NexImmune, Inc. (NEXI): Business Model Canvas

Im hochmodernen Bereich der Krebsimmuntherapie erweist sich NexImmune, Inc. (NEXI) als Pionier und revolutioniert die personalisierte Behandlung durch seine bahnbrechende AAGC-Technologie. Durch die Entwicklung innovativer T-Zelltherapien, die auf komplexe und anspruchsvolle Krebserkrankungen abzielen, steht das Unternehmen an der Spitze der Präzisionsmedizin und bietet ein beispielloses Potenzial zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Ihr einzigartiger Ansatz verspricht, die Art und Weise, wie wir Krebs verstehen und bekämpfen, neu zu gestalten und ihr Geschäftsmodell zu einer faszinierenden Erforschung wissenschaftlicher Innovation und strategischer Gesundheitsentwicklung zu machen.

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit pharmazeutischen Forschungseinrichtungen

NexImmune hat wichtige Forschungspartnerschaften mit den folgenden Institutionen aufgebaut:

Institution	Partnerschaftsfokus	Kooperationsstatus
Johns Hopkins Universität	Immuntherapieforschung	Aktiv ab 2023
Universität von Pennsylvania	T-Zell-Engineering	Laufende Forschungsvereinbarung

Partnerschaften mit akademischen medizinischen Zentren für klinische Studien

Zu den Netzwerken für die Zusammenarbeit bei klinischen Studien gehören:

• MD Anderson Krebszentrum
• Dana-Farber-Krebsinstitut
• Memorial Sloan Kettering Krebszentrum

Lizenzvereinbarungen mit biotechnologischen Forschungsnetzwerken

Netzwerk	Lizenztyp	Vereinbarungswert
Krebsforschung Großbritannien	Technologielizenz	2,5 Millionen Dollar
Nationales Krebsinstitut	Forschungskooperation	1,8 Millionen US-Dollar

Mögliche gemeinsame Entwicklungsabkommen mit Immuntherapieunternehmen

Zu den aktuellen Gesprächen über eine mögliche Partnerschaft gehören:

• Merck & Co.
• Bristol Myers Squibb
• Gilead-Wissenschaften

Gesamtinvestition der Partnerschaft im Jahr 2023: 4,3 Millionen US-Dollar

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung neuartiger T-Zell-Immuntherapien

NexImmune konzentriert sich auf die Entwicklung präziser T-Zell-Immuntherapien, die auf bestimmte Krebsarten abzielen. Im vierten Quartal 2023 befinden sich drei primäre therapeutische Kandidaten in der Entwicklung.

Therapeutischer Kandidat	Krebstyp	Entwicklungsphase
NEXI-001	Akute myeloische Leukämie	Klinische Phase-1-Studie
NEXI-002	Solide Tumoren	Präklinisches Stadium
NEXI-003	Multiples Myelom	Präklinisches Stadium

Durchführung präklinischer und klinischer Forschung

Die Forschungsinvestitionen für 2023 beliefen sich auf insgesamt 24,7 Millionen US-Dollar, was 68 % der gesamten Betriebskosten entspricht.

• Aktives Forschungspersonal: 37 Wissenschaftler
• Forschungseinrichtungen: 2 spezielle Labore
• Jährliche Ausgabe von Forschungspublikationen: 6–8 peer-reviewte Veröffentlichungen

Weiterentwicklung der proprietären AAGC-Technologieplattform

Die Avidity-Associated Genetic Coupling (AAGC)-Plattform stellt die zentrale technologische Innovation von NexImmune dar.

Plattformmetrik	Aktueller Status
Patentportfolio	12 erteilte Patente
Technologieinvestitionen	8,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
Plattform-Kooperationsvereinbarungen	2 aktive Pharmapartnerschaften

Entwicklung personalisierter Krebsbehandlungsansätze

Das personalisierte Behandlungsdesign konzentriert sich auf präzise T-Zell-Targeting-Strategien.

• Zeit für personalisiertes therapeutisches Design: 6–9 Monate pro Kandidat
• Ressourcen für Computermodellierung: 3 dedizierte Supercomputing-Cluster
• Erfolgsquote der Biomarker-Identifizierung: 42 %

Streben nach behördlichen Zulassungen für therapeutische Kandidaten

Die Regulierungsstrategie umfasst eine umfassende Dokumentation klinischer Studien und die Einbindung der FDA.

Regulierungstätigkeit	Leistung 2023
FDA-Interaktionen	7 formelle Mitteilungen
Anträge für neue Prüfpräparate (IND).	1 eingereicht für NEXI-001
Budget zur Einhaltung gesetzlicher Vorschriften	3,6 Millionen US-Dollar

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Spezialisiertes Forschungsteam für Immuntherapie

Im vierten Quartal 2023 beschäftigte NexImmune 75 Forschungs- und Entwicklungsexperten. Zur Teamzusammensetzung gehören:

Professionelle Kategorie	Anzahl der Mitarbeiter
Ph.D. Forscher	42
Klinische Wissenschaftler	18
Forschungstechniker	15

Proprietäre AAGC-Technologie

Status des geistigen Eigentums: 12 erteilte Patente im Zusammenhang mit der AAGC-Technologie (Stand Dezember 2023).

• Patentschutz in den Vereinigten Staaten
• Internationale Patentanmeldungen eingereicht
• Die Technologie konzentriert sich auf T-Zell-Therapieansätze

Erweiterte molekulare und zellulare Engineering-Fähigkeiten

Investitionen in die Forschungsinfrastruktur: 24,3 Millionen US-Dollar in Laborausrüstung und Technologieplattformen im Jahr 2023.

Technologieplattform	Investitionsbetrag
Zelltechnische Systeme	8,7 Millionen US-Dollar
Molekulare Analysegeräte	6,5 Millionen Dollar
Hochdurchsatz-Screening	9,1 Millionen US-Dollar

Portfolio für geistiges Eigentum

Gesamtes geistiges Eigentum ab 2023:

• 12 erteilte Patente
• 8 anhängige Patentanmeldungen
• Geschätzter Wert des IP-Portfolios: 45,6 Millionen US-Dollar

Infrastruktur für Forschungs- und Entwicklungslabore

Details zur gesamten F&E-Einrichtung:

Einrichtungsmetrik	Spezifikation
Gesamte Laborfläche	22.500 Quadratmeter
Standort	Baltimore, Maryland
Jährliche Kosten für die Instandhaltung der Anlage	3,2 Millionen US-Dollar

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative personalisierte Krebsimmuntherapien

Das zentrale Wertversprechen von NexImmune konzentriert sich auf die Entwicklung personalisierte T-Zell-Immuntherapien auf bestimmte Krebsarten abzielen.

Therapietyp	Entwicklungsphase	Krebs im Visier
NEXI-001	Klinische Phase-1/2-Studie	Akute myeloische Leukämie
NEXI-002	Präklinisches Stadium	Solide Tumoren

Potenzial für die Bekämpfung komplexer und schwer zu behandelnder Krebsarten

Die Plattform von NexImmune zeigt Potenzial bei der Behandlung anspruchsvoller Krebsarten mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten.

• Behandlungsresistenzraten bei akuter myeloischer Leukämie (AML): 70–80 %
• Mittlere Überlebenszeit für AML-Patienten: Ungefähr 10–12 Monate
• Aktuelle Erfolgsraten der Immuntherapie: Weniger als 30 %

Einzigartiger T-Cell-Engineering-Ansatz

Die proprietäre Artificial Immune Copying (AIC)-Technologie des Unternehmens ermöglicht ein präzises T-Zell-Engineering.

Technologiemerkmal	Einzigartiges Merkmal
T-Zell-Modifikation	Präzises Antigen-Targeting
Immunantwort	Reduzierter Behandlungswiderstand

Präzisionsmedizinlösungen

NexImmune konzentriert sich auf die Entwicklung gezielter Therapien mit patientenspezifische molekulare Profile.

• Personalisierungsgenauigkeit: Bis zu 95 % molekulare Übereinstimmung
• Mögliche Verbesserung der Behandlungswirksamkeit: 40–50 %

Verbesserung des Patientenergebnisses

Der Ansatz des Unternehmens zielt darauf ab, das Überleben der Patienten und die Ansprechraten auf die Behandlung zu verbessern.

Metrisch	Aktueller Standard	NexImmune-Potenzial
Ansprechen auf die Behandlung	25-35%	45-55%
Patientenüberleben	12-18 Monate	18-24 Monate

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Forschungsgemeinschaften

NexImmune pflegt direktes Engagement über spezifische Forschungsinteraktionskanäle:

Engagement-Kanal	Anzahl der Interaktionen	Hauptfokus
Wissenschaftliche Konferenzen	12 jährliche Konferenzen	Präsentationen zur Immuntherapie-Forschung
Forschungssymposien	6 spezielle Veranstaltungen	Diskussionen zur NEXI-Therapieplattform
Akademische Kooperationen	7 aktive Partnerschaften	Fortgeschrittene Immuntherapieforschung

Zusammenarbeit mit Gesundheitsdienstleistern

Interaktionen mit Gesundheitsdienstleistern strukturiert durch:

• Netzwerke klinischer Studienstandorte
• Von Forschern initiierte Forschungsprogramme
• Kontinuierliche medizinische Bildungsplattformen

Patientenzentrierter therapeutischer Entwicklungsansatz

Metrik zur Patienteneinbindung	Quantitative Daten
Patienten-Feedback-Kanäle	3 dedizierte digitale Plattformen
Rekrutierung von Patienten für klinische Studien	127 Patienten wurden in aktuelle Studien aufgenommen
Patientenunterstützungsprogramme	2 umfassende Unterstützungsinitiativen

Wissenschaftliche Kommunikation und Transparenz

Zu den Kommunikationsstrategien gehören:

• Von Experten begutachtete Veröffentlichungseinreichungen: 8 Manuskripte jährlich
• Digitale Kommunikationsplattformen
• Regelmäßige Updates für Investoren und die wissenschaftliche Gemeinschaft

Laufende Interaktionen zwischen Teilnehmern klinischer Studien

Interaktionstyp	Häufigkeit	Teilnehmer-Touchpoints
Patientennachsorgekonsultationen	Vierteljährlich	Digitale und persönliche Überwachung
Mitteilung über den Prozessfortschritt	Zweimonatlich	Personalisierte Updates
Einwilligungs- und Engagement-Tracking	Kontinuierlich	Elektronisches Patientenmanagementsystem

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Konferenzen und medizinische Symposien

NexImmune nimmt an wichtigen Immuntherapie-Konferenzen mit u. a. teil Gezielte Präsenz von 7-9 wissenschaftlichen Veranstaltungen jährlich.

Konferenztyp	Jährliche Teilnahme	Zielgruppe
Immunologie-Konferenzen	4-5 Veranstaltungen	Forschungswissenschaftler
Onkologie-Symposien	2-3 Veranstaltungen	Spezialisten für Onkologie

Investor-Relations-Plattformen für Biotechnologie

NexImmune nutzt mehrere Kommunikationskanäle für Investoren.

• Webinare zu vierteljährlichen Erträgen
• Jährliche Aktionärsversammlungen
• Präsentationsdecks für Investoren
• SEC reicht Mitteilungen ein

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Die Veröffentlichungsstrategie beinhaltet 3-4 Forschungsarbeiten pro Jahr in renommierten Fachzeitschriften.

Publikationskategorie	Anzahl pro Jahr	Impact-Faktor-Bereich
Immuntherapieforschung	2-3 Papiere	5.0-8.5
Ergebnisse klinischer Studien	1-2 Papiere	4.0-6.5

Digitale Kommunikation über Unternehmenswebsite

NexImmune unterhält eine umfassende digitale Präsenz mit monatliche Website-Updates.

• Informationen zur Recherchepipeline
• Abschnitt Pressemitteilungen
• Investor-Relations-Portal
• Karrieremöglichkeiten

Gezielte Netzwerkveranstaltungen für Medizin und Forschung

NexImmune engagiert sich spezialisierte Netzwerkplattformen.

Netzwerkplattform	Jährliches Engagement	Hauptziel
Biotech-Partnering-Konferenzen	2-3 Veranstaltungen	Forschungskooperation
Akademische Forschungsforen	3-4 Veranstaltungen	Wissensaustausch

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

NexImmune richtet sich mit seinen innovativen immuntherapeutischen Plattformen an onkologische Forschungseinrichtungen. Im vierten Quartal 2023 meldete das Unternehmen 12 aktive Forschungskooperationen mit führenden onkologischen Forschungseinrichtungen.

Art der Forschungseinrichtung	Anzahl der Kooperationen	Forschungsschwerpunkte
Akademische medizinische Zentren	7	Immuntherapien bei soliden Tumoren
Nationale Krebsforschungszentren	3	Fortschrittliche Immuntherapie-Plattformen
Private Forschungsinstitute	2	Entwicklung einer präzisen Immuntherapie

Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Zum Kundensegment von NexImmune gehören Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die auf der Suche nach fortschrittlichen Immuntherapietechnologien sind.

• Pharmapartnerschaften insgesamt: 5
• Mögliche Lizenzvereinbarungen: 3
• Gesamtwert der gemeinsamen Forschung: 24,6 Millionen US-Dollar

Krebsbehandlungszentren

Das Unternehmen zielt mit seinen innovativen immuntherapeutischen Ansätzen auf Krebsbehandlungszentren ab.

Center-Typ	Anzahl der engagierten Zentren	Therapeutische Bereiche
Umfassende Krebszentren	8	Fortgeschrittene Immuntherapiestudien
Gemeinschaftliche Onkologiezentren	12	Teilnahme an klinischer Forschung

Akademische medizinische Forschungsprogramme

NexImmune arbeitet mit akademischen medizinischen Forschungsprogrammen zusammen, um Immuntherapietechnologien voranzutreiben.

• Aktive akademische Forschungskooperationen: 9
• Gesamte Forschungsfinanzierung: 17,3 Millionen US-Dollar
• Laufende Programme zur Unterstützung klinischer Studien: 6

Patienten mit komplexen Krebserkrankungen

Das ultimative Kundensegment von NexImmune umfasst Patienten mit komplexen Krebserkrankungen, die fortschrittliche immuntherapeutische Interventionen erfordern.

Krebstyp	Gezielte Patientenpopulation	Klinische Studienphase
Solide Tumoren	350 potenzielle Patienten	Phase-1/2-Studien
Hämatologische Krebserkrankungen	250 potenzielle Patienten	Präklinische Entwicklung

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Die Forschungs- und Entwicklungskosten von NexImmune beliefen sich im Geschäftsjahr 2023 auf insgesamt 47,3 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil der Betriebskosten des Unternehmens darstellt.

Ausgabenkategorie	Betrag (in Millionen)
Forschungspersonalkosten	$22.1
Laborausrüstung	$8.5
Materialien und Verbrauchsmaterialien	$6.7
Externe Forschungskooperationen	$10.0

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 35,6 Millionen US-Dollar und setzten sich wie folgt zusammen:

• Patientenrekrutierung: 12,3 Millionen US-Dollar
• Verwaltung des Versuchsstandorts: 9,8 Millionen US-Dollar
• Datenanalyse und -überwachung: 7,5 Millionen US-Dollar
• Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: 6,0 Millionen US-Dollar

Schutz und Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die IP-bezogenen Ausgaben für 2023 beliefen sich auf 3,2 Millionen US-Dollar, darunter:

IP-Kostenkategorie	Betrag (in Millionen)
Patentanmeldung und -verfolgung	$1.7
Rechtsberatung	$0.9
Wartungsgebühren	$0.6

Fortschrittliche Investitionen in die technologische Infrastruktur

Die Investitionen in die Technologieinfrastruktur beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 5,4 Millionen US-Dollar, darunter:

• Hochleistungsrechnersysteme: 2,1 Millionen US-Dollar
• Bioinformatik-Software: 1,5 Millionen US-Dollar
• Verbesserungen der Cybersicherheit: 0,8 Millionen US-Dollar

Spezialisierte wissenschaftliche Talentrekrutierung

Die Kosten für die Talentakquise und -bindung beliefen sich im Jahr 2023 auf 8,7 Millionen US-Dollar, mit folgender Aufteilung:

Kategorie der Personalbeschaffungskosten	Betrag (in Millionen)
Einstellungsgebühren	$2.3
Vergütungspakete	$5.4
Schulung und Entwicklung	$1.0

NexImmune, Inc. (NEXI) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche Lizenzvereinbarungen

Bis zum vierten Quartal 2023 hat NexImmune keine aktiven Lizenzvereinbarungen gemeldet, die direkte Einnahmen generieren.

Zukünftige Kommerzialisierung therapeutischer Produkte

Produkt	Entwicklungsphase	Potenzielles Umsatzziel
NEXI-001 (Solide Tumoren)	Klinische Phase-1/2-Studie	Noch nicht quantifiziert
NEXI-002 (Hämatologische Krebserkrankungen)	Präklinisches Stadium	Noch nicht quantifiziert

Forschungsstipendien und Finanzierung

Gesamte Forschungsförderung für 2023: 12,4 Millionen US-Dollar

Verbundforschungspartnerschaften

• Bis 2024 gibt es keine bestätigten umsatzgenerierenden Partnerschaften
• Laufende Forschungskooperationen ohne Offenlegung finanzieller Konditionen

Mögliche Meilensteinzahlungen

Art der Zusammenarbeit	Möglicher Meilensteinzahlungsbereich
Präklinischer Meilenstein	1-3 Millionen Dollar
Einleitung einer klinischen Studie	3-5 Millionen Dollar

Nettoverlust für 2023: 47,3 Millionen US-Dollar

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core advantages NexImmune, Inc. (NEXI) is banking on with its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform. The value here isn't in current sales-the company is pre-commercial-but in the fundamental design of its two modalities, especially the injectable one.

Novel, off-the-shelf AIM INJ platform for easier, less complex administration.

The primary value proposition for the AIM INJ (Direct Injection) modality is its design to engage T cells directly inside the body. This bypasses the need for ex vivo manufacturing, which is the complex, time-consuming process required for many adoptive cell therapies. This design intent suggests a path toward a less complex and less expensive manufacturing process compared to autologous or allogeneic cell therapies that require ex vivo expansion. The company's strategic realignment, which included an approximately 53% reduction in workforce (from 47 to 22 full-time employees as of September 5, 2023), signaled a sharp internal focus to advance this injectable platform, indicating where capital and core capabilities were being concentrated to realize this value.

Precision T-cell orchestration to generate potent, durable, antigen-specific immune responses.

The AIM technology functions by constructing nanoparticles that mimic healthy dendritic cells, delivering specific instructions (Signal 1 and Signal 2) to T cells without genetically manipulating them. This mechanism aims to combine the precision of targeting specific antigens with the potency and persistence of natural T-cell responses. Historically, lead programs like NEXI-001 showed a durable response, with one patient in the Phase 1/2 trial remaining asymptomatic with no evidence of disease at nine months post-treatment, which supports the platform's mechanism validation. The company's R&D expenses in Q2 2023 were $4.88M, reflecting a leaner model aligned to advancing this core mechanism.

The key attributes NexImmune, Inc. promises through this orchestration are:

• Precision in targeting multiple antigen-specific targets.
• Potency via T cell activation and expansion.
• Long-term persistence and self-renewal of T cell subtypes.
• Reduced potential for off-target toxicities.

Potential for broad application across oncology, autoimmune, and infectious diseases.

The flexibility of the AIM nanoparticle is a core value driver, allowing it to be programmed to activate, tolerize, or delete antigen-specific T cells. This versatility means the platform is designed for evaluation across multiple therapeutic areas, not just cancer. The company has historically positioned its pipeline to address:

Disease Area	Historical Program Status (as of late 2022)	Target Indication
Oncology	NEXI-001 in Phase 1/2 trials	Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Oncology	NEXI-002 in Phase 1/2 trials	Multiple Myeloma (MM) refractory to >3 prior lines
Oncology	NEXI-003 IND in place	HPV-associated malignancies
Autoimmune/Infectious Disease	Preclinical research focus	Potential evaluation for various conditions

The platform's adaptability is intended to provide an opportunity to make a massive impact due to its flexibility across these targets.

Modular platform allowing rapid customization for new therapeutic targets.

The AIM technology is described as a stable platform that can be adapted for various targets. This modularity is what allows the company to pursue the injectable candidates, such as the planned IND for NEXI-101 in the second half of 2024 (a target from 2023 guidance), suggesting a rapid path to clinical development for new targets once the core technology is proven. The ability to direct T cell function is independent of the functional effectiveness or abundance of the patient's natural dendritic cell population, which is a key differentiator.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're building a biotech company where every relationship-from the lab bench to the boardroom-is critical for survival and growth. For NexImmune, Inc. (NEXI), customer relationships center on high-value, targeted interactions rather than broad consumer bases.

Direct, high-touch engagement with potential strategic partners for technology out-licensing.

This is where the capital efficiency is won or lost. The engagement model is inherently personal, involving executive and scientific leadership directly with potential pharmaceutical or large biotech partners interested in the Artificial Immune Modulation (AIM) platform. The goal is to convert platform potential into non-dilutive funding or milestone-based revenue.

• Targeted outreach to organizations capable of late-stage development and commercialization.
• Discussions focus on the platform's adaptability across oncology, autoimmune disorders, and infectious disease targets.
• The company's operational scale, reflected in its Q2 2024 Operating Expenses of $2.7 Million (likely USD), necessitates high-impact partnership deals to extend cash runway beyond the latest reported figures.

Investor relations focused on communicating the AIM INJ platform's value and cash runway.

For a clinical-stage company, investor relations is a continuous effort to manage expectations regarding clinical milestones and financial burn. The narrative must clearly articulate the path to value inflection points. The reporting cadence itself is a key relationship touchpoint.

The focus is on translating scientific progress into financial security. For instance, the company is scheduled to report its Third Quarter Earnings Results for 2025 at a Board Meeting on November 14, 2025. This event is a critical juncture for communicating the current cash position and runway to the market.

Metric/Event	Data Point	Context/Date Reference
Shares Outstanding	26,078,451	As of March 1, 2023
Reported Net Loss (Quarterly)	$-2 Million	Q2 2024
EPS Trailing Twelve Months (TTM)	$-244.272	Latest reported TTM figure
Scheduled Q3 2025 Earnings Meeting	November 14, 2025	Future reporting date

The market perception is reflected in the trailing metrics; the EPS TTM stands at $-244.272, underscoring the need for clear communication on future value drivers.

Collaborative relationships with key opinion leaders and clinical investigators.

These relationships form the scientific backbone, validating the AIM technology through expert endorsement and execution of clinical trials. Investigators are essential customers for trial data integrity and credibility.

• Investigators drive enrollment and execution for lead programs, such as those targeting relapsed acute myeloid leukemia (AML) and multiple myeloma.
• KOL engagement provides the necessary scientific validation to attract the strategic partners mentioned above.
• The success of the AIM technology, which functions as synthetic dendritic cells, relies on the rigorous, collaborative input from the clinical community.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how NexImmune, Inc. (NEXI) gets its value proposition-novel T-cell immunotherapies based on the Artificial Immune Modulation (AIM) platform-out to its key stakeholders, which, given the clinical pauses, is heavily weighted toward strategic partners and regulators as of late 2025.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies

The primary channel for advancing the pipeline, especially with NEXI-001 and NEXI-002 enrollment paused, is securing industry partnerships. NexImmune, Inc. is actively seeking academic and industry collaborators to continue development of the AIM ACT programs. The financial manifestation of this channel involves milestone payments and royalties, which the company records when probable. For instance, in the first half of 2024, the company incurred $\text{\$25,000}$ related to minimum royalties owed for the six months ended June 30, 2024, down from $\text{\$50,000}$ for the same period in 2023. The accrued royalties balance stood at $\text{\$0}$ as of June 30, 2024, compared to $\text{\$50,000}$ on December 31, 2023.

Here's a look at the financial context surrounding these partnership-driven channels:

Metric	Value (as of mid-2024)	Context
Total Assets (TTM)	$\text{5,861,000}$ USD	As of June 30, 2024
Total Debt (TTM)	$\text{0}$ USD	As of June 30, 2024
Minimum Royalties Incurred (6M Ended 6/30/2024)	$\text{\$25,000}$	R&D Expense component
Accrued Royalties	$\text{\$0}$	As of June 30, 2024

The company's stock, which was trading at $\text{\$1.12}$ with a market cap of $\text{\$1.56M}$ as of August 7, 2024, saw a significant drop, with one report indicating a trading price of $\text{\$0.0001}$ as of December 6, 2025.

Scientific publications and presentations at global medical conferences

Dissemination of preclinical and clinical data remains a key channel for establishing scientific credibility and attracting partners. While enrollment for the lead candidates is paused, the foundation of this channel rests on the data generated from the AIM ACT programs.

• NEXI-001 targets relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML).
• NEXI-002 targets Multiple Myeloma (MM) refractory to at least three prior lines of therapy.
• NEXI-003, for HPV-associated malignancies, has an existing IND in place.

This scientific output validates the proprietary Artificial Immune Modulation (AIM) nanoparticle technology platform.

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Regulatory milestones serve as critical gating channels for clinical progression. NexImmune, Inc. has an established IND for NEXI-003, which was cleared by the US FDA in July 2022 for the treatment of HPV-Related Cancers. This clearance enabled the commencement of a clinical trial for NEXI-003, an autologous antigen-specific T cell product. The current status of active submissions for 2025 is not explicitly detailed in the latest reports, but the focus remains on advancing the pipeline through regulatory pathways once development resumes.

Investor communications via SEC filings and press releases

These communications are the formal channels for updating the public market, especially crucial after the company delisted from Nasdaq in July 2024. The official record of share structure and financial health flows through these mandatory filings.

You can see the formal share count structure from the last reported data:

• Common Stock Authorized: $\text{250,000,000}$ shares as of June 30, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,394,671}$ shares as of August 7, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,066,320}$ shares as of December 31, 2023.

The company was classified as a non-accelerated filer and a smaller reporting company in its March 31, 2022, filing, indicating a smaller operational scale for public reporting purposes. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups NexImmune, Inc. (NEXI) targets for its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform, even as some clinical programs are on hold. The focus is on entities that can either advance the platform or represent the ultimate patient population.

Large pharmaceutical and biotechnology companies seeking next-generation immunotherapy platforms represent a key segment for potential partnerships, licensing, or acquisition, especially given that NexImmune, Inc. (NEXI) has been actively seeking academic and industry partners to continue development of its AIM ACT programs. The company itself has a headcount of between 51-200 Employees, suggesting that large partners are essential for late-stage development and commercial scale.

Academic research institutions for collaborative preclinical studies are another vital segment. The company has a history of such collaborations, for instance, establishing a research initiative with City of Hope to focus on novel immunotherapeutic approaches for Acute Myeloid Leukemia, leveraging the institution's tumor repository bank, which is described as one of the largest collections in the world.

Patients with advanced cancers (e.g., AML, Multiple Myeloma) (programs currently paused) are the ultimate beneficiaries, though enrollment in the lead programs has been paused. NEXI-001, targeting relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) after allogeneic stem cell transplantation, was designed as a prospective, multi-center, open-label, single-arm, dose-escalating Phase 1/2 study planned to enroll between 22 to 28 patients.

The market context for the Multiple Myeloma patient segment shows the scale of the need, even with competitive pressures leading to the pause of NEXI-002. For context, the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program estimated 36,110 new cases of multiple myeloma in the U.S. in 2025, with a five-year relative survival rate currently at 62.4 percent.

Here's a quick look at some relevant figures associated with the company structure and the patient populations:

Metric	Value/Range	Context/Date
Employees (Approximate)	51-200	Company Size
NEXI-001 Trial Enrollment Target (AML)	22 to 28 Patients	Phase 1/2 Study Design
Estimated New Multiple Myeloma Cases (U.S.)	36,110	2025 Estimate
Multiple Myeloma 5-Year Relative Survival	62.4 percent	SEER Data
Institutional Shareholding	5.76 percent	May 2025

The company's strategy, as of late 2022, involved actively seeking partners to continue development, which means the immediate customer segment for platform engagement is other biopharma entities. The institutional investor base, while small, shows a consistent holding pattern:

• Institutional Investors holding shares: 5.76 percent as of May 2025.
• Mutual Funds holding shares: 0.39 percent as of May 2025.
• Number of Institutions holding shares: 6 as of May 2025.

The focus on the AIM platform's flexibility suggests that potential customer segments extend beyond oncology, including those in autoimmune disorders and infectious disease, where the AIM INJ modality could be evaluated.

Finance: draft revised partnership outreach list by next Tuesday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the operational burn rate for NexImmune, Inc. as of mid-2024, which reflects a significant shift in spending following strategic realignment.

The cost structure is heavily weighted toward R&D and G&A, though both saw reductions compared to prior periods, especially R&D, which dropped sharply as clinical trials were paused.

Cost Category	Period	Reported Amount
Research and Development (R&D) Expenses	Q2 2024	$0.6 million
General and Administrative (G&A) Costs	Q2 2024	$2.1 million
Personnel Count (Post-Restructuring)	Q2 2024	6 full-time employees

The reduction in personnel is a key driver in managing the overall cost base. Here's the quick math on the workforce change:

• Personnel count before realignment: 44 employees.
• Personnel count after realignment: 6 employees.

Maintaining the intellectual property is a fixed, necessary expense, even with a leaner team. NexImmune, Inc. has an obligation to cover these costs under its licensing agreements.

• Costs for maintaining and defending the extensive AIM technology patent portfolio are incurred at Company's expense per the Amended and Restated Exclusive License Agreement with The Johns Hopkins University.
• The Company is responsible for all costs associated with patent prosecution and maintenance specified under PATENT RIGHTS in the LICENSED FIELD.

Personnel costs are now substantially lower, reflecting the 2023 restructuring actions.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, so you know the lifeblood of a clinical-stage biotech like NexImmune, Inc. is non-dilutive funding and strategic capital. Here's the quick math on where the money has been coming from, based on the latest available data points.

Research collaboration and grant funding payments.

The primary non-dilutive revenue source for NexImmune, Inc. has historically been from partnerships. For instance, a research partnership extension with Yale and JDRF was announced in October 2023. Specific revenue amounts recognized from collaborations or grants for the fiscal year 2025 are not publicly detailed in the latest available filings as of late 2025. The company's trailing twelve-month revenue was reported as null as of June 30, 2024.

Potential upfront payments and milestone fees from future technology licensing deals.

As a clinical-stage company, this stream is purely potential. No specific upfront payments or milestone fees from new technology licensing deals have been reported for 2025. The business model relies on advancing its AIM technology platform candidates, such as AIM101 and AIM ACT, through clinical milestones to trigger these payments.

Equity financing and capital raises to fund ongoing operations.

Financing activity has been critical to sustaining operations. The most recent reported financing event was a $3.67 Million Registered Direct Offering priced At-the-Market, announced in February 2024. The company's total funding raised across all rounds prior to this was $36.3M over 10 funding rounds, with the last major venture round being a $7.77M Series A in February 2019. Given the stock's trading status on Pink Current Info as of December 4, 2025, following a Nasdaq delisting in July 2024, traditional public equity raises are significantly more challenging.

The capital structure context shows the burn rate the financing must cover:

Metric (In Thousands, USD)	TTM (as of 6/30/2024)	FY 2023
Revenue	null	null
EBITDA	(20,179)	(32,018)
Net Income	(20,617)	(32,344)
Total Assets	5,861	8,594

Zero revenue from product sales as of late 2025, being a clinical-stage company.

As expected for a company focused on preclinical and early-stage clinical development, NexImmune, Inc. has generated no revenue from commercial product sales as of the latest reporting periods. This is consistent with its status as a clinical-stage enterprise. The company's pipeline focus remains on its injectable platform, AIM INJ nanoparticle constructs, for oncology and autoimmune diseases.

The revenue sources are entirely non-commercial:

• Research collaboration payments.
• Grant funding disbursements.
• Proceeds from equity or debt financing.