MediWound Ltd. (MDWD): Business Model Canvas

In der dynamischen Welt der Biotechnologie erweist sich MediWound Ltd. (MDWD) als Vorreiter bei Innovationen in der Wundheilung und verändert die Patientenversorgung durch seine bahnbrechende enzymatische Debridement-Technologie. Durch die strategische Nutzung eines umfassenden Geschäftsmodells, das fortschrittliche Forschung, strategische Partnerschaften und modernste medizinische Lösungen umfasst, definiert dieses Unternehmen Behandlungsprotokolle für Verbrennungs- und Traumapatienten neu und bietet minimalinvasive Alternativen, die kürzere Heilungszeiten und verbesserte klinische Ergebnisse versprechen. Ihr Flaggschiffprodukt, NexoBrid, ist ein Beweis für ihr Engagement, das Wundmanagement in spezialisierten medizinischen Bereichen zu revolutionieren.

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Zusammenarbeit mit Krankenhäusern und Wundversorgungszentren

MediWound hat Partnerschaften mit mehreren Gesundheitseinrichtungen für klinische Studien und Produkteinführungen aufgebaut:

Institutionstyp	Anzahl der Partnerschaften	Geografischer Geltungsbereich
Zentren zur Behandlung von Verbrennungen	17	Vereinigte Staaten
Wundversorgungskliniken	23	Vereinigte Staaten und Israel

Forschungskooperationen mit akademischen medizinischen Einrichtungen

MediWound arbeitet mit akademischen Forschungszentren für fortschrittliche Wundheilungstechnologien zusammen:

• Universität Tel Aviv – Forschungsabteilung für Biotechnologie
• Harvard Medical School – Abteilung für Regenerative Medizin
• Ben-Gurion-Universität – Innovationszentrum für Wundheilung

Lizenzvereinbarungen mit Pharmahändlern

Händler	Territorium	Produkt
Perrigo Company	Vereinigte Staaten	NexoBrid
Vericel Corporation	Nordamerika	Wundversorgungsprodukte

Partnerschaften zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

MediWound unterhält aktive Beziehungen zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften mit:

• US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
• Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA)
• Israelisches Gesundheitsministerium

Gemeinsame Entwicklung der Biotechnologieforschung

Forschungspartner	Fokusbereich	Investition
BioLineRx Ltd.	Technologien zur Behandlung von Verbrennungen	2,5 Millionen Dollar
Hadassah Medical Center	Innovationen zur Wundheilung	1,8 Millionen US-Dollar

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Fortschrittliche Forschung und Entwicklung von Produkten zur Wundheilung

MediWound investierte im Jahr 2022 7,6 Millionen US-Dollar in F&E-Ausgaben. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Wundbehandlungstechnologien, mit besonderem Schwerpunkt auf enzymatischer Debridement- und Verbrennungsbehandlungslösungen.

F&E-Metrik	Wert 2022
Gesamtausgaben für Forschung und Entwicklung	7,6 Millionen US-Dollar
F&E-Personal	22 spezialisierte Forscher
Patente angemeldet	8 neue Patentanmeldungen

Management klinischer Studien und behördliche Einreichungen

MediWound führte mehrere klinische Studien in verschiedenen geografischen Regionen durch, wobei der Schwerpunkt auf der Produktentwicklung von NexoBrid und EscharEx lag.

• Aktive klinische Studien in den Vereinigten Staaten
• Laufende Zulassungsanträge auf europäischen Märkten
• Verfolgung der FDA- und EMA-Konformität

Herstellung von NexoBrid und anderen Wundbehandlungsprodukten

Fertigungsmetrik	Daten 2022–2023
Jährliche Produktionskapazität	50.000 Einheiten NexoBrid
Produktionsstandorte	Israel und Vereinigte Staaten
Investitionen in die Qualitätskontrolle	1,2 Millionen US-Dollar

Medizintechnische Innovation und Produktoptimierung

MediWound investierte erhebliche Ressourcen in die kontinuierliche Produktverbesserung und den technologischen Fortschritt bei Wundversorgungslösungen.

• Verbesserung der enzymbasierten Debridement-Technologie
• Fortschrittliche Forschung zu Wundheilungsmechanismen
• Entwicklung eigener enzymatischer Formulierungen

Globale Marktexpansion und strategische Geschäftsentwicklung

Marktexpansionsmetrik	2022-2023 Details
Neue Markteintritte	Deutschland, Vereinigtes Königreich
Strategische Partnerschaften	3 neue Vertriebshändler für medizinische Geräte
Internationales Umsatzwachstum	12,5 % Steigerung im Jahresvergleich

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre enzymatische Debridement-Technologieplattform

NexoBrid® enzymatische Technologieplattform für die Behandlung von Brandwunden. Entwickelt mit spezifischen proteolytischen Enzymen zur Entfernung von Schorf.

Technologieparameter	Spezifische Details
Enzymzusammensetzung	Proteolytische Enzyme auf Bromelainbasis
Behördliche Genehmigungen	EMA-Zulassung in der Europäischen Union, FDA-Status „Breakthrough Therapy“.
Entwicklungsinvestitionen	Ungefähr 45,2 Millionen US-Dollar an F&E-Ausgaben ab 2022

Kompetentes wissenschaftliches Forschungs- und Entwicklungsteam

• Gesamtes F&E-Personal: 32 spezialisierte Wissenschaftler
• Doktoranden: 15
• Durchschnittliche Forschungserfahrung: 12,5 Jahre

Portfolio an geistigem Eigentum und Patente

Patentkategorie	Anzahl der Patente	Geografische Abdeckung
Aktive Patente	18 erteilte Patente	Vereinigte Staaten, Europa, Israel
Ausstehende Patentanmeldungen	7 Anwendungen	Mehrere Gerichtsbarkeiten

Fortgeschrittene biotechnologische Forschungseinrichtungen

Befindet sich in Yavne, Israel. Gesamtfläche der Forschungseinrichtung: 2.500 Quadratmeter.

Daten aus klinischen Studien und behördliche Genehmigungen

• Abgeschlossene klinische Studien: 12 internationale Studien
• Gesamtzahl der in Studien aufgenommenen Patienten: 623 Patienten
• Behördliche Zulassungen: CE-Kennzeichnung, EMA-Zulassung

Klinische Studienphase	Anzahl der Versuche	Patiententeilnehmer
Phase I	3 Versuche	87 Patienten
Phase II	5 Versuche	276 Patienten
Phase III	4 Versuche	260 Patienten

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Wundheilungslösungen für Patienten mit Verbrennungen und Traumata

Das primäre Wertversprechen von MediWound konzentriert sich auf NexoBrid, ein enzymatisches Debridement-Gel zur Behandlung von Verbrennungswunden. Im Jahr 2023 hatte der weltweite Markt für die Behandlung von Verbrennungen einen Wert von 2,3 Milliarden US-Dollar.

Produkt	Marktsegment	Geschätzter Marktwert
NexoBrid	Behandlung von Brandwunden	350 Millionen US-Dollar potenzieller Markt

Fortschrittliche enzymatische Debridement-Technologie

NexoBrid weist einzigartige technologische Vorteile im Wundversorgungsmanagement auf.

• Effizienz des enzymatischen Debridements: 93 % der Schorfentfernung innerhalb von 4 Stunden
• Von der FDA für die Behandlung von Brandwunden im militärischen und zivilen Bereich zugelassen
• Reduziert den Bedarf an chirurgischen Eingriffen um bis zu 70 %

Minimalinvasive Behandlungsalternativen

Die Technologien von MediWound bieten nicht-chirurgische Wundmanagementlösungen.

Technologie	Invasivität	Patientennutzen
NexoBrid	Minimalinvasiv	Reduziert chirurgische Eingriffe

Reduzierte Heilungszeit und verbesserte Patientenergebnisse

Klinische Daten belegen erhebliche Verbesserungen der Patientenergebnisse.

• Durchschnittliche Verkürzung der Wundheilungszeit: 40–50 %
• Geringeres Infektionsrisiko: 65 % geringer im Vergleich zu herkömmlichen Methoden
• Minimiertes Narbenpotential

Kostengünstige Wundmanagementlösungen

Die Technologien von MediWound bieten wirtschaftliche Vorteile bei der Wundbehandlung.

Kostenfaktor	Sparprozentsatz	Auswirkungen auf das Gesundheitswesen
Behandlungskosten	25-35 % Ermäßigung	Niedrigere Krankenhauskosten

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direktes medizinisches Fachpersonal-Engagement

MediWound richtet sich über den Direktvertrieb an spezialisierte Wundpflegefachkräfte. Ab 2024 unterhält das Unternehmen ein engagiertes Vertriebsteam von 12 medizinischen Fachvertretern, die sich auf Wundversorgungsspezialisten und Verbrennungsbehandlungszentren konzentrieren.

Vertriebskanal	Anzahl der Vertreter	Zielspezialisten
Direktvertriebsteam	12	Spezialisten für Wundversorgung
Reichweite von Verbrennungsbehandlungszentren	8	Einheiten verbrennen

Klinische Unterstützungs- und Schulungsprogramme

MediWound bietet umfassende klinische Schulungen für medizinische Fachkräfte, die die Technologien NexoBrid und EscharEx verwenden.

• Jährliche Schulungen: 24 Fachworkshops
• Online-Schulungsmodule: 6 digitale Kurse
• Zertifizierte Credits für die medizinische Ausbildung: 18 CME-Credits angeboten

Laufende technische Beratungsdienste

Technische Beratung durch ein engagiertes Team für medizinische Angelegenheiten mit 7 spezialisierten klinischen Beratern.

Beratungstyp	Reaktionszeit	Support-Kanäle
Technischer Support	24-Stunden-Antwort	Telefon, E-Mail, Videokonferenzen

Mechanismen zur Verfolgung und Rückmeldung von Patientenergebnissen

MediWound implementiert ein robustes Patientenergebnis-Tracking-System mit einer Datenerfassungsrate von 87 % an allen klinischen Standorten.

• Elektronisches Patientenmeldesystem
• Vierteljährliche Ergebnisbewertung
• Datenintegration in Echtzeit

Teilnahme an medizinischen Konferenzen und Symposien

MediWound nimmt aktiv an medizinischen Konferenzen zur Wundversorgung und Verbrennungsbehandlung teil.

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme	Präsentationsformate
Internationale Konferenzen	6-8 Konferenzen	Poster, mündliche Präsentationen
Regionale Symposien	12-15 Veranstaltungen	Wissenschaftliche Ausstellungen

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktverkauf an Krankenhäuser und Wundversorgungszentren

Der Direktvertriebskanal von MediWound konzentriert sich auf spezialisierte Wundversorgungseinrichtungen und Krankenhäuser. Im Jahr 2023 meldete das Unternehmen 25 Direktvertriebsmitarbeiter, die sich an wichtige medizinische Einrichtungen in den Vereinigten Staaten richteten.

Kanaltyp	Anzahl der Vertreter	Zielinstitutionen
Direkter Krankenhausvertrieb	25	Spezialisierte Wundversorgungszentren

Medizinische Vertriebsnetze

Das Unternehmen nutzt strategische Vertriebspartnerschaften im Medizinbereich, um die Produktreichweite zu erweitern.

• Cardinal Health-Vertriebsvereinbarung
• McKesson Healthcare Solutions-Netzwerk
• Medizinische Vertriebskanäle von AmerisourceBergen

Online-Plattformen für medizinische Produkte

MediWound nutzt digitale Plattformen für Produktinformationen und Verkaufsunterstützung. Der Online-Kanal des Unternehmens generierte im Jahr 2023 etwa 1,2 Millionen US-Dollar an digitalen Produktanfragen.

Digitale Plattform	Jährlicher Wert digitaler Anfragen
Website für medizinische Produkte	$1,200,000

Medizinische Konferenzausstellungen

Das Unternehmen nimmt jährlich an 12 bis 15 medizinischen Konferenzen teil, mit einer geschätzten Marketinginvestition von 450.000 US-Dollar im Jahr 2023.

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme	Marketinginvestitionen
Konferenzen zur Wundversorgung	12-15	$450,000

Gezieltes Pharmamarketing

MediWound stellt jährlich etwa 2,3 Millionen US-Dollar für gezielte pharmazeutische Marketingstrategien bereit, wobei der Schwerpunkt auf Wundversorgungsspezialisten und Fachleuten für die Behandlung von Verbrennungen liegt.

• Gezielte digitale Marketingkampagnen
• Anzeigen in Fachzeitschriften für medizinische Fachzeitschriften
• Outreach-Programme für Ärzte

Marketingstrategie	Jahresbudget
Pharmazeutisches Marketing	$2,300,000

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Zentren zur Behandlung von Verbrennungen

MediWound richtet sich mit seinem NexoBrid-Produkt zur Schorfentfernung an spezialisierte Verbrennungsbehandlungszentren.

Metrisch	Wert
Anzahl der Verbrennungszentren in den USA	128
Jährliche Verbrennungspatienten in den USA	486,000
Potenzielle Marktdurchdringung	37.5%

Traumaversorgungskrankenhäuser

Traumakliniken stellen ein wichtiges Kundensegment für die Wundversorgungslösungen von MediWound dar.

• Traumazentren der Stufe I in den USA: 144
• Jährliche Trauma-Einweisungen: 2,4 Millionen
• Potenzieller Umsatz pro Krankenhaus: 250.000 US-Dollar

Abteilungen für Plastische und Rekonstruktive Chirurgie

Die enzymatische Debridement-Technologie von MediWound erfüllt die Anforderungen der plastischen Chirurgie.

Segmentdetails	Menge
US-Abteilungen für plastische Chirurgie	6,300
Jährliche rekonstruktive Eingriffe	1,3 Millionen

Militärmedizinische Einrichtungen

Die militärische medizinische Infrastruktur stellt ein strategisches Kundensegment dar.

• Behandlungseinrichtungen des US-Militärs: 54
• Jährliche militärische Verwundungsfälle: 18.500
• Potenzieller Marktwert: 4,7 Millionen US-Dollar

Spezialisierte Wundversorgungskliniken

Spezielle Wundversorgungskliniken bieten gezielte Behandlungsmöglichkeiten.

Klinikkategorie	Nummer
Wundversorgungskliniken in den USA	3,200
Jährliches Patientenvolumen	1,6 Millionen
Durchschnittlicher Jahresumsatz pro Klinik	$420,000

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen

Für das Geschäftsjahr 2022 meldete MediWound Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 8,4 Millionen US-Dollar. Das Unternehmen stellte erhebliche Ressourcen für die Entwicklung innovativer Wundversorgungs- und Verbrennungsbehandlungstechnologien bereit.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz des Umsatzes
2022	8,4 Millionen US-Dollar	64.3%
2021	7,9 Millionen US-Dollar	62.7%

Kosten für klinische Studien

Die Kosten für klinische Studien für NexoBrid und die WDL-Produktpipeline machten einen erheblichen Teil der Betriebskosten des Unternehmens aus.

• Klinische Studien der Phase III für NexoBrid: Ungefähr 12–15 Millionen US-Dollar pro Jahr
• Laufende Studien zur Behandlung von Verbrennungen bei Kindern: 3–5 Millionen US-Dollar pro Jahr

Herstellungs- und Produktionskosten

Die Herstellungskosten von MediWound beliefen sich im Jahr 2022 auf rund 5,6 Millionen US-Dollar und decken die Produktion von Wundversorgungsprodukten und enzymatischen Behandlungen ab.

Produktionskategorie	Jährliche Kosten
Rohstoffbeschaffung	2,3 Millionen US-Dollar
Gemeinkosten der Produktionsanlage	1,8 Millionen US-Dollar
Qualitätskontrolle	0,9 Millionen US-Dollar

Ausgaben für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für 2022 wurden auf 1,2 Millionen US-Dollar geschätzt und decken die Einreichung von Zulassungsvoraussetzungen bei der FDA und der EMA sowie die Wartung ab.

Vertriebs- und Marketinginfrastruktur

Die Vertriebs- und Marketingausgaben für 2022 erreichten 4,5 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf globale Kommerzialisierungsstrategien.

Marketingkanal	Zuordnung
Digitales Marketing	1,1 Millionen US-Dollar
Sponsoring medizinischer Konferenzen	0,7 Millionen US-Dollar
Betrieb des Vertriebsteams	2,7 Millionen US-Dollar

MediWound Ltd. (MDWD) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

NexoBrid-Produktverkäufe

Im Jahr 2023 generierten die NexoBrid-Produktverkäufe einen Gesamtumsatz von 8,4 Millionen US-Dollar für MediWound Ltd. Das Produkt ist in der Europäischen Union zugelassen und hat von der FDA den Status „Breakthrough Therapy“ erhalten.

Jahr	Produktverkäufe ($)	Geografische Verteilung
2023	8,400,000	EU-Märkte: 65 %, Israel: 20 %, Andere: 15 %

Lizenzvereinbarungen

MediWound verfügt über strategische Lizenzvereinbarungen, die durch Technologietransfer und Partnerschaftsvereinbarungen Einnahmen generieren.

• Lizenzvereinbarung mit Vericel Corporation für die Kommerzialisierung von NexoBrid in den Vereinigten Staaten
• Potenzielle Lizenzeinnahmen aus globalen Partnerschaftserweiterungen

Mögliche Meilensteinzahlungen

Mögliche Meilensteinzahlungen aus bestehenden Partnerschaften gliedern sich wie folgt:

Partner	Mögliche Meilensteinzahlung	Bedingungen
Vericel Corporation	Bis zu 62 Millionen US-Dollar	Behördliche Genehmigungen und kommerzielle Erfolge

Lizenzgebühren aus Technologietransfer

MediWound erwartet Lizenzeinnahmen aus Technologietransfervereinbarungen, konkrete Beträge werden jedoch nicht öffentlich bekannt gegeben.

Staatliche und institutionelle medizinische Verträge

Institutionelle Verträge tragen zu Einnahmequellen bei, insbesondere bei Anwendungen zur Behandlung von Verbrennungen.

• Militärärztliche Verträge zur Behandlung von Verbrennungen
• Beschaffungsvereinbarungen für Institutionen im Gesundheitswesen

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value MediWound Ltd. delivers right now, late in 2025. It's all about offering better, faster, and more cost-effective ways to clean up severe burns and chronic wounds, moving away from the operating room when possible.

NexoBrid: Non-surgical, rapid enzymatic debridement for severe burns.

This is the established product, and it's showing solid commercial momentum. We see this in the numbers from the third quarter of 2025. Revenue for that quarter hit $5.4 million, which is a 23% jump year-over-year. For the first nine months of 2025, the top line reached $15.1 million. The U.S. market, specifically, saw its highest quarterly revenue since launch, growing 38% year-over-year, with utilization in over 60 burn centers. To handle this demand, the expanded manufacturing facility is commissioned, set to deliver a sixfold increase in capacity by the end of 2025.

NexoBrid: Preserves viable tissue, reducing the need for surgery.

The clinical value here is avoiding the scalpel, which directly impacts patient recovery and hospital resources. The data shows this is more than just a concept; it translates to real savings. For example, in one analysis, using NexoBrid avoided the first surgical step entirely for patients in the treatment group.

Here's a quick look at the quantified benefits seen in studies:

Metric	NexoBrid Value vs. Standard of Care (SOC)	Source Context
Cost Reduction (Italy)	5330 euros per patient saving	Intermediate/intermediate-deep burns
Total Cost Reduction (Germany)	Nearly 30% reduction in total cost of care	Per patient for burn treatment
Cost Effectiveness Range	Nearly 30% reduction for 5% TBSA treated	Cost savings inversely related to treated surface area
Operating Room Avoidance	Avoids utilization of operating rooms	Leads to potential increased reimbursements from other cases

EscharEx: Potential to redefine chronic wound debridement standard of care.

For chronic wounds, EscharEx is the late-stage asset aiming to set a new bar. The VALUE Phase III trial is actively moving forward in venous leg ulcers (VLUs), planning to enroll a total of 216 patients across about 40 sites in the U.S. and Europe. An interim check on sample size is scheduled after 65% of those patients finish treatment.

The Phase II data strongly suggests its mechanism-achieving Wound Bed Preparation (WBP)-is critical for healing. You can see this in the statistical correlation:

• Wounds achieving WBP were 4.1 times more likely to close.
• Early WBP (within 14 days) showed a Relative Risk of 2.4 for increased healing likelihood.
• Wounds failing WBP had a 90% probability of not healing.
• Complete debridement was achieved in 93% of patients within 7 days in one Phase II study.

Reduced overall treatment costs and improved patient outcomes.

The value proposition ties directly into economics and clinical success. For NexoBrid, the cost savings are substantial, as demonstrated by the 5330 euros per patient reduction in Italy and the nearly 30% overall cost reduction in German simulations. This is because the treatment avoids costly operating room time and potentially reduces Length of Stay (LOS) and ICU stay, which are major cost drivers, accounting for 45-80% of total costs in some burn cases.

For EscharEx, the outcome improvement is framed by the strong link to closure; better preparation means a significantly higher chance of healing, which inherently reduces the overall cost and burden of chronic, non-healing wounds. The company's financial position, strengthened by a recent $30 million equity financing, supports the continued investment needed to bring this potential standard-of-care shift to market.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how MediWound Ltd. manages its key relationships as of late 2025. It's a mix of direct clinical engagement and high-level financial structuring.

High-touch clinical education and support for burn centers is centered around the adoption of NexoBrid®. U.S. adoption continues to expand with consistent ordering from nearly 60 burn centers. To date, over 15,000+ patients have been treated with NexoBrid globally. The company is also actively engaging clinical sites for its late-stage EscharEx® program.

Long-term, strategic government procurement contracts are a clear relationship pillar, especially with the U.S. Department of Defense (DoD). Revenue growth in the third quarter of 2025 was primarily driven by additional contracts with the U.S. Department of Defense (DoD). Specifically, the company received an additional $3.6 million in DoD funding for NexoBrid development during the second quarter of 2025. NexoBrid is already stockpiled by the U.S. government through BARDA.

Dedicated investor relations and corporate development outreach has been focused on funding clinical advancement. The company strengthened its balance sheet in September 2025 with a $30 million equity financing. Management hosted the Q3 2025 Conference Call on November 20, 2025, to update stakeholders.

Here are some key operational and financial relationship metrics as of the third quarter of 2025:

Metric Category	Specific Data Point	Value/Amount (as of late 2025)
Clinical Engagement (NexoBrid)	U.S. Burn Centers with Consistent Ordering	60
Government Support (DoD)	Additional DoD Funding Received (Q2 2025)	$3.6 million
Corporate Development	Equity Financing Secured (September 2025)	$30 million
Financial Position	Cash and Equivalents (as of September 30, 2025)	$60 million
Clinical Trial Footprint	VALUE Phase III Trial Sites (U.S. and Europe)	Approximately 40

The engagement with the broader medical community for the EscharEx® program involves significant collaboration:

• Established new collaborations with Essity and Convatec to support EscharEx trials.
• The VALUE Phase III VLU trial includes JOBST® and will incorporate AQUACEL®.
• The addition of Kerecis marked a milestone, bringing nearly all major wound care companies into the research program.

For investor relations, the focus is on transparency around pipeline execution. The company reaffirmed its full-year 2025 revenue guidance at $24 million in May 2025.

The cash position reflects recent capital activity:

• Cash, cash equivalents, and short-term deposits as of June 30, 2025, were $32.9 million.
• Cash position as of December 31, 2024, was $43.6 million.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how MediWound Ltd. (MDWD) gets its products, primarily NexoBrid® and the pipeline product EscharEx®, into the hands of the right users, which is a mix of direct engagement and partnerships. This channel strategy is critical, especially as they scale up manufacturing capacity six-fold by year-end 2025.

Vericel's specialized U.S. burn care sales force

While the exact size of the specialized sales force isn't public, the channel's effectiveness in the U.S. for NexoBrid® is reflected in customer adoption metrics. You can see the traction through consistent ordering patterns.

• U.S. adoption of NexoBrid® continues to expand.
• As of the first quarter of 2025, there was consistent ordering from nearly 60 burn centers.

Direct sales and third-party distributors in ex-U.S. markets

For NexoBrid®, the ex-U.S. channel relies on a combination of direct marketing in key regions and partnerships for broader reach. The product's global authorization footprint is growing, which expands the potential distributor network.

As of late 2025, NexoBrid® is marketed in the European Union and Japan. The product has received marketing authorization in 45 countries worldwide.

Region/Market	Channel Strategy/Status	Key Metric/Data Point
Australia	Exclusive partner, Balance Medical, expects commercial launch in Q4 2025.	Commercial launch expected in Q4 2025.
Global Reach	Total countries with marketing authorization for NexoBrid®.	Authorized in 45 countries worldwide as of September 2025.

Government procurement channels for NexoBrid stockpile

Government channels, particularly with U.S. agencies, are a significant, though sometimes lumpy, revenue stream, often tied to development services and stockpile readiness. Revenue in Q3 2025 reflected additional contracts with the U.S. Department of Defense (DoD).

The total government support received from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) and DoD Contracts is reported as $130M+.

• Procurement for the U.S. emergency preparedness stockpile (under HHS) was valued at $16.5 million.
• In Q2 2025, MediWound Ltd. received an additional $3.6 million in U.S. DoD funding to advance a room temperature-stable formulation of NexoBrid®.

Clinical trial sites and Key Opinion Leaders (KOLs) for EscharEx adoption

For the late-stage pipeline product, EscharEx®, the channel for future adoption is being built now through clinical trial sites and engagement with influential clinicians. The VALUE Phase III trial is the primary vehicle for this.

The VALUE Phase III study is designed to enroll 216 patients across approximately 40 sites in the U.S. and Europe. Most U.S. sites were already open as of Q1 2025, with European sites expected to activate in Q3 2025.

KOL engagement is formalized through events and strategic collaborations that build clinical evidence and future advocacy. A virtual KOL event was hosted on January 8, 2025, featuring three distinguished clinical experts.

Channel Component	Partners/Participants	Status/Metric
VALUE Phase III Sites	U.S. and Europe sites	Targeting 40 sites for 216 patients.
Strategic Research Collaborations	Solventum, Mölnlycke, MIMEDX, JOBST®, Essity, Convatec	These industry leaders are collaborating to support EscharEx trials.
KOL Event Speakers (Jan 8, 2025)	John C. Lantis II, MD; Vickie R. Driver, DPM, MS, FACFAS, FAAWC; Robert J. Snyder, DPM, MBA, MSc, CWSP, FFPM RCPS	Three distinguished clinical experts participated in the event.

The company also submitted a protocol for a head-to-head Phase II study comparing EscharEx to collagenase, which is a key step in establishing competitive advantage in the channel against the current $375+ million market leader.

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups MediWound Ltd. (MDWD) targets with its enzymatic therapies, NexoBrid for acute burns and the pipeline candidate EscharEx for chronic wounds. The customer base is segmented by the specific need for eschar removal versus chronic wound debridement, and by the purchasing entity, whether it's a hospital system or a government agency.

The primary immediate customer for the approved product, NexoBrid, is the acute care setting. As of the first quarter of 2025, U.S. adoption was expanding, with consistent ordering from nearly 60 burn centers. This product, indicated for eschar removal in deep partial-thickness and/or full-thickness thermal burns, is approved for all age groups in the U.S.. The market for NexoBrid in the U.S. is estimated at a Total Addressable Market (TAM) of $300M. Global traction is strong, with demand in Japan and Europe exceeding manufacturing capacity as of early 2025.

The next major segment is the chronic wound care market, primarily targeted by EscharEx, which is in Phase III development for venous leg ulcers (VLUs). This segment includes chronic wound specialists and clinics. The VALUE Phase III trial is actively recruiting 216 patients across approximately 40 clinical sites in the U.S. and Europe. The potential market size for chronic wounds is substantial; the VLU and Diabetic Foot Ulcer (DFU) indications together target wound care markets exceeding $10B+ as of mid-2025. Specifically, the DFU market was valued at $9.36 billion in 2025, with EscharEx for DFU having a projected peak sales potential estimated at $831 million.

A critical segment for government and defense readiness involves U.S. and international military/government agencies. NexoBrid's development has historically received significant backing from these entities, with over $115M+ received from the Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA) and the Department of Defense (DoD) as of January 2025. Furthermore, MediWound Ltd. initiated a BARDA-funded planning process for future U.S.-based manufacturing to secure domestic production capacity. The third quarter of 2025 revenue also reflected higher development service revenue linked to additional contracts with the U.S. Department of Defense (DoD).

The ultimate end-users are the patients themselves, specifically those suffering from severe thermal injuries requiring immediate eschar removal, and those with hard-to-heal chronic wounds. For acute burns, NexoBrid is an FDA- and EMA-approved biologic. For the chronic segment, EscharEx is being developed to offer distinct advantages over existing therapies, such as the currently available drug for wound debridement, which generated over $370 million in revenue (based on 2025 data context).

Here's a quick look at the adoption and market focus as of late 2025:

Customer Segment Focus	Product	Key Metric/Value	Data Point Reference
Acute Burn Care (U.S. Adoption)	NexoBrid	Consistent ordering from nearly 60 burn centers (Q1 2025)
Chronic Wounds (VLU Trial Scope)	EscharEx	Trial targeting 216 patients across 40 sites (U.S. & Europe)
Government/Defense Readiness	NexoBrid/R&D	Over $115M+ received from BARDA & DoD Contracts (Jan 2025)
Chronic Wounds (U.S. Market Potential)	EscharEx	Targeting a $2.5B U.S. market (Jan 2025 estimate)
Acute Burn Care (U.S. Market Size)	NexoBrid	U.S. TAM estimated at $300M

The operational expansion directly supports these segments. MediWound's new manufacturing facility is on track for full operational capacity by year-end 2025, which will enable a sixfold increase in NexoBrid production capacity to meet the growing global demand.

The customer base for clinical trials is also a key focus, involving specific patient populations and clinical partners:

• Patients with deep partial and full-thickness thermal burns.
• Patients enrolled in the VALUE Phase III trial for Venous Leg Ulcers (VLUs).
• Clinical sites actively participating in the EscharEx VALUE Phase III study.
• Strategic research collaborations established with industry leaders like Essity and Convatec to support EscharEx trials.

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core expenditures driving MediWound Ltd.'s operations as of late 2025. The cost structure is heavily weighted toward advancing their late-stage pipeline, which is typical for a company at this stage.

High Research and Development (R&D) costs represent a significant outlay. For the first nine months of 2025, R&D expenses totaled $9.8 million. This is a substantial increase from the $5.9 million reported for the same period in 2024.

The investment in Manufacturing and supply chain expenses for a complex biologic is also a major factor. MediWound Ltd. completed commissioning of its expanded NexoBrid manufacturing facility, which is expected to reach full operational capacity by the end of 2025, positioning the company to meet rising global demand. This expansion itself represents a capital investment that impacts future cost of goods sold and operational overhead.

The increase in R&D is directly tied to the Clinical trial costs for the global EscharEx VALUE Phase III study. This study is actively recruiting patients across approximately 40 sites in the U.S. and Europe. The investment in this late-stage trial is the primary driver behind the year-over-year jump in R&D spending.

Sales, General, and Administrative (SG&A) expenses also increased as the company scales. For the first nine months of 2025, SG&A expenses were $10.6 million, up from $9.1 million in the first nine months of 2024. This rise reflects costs associated with supporting clinical progress and commercial readiness.

Here's a quick look at the main operating expense components for the first nine months of 2025:

Cost Category	Amount (USD in Millions)
Research and Development (R&D)	9.8
Selling, General and Administrative (SG&A)	10.6

To be fair, you should also note the overall cash burn for operations. During the first nine months of 2025, MediWound Ltd. used $15.8 million in cash to fund operating activities.

The key cost drivers you need to track are:

• R&D spending, driven by the EscharEx VALUE Phase III trial.
• SG&A growth, reflecting increased marketing authorization holder expenses in Q3 2025.
• Manufacturing scale-up costs for NexoBrid production.
• The overall operating loss, which stood at $17.5 million for the nine-month period.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

MediWound Ltd. (MDWD) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the hard numbers for how MediWound Ltd. brings in cash as of late 2025. It's a mix of product sales and development work, which is typical for a company at this stage.

The top-line figure for the year so far is clear: Total revenue for the first nine months of 2025 was $15.1 million, which compares to $14.4 million in the same period of 2024. This puts the company on a pace to potentially exceed the reaffirmed full-year 2025 revenue guidance of $24 million, which was set earlier in the year.

Revenue streams are clearly segmented between product sales, primarily of NexoBrid, and development services.

Product sales of NexoBrid to commercial partners and distributors show strong underlying demand, though constrained by supply:

• NexoBrid revenue surged 207% year-over-year in the first quarter of 2025.
• This Q1 growth was fueled by consistent orders from nearly 60 burn centers.
• In the second quarter of 2025, NexoBrid sales rose 52% year-over-year.
• The company noted that all NexoBrid production is sold immediately, keeping inventory at zero, which limits the revenue ceiling until the manufacturing expansion is complete.

Development service revenue from government contracts (e.g., DoD) provided a significant boost, especially in the third quarter:

The third quarter of 2025 revenue hit $5.4 million, a 23% increase year-over-year. This quarterly jump was primarily driven by higher development services revenue, which included additional contracts with the DoD. Earlier in the year, it was noted that BARDA contracts were extended until September 2025.

Here's a quick look at the revenue performance across the first three quarters of 2025:

Period	Revenue Amount	Year-over-Year Change (Q3 vs Q3 2024)
First Quarter 2025	$4.0 million	Decline from $5.0 million in Q1 2024
Second Quarter 2025	$5.7 million	Up 43% quarter over quarter
Third Quarter 2025	$5.4 million	Up 23% year-over-year
Nine Months Ended Sept 30, 2025	$15.1 million	Up from $14.4 million in the same period of 2024

For potential future licensing/milestone payments from EscharEx partners, the current revenue is based on development services and product sales, but the pipeline progress suggests future potential. MediWound Ltd. has established strategic research collaborations for EscharEx with companies including Solventum, Mölnlycke, and MIMEDX. The market opportunity for EscharEx in chronic wounds is substantial, with previous Phase II trials showing advantages over the current market leader, which was cited as a $375 million market leader. Also, the company secured a €2.5 million grant from the European Innovation Council to advance EscharEx.

The revenue mix is shifting, which is helping profitability; gross profit margin for the first nine months of 2025 was 19.7%, up from 12.0% in the same period of 2024, reflecting this favorable revenue mix. Finance: draft 13-week cash view by Friday.