Silence Therapeutics plc (SLN): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

Silence Therapeutics plc (SLN): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert & Verdient Geld

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Silence Therapeutics plc (SLN) Bundle

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Wie kommt ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase mit einem Zwölfmonatsumsatz von lediglich 25,83 Millionen US-Dollar Ende 2025 zu einer Marktkapitalisierung von rund 0,29 Milliarden US-Dollar? Die Antwort liegt im enormen, disruptiven Potenzial ihrer Kerntechnologie: RNA-Interferenz (RNAi), die darauf abzielt, krankheitsverursachende Gene im Körper präzise zum Schweigen zu bringen, ein wirklich revolutionärer Ansatz in der Medizin. Sie müssen die Finanzmechanismen eines Unternehmens wie Silence Therapeutics plc verstehen, bei dem der Wert weniger von den aktuellen Umsätzen als vielmehr von einer Pipeline abhängt, die eine Zusammenarbeit mit AstraZeneca im Wert von potenziell über 4 Milliarden US-Dollar umfasst. Sind Sie also bereit, über die Gewinn- und Verlustrechnung hinaus einen Blick auf die Wissenschaft zu werfen, die dieser Art der Biotech-Bewertung zugrunde liegt?

Geschichte von Silence Therapeutics plc (SLN).

Sie suchen nach dem Fundament eines Unternehmens, den Entscheidungen, die seinen aktuellen Fokus auf die klinische Phase geprägt haben. Silence Therapeutics plc startete nicht als reines RNA-Interferenz-Unternehmen (RNAi), sondern wurde durch eine Reihe strategischer Weichenstellungen und Übernahmen zu einem führenden Unternehmen im Bereich der Gen-Stummschaltung. Die Geschichte des Unternehmens ist ein klarer Leitfaden für sein Engagement für die proprietäre mRNAi GOLD™-Plattform.

Angesichts des Gründungszeitplans des Unternehmens

Gründungsjahr

Das Unternehmen wurde ursprünglich 1994 als SR Pharma plc gegründet, ein Name, der seinen früheren, breiteren pharmazeutischen Fokus widerspiegelt.

Ursprünglicher Standort

Der ursprüngliche Standort war London, Großbritannien, wo sich auch heute noch der Firmensitz befindet.

Mitglieder des Gründungsteams

Konkrete Namen des Gründungsteams werden in öffentlichen Aufzeichnungen nicht immer offengelegt, aber die Gruppe bestand aus Personen mit umfassender Erfahrung in der RNA-Interferenz (RNAi) und der Arzneimittelentwicklung im Frühstadium.

Anfangskapital/Finanzierung

Details zum allerersten Startkapital sind nicht öffentlich. Das früheste bedeutende öffentliche Finanzierungsereignis war jedoch eine Post-IPO-Runde im Dezember 2009, bei der 24,3 Millionen US-Dollar gesammelt wurden. Dieses Anfangskapital war für die Weiterentwicklung der neu entstehenden siRNA-Technologiepipeline des Unternehmens von entscheidender Bedeutung.

Angesichts der Meilensteine der Unternehmensentwicklung

Jahr Schlüsselereignis Bedeutung
1994 Gründung als SR Pharma plc Gründung der Unternehmenseinheit in London, Großbritannien, und damit Grundstein für den zukünftigen Fokus auf Biotechnologie.
2005 Übernahme von Atugen Integrierte wichtige Small Interfering RNA (siRNA)-Technologie, was ein entscheidender erster Schritt auf dem Weg zur aktuellen Gen-Silencing-Plattform war.
2007 Namensänderung in Silence Therapeutics plc Signalisierte einen endgültigen strategischen Wandel hin zur vollständigen Konzentration auf RNAi-Therapeutika.
2009 Übernahme der Intradigm Corporation Erweiterung des Portfolios an Verabreichungstechnologien durch Erwerb von Fachwissen in Bezug auf Lipid-Nanopartikel (LNP)-Verabreichungssysteme.
2013 Umstrukturierung und Fokus auf die mRNAi-Plattform Das Unternehmen wurde umstrukturiert, um seine Ressourcen auf die proprietäre mRNAi GOLD™-Plattform und sein AtuRNAi-Liefersystem zu konzentrieren.
2025 Abgeschlossene SANRECO-Phase-2-Registrierung (Divesiran) Im Oktober 2025 wurde die vollständige Aufnahme in die Phase-2-Studie für Divesiran (SLN124) bei Polyzythämie Vera (PV) erreicht, ein wichtiger klinischer Meilenstein.

Angesichts der transformativen Momente des Unternehmens

Der Werdegang des Unternehmens ist von einigen hart umkämpften Entscheidungen geprägt, die den Lärm der Biotechnologie im Frühstadium durchbrechen und sich von einer allgemeinen Pharmaholding zu einem präzisionsorientierten siRNA-Unternehmen im klinischen Stadium entwickeln.

Die Namensänderung im Jahr 2007 war mehr als eine Umbenennung; Es war ein klares Signal an den Markt, dass die Zukunft in der Gen-Stummschaltung liegt. Dieser Fokus wurde durch die Umstrukturierung im Jahr 2013 gefestigt, die den Schwerpunkt auf die proprietäre mRNAi GOLD™-Plattform legte, ein Schritt, der ihnen einen echten Wettbewerbsvorteil bei der gezielten Bereitstellung verschaffte.

Ehrlich gesagt ist der jüngste transformative Moment eine wichtige finanzielle Entscheidung im Jahr 2025. Das Unternehmen kündigte an, dass es die Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen für seinen Hauptkandidaten Zerlasiran erst dann einleiten werde, wenn ein Partner gesichert sei.

  • Diese Entscheidung verlängert die geplante Liquiditätsaussicht bis 2028, ein großes Plus für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium.
  • Zum 30. September 2025 verfügte das Unternehmen über 102,2 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und kurzfristigen Investitionen, und diese Partnerschaftsentscheidung trägt zum Schutz dieses Kapitals bei.
  • Im dritten Quartal 2025 meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von 21,0 Millionen US-Dollar bei einem Umsatz von nur 159.000 US-Dollar, was die hohe Burn-Rate für Forschung und Entwicklung zeigt, die im Quartal bei 20,5 Millionen US-Dollar lag.

Das ist die Realität für ein Unternehmen in der klinischen Phase: Sie verwalten Ihr Bargeld streng, bis das Risiko eines wichtigen Vermögenswerts verringert ist. Für einen tieferen Einblick in die strategischen Aussichten des Unternehmens sollten Sie sich das ansehen Leitbild, Vision und Grundwerte von Silence Therapeutics plc (SLN).

Eigentümerstruktur von Silence Therapeutics plc (SLN).

Silence Therapeutics plc ist ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, dessen Eigentum sich aus einer Mischung aus institutionellem Kapital, bedeutenden Insiderbeteiligungen und öffentlichen Aktionären zusammensetzt, was seinen Status als wachstumsorientiertes, börsennotiertes Unternehmen widerspiegelt. Diese Struktur bedeutet, dass wichtige strategische Entscheidungen häufig eine Abstimmung zwischen großen institutionellen Fonds und wichtigen Führungskräften des Unternehmens erfordern, einschließlich des größten Einzelaktionärs, Richard Griffiths, der einen erheblichen Anteil hält.

Angesichts des aktuellen Status des Unternehmens

Silence Therapeutics plc ist ein börsennotiertes Unternehmen, das am NASDAQ Global Market unter dem Tickersymbol SLN notiert ist. Es handelt sich nicht um ein privates Unternehmen, was bedeutet, dass seine Finanzberichte und Eigentumserklärungen über die Securities and Exchange Commission (SEC) öffentlich zugänglich sind. Als Ausdruck seiner wachsenden US-Präsenz und Kapitalmarktorientierung ist das Unternehmen ab dem 1. Januar 2025 dazu übergegangen, Berichte als inländischer US-Emittent einzureichen, was die Transparenz für in den USA ansässige Anleger erhöht.

Die Marktkapitalisierung des Unternehmens betrug im November 2025 etwa 0,29 Milliarden US-Dollar. Sie können tiefer in die Hauptakteure eintauchen, die den Float kontrollieren Erkundung des Investors von Silence Therapeutics plc (SLN). Profile: Wer kauft und warum?

Angesichts der Aufschlüsselung der Eigentumsverhältnisse des Unternehmens

Die Unternehmensführung wird stark von der Konzentration institutionellen Kapitals und Insiderkapitals beeinflusst. Ab dem Geschäftsjahr 2025 halten die Top-Aktionäre, darunter TCG Crossover Management, LLC und Redmile Group, LLC, bedeutende Positionen. Hier ist die kurze Berechnung der Aufschlüsselung des Aktienregisters, basierend auf den letzten Einreichungen für das Geschäftsjahr 2025:

Aktionärstyp Eigentum, % Notizen
Insider 28.25% Dazu gehören Führungskräfte, Direktoren und der größte Einzelaktionär, Richard Griffiths, der über 22 % der ausstehenden Aktien hält.
Institutionelle Anleger 35.40% Umfasst Investmentfonds, Hedgefonds und andere Finanzinstitute wie TCG Crossover Management, LLC und Siren, L.L.C.
Öffentliche und private Anleger 36.35% Vertritt die breite Öffentlichkeit und andere kleinere Einzelanleger.

Die Tatsache, dass Insider und institutionelle Anleger gemeinsam über 63 % des Unternehmens kontrollieren, bedeutet, dass sie definitiv die Macht haben, wichtige Abstimmungen und die Unternehmensstrategie zu steuern. Diese Konzentration ist typisch für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, bei dem spezialisiertes institutionelles Kapital für die Finanzierung der langfristigen Arzneimittelentwicklung von entscheidender Bedeutung ist.

Angesichts der Führung des Unternehmens

Das Executive Leadership Team (ELT) und der Vorstand bestehen aus erfahrenen biopharmazeutischen Führungskräften und haben die Aufgabe, die RNA-Interferenz (RNAi)-Wissenschaft des Unternehmens in kommerzielle Produkte umzusetzen. Dieses Team konzentriert sich auf die Weiterentwicklung der klinischen Pipeline, einschließlich Spitzenkandidaten wie Zerlasiran und Divesiran.

Die Organisation wird von einer Führungsgruppe mit umfassender Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung und -finanzierung geleitet:

  • Iain Ross: Vorstandsvorsitzender mit über 40 Jahren internationaler Erfahrung im Bereich Biowissenschaften.
  • Craig Tooman: Präsident und Chief Executive Officer (CEO), ernannt im Februar 2022. Er verfügt über mehr als 30 Jahre Erfahrung in der biopharmazeutischen Industrie, davon 15 Jahre als CEO oder CFO börsennotierter Unternehmen.
  • Rhonda Hellums: Executive Vice President, Chief Financial Officer (CFO), im Juni 2024 zum EVP und CFO ernannt. Sie verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung im Bereich Unternehmensfinanzierung und strategische Planung.
  • Steven Romano, MD: Executive Vice President, Chief Research and Development Officer, mit über 28 Jahren Erfahrung in der Arzneimittelentwicklung.
  • Marie Wikström Lindholm, PhD: Chief Scientific Officer, befördert im Dezember 2023 und ein wichtiger Experte für Oligonukleotidtherapeutika.
  • Jaimin B. Shah: Senior Vice President, General Counsel, eine wichtige Einstellung im September 2025, um die Strategie für Recht und geistiges Eigentum zu verwalten.

Die Zusammensetzung des Führungsteams zeigt eine klare Priorität auf klinischer Umsetzung und finanzieller Disziplin, was Sie in einem Biotech-Unternehmen mit hohem Risiko und hohem Gewinn sehen möchten.

Silence Therapeutics plc (SLN) Mission und Werte

Silence Therapeutics plc (SLN) verfolgt eine zweigleisige Mission: eine neue Generation von Präzisionsmedikamenten zu entwickeln, die die Ergebnisse für Patienten grundlegend verbessern, und gleichzeitig einen Mehrwert für seine Aktionäre zu schaffen. Die Kultur des Unternehmens basiert auf wissenschaftlicher Genauigkeit und einem starken Engagement für die Bewältigung hoher ungedeckter medizinischer Bedürfnisse, weshalb die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) so bedeutend sind.

Der Hauptzweck von Silence Therapeutics

Für ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium wie Silence Therapeutics geht es bei der Mission weniger um den Quartalsgewinn als vielmehr um das langfristige, transformative Potenzial seiner Wissenschaft. Das sieht man an ihrem finanziellen Engagement; Allein im zweiten Quartal 2025 beliefen sich die F&E-Ausgaben auf 17,6 Millionen US-Dollar, ein klares Zeichen dafür, dass die Mission das Budget bestimmt. Das ist eine gewaltige Investition in die Zukunft der Medizin.

Offizielles Leitbild

Die Mission von Silence Therapeutics konzentriert sich auf die Nutzung seiner proprietären Technologie zur Bereitstellung lebensverändernder Therapeutika. Dies ist nicht nur eine Wohlfühlaussage; Es ist das Kerngeschäftsmodell eines Unternehmens, das im zweiten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 27,4 Millionen US-Dollar erwirtschaftete, als es Kapital in klinische Studien investierte. Die Mission ist die Rechtfertigung für diesen Verlust.

  • Schaffen Sie mithilfe ihrer Technologie eine neue Generation von Therapeutika.
  • Verbessern Sie die Ergebnisse für Patienten mit eingeschränkten oder unzureichenden Behandlungsmöglichkeiten.
  • Schaffen Sie Shareholder Value durch wissenschaftlichen und klinischen Erfolg.

Hier ist die schnelle Rechnung: Der Cash Run des Unternehmens wird bis 2028 prognostiziert, was ihm die Stabilität gibt, diese ehrgeizigen, patientenorientierten Ziele zu verfolgen.

Visionserklärung

Die Vision ist global und soll die Wirkung ihrer Kerntechnologie – RNA-Interferenz (RNAi) – auf eine weltweite Patientenpopulation ausdehnen. Sie sind Pioniere bei der Entwicklung kleiner interferierender RNAs (siRNAs), bei denen es sich im Wesentlichen um präzisionsgefertigte Moleküle handelt, die krankheitsverursachende Gene zum Schweigen bringen.

  • Verändern Sie das Leben der Menschen weltweit, indem Sie Krankheiten zum Schweigen bringen.
  • Fördern Sie positive Veränderungen für die Gemeinden, denen sie dienen.
  • Gehen Sie voran bei der Entdeckung und Entwicklung neuartiger RNA-Medikamente.

Diese Vision konzentriert sich derzeit auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf wie Hämatologie und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, wobei ihr Divesiran-Programm für Polyzythämie Vera (PV) auf dem Weg zur vollständigen Phase-2-Einschreibung bis Jahresende 2025 ist. Das ist ein konkreter Schritt in Richtung der Vision.

Wenn Sie genauer erfahren möchten, wer diese langfristige Vision finanziert, sollten Sie dies lesen Erkundung des Investors von Silence Therapeutics plc (SLN). Profile: Wer kauft und warum?

Slogan/Slogan von Silence Therapeutics

Der konsequenteste, handlungsorientierteste Slogan des Unternehmens ist eine klare Formulierung seines wissenschaftlichen Fokus und des Patientennutzens.

  • Krankheiten durch präzisionsgefertigte Medikamente zum Schweigen bringen.

Dieser einfache Satz bringt die Essenz ihrer proprietären mRNAi GOLD™-Plattform auf den Punkt, die es ihnen ermöglicht, krankheitsassoziierte Gene präzise anzusprechen und zum Schweigen zu bringen, ohne die DNA definitiv zu verändern. Es ist ein starkes Versprechen von Präzision.

Silence Therapeutics plc (SLN) Wie es funktioniert

Silence Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das präzisionsgefertigte Medikamente mithilfe seiner proprietären Messenger-RNA-Interferenz (siRNA)-Technologie herstellt, einem Prozess namens RNA-Interferenz (RNAi). Diese Technologie ermöglicht es dem Unternehmen, bestimmte krankheitsverursachende Gene, vor allem solche, die in der Leber exprimiert werden, im Wesentlichen auszuschalten oder zum Schweigen zu bringen, bevor sie schädliche Proteine ​​erzeugen können. Der Wert des Unternehmens wird derzeit durch die Weiterentwicklung seiner Medikamentenkandidaten-Pipeline durch klinische Studien und die Sicherung strategischer Partnerschaften zur Finanzierung der Spätentwicklungsphase bestimmt.

Produkt-/Dienstleistungsportfolio von Silence Therapeutics plc (SLN).

Das Kerngeschäftsmodell des Unternehmens im Jahr 2025 konzentriert sich auf die Weiterentwicklung seiner hundertprozentigen und mit Partnern verbundenen Vermögenswerte im klinischen Stadium und zielt auf Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Hämatologie ab.

Produkt/Dienstleistung Zielmarkt Hauptmerkmale
Zerlasiran (SLN360) Herz-Kreislauf-Erkrankungen (Patienten mit erhöhtem Lipoprotein(a) [Lp(a)]) Reduziert den Lp(a)-Spiegel; Die Vorbereitungen für Phase 3 sind abgeschlossen und warten auf die Partnerschaft zur Finanzierung der Ergebnisstudie.
Divesiran (SLN124) Hämatologie (Polyzythämie vera [PV], hereditäre Hämochromatose, Beta-Thalassämie) Erstklassige siRNA für PV; erreicht eine dauerhafte Kontrolle des Hämatokrits und macht Aderlassoperationen möglicherweise überflüssig.
mRNAi GOLD™-Plattform Biopharmazeutische/strategische Partner (z. B. AstraZeneca) Proprietäre Technologie zur gezielten Abgabe von Small Interfering RNA (siRNA) an die Leber und andere Gewebe; generiert Kollaborationserlöse.

Betriebsrahmen von Silence Therapeutics plc (SLN).

Der operative Rahmen des Unternehmens basiert auf einem kapitaleffizienten F&E-Modell, das sich darauf konzentriert, seine Spitzenkandidaten durch die Klinik zu bringen und gleichzeitig einen disziplinierten Cash-Burn aufrechtzuerhalten. Dies ist ein kritischer Punkt.

  • F&E-Priorisierung: Im Jahr 2025 liegt der Schwerpunkt auf dem Divesiran (SLN124)-Programm zur Behandlung von Polyzythämie Vera, wobei die Rekrutierung der SANRECO-Phase-2-Studie voraussichtlich bis Jahresende 2025 abgeschlossen sein wird.
  • Strategische Partnerschaft: Silence Therapeutics sucht aktiv nach einem Partner zur Finanzierung der großen, teuren Phase-3-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen für Zerlasiran (SLN360). Diese Entscheidung, mit der Einleitung des Prozesses ohne Partner zu warten, trug dazu bei, die geplante Liquiditätsspanne zu verlängern.
  • Finanzielle Disziplin: Das Unternehmen meldete Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von ca 114,2 Millionen US-Dollar Stand: 30. Juni 2025, mit einer Cash-Runway-Verlängerung 2028.
  • Umsatzgenerierung: Der Umsatz ist derzeit minimal und stammt hauptsächlich aus Kooperationsvereinbarungen, die klumpig sein können. Der Umsatz im dritten Quartal 2025 betrug nur 0,16 Millionen US-Dollar, fehlende Konsensschätzungen.

Strategische Vorteile von Silence Therapeutics plc (SLN).

Die Wettbewerbsfähigkeit des Unternehmens im hart umkämpften Bereich der RNA-Therapeutika beruht auf seiner Plattformtechnologie und seiner fokussierten Pipeline-Strategie. Sie müssen wissen, was ihre Technologie anders macht.

  • Proprietäre mRNAi GOLD™-Plattform: Diese Technologie ist für eine verbesserte, gezielte Abgabe von siRNA-Molekülen, hauptsächlich an die Leber, konzipiert und zielt auf dauerhafte therapeutische Wirkungen und verbesserte Sicherheitsprofile im Vergleich zu älteren Arzneimittelmodalitäten ab.
  • Konzentrieren Sie sich auf unerfüllte Bedürfnisse: Durch die Priorisierung seltener Krankheiten wie Polycythemia Vera mit Divesiran möchte sich Silence Therapeutics eine First-in-Class- oder Best-in-Class-Position sichern, die erstklassige Preise und eine schnellere Markteinführung ermöglicht.
  • Vermögenswerte im fortgeschrittenen klinischen Stadium: Die Tatsache, dass sich zwei führende Programme, Zerlasiran und Divesiran, in der klinischen Entwicklung oder kurz davor befinden, sind kurzfristig spürbare Wertschöpfungskatalysatoren, insbesondere da die Phase-2-Registrierung für Divesiran zu Ende geht.
  • Finanzielle Landebahn: Die starke Liquiditätsposition von über 114 Millionen Dollar und eine erweiterte Cash Runway hinein 2028 bietet einen erheblichen Puffer für die Umsetzung seiner klinischen Kernprogramme ohne unmittelbaren Finanzierungsdruck.

Weitere Informationen zur Kapitalstruktur und zum institutionellen Interesse finden Sie hier Erkundung des Investors von Silence Therapeutics plc (SLN). Profile: Wer kauft und warum?

Silence Therapeutics plc (SLN) Wie man damit Geld verdient

Silence Therapeutics plc, ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase, generiert seine Einnahmen fast ausschließlich durch strategische Kooperationen und Lizenzvereinbarungen mit großen Pharmapartnern und noch nicht durch den Verkauf kommerzieller Produkte. Diese Einnahmen stammen aus Vorauszahlungen, Forschungsgeldern und Meilensteinzahlungen, die an den Fortschritt von Arzneimittelkandidaten in der klinischen Entwicklung gebunden sind.

Umsatzaufschlüsselung von Silence Therapeutics plc

Als vorkommerzielles Biotechnologieunternehmen wird der Finanzmotor des Unternehmens von seiner proprietären Plattformtechnologie mRNAi GOLD dominiert, die es an Partner lizenziert. Der Umsatz wird auf der Grundlage der Erfüllung von Verpflichtungen und Meilensteinen erfasst, was ihn naturgemäß pauschal macht, wie aus den volatilen Quartalszahlen 2025 hervorgeht. In der folgenden Tabelle wird die jüngste Strukturaufschlüsselung für das Gesamtjahr (2024) verwendet, um den Kerngeschäftsmix darzustellen, während der kurzfristige Trend den Zeitpunkt der Meilensteinerkennung im Jahr 2025 widerspiegelt.

Einnahmequelle % der Gesamtsumme (GJ 2024) Wachstumstrend (kurzfristig 2025)
Einnahmen aus Zusammenarbeit (Vorauszahlung/Meilenstein/F&E) >99% Volatil/Abnehmend (aufgrund der Aufholjagd im Jahr 2024)
Produktverkäufe (Lizenzgebühren/Nettoverkäufe) <1% Stabil (vorkommerziell)

Betriebswirtschaftslehre

Die wirtschaftlichen Rahmenbedingungen von Silence Therapeutics plc sind typisch für ein plattformbasiertes Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium: hohe Fixkosten für Forschung und Entwicklung (F&E) und ein langer, risikoreicher Weg zum kommerziellen Verkauf, der weitgehend risikofrei und durch Partnerschaften finanziert wird.

  • F&E als Kostenstelle: Allein im ersten Quartal 2025 beliefen sich die F&E-Ausgaben auf 20,8 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 9,0 Millionen US-Dollar im Jahresvergleich, was die Kosten für die Weiterentwicklung klinischer Studien für seine proprietären Programme wie Divesiran widerspiegelt. Dies sind die Kosten für zukünftige Einnahmen.
  • Partnerschaft als Finanzierungsmechanismus: Kooperationen wie die mit AstraZeneca stellen nicht verwässerndes Kapital bereit. Beispielsweise bietet der AstraZeneca-Deal bis zu 140 Millionen US-Dollar an Entwicklungsmeilensteinen und bis zu 250 Millionen US-Dollar an Kommerzialisierungsmeilensteinen pro Ziel sowie gestaffelte Lizenzgebühren. Diese Struktur verlagert die finanzielle Belastung von Studien im Spätstadium auf den Partner.
  • Kapitaleffizienz: Das Unternehmen verschiebt die kostspielige kardiovaskuläre Ergebnisstudie der Phase 3 für sein Zerlasiran-Programm aus strategischen Gründen, bis ein Partner gefunden ist. Dies ist eine klare Maßnahme zur Priorisierung des Kapitals und zur Erweiterung der Cash Runway. Kluger Schachzug.
  • Preisstrategie: Zukünftige Einnahmen aus Produktverkäufen (Lizenzgebühren) werden auf der Preismacht seiner erstklassigen Therapien für seltene oder dringend ungedeckte Erkrankungen basieren, wie etwa Divesiran gegen Polyzythämie Vera (PV). Die Lizenzgebühren auf den Nettoumsatz sind typischerweise so strukturiert, dass sie im hohen einstelligen bis niedrigen zweistelligen Prozentbereich liegen.

Finanzielle Leistung von Silence Therapeutics plc

Die finanzielle Gesundheit wird derzeit am Kassenbestand und am Cash-Burn gemessen, nicht an der Rentabilität, da sich das Unternehmen noch in der Entwicklungsphase befindet. Der kurzfristige Schwerpunkt liegt auf der Bewältigung des Liquiditätsbedarfs bei gleichzeitiger Weiterentwicklung der Pipeline.

  • Bargeldbestand: Das Unternehmen meldete zum 31. März 2025 Bargeld, Zahlungsmitteläquivalente und kurzfristige Investitionen in Höhe von 136,5 Millionen US-Dollar. Dies ist derzeit die wichtigste Einzelzahl.
  • Cash Runway: Das Management hat Kosteneinsparungen umgesetzt und priorisierte Programme zur Verlängerung der Cash Runway bis 2028 umgesetzt. Dies gibt ihnen erheblichen Spielraum, um wichtige klinische Meilensteine zu erreichen.
  • Kurzfristige Umsatzvolatilität: Der Umsatz im ersten Quartal 2025 betrug nur 0,14 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Fehlschlag gegenüber dem Konsens, der die minimale Anerkennung von Kollaborationserlösen in diesem Quartal widerspiegelt. Dabei handelt es sich um ein Timing-Problem, nicht um ein Scheitern des Geschäftsmodells.
  • Nettoverlust: Der Nettoverlust für das erste Quartal 2025 stieg auf 28,5 Millionen US-Dollar. Dieser Verlust spiegelt die aggressiven Investitionen in Forschung und Entwicklung sowie den Produktionsausbau für proprietäre Programme wider.

Für einen tieferen Einblick in die Frage, wer auf dieses Modell setzt, sollten Sie es sich ansehen Erkundung des Investors von Silence Therapeutics plc (SLN). Profile: Wer kauft und warum?. Ehrlich gesagt liegt der Wert eines Biotech-Unternehmens in seiner Pipeline und seinem Bargeld, nicht in seinen aktuellen Einnahmen. Was diese Schätzung verbirgt, ist das Potenzial einer massiven Meilensteinzahlung, die sofort zu einem vierteljährlichen Umsatz führt. Finanzen: Verfolgen Sie den Abschluss der Divesiran-Phase-2-Registrierung bis zum Jahresende 2025, da dies ein wichtiger interner Katalysator ist.

Marktposition und Zukunftsaussichten von Silence Therapeutics plc (SLN).

Silence Therapeutics ist ein Unternehmen im klinischen Stadium, das ein aufstrebender Akteur im Bereich der RNA-Interferenz (RNAi)-Therapeutika ist und sich derzeit auf die Weiterentwicklung seiner proprietären mRNAi GOLD™-Plattform zur Behandlung seltener Krankheiten und Herz-Kreislauf-Erkrankungen konzentriert. Die Zukunft des Unternehmens hängt von den erfolgreichen Phase-2-Daten für Divesiran bei Polyzythämie Vera (PV) und der Sicherung einer wichtigen Partnerschaft für seinen kardiovaskulären Medikamentenkandidaten Zerlasiran ab.

Wettbewerbslandschaft

Auf dem RNAi-Markt konkurriert Silence Therapeutics mit viel größeren, kommerziell ausgereiften Unternehmen und positioniert sich als Herausforderer mit hohem Potenzial und hohem Risiko. Seine Marktkapitalisierung beträgt ca 298,05 Millionen US-Dollar Stand November 2025 wird von seinen Hauptkonkurrenten in den Schatten gestellt, was seinen vorkommerziellen Status widerspiegelt. Hier ist die kurze Rechnung zur Wettbewerbslandschaft:

Unternehmen Marktanteil, % Entscheidender Vorteil
Stille-Therapeutika 0.3% Proprietäre mRNAi GOLD™-Plattform für die gezielte Leberabgabe
Alnylam Pharmaceuticals ~55% Erster Marktteilnehmer mit mehreren von der FDA zugelassenen RNAi-Medikamenten (z. B. ONPATTRO, AMVUTTRA)
Ionis Pharmaceuticals ~30% Führende Antisense-Oligonukleotid-Technologie (ASO) und zahlreiche kommerzielle Produkte

Chancen und Herausforderungen

Sie müssen die kurzfristigen Katalysatoren den strukturellen Risiken gegenüberstellen. Die strategische Entscheidung des Unternehmens, seltenen Krankheiten mit Divesiran Priorität einzuräumen, ist eine klare Maßnahme, bringt jedoch die Herausforderung mit sich, die kostenintensive Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen (CVOT) für Zerlasiran zu finanzieren.

Chancen Risiken
Vollständige Einschreibung in die Phase-2-SANRECO-Studie zu Divesiran (PV) bis Jahresende 2025. Prognostiziert 65% Rückgang des jährlichen Umsatzes im Jahr 2025 (auf 15 Mio. britische Pfund).
Gewinnung eines wichtigen Pharmapartners für die CVOT-Studie der Phase 3 mit Zerlasiran. Gelingt es nicht, einen Partner für Zerlasiran zu gewinnen, könnte sich dessen wertvollstes Programm verzögern oder stoppen.
Weiterentwicklung der extrahepatischen Verabreichungstechnologie für Nicht-Leber-Ziele. Abhängigkeit von erfolgreichen Ergebnissen klinischer Studien; Ein einziger Ausfall in Phase 2 ist definitiv ein großer Rückschlag.

Branchenposition

Silence Therapeutics ist ein wichtiger Konkurrent im klinischen Stadium und kein Marktführer im Bereich der auf RNA ausgerichteten Therapeutika. Seine Position wird durch seine Technologieplattform und den Fokus seiner Pipeline auf Bereiche mit hohem ungedecktem Bedarf wie Polyzythämie Vera (PV) und hohes kardiovaskuläres Lp(a)-Risiko definiert.

Das Unternehmen ist praktisch ein Plattformunternehmen und nutzt seine mRNAi GOLD™-Technologie, die Small Interfering RNA (siRNA) und GalNAc-Konjugation verwendet, um krankheitsverursachende Gene in der Leber präzise zum Schweigen zu bringen. Dies ist ein überfülltes Feld, aber ihr Fokus auf erstklassige Therapien gibt ihnen eine Chance.

  • Die Cash Runway wird erweitert 2028, basierend auf dem Kassenbestand im zweiten Quartal 2025 von 114,2 Millionen US-Dollar, was entscheidende Entwicklungszeit bietet.
  • Der strategische Dreh- und Angelpunkt, das Zerlasiran-Phase-3-CVOT nur mit einem Partner zu initiieren, zeugt von finanzieller Disziplin, schützt die Liquidität, signalisiert aber auch die hohen Kosten und Risiken des Programms.
  • Im Vergleich zu Alnylam ist es kleiner 57,65 Milliarden US-Dollar Marktkapitalisierung bedeutet, dass seine Bewertung stark von den Meilensteinen der Pipeline und nicht von den aktuellen Verkäufen abhängt.

Fairerweise muss man sagen, dass die Bewertung des Unternehmens eine Wette auf das Potenzial der Plattform zur Herstellung von Blockbuster-Medikamenten ist und nicht auf ihren aktuellen kommerziellen Erfolg. Für einen tieferen Einblick in die Frage, wer diese Wette abschließt, lesen Sie Erkundung des Investors von Silence Therapeutics plc (SLN). Profile: Wer kauft und warum?

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