Leitbild, Vision, & Grundwerte von Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA)

Die Mission, Vision und Grundwerte eines Unternehmens sind nicht nur Marketing-Flausch; Sie bilden die Grundlage für die Kapitalallokation, insbesondere für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA), das derzeit mit erheblichen Verlusten arbeitet.

Sie müssen wissen, ob der strategische Fokus des Unternehmens auf „unterversorgte neurologische und psychiatrische Erkrankungen“ stark genug ist, um seine aktuelle finanzielle Entwicklung zu rechtfertigen, die zum 30. Juni 2025 einen Nettoverlust von -13,46 Millionen US-Dollar in den letzten zwölf Monaten und einen Nettoverlust von -3,03 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 aufwies. Reichen diese Grundprinzipien angesichts der jüngsten positiven Phase-1-Daten für ihren Hauptkandidaten PAS-004 aus, um die Lücke von einer Marktkapitalisierung von winzigen 2,18 Millionen US-Dollar zu einer erfolgreichen Kommerzialisierungsphase zu schließen? Werfen wir einen Blick auf die Grundüberzeugungen, die ihre Pipeline mit hohem Risiko und hohem Ertrag antreiben.

(KTTA) Overview

Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) ist ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das heißt, sein Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung von Medikamenten und nicht auf dem Verkauf dieser. Das im Jahr 2020 gegründete Unternehmen mit Hauptsitz in Miami Beach, Florida, hat es sich zum Ziel gesetzt, einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf zu decken, insbesondere bei Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS), RASopathien und bestimmten Krebsarten.

Der Kern ihrer Arbeit dreht sich um ihren Hauptproduktkandidaten PAS-004, einen makrozyklischen Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK)-Inhibitor der nächsten Generation. Diese Verbindung durchläuft derzeit klinische Studien für Erkrankungen wie Neurofibromatose Typ 1 (NF1). Sie verfügen auch über Programme in früheren Stadien, darunter PAS-003 gegen Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und PAS-001 gegen Schizophrenie. Ehrlich gesagt ist für ein Unternehmen in dieser Phase die Pipeline das Produkt.

Seit November 2025 ist Pasithea Therapeutics Corp. ein Pre-Revenue-Unternehmen, was bedeutet, dass es keine Einnahmen aus Produktverkäufen meldet. Die aktuellen Umsätze liegen bei Null, da sich seine Hauptwirkstoffe wie PAS-004 noch in der klinischen Entwicklung befinden und noch keine behördliche Genehmigung für die Vermarktung erhalten haben.

Finanzielle Leistung im dritten Quartal 2025: Ein Realitätscheck im klinischen Stadium

Wenn Sie sich die Finanzdaten eines Biotech-Unternehmens in der klinischen Phase ansehen, müssen Sie Ihren Fokus vom Umsatz auf den Cash-Burn und den Pipeline-Fortschritt verlagern. Für das dritte Quartal, das am 30. September 2025 endete, meldete Pasithea Therapeutics Corp. einen Nettoverlust von -3,03 Millionen US-Dollar. Fairerweise muss man sagen, dass dies nur ein geringfügiger Verlustanstieg im Vergleich zu den im dritten Quartal 2024 gemeldeten -2,99 Millionen US-Dollar ist, aber er spiegelt die laufenden, notwendigen Kosten für die Arzneimittelentwicklung wider.

Die Forschungs- und Entwicklungskosten (F&E) des Unternehmens beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 1,35 Millionen US-Dollar, was einem Rückgang von 14 % gegenüber dem Vorjahr entspricht, was hauptsächlich auf die Herabstufung einiger Forschungsprogramme zurückzuführen ist. Hier ist die schnelle Rechnung: Die Verwaltung der Forschungs- und Entwicklungsausgaben ist von entscheidender Bedeutung, wenn Sie keine Produkteinnahmen erzielen. Darüber hinaus wies das Unternehmen zum 30. September 2025 etwa 4,1 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten sowie eine Betriebskapitalposition von etwa 4,2 Millionen US-Dollar aus. Dieser Cash Runway ist die entscheidende Messgröße, die es zu beobachten gilt.

• Nettoverlust (Q3 2025): -3,03 Millionen US-Dollar
• F&E-Ausgaben (Q3 2025): 1,35 Millionen US-Dollar
• Barmittelbestand (30. September 2025): 4,1 Millionen US-Dollar

Was diese Schätzung verbirgt, ist der ständige Bedarf an zusätzlicher Finanzierung durch Eigenkapital oder Fremdkapital, um den Betrieb in den nächsten zwölf Monaten aufrechtzuerhalten, eine häufige Herausforderung für vorkommerzielle Biotechnologieunternehmen.

Pasitheas Position im Biotechnologiebereich

Pasithea Therapeutics Corp. ist hinsichtlich des Umsatzes kein Marktführer – kein Unternehmen im klinischen Stadium –, aber es ist ein wichtiger Akteur im risikoreichen und lohnenden Bereich der Medikamentenentwicklung der nächsten Generation. Ihr Fokus auf PAS-004 als makrozyklischen MEK-Inhibitor der nächsten Generation zeichnet sie aus. Dieses Design soll speziell die Einschränkungen und Risiken angehen, die mit früheren MEK-Inhibitoren verbunden sind, bei denen es sich um einen Multimilliarden-Dollar-Markt handelt, wobei allein eine Kombinationstherapie im Jahr 2023 einen Nettoumsatz von etwa 1,9 Milliarden US-Dollar generiert.

Die jüngsten positiven pharmakokinetischen (PK)-Daten des Unternehmens aus der Phase-1/1b-Studie für PAS-004 bei NF1-Patienten, die eine lineare Pharmakokinetik und eine lange Halbwertszeit von etwa 57 Stunden zeigen, sind ein klinischer Meilenstein, der den Wert dieser Branche steigert. Sie machen in einem wettbewerbsintensiven Umfeld definitiv Fortschritte, da inzwischen klinische Studienstandorte in den Vereinigten Staaten, Australien und Südkorea aktiv sind. Um den vollen Umfang ihrer Strategie und das Potenzial ihrer Pipeline zu verstehen, sollten Sie tiefer in ihre Gründungsprinzipien und ihr Betriebsmodell eintauchen. Erfahren Sie hier mehr über die Gründung des Unternehmens: Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Leitbild von Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA).

Wenn Sie sich ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) ansehen, müssen Sie über den minimalen Umsatz hinausblicken und sich auf seine Mission konzentrieren. Diese Mission ist der wahre Maßstab für ihren zukünftigen Wert. Die Kernaussage ist einfach: Die Mission von Pasithea besteht darin, risikoreiche und lohnende wissenschaftliche Entdeckungen in konkrete Behandlungen für komplexe, unterversorgte neurologische und onkologische Erkrankungen umzusetzen.

Für ein Unternehmen, das immer noch Bargeld verbrennt und allein im dritten Quartal 2025 einen Nettoverlust von -3,03 Millionen US-Dollar verzeichnete, ist das Leitbild der entscheidende Leitfaden für die Kapitalallokation und die strategische Ausrichtung. Es ist der Anker, der ihren anhaltenden Finanzierungsbedarf rechtfertigt. Die Mission von Pasithea konzentriert sich darauf, Patienten, die an komplexen und auf jeden Fall schwächenden Erkrankungen leiden, neuartige Behandlungen zur Verfügung zu stellen. Dies gliedert sich in drei Kernkomponenten: die Ausrichtung auf einen hohen ungedeckten Bedarf, die Förderung wissenschaftlicher Innovationen und die Aufrechterhaltung der klinischen Genauigkeit.

Wir zielen auf einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf ab

Die erste Komponente der Mission ist eine klare Fokussierung auf Therapiebereiche, in denen aktuelle Behandlungsmöglichkeiten entweder unwirksam sind oder erhebliche Nebenwirkungen verursachen. Pasithea jagt nicht den überfüllten Märkten hinterher; Sie konzentrieren sich auf Bereiche wie Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) und RASopathien, zu denen Neurofibromatose Typ 1 (NF1) gehört.

Dieser Fokus ist eine strategische Notwendigkeit für ein kleines Biotech-Unternehmen. Hier ist die schnelle Rechnung: Indem sie auf eine seltene Krankheit wie NF1-assoziierte plexiforme Neurofibrome (NF1-PN) abzielen, streben sie einen schnelleren Regulierungsweg und einen höheren potenziellen Preis bei der Zulassung an. NF1-PN beispielsweise ist eine Erkrankung, bei der über 95 % der NF1-Patienten kutane Neurofibrome entwickeln, was eine bedeutende Patientenpopulation mit begrenzten Möglichkeiten darstellt. Dies ist eine intelligente, zielgerichtete Strategie, um die Wirkung ihrer Forschungsgelder zu maximieren.

• Konzentrieren Sie sich auf ZNS-Erkrankungen wie Schizophrenie und Amyotrophe Lateralsklerose (ALS).
• Priorisieren Sie RASopathien, einschließlich NF1-PN, bei denen es derzeit an Therapien mangelt.
• Suchen Sie nach schnelleren Regulierungswegen, indem Sie auf kritische Patientenbedürfnisse eingehen.

Förderung wissenschaftlicher Innovationen der nächsten Generation

Die zweite Säule ist das Engagement für die Entwicklung wirklich zukunftsweisender Therapien und nicht für schrittweise Verbesserungen. Ihr Hauptkandidat, PAS-004, ist ein makrozyklischer MEK-Inhibitor, der speziell entwickelt wurde, um die Einschränkungen früherer MEK-Inhibitoren, wie z. B. dosislimitierende Toxizitäten, zu beseitigen.

Die neuesten klinischen Daten vom November 2025 unterstützen dieses Engagement für Innovation eindeutig. In der Phase-1/1b-Studie für NF1-PN zeigte die neue Tablettenformulierung von PAS-004 dosisnormalisierte Expositionen, die etwa dreimal höher waren als die vorherige Kapselformulierung. Eine überlegene Pharmakokinetik (PK) wie diese ist sehr wichtig; Sie bedeuten eine bessere Wirkstoffkonzentration im Körper, was zu einer besseren Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen führen kann. Beispielsweise erreichte die 4-mg-Tablettenkohorte eine Fläche unter der Kurve (AUC) von 1.120 ng·h/ml, was eine deutliche Verbesserung zeigt profile. Diese Art von Präzision unterscheidet eine gute Biotechnologie von einer großartigen.

Aufrechterhaltung der klinischen und finanziellen Strenge

Die letzte Komponente ist die operative Disziplin, die erforderlich ist, um komplexe klinische Studien durchzuführen und gleichzeitig eine knappe Bilanz zu verwalten. Für ein Unternehmen, das zum 30. September 2025 nur über etwa 4,1 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten verfügt, muss jeder ausgegebene Dollar durch die Mission gerechtfertigt sein. Die Forschungs- und Entwicklungskosten des Unternehmens beliefen sich in den neun Monaten bis zum 30. September 2025 auf insgesamt rund 3,88 Millionen US-Dollar, was eine erhebliche, laufende Investition in klinische Programme wie die Phase-1/1b-Studie für PAS-004 belegt. Hier trifft Mission auf Realität.

Was diese Schätzung verbirgt, ist das inhärente Risiko eines Unternehmens im klinischen Stadium. Die Mission erfordert, dass sie ihre Pipeline weiter vorantreiben – PAS-003 für ALS und PAS-001 für Schizophrenie befinden sich noch im Entdeckungsstadium –, aber die finanzielle Realität zwingt zu einem starken Fokus auf den vielversprechendsten Wirkstoff, PAS-004. Die Strenge liegt in der Entscheidungsfindung: Sie müssen Programme streichen, die keinen klaren Weg zur Markteinführung aufzeigen, um diejenigen zu finanzieren, bei denen dies der Fall ist. Weitere Informationen zur Finanzstruktur und Betriebsgeschichte des Unternehmens finden Sie hier Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Vision Statement von Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA).

Sie müssen ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) nicht anhand seines aktuellen Umsatzes verstehen, der in den letzten zwölf Monaten bis zum 30. Juni 2025 bei 0,00 US-Dollar liegt, sondern anhand seiner Vision und der Genauigkeit der Umsetzung seiner Pipeline. Ihre Vision ist implizit klar: führend bei der Entwicklung innovativer Behandlungen der nächsten Generation für komplexe neurologische und seltene genetische Störungen zu sein, einem Bereich, in dem die Bedürfnisse der Patienten definitiv von entscheidender Bedeutung sind.

Die Strategie des Unternehmens ist direkt auf eine große Wirkung und ein hohes Risiko ausgerichtet profile. Sie konzentrieren sich auf Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) und RASopathien, die bekanntermaßen schwierige Bereiche für die Arzneimittelentwicklung sind. Dies ist auf lange Sicht ein kapitalintensives Unterfangen, aber das Potenzial für Patienten und Aktionäre ist enorm, wenn ihr Spitzenkandidat PAS-004 Erfolg hat.

Vision: Führende Innovation bei ZNS- und RASopathien

Die Vision von Pasithea Therapeutics konzentriert sich auf die Bekämpfung von Krankheiten, bei denen die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten begrenzt oder unzureichend sind. Dabei geht es nicht nur um inkrementelle Verbesserungen; Es geht darum, wirklich neue Wirkmechanismen für Erkrankungen wie Neurofibromatose Typ 1 (NF1), Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und Schizophrenie bereitzustellen.

Der Kern dieser Vision ist die Überzeugung, dass Präzisionsmedizin – die gezielte Ausrichtung auf bestimmte Signalwege – Mehrwert schaffen wird. Ihr Hauptkandidat, PAS-004, ist ein makrozyklischer MEK-Inhibitor der nächsten Generation, ein spezifischer Medikamententyp, der auf den MAPK-Signalweg abzielt, der häufig in NF1-assoziierten plexiformen Neurofibromen (NF1-PN) mutiert ist. Dieser Fokus auf eine definierte Bevölkerung mit hohem ungedecktem Bedarf ist ein intelligenter, kapitaleffizienter Ansatz für ein Biotechnologieunternehmen mit einer Marktkapitalisierung von etwa 2,46 Millionen US-Dollar.

• Behandeln Sie dringend ungedeckte ZNS- und RASOpathie-Erkrankungen.
• Entwickeln Sie bahnspezifische Therapeutika der nächsten Generation.
• Priorisieren Sie PAS-004 für NF1-PN und onkologische Indikationen.

Mission: Weiterentwicklung von PAS-004 mit gezielter klinischer Umsetzung

Bei der kurzfristigen Mission des Unternehmens geht es vor allem um die klinische Umsetzung, insbesondere darum, PAS-004 durch seine Phase-1/1b-Studien zu führen. Sie können diese Dringlichkeit in ihren Ankündigungen vom November 2025 erkennen. Ziel ist es, eine starke Wissenschaft und Sicherheit zu schaffen profile Dies wird die enormen Investitionen rechtfertigen, die für spätere Versuchsphasen und eine eventuelle Kommerzialisierung erforderlich sind.

Die am 21. November 2025 gemeldeten positiven pharmakokinetischen (PK) Daten für die PAS-004-Tablette sind ein wichtiges Risikominderungsereignis. Die Tablettenformulierung bot im Vergleich zur Kapselform eine fast dreimal höhere Exposition, was bedeutet, dass therapeutische Wirkstoffspiegel mit einer niedrigeren Dosis vorhersehbarer erreicht werden können. Dies ist ein enormer Gewinn für die Patientenverträglichkeit und die Herstellungskosten. Außerdem zeigten die Phase-1-Daten bei fortgeschrittenen Krebspatienten eine anfängliche Krankheitskontrollrate von 71,4 % bei Patienten mit auswertbarer Wirksamkeit und BRAF-mutierten Tumoren, was ein starkes frühes Signal darstellt.

Hier ist die schnelle Rechnung: Bessere PK-Eigenschaften erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer erfolgreichen Phase-2-Studie. Sie erfüllen ihre Kernaufgabe gut.

Kernwert: Wissenschaftliche Genauigkeit und finanzielle Umsicht

Ein zentraler Wert für jede erfolgreiche Biotechnologie ist strenge Wissenschaft gepaart mit diszipliniertem Finanzmanagement. Pasithea Therapeutics beweist wissenschaftliche Genauigkeit, indem es sich auf eine günstige Sicherheit konzentriert profile für PAS-004 und stellte fest, dass alle behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse in der Studie zu fortgeschrittenem Krebs Grad 1 oder 2 waren und keine Augen- oder Herz-Kreislauf-Toxizitäten beobachtet wurden. Die lange Halbwertszeit von etwa 57 Stunden unterstützt außerdem einen bequemen einmal täglichen Dosierungsplan und verbessert so die Compliance des Patienten.

Aus finanzieller Sicht zeigt sich ihre Umsicht in der Bilanz. Mit Stand November 2025 verfügt das Unternehmen über eine starke Liquiditätsposition mit einem aktuellen Verhältnis von 4,02 und einem kurzfristigen Verhältnis von 4,02 sowie einem Verhältnis von Schulden zu Eigenkapital von 0. Das bedeutet, dass es im Verhältnis zu kurzfristigen Verbindlichkeiten und ohne Schulden über reichlich liquide Mittel verfügt, was ihm freie Hand gibt, um auf der Grundlage seiner klinischen Meilensteine ​​Kapital zu beschaffen und nicht nur alte Schulden zu bedienen. Diese Finanzdisziplin ist für ein Unternehmen mit einem Gewinn pro Aktie von -5,09 US-Dollar von entscheidender Bedeutung.

Mehr über die Grundlagen ihrer Strategie können Sie hier lesen: Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Nächster Schritt: Verfolgen Sie den Beginn der Registrierung für die NF1-Studie der Phase 1/1b an der University of Alabama in Birmingham, einem Standort, der im November 2025 aktiviert wurde, da dies den nächsten Datenpunkt zu ihrer Kernaufgabe liefern wird.

Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) Grundwerte

Sie müssen verstehen, was ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium wie Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA) antreibt, insbesondere wenn seine Bewertung an den Erfolg der Pipeline und nicht an den Umsatz gebunden ist. Ihre Grundwerte sind nicht nur Poster an der Wand; Sie sind die Betriebsprinzipien, die bestimmen, wohin ihr begrenztes Kapital fließt, und für ein Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von nur 2,43 Millionen US-Dollar (Stand November 2025) ist dieser Fokus alles.

Wir können ihr Handeln im Jahr 2025 auf drei klare Werte abbilden: wissenschaftliche Innovation, Patientenorientierung und steuerlicher Realismus. Diese Werte zeigen Ihnen, wie sie einen Nettoverlust von -3,03 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 bewältigen und gleichzeitig wichtige Studien vorantreiben.

Wissenschaftliche Innovation: Therapien der nächsten Generation vorantreiben

Innovation ist das Lebenselixier jeder Biotechnologie, aber für Pasithea bedeutet sie die Entwicklung eines wirklich differenzierten Moleküls. Ihr Wert konzentriert sich auf die Entwicklung von Behandlungen der nächsten Generation und nicht nur auf schrittweise Verbesserungen. Der wichtigste Beweis dafür ist ihr Hauptkandidat PAS-004, ein makrozyklischer Mitogen-aktivierter Proteinkinase (MEK)-Inhibitor der nächsten Generation, der die Einschränkungen älterer MEK-Inhibitoren überwinden soll.

Hier ist die kurze Zusammenfassung ihres Engagements für Präzision: Im November 2025 veröffentlichten sie positive pharmakokinetische (PK) Daten für die PAS-004-Tablettenformulierung. Diese Daten zeigten, dass die 8-mg-Tablettenkohorte eine Fläche unter der Kurve (AUC) von 2.290 ng·h/ml erreichte, was ein Maß für die Arzneimittelexposition über einen längeren Zeitraum ist. Entscheidend ist, dass die dosisnormalisierten Expositionen für die Tablette etwa dreimal höher waren als für die Kapselformulierung, was eine signifikante Verbesserung der Arzneimittelabgabe und Bioverfügbarkeit zeigt.

• Entwickeln Sie überlegene Medikamentenkandidaten.
• Priorisieren Sie datengesteuerte Formulierungen.
• Suchen Sie nach erstklassigen Profilen.

Dieser Fokus auf datengesteuerte Verfeinerung, bis hin zur Tablettenformulierung, ist es, was einen spekulativen Vermögenswert von einem potenziellen Durchbruch unterscheidet. Es ist definitiv ein Ansatz mit hohem Risiko und hohem Ertrag.

Patientenzentrierung: Bewältigung hoher ungedeckter medizinischer Bedürfnisse

Ein zentraler Wert der Patientenzentrierung besteht darin, Krankheiten gezielt anzusprechen, bei denen die derzeitige Behandlungslandschaft schlecht ist, und sich dabei auf die am stärksten gefährdeten Bevölkerungsgruppen zu konzentrieren. Pasithea Therapeutics Corp. konzentriert sich hauptsächlich auf Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) und RASopathien, bei denen es sich um Bereiche mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf handelt.

Ihre Taten im Jahr 2025 sagen mehr als jede Aussage. Im Mai 2025 starteten sie eine Phase-1/1b-Studie mit PAS-004 bei erwachsenen Patienten mit Neurofibromatose Typ 1 (NF1)-assoziierten plexiformen Neurofibromen (PN). Diese Studie wird an fünf Standorten in den Vereinigten Staaten, Australien und Südkorea durchgeführt und zeigt ein globales Engagement für den Patientenzugang. Darüber hinaus fungierte das Unternehmen im November 2025 als Platin-Sponsor des 2025 NF Caregivers Symposium am 8. November 2025, ein klarer Schritt, um direkt mit der Patientengemeinschaft und ihren Familien in Kontakt zu treten. Dies ist ein kluger Schachzug für ein Unternehmen im klinischen Stadium. Es schafft Vertrauen und unterstützt die Einschreibung.

Steuerrealismus: Nachhaltige Entwicklung durch strategisches Kapital

Für ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium ist Steuerrealismus ein zentraler Überlebensfaktor, insbesondere wenn der Umsatz bei Null liegt. Bei diesem Wert geht es darum, strategische Kapitalentscheidungen zu treffen, um eine kostspielige Pipeline aufrechtzuerhalten. Zum 30. September 2025 meldete Pasithea Therapeutics Corp. etwa 4,1 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten. Diese Liquiditätslage ist von entscheidender Bedeutung, da die allgemeinen und Verwaltungskosten im dritten Quartal 2025 im Vergleich zum dritten Quartal 2024 um etwa 329.000 US-Dollar (ein Anstieg von 23 %) gestiegen sind, was die Kosten für die Skalierung des klinischen Betriebs widerspiegelt.

Fairerweise muss man sagen, dass sie sich ihrer Liquiditätsprobleme sehr bewusst sind. Im Mai 2025 führten sie ein öffentliches Angebot durch, das einen Bruttoerlös von etwa 5,0 Millionen US-Dollar zur Finanzierung laufender Forschung und klinischer Studien einbrachte. Diese Kapitalerhöhung wirkte zwar verwässernd, war aber eine notwendige und realistische Maßnahme, um die Fortsetzung ihrer Phase-1- und Phase-1/1b-Studien für PAS-004 sicherzustellen, die die wichtigsten Werttreiber für das Unternehmen sind. Sie können sehen, wie sich dies auf dem Markt auswirkt Erkundung des Investors von Pasithea Therapeutics Corp. (KTTA). Profile: Wer kauft und warum?