Passage Bio, Inc. (PASG) Marketing Mix

Passage Bio, Inc. (PASG): Marketing-Mix

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Passage Bio, Inc. (PASG) Marketing Mix

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In der hochmodernen Welt der Biotechnologie entwickelt sich Passage Bio, Inc. zu einer Pionierkraft, die die Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen durch bahnbrechende Gentherapien revolutioniert. Durch die Nutzung seiner innovativen PBLA-Plattform und die Konzentration auf verheerende genetische Erkrankungen wie GM1-Gangliosidose und die Krabbe-Krankheit verschiebt dieses in Philadelphia ansässige Unternehmen die Grenzen der präzisen genetischen Medizin. Investoren und Mediziner beobachten aufmerksam, wie Passage Bio seine Entwicklung vorantreibt klinisch vielversprechende AAV-basierte TherapienDies gibt Patienten mit bisher unbehandelbaren neurodegenerativen Erkrankungen Hoffnung und revolutioniert möglicherweise die genetischen Behandlungsparadigmen.


Passage Bio, Inc. (PASG) – Marketing-Mix: Produkt

Produktentwicklung für Gentherapie

Passage Bio, Inc. ist auf die Entwicklung fortschrittlicher Gentherapien zur Behandlung seltener neurologischer Erkrankungen spezialisiert. Das Produktportfolio des Unternehmens konzentriert sich auf präzise genetische Behandlungen mithilfe seiner proprietären PBLA-Plattform.

Primäre Krankheitsziele

Krankheit Klassifizierung Entwicklungsphase
GM1-Gangliosidose Seltene genetische Störung Klinische Phase-1/2-Studie
Krabbe-Krankheit Seltene neurologische Erkrankung Präklinische Entwicklung
Frontotemporale Demenz Neurodegenerative Störung Klinische Phase-1-Studie

Produkttechnologieplattform

Das Unternehmen nutzt AAV-basierte Gentherapievektoren mit besonderen Merkmalen:

  • Proprietäre PBLA-Plattform für präzise genetische Behandlungen
  • Fortschrittliches virales Vektor-Engineering
  • Gezielte Interventionen bei neurologischen Erkrankungen

Details zur klinischen Pipeline

Programm Hinweis Präklinisch Phase 1 Phase 2
PBLA-001 GM1-Gangliosidose Abgeschlossen Laufend Geplant
PBLA-002 Krabbe-Krankheit Laufend Ausstehend Nicht gestartet
PBLA-003 Frontotemporale Demenz Abgeschlossen Laufend Geplant

Therapeutischer Ansatz

Passage Bio konzentriert sich auf seltene neurologische genetische Störungen mit erheblichem ungedecktem medizinischen Bedarf, die gezielte gentherapeutische Interventionen entwickeln.


Passage Bio, Inc. (PASG) – Marketing-Mix: Ort

Hauptsitz und Hauptstandort

Passage Bio, Inc. hat seinen Hauptsitz in 2929 Arch Street, Suite 300, Philadelphia, Pennsylvania 19104, Vereinigte Staaten.

Forschungs- und Entwicklungseinrichtungen

Standort Einrichtungstyp Fokusbereich
Philadelphia, PA Primäres Forschungs- und Entwicklungszentrum Gentherapieforschung

Klinische Studienstandorte

Globale Verteilung von Forschungszentren

  • Forschungszentren der Vereinigten Staaten
  • Europäische Forschungsnetzwerke

Vertriebskanäle

Kanaltyp Zielmarkt Geografische Reichweite
Spezialisierte neurologische Behandlungsnetzwerke Patienten mit seltenen genetischen Störungen Nordamerika und Europa

Marktausrichtung

Primäre geografische Märkte

  • Nordamerika
  • Länder der Europäischen Union

Spezialisierte Behandlungsnetzwerke

Zusammenarbeit mit spezialisierten neurologischen Behandlungszentren und Forschungseinrichtungen für seltene Krankheiten.


Passage Bio, Inc. (PASG) – Marketing-Mix: Werbung

Zusammenarbeit mit Interessengruppen für Patienten mit seltenen Krankheiten

Passage Bio arbeitet aktiv mit Patientenorganisationen für seltene neurologische Erkrankungen zusammen, um das Bewusstsein zu schärfen und Forschungsinitiativen zu unterstützen.

Patientenvertretung Fokus auf Zusammenarbeit Engagement-Kennzahlen
Nationale MLD-Stiftung Unterstützung der Gentherapie-Forschung 3 gemeinsame Aufklärungskampagnen im Jahr 2023
GM1 Gangliosidose-Forschungsstiftung Rekrutierung für klinische Studien 2 gemeinsame Forschungssymposien

Präsentation von Forschungsergebnissen auf großen Konferenzen zu Neurowissenschaften und Genetischer Medizin

Passage Bio präsentiert wissenschaftliche Erkenntnisse auf wichtigen Branchenkonferenzen, um Forschungsfortschritte vorzustellen.

Konferenz Jahr Präsentationen
Amerikanische Gesellschaft für Gene & Jahrestagung der Zelltherapie 2023 4 wissenschaftliche Vorträge
Internationale Neurogenetik-Konferenz 2023 3 Forschungspostersitzungen

Gezielte medizinische Kommunikation nutzen

Gezielte Kommunikationsstrategie für neurologische Fachkräfte:

  • Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen: 6 im Jahr 2023
  • Direkte Arztbesuchsprogramme
  • Spezialisierte medizinische Webinar-Reihe

Nutzung von Investor Relations und Medienplattformen der Biotech-Branche

Details zur Medien- und Investorenkommunikationsstrategie:

Plattform Engagement-Kennzahlen Reichweite
Vierteljährliche Gewinnaufrufe 4 Anrufe im Jahr 2023 Über 150 institutionelle Anleger
Pressemitteilungen der Biotech-Industrie 12 Pressemitteilungen im Jahr 2023 Verteilt auf über 25 Finanzmedienplattformen

Durchführung von Bildungswebinaren und wissenschaftlichen Symposien

Initiativen zur wissenschaftlichen Bildung und zum Wissensaustausch:

  • 8 wissenschaftliche Webinare im Jahr 2023
  • 2 internationale Symposien zu seltenen neurologischen Erkrankungen
  • Durchschnittliche Webinar-Teilnahme: 120 medizinische Fachkräfte

Passage Bio, Inc. (PASG) – Marketing-Mix: Preis

Finanziell Overview

Im vierten Quartal 2023 berichtete Passage Bio:

  • Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente: 234,7 Millionen US-Dollar
  • Forschungs- und Entwicklungskosten: 87,4 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr
  • Nettoverlust: 116,5 Millionen US-Dollar für das Geschäftsjahr

Aktienperformance

Datum Aktienkurs Marktkapitalisierung
Januar 2024 $2.87 184,3 Millionen US-Dollar
Dezember 2023 $3.12 199,6 Millionen US-Dollar

Finanzierungsquellen

Die Preisstrategie von Passage Bio basiert hauptsächlich auf:

  • Risikokapitalinvestitionen
  • Öffentliche Aktienangebote
  • Forschungsstipendien
  • Kooperationsvereinbarungen

Kennzahlen zur Investitionsbewertung

Metrisch Wert
Preis-Buchwert-Verhältnis 1.2
Unternehmenswert 168,9 Millionen US-Dollar
Finanzierung von Forschungsstipendien 12,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Finanzierung klinischer Studien

Gesamtinvestition in klinische Studien: 65,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2023, mit Schwerpunkt auf Gentherapien für genetische Störungen.

Komponenten der Preisstrategie

  • Keine aktuellen Einnahmen aus kommerziellen Produkten
  • Die Preisgestaltung hängt von zukünftigen FDA-Zulassungen ab
  • Mögliche Preisgestaltung für Gentherapien basierend auf Markttrends für seltene Krankheiten

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