CureVac N.V. (CVAC): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

CureVac N.V. (CVAC): Geschichte, Eigentümer, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

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CureVac N.V. (CVAC) Bundle

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CureVac N.V. (CVAC) ist ein mRNA-Pionier, aber wie kann ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von 1,22 Milliarden US-Dollar und einem Umsatz von nur 2,1 Millionen Euro im ersten Halbjahr 2025 seine Position in der wettbewerbsintensiven Biotech-Landschaft behaupten? Die Antwort liegt nicht in den aktuellen Umsätzen, sondern in seinem geistigen Eigentum und einem strategischen Dreh- und Angelpunkt, der durch die Patentvereinbarung mit Pfizer/BioNTech in Höhe von 740 Millionen US-Dollar und eine starke Barreserve von 392,7 Millionen Euro zum 30. Juni 2025 belegt wird, die seine umfangreiche Onkologie-Pipeline finanziert. Sie müssen die Mechanismen seiner proprietären Technologie verstehen – die definitiv echte Wissenschaft hinter seinem CVHNLC-Lungenkrebskandidaten –, denn der Wert der Aktie hängt direkt von diesen klinischen Meilensteinen und der bevorstehenden Übernahme durch BioNTech ab.

Geschichte von CureVac N.V. (CVAC).

Sie möchten die Grundlagen von CureVac N.V. verstehen, und das ist klug. Die Geschichte des Unternehmens ist nicht nur eine Zeitleiste; Es ist eine Meisterklasse darin, seit über zwei Jahrzehnten an einer risikoreichen und lohnenden Technologie festzuhalten – der Messenger-RNA (mRNA). Der Gewinn ist ein Unternehmen, das trotz großer Rückschläge über eine starke Position im Bereich des geistigen Eigentums verfügt und nun vor einer großen Übernahme steht, die seine zukünftige Entwicklung grundlegend verändert.

Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens

Gründungsjahr

Die offizielle Gründung des Unternehmens erfolgte im Jahr 2000, was es zu einem der ursprünglichen Pioniere im gesamten mRNA-Bereich macht, lange bevor die Technologie weltweit validiert wurde.

Ursprünglicher Standort

CureVac N.V. begann im Jahr Tübingen, Deutschland, ein Standort, der in der akademischen Forschung, insbesondere der Universität Tübingen, verwurzelt ist.

Mitglieder des Gründungsteams

Direkt aus diesem akademischen Umfeld ging das Gründerteam hervor, bestehend aus Dr. Ingmar Hoerr, Dr. Steve Pascolo, Dr. Florian von der Mülbe, Prof. Dr. Hans-Georg Rammensee und Prof. Dr. Günther Jung.

Anfangskapital/Finanzierung

Die anfängliche Finanzierung erfolgte über Risikokapital, doch das wirklich transformative Anfangskapital kam etwa 2006 von Dietmar Hopp, Mitbegründer von SAP, über sein Investmentvehikel Dievini Hopp BioTech Holding. Dieses langfristige, geduldige Kapital war entscheidend für die Aufrechterhaltung der Forschung in einem Bereich, den andere als zu spekulativ betrachteten.

Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung

Jahr Schlüsselereignis Bedeutung
2006 Große Investition von Dietmar Hopp gesichert. Bereitstellung der langfristigen finanziellen Stabilität, die zur Aufrechterhaltung der Kernforschung und -entwicklung der mRNA-Technologie erforderlich ist.
2015 Erhielt einen Zuschuss von etwa 52 Millionen US-Dollar von der Bill & Melinda Gates Foundation. Validierung des Potenzials der mRNA-Plattform für Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten und Erleichterung der Produktionserweiterung.
2020 Abschluss des Börsengangs (IPO) an der Nasdaq, wodurch 213 Millionen US-Dollar eingesammelt wurden. Markierte den Übergang zu einem börsennotierten, weltweit anerkannten Biotech-Unternehmen und stellte erhebliches Kapital für die Beschleunigung der Pipeline bereit.
2021 Der COVID-19-Impfstoff (CVnCoV) zeigte in Phase-III-Studien eine unzureichende Wirksamkeit (47 %); Forschung und Entwicklung wurden aufgegeben. Ein großer klinischer und kommerzieller Rückschlag, der eine strategische Abkehr vom Impfstoffprogramm der ersten Generation und hin zur Technologie der nächsten Generation erzwingt.
2024 Einleitung einer strategischen Umstrukturierung und Personalabbau um ca. 30 %. Schaffung einer schlankeren, agileren Organisation, Senkung der Betriebskosten ab 2025 und Neuausrichtung auf hochwertige Onkologie- und Infektionskrankheitsprogramme.
2024 Erhielt eine Vorauszahlung in Höhe von 400 Millionen Euro aus einer neuen Lizenzvereinbarung mit GSK. Die Bilanz wurde erheblich gestärkt und eine Cash Runway gesichert, die voraussichtlich bis ins Jahr 2028 andauern wird.
2025 Ankündigung der endgültigen Kaufvereinbarung zur Übernahme durch BioNTech. Die ultimative transformative Entscheidung, die zwei deutsche mRNA-Pioniere vereint und alle anhängigen US-Patentstreitigkeiten mit Pfizer/BioNTech beilegt.

Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens

In den entscheidenden Momenten des Unternehmens geht es weniger um inkrementelle Fortschritte als vielmehr um hochriskante, binäre Entscheidungen, die das gesamte Geschäftsmodell verändert haben. Dies waren die Momente, die entweder ihr Überleben sicherten oder ihren Fokus definierten.

  • Der Post-CVnCoV-Pivot: Das Scheitern des COVID-19-Impfstoffs der ersten Generation im Jahr 2021 war eine Krise. Anstatt zu zerfallen, setzte das Unternehmen verstärkt auf seine proprietäre Technologie der zweiten Generation, die ein optimiertes, nicht chemisch modifiziertes mRNA-Rückgrat verwendet. Dieser Wandel, gepaart mit der Konzentration auf Onkologie und Impfstoffe gegen Infektionskrankheiten der nächsten Generation mit GSK, war definitiv ein Überlebensschritt.

  • Der finanzielle Reset 2024: Die strategische Umstrukturierung im Juli 2024, die den Personalbestand um 30 % reduzierte, war ein klarer Schritt zur Stärkung der Haushaltsdisziplin. Diese Maßnahme, gepaart mit der Vorauszahlung in Höhe von 400 Millionen Euro aus der neuen GSK-Vereinbarung, hat die Bilanz sofort gefestigt. Im ersten Halbjahr 2025 trug diese Disziplin dazu bei, den Betriebsverlust im Vergleich zu früheren Zeiträumen auf 116,5 Millionen Euro zu senken und gleichzeitig einen Bestand an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten von 392,7 Millionen Euro zum 30. Juni 2025 aufrechtzuerhalten.

  • Die BioNTech-Übernahme: Die im August 2025 bekannt gegebene endgültige Vereinbarung für BioNTech zur Übernahme von CureVac N.V. ist das einschneidendste Ereignis seit dem Börsengang. Es löst den komplexen, kostspieligen Patentstreit mit Pfizer/BioNTech und integriert die Technologie und Pipeline von CureVac in einen größeren, etablierten mRNA-Marktführer. Dieser Schritt verringert sofort das Risiko für die Zukunft des Unternehmens und verlagert den Schwerpunkt vom unabhängigen Überleben auf die integrierte Entwicklung. Für einen tieferen Einblick in die Finanzdaten im Vorfeld sollten Sie hier vorbeischauen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von CureVac N.V. (CVAC): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Hier ist die schnelle Rechnung: Die Vorauszahlung von 400 Millionen Euro und die Kostensenkungsinitiative sicherten den Startplatz, aber die Übernahme durch BioNTech sichert den endgültigen Ausstieg und die Integration ihres zentralen geistigen Eigentums. Das ist ein klarer Gewinn für die Aktionäre und die Technologie selbst.

Eigentümerstruktur von CureVac N.V. (CVAC).

CureVac N.V. ist ein börsennotiertes, biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, dessen Eigentümerstruktur jedoch stark von einigen wenigen wichtigen strategischen und staatlichen Interessengruppen beeinflusst wird, was bedeutet, dass der Börsengang geringer ist, als man es von einem an der Nasdaq notierten Unternehmen erwarten würde.

Diese duale Struktur – Börsennotierung mit konzentrierter Kontrolle – bedeutet, dass wichtige strategische Entscheidungen oft von einer kleinen Anzahl großer, langfristiger Aktionäre getroffen werden und nicht nur vom Tagesgeschäft der breiten Öffentlichkeit. Dies ist definitiv ein Schlüsselfaktor, der bei der Bewertung der Unternehmensführung und der langfristigen Strategie berücksichtigt werden muss, außerdem begrenzt er die frei handelbaren Aktien.

Angesichts des aktuellen Status des Unternehmens

CureVac N.V. (CVAC) ist eine Aktiengesellschaft mit Sitz in den Niederlanden, die hauptsächlich am Nasdaq Global Market (NasdaqGM) in den Vereinigten Staaten notiert ist. Obwohl sich der Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, befindet, spiegelt die Bezeichnung N.V. seine rechtliche Struktur wider. Im November 2025 befindet sich das Unternehmen noch in der klinischen Phase und konzentriert sich auf seine Technologieplattform für Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) für prophylaktische Impfstoffe und molekulare Therapien.

Der Aktienkurs des Unternehmens lag bei ungefähr $5.27 pro Aktie zum 5. November 2025, was die erhebliche Volatilität widerspiegelt, die typisch für Biotech-Unternehmen ist, die auf wichtige klinische Meilensteine warten. Die gesamten gehaltenen institutionellen Aktien betrugen ca 19,8 Millionen Stand: 30. September 2025.

Angesichts der Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse des Unternehmens

Der Besitz ist stark konzentriert, wobei drei Hauptaktionäre – eine private Biotech-Holdinggesellschaft, eine deutsche staatliche Entwicklungsbank und ein großer Pharmapartner – mehr als die Hälfte der Unternehmensanteile kontrollieren. Diese Konzentration bietet eine solide Grundlage für strategische Aufsicht und Kapital, verringert jedoch den gesamten öffentlichen Umlauf.

Aktionärstyp Eigentum, % Notizen
dievini Hopp BioTech Holding GmbH & Co. KG 31.17% Private Holdinggesellschaft des Mitbegründers Dietmar Hopp; größter Aktionär.
KfW (Kreditanstalt für Wiederaufbau) 13.27% Deutsche staatliche Förderbank; eine strategische Investition der Regierung.
GSK plc 7.37% Strategischer Pharmapartner, der an mRNA-Impfstoffen der nächsten Generation zusammenarbeitet.
Öffentlicher Float (Institutionen und Einzelhandel) 48.19% Verbleibende Aktien werden von verschiedenen institutionellen Anlegern, Investmentfonds und Privatanlegern gehalten.

Für einen tieferen Einblick in die institutionellen Kauf- und Verkaufstrends sollten Sie hier vorbeischauen Erkundung des Investors von CureVac N.V. (CVAC). Profile: Wer kauft und warum?

Angesichts der Führung des Unternehmens

Der Vorstand (Vorstand) ist für das Tagesgeschäft und die strategische Umsetzung verantwortlich und berichtet an den Aufsichtsrat. Das Team verfügt über fundierte Kenntnisse im Bereich Biopharmazeutika, die für die Bewältigung des komplexen klinischen und regulatorischen Umfelds der mRNA-Technologie von entscheidender Bedeutung sind.

Die durchschnittliche Amtszeit des Managementteams beträgt ca 2,7 Jahre Stand Ende 2025, was darauf hindeutet, dass die aktuelle Führungsstruktur erst vor relativ kurzer Zeit gebildet wurde.

  • Vorstandsvorsitzender (CEO): Dr. Alexander Zehnder. Bei seiner Ernennung im April 2023 belief sich seine jährliche Gesamtvergütung für 2025 auf ca 929,70 Tsd. €, was unter dem Durchschnitt vergleichbarer in den USA börsennotierter Unternehmen liegt.
  • Finanzvorstand (CFO): Axel Sven Malkomes. Er wurde im November 2024 ernannt und übernimmt die finanzielle Führung, während das Unternehmen seine Pipeline weiterentwickelt.
  • Chief Operating Officer (COO): Malte Greune. Überwacht die betrieblichen Aspekte, einschließlich Herstellung und Prozessentwicklung.
  • Chief Scientific Officer (CSO) Leiter Forschung und Entwicklung: Dr. Myriam Mendila. Steuert die Forschungs- und Entwicklungspipeline, den zentralen Werttreiber für ein mRNA-Unternehmen.
  • Chief Business Officer (CBO): Thaminda Ramanayake. Konzentriert sich auf Partnerschaften und Geschäftsstrategien, eine entscheidende Rolle angesichts der GSK-Zusammenarbeit.

Den Vorsitz im Aufsichtsrat, der die Aufsicht übernimmt, führt Baron Jean Stéphenne, ein Veteran mit umfangreicher Erfahrung bei Unternehmen wie GSK Biologicals. Die durchschnittlich längere Amtszeit des Vorstands beträgt 9,7 Jahre Bietet institutionelles Gedächtnis und Stabilität für das jüngere Führungsteam.

CureVac N.V. (CVAC) Mission und Werte

Die Kernaufgabe von CureVac N.V. besteht darin, Pionierarbeit für eine neue Klasse transformativer Medikamente auf Basis von Messenger-RNA (mRNA) zu leisten, mit dem Ziel, das Leben der Menschen weltweit zu schützen und zu verbessern. Dieser Zweck wird durch eine kulturelle DNA gestützt, die auf wissenschaftliche Genauigkeit und ein langfristiges Engagement für Innovation in Bereichen mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf wie Onkologie und Infektionskrankheiten ausgerichtet ist.

Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das sein Geld definitiv dort einsetzt, wo seine Mission ist. Beispielsweise meldete CureVac zum 31. März 2025 einen starken Bestand an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten in Höhe von 438,3 Millionen Euro, von dem sie glauben, dass es ihnen einen Zugang zu Geld verschafft 2028. Diese Landebahn ist von entscheidender Bedeutung für die Umsetzung ihrer risikoreichen und lohnenden Forschungs- und Entwicklungsstrategie, die den wahren Motor ihrer Mission darstellt. Für einen tieferen Einblick in ihre Bilanz sollten Sie einen Blick darauf werfen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von CureVac N.V. (CVAC): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Der Kernzweck von CureVac N.V

Der Zweck von CureVac geht über die bloße Entwicklung von Arzneimitteln hinaus. Es geht darum, die Funktionsweise der Medizin durch die Nutzung der körpereigenen biologischen Maschinerie grundlegend zu verändern. Sie konzentrieren sich auf die Entwicklung von Produkten, die in sehr geringen Dosen wirksam sind, was ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal ihrer Technologieplattform darstellt.

Offizielles Leitbild

Die Mission des Unternehmens ist klar und patientenorientiert: „Wir streben danach, transformative Medikamente zu entwickeln, um das Leben der Menschen zu schützen und zu verbessern.“ Dies ist der Polarstern, der ihnen den strategischen Dreh- und Angelpunkt gibt, der dazu führte, dass sie ihre Betriebsabläufe rationalisierten und die Belegschaft um etwa 10 % reduzierten 30% im Jahr 2024, um die Ressourcen auf die wirkungsvollste Forschung und Entwicklung zu konzentrieren.

  • Schaffen Sie eine neue Klasse transformativer Medikamente.
  • Schützen und verbessern Sie das Leben der Menschen mit proprietärer mRNA-Technologie.
  • Konzentrieren Sie sich auf hochwertige Möglichkeiten in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten.

Vision Statement

Die Vision von CureVac N.V. besteht darin, weltweit führend bei der Nutzung des vollen Potenzials der Boten-RNA (mRNA) als Datenträger zu sein, um dem menschlichen Körper die Produktion eigener prophylaktischer und therapeutischer Medikamente zu ermöglichen. Sie wollen die Welt für das Potenzial von mRNA zur Behandlung und Vorbeugung einer Vielzahl von Krankheiten öffnen. Dies ist eine große Vision, aber ihr Ziel, bis Ende 2025 zwei oder mehr klinische Kandidaten zur Verfügung zu stellen, zeigt den kurzfristigen Umsetzungsplan.

  • Pionierarbeit bei der Entwicklung von mRNA als völlig neuer Medikamentenklasse.
  • Ermöglichen Sie dem Körper, eigene Wirkstoffe zur Bekämpfung von Krankheiten zu produzieren.
  • Bei allen Forschungsarbeiten die höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards einhalten.

CureVac N.V. Slogan/Slogan

Das Unternehmen hat sich einen einfachen, identitätsstiftenden Slogan zu eigen gemacht, der seine Fachkompetenz und Pioniergeschichte auf diesem Gebiet direkt zum Ausdruck bringt.

  • Die RNA-Leute.

Es ist ein klarer Einzeiler, der Ihnen genau sagt, wer sie sind und was sie tun.

CureVac N.V. (CVAC) Wie es funktioniert

CureVac N.V. ist der Pionier einer neuen Klasse transformativer Medikamente auf der Basis von Messenger-RNA (mRNA), die den menschlichen Körper im Wesentlichen in seinen eigenen Medikamentenproduzenten verwandelt. Die Kernwertschöpfung des Unternehmens konzentriert sich nun auf die Weiterentwicklung einer hochwertigen Pipeline an Onkologie- und prophylaktischen Impfstoffkandidaten unter Verwendung seiner proprietären mRNA-Technologie der zweiten Generation, die auf verbesserte Stabilität und Proteinexpression ausgelegt ist.

Das Produkt-/Dienstleistungsportfolio von CureVac N.V

Nach einer strategischen Umstrukturierung und einer Lizenzvereinbarung mit GSK im Jahr 2024 hat sich CureVacs Fokus auf seine Kernkompetenzen in der Onkologie und ausgewählten prophylaktischen Impfstoffen konzentriert und die meisten Programme für Infektionskrankheiten auf seinen Partner verlagert. Der aktuelle Wert befindet sich in den Vermögenswerten im klinischen Stadium.

Produkt/Dienstleistung Zielmarkt Hauptmerkmale
CVHNLC (Standard) Nicht-kleinzelliger Plattenepithelkarzinom (sqNSCLC) Standardmäßige (fertige) mRNA-Immuntherapie; Targeting von Tumorantigenen, die von Patienten gemeinsam genutzt werden; Die klinische Studie soll voraussichtlich im zweiten Halbjahr 2025 beginnen.
CVGBM Chirurgisch reseziertes Glioblastom (Hirnkrebs) Unmodifizierter mRNA-Krebsimpfstoff; Phase 1 hat die Registrierung im ersten Quartal 2025 abgeschlossen; Go/No-Go-Entscheidung für Phase 2 für H2 2025 geplant.
Impfstoffkandidat gegen Harnwegsinfektionen (UTI). Prophylaktische Impfungen (Infektionskrankheiten) Erster Kandidat einer neuen Klasse prophylaktischer Impfstoffe; Einreichung des US-amerikanischen Investigational New Drug (IND) für das zweite Halbjahr 2025 geplant.

Der operative Rahmen von CureVac N.V

Der operative Rahmen des Unternehmens basiert auf einem stark fokussierten Forschungs- und Entwicklungsmodell (F&E), das von breiten Kooperationen zur internen Pipeline-Ausführung übergeht. Diese Veränderung wurde durch eine strategische Umstrukturierung im Jahr 2024 zementiert, die einen Personalabbau von ca 30% eine schlankere, agilere Organisation zu schaffen.

Die Wertschöpfung resultiert jetzt direkt aus F&E-Meilensteinen und Technologielizenzen und nicht aus der großtechnischen kommerziellen Fertigung. Für das erste Halbjahr 2025 betrug der Gesamtumsatz lediglich 2,1 Millionen Euro, ein starker Rückgang, der hauptsächlich auf die Umstrukturierung der GSK-Partnerschaft in eine Lizenzvereinbarung zurückzuführen ist. Die im operativen Geschäft verwendeten Mittel werden hauptsächlich für die Weiterentwicklung der onkologischen und prophylaktischen Impfstoffkandidaten verwendet. Ehrlich gesagt liegt der Fokus jetzt auf dem Labor und nicht auf der Fabrikhalle.

  • F&E-zentriertes Modell: Die Ressourcen werden vorrangig für hochwertige Onkologie- und ausgewählte Programme für Infektionskrankheiten bereitgestellt, mit dem Ziel, bis Ende 2025 zwei oder mehr neue klinische Kandidaten bereitzustellen.
  • Eigene Fertigung: Die hauseigene Fertigung konzentriert sich nun ausschließlich auf die Versorgung der Forschungs- und Entwicklungspipeline und den Bedarf an personalisierten Therapien.
  • Der RNA Printer®: Dieses proprietäre, hochautomatisierte End-to-End-System ist von entscheidender Bedeutung für die Herstellung von mRNA-Impfstoffen und -Therapeutika in GMP-Qualität und schließt insbesondere die Produktionslücke im kleinen Maßstab, die für personalisierte Onkologiebehandlungen erforderlich ist.

Die strategischen Vorteile von CureVac N.V

Der Markterfolg von CureVac hängt von seiner tiefgreifenden technologischen Expertise und seinem robusten Portfolio an geistigem Eigentum (IP) ab, die dem Unternehmen ein starkes Fundament geben, selbst wenn es sich in einem Wettbewerbsumfeld und einer geplanten Übernahme durch BioNTech bewegt. Es wird erwartet, dass sich die Liquiditätsreserve des Unternehmens noch weiter ausdehnt 2028, unterstützt von ca 392,7 Millionen Euro in Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten zum 30. Juni 2025.

  • mRNA-Rückgrat der zweiten Generation: Dieses proprietäre Design wurde für eine verbesserte Translationseffizienz und eine längere Proteinexpression entwickelt und bietet einen Wettbewerbsvorteil gegenüber früheren mRNA-Plattformen.
  • Umfangreiches geistiges Eigentum: Das Unternehmen verfügt mit über einem der größten und vielfältigsten mRNA-Patentportfolios 1.000 erteilte Patente und mehr als 1,550 Mitglieder der Patentfamilie, was in den laufenden Patentstreitigkeiten definitiv von entscheidender Bedeutung ist.
  • Onkologische Präzisionsimmuntherapie: Durch die Übernahme von Frame Cancer Therapeutics wurde deren Antigen-Entdeckungsmaschine gestärkt und ermöglichte sowohl serienmäßige als auch vollständig personalisierte Krebsimpfstoffansätze.
  • Strategischer Fokus und finanzielle Disziplin: Die Umstrukturierung 2024 und der GSK-Lizenzvertrag im Wert von bis zu 1,45 Milliarden Euro zuzüglich Lizenzgebühren, stellten umfangreiche Finanzierungen und einen klaren Fokus auf hochwertige Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf bereit.

Um die Grundwerte zu verstehen, die dieser Strategie zugrunde liegen, sollten Sie die lesen Leitbild, Vision und Grundwerte von CureVac N.V. (CVAC).

CureVac N.V. (CVAC) Wie man damit Geld verdient

CureVac N.V. verdient Geld hauptsächlich durch die Monetarisierung seiner proprietären Messenger-RNA (mRNA)-Technologieplattform durch strategische Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarungen mit großen Pharmapartnern wie GlaxoSmithKline (GSK) und CRISPR Therapeutics und nicht durch bedeutende Produktverkäufe heute.

Dieses Umsatzmodell ist typisch für ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase und basiert auf Vorauszahlungen, Forschungsgeldern und Meilensteinzahlungen, die an den Fortschritt von Arzneimittelkandidaten in klinischen Studien gebunden sind, mit der Möglichkeit zukünftiger Lizenzgebühren für alle genehmigten Produktverkäufe. Es handelt sich um eine Struktur mit hohem Risiko und hoher Belohnung. Sie erhalten jetzt Geld, um Forschung und Entwicklung zu finanzieren, aber Ihre Einnahmen sind unregelmäßig und hängen von den Entscheidungen der Partner ab.

Umsatzaufschlüsselung von CureVac N.V

Der Umsatz des Unternehmens für die erste Hälfte des Geschäftsjahres 2025 (H1 2025) spiegelt einen erheblichen Rückgang im Vergleich zum Vorjahr wider, hauptsächlich weil im Jahr 2024 eine große einmalige Vorauszahlung aus dem umstrukturierten GSK-Deal verbucht wurde. Die aktuellen Einnahmequellen werden durch laufende Aktivitäten im Rahmen bestehender Vereinbarungen dominiert.

Einnahmequelle % der Gesamtmenge (H1 2025) Wachstumstrend
CRISPR-Therapeutika-Zusammenarbeit 76.2% Abnehmend
GlaxoSmithKline (GSK) Lizenz/Zusammenarbeit 23.8% Abnehmend

Hier ist die schnelle Rechnung: CureVac meldete einen Gesamtumsatz von nur 2,1 Millionen Euro für die sechs Monate bis zum 30. Juni 2025 rückläufig 92% aus dem gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Der größte Anteil war 1,6 Millionen Euro aus der Zusammenarbeit mit CRISPR Therapeutics, mit dem Rest 0,5 Mio. € Kommt von GSK. Dieser enorme Rückgang ist hauptsächlich auf die zurückzuführen 400 Millionen Euro Die Vorauszahlung von GSK wird im Jahr 2024 anerkannt, was ein einmaliges Ereignis ist, das sich nicht wiederholen wird.

Betriebswirtschaftslehre

Der wirtschaftliche Motor von CureVac ist derzeit ein forschungsintensiver Betrieb, der typisch für ein Biotech-Unternehmen ist, das sich auf Plattformentwicklung und Programme im klinischen Stadium konzentriert. Das Geschäftsmodell ist eine langfristige Wette auf die proprietäre mRNA-Technologieplattform.

  • Preisstrategie: Der unmittelbare Umsatz des Unternehmens wird durch vertragliche Vereinbarungen und nicht durch Produktverkäufe bepreist. Dies bedeutet, dass Einnahmen durch nicht erstattungsfähige Vorauszahlungen (ein Pauschalbetrag für den Zugang zur Technologie), Meilensteinzahlungen (ausgelöst durch klinische und regulatorische Erfolge) und zukünftige Lizenzgebühren (ein Prozentsatz des Umsatzes, wenn ein Produkt auf den Markt kommt) generiert werden.
  • Kostenstruktur: Der überwiegende Teil der Kosten fällt in den Bereich Forschung und Entwicklung (F&E). Im ersten Halbjahr 2025 betrug der Betriebsverlust des Unternehmens 116,5 Millionen EuroDies verdeutlicht die hohen Investitionen, die erforderlich sind, um die Pipeline für Onkologie- und prophylaktische Impfstoffe voranzutreiben.
  • Strategische Neuausrichtung: Nach einer strategischen Umstrukturierung im Jahr 2024 führte das Unternehmen einen Personalabbau und eine erhöhte Kostendisziplin durch, was dazu beitrug, den Betriebsverlust im Jahresvergleich trotz des Umsatzrückgangs zu reduzieren. Dies ist ein notwendiger Schritt, um die Cash Runway zu erweitern.

Die wichtigste wirtschaftliche Grundlage ist die Lizenzierung von geistigem Eigentum (IP). Sie verkaufen das Recht, Ihre grundlegende Technologie zu nutzen.

Finanzielle Leistung von CureVac N.V

Die finanzielle Gesundheit von CureVac N.V. lässt sich am besten anhand der Liquiditätslage und der Burn-Rate beurteilen, da das Unternehmen für seine wichtigsten Pipeline-Kandidaten noch vor der Kommerzialisierung steht. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Verwaltung seiner Barmittel, um seine Pipeline bis zu wichtigen klinischen Meilensteinen zu finanzieren.

  • Bargeldbestand: Zum 30. Juni 2025 hielt CureVac 392,7 Millionen Euro in Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Dies ist definitiv eine starke Bilanz für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium.
  • Cash Runway: Das Management hat immer wieder bekräftigt, dass die erwartete Cash Runway bis ins Jahr hinein reichen wird 2028Dies bietet einen soliden Zeithorizont für die Pipeline-Ausführung ohne unmittelbaren Finanzierungsdruck.
  • Nettoverlust: Der Nettoverlust für das erste Quartal 2025 betrug 52,1 Millionen Euro, eine Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, die die Auswirkungen der Kostenmanagementbemühungen widerspiegelt.
  • Umsatzvolatilität: Der Übergang von einer Zusammenarbeit zu einer Lizenzvereinbarung mit GSK sowie die Beilegung eines Patentstreits mit Pfizer/BioNTech, der zu einer einmaligen Zahlung führte, verdeutlichen die extreme Umsatzvolatilität. Der zukünftige Umsatz wird stark vom Erreichen klinischer Meilensteine ​​und der Sicherung neuer Partnerschaften abhängen.

Für einen tieferen Einblick in die Bilanz und den Cashflow sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von CureVac N.V. (CVAC): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

CureVac N.V. (CVAC) Marktposition und Zukunftsaussichten

CureVac N.V. ist strategisch als Biotech-Unternehmen mit hohem Potenzial im klinischen Stadium positioniert und nutzt seine Messenger-RNA-Plattform (mRNA) der zweiten Generation zur Bekämpfung von Infektionskrankheiten und Onkologie. Die kurzfristigen Aussichten hängen jedoch im Wesentlichen von der Pipeline-Ausführung und dem Cash-Management ab. Während sein kommerzieller Marktanteil im Vergleich zu den Branchenriesen vernachlässigbar bleibt, bietet der Barmittelbestand des Unternehmens von 438,3 Millionen Euro (Stand März 2025) eine Starthilfe für die Finanzierung seiner kostspieligen Forschungs- und Entwicklungsbemühungen (F&E) bis ins Jahr 2028.

Wettbewerbslandschaft

Im Bereich der kommerziellen mRNA-Impfstoffe ist CureVac ein entfernter Herausforderer, der seine Ressourcen auf Forschung und Entwicklung sowie strategische Kooperationen konzentriert, um auf der Technologie statt auf dem aktuellen Verkaufsvolumen zu konkurrieren. Der weltweite Markt für mRNA-Impfstoffe und -Therapeutika wird im Jahr 2025 auf rund 53,14 Milliarden US-Dollar geschätzt, und die derzeitigen Marktführer halten den Großteil des kommerziellen Umsatzes.

Unternehmen Marktanteil, % (kommerzielle mRNA) Entscheidender Vorteil
CureVac N.V. ~0.04% (F&E-Einnahmen-Proxy) Proprietäres, nicht modifiziertes mRNA-Rückgrat der zweiten Generation (CV2CoV) für verbesserte Wirksamkeit bei niedrigeren Dosen.
Moderna, Inc. ~3.76% (Einnahmen-Proxy 2025) Vorteil und Dominanz des Vorreiters auf dem Markt für Impfstoffe gegen COVID-19 und das Respiratory Syncytial Virus (RSV); tiefe, diversifizierte Pipeline.
BioNTech SE (Partnerschaft mit Pfizer) ~5.50% (Einnahmen-Proxy 2025) Aufbau eines globalen Vertriebsnetzes über Pfizer; erster auf den Markt gebrachter COVID-19-Impfstoff; Starke Onkologie-Pipeline.

Chancen und Herausforderungen

Sie sehen ein klassisches Biotech-Spiel: hohes Risiko, hohe Belohnung. Der Wert des Unternehmens hängt vollständig von seiner Fähigkeit ab, seine proprietäre Technologie in erfolgreiche klinische Daten im Spätstadium umzusetzen. Das ist die einfache Wahrheit.

Chancen Risiken
Weiterentwicklung der mRNA-Plattform der zweiten Generation (CV2CoV) mit GSK für mehrere Infektionskrankheiten. Erheblicher Wettbewerb durch Marktführer mit zugelassenen Produkten und etabliertem Produktionsmaßstab.
Fortschritt der Onkologie-Pipeline, einschließlich des Lungenkrebskandidaten (CVHNLC), der im zweiten Halbjahr 2025 die Phase 1 in den USA einleitet. Rechtliche und geistige Eigentumsrisiken (IP), die im äußerst streitigen mRNA-Bereich definitiv erhöht sind.
Reduzierter Wettbewerb um den Impfstoffkandidaten gegen extraintestinale pathogene E. coli (ExPEC), nachdem das Programm eines Mitbewerbers eingestellt wurde. Kurzfristig anhaltende Nettoverluste, die sich in einem Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) von -10,81 widerspiegeln.

Branchenposition

CureVac N.V. nimmt eine einzigartige Position als mRNA-Pionier ein, die nun durch seine Technologie der zweiten Generation und nicht durch Rückschläge der ersten Generation definiert wird. Sie verlagern ihren Fokus von einem breiten Impfstoffmarkt hin zu einem gezielteren Ansatz, insbesondere in der Onkologie und mit ihrem Partner GSK. Für sie ist das ein entscheidender Dreh- und Angelpunkt.

  • Technologievalidierung: Das Kernstück ist das mRNA-Rückgrat der zweiten Generation, das für eine verbesserte Translationseffizienz und längere Proteinexpression entwickelt wurde und ein wichtiges Wettbewerbsdifferenzierungsmerkmal gegenüber den etablierten Marktführern im Bereich der modifizierten mRNA darstellt.
  • IP-Stärke: Das Unternehmen verfügt über ein robustes Portfolio an geistigem Eigentum mit fast 1.000 erteilten Patenten, die verschiedene Aspekte der mRNA-Technologie abdecken, was für kleinere Akteure eine erhebliche Eintrittsbarriere darstellt.
  • Finanzielle Burn-Rate: Der Betriebsverlust für das erste Quartal 2025 betrug 54,7 Millionen Euro, was jedoch aufgrund strategischer Umstrukturierungen einen Rückgang gegenüber dem Vorjahr darstellt, was auf eine bessere Kostendisziplin hindeutet.

Um genauer zu erfahren, wer auf diese forschungs- und entwicklungsintensive Strategie setzt, sollten Sie dies tun Erkundung des Investors von CureVac N.V. (CVAC). Profile: Wer kauft und warum?

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