Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Bundle
Wenn Sie sich die Biotech-Landschaft ansehen, wie schafft es ein klinisches Unternehmen wie Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) mit einer Marktkapitalisierung von 148 Millionen US-Dollar (Stand Oktober 2025), sich auf dem milliardenschweren Onkologiemarkt hervorzuheben? Die Antwort liegt in ihrer fokussierten Mission auf die PLK1-Hemmung, um neuartige Therapien zu entwickeln, insbesondere für die Population mit hohem ungedecktem Bedarf an RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC). Sie müssen die finanzielle Realität verstehen – einen Umsatz von nur 0,12 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 – im Vergleich zu den klinischen Versprechen ihres Hauptprodukts Onvansertib, das in einer wichtigen Phase-2-Studie in diesem Jahr eine Verbesserung der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) um 19 % zeigte. Dies ist ein klassischer Biotech-Kompromiss: Cash-Burn, mit Aussicht auf das erste Quartal 2027, für das definitiv risikoreiche und lukrative Potenzial einer bahnbrechenden Krebsbehandlung.
Geschichte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Sie suchen nach der Gründungsgeschichte von Cardiff Oncology, Inc., und ehrlich gesagt handelt es sich um einen klassischen Biotech-Pivot. Das Unternehmen, das Sie heute sehen und das sich auf sein Hauptmedikament Onvansertib konzentriert, ist eine völlige Transformation seines ursprünglichen Selbst. Das Unternehmen begann als Diagnostikunternehmen mit dem Namen Trovagene, Inc. und widmete sich erst im Jahr 2020 mit einer umfassenden Umbenennung voll und ganz seiner Onkologie-Therapeutika-Mission – insbesondere seinem Polo-ähnlichen Kinase-1-Inhibitor (PLK1).
Diese Geschichte ist von entscheidender Bedeutung, da sie erklärt, warum ihr Hauptwirkstoff Onvansertib ein Inhibitor der dritten Generation ist: Er hat Jahre der Entwicklung und strategischen Neuausrichtung hinter sich. Der Wandel vom Diagnostikunternehmen zu einem reinen Onkologieunternehmen im klinischen Stadium ist das wichtigste Ereignis in seiner Geschichte.
Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens
Gründungsjahr
Das Unternehmen wurde in gegründet 1999, zunächst unter dem Namen Trovagene, Inc. firmierend.
Ursprünglicher Standort
Der ursprüngliche und aktuelle Firmensitz befindet sich in San Diego, Kalifornien.
Mitglieder des Gründungsteams
Während die ursprünglichen Gründer von 1999 in öffentlichen Aufzeichnungen nicht explizit aufgeführt sind, wurde die Entwicklung des Unternehmens von wichtigen Führungskräften geprägt, die das Unternehmen in seine heutige Form überführten. Dr. Thomas Adams war eine entscheidende Persönlichkeit und fungierte seit 2009 als Vorstandsvorsitzender und bis 2020 als CEO. Die aktuelle Entwicklung wird von Dr. Mark Erlander geleitet, der seit 2013 als Chief Scientific Officer fungierte und im Mai 2020 die Position des Chief Executive Officer übernahm.
Anfangskapital/Finanzierung
Eine konkrete Anschubfinanzierung aus dem Jahr 1999 ist nicht öffentlich, die Gesamtfinanzierung des Unternehmens beträgt jedoch bis heute ungefähr 80,5 Millionen US-Dollar, angesammelt durch verschiedene Platzierungen und Angebote im Laufe seiner Geschichte. Zuletzt sicherte sich das Unternehmen einen Schlüssel 40 Millionen Dollar im Februar 2025 ein überzeichnetes, registriertes Direktangebot, um seine klinischen Programme voranzutreiben.
Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung
| Jahr | Schlüsselereignis | Bedeutung |
|---|---|---|
| 1999 | Gegründet als Trovagene, Inc. | Der Fokus liegt zunächst auf molekularer Diagnostik und früher Krebsforschung, nicht auf Therapeutika. |
| 2013 | Dr. Mark Erlander tritt als Chief Scientific Officer bei | Bringte umfassendes Fachwissen in den Bereichen Onkologie und Arzneimittelentwicklung mit und bereitete damit den Weg für den Therapeutik-Pivot. |
| Mai 2020 | Namensänderung in Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) | Formalisierte strategische Wende von der Diagnostik (Trovagene) zu einem Unternehmen für Onkologie-Therapeutika im klinischen Stadium. |
| Mai 2020 | Onvansertib erhielt den Fast-Track-Status der FDA | Validierte das Potenzial des Leitmedikaments für die Zweitlinienbehandlung von KRAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC). |
| 2021 | 15 Millionen Dollar Beteiligung von Pfizer | Bereitstellung von strategischem Kapital und Validierung durch einen großen Pharmapartner. |
| Juni 2023 | Strategischer Dreh- und Angelpunkt für die Erstlinientherapie mit RAS-mutiertem mCRC | Aufgrund positiver klinischer und präklinischer Daten verlagerte das Unternehmen seinen Schwerpunkt auf die größere Patientenpopulation im Frühstadium. |
| Juli 2025 | Positives CRDF-004-Datenupdate der Phase 2 | Demonstriert a 19% Verbesserung der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) für die 30-mg-Onvansertib-Kohorte bei Erstlinien-mCRC. |
Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens
Die Geschichte des Unternehmens ist von zwei großen, bewussten Veränderungen geprägt: dem Wandel von einer Plattform für Diagnosetechnologie zu einer Arzneimittelentwicklungspipeline und der anschließenden strategischen Fokussierung auf eine Erstlinientherapie für eine schwer zu behandelnde Krebspopulation.
Die Namensänderung im Jahr 2020 von Trovagene zu Cardiff Oncology, Inc. war mehr als eine Umbenennung; Es war ein klares Signal an den Markt, dass das Unternehmen nun ausschließlich auf die Entwicklung von Krebsmedikamenten spezialisiert war. Dieser Schritt rationalisierte ihre Mission und reduzierte die Komplexität des älteren Diagnostikgeschäfts, um sich ausschließlich auf Onvansertib, ihren PLK1-Inhibitor, zu konzentrieren. Das ist ein schwieriger, aber notwendiger Schritt in der Biotechnologie.
Die zweite große Veränderung erfolgte im Jahr 2023 nach einem Typ-C-Treffen mit der FDA, bei dem das Unternehmen beschloss, sein führendes Programm, Onvansertib, von der Zweitlinientherapie auf die Erstlinientherapie bei RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) umzustellen. Dies ist eine große kommerzielle Wette, aber sie ist sinnvoll, da die Erstlinienbehandlung eine deutlich größere Marktchance bietet und die Daten auf eine bessere Wirksamkeit bei Patienten schließen lassen, die noch kein Bevacizumab erhalten hatten (Bev-naiv).
- Strategischer Pivot: Der Übergang von onvansertib zur First-Line-Einstellung strebt geschätzte Ziele an 10,95 Milliarden US-Dollar Markt für RAS-mutiertes mCRC im Jahr 2025, was ein viel höheres Potenzial für Spitzenverkäufe bietet, die nach Einschätzung der Analysten erreicht werden könnten 2 bis 3 Milliarden US-Dollar jährlich.
- Finanzielle Gesundheit: Zum 30. September 2025 meldete das Unternehmen ca 60,6 Millionen US-Dollar in Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen, die voraussichtlich den Betrieb bis zum ersten Quartal 2027 finanzieren werden. Der Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit betrug im dritten Quartal 2025 10,8 Millionen US-Dollar.
- Führungsstärke: Die Ernennung von Dr. Roger Sidhu zum Chief Medical Officer im Juni 2025, einem erfahrenen Onkologie-Manager mit über 20 Jahren Erfahrung, war definitiv ein wichtiger Schritt zur Stärkung der Führung, während sich das Unternehmen auf eine mögliche Phase-3-Studie und Kommerzialisierung vorbereitet.
Das Unternehmen ist nun als klinisches Unternehmen mit einem einzigen Vermögenswert mit hohem Potenzial positioniert, sodass seine Zukunft vollständig vom Erfolg seiner Phase-2- und bevorstehenden Phase-3-Studien abhängt. Für einen tieferen Einblick in die Frage, wer auf diese Strategie setzt, sollten Sie dies tun Exploring Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Investor Profile: Wer kauft und warum?
Eigentümerstruktur von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das an der Nasdaq-Börse unter dem Tickersymbol öffentlich gehandelt wird CRDF, wobei das Eigentum auf institutionelle Anleger, Insider und Privatanleger verteilt ist.
Diese Struktur, bei der Institutionen einen erheblichen, aber keinen beherrschenden Anteil halten, bedeutet, dass das Unternehmen in erster Linie vom Vorstand geleitet wird, wichtige Entscheidungen jedoch definitiv von den Interessen großer institutioneller Aktionäre wie BlackRock, Inc. und Vanguard Group Inc. beeinflusst werden.
Aktueller Status von Cardiff Oncology
Seit November 2025 ist Cardiff Oncology, Inc. ein börsennotiertes Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung neuartiger Krebstherapien mithilfe der PLK1-Hemmung konzentriert (ein Ansatz, der auf ein bestimmtes Enzym, die Polo-like Kinase 1, abzielt, das für die Zellteilung bei Krebs entscheidend ist). Das Unternehmen ist am Nasdaq Capital Market notiert (NasdaqCM: CRDF).
Seine finanzielle Gesundheit wird durch einen Bargeldbestand von ca. gestützt 60,6 Millionen US-Dollar in Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Anlagen zum 30. September 2025, was voraussichtlich bis ins erste Quartal 2027 für Liquidität sorgen wird. Eine bemerkenswerte strategische Investition ist die 15 Millionen Dollar Beteiligung von Pfizer Inc., die auch die CARDIF-004-Studie verwaltet.
Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse bei Cardiff Oncology
Die Kontrolle des Unternehmens ist ein Gleichgewicht zwischen großen institutionellen Fonds, Unternehmensinsidern (leitenden Angestellten und Direktoren) und der breiten Öffentlichkeit (Privatanleger). Diese Aufschlüsselung zeigt, dass kein einzelnes Unternehmen eine Mehrheitsbeteiligung hält, sodass das Management die unterschiedlichen Interessen der Stakeholder berücksichtigen muss.
| Aktionärstyp | Eigentum, % | Notizen |
|---|---|---|
| Institutionelle Anleger | 42.49% | Dazu gehören Großinhaber wie BlackRock, Inc., Vanguard Group Inc und Pfizer Inc.. |
| Insider | 26.00% | leitende Angestellte und Direktoren, wobei Robert Merrill Hunter der größte Einzelaktionär ist 7.52%.. |
| Einzelhandel/Öffentlich | 31.51% | Von Privatanlegern und nicht-institutionellen Publikumsfonds gehaltene Aktien. |
Hier ist die schnelle Rechnung: Institutionelles und Insider-Eigentum zusammen ist 68.49%, was bedeutet, dass die Mehrheit der Aktien von hochentwickelten oder verbundenen Parteien gehalten wird. Der größte einzelne Insider, Robert Merrill Hunter, hält etwa 5,07 Millionen Aktien im Wert von ca 11,09 Millionen US-Dollar Stand November 2025..
Führung von Cardiff Oncology
Das Unternehmen wird von einem Managementteam mit umfassender Erfahrung in der Onkologie und Arzneimittelentwicklung geleitet, was für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung ist. Die Führung konzentriert sich auf die Weiterentwicklung seines führenden Medikamentenkandidaten Onvansertib durch klinische Studien.
- Mark Erlander, PhD: Chief Executive Officer (CEO) seit Mai 2020. Er leitet die Gesamtstrategie und bringt einen starken Hintergrund als ehemaliger Chief Scientific Officer bei bioTheranostics mit.
- James Levine: Finanzvorstand (CFO). Er verwaltet die Finanzen und Investor Relations des Unternehmens, nachdem er zuvor als CFO von Cidara Therapeutics tätig war, wo er über geschätzte Kooperationen leitete 1,3 Milliarden US-Dollar..
- Tod Smeal, PhD: Chief Scientific Officer (CSO) seit Januar 2022. Er überwacht die wissenschaftliche Leitung und hatte zuvor Führungspositionen in der Onkologieforschung bei Eli Lilly and Company und Pfizer inne.
- Roger Sidhu, MD: Chief Medical Officer (CMO). Er leitet die klinischen Entwicklungsprogramme und stützt sich dabei auf über 20 Jahre Führungserfahrung in der Onkologie, einschließlich der Weiterentwicklung von Therapeutika von Phase 1 bis zur kommerziellen Markteinführung.
Die kollektive Erfahrung dieses Teams, insbesondere die umfangreiche Geschichte der Arzneimittelentwicklung bei großen Pharmaunternehmen wie Pfizer, trägt dazu bei, einen klaren Weg für die Zulassungsstudie von Onvansertib abzustecken. Wenn Sie tiefer in die Grundprinzipien des Unternehmens eintauchen möchten, können Sie sich diese ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Mission und Werte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium mit einem einzigartigen Fokus: der Entwicklung neuartiger Therapien zur deutlichen Verbesserung der Ergebnisse für Krebspatienten, insbesondere für solche mit historisch schwer behandelbaren Mutationen. Ihr Hauptzweck geht über typische Finanzkennzahlen hinaus und konzentriert sich auf den wissenschaftlichen Fortschritt zur Lösung eines kritischen, ungedeckten medizinischen Bedarfs.
Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, bei dem die Wissenschaft die Strategie vorantreibt und nicht umgekehrt. Dies ist definitiv ein langfristiges Spiel auf einem bestimmten biologischen Weg.
Der Hauptzweck von Cardiff Oncology
Die Existenz des Unternehmens ist im Wesentlichen an seinen Hauptwirkstoff Onvansertib gebunden, einen Inhibitor der Polo-ähnlichen Kinase 1 (PLK1), der Tumoranfälligkeiten bekämpfen und Behandlungsresistenzen bei mehreren Krebsarten überwinden soll. Dieser Fokus ist ihre kulturelle DNA.
Für das Geschäftsjahr 2025 bedeutete diese Verpflichtung einen erheblichen operativen Verbrauch, wobei der Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit allein für das dritte Quartal etwa bei etwa 10 % lag 10,8 Millionen US-DollarDies spiegelt erhebliche Investitionen in klinische Studien wider. Um einen tieferen Einblick in ihre Finanzlage zu erhalten, sollten Sie einen Blick darauf werfen Aufschlüsselung der Finanzlage von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Offizielles Leitbild
Das Unternehmen engagiert sich für Patienten, die nur wenige Optionen haben, und strebt einen grundlegenden Wandel in der Krebsbehandlung an. Sie konzentrieren sich weiterhin auf ihre Mission, eine transformative Therapie bereitzustellen, die den Behandlungsstandard für RAS-mutiertes metastasierendes Darmkrebs (mCRC) und andere Krebsarten neu definieren könnte.
- Entwickeln Sie neue onkologische Therapieoptionen für Krebspatienten.
- Definieren Sie den Behandlungsstandard für RAS-mutiertes mCRC neu.
- Betreuen Sie eine Patientengruppe, die seit Jahrzehnten keine therapeutischen Fortschritte gemacht hat.
Diese Mission ist der Grund dafür, dass es sich um ein Unternehmen im klinischen Stadium handelt, das in den letzten 12 Monaten einen Umsatz von lediglich 501.000 $ Stand: 30. September 2025, da ihr Wert in der Wissenschaft und nicht in den aktuellen Verkäufen liegt.
Vision Statement
Die Vision von Cardiff Oncology basiert auf wissenschaftlicher Genauigkeit und nachhaltigem Wachstum, um sicherzustellen, dass ihre therapeutischen Entwicklungen die Patienten erreichen. Es geht darum, ein erfolgreiches Biotech-Unternehmen zu schaffen, das sein Versprechen gegenüber Stakeholdern – Patienten, Investoren und der wissenschaftlichen Gemeinschaft – konsequent einlösen kann.
- Fördern Sie die wissenschaftlichen Kenntnisse der Krebsbiologie.
- Entwickeln Sie gezielte Therapien, die auf bestimmte Krebspfade abzielen.
- Bauen Sie ein nachhaltiges und erfolgreiches Biotechnologieunternehmen auf.
Ehrlich gesagt zeigt die Vision, dass sie planen, lange genug dabei zu sein, um zu sehen, wie ihr Medikament Onvansertib die Zulassungsphase der Entwicklung durchläuft.
Slogan/Slogan für Cardiff Oncology
Das Unternehmen verwendet einen ausdrucksstarken, prägnanten Slogan, der sein ehrgeiziges Ziel im Onkologiebereich auf den Punkt bringt. Es ist eine direkte Aussage über ihre Absicht, den Krankheitsverlauf für Patienten mit hohem ungedecktem Bedarf zu ändern.
- Das Blatt im Kampf gegen den Krebs wenden.
Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über ca 60,6 Millionen US-Dollar in Barmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen, die den Betrieb voraussichtlich bis zum ersten Quartal 2027 finanzieren und ihnen die finanzielle Grundlage geben, diese Vision zu verfolgen.
Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Wie es funktioniert
Cardiff Oncology ist als Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium tätig. Das bedeutet, dass sein Kerngeschäft darin besteht, einen einzigen, neuartigen Arzneimittelkandidaten, Onvansertib, durch klinische Studien zu entwickeln, um die behördliche Genehmigung und schließlich die Kommerzialisierung zu erhalten. Die Wertschöpfung des Unternehmens wird derzeit durch die Weiterentwicklung dieses Medikaments, eines Polo-like Kinase 1 (PLK1)-Inhibitors, als Kombinationstherapie zur Überwindung der Tumorresistenz bei schwer behandelbaren Krebsarten vorangetrieben.
Das Produkt-/Dienstleistungsportfolio von Cardiff Oncology
| Produkt/Dienstleistung | Zielmarkt | Hauptmerkmale |
|---|---|---|
| Onvansertib (Leit-Asset) | Erstlinientherapie bei RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) | PLK1-Inhibitor kombiniert mit Standard-of-Care (SoC); Phase-2-Daten zeigten a 19 % Verbesserung in der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) für die 30-mg-Kohorte. |
| Onvansertib (Pipeline) | Metastasierter dreifach negativer Brustkrebs (mTNBC) | Kombiniert mit Paclitaxel; erreicht a 40 % ORR in einer kleinen Kohorte stark vorbehandelter Patienten. |
| Onvansertib (Pipeline) | Metastasiertes duktales Pankreas-Adenokarzinom (mPDAC) und kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) | Von Forschern initiierte Studien (IITs) untersuchen das Potenzial von Kombinationstherapien bei anderen schwer zu behandelnden Tumorarten. |
| Lizenzeinnahmen | Drittlizenznehmer zuvor lizenzierter Technologien | Begrenzte aktuelle Einnahmequelle; Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug 0,12 Millionen US-Dollar, generiert aus der Lizenzierung älterer Krebsforschungstechnologien. |
Betriebsrahmen von Cardiff Oncology
Die Geschäftstätigkeit des Unternehmens ist auf die klinische Entwicklung ausgerichtet, was für ein Biotech-Unternehmen in dieser Phase typisch ist. Sie verkaufen kein Produkt; Sie verkaufen Fortschritte auf dem Weg zu einem regulatorischen Meilenstein. Der gesamte Rahmen basiert auf der Verwaltung des Risikos und der Kosten der Phase-2-Studie CRDF-004 und der Planung der entscheidenden Phase-3-Studie.
- Durchführung klinischer Studien: Verwalten Sie die laufende Phase-2-CRDF-004-Studie für mCRC, deren Rekrutierung Anfang des Jahres abgeschlossen wurde. Die nächste große Aktualisierung der klinischen Daten wird für das erste Quartal 2026 erwartet.
- Finanzmanagement: Aufrechterhaltung einer Cash Runway, die bis zum ersten Quartal 2027 reicht, basierend auf den ungefähren Angaben 60,6 Millionen US-Dollar in Barmitteln und Investitionen zum 30. September 2025. Hier ist die schnelle Rechnung: Im dritten Quartal 2025 belief sich der Nettobarmittelabfluss aus betrieblicher Tätigkeit auf ca 10,8 Millionen US-DollarDaher ist das Kostenmanagement auf jeden Fall von entscheidender Bedeutung.
- Regulierungsstrategie: Arbeiten Sie mit der FDA zusammen, um das Design der Phase-3-Registrierungsstudie (CARDIF-005) fertigzustellen, mit dem Ziel, sowohl eine beschleunigte Zulassung (basierend auf der Rücklaufquote) als auch eine vollständige Zulassung (basierend auf dem progressionsfreien Überleben) zu erreichen.
- Wertschöpfung: Vorantreiben von Onvansertib durch die klinische Pipeline, wodurch die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) umgesetzt werden – die F&E-Kosten betrugen im dritten Quartal 2025 8,2 Millionen US-Dollar-in potenzielle zukünftige Marktexklusivität und Blockbuster-Verkäufe.
Sie können sehen, wie das alles zusammenhängt Exploring Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Investor Profile: Wer kauft und warum?
Die strategischen Vorteile von Cardiff Oncology
In der Welt der Onkologie, in der viel auf dem Spiel steht, braucht ein Unternehmen im klinischen Stadium mehr als nur vielversprechende frühe Daten; Es braucht einen klaren Weg und einen einzigartigen Mechanismus. Cardiff Oncology hat derzeit einige starke Karten im Spiel.
- Einzigartiger Wirkmechanismus: Onvansertib ist ein PLK1-Inhibitor, ein gut validiertes, aber wenig genutztes onkologisches Ziel. Dieser Mechanismus soll die Behandlungsresistenz überwinden, die die größte Hürde bei Krebsarten wie mCRC darstellt.
- Zielgruppe der Patienten: Das Unternehmen zielt speziell auf die RAS-mutierte First-Line-mCRC-Population ab, was schätzungsweise eine erhebliche Marktchance darstellt 10,95 Milliarden US-Dollar im Jahr 2025. Sie sind derzeit das einzige Unternehmen, das sich auf dieses spezielle First-Line-Segment konzentriert.
- Strategische Partnerschaften und finanzielle Unterstützung: Ein wichtiger Partner, Pfizer, leitet die CRDF-004-Studie und hält eine 15 Millionen Dollar Kapitalbeteiligung. Diese Partnerschaft bietet operatives Fachwissen und einen starken Vertrauensbeweis eines großen Pharmaunternehmens.
- Günstige klinische Daten: Die positiven Phase-2-Daten, insbesondere die 19 % ORR-Verbesserung in mCRC verschafft ihnen eine starke Verhandlungsposition gegenüber Regulierungsbehörden und potenziellen Handelspartnern. Das ist ein bedeutsames klinisches Signal.
- Schutz des geistigen Eigentums (IP): Sie haben Patente zum Schutz ihres geistigen Eigentums bei Darmkrebs erteilt und den Schutz bis 2043 verlängert, was die langfristige kommerzielle Chance sichert, wenn das Medikament zugelassen wird.
Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Wie man damit Geld verdient
Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium und erzielt daher keine Einnahmen aus dem Verkauf zugelassener therapeutischer Produkte. Stattdessen stammen die begrenzten Einnahmen des Unternehmens aus Lizenzgebühren für ältere Lizenzen für geistiges Eigentum aus der Zeit vor Onvansertib und aus Zinsen aus seinen beträchtlichen Barreserven, die hauptsächlich durch Eigenkapitalfinanzierung finanziert werden.
Umsatzaufschlüsselung von Cardiff Oncology
Um es klar zu sagen: Die gesamte Umsatzbasis des Unternehmens für das dritte Quartal 2025 war bloß 0,12 Millionen US-Dollar. Dies ist eine entscheidende Zahl, denn sie zeigt, dass das Geschäftsmodell fast ausschließlich von der erfolgreichen Weiterentwicklung seines führenden Medikamentenkandidaten Onvansertib durch klinische Studien abhängt. Die geringe Einnahmequelle ist kein Treiber für den Betrieb, sondern ein geringfügiger Ausgleich zu den enormen Forschungs- und Entwicklungskosten.
| Einnahmequelle | % der Gesamtmenge (3. Quartal 2025) | Wachstumstrend (Q3 YoY) |
|---|---|---|
| Lizenzeinnahmen | 100% | Abnehmend |
| Zinserträge und Sonstiges | 0% | N/A (variabel/klein) |
Der 100-Prozent-Wert für die Lizenzeinnahmen im dritten Quartal 2025 basiert auf den gemeldeten Lizenzeinnahmen in Höhe von 120.000 US-Dollar, die den gesamten Quartalsumsatz ausmachten. Dieser Strom wird von Dritten generiert, die ältere Krebsforschungstechnologien lizenzieren, die entwickelt wurden, bevor sich der Schwerpunkt auf Onvansertib verlagerte. Der Trend ist tatsächlich rückläufig, wobei die Lizenzeinnahmen im dritten Quartal 2025 mit 120.000 US-Dollar unter den 165.000 US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres liegen. Der andere potenzielle Strom, Zinserträge, ist variabel und macht oft einen Teil des 9-Monats-Gesamtumsatzes von 0,4 Millionen US-Dollar aus, war im letzten Quartal jedoch vernachlässigbar.
Betriebswirtschaftslehre
Die Wirtschaftlichkeit eines Biotech-Unternehmens im klinischen Stadium wie Cardiff Oncology ist einfach: Investieren Sie viel in Forschung und Entwicklung (F&E), um ein Produkt zu entwickeln, das später mit einem Aufpreis verkauft werden kann. Dies ist ein Modell mit hohem Risiko und hoher Belohnung. Derzeit verfügt das Unternehmen über keine Produktpreisstrategie, da es kein zum Verkauf zugelassenes Produkt hat. Sein gesamter wirtschaftlicher Wert hängt vom klinischen Erfolg von Onvansertib in Studien wie CRDF-004 bei RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) ab. Wenn das Medikament wirkt, explodiert die Bewertung; Wenn dies fehlschlägt, liegt der Wert nahe Null. Es ist eine binäre Wette.
- Hauptkostentreiber: F&E-Ausgaben sind das Lebenselixier. Im dritten Quartal 2025 beliefen sich die F&E-Ausgaben auf 8,2 Millionen US-Dollar, was mehr als dem 68-fachen des Gesamtumsatzes von 0,12 Millionen US-Dollar entspricht.
- Cash-Burn-Rate: Der Nettobarmittelabfluss des Unternehmens aus betrieblicher Tätigkeit belief sich im dritten Quartal 2025 auf etwa 10,8 Millionen US-Dollar. Dies ist die tatsächliche Zahl, die Sie im Auge behalten müssen.
- Zukünftiges Umsatzmodell: Der langfristige Plan besteht darin, die behördliche Zulassung für Onvansertib zu erhalten und es dann entweder direkt zu vermarkten oder, was wahrscheinlicher ist, eine lukrative Lizenz- oder Kooperationsvereinbarung mit einem großen Pharmapartner abzuschließen. Dieser zukünftige Umsatz würde sich auf Hunderte Millionen oder Milliarden belaufen, was die aktuellen Lizenzeinnahmen vernachlässigbar machen würde.
Die zentrale wirtschaftliche Grundlage ist hier die Cash Runway – wie lange sie das Licht anhalten und die Versuche am Laufen halten können, ohne mehr Kapital zu benötigen. Mehr zu den strategischen Zielen des Unternehmens finden Sie hier: Leitbild, Vision und Grundwerte von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Finanzielle Leistung von Cardiff Oncology
Die finanzielle Leistung von Cardiff Oncology lässt sich am besten anhand der Liquidität und des Cash-Burns verstehen, nicht anhand des Umsatzes. Das Ziel ist der Kapitalerhalt bei gleichzeitiger Erreichung klinischer Meilensteine, und sie haben bei der Verwaltung ihres Start- und Landeplatzes auf jeden Fall gute Arbeit geleistet.
- Bargeldbestand: Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über etwa 60,6 Millionen US-Dollar an Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen.
- Cash Runway: Basierend auf den aktuellen Betriebsausgaben geht das Management davon aus, dass diese Liquiditätsposition eine finanzielle Starthilfe bis ins erste Quartal 2027 bietet.
- Nettoverlust: Das Unternehmen meldete für das dritte Quartal 2025 einen Nettoverlust von etwa 11,3 Millionen US-Dollar. Dieser Verlust ist erwartungsgemäß und spiegelt die Kosten für die Durchführung klinischer Studien wider, nicht ein Scheitern des Geschäftsmodells.
- Betriebskosten: Die Gesamtbetriebskosten beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf etwa 12,1 Millionen US-Dollar, ein leichter Rückgang gegenüber 12,8 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres, was auf eine gewisse Kostenkontrolle hinweist.
- Liquidität: Die Bilanz zeigt eine starke Liquiditätsposition mit einem aktuellen Verhältnis von 4,42, was darauf hindeutet, dass sie über ausreichend kurzfristige Vermögenswerte zur Deckung kurzfristiger Verbindlichkeiten verfügen. Der Altman Z-Score von -3,7 deutet jedoch auf eine finanzielle Notlage hin, die bei Biotech-Unternehmen vor dem Umsatz üblich ist, aber immer noch einen zu überwachenden Risikofaktor darstellt.
Die nächste konkrete Maßnahme für Sie besteht darin, das klinische Update der CRDF-004-Studie für das erste Quartal 2026 zu überwachen, da diese Daten der größte Einzelfaktor für die Bewertung und die langfristige finanzielle Rentabilität des Unternehmens sein werden.
Marktposition und Zukunftsaussichten von Cardiff Oncology, Inc. (CRDF).
Cardiff Oncology, Inc. ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das derzeit ein risikoreiches und lohnenswertes Unterfangen darstellt und dessen künftige Entwicklung fast vollständig vom Erfolg seines führenden Medikamentenkandidaten Onvansertib auf dem Markt für die Erstbehandlung von RAS-mutiertem metastasiertem Darmkrebs (mCRC) abhängt. Das Unternehmen operiert mit einer Micro-Cap-Bewertung von ca 143,48 Millionen US-Dollar Stand: 14. November 2025, und positioniert sich damit als Nischenanbieter, der eine milliardenschwere Chance in einem Bereich mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf anstrebt.
Positive Phase-2-Daten aus der CRDF-004-Studie, die zeigen, dass a 19 % Verbesserung in der bestätigten objektiven Ansprechrate (ORR) für den 30-mg-Onvansertib-Arm deutet auf einen möglichen Durchbruch hin, aber der Markt wartet auf die ausgereifteren Daten zum progressionsfreien Überleben (PFS), die im ersten Quartal 2026 erwartet werden. Das Unternehmen prognostiziert einen Umsatz für das Gesamtjahr 2025 76,0 Millionen US-Dollar und 78,0 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus nicht zum Kerngeschäft gehörenden Aktivitäten, im Vergleich zu den prognostizierten Betriebsaufwendungen zwischen 90 Millionen Dollar und 92 Millionen Dollar. Das ist eine knappe Liquiditätsposition, daher ist das nächste klinische Update auf jeden Fall von entscheidender Bedeutung.
Wettbewerbslandschaft
Im Bereich der Onkologie steht Cardiff Oncology im Wettbewerb mit großen Pharmaunternehmen und anderen Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, aber sein spezifischer Fokus auf die gesamte RAS-mutierte Population mit einem Polo-like Kinase 1 (PLK1)-Inhibitor verleiht ihm einen einzigartigen Ansatz. Die folgende Tabelle veranschaulicht seine relative Größe im Vergleich zu zwei vergleichbaren Konkurrenten im klinischen Stadium, wobei die Marktkapitalisierung als Indikator für die Marktstellung herangezogen wird.
| Unternehmen | Marktanteil, % | Entscheidender Vorteil |
|---|---|---|
| Cardiff Oncology, Inc. | 10.94% | PLK1-Inhibitor ist gegenüber allen RAS-Mutationen in 1L mCRC agnostisch |
| Corvus Pharmaceuticals (CRVS) | 45.04% | Fortgeschrittene neuartige Immuntherapie-Pipeline im klinischen Stadium |
| Olema Pharmaceuticals (OLMA) | 44.02% | Phase-3-Asset (OP-1250) für ER+/HER2-Brustkrebs |
Hier ist die schnelle Rechnung: Cardiff Oncology ist mit deutlichem Abstand das kleinste Unternehmen dieser Vergleichsgruppe und hält ungefähr ein Zehntel der kombinierten Marktkapitalisierung dieser drei Unternehmen im klinischen Stadium. Dies unterstreicht das konzentrierte Risiko profile, aber auch das übergroße Renditepotenzial, wenn Onvansertib erfolgreich ist. Exploring Cardiff Oncology, Inc. (CRDF) Investor Profile: Wer kauft und warum?
Chancen und Herausforderungen
Die Strategie des Unternehmens ist klar: Onvansertib so schnell wie möglich in eine zulassungsrelevante Phase-3-Studie überführen und dabei die positiven Phase-2-Daten und den massiven Marktbedarf bei mCRC nutzen.
| Chancen | Risiken |
|---|---|
| Das Ganze im Visier RAS-mutiertes mCRC Bevölkerung (ein Multi-Milliarden-Dollar-Markt). | Fehlschlag oder Verzögerung der klinischen Studie für CRDF-004/Onvansertib. |
| Potenzial für beschleunigte FDA-Zulassung basierend auf ORR-Daten (Objective Response Rate). | Erheblicher Bedarf an zusätzliche Finanzierung zur Finanzierung einer Phase-3-Studie über das erste Quartal 2027 hinaus. |
| Ausweitung von Onvansertib auf andere Krebsarten wie Bauchspeicheldrüsenkrebs (mPDAC) und dreifach negativen Brustkrebs (TNBC). | Konkurrenz durch große Pharmaunternehmen (Amgen, Roche, Merck) im breiteren Onkologiebereich. |
Branchenposition
Die Branchenposition von Cardiff Oncology wird durch seine Technologie und seinen klinischen Status bestimmt. Es handelt sich um ein Nischen-Biotech-Unternehmen mit einem einzigen Vermögenswert, das sich auf die PLK1-Hemmung konzentriert, einen Mechanismus zur Überwindung von Behandlungsresistenzen bei Tumoren. Das Unternehmen ist zwar kein Marktführer im breiteren Bereich der Onkologie, verfügt jedoch über eine einzigartige und derzeit unbestrittene Position im Segment der Erstbehandlung von RAS-mutiertem mCRC.
- Micro-Cap-Status: Mit einer Marktkapitalisierung von ca 143 Millionen Dollar, es reagiert sehr empfindlich auf Neuigkeiten zu klinischen Studien.
- Cash Runway: Bargeld und Investitionen von ca 60,6 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, eine betriebsbereite Startbahn bis zum ersten Quartal 2027 bieten, was für die aktuelle Testphase angemessen ist.
- Strategische Einzigartigkeit: Sein Onvansertib ist das einzige Medikament, das in der Erstlinienbehandlung speziell auf die gesamte RAS-mutierte mCRC-Population abzielt.
Das Unternehmen befindet sich derzeit in einer Warteschleife; Die nächste Maßnahme besteht darin, sich auf die Veröffentlichung der Daten für das erste Quartal 2026 vorzubereiten, die den Weg zur entscheidenden Phase-3-Studie und möglichen Partnerschaftsgesprächen vorgeben wird.

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