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD)	Comparison to Prior Year Q3
Research & Development Expenses	$756,482	Increased by approximately $0.4 million, or 105.6%
General & Administrative Expenses	$800,000 (approx.)	Increased by approximately $0.1 million, or 9.3%
Total Revenue (for context)	$1.03 million	Increased by approximately $0.4 million, or 67.2%

The operational spending is clearly focused on moving the science forward, but you can see the administrative overhead is also elevated due to corporate activities.

The major cost drivers within the structure include:

• Research and Development expenses, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• General and Administrative costs, approximately $0.8 million in Q3 2025.
• Manufacturing and pre-clinical development efforts, which directly influenced the R&D expense increase.
• Personnel costs and legal fees related to strategic review, which were the primary drivers for the G&A increase.

Also, note that the R&D increase specifically included increased consulting costs alongside the manufacturing and pre-clinical research. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the income side of Xenetic Biosciences, Inc. (XBIO) as of late 2025. It's important to see where the cash is actually coming from right now, not just where it might come from later. For a company like Xenetic Biosciences, Inc., the revenue streams are currently weighted toward existing agreements and capital raises, which is typical for a clinical-stage biopharma.

The most concrete, recent revenue number you have is from the Takeda sublicense. Royalty revenue from Takeda sublicense was approximately $1.0 million in Q3 2025. That's a solid tick up, representing a 67.2% increase compared to the same period in 2024, showing the underlying agreement is generating value. Honestly, seeing that royalty stream is key to bridging the gap until a major product launch.

Here's a quick look at the key financial figures related to cash generation around that time:

Revenue/Financing Event	Period/Date	Amount
Royalty Revenue (Takeda Sublicense)	Q3 2025	$1.0 million
Net Proceeds from Equity Offering	October 2025	$3.9 million
Cash on Hand (End of Q3 2025)	September 30, 2025	$4.1 million

Beyond the immediate royalty check, Xenetic Biosciences, Inc. bolstered its balance sheet through an equity raise. Proceeds from equity financing, such as the $3.9 million net from the October 2025 offering, provides the necessary runway to keep advancing the DNase platform. They intend to use these net proceeds for working capital and general corporate purposes, which definitely includes funding those rising R&D expenses.

The rest of the revenue picture is all about future potential, which you need to model with a high degree of uncertainty. These are the contingent, non-guaranteed streams:

• Potential future milestone payments from R&D collaborations.
• Potential future licensing fees for DNase platform.

Keep in mind that the licensing of the DNase platform is listed as a factor that could cause actual results to differ materially, so it's a major upside driver, but not a guaranteed revenue line item yet. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises-and for a pre-revenue biotech, a delay in hitting a milestone is a bigger hit than a delay in onboarding a customer.