Neximmune, Inc. (NEXI): Canvas du modèle d'entreprise [Jan-2025 MISE À JOUR]

Dans le royaume de pointe de l'immunothérapie contre le cancer, Neximmune, Inc. (NEXI) émerge comme une force pionnière, révolutionnant un traitement personnalisé grâce à sa technologie AAGC révolutionnaire. En ingénierie des thérapies innovantes des cellules T qui ciblent des conditions de cancer complexes et difficiles, l'entreprise est à l'avant-garde de la médecine de précision, offrant un potentiel sans précédent pour transformer les résultats des patients. Leur approche unique promet de remodeler la façon dont nous comprenons et de lutter contre le cancer, faisant de leur modèle commercial une exploration fascinante de l'innovation scientifique et du développement des soins de santé stratégiques.

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle commercial: partenariats clés

Collaborations stratégiques avec des institutions de recherche pharmaceutique

Neximmune a établi des partenariats de recherche critiques avec les institutions suivantes:

Institution	Focus de partenariat	Statut de collaboration
Université Johns Hopkins	Recherche d'immunothérapie	Actif à partir de 2023
Université de Pennsylvanie	Ingénierie des cellules T	Accord de recherche en cours

Partenariats avec les centres médicaux académiques pour les essais cliniques

Les réseaux de collaboration des essais cliniques comprennent:

• MD Anderson Cancer Center
• Dana-Farber Cancer Institute
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Accords de licence avec des réseaux de recherche en biotechnologie

Réseau	Type de licence	Valeur de l'accord
Cancer Research UK	Licence technologique	2,5 millions de dollars
Institut national du cancer	Collaboration de recherche	1,8 million de dollars

Des accords de développement conjoint potentiel avec des sociétés d'immunothérapie

Les discussions actuelles de partenariat potentiel impliquent:

• Miserrer & Co.
• Bristol Myers Squibb
• Sciences de Gilead

Investissement total de partenariat en 2023: 4,3 millions de dollars

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développer de nouvelles immunothérapies à cellules T

Neximmune se concentre sur le développement d'immunothérapies de cellules T de précision ciblant des types de cancer spécifiques. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société compte 3 candidats thérapeutiques primaires en développement.

Candidat thérapeutique	Type de cancer	Étape de développement
NEXI-001	Leucémie myéloïde aiguë	Essai clinique de phase 1
NEXI-002	Tumeurs solides	Étape préclinique
NEXI-003	Myélome multiple	Étape préclinique

Effectuer des recherches précliniques et cliniques

L'investissement en recherche pour 2023 a totalisé 24,7 millions de dollars, ce qui représente 68% du total des dépenses d'exploitation.

• Personnel de recherche actif: 37 scientifiques
• Installations de recherche: 2 laboratoires dédiés
• Production de publication de recherche annuelle: 6-8 publications évaluées par des pairs

Plateforme technologique AAGC propriétaire avancée

La plate-forme de couplage génétique associé à l'avidité (AAGC) représente l'innovation technologique principale de Neximmune.

Métrique de la plate-forme	État actuel
Portefeuille de brevets	12 brevets délivrés
Investissement technologique	8,3 millions de dollars en 2023
Accords de collaboration de plate-forme	2 partenariats pharmaceutiques actifs

Concevoir des approches de traitement du cancer personnalisées

La conception du traitement personnalisé se concentre sur les stratégies de ciblage des cellules T de précision.

• Temps de conception thérapeutique personnalisé: 6 à 9 mois par candidat
• Ressources de modélisation informatique: 3 grappes de supercalculateurs dédiés
• Taux de réussite de l'identification des biomarqueurs: 42%

Poursuivre les approbations réglementaires pour les candidats thérapeutiques

La stratégie réglementaire implique une documentation complète des essais cliniques et l'engagement de la FDA.

Activité réglementaire	Performance de 2023
Interactions de la FDA	7 communications formelles
Applications d'enquête sur le médicament (IND)	1 soumis pour NEXI-001
Budget de conformité réglementaire	3,6 millions de dollars

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Équipe de recherche d'immunothérapie spécialisée

Depuis le quatrième trimestre 2023, Neximmune a employé 75 professionnels de la recherche et du développement. La composition de l'équipe comprend:

Catégorie professionnelle	Nombre d'employés
doctorat Chercheurs	42
Scientifiques des cliniciens	18
Techniciens de recherche	15

Technologie AAGC propriétaire

État de la propriété intellectuelle: 12 brevets délivrés liés à la technologie AAGC en décembre 2023.

• Couverture des brevets aux États-Unis
• Demandes de brevets internationaux déposés
• La technologie axée sur les approches thérapeutiques des cellules T

Capacités avancées de l'ingénierie moléculaire et cellulaire

Investissement d'infrastructure de recherche: 24,3 millions de dollars en équipement de laboratoire et plateformes technologiques en 2023.

Plate-forme technologique	Montant d'investissement
Systèmes d'ingénierie cellulaire	8,7 millions de dollars
Équipement d'analyse moléculaire	6,5 millions de dollars
Dépistage à haut débit	9,1 millions de dollars

Portefeuille de propriété intellectuelle

Actifs totaux de propriété intellectuelle en 2023:

• 12 brevets délivrés
• 8 demandes de brevet en instance
• Valeur du portefeuille IP estimé: 45,6 millions de dollars

Infrastructure de laboratoire de recherche et de développement

Détails totaux de l'installation de R&D:

Métrique de l'installation	Spécification
Espace de laboratoire total	22 500 pieds carrés
Emplacement	Baltimore, Maryland
Coût de maintenance des installations annuelles	3,2 millions de dollars

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Immunothérapies de cancer personnalisées innovantes

La proposition de valeur fondamentale de Neximmune se concentre sur le développement Immunothérapies personnalisées à cellules T ciblant des types de cancer spécifiques.

Type de thérapie	Étape de développement	Cancer de la cible
NEXI-001	Essai clinique de phase 1/2	Leucémie myéloïde aiguë
NEXI-002	Étape préclinique	Tumeurs solides

Potentiel de ciblage des cancers complexes et difficiles à traiter

La plate-forme de Neximmune démontre un potentiel pour lutter contre les types de cancer difficiles avec des options de traitement limitées.

• Taux de résistance au traitement par leucémie myéloïde aiguë (LMA): 70 à 80%
• Survie médiane pour les patients atteints de LMA: environ 10 à 12 mois
• Taux de réussite actuelle de l'immunothérapie: moins de 30%

Approche d'ingénierie des cellules T unique

La technologie propriétaire de la copie immunitaire artificielle (AIC) de l'entreprise permet une ingénierie précise des cellules T.

Fonctionnalité technologique	Caractéristique unique
Modification des cellules T	Ciblage précis de l'antigène
Réponse immunitaire	Résistance à la réduction du traitement

Solutions de médecine de précision

Neximmune se concentre sur le développement de thérapies ciblées avec Profils moléculaires spécifiques au patient.

• Précision de la personnalisation: jusqu'à 95% de correspondance moléculaire
• Amélioration potentielle d'efficacité du traitement: 40-50%

Amélioration des résultats du patient

L'approche de l'entreprise vise à améliorer les taux de survie et de réponse au traitement des patients.

Métrique	Norme actuelle	Potentiel neximmun
Réponse au traitement	25-35%	45-55%
Survie des patients	12-18 mois	18-24 mois

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les communautés de recherche en oncologie

Neximmune maintient l'engagement direct grâce à des canaux d'interaction de recherche spécifiques:

Canal de fiançailles	Nombre d'interactions	Focus principal
Conférences scientifiques	12 conférences annuelles	Présentations de recherche d'immunothérapie
Symposiums de recherche	6 événements dédiés	NEXI Thérapeutique Platform Discussions
Collaborations académiques	7 partenariats actifs	Recherche d'immunothérapie avancée

Collaboration avec les prestataires de soins de santé

Interactions des prestataires de soins de santé structurés à travers:

• Réseaux de sites d'essai cliniques
• Programmes de recherche initiés par les chercheurs
• Plateformes d'éducation médicale continue

Approche de développement thérapeutique centré sur le patient

Métrique de l'engagement des patients	Données quantitatives
Canaux de rétroaction du patient	3 plateformes numériques dédiées
Recrutement des patients en essai clinique	127 patients inscrits dans des études actuelles
Programmes de soutien aux patients	2 initiatives de soutien complètes

Communication scientifique et transparence

Les stratégies de communication comprennent:

• Souvances de publication évaluées par des pairs: 8 manuscrits chaque année
• Plateformes de communication numérique
• Mises à jour régulières de l'investisseur et de la communauté scientifique

Interactions des participants en cours d'essai clinique

Type d'interaction	Fréquence	Points de contact des participants
Consultations de suivi des patients	Trimestriel	Surveillance numérique et en personne
Communication des progrès des essais	Bimensuel	Mises à jour personnalisées
Consentement et suivi de l'engagement	Continu	Système de gestion électronique des patients

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: canaux

Conférences scientifiques directes et symposiums médicaux

Neximmune participe à des conférences d'immunothérapie clés avec un Présence ciblée de 7 à 9 événements scientifiques par an.

Type de conférence	Participation annuelle	Public cible
Conférences d'immunologie	4-5 événements	Chercheur
Symposiums en oncologie	2-3 événements	Spécialistes en oncologie

Plateformes de relations avec les investisseurs en biotechnologie

Neximmune utilise plusieurs canaux de communication des investisseurs.

• Webinaires de résultats trimestriels
• Réunions annuelles des actionnaires
• Disques de présentation des investisseurs
• Communications de classement SEC

Publications scientifiques évaluées par des pairs

La stratégie de publication implique 3-4 articles de recherche par an Dans les revues à fort impact.

Catégorie de publication	Nombre par an	Plage du facteur d'impact
Recherche d'immunothérapie	2-3 papiers	5.0-8.5
Résultats des essais cliniques	1-2 papiers	4.0-6.5

Communication numérique via le site Web de l'entreprise

Neximmune maintient une présence numérique complète avec Mises à jour mensuelles du site Web.

• Informations sur les pipelines de recherche
• Section du communiqué de presse
• Portail des relations avec les investisseurs
• Opportunités de carrière

Événements de réseautage médical et de recherche ciblé

Neximmune s'engage dans plates-formes de réseautage spécialisées.

Plate-forme de réseautage	Engagement annuel	Objectif principal
Conférences en partenariat biotechnologique	2-3 événements	Collaboration de recherche
Forums de recherche universitaire	3-4 événements	Échange de connaissances

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Institutions de recherche en oncologie

Neximmun cible les institutions de recherche en oncologie avec ses plateformes immunothérapeutiques innovantes. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société a signalé 12 collaborations de recherche active avec les principaux institutions de recherche en oncologie.

Type d'institution de recherche	Nombre de collaborations	Les domaines de recherche sur la recherche
Centres médicaux académiques	7	Immunothérapies tumorales solides
Centres nationaux de recherche sur le cancer	3	Plateformes d'immunothérapie avancées
Instituts de recherche privés	2	Développement d'immunothérapie de précision

Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques

Le segment de clientèle de Neximmune comprend des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques à la recherche de technologies d'immunothérapie avancées.

• Partenariats pharmaceutiques totaux: 5
• Accords de licence potentiels: 3
• Valeur de la recherche collaborative totale: 24,6 millions de dollars

Centres de traitement du cancer

L'entreprise cible les centres de traitement du cancer avec ses approches immunothérapeutiques innovantes.

Type de centre	Nombre de centres engagés	Zones thérapeutiques
Centres de cancer complets	8	Essais d'immunothérapie avancés
Centres d'oncologie communautaire	12	Participation de la recherche clinique

Programmes de recherche médicale académique

Neximmune collabore avec des programmes de recherche médicale académique pour faire progresser les technologies d'immunothérapie.

• Collaborations de recherche académique active: 9
• Financement total de la recherche: 17,3 millions de dollars
• Programmes de soutien aux essais cliniques en cours: 6

Patients atteints de cancer complexes

Le segment de clientèle ultime de Neximmune comprend des patients atteints de conditions de cancer complexes nécessitant des interventions immunothérapeutiques avancées.

Type de cancer	Population de patients ciblée	Étape d'essai clinique
Tumeurs solides	350 patients potentiels	Essais de phase 1/2
Cancers hématologiques	250 patients potentiels	Développement préclinique

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Les dépenses de R&D de Neximmune pour l'exercice 2023 ont totalisé 47,3 millions de dollars, ce qui représente une partie importante des coûts opérationnels de la société.

Catégorie de dépenses	Montant (en millions)
Coût du personnel de recherche	$22.1
Équipement de laboratoire	$8.5
Matériaux et consommables	$6.7
Collaborations de recherche externe	$10.0

Coûts de gestion des essais cliniques

Les dépenses d'essai cliniques pour 2023 étaient d'environ 35,6 millions de dollars, ventilées comme suit:

• Recrutement des patients: 12,3 millions de dollars
• Gestion du site d'essai: 9,8 millions de dollars
• Analyse et surveillance des données: 7,5 millions de dollars
• Conformité réglementaire: 6,0 millions de dollars

Protection et entretien de la propriété intellectuelle

Les dépenses liées à l'IP pour 2023 s'élevaient à 3,2 millions de dollars, notamment:

Catégorie de coûts IP	Montant (en millions)
Dépôt de brevet et poursuite	$1.7
Consultation juridique	$0.9
Frais d'entretien	$0.6

Investissements avancés d'infrastructure technologique

Les investissements en infrastructure technologique pour 2023 ont totalisé 5,4 millions de dollars, notamment:

• Systèmes informatiques hautes performances: 2,1 millions de dollars
• Logiciel de bioinformatique: 1,5 million de dollars
• Améliorations de la cybersécurité: 0,8 million de dollars

Recrutement spécialisé des talents scientifiques

Les frais d'acquisition et de rétention de talents pour 2023 étaient de 8,7 millions de dollars, avec la ventilation suivante:

Catégorie de dépenses de recrutement	Montant (en millions)
Frais de recrutement	$2.3
Packages de compensation	$5.4
Formation et développement	$1.0

Neximmune, Inc. (NEXI) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Accords de licence potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, Neximmune n'a signalé aucun accord de licence actif générant des revenus directs.

Future commercialisation des produits thérapeutiques

Produit	Étape de développement	Cible de revenus potentiel
NEXI-001 (tumeurs solides)	Essai clinique de phase 1/2	Pas encore quantifié
NEXI-002 (cancers hématologiques)	Étape préclinique	Pas encore quantifié

Subventions et financement de recherche

Financement total de la recherche pour 2023: 12,4 millions de dollars

Partenariats de recherche collaborative

• Pas de partenariats générateurs de revenus confirmés à partir de 2024
• Collaborations de recherche en cours sans termes financiers divulgués

Paiements de jalons potentiels

Type de collaboration	Gamme de paiement de jalons potentiel
Jalon préclinique	1 à 3 millions de dollars
Initiation des essais cliniques	3 à 5 millions de dollars

Perte nette pour 2023: 47,3 millions de dollars

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core advantages NexImmune, Inc. (NEXI) is banking on with its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform. The value here isn't in current sales-the company is pre-commercial-but in the fundamental design of its two modalities, especially the injectable one.

Novel, off-the-shelf AIM INJ platform for easier, less complex administration.

The primary value proposition for the AIM INJ (Direct Injection) modality is its design to engage T cells directly inside the body. This bypasses the need for ex vivo manufacturing, which is the complex, time-consuming process required for many adoptive cell therapies. This design intent suggests a path toward a less complex and less expensive manufacturing process compared to autologous or allogeneic cell therapies that require ex vivo expansion. The company's strategic realignment, which included an approximately 53% reduction in workforce (from 47 to 22 full-time employees as of September 5, 2023), signaled a sharp internal focus to advance this injectable platform, indicating where capital and core capabilities were being concentrated to realize this value.

Precision T-cell orchestration to generate potent, durable, antigen-specific immune responses.

The AIM technology functions by constructing nanoparticles that mimic healthy dendritic cells, delivering specific instructions (Signal 1 and Signal 2) to T cells without genetically manipulating them. This mechanism aims to combine the precision of targeting specific antigens with the potency and persistence of natural T-cell responses. Historically, lead programs like NEXI-001 showed a durable response, with one patient in the Phase 1/2 trial remaining asymptomatic with no evidence of disease at nine months post-treatment, which supports the platform's mechanism validation. The company's R&D expenses in Q2 2023 were $4.88M, reflecting a leaner model aligned to advancing this core mechanism.

The key attributes NexImmune, Inc. promises through this orchestration are:

• Precision in targeting multiple antigen-specific targets.
• Potency via T cell activation and expansion.
• Long-term persistence and self-renewal of T cell subtypes.
• Reduced potential for off-target toxicities.

Potential for broad application across oncology, autoimmune, and infectious diseases.

The flexibility of the AIM nanoparticle is a core value driver, allowing it to be programmed to activate, tolerize, or delete antigen-specific T cells. This versatility means the platform is designed for evaluation across multiple therapeutic areas, not just cancer. The company has historically positioned its pipeline to address:

Disease Area	Historical Program Status (as of late 2022)	Target Indication
Oncology	NEXI-001 in Phase 1/2 trials	Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Oncology	NEXI-002 in Phase 1/2 trials	Multiple Myeloma (MM) refractory to >3 prior lines
Oncology	NEXI-003 IND in place	HPV-associated malignancies
Autoimmune/Infectious Disease	Preclinical research focus	Potential evaluation for various conditions

The platform's adaptability is intended to provide an opportunity to make a massive impact due to its flexibility across these targets.

Modular platform allowing rapid customization for new therapeutic targets.

The AIM technology is described as a stable platform that can be adapted for various targets. This modularity is what allows the company to pursue the injectable candidates, such as the planned IND for NEXI-101 in the second half of 2024 (a target from 2023 guidance), suggesting a rapid path to clinical development for new targets once the core technology is proven. The ability to direct T cell function is independent of the functional effectiveness or abundance of the patient's natural dendritic cell population, which is a key differentiator.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're building a biotech company where every relationship-from the lab bench to the boardroom-is critical for survival and growth. For NexImmune, Inc. (NEXI), customer relationships center on high-value, targeted interactions rather than broad consumer bases.

Direct, high-touch engagement with potential strategic partners for technology out-licensing.

This is where the capital efficiency is won or lost. The engagement model is inherently personal, involving executive and scientific leadership directly with potential pharmaceutical or large biotech partners interested in the Artificial Immune Modulation (AIM) platform. The goal is to convert platform potential into non-dilutive funding or milestone-based revenue.

• Targeted outreach to organizations capable of late-stage development and commercialization.
• Discussions focus on the platform's adaptability across oncology, autoimmune disorders, and infectious disease targets.
• The company's operational scale, reflected in its Q2 2024 Operating Expenses of $2.7 Million (likely USD), necessitates high-impact partnership deals to extend cash runway beyond the latest reported figures.

Investor relations focused on communicating the AIM INJ platform's value and cash runway.

For a clinical-stage company, investor relations is a continuous effort to manage expectations regarding clinical milestones and financial burn. The narrative must clearly articulate the path to value inflection points. The reporting cadence itself is a key relationship touchpoint.

The focus is on translating scientific progress into financial security. For instance, the company is scheduled to report its Third Quarter Earnings Results for 2025 at a Board Meeting on November 14, 2025. This event is a critical juncture for communicating the current cash position and runway to the market.

Metric/Event	Data Point	Context/Date Reference
Shares Outstanding	26,078,451	As of March 1, 2023
Reported Net Loss (Quarterly)	$-2 Million	Q2 2024
EPS Trailing Twelve Months (TTM)	$-244.272	Latest reported TTM figure
Scheduled Q3 2025 Earnings Meeting	November 14, 2025	Future reporting date

The market perception is reflected in the trailing metrics; the EPS TTM stands at $-244.272, underscoring the need for clear communication on future value drivers.

Collaborative relationships with key opinion leaders and clinical investigators.

These relationships form the scientific backbone, validating the AIM technology through expert endorsement and execution of clinical trials. Investigators are essential customers for trial data integrity and credibility.

• Investigators drive enrollment and execution for lead programs, such as those targeting relapsed acute myeloid leukemia (AML) and multiple myeloma.
• KOL engagement provides the necessary scientific validation to attract the strategic partners mentioned above.
• The success of the AIM technology, which functions as synthetic dendritic cells, relies on the rigorous, collaborative input from the clinical community.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how NexImmune, Inc. (NEXI) gets its value proposition-novel T-cell immunotherapies based on the Artificial Immune Modulation (AIM) platform-out to its key stakeholders, which, given the clinical pauses, is heavily weighted toward strategic partners and regulators as of late 2025.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies

The primary channel for advancing the pipeline, especially with NEXI-001 and NEXI-002 enrollment paused, is securing industry partnerships. NexImmune, Inc. is actively seeking academic and industry collaborators to continue development of the AIM ACT programs. The financial manifestation of this channel involves milestone payments and royalties, which the company records when probable. For instance, in the first half of 2024, the company incurred $\text{\$25,000}$ related to minimum royalties owed for the six months ended June 30, 2024, down from $\text{\$50,000}$ for the same period in 2023. The accrued royalties balance stood at $\text{\$0}$ as of June 30, 2024, compared to $\text{\$50,000}$ on December 31, 2023.

Here's a look at the financial context surrounding these partnership-driven channels:

Metric	Value (as of mid-2024)	Context
Total Assets (TTM)	$\text{5,861,000}$ USD	As of June 30, 2024
Total Debt (TTM)	$\text{0}$ USD	As of June 30, 2024
Minimum Royalties Incurred (6M Ended 6/30/2024)	$\text{\$25,000}$	R&D Expense component
Accrued Royalties	$\text{\$0}$	As of June 30, 2024

The company's stock, which was trading at $\text{\$1.12}$ with a market cap of $\text{\$1.56M}$ as of August 7, 2024, saw a significant drop, with one report indicating a trading price of $\text{\$0.0001}$ as of December 6, 2025.

Scientific publications and presentations at global medical conferences

Dissemination of preclinical and clinical data remains a key channel for establishing scientific credibility and attracting partners. While enrollment for the lead candidates is paused, the foundation of this channel rests on the data generated from the AIM ACT programs.

• NEXI-001 targets relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML).
• NEXI-002 targets Multiple Myeloma (MM) refractory to at least three prior lines of therapy.
• NEXI-003, for HPV-associated malignancies, has an existing IND in place.

This scientific output validates the proprietary Artificial Immune Modulation (AIM) nanoparticle technology platform.

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Regulatory milestones serve as critical gating channels for clinical progression. NexImmune, Inc. has an established IND for NEXI-003, which was cleared by the US FDA in July 2022 for the treatment of HPV-Related Cancers. This clearance enabled the commencement of a clinical trial for NEXI-003, an autologous antigen-specific T cell product. The current status of active submissions for 2025 is not explicitly detailed in the latest reports, but the focus remains on advancing the pipeline through regulatory pathways once development resumes.

Investor communications via SEC filings and press releases

These communications are the formal channels for updating the public market, especially crucial after the company delisted from Nasdaq in July 2024. The official record of share structure and financial health flows through these mandatory filings.

You can see the formal share count structure from the last reported data:

• Common Stock Authorized: $\text{250,000,000}$ shares as of June 30, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,394,671}$ shares as of August 7, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,066,320}$ shares as of December 31, 2023.

The company was classified as a non-accelerated filer and a smaller reporting company in its March 31, 2022, filing, indicating a smaller operational scale for public reporting purposes. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups NexImmune, Inc. (NEXI) targets for its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform, even as some clinical programs are on hold. The focus is on entities that can either advance the platform or represent the ultimate patient population.

Large pharmaceutical and biotechnology companies seeking next-generation immunotherapy platforms represent a key segment for potential partnerships, licensing, or acquisition, especially given that NexImmune, Inc. (NEXI) has been actively seeking academic and industry partners to continue development of its AIM ACT programs. The company itself has a headcount of between 51-200 Employees, suggesting that large partners are essential for late-stage development and commercial scale.

Academic research institutions for collaborative preclinical studies are another vital segment. The company has a history of such collaborations, for instance, establishing a research initiative with City of Hope to focus on novel immunotherapeutic approaches for Acute Myeloid Leukemia, leveraging the institution's tumor repository bank, which is described as one of the largest collections in the world.

Patients with advanced cancers (e.g., AML, Multiple Myeloma) (programs currently paused) are the ultimate beneficiaries, though enrollment in the lead programs has been paused. NEXI-001, targeting relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) after allogeneic stem cell transplantation, was designed as a prospective, multi-center, open-label, single-arm, dose-escalating Phase 1/2 study planned to enroll between 22 to 28 patients.

The market context for the Multiple Myeloma patient segment shows the scale of the need, even with competitive pressures leading to the pause of NEXI-002. For context, the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program estimated 36,110 new cases of multiple myeloma in the U.S. in 2025, with a five-year relative survival rate currently at 62.4 percent.

Here's a quick look at some relevant figures associated with the company structure and the patient populations:

Metric	Value/Range	Context/Date
Employees (Approximate)	51-200	Company Size
NEXI-001 Trial Enrollment Target (AML)	22 to 28 Patients	Phase 1/2 Study Design
Estimated New Multiple Myeloma Cases (U.S.)	36,110	2025 Estimate
Multiple Myeloma 5-Year Relative Survival	62.4 percent	SEER Data
Institutional Shareholding	5.76 percent	May 2025

The company's strategy, as of late 2022, involved actively seeking partners to continue development, which means the immediate customer segment for platform engagement is other biopharma entities. The institutional investor base, while small, shows a consistent holding pattern:

• Institutional Investors holding shares: 5.76 percent as of May 2025.
• Mutual Funds holding shares: 0.39 percent as of May 2025.
• Number of Institutions holding shares: 6 as of May 2025.

The focus on the AIM platform's flexibility suggests that potential customer segments extend beyond oncology, including those in autoimmune disorders and infectious disease, where the AIM INJ modality could be evaluated.

Finance: draft revised partnership outreach list by next Tuesday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the operational burn rate for NexImmune, Inc. as of mid-2024, which reflects a significant shift in spending following strategic realignment.

The cost structure is heavily weighted toward R&D and G&A, though both saw reductions compared to prior periods, especially R&D, which dropped sharply as clinical trials were paused.

Cost Category	Period	Reported Amount
Research and Development (R&D) Expenses	Q2 2024	$0.6 million
General and Administrative (G&A) Costs	Q2 2024	$2.1 million
Personnel Count (Post-Restructuring)	Q2 2024	6 full-time employees

The reduction in personnel is a key driver in managing the overall cost base. Here's the quick math on the workforce change:

• Personnel count before realignment: 44 employees.
• Personnel count after realignment: 6 employees.

Maintaining the intellectual property is a fixed, necessary expense, even with a leaner team. NexImmune, Inc. has an obligation to cover these costs under its licensing agreements.

• Costs for maintaining and defending the extensive AIM technology patent portfolio are incurred at Company's expense per the Amended and Restated Exclusive License Agreement with The Johns Hopkins University.
• The Company is responsible for all costs associated with patent prosecution and maintenance specified under PATENT RIGHTS in the LICENSED FIELD.

Personnel costs are now substantially lower, reflecting the 2023 restructuring actions.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, so you know the lifeblood of a clinical-stage biotech like NexImmune, Inc. is non-dilutive funding and strategic capital. Here's the quick math on where the money has been coming from, based on the latest available data points.

Research collaboration and grant funding payments.

The primary non-dilutive revenue source for NexImmune, Inc. has historically been from partnerships. For instance, a research partnership extension with Yale and JDRF was announced in October 2023. Specific revenue amounts recognized from collaborations or grants for the fiscal year 2025 are not publicly detailed in the latest available filings as of late 2025. The company's trailing twelve-month revenue was reported as null as of June 30, 2024.

Potential upfront payments and milestone fees from future technology licensing deals.

As a clinical-stage company, this stream is purely potential. No specific upfront payments or milestone fees from new technology licensing deals have been reported for 2025. The business model relies on advancing its AIM technology platform candidates, such as AIM101 and AIM ACT, through clinical milestones to trigger these payments.

Equity financing and capital raises to fund ongoing operations.

Financing activity has been critical to sustaining operations. The most recent reported financing event was a $3.67 Million Registered Direct Offering priced At-the-Market, announced in February 2024. The company's total funding raised across all rounds prior to this was $36.3M over 10 funding rounds, with the last major venture round being a $7.77M Series A in February 2019. Given the stock's trading status on Pink Current Info as of December 4, 2025, following a Nasdaq delisting in July 2024, traditional public equity raises are significantly more challenging.

The capital structure context shows the burn rate the financing must cover:

Metric (In Thousands, USD)	TTM (as of 6/30/2024)	FY 2023
Revenue	null	null
EBITDA	(20,179)	(32,018)
Net Income	(20,617)	(32,344)
Total Assets	5,861	8,594

Zero revenue from product sales as of late 2025, being a clinical-stage company.

As expected for a company focused on preclinical and early-stage clinical development, NexImmune, Inc. has generated no revenue from commercial product sales as of the latest reporting periods. This is consistent with its status as a clinical-stage enterprise. The company's pipeline focus remains on its injectable platform, AIM INJ nanoparticle constructs, for oncology and autoimmune diseases.

The revenue sources are entirely non-commercial:

• Research collaboration payments.
• Grant funding disbursements.
• Proceeds from equity or debt financing.