Leitbild, Vision, & Grundwerte von ImmunityBio, Inc. (IBRX)

Jedes Unternehmen hat ein Leitbild, aber für ein Biotech-Unternehmen wie ImmunityBio, Inc. sind diese Worte die Blaupause für 154,7 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungsausgaben (F&E) in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 und nicht nur Marketing-Füllung. Sie sehen ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von rund 1,99 Milliarden US-Dollar (Stand: November 2025), was bedeutet, dass seine Kernwerte definitiv die Grundlage für seine kommerzielle Ausrichtung bilden. Wie führen die Vision zur Eliminierung von Krebs und das Engagement für Innovation zu einem Umsatzanstieg von 434 % im Vergleich zum Vorjahr, wobei der Produktumsatz seit Jahresbeginn 74,7 Millionen US-Dollar erreicht?

Rechtfertigt das Bestreben, die Krebsbehandlung zu revolutionieren – ihre erklärte Mission – den anhaltenden Nettoverlust, der allein im dritten Quartal 2025 67,3 Millionen US-Dollar betrug? Das Verständnis des Leitbilds, der Vision und der Grundwerte von ImmunityBio ist die einzige Möglichkeit, ihre aggressive Pipeline-Strategie auf die Risiken und Chancen abzustimmen, mit denen dieser Marktteilnehmer im Bereich der Immuntherapie konfrontiert ist. Schauen wir uns die Prinzipien an, die ihren nächsten Schritt leiten.

ImmunityBio, Inc. (IBRX) Overview

ImmunityBio, Inc. (IBRX) ist ein kommerziell tätiges Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung von Immuntherapien und Impfstoffen der nächsten Generation zur Bekämpfung von Krebs und Infektionskrankheiten konzentriert, indem es das natürliche Immunsystem des Patienten nutzt. Sie sollten sie sich wie einen Orchesterdirigenten vorstellen, der versucht, sowohl die angeborene (natürliche Killerzellen) als auch die adaptive (T-Zellen) Immunantwort zu orchestrieren, um einen dauerhaften, langanhaltenden Schutz vor Krankheiten zu schaffen. Das Unternehmen wurde von Dr. Patrick Soon-Shiong gegründet und nutzt ein vertikal integriertes Modell, das heißt, es kümmert sich um alles von der Forschung bis zur hauseigenen Herstellung, was im komplexen biologischen Bereich definitiv einen strategischen Vorteil darstellt.

Das kommerzielle Flaggschiffprodukt des Unternehmens ist ANKTIVA (Nogapendekin alfa inbakicept-pmln), ein IL-15-Superagonist. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat es im April 2024 für die Verwendung in Kombination mit Bacillus Calmette-Guérin (BCG) zur Behandlung erwachsener Patienten mit BCG-responsivem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) mit Carcinoma in situ (CIS) zugelassen. Dies ist ein großer Schritt, da er einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf deckt. Darüber hinaus treibt ImmunityBio aktiv eine umfangreiche Pipeline weiterer Kandidaten voran, die auf solide Tumoren wie Lungen- und Darmkrebs sowie Infektionskrankheiten abzielen.

Die kommerzielle Anziehungskraft wird in den Zahlen deutlich. Zum Ende des dritten Quartals des Geschäftsjahres 2025 meldete ImmunityBio einen Produktumsatz seit Jahresbeginn (YTD). 74,7 Millionen US-Dollar. Dieser Umsatz ist fast ausschließlich auf die Einführung von ANKTIVA im Blasenkrebsmarkt zurückzuführen, was zeigt, dass die kommerzielle Einführung deutlich an Dynamik gewinnt.

Finanzielle Leistung im Geschäftsjahr 2025: ANKTIVA erzielt Rekordumsatz

Die neuesten Finanzberichte für das Geschäftsjahr 2025 zeigen einen starken Wendepunkt für ImmunityBio, der hauptsächlich auf den kommerziellen Erfolg von ANKTIVA zurückzuführen ist. Für das dritte Quartal (Q3), das am 30. September 2025 endete, meldete das Unternehmen einen Gesamtumsatz von 32,06 Millionen US-Dollar, mit steigenden Produktumsätzen 31,8 Millionen US-Dollar. Dies übertrifft die Schätzungen der Analysten deutlich und spiegelt einen starken sequenziellen Wachstumstrend wider.

Hier ist die schnelle Berechnung des Wachstums: Der Produktumsatz im dritten Quartal 2025 von 31,8 Millionen US-Dollar stellt einen massiven Anstieg dar 434% im Vergleich zu den 6,0 Millionen US-Dollar, die im dritten Quartal 2024 gemeldet wurden. Dabei handelt es sich nicht nur um Wachstum; Es ist eine kommerzielle Explosion. Das bisherige Verkaufsvolumen von ANKTIVA im Jahr 2025 ist um ein unglaubliches Wachstum gestiegen 467% im Vergleich zum gesamten Geschäftsjahr 2024, was zeigt, dass die Akzeptanz in den gesamten Vereinigten Staaten zunimmt.

Dieser starke Umsatz hat auch die finanzielle Basis des Unternehmens verbessert. Zum 30. September 2025 stiegen die Barmittel, Barmitteläquivalente und marktfähigen Wertpapiere von ImmunityBio auf 257,8 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber dem Vorquartal. Was diese Schätzung jedoch immer noch verbirgt, ist der anhaltende Nettoverlust 67,3 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025, aber der geringere Verlust deutet darauf hin, dass das Umsatzwachstum allmählich die Ausgaben übersteigt.

ImmunityBio als führendes Unternehmen in der Immunonkologie

ImmunityBio etabliert sich schnell als führendes Unternehmen im Bereich der Immunonkologie, insbesondere bei der Behandlung von Blasenkrebs, einer schwierigen Indikation. Das Unternehmen wird immer wieder als „führendes Unternehmen für Immuntherapie“ bezeichnet, der eigentliche Beweis liegt jedoch in der Marktakzeptanz von ANKTIVA.

Das deutlichste Zeichen der Marktbeherrschung kam, als ein großes Arzneimittel-Vertragsunternehmen, das ca 80 Millionen Lebenwählte ANKTIVA als bevorzugtes Medikament für NMIBC-Patienten mit CIS. Diese Unterstützung durch die Kostenträger ist ein großer kommerzieller Meilenstein und ein starkes Signal an die gesamte Urologie-Gemeinschaft. Dies bedeutet, dass der Patientenzugang optimiert wird, und das ist ein wesentlicher Treiber für weiteres Umsatzwachstum. Der Fokus des Unternehmens auf die Aktivierung natürlicher Killerzellen (NK) und T-Zellen für eine langanhaltende Reaktion ist das, was das Unternehmen auszeichnet.

Sie bauen eine Plattform auf, nicht nur ein einzelnes Medikament. Wenn Sie tiefer in die Mechanismen dieses schnellen kommerziellen Erfolgs und die Risiken eintauchen möchten, die mit einer kommerziellen Biotechnologie im Frühstadium verbunden sind, sollten Sie hier mehr lesen: Breaking Down ImmunityBio, Inc. (IBRX) Finanzielle Gesundheit: Wichtige Erkenntnisse für Investoren. Ihr Erfolg bei Blasenkrebs ist nur der erste Schritt zur Validierung ihrer gesamten Plattform bei anderen Krebsarten wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und Glioblastom (GBM).

Leitbild von ImmunityBio, Inc. (IBRX).

Sie möchten den Motor verstehen, der ein Unternehmen wie ImmunityBio, Inc. (IBRX) antreibt, insbesondere seinen aggressiven Vorstoß in die kommerzielle Phase. Das Leitbild ist mehr als nur Marketing; Es ist der strategische Entwurf, der die Kapitalallokation und die Ausgaben für Forschung und Entwicklung leitet, und für ImmunityBio ist es eine klare Verpflichtung: Revolutionierung der Krebsbehandlung und Verbesserung der Patientenergebnisse durch innovative Immuntherapielösungen.

Diese Mission ist die Grundlage für ihr langfristiges Ziel – eine Welt, in der Krebs keine lebensbedrohliche Krankheit ist. Es ist ein gewaltiges Unterfangen, aber die Zahlen zeigen, dass das Engagement real ist. Für die neun Monate bis zum 30. September 2025 meldete ImmunityBio erhebliche Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 154,7 Millionen US-Dollar, was das Versprechen kontinuierlicher Innovation definitiv untermauert. So finanzieren Sie die Zukunft der Krebsbehandlung.

Die Bedeutung liegt hier darin, wie diese Mission in eine produktorientierte Strategie umgesetzt wird. Es geht darum, das körpereigene Abwehrsystem zu nutzen, um Krankheiten zu bekämpfen und gleichzeitig sicherzustellen, dass die Therapien selbst das Immunsystem vor Schäden schützen. Dies ist ein Ansatz, bei dem viel auf dem Spiel steht und der sich viel auszahlt, und das ist der Grund, warum man ihn versteht Breaking Down ImmunityBio, Inc. (IBRX) Finanzielle Gesundheit: Wichtige Erkenntnisse für Investoren ist entscheidend für die Zuordnung der Risiken zur Chance.

Kernkomponente 1: Revolutionierung der Krebsbehandlung durch Innovation

Die erste Kernkomponente ist ein unermüdlicher Fokus auf wissenschaftliche Innovation. Dabei handelt es sich nicht nur um eine schrittweise Verbesserung; Es geht darum, Therapien der nächsten Generation zu entwickeln, die wirksamer und zugänglicher sind als die aktuellen Pflegestandards. Der Ansatz von ImmunityBio konzentriert sich auf die gleichzeitige Aktivierung sowohl des angeborenen (natürliche Killerzelle) als auch des adaptiven (T-Zelle) Immunsystems.

Das Flaggschiff-Beispiel ist ihr kommerzielles Produkt ANKTIVA (Nogapendekin alfa inbakicept-pmln), ein IL-15-Superagonist, der als Rückgrat ihrer BioShield-Plattform dient. Diese Plattform soll eine dauerhafte Immunantwort gegen Krankheiten fördern und aufrechterhalten. Der Fortschritt der Pipeline des Unternehmens im Jahr 2025 zeigt, dass dieses Engagement umfassend ist und nicht nur ein One-Trick-Pony:

• Initiierung einer randomisierten Registrierungsstudie für Zweitlinien-Glioblastom-Patienten auf der Grundlage früher Daten 100% Krankheitsbekämpfung in einer kleinen Kohorte.
• Aufnahme von Patienten in eine globale Phase-3-Studie zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), der gegen Checkpoint-Inhibitoren resistent ist.
• Vielversprechendes vollständiges Ansprechen bei Patienten mit Non-Hodgkin-Lymphom im Spätstadium, die ihre CD19-CAR-NK-Zelltherapie anwenden.

Innovation ist teuer, aber sie ist der einzige Weg nach vorne in der Biotechnologie. Sie können die Investitionen in den F&E-Ausgaben im dritten Quartal 2025 sehen 51,2 Millionen US-Dollar, ein Anstieg von 50,4 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024, angetrieben durch Produktions- und klinische Programme.

Kernkomponente 2: Verbesserung der Patientenergebnisse und Zugänglichkeit

Bei der Mission geht es nicht nur um Entdeckungen; Es geht darum, den Patienten greifbare Vorteile zu bieten. Diese Kernkomponente ist gelebte Patientenzentrierung, die sich auf dauerhafte Reaktionen und Lebensqualität konzentriert. Der kommerzielle Erfolg von ANKTIVA bei BCG-unresponsivem nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) ist der deutlichste Beweis für dieses Engagement.

Die Finanzergebnisse für 2025 spiegeln diese Auswirkungen wider: Der Gesamtproduktumsatz von ImmunityBio in den ersten neun Monaten des Jahres ist gestiegen 74,7 Millionen US-Dollar, ein massiver Anstieg, der auf die ANKTIVA-Verkäufe zurückzuführen ist. Die Stückzahlen stiegen um 467% Das Wachstum im bisherigen Jahresverlauf 2025 im Vergleich zum gesamten Geschäftsjahr 2024. Diese Art von Wachstum ist ohne ein Produkt, das den Menschen wirklich hilft, nicht möglich.

Ein zentraler Aktionspunkt ist hierbei die Berücksichtigung systemischer Patientenbedürfnisse. ImmunityBio arbeitet aktiv daran, den nationalen Mangel an Bacillus Calmette-Guérin (BCG) zu lindern, indem es über ein Expanded Access Program (EAP) Zugang zu einem alternativen rekombinanten BCG (rBCG) ermöglicht. Dieser Schritt verbessert direkt den Patientenzugang, was in der Praxis einen zentralen Wert darstellt. Darüber hinaus zeigten die QUILT-3.032-Studiendaten a 93% Vermeidung einer Zystektomie – einer großen, lebensverändernden Operation – bei Patienten, die ANKTIVA plus BCG erhalten. Das ist ein klares, messbares Ergebnis für den Patienten.

Kernkomponente 3: Schutz des Immunsystems vor Schäden

Die dritte und vielleicht nuancierteste Komponente der Mission ist die Konzentration auf Therapien, die Krankheiten abtöten und nicht das Immunsystem. Dies spricht für die Integrität und Sicherheit ihrer Behandlungen, ein entscheidender Faktor für die langfristige Gesundheit der Patienten und ein wesentliches Unterscheidungsmerkmal in der Onkologie.

Eine herkömmliche hochdosierte Chemotherapie kann für das Immunsystem eines Patienten verheerend sein und eine Erkrankung namens Lymphopenie (eine geringe Anzahl von Lymphozyten, die wichtige Immunzellen sind) verursachen. Die Wissenschaft von ImmunityBio zielt darauf ab, die Notwendigkeit einer Standard-Hochdosis-Chemotherapie deutlich zu reduzieren oder ganz zu beseitigen. Die FDA verlieh ANKTIVA plus PD-L1 t-haNK im Februar 2025 sogar den RMAT-Status (Regenerative Medicine Advanced Therapy) für sein Potenzial, Lymphopenie umzukehren.

Dieser Fokus auf den Immunschutz ist ein strategischer Vorteil. Es öffnet die Tür für Kombinationstherapien, die sicherer und verträglicher sind und möglicherweise zu einem besseren Langzeitüberleben führen. Erste Ergebnisse bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC zeigten beispielsweise, dass ANKTIVA die Lymphopenie umkehrt, was dann zu einer deutlich verlängerten mittleren Gesamtüberlebenszeit führte. Dieses Engagement für Sicherheit und Immunerhalt unterscheidet eine gute Therapie von einer wirklich revolutionären.

Vision Statement von ImmunityBio, Inc. (IBRX).

Sie sind auf der Suche nach der Substanz hinter dem Biotech-Versprechen, und bei ImmunityBio, Inc. ist die Vision definitiv ehrgeizig: die Behandlung von Krebs und Infektionskrankheiten durch innovative Immuntherapien zu revolutionieren. Dies ist nicht nur eine Marketingkopie; Es handelt sich um eine strategische Roadmap, die sich direkt an den kommerziellen Fortschritten mit ANKTIVA und den 154,7 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungsausgaben in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 orientiert. Das ist eine ernsthafte Verpflichtung auf lange Sicht.

Die Mission des Unternehmens ist klar: Die Krebsbehandlung zu revolutionieren und die Ergebnisse für die Patienten zu verbessern, indem das natürliche Immunsystem des Körpers aktiviert wird, um Krankheiten abzutöten, und nicht das Immunsystem selbst. Dieses Leitprinzip ist der Antrieb für die drei Grundpfeiler der Vision, die wir in konkrete Maßnahmen und Finanzergebnisse für 2025 umwandeln können. Sie müssen sehen, wie diese hohen Ziele in die Marktrealität umgesetzt werden. Lassen Sie uns also die Umsetzung aufschlüsseln.

Schaffung eines breiten Portfolios immuntherapeutischer Produkte

Eine echte Revolution braucht mehr als ein One-Hit-Wonder, und die Vision von ImmunityBio erfordert ein breites Portfolio. Sie setzen dies um, indem sie eine Reihe von Plattformen entwickeln – wie den Nant-Krebsimpfstoff und ihre Therapien mit natürlichen Killerzellen (NK) –, um mehrere Krankheiten zu bekämpfen. Das Ziel besteht darin, über ein einzelnes Produkt hinauszugehen und ein umfassendes Arsenal aufzubauen.

Dieses Engagement zeigt sich in den Fortschritten in der Pipeline, insbesondere in der Onkologie außerhalb des von der FDA zugelassenen Produkts. Beispielsweise zeigten erste Ergebnisse bei rezidivierendem Glioblastom – einem bekanntermaßen schwierigen Krebs – eine 100-prozentige Krankheitskontrolle bei den ersten fünf Patienten, die mit einer Kombination aus ANKTIVA, einer NK-Zelltherapie und dem Optune Gio-Gerät behandelt wurden. Das ist ein aussagekräftiger Proof-of-Concept für ihren Plattformansatz.

• Ausweitung von ANKTIVA auf die Nicht-Onkologie, insbesondere eine Phase-II-Studie für Long-COVID.
• Zeigt dauerhafte 36-monatige progressionsfreie Überlebensdaten (PFS) für ANKTIVA bei nur papillärem, nicht muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC).
• Protokollierung vollständiger Reaktionen bei den ersten beiden Waldenström-Makroglobulinämie-Patienten mit ihrer CD19-CAR-NK-Zelltherapie.

Hier ist die schnelle Rechnung: Eine solche Diversifizierung der Pipeline ist selbst bei neunmonatigen Forschungs- und Entwicklungskosten von 154,7 Millionen US-Dollar für ein Biotech-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von etwa 2,05 Milliarden US-Dollar (Stand November 2025) unerlässlich. Dadurch wird das Risiko einzelner Vermögenswerte gemindert. Mehr über die Reaktion des Marktes auf diese Strategie können Sie hier lesen Erkundung des Investors von ImmunityBio, Inc. (IBRX). Profile: Wer kauft und warum?

Aufbau einer Führungsposition in der Immuntherapie

Bei der Führung in der Biotechnologie kommt es nicht auf die Größe an; es geht um wissenschaftliche Exzellenz und klinische Innovation. ImmunityBio strebt eine Vorreiterrolle an, indem es sich auf einen Ansatz der nächsten Generation – Immuntherapie 2.0 – konzentriert, der über herkömmliche Checkpoint-Inhibitoren hinausgeht, indem er sowohl das angeborene (NK-Zelle) als auch das adaptive (T-Zelle) Immunsystem gleichzeitig aktiviert. Hier trifft der Gummi auf die Straße.

Die kommerzielle Zugkraft von ANKTIVA ist der deutlichste kurzfristige Indikator für diesen Führungsschub. Das Verkaufsvolumen des Produkts stieg seit Jahresbeginn im Jahr 2025 um gewaltige 467 % im Vergleich zum gesamten Geschäftsjahr 2024, was den Gesamtproduktumsatz in den ersten neun Monaten des Jahres 2025 auf 74,7 Millionen US-Dollar steigerte. Ein solches Wachstum zeigt die Marktakzeptanz und einen klaren Weg, in der zugelassenen Indikation zum Behandlungsstandard zu werden.

Was dieses Wachstum jedoch verbirgt, sind die laufenden Kosten für den Aufbau einer globalen kommerziellen Präsenz und die Finanzierung einer umfangreichen Pipeline. Das Unternehmen meldete im dritten Quartal 2025 einen Nettoverlust von 67,3 Millionen US-Dollar, eine Verbesserung gegenüber dem Vorjahr, aber dennoch einen Verlust. Das sind die Kosten für den Aufbau einer Führungsposition: Man muss viel ausgeben, um viel zu gewinnen.

Förderung der Akzeptanz als Erstbehandlung

Das ultimative Ziel der Vision besteht darin, den Pflegestandard zu ändern, was bedeutet, dass ihre Immuntherapien zur Erstbehandlung werden müssen, um die Ergebnisse und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Für eine neue Therapie ist dies die größte Hürde und erfordert belastbare klinische Daten und eine breite Abdeckung durch die Kostenträger.

Für ANKTIVA besteht die unmittelbare Maßnahme darin, den Einsatz in NMIBC auszuweiten. Das Unternehmen arbeitet aktiv daran, das Medikament in die Behandlungsrichtlinien des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) für rein papilläres NMIBC aufzunehmen. Die Einhaltung der NCCN-Richtlinien ist von entscheidender Bedeutung, da sie häufig die Kostenübernahme durch Kostenträger und die Akzeptanz durch Ärzte vorschreibt, noch bevor eine vollständige Erweiterung der Zulassung erfolgt. Dies ist eine entscheidende kurzfristige Maßnahme für das Unternehmen.

Die finanzielle Lage zur Unterstützung dieses Vorstoßes verbessert sich: Das Unternehmen schloss das dritte Quartal 2025 mit 257,8 Millionen US-Dollar an Barmitteln, Barmitteläquivalenten und marktfähigen Wertpapieren ab. Diese gesunde Liquiditätslage gibt ihnen die Möglichkeit, ihre kommerzielle Ausweitung fortzusetzen und auf eine breitere Akzeptanz zu drängen. Sie entwickeln nicht nur Medikamente; Sie kämpfen dafür, die Art und Weise, wie Ärzte Krebs behandeln, grundlegend zu ändern.

Grundwerte von ImmunityBio, Inc. (IBRX).

Sie suchen nach einer klaren Übersicht darüber, was die Strategie von ImmunityBio, Inc. antreibt, insbesondere wenn das Unternehmen tiefer in die kommerzielle Phase vordringt. Die Kernwerte des Unternehmens – Innovation, Patientenorientierung, Zusammenarbeit und Integrität – sind nicht nur Worte an der Wand; Sie sind der Filter für jede wichtige Entscheidung, von den Ausgaben für Forschung und Entwicklung bis hin zur Regulierungsstrategie.

Dieser Fokus zahlt sich am Markt definitiv aus. Hier ist die schnelle Rechnung: ImmunityBio meldete für die ersten neun Monate des Jahres 2025 einen Gesamtproduktumsatz von 74,7 Millionen US-Dollar, ein gewaltiger Sprung gegenüber dem Vorjahr, und Anfang November 2025 hatte der Jahresumsatz 75 Millionen US-Dollar erreicht, was einem Einheitenwachstum von 467 % für ANKTIVA seit Jahresbeginn entspricht. Ein solches Wachstum findet nur statt, wenn Ihre Werte mit der Marktausführung übereinstimmen.

Innovation: Wegweisende Immuntherapien der nächsten Generation

Innovation ist der Motor, der ImmunityBio antreibt. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien, die das natürliche Immunsystem des Körpers stärken, anstatt es durch eine hochdosierte Chemotherapie zu zerstören. Dieser Kernwert kommt am besten in ihrem Flaggschiffprodukt ANKTIVA (Nogapendekin alfa inbakicept-pmln) zum Ausdruck, einem neuartigen Interleukin-15 (IL-15)-Superagonisten.

Das Engagement des Unternehmens für den wissenschaftlichen Fortschritt ist messbar. Im Februar 2025 verlieh die FDA ANKTIVA in Kombination mit PD-L1 t-haNK den Regenerative Medicine Advanced Therapies (RMAT)-Status und unterstreicht damit sein Potenzial als bahnbrechende Zelltherapie. Sie treiben außerdem eine randomisierte klinische Studie (RCT), ResQ201A, für nicht-kleinzelligen Lungenkrebs (NSCLC) bei Patienten voran, deren Krankheitsfortschritt unter Checkpoint-Inhibitoren fortgeschritten ist. Dies ist eine große Wette auf eine Änderung des Pflegestandards.

• Entwickeln Sie neue Therapien, die Krankheiten abtöten, nicht das Immunsystem.

Patientenzentrierung: Bewältigung kritischer unerfüllter Bedürfnisse

Der Wert der Patientenzentrierung bedeutet, dass die Patientenerfahrung und der Patientenzugang Vorrang vor dem bloßen Profit haben, insbesondere in der Onkologie. Sie sehen dies in der Reaktion von ImmunityBio auf den kritischen weltweiten Mangel an Bacillus Calmette-Guérin (BCG), einer Standardbehandlung für Blasenkrebs.

Um Patienten mit begrenzten Möglichkeiten zu helfen, startete ImmunityBio im Februar 2025 das Expanded Access Program (EAP) für rekombinantes BCG (rBCG). Dies war keine kleine Anstrengung; Fast 200 Urologiepraxen in den Vereinigten Staaten haben sich für das Programm registriert, um eine alternative Versorgung zu sichern. Diese Aktion unterstützt direkt Patienten mit nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs (NMIBC) und zielt darauf ab, eine Therapieoption bereitzustellen, die ihnen helfen kann, eine radikale totale Zystektomie (Blasenentfernung) zu vermeiden, die eine hohe Morbidität mit sich bringt.

Zusammenarbeit: Aufbau globaler Partnerschaften für Lieferung und Versuche

Zusammenarbeit ist in der Biotechnologie von entscheidender Bedeutung, da kein einzelnes Unternehmen die globalen Gesundheitsherausforderungen allein lösen kann. ImmunityBio arbeitet aktiv mit Forschungseinrichtungen, Klinikern und anderen Organisationen zusammen, um die Entwicklung und Bereitstellung neuartiger Behandlungen zu beschleunigen.

Ein konkretes Beispiel für das Jahr 2025 ist der geplante Zulassungsantrag für eine alternative BCG-Quelle im ersten Quartal 2025, der in Zusammenarbeit mit dem Serum Institute of India durchgeführt wurde. Diese Partnerschaft nutzt die GMP-Kapazitäten (Good Manufacturing Practice) des Serum Institute, um eine zuverlässige, qualitativ hochwertige Versorgung mit BCG sicherzustellen und so dem anhaltenden Mangel entgegenzuwirken. Darüber hinaus arbeitet das Unternehmen mit BeOne Medicines an der ResQ201A-Studie für NSCLC zusammen und zeigt damit die Bereitschaft, Kräfte zu bündeln, um die Patientenergebnisse zu verbessern.

• Sichern Sie eine qualitativ hochwertige Versorgung durch globale Allianzen.

Integrität: Einhaltung ethischer Standards und Transparenz

Integrität ist das Fundament eines Unternehmens, das in einem stark regulierten Bereich wie der Immuntherapie tätig ist und höchste ethische Standards in Forschung und Kommerzialisierung verlangt. Das Engagement von ImmunityBio für diesen Wert wird offiziell durch sein Compliance-Programm verwaltet, das vom Prüfungsausschuss des Vorstands überwacht wird.

Um fair zu sein, bedeutet Ehrlichkeit manchmal, die Aufsichtsbehörde herauszufordern. Ein klares Beispiel hierfür war im Mai 2025, als ImmunityBio öffentlich ein dringendes Treffen mit der FDA forderte. Damit sollte eine inkonsistente „Refuse to File“-Entscheidung zu einem ergänzenden Biologics License Application (sBLA) für papilläres NMIBC behoben werden, nachdem die Behörde ihnen zuvor geraten hatte, die Daten einzureichen. Das Unternehmen blieb bei seinen einarmigen Studiendaten, die eine 93-prozentige Vermeidung von Zystektomien bei Patienten zeigten, und plädierte für den Nutzen für den Patienten und die Transparenz im Regulierungsprozess. Dies zeigt, dass sie für das kämpfen werden, was ihrer Meinung nach für die Patienten richtig ist, auch wenn dies eine öffentliche Meinungsverschiedenheit bedeutet. Weitere Informationen zu den Grundprinzipien des Unternehmens finden Sie unter ImmunityBio, Inc. (IBRX): Geschichte, Eigentümerschaft, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.