Aptorum Group Limited (APM): SWOT-Analyse [Aktualisierung Nov. 2025]

Sie sehen sich Aptorum Group Limited (APM) an, ein Biotech-Unternehmen, das in letzter Zeit einige große Unternehmensveränderungen durchgemacht hat, und ehrlich gesagt ist dies eine Wette mit hohem Risiko und hoher Rendite. Die Kernrealität ist, dass APM ein Pre-Revenue-Unternehmen ist Null kommerzielle Verkäufe ab Ende 2025, was bedeutet, dass seine Bewertung vollständig davon abhängt, dass seine klinische Pipeline wichtige Meilensteine erreicht, insbesondere nach der umgekehrten Fusion mit Sugarmade, Inc. (SGMD). Um fair zu sein, zielen sie auf ungedeckten medizinischen Bedarf ab, aber die Finanzierung erfordert eine Schätzung Jährliche F&E-Ausgaben von über 15 Millionen US-DollarDaher müssen Sie auf jeden Fall die Gratwanderung zwischen einem massiven Bewertungssprung aufgrund positiver Phase-2-Daten und der ständigen Gefahr einer Verwässerung der Aktionäre verstehen.

Aptorum Group Limited (APM) – SWOT-Analyse: Stärken

Konzentrieren Sie sich auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse, einschließlich Infektionskrankheiten und Orphan Drugs

Die Kernstärke der Aptorum Group Limited ist ihre blitzschnelle Fokussierung auf Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf, die von Natur aus einen schnelleren Regulierungsweg und eine stärkere Preissetzungsmacht für erfolgreiche Kandidaten bietet. Du jagst nicht hinter Me-too-Drogen her; Sie bekämpfen Krankheiten, bei denen die derzeitigen Behandlungsmöglichkeiten unzureichend sind. Dazu gehören seltene onkologische Indikationen und schwere Infektionskrankheiten. SACT-1 beispielsweise ist ein zweckentfremdetes niedermolekulares Medikament, das von der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA bereits den Orphan-Drug-Status für die Behandlung von Neuroblastomen, einer seltenen und aggressiven Krebserkrankung bei Kindern, erhalten hat. Allein diese Bezeichnung bietet Marktexklusivität und Steuergutschriften, definitiv einen erheblichen Vorteil.

Proprietäre Arzneimittelforschungsplattform (z. B. SACT-1), die auf neuartige Mechanismen abzielt

Die Aptorum Group verlässt sich nicht nur auf die traditionelle Arzneimittelforschung; Es verfolgt einen strategischen, plattformbasierten Ansatz. Ihre Smart-ACT-Plattform (Accelerated Commercialization of Therapeutics) ist ein systematischer Screening-Prozess zur Umnutzung bestehender zugelassener Medikamente gegen neue Ziele, insbesondere seltene Krankheiten. Dieser Ansatz verkürzt die Entwicklungszeit und -kosten im Frühstadium, da für die Medikamente bereits gesicherte Daten zur Sicherheit und Toxizität beim Menschen vorliegen.

SACT-1 ist ein Paradebeispiel. Sein Wirkmechanismus ist einzigartig und zielt auf den MEK5-ERK5-Signalweg ab, um die MYCN-Expression zu unterdrücken, ein wesentlicher Faktor für schlechte Prognose und Arzneimittelresistenz bei Neuroblastomen. Dieser neuartige, nicht-kompetitive Ansatz ermöglicht die Verwendung von SACT-1 in Kombination mit einer Standard-Chemotherapie mit dem Ziel, das Absterben von Tumorzellen zu beschleunigen und die Resistenz zu verringern. Dies ist eine kluge Möglichkeit, in einen schwierigen Markt einzusteigen.

Diversifizierte Pipeline über Therapiebereiche hinweg, Streuung des klinischen Risikos

Die Aptorum Group hat eine Pipeline aufgebaut, die das klinische Risiko auf mehrere Therapiebereiche verteilt, was für ein Biopharmaunternehmen im klinischen Stadium von entscheidender Bedeutung ist. Während der Schwerpunkt auf Onkologie und Infektionskrankheiten liegt, umfasst die Pipeline auch Stoffwechselkrankheiten und Neurologie sowie ein Nutraceutical im kommerziellen Stadium. Diese Diversifizierung bedeutet, dass ein Rückschlag in einem Bereich nicht das ganze Schiff zum Scheitern bringt.

Beide führenden niedermolekularen Medikamentenkandidaten, SACT-1 und ALS-4, haben ihre klinischen Phase-I-Studien erfolgreich abgeschlossen, ein wichtiger Meilenstein zur Risikoreduzierung. ALS-4 ist ein erstklassiger Antivirulenzkandidat gegen Staphylococcus aureus, einschließlich des Superkeims MRSA (Methicillin-resistenter Staphylococcus aureus).

Eine strategische Unternehmensumstrukturierung kann den Betrieb rationalisieren und die Forschungs- und Entwicklungsbemühungen fokussieren

Das Unternehmen hat gezeigt, dass es bereit ist, schwierige, strategische Entscheidungen zu treffen, um Kapital zu bündeln. Die Beendigung des geplanten Reverse Takeovers mit der YOOV Group Holding Ltd Ende 2024 führte zu einer erheblichen Kostenkontrolle und zeigte finanzielle Disziplin. Hier ist die schnelle Rechnung: Für die sechs Monate, die am 30. Juni 2025 endeten, meldete das Unternehmen einen Nettoverlust von nur 449.295 US-Dollar, eine erhebliche Verbesserung gegenüber dem Nettoverlust von 2.658.887 US-Dollar im gleichen Zeitraum im Jahr 2024. Das ist eine enorme Reduzierung der Burn-Rate.

In jüngerer Zeit ist die endgültige Vereinbarung zur Übernahme aller Aktien mit DiamiR Biosciences, die voraussichtlich im vierten Quartal 2025 abgeschlossen wird, ein wichtiger strategischer Dreh- und Angelpunkt. Dieser Schritt weitet den Fokus der Aptorum Group sofort auf den wachstumsstarken Bereich der nicht-invasiven, blutbasierten Diagnostik für die Gehirngesundheit wie Alzheimer aus. Diese Fusion sowie der Bruttoerlös von 3,0 Millionen US-Dollar aus dem im Januar 2025 registrierten Direktangebot bieten dem zusammengeschlossenen Unternehmen einen saubereren und gezielteren Weg nach vorne. Sie erhalten ein Unternehmen, das sich aktiv für eine kommerziellere und fokussiertere Zukunft umstrukturiert.

Aptorum Group Limited (APM) – SWOT-Analyse: Schwächen

Das heißt, die Phase vor dem Umsatz Null kommerzielle Verkäufe ab Ende 2025.

Sie sehen ein Unternehmen, das sich immer noch ausschließlich auf die Entwicklung konzentriert, was bedeutet, dass es im Wesentlichen solche gibt Null kommerzielle Verkäufe zurückgreifen. Für die letzten zwölf Monate bis November 2025 wird der Umsatz der Aptorum Group Limited mit 0,0 US-Dollar angegeben. Dies ist keine Überraschung für ein biopharmazeutisches Unternehmen in der klinischen Phase (ein Unternehmen, das sich auf die Arzneimittelentwicklung vor der Marktzulassung konzentriert), aber es ist eine entscheidende Schwäche, da dadurch ein ständiger, existenzieller Bedarf an Fremdkapital entsteht.

Ehrlich gesagt, ein Unternehmen ohne Produktumsatz hat bei seiner Cash-Planung keinen Spielraum für Fehler.

Der Umsatz des Unternehmens für das am 31. Dezember 2023 endende Geschäftsjahr betrug nur 431,38 Tausend US-Dollar und stammte aus nichttherapeutischen Segmenten wie Diagnostika und natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln. Dieses minimale Einkommen reicht nicht aus, um einen Wirkstoffforschungsbetrieb aufrechtzuerhalten, daher bleibt das Kerngeschäft vorkommerziell und die Bewertung hängt vollständig vom Erfolg der Pipeline ab.

Hohe Cash-Burn-Rate, die häufige Kapitalerhöhungen erfordert und den Shareholder Value verwässert.

Der Mangel an Produkteinnahmen führt direkt zu einer hohen Cash-Burn-Rate (es werden mehr Barmittel ausgegeben, als erwirtschaftet wird), was das Unternehmen dazu zwingt, häufig an die Kapitalmärkte zurückzukehren. In den letzten zwölf Monaten, die am 30. Juni 2025 endeten, belief sich der Gewinn der Aptorum Group Limited auf einen Verlust von -2,1 Millionen US-Dollar. Die Gesamtveränderung der Barmittel für das am 31. Dezember 2024 endende Geschäftsjahr zeigte einen Rückgang um -1,13 Millionen US-Dollar.

Hier ist die kurze Rechnung zur jüngsten Verwässerung:

• Januar 2025: Ein registriertes Direktangebot brachte 3,0 Millionen US-Dollar durch den Verkauf von 1.535.000 Stammaktien der Klasse A zu 2,00 US-Dollar pro Aktie ein.
• Oktober 2025: Ein weiteres registriertes Direktangebot brachte 2,0 Millionen US-Dollar (Bruttoerlös) durch den Verkauf von 1.000.000 Stammaktien der Klasse A zu 2,00 US-Dollar pro Aktie ein.
• Das Angebot im Oktober beinhaltete auch Optionsscheine zum Kauf von bis zu weiteren 2.000.000 Stammaktien der Klasse A, was ein zukünftiges Verwässerungsrisiko darstellt.

Dieses Finanzierungsmuster bedeutet, dass die Aktionäre im vergangenen Jahr erheblich verwässert wurden. Durch die Verwässerung wird der Wert des Unternehmens auf eine größere Anzahl von Aktien verteilt, was einen echten Gegenwind für den Aktienkurs darstellt.

Die Pipeline befindet sich größtenteils im frühen klinischen Stadium (Phase 1/2), was das Entwicklungsrisiko erhöht.

Als biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium ist das gesamte Wertversprechen an seine Medikamentenpipeline gebunden, die sich noch in der Hochrisikophase der Entwicklung befindet. Die meisten Medikamentenkandidaten des Unternehmens, wie beispielsweise die Smart-Act- und Acticule-Serie, befinden sich noch in der frühen Phase klinischer Studien (Phase 1 oder Phase 2). Was diese Schätzung verbirgt, ist die enorme Fluktuationsrate in der Biotech-Welt; Die meisten Medikamente versagen, bevor sie Phase 3 erreichen.

Das inhärente Risiko ist einfach höher als bei einem Spätphasen- oder kommerziellen Unternehmen. Selbst wenn Mitte 2025 positive Studienergebnisse bekannt gegeben werden, ist der Zeit- und Kapitalaufwand, der erforderlich ist, um ein Medikament auf den Markt zu bringen – oft ein Jahrzehnt oder länger – eine erhebliche Schwäche. Das im Oktober 2025 aufgenommene Kapital soll beispielsweise die Kosten für die Fusion mit DiamiR Biosciences Corp. und das allgemeine Betriebskapital finanzieren, nicht unbedingt eine mehrjährige Phase-3-Studie.

Erhebliche Aktienkursvolatilität und geringes Handelsvolumen nach der Fusion.

Die Aktie, die unter dem Tickersymbol APM gehandelt wird, weist die Art von Volatilität auf, die man von einer Low-Float-Aktie im klinischen Stadium erwarten würde, plus der zusätzlichen Komplexität der angekündigten vollständigen Aktienfusion mit DiamiR Biosciences. Die 52-Wochen-Handelsspanne ist enorm und reicht von einem Tiefstwert von 0,527 $ bis zu einem Höchstwert von 7,49 $.

Auch die tägliche und kurzfristige Volatilität ist hoch:

Zudem ist das Handelsvolumen gering, was die Preisschwankungen verschärft. Am 19. November 2025 betrug das Gesamtvolumen nur rund 247.000 Aktien, was einem Dollarwert von etwa 400,34.000 US-Dollar entsprach. Ein geringes Volumen bedeutet, dass es für eine kleine Anzahl von Trades definitiv einfacher ist, den Preis dramatisch zu verändern, was das Risiko für große Anleger erhöht, die versuchen, eine Position einzugehen oder auszusteigen.

Aptorum Group Limited (APM) – SWOT-Analyse: Chancen

Positive Phase-2-Daten für einen Schlüsselkandidaten könnten einen massiven Bewertungssprung auslösen.

Die größte kurzfristige Chance für Aptorum Group Limited liegt in seiner klinischen Pipeline. Eine erfolgreiche Datenauslesung der Phase 2 für einen Spitzenkandidaten wäre ein wichtiger Katalysator, der sich direkt in einer erheblichen Neubewertung des Marktes niederschlägt.

Ein klares Beispiel dafür haben wir Mitte 2025 gesehen, als die Aktie um über 100 Prozent in die Höhe schoss 134.07% nach der Bekanntgabe vielversprechender Ergebnisse klinischer Studien und Zulassungen durch die FDA. [Zitieren: 12 bei der ersten Suche, 15 bei der ersten Suche] Dies zeigt die Bereitschaft des Marktes, den Vermögenswerten des Unternehmens eine viel höhere Bewertung zuzuordnen, sobald eine klinische Risikoreduzierung erfolgt.

Die wahrscheinlichsten Kandidaten für einen solchen Durchbruch sind:

• ALS-4: Ein erstklassiges Antivirulenzmedikament gegen Staphylococcus aureus, einschließlich Methicillin-resistentem Staphylococcus aureus (MRSA), bei dem ein dringender ungedeckter Bedarf besteht.
• SACT-1: Ein umfunktioniertes niedermolekulares Medikament für Neuroblastom, eine seltene Onkologie-Indikation, die sich derzeit in einer Phase-1b/2a-Studie befindet. [zitieren: 2, 4 in der ersten Suche]

Hier ist die schnelle Rechnung: mit einer Marktkapitalisierung von ca 11,4 Millionen US-Dollar Stand Oktober 2025 [zitieren: 10 in der ersten Suche] könnte ein positiver Phase-2-Wert diesen Wert leicht um ein Vielfaches vervielfachen, wenn man die historische Reaktion von 134 % auf positive Nachrichten bedenkt. [zitieren: 12 in der ersten Suche]

Potenzial für strategische Partnerschaften oder Lizenzverträge mit Big Pharma für Pipeline-Assets.

Die aktuelle Biopharma-Landschaft ist äußerst günstig für Lizenzvereinbarungen, da große Pharmakonzerne Patentablaufzeiten schließen müssen. Dies bietet Aptorum Group Limited eine klare Chance, seine Vermögenswerte im Bereich Infektionskrankheiten und Onkologie zu monetarisieren, noch bevor sie Phase 3 erreichen.

Ehrlich gesagt zahlt die Branche für risikoarme Vermögenswerte. Die durchschnittlichen Vorauszahlungen für Phase-II-Leitmedikamente stiegen um mehr als 460% zwischen 2022 und 2024, was die Bereitschaft von Big Pharma zeigt, großes Kapital für klinische Wirksamkeitsdaten bereitzustellen. Ein Großauftrag für einen führenden Vermögenswert wie ALS-4 oder SACT-1 könnte eine nicht verwässernde Finanzierungsspritze bedeuten, die weit über die jüngsten Kapitalerhöhungen des Unternehmens hinausgeht.

Um Ihnen einen Eindruck von der Größenordnung zu vermitteln: Der größte offengelegte Lizenzvertrag im Jahr 2024 war ein Gesamtwert von 4,165 Milliarden US-Dollar zwischen Novartis und einem chinesischen Biotech-Unternehmen. Während der Deal der Aptorum Group Limited kleiner ausfallen würde, könnte eine Partnerschaft mit einem großen Pharmakonzern eine Vorauszahlung in zweistelliger Millionenhöhe sowie erhebliche Meilensteinzahlungen und Lizenzgebühren beinhalten, die die gesamte Pipeline validieren.

Nutzung der neuen Unternehmensstruktur, um neue Finanzierungsquellen oder Märkte zu erschließen.

Die geplante Fusion aller Aktien mit DiamiR Biosciences, die im Juli 2025 angekündigt wurde und voraussichtlich im vierten Quartal 2025 abgeschlossen sein wird, ist ein Wendepunkt. Dies ist mehr als nur eine Fusion; Es ist ein strategischer Dreh- und Angelpunkt zur Diversifizierung der Einnahmequellen und zum Zugang zu neuen Kapitalmärkten.

Das neue, zusammengeschlossene Unternehmen wird seinen Hauptsitz in Princeton, New Jersey, haben und seinen Sitz nach Delaware verlegen, was häufig die Regulierung und Unternehmensführung für in den USA ansässige Anleger vereinfacht.

Durch den Zusammenschluss wird der Schwerpunkt des Unternehmens sofort auf nicht-invasive, blutbasierte Tests für die Gehirngesundheit (wie die Alzheimer-Krankheit) und andere komplexe Indikationen ausgeweitet, wodurch ein vermarktungsfähiges Unternehmen mit einer neuen Einnahmequelle aus Biopharma-Dienstleistungen entsteht. Darüber hinaus hat das Unternehmen kürzlich seine Fähigkeit unter Beweis gestellt, Kapital zu beschaffen, um diesen Übergang zu unterstützen, und sich im Januar 2025 ein registriertes Direktangebot in Höhe von 3,0 Millionen US-Dollar und im Oktober 2025 ein weiteres von bis zu 6 Millionen US-Dollar gesichert. [zitieren: 7 in der ersten Suche, 8 in der ersten Suche]

Die folgende Tabelle fasst den strategischen Wandel zusammen:

Die Orphan Drug Designation (ODD) könnte die behördliche Überprüfung und Marktexklusivität beschleunigen.

Die Orphan Drug Designation (ODD) der FDA für SACT-1, das zweckentfremdete Medikament der Aptorum Group Limited zur Behandlung von Neuroblastomen, ist ein erheblicher Vorteil. [zitieren: 3 in der ersten Suche, 4 in der ersten Suche] ODD ist ein regulatorisches Fast-Track-Verfahren für Medikamente zur Behandlung seltener Krankheiten, von denen weniger als 200.000 Menschen in den USA betroffen sind.

Diese Bezeichnung bietet erhebliche Vorteile, die das Risiko des Programms verringern und seinen kommerziellen Wert steigern:

• Marktexklusivität: Gewährt nach Zulassung sieben Jahre Marktexklusivität in den USA. [zitieren: 14 in der ersten Suche] Die Europäische Union gewährt eine ähnliche zehnjährige Marktexklusivität. [zitieren: 14 in der ersten Suche]
• Steuergutschriften: Anspruch auf Steuergutschriften für qualifizierte Kosten für klinische Studien.
• Gebührenbefreiung: Erlass der Antragsgebühr gemäß dem Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), die über 3 Millionen US-Dollar betragen kann.
• Regulatorische Unterstützung: Zugang zu FDA-Protokollunterstützung und wissenschaftlicher Beratung.

Das Neuroblastom ist eine verheerende Krankheit, die für etwa 15 % aller krebsbedingten Todesfälle in der pädiatrischen Bevölkerung verantwortlich ist. [zitieren: 4 in der ersten Suche] Die Sicherung dieser Exklusivität für ein Medikament, das sich an eine so risikoreiche Gruppe richtet, bietet einen klaren Weg zu Premiumpreisen und einem geschützten Markt, der für potenzielle Big-Pharma-Partner definitiv attraktiv ist.

Aptorum Group Limited (APM) – SWOT-Analyse: Bedrohungen

Das Scheitern eines Medikamentenkandidaten in klinischen Studien würde die Aussichten des Unternehmens erheblich beeinträchtigen.

Die gesamte Bewertung eines Biotech-Unternehmens im klinischen Stadium wie der Aptorum Group hängt vom Erfolg seiner Pipeline ab, und die statistische Realität ist hier brutal. Ihre Hauptkandidaten, ALS-4 für Infektionskrankheiten (insbesondere MRSA) und SACT-1 für Neuroblastome, haben erst kürzlich die anfängliche Sicherheitsstufe der Phase I überschritten. SACT-1 schreitet derzeit in Richtung einer Phase-1b/2a-Studie voran. Historisch gesehen liegt die Wahrscheinlichkeit, dass ein Medikament erfolgreich von Phase II bis zur endgültigen Zulassung gelangt, bei nur etwa 1 zu 5 (20 %).

Hier ist die schnelle Rechnung: Ein Ausfall einer dieser beiden Schlüsselanlagen würde den größten Teil des immateriellen Wertes des Unternehmens sofort vernichten. Hierbei handelt es sich um ein binäres Ergebnisrisiko: Sie erzielen entweder einen Homerun oder einen Strikeout. Die geringe Marktkapitalisierung von lediglich 10,00 Millionen US-Dollar im November 2025 zeigt, dass der Markt dieses Entwicklungsrisiko bereits in hohem Maße einpreist.

Intensiver Wettbewerb durch größere Biotech- und Pharmaunternehmen mit größeren finanziellen Mitteln.

Die Aptorum Group ist ein Micro-Cap-Konkurrent in therapeutischen Bereichen, die von Big Pharma dominiert werden und über enormes Kapital und eine globale Infrastruktur verfügen können. Im Bereich der Antiinfektiva steht Ihr Spitzenkandidat ALS-4 gegen Giganten wie Merck & Co., Inc. und Pfizer Inc. Genauer gesagt hat GSK plc kürzlich 45 Millionen Pfund (ca. 59 Millionen US-Dollar) für eine neue KI-gesteuerte Forschungsinitiative zur antimikrobiellen Resistenz (AMR) zugesagt, die Anfang 2026 speziell auf Staphylococcus aureus, einschließlich MRSA, abzielt. Diese einzelne Finanzierungszusage beträgt fast das Sechsfache der gesamten Marktkapitalisierung der Aptorum Group.

Für das Neuroblastom-Programm (SACT-1) ist die Konkurrenz ebenso hart und besteht aus Unternehmen wie Novartis Pharmaceuticals, Hoffmann-La Roche und Eli Lilly and Company. Diese Unternehmen können ein Scheitern der Phase III problemlos verkraften, während ein ähnlicher Rückschlag für die Aptorum Group existenziell wäre.

Risiko eines Delistings oder der Nichteinhaltung der NASDAQ-Anforderungen aufgrund geringer Marktkapitalisierung.

Die Gefahr eines Delistings von der NASDAQ-Börse ist ein anhaltendes, kurzfristiges Risiko. Das Unternehmen erhielt im April 2025 eine formelle Mitteilung über die Nichteinhaltung der Mindestangebotspreisanforderung. Während die Aptorum Group die Einhaltung der Mindestangebotspreisanforderung im August 2025 erfolgreich wiedererlangte, ist dieses Problem ein wiederkehrendes Problem für Micro-Cap-Aktien.

Diese Volatilität ist ein inhärentes Risiko für ein Micro-Cap-Unternehmen mit einer Marktkapitalisierung von nur 10,00 Millionen US-Dollar (Stand November 2025). Der Verlust der NASDAQ-Notierung würde den Zugang zu institutionellem Kapital stark einschränken und die Liquidität drastisch reduzieren, was die Finanzierung des Geschäftsbetriebs definitiv erschweren würde.

• Am 15. April 2025 erhielt ich von der NASDAQ eine Mitteilung über einen Mangel an Mindestgebotspreisen.
• Im August 2025 wurde die Konformität wiedererlangt, die zugrunde liegende geringe Preisvolatilität bleibt jedoch bestehen.
• Die Marktkapitalisierung von 10,00 Millionen US-Dollar zum 7. November 2025 verdeutlicht das Risiko einer Mikrokapitalisierung.

Anhaltende Verwässerung der Aktionäre, da das Unternehmen Kapital beschaffen muss, um seine geschätzten jährlichen Forschungs- und Entwicklungsausgaben in Höhe von mehr als 15 Millionen US-Dollar zu finanzieren.

Der Bedarf des Unternehmens an Bargeld zur Finanzierung seiner klinischen Pipeline führt direkt zu einer Verwässerung der Aktionäre. Um seine zahlreichen klinischen Programme erfolgreich voranzutreiben, werden die erforderlichen jährlichen Forschungs- und Entwicklungskosten auf über 15 Millionen US-Dollar geschätzt. Allerdings beliefen sich die gemeldeten F&E-Ausgaben für das Gesamtjahr 2024 nur auf rund 2,2 Millionen US-Dollar, was darauf hindeutet, dass eine erhebliche Lücke zwischen den erforderlichen Investitionen und den tatsächlichen Ausgaben besteht, was an sich schon ein Risiko darstellt.

Um diese Finanzierungslücke zu schließen, hat die Aptorum Group im Jahr 2025 mehrere Kapitalerhöhungen durchgeführt, die zu einer Verwässerung der bestehenden Aktionäre führen. Beispielsweise hat das Unternehmen im Januar 2025 3,0 Millionen US-Dollar in einem registrierten Direktangebot eingesammelt. Vor Kurzem, im Oktober 2025, kündigte das Unternehmen ein weiteres registriertes Direktangebot für 2 Millionen US-Dollar im Voraus an, mit der Möglichkeit für weitere 4 Millionen US-Dollar aus Optionsscheinen. Dieses Muster häufiger, kleiner Kapitalbeschaffungen stellt eine klare Bedrohung für den langfristigen Shareholder Value dar.