Precision BioSciences, Inc. (DTIL) Bundle
Wenn Sie sich Precision BioSciences, Inc. (DTIL) ansehen, ein Unternehmen für die Genbearbeitung im klinischen Stadium, sehen Sie dann ein Biotech-Kraftpaket oder eine spekulative Wette, insbesondere mit ihrem proprietären Unternehmen? ARCUS®-Plattform mehrere In-vivo-Programme vorantreiben? Ehrlich gesagt zwingen die Zahlen zu einem genaueren Blick: Mit Stand November 2025 verfügt das Unternehmen über eine Marktkapitalisierung von ca 141,54 Millionen US-Dollar, dennoch liegt der Umsatz der letzten zwölf Monate auf einem mageren Niveau 698.000 $, ein massiver Rückgang gegenüber 2024 68,70 Millionen US-Dollar Jahresumsatz. Die Geschichte hier dreht sich nicht um aktuelle Umsätze, sondern um die kurzfristigen Pipeline-Katalysatoren, wie die aktuelle mündliche Präsentation ihrer PBGENE-HBV Daten auf dem Liver Meeting 2025 und dem erwarteten Investigational New Drug (IND)-Antrag PBGENE-DMD bis zum Jahresende, die die eigentlichen Treiber dieser Bewertung sind. Wie kann ein Unternehmen mit einer so kleinen Umsatzbasis eine Bewertung von mehreren Millionen Dollar aufrechterhalten, und was bedeutet seine einzigartige Technologie für die Zukunft der Genbearbeitung?
Geschichte von Precision BioSciences, Inc. (DTIL).
Sie möchten die Grundlagen von Precision BioSciences, Inc. verstehen, um seine Entwicklung abzuschätzen, und die Kernaussage ist einfach: Dieses Unternehmen ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das auf einem proprietären, differenzierten Gen-Editing-Tool, ARCUS, aufbaut, und seine Geschichte ist eine Reihe strategischer Dreh- und Angelpunkte von einer akademischen Entdeckung zu einem fokussierten Entwickler von In-vivo-Therapien mit bedeutender Pharmaunterstützung.
Die Entwicklung des Unternehmens zeigt eine deutliche Verlagerung von einer breiten Plattformentwicklung hin zu einem messerscharfen Fokus auf genetische und infektiöse Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf, ein Schritt, der sich in den jüngsten Finanzzahlen für das dritte Quartal 2025 widerspiegelt.
Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens
Gründungsjahr
Precision BioSciences wurde in gegründet 2006, hervorgegangen aus der Forschung an der Duke University.
Ursprünglicher Standort
Das Unternehmen wurde in Durham, North Carolina, einem wichtigen Teil des Research Triangle Park-Gebiets, gegründet und hat dort weiterhin seinen Hauptsitz.
Mitglieder des Gründungsteams
Das Unternehmen wurde von zwei Postdoktoranden der Duke University und einem Wirtschaftsstudenten mitbegründet:
- Derek Jantz (Postdoktorand)
- Jeff Smith (Postdoktorand)
- Matt Kane (Student der Fuqua School of Business, später CEO)
Anfangskapital/Finanzierung
Das erste Kapital kam durch private Finanzierungsrunden, insbesondere eine von venBio geleitete Serie A zur Entwicklung der ARCUS-Genomeditierungsplattform, gefolgt von einer Serie B zur Finanzierung erster Produktentwicklungsbemühungen. Das genaue Startkapital ist nicht öffentlich, das Unternehmen hat es jedoch später aufgebracht 126 Millionen Dollar im Rahmen seines Börsengangs (IPO) 2019.
Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung
| Jahr | Schlüsselereignis | Bedeutung |
|---|---|---|
| 2006 | Gründung und Einführung der ARCUS-Plattform | Etablierung der proprietären ARCUS-Genombearbeitungsplattform, der Kerntechnologie. |
| 2019 | Börsengang (IPO) | Angehoben 126 Millionen Dollar, Übergang von einem privaten, durch Risikokapital finanzierten Unternehmen zu einem börsennotierten Unternehmen (NASDAQ: DTIL). |
| November 2020 | Eli Lilly-Partnerschaft | Große Zusammenarbeit zur Nutzung von ARCUS für bis zu sechs In-vivo-Gen-Editierungsziele, beginnend mit Duchenne-Muskeldystrophie. |
| Dez. 2021 | Ausgründung von Elo Life Systems | Strategische Entscheidung, das Lebensmittel- und Agrargeschäft in eine unabhängige Einheit auszugliedern und Precision BioSciences vollständig auf Humantherapeutika zu konzentrieren. |
| November 2025 | Q3 2025 Finanzen und Finanzierung | Bekanntgabe eines Nettoverlusts von 21,8 Millionen US-Dollar für Q3 2025, sicherte sich aber ein neues 75 Millionen Dollar Stammaktienangebot zur Finanzierung der Weiterentwicklung der Pipeline. |
Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens
Die transformativsten Entscheidungen für Precision BioSciences konzentrierten sich auf die Verfeinerung ihres Fokus und die Beschaffung von Kapital zur Validierung der ARCUS-Plattform in der Klinik. Fairerweise muss man sagen, dass ein Biotech-Unternehmen in der klinischen Phase ständig den Cash-Burn im Vergleich zum Fortschritt der Pipeline im Auge behalten muss.
Der erste große Dreh- und Angelpunkt war die Ausgliederung von Elo Life Systems im Jahr 2021. Dieser Schritt war von entscheidender Bedeutung, da er es dem Unternehmen ermöglichte, seine begrenzten Ressourcen – und sein wissenschaftliches Talent – ausschließlich auf die hochwertigen, risikoreichen humantherapeutischen Anwendungen von ARCUS zu konzentrieren, insbesondere die In-vivo-Genbearbeitung und allogene CAR-T-Zelltherapien. Das ist definitiv eine klare strategische Entscheidung.
Auch die Partnerschaft mit Eli Lilly im November 2020 war eine enorme Bestätigung, da sie einen wichtigen Pharmapartner einbrachte, um die Entwicklung der In-vivo-Genbearbeitung für genetische Störungen zu beschleunigen. Diese Art von Geschäft ordnet das kurzfristige Risiko eines Unternehmens in der klinischen Phase einer klaren, langfristigen Chance zu.
Die jüngsten Finanzaktivitäten im Jahr 2025 verdeutlichen die aktuelle Realität: Das Unternehmen verbrennt Geld, um seine Programme voranzutreiben, zieht jedoch aufgrund des Potenzials seiner Plattform weiterhin Kapital an.
- Pipeline-Fokus: Weiterentwicklung des PBGENE-HBV-Programms für chronische Hepatitis B, das im dritten Quartal 2025 vielversprechende Phase-1-Daten zeigte.
- Finanzielle Realität: Der Nettoverlust der letzten 12 Monate (TTM), der am 30. September 2025 endete, belief sich auf ca (83,6 Millionen US-Dollar), was die Kosten der klinischen Entwicklung verdeutlicht.
- Kapitalspritze: Die 75 Millionen Dollar Das im November 2025 angekündigte Angebot sieht eine Startbahn vor, die den Betrieb bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 unterstützen soll.
Für einen tieferen Einblick in ihre Leitprinzipien sollten Sie sich das ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Precision BioSciences, Inc. (DTIL).
Eigentümerstruktur von Precision BioSciences, Inc. (DTIL).
Die Eigentümerstruktur von Precision BioSciences, Inc. ist gemischt, wobei institutionelle Anleger den größten Anteil halten, ein erheblicher Anteil jedoch beim Privatkunden liegt, was auf einen weit verbreiteten Streubesitz und einen gemeinsamen Einfluss auf die Ausrichtung des Unternehmens schließen lässt.
Diese Verteilung bedeutet, dass große Fonds zwar eine Grundlage für Stabilität bieten, die kollektiven Entscheidungen einzelner Anleger jedoch definitiv eine wichtige Rolle bei der Aktienvolatilität und den Abstimmungen wichtiger Aktionäre spielen.
Aktueller Status von Precision BioSciences, Inc
Precision BioSciences ist ein börsennotiertes Unternehmen für Geneditierung im klinischen Stadium. Die an der NASDAQ-Börse notierten Stammaktien finden Sie unter dem Tickersymbol DTIL.
Das Unternehmen stieg 126 Millionen Dollar im Rahmen seines Börsengangs (IPO) bereits im März 2019. Im November 2025 hatte das Unternehmen eine Marktkapitalisierung von ca 77,55 Millionen US-DollarDies spiegelt den risikoreichen und lohnenden Charakter des Biotechnologiesektors wider. Beispielsweise meldete das Unternehmen einen Quartalsverlust von 1,84 $ pro Aktie für das im September 2025 endende Quartal, was den kapitalintensiven Charakter seiner Forschungs- und Entwicklungspipeline zeigt.
Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse von Precision BioSciences, Inc
Das Eigentum des Unternehmens ist auf drei Hauptgruppen aufgeteilt: Institutionen, Einzelhandel und Insider, wobei ein erheblicher Teil von einem vielfältigen Publikumsbesitz gehalten wird. Hier ist die kurze Berechnung, wer die Aktien ab November 2025 kontrolliert:
| Aktionärstyp | Eigentum, % | Notizen |
|---|---|---|
| Institutionen | 44.24% | Dazu gehören Investmentfonds und Hedgefonds wie Bleichroeder LP und Vanguard Group Inc.. |
| Privatanleger | 27.0% | Die größte Einzelgruppe, was auf ein starkes öffentliches Interesse an der Geschichte der Genomeditierung hinweist. |
| Insider | 11.28% | Führungs- und Vorstandsmitglieder; CEO Michael Amoroso hält etwa 0.9% von Aktien. |
| Andere öffentliche/verbreitete Aktien | 17.48% | Der verbleibende Streubesitz spiegelt Aktien wider, die nicht explizit in die ersten drei Gruppen eingeordnet wurden. |
Was diese Schätzung verbirgt, ist die Konzentration: Die 25 größten Aktionäre halten zusammen weniger als die Hälfte des Unternehmens, was bedeutet, dass kein einzelner dominanter Aktionär die Politik diktiert. Sie sollten es sich ansehen Investor von Exploring Precision BioSciences, Inc. (DTIL). Profile: Wer kauft und warum? für einen tieferen Einblick in die wichtigsten institutionellen Inhaber.
Die Führung von Precision BioSciences, Inc
Das Unternehmen wird von einem erfahrenen Managementteam mit einer durchschnittlichen Betriebszugehörigkeit von geführt 3,5 Jahre. Diese Stabilität ist für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung, das komplexe regulatorische und Entwicklungszeitpläne bewältigen muss.
- Michael Amoroso (Geschäftsführer): Er wurde im Oktober 2021 ernannt und leitet die strategische Ausrichtung, um sich auf In-vivo-Geneditierungstherapien (im Körper) zu konzentrieren. Seine jährliche Gesamtvergütung beträgt ca 4,31 Millionen US-Dollar, indem er seine Anreize an der Unternehmensleistung ausrichtet.
- Cindy Atwell (Chief Development and Business Officer): Sie wurde im Januar 2025 befördert und leitet alle Entwicklungsfunktionen – klinische, regulatorische und Geschäftsentwicklung – einschließlich des leitenden PBGENE-HBV-Programms.
- Cassie Gorsuch, PhD (wissenschaftliche Leiterin): Dr. Gorsuch wurde ebenfalls im Januar 2025 befördert und ist für die nichtklinische Entwicklung und Gentherapie-Entdeckung verantwortlich, wodurch die wissenschaftliche Genauigkeit der ARCUS-Plattform sichergestellt wird.
- Jeff Smith (Mitbegründer und Chief Research Officer): Als Schlüsselfigur bei der Gründung des Unternehmens leitet er weiterhin die Kernforschungsstrategie.
- Murray Abramson, MD, MPH (Senior Vice President, Leiter der klinischen Entwicklung): Dr. Abramson wurde im September 2024 ernannt und bringt Fachwissen in den Bereichen Infektionskrankheiten und Arzneimittelentwicklung mit, die für die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline von entscheidender Bedeutung sind.
Der Fokus der Führung ist klar: die proprietäre ARCUS-Genomeditierungsplattform in dauerhafte Heilmittel für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf umzusetzen.
Mission und Werte von Precision BioSciences, Inc. (DTIL).
Precision BioSciences, Inc. (DTIL) verfolgt im Wesentlichen ein klares, einzigartiges Ziel: das Leben durch die revolutionäre Kraft der Genombearbeitung (die präzise Veränderung des genetischen Materials eines Organismus) zu verbessern. Diese Mission ist die Linse, durch die jede strategische und finanzielle Entscheidung getroffen wird, auch wenn das Unternehmen sich in einem herausfordernden Geschäftsumfeld bewegt, was durch einen prognostizierten Umsatz von gerade einmal 20 % für das Geschäftsjahr 2025 belegt wird 11,02 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Rückgang gegenüber dem Vorjahr 68,7 Millionen US-Dollar, da sie sich auf ihre zentrale therapeutische Pipeline konzentrieren.
Der Kernzweck von Precision BioSciences
Sie haben es mit einem Unternehmen zu tun, das an der absoluten Grenze der Medizin tätig ist. Daher muss es bei seinem Kerngeschäft um mehr als nur Quartalsgewinne gehen. Es geht um eine nachhaltige Wirkung auf den Patienten. Ihre Arbeit zur In-vivo-Genbearbeitung – der Behebung des Problems im Körper – ist der ultimative Ausdruck dieses Engagements.
Offizielles Leitbild
Das formelle Leitbild des Unternehmens ist prägnant und aussagekräftig und spiegelt die Konzentration auf die proprietäre Technologie ARCUS als Motor für Veränderungen wider. Es ist eine einfache, direkte Absichtserklärung.
- Verbessern Sie das Leben mit Genombearbeitung.
Diese Mission ist die Grundlage für ihre Entwicklung von Therapien für Krankheiten mit hohem ungedecktem Bedarf, wie ihr PBGENE-HBV-Programm für das chronische Hepatitis-B-Virus (HBV) und PBGENE-DMD für Duchenne-Muskeldystrophie (DMD).
Vision Statement
Auch wenn das Unternehmen kein einziges Vision-Statement veröffentlicht, so stellen seine Handlungen und öffentlichen Mitteilungen doch ein klares langfristiges Ziel dar. Die Vision konzentriert sich darauf, führend in einer neuen Klasse von Gen-Editing-Medikamenten zu werden, die dauerhafte Lösungen bieten.
- Erreichen Sie dauerhafte Heilungen für das breiteste Spektrum genetischer und infektiöser Krankheiten, für die es keine adäquaten Behandlungen gibt.
- Führen Sie die Genombearbeitung voran, um lebensverändernde Medikamente zu entwickeln.
Um diese ehrgeizige Vision zu finanzieren, muss das Unternehmen Kapital beschaffen; zum Beispiel kündigten sie a 75 Millionen Dollar Angebot von Stammaktien und Optionsscheinen im November 2025, um diese wichtigen Programme voranzutreiben. Sie können genauer erfahren, wer diese Vision finanziert Investor von Exploring Precision BioSciences, Inc. (DTIL). Profile: Wer kauft und warum?
Slogan/Slogan von Precision BioSciences
Der am häufigsten verwendete Ausdruck des Unternehmens ist eine Erweiterung seiner Mission und erscheint häufig in seinen offiziellen Pressemitteilungen und Unternehmensbeschreibungen. Es ist ein klarer Einzeiler, der Ihnen alles sagt, was Sie über ihr Engagement wissen müssen.
- Der Verbesserung des Lebens gewidmet (DTIL).
Dieses Engagement erfordert eine Kultur, die auf spezifischen, nicht verhandelbaren Werten basiert. Obwohl nicht offiziell aufgeführt, offenbart ihr operativer Fokus Kernprinzipien wie wissenschaftliche Genauigkeit, Innovation, Zusammenarbeit, und ein unerbittlicher Patientenfokus. Ehrlich gesagt, die Wissenschaft ist so komplex, dass man auf jeden Fall eine Kultur braucht, in der Präzision über alles steht.
Precision BioSciences, Inc. (DTIL) Wie es funktioniert
Precision BioSciences, Inc. entwickelt potenziell heilende Gen-Editing-Therapien mithilfe seiner proprietären ARCUS-Plattform, einem einzigartigen DNA-schneidenden Enzym, das hochpräzise und vielseitige Bearbeitungen direkt im Körper des Patienten ermöglicht (in vivo Genbearbeitung).
Das Unternehmen hat seinen Fokus strategisch auf eigene In-vivo-Programme für genetische und infektiöse Krankheiten verlagert und gleichzeitig seine allogenen CAR-T-Kandidaten (Chimeric Antigen Receptor T-cell) wie Azer-Cel an Partner für die Entwicklung in den Bereichen Onkologie und Autoimmunerkrankungen auslizenziert.
Das Produkt-/Dienstleistungsportfolio von Precision BioSciences, Inc
| Produkt/Dienstleistung | Zielmarkt | Hauptmerkmale |
|---|---|---|
| PBGENE-HBV | Chronische Hepatitis B (HBV) | In-vivo-Geneliminierung; Entwickelt, um die virale DNA (kovalent geschlossene zirkuläre DNA oder cccDNA) aus Leberzellen zu entfernen. Derzeit in der Phase-1-Studie (ELIMINATE-B) mit kumulativer, dosisabhängiger antiviraler Aktivität, nachgewiesen im November 2025. |
| PBGENE-DMD | Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) | In-vivo-Genexzision; verwendet zwei ARCUS-Nukleasen, um einen großen defekten Abschnitt (Exons 45–55) des Dystrophin-Gens zu entfernen und ein funktionsfähiges Protein nahezu voller Länge wiederherzustellen. Die IND-Einreichung ist für Ende 2025 geplant. |
| ECUR-506 (Partner) | Bei Neugeborenen auftretender Ornithin-Transcarbamylase (OTC)-Mangel | In vivo gezielte Geninsertion; liefert mit einer einzigen ARCUS-Bearbeitung ein funktionsfähiges OTC-Gen an die Leber mit dem Ziel, eine dauerhafte funktionelle Heilung zu ermöglichen. Entwickelt vom Partner iECURE. |
Betriebsrahmen von Precision BioSciences, Inc
Der operative Rahmen des Unternehmens konzentriert sich auf die schnelle, kapitaleffiziente Weiterentwicklung seiner hundertprozentigen In-vivo-Pipeline, die weniger kostspielig und komplex ist als die Herstellung autologer (patientenspezifischer) Therapien. Ehrlich gesagt ist dieser Fokus auf In-vivo eine kluge Möglichkeit, ihr Kapital zu erweitern.
- Plattform-Engineering: Entwerfen und optimieren Sie ARCUS-Nukleasen, die aus einzelligen Grünalgen gewonnen werden, um auf spezifische DNA-Sequenzen zur Eliminierung, Insertion oder Exzision abzuzielen.
- Liefersystem: Verpacken Sie die kleine ARCUS-Nuklease in einen einzelnen Adeno-Assoziierten Virus (AAV)-Vektor zur systemischen Abgabe, der hauptsächlich auf Leber und Muskel abzielt.
- Klinische Beschleunigung: Priorisieren und beschleunigen Sie Programme wie PBGENE-DMD mit dem Ziel, bis Ende 2025 einen IND-Antrag (Investigational New Drug) einzureichen, um schnell in die klinischen Studien der Phase 1 überzugehen.
- Finanzmanagement: Behalten Sie eine schlanke Struktur bei, die in Kombination mit einer aktuellen 75 Millionen Dollar Bruttoaktienangebot im November 2025 und ein 8 Millionen Dollar Die Meilensteinzahlung von Imugene erweitert die Cash Runway in die zweite Hälfte des Jahres 2027.
- Monetarisierung: Generieren Sie nicht verwässernde Einnahmen durch strategische Auslizenzierung von Ex-vivo-Programmen (wie Azer-Cel an Imugene und TG Therapeutics) und In-vivo-Programmen im Frühstadium (wie ECUR-506 an iECURE).
Hier ist die schnelle Berechnung ihrer Verbrennung: Der Nettoverlust im dritten Quartal 2025 betrug 21,8 Millionen US-Dollar, mit F&E-Kosten bei 13,4 Millionen US-DollarDies zeigt eine strenge Kontrolle der Betriebskosten, um den Fortschritt klinischer Studien zu maximieren. Durch Lesen können Sie tiefer in die Zahlen eintauchen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Precision BioSciences, Inc. (DTIL): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
Die strategischen Vorteile von Precision BioSciences, Inc
Der Markterfolg von Precision BioSciences hängt von der technischen Überlegenheit und Vielseitigkeit seiner ARCUS-Genbearbeitungsplattform im Vergleich zu Wettbewerbern wie CRISPR/Cas9 ab. Es handelt sich definitiv um eine differenzierte Technologie.
- Kleinere Größe: Die ARCUS-Nuklease ist deutlich kleiner als CRISPR/Cas9, wodurch sie einfacher in einen einzigen AAV-Vektor verpackt werden kann, um eine effiziente Lieferung an Zielzellen zu ermöglichen, ein entscheidender Vorteil für In-vivo-Therapien.
- Hohe Präzision und Vielseitigkeit: ARCUS kann ein breites Spektrum anspruchsvoller Bearbeitungen durchführen – einschließlich Geninsertion, Eliminierung und Exzision großer Segmente – und hat gezeigt, dass es in der Lage ist, Transgeninsertionsraten von bis zu zu erreichen 40% in sich nicht teilenden primären menschlichen Hepatozyten (Leberzellen).
- Geninsertion in sich nicht teilende Zellen: Ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal ist die Fähigkeit von ARCUS, 3'-Überhangenden an DNA-Bruchstellen zu erzeugen, was die hocheffiziente Geninsertion sowohl in sich teilende als auch in sich nicht teilende Zellen wie Leberzellen erleichtert, was für die Behandlung vieler genetischer Krankheiten unerlässlich ist.
- Proprietäre Kontrolle: Im Gegensatz zu vielen CRISPR-basierten Unternehmen, die mit einer komplexen Landschaft an geistigem Eigentum konfrontiert sind, hat Precision BioSciences die volle Kontrolle über seine proprietäre ARCUS-Plattform und vereinfacht so die Entwicklung und Kommerzialisierung.
Was diese Schätzung verbirgt, ist das inhärente Risiko einer Biotechnologie im klinischen Stadium: Der Erfolg des gesamten Modells hängt von positiven Phase-1- und Phase-2-Daten von PBGENE-HBV und PBGENE-DMD ab. Dennoch gibt ihnen der erweiterte Cash Runway ausreichend Zeit, diese wichtigen Daten zu generieren.
Precision BioSciences, Inc. (DTIL) Wie man damit Geld verdient
Precision BioSciences, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das heißt, es verkauft keine kommerziellen Produkte. Stattdessen generiert das Unternehmen Einnahmen hauptsächlich durch strategische Kooperationsvereinbarungen und Forschungsgelder, die an seine proprietäre Genombearbeitungsplattform ARCUS gebunden sind.
Der kurzfristige finanzielle Erfolg des Unternehmens wird definitiv an seiner Fähigkeit gemessen, sich Vorabzahlungen und nicht verwässernde Meilensteinzahlungen von Partnern zu sichern, was die Technologie der Plattform validiert und die kostspielige Forschung und Entwicklung (F&E) seiner hundertprozentigen therapeutischen Kandidaten wie PBGENE-HBV und PBGENE-DMD finanziert.
Precision BioSciences, Inc. Umsatzaufschlüsselung
Da es sich um ein vorkommerzielles Unternehmen handelt, sind die Einnahmen von Precision BioSciences volatil und direkt an die buchhalterische Anerkennung seiner Kooperationsvereinbarungen gebunden. Im dritten Quartal des Geschäftsjahres 2025 war der gesamte erfasste Umsatz äußerst niedrig, was auf einen Zeitraum reduzierter abrechenbarer Anstrengungen im Rahmen wichtiger Partnerschaften zurückzuführen ist.
| Einnahmequelle | % der Gesamtmenge (3. Quartal 2025) | Wachstumstrend |
|---|---|---|
| Anerkannte Einnahmen aus der Zusammenarbeit | ~100% | Abnehmend |
| Produktverkauf | 0% | Stabil (bei Null) |
Hier ist die schnelle Rechnung: Das Unternehmen meldete für das am 30. September 2025 endende Quartal einen Gesamtumsatz von lediglich 1 3 000 $, was einen massiven Rückgang gegenüber 17 $ darstellt. Beispielsweise wurden im ersten Quartal 2024 6 \text{ Millionen}}$ gemeldet. Bei diesen erfassten Einnahmen handelt es sich im Wesentlichen um die Abschreibung früherer Vorauszahlungen oder Gebühren für im Rahmen bestehender Verträge erbrachte Dienstleistungen, beispielsweise der Novartis-Vereinbarung, deren präklinischer Arbeitsplan kurz vor dem Abschluss steht. Was diese Schätzung verbirgt, ist der Cashflow aus nicht als Einnahmen erfassten Ereignissen, wie der jüngsten Meilensteinzahlung in Höhe von 8 Millionen US-Dollar vom Partner Imugene, die für die Finanzierung des Betriebs von entscheidender Bedeutung ist, aber zunächst als abgegrenzte Einnahmen erfasst werden kann.
Betriebswirtschaftslehre
Die Wirtschaftlichkeit eines Biotechnologieunternehmens im klinischen Stadium wie Precision BioSciences unterscheidet sich grundlegend von der eines kommerziellen Unternehmens. Der wichtigste wirtschaftliche Treiber ist der Wert des geistigen Eigentums (IP) der ARCUS-Plattform und die erfolgreiche Risikominimierung ihrer klinischen Pipeline.
- Hoher F&E-Verbrauch: Das Geschäft erfordert ständige, erhebliche Investitionen. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich auf 13 $. 4 \text{ Millionen}}$ im dritten Quartal 2025, was den primären Betriebskosten entspricht und die $\mathbf{\$ 7 in den Schatten stellt. 3 \text{ Millionen}}$ an allgemeinen und Verwaltungskosten (G&A).
- Bewertung nach Pipeline: Der Wert des Unternehmens basiert nicht auf dem aktuellen Umsatz, sondern auf dem potenziellen Nettobarwert (NPV) zukünftiger Arzneimittelverkäufe, der von positiven Phase-1-Daten für Programme wie PBGENE-HBV und erfolgreichen Investigational New Drug (IND)-Anträgen für Kandidaten wie PBGENE-DMD abhängt.
- Preisstrategie: Das künftige Preismodell für seine In-vivo-Gen-Editing-Therapien wird, sofern es zugelassen wird, wahrscheinlich ein kostenintensives, einmaliges kuratives Behandlungsmodell sein, ähnlich wie bei anderen Gentherapien, mit potenziellen Preisen in Höhe von Hunderttausenden oder sogar Millionen Dollar pro Patient.
Sie investieren in ein Lotterielos mit einer enormen potenziellen Auszahlung, aber es kostet Millionen, das Los vierteljährlich aktiv zu halten. Weitere Informationen zum institutionellen Interesse an diesem Modell finden Sie in der Lektüre Investor von Exploring Precision BioSciences, Inc. (DTIL). Profile: Wer kauft und warum?
Precision BioSciences, Inc. Finanzielle Leistung
Die finanzielle Leistung des Unternehmens im Jahr 2025 spiegelt das Typische wider profile eines Biotechnologieunternehmens im klinischen Stadium: geringe Einnahmen und erhebliche Verluste, aber mit starkem Fokus auf Cash-Management und klinische Umsetzung.
- Nettoverlust: Der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 betrug $\mathbf{\$ 21 . 8 \text{ Millionen}}$, was einem Nettoverlust pro Aktie von $\mathbf{(\$ 1 , 8 4)}$ entspricht. Dieser anhaltende Verlust wird erwartet, da das Unternehmen seine klinischen Studien finanziert.
- Liquiditäts- und Cash Runway: Zum 30. September 2025 hielt das Unternehmen etwa 71 $. 2 \text{ Millionen}}$ in Bargeld, Zahlungsmitteläquivalenten und verfügungsbeschränkten Zahlungsmitteln. Entscheidend ist, dass das Management davon ausgeht, dass diese Liquiditätsposition in Kombination mit betrieblichen Effizienzsteigerungen und Partnermeilensteinen die Cash Runway bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 ausdehnen wird. Dies ist die wichtigste Zahl für ein Biotech-Unternehmen vor dem Umsatz.
- Operativer Fokus: Der leichte Anstieg der F&E-Aufwendungen auf $\mathbf{\$ 13 . Der Anstieg um 4 Millionen US-Dollar im Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf die Weiterentwicklung des PBGENE-DMD-Programms zurückzuführen, bei dem bis Ende 2025 ein IND-Antrag eingereicht werden soll. Dies zeigt, dass Kapital eingesetzt wird, um wichtige klinische Meilensteine zu erreichen.
Das Unternehmen tauscht Entwicklungsfortschritte gegen Cash-Burn ein, was für eine Plattformtechnologie der richtige Schritt ist.
Marktposition und Zukunftsaussichten von Precision BioSciences, Inc. (DTIL).
Precision BioSciences ist als risikoreicher und lukrativer Akteur im Bereich der Genbearbeitung im klinischen Stadium positioniert, verankert durch seine proprietäre ARCUS-Plattform. Die Zukunft des Unternehmens hängt von seiner Fähigkeit ab, vielversprechende präklinische und frühklinische Daten, insbesondere bei chronischer Hepatitis B und Duchenne-Muskeldystrophie, in die spätere Validierung umzusetzen, die Investoren unbedingt sehen müssen.
Während der Umsatz des Unternehmens für das Gesamtjahr 2025 bei 22,1 Millionen US-Dollar prognostiziert wird, zeigt der Umsatz im dritten Quartal 2025 von nur 0,01 Millionen US-Dollar, dass die Einnahmequelle in hohem Maße von Meilensteinen der Zusammenarbeit und nicht von kommerziellen Verkäufen abhängt. Um diese Aktie zu verstehen, müssen Sie sich auf den Pipeline-Fortschritt und nicht auf den kurzfristigen Umsatz konzentrieren.
Wettbewerbslandschaft
Auf den Märkten für Genbearbeitung und allogene Zelltherapie konkurriert Precision BioSciences mit Unternehmen mit deutlich größerer Marktkapitalisierung, was ein größeres Vertrauen der Anleger in ihre Technologie und ihren klinischen Fortschritt widerspiegelt. Fairerweise muss man sagen, dass der Marktanteil hier ein Näherungswert ist und als Prozentsatz der gesamten Marktkapitalisierung dieser Vergleichsgruppe berechnet wird, da noch niemand ein Massenmarktprodukt verkauft.
| Unternehmen | Marktanteil, % | Entscheidender Vorteil |
|---|---|---|
| Präzisionsbiowissenschaften | 2.4% | ARCUS: Einzelkomponenten-Nuklease, die die Insertion, Eliminierung und Exzision von Genen in vivo ermöglicht |
| CRISPR-Therapeutika | 88.9% | Casgevy ist das erste Unternehmen, das eine zugelassene CRISPR-basierte Therapie gegen Bluterkrankungen auf den Markt bringt |
| Editas Medizin | 4.2% | Bahnbrechender In-vivo-CRISPR-Ansatz; verlängerter Cash Runway bis zum dritten Quartal 2027 |
| Allogene Therapeutika | 4.5% | Einziger Fokus auf allogenes (handelsübliches) CAR T für die Onkologie; skalierte Fertigung |
Chancen und Herausforderungen
Die größte Chance für Precision BioSciences liegt in der Vielseitigkeit seiner ARCUS-Plattform, die verschiedene Arten von Bearbeitungen – Einfügen, Eliminieren und Herausschneiden – ermöglicht, mit denen andere Technologien Schwierigkeiten haben. Dennoch handelt es sich hierbei um eine Biotechnologie im klinischen Stadium, sodass die Risiken erheblich sind, insbesondere im Hinblick auf die Finanzierung und die Durchführung von Studien.
| Chancen | Risiken |
|---|---|
| Weiterentwicklung der PBGENE-HBV-Phase-1-Daten, die kumulative, dosisabhängige antivirale Aktivität bei chronischer Hepatitis B zeigen. | Erheblicher Kapitalbedarf, belegt durch das Aktienangebot in Höhe von 75 Millionen US-Dollar im November 2025. |
| Einreichung eines IND/CTA für PBGENE-DMD im Jahr 2025 und Positionierung als erstklassige In-vivo-Genexzisionstherapie für Duchenne-Muskeldystrophie. | Rückschläge oder Verzögerungen bei klinischen Studien kommen häufig vor und können die Liquidität sofort aufzehren. |
| Nutzung der einzigartigen Fähigkeit der ARCUS-Plattform, Gene sowohl in sich teilende als auch in sich nicht teilende Zellen einzufügen. | Hohe Aktienkursvolatilität mit einem Beta von 1,79 im Vergleich zum S&P 500. |
Branchenposition
Precision BioSciences ist derzeit ein Micro-Cap-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von rund 0,14 Milliarden US-Dollar und liegt damit deutlich hinter Branchenführern wie CRISPR Therapeutics. Seine Branchenposition beruht auf der technischen Differenzierung der ARCUS-Nuklease, die kleiner und einfacher als CRISPR/Cas-Systeme ist und möglicherweise eine bessere Abgabe bietet profile für In-vivo-Therapien.
Das Unternehmen verfügt zum 31. März 2025 über Barmittel in Höhe von etwa 100 Millionen US-Dollar, was in Verbindung mit der jüngsten Kapitalerhöhung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar voraussichtlich die Liquiditätsreserve bis in die zweite Hälfte des Jahres 2026 ausdehnen wird. Hier ist die kurze Rechnung: Dieses Bargeld ist entscheidend für die Finanzierung der beiden Leitprogramme PBGENE-HBV und PBGENE-DMD durch wichtige Datenauslesungen. Wenn diese Meilensteine nicht erreicht werden, wird die nächste Kapitalbeschaffung deutlich schwieriger. Für einen tieferen Einblick in die Bilanz sollten Sie lesen Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Precision BioSciences, Inc. (DTIL): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.
- Konzentrieren Sie sich weiterhin auf die In-vivo-Pipeline, da die allogenen CAR T-Vermögenswerte zuvor veräußert wurden, wodurch sich das strategische Zentrum des Unternehmens verlagerte [Zitieren: 15 (aus dem vorherigen Schritt)].
- Achten Sie im Laufe des Jahres 2025 auf Daten aus der PBGENE-HBV-Phase-1-Studie, um Anzeichen einer anhaltenden viralen Bearbeitung zu erkennen.
- Überwachen Sie die IND/CTA-Einreichung für PBGENE-DMD; Dies ist kurzfristig ein wichtiger Katalysator für die Aktie.

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