NexImmune, Inc. (NEXI): نموذج الأعمال التجارية

في المجال المتطور للعلاج المناعي للسرطان، تبرز شركة NexImmune, Inc. (NEXI) كقوة رائدة، تُحدث ثورة في العلاج الشخصي من خلال تقنية AAGC الرائدة. ومن خلال هندسة علاجات الخلايا التائية المبتكرة التي تستهدف حالات السرطان المعقدة والصعبة، تقف الشركة في طليعة الطب الدقيق، مما يوفر إمكانات غير مسبوقة لتحويل نتائج المرضى. يعد نهجهم الفريد بإعادة تشكيل كيفية فهمنا للسرطان ومكافحته، مما يجعل نموذج أعمالهم استكشافًا رائعًا للابتكار العلمي والتطوير الاستراتيجي للرعاية الصحية.

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحوث الصيدلانية

أنشأت NexImmune شراكات بحثية مهمة مع المؤسسات التالية:

مؤسسة	التركيز على الشراكة	حالة التعاون
جامعة جونز هوبكنز	أبحاث العلاج المناعي	نشط اعتبارًا من عام 2023
جامعة بنسلفانيا	هندسة الخلايا التائية	اتفاقية بحث مستمرة

شراكات مع المراكز الطبية الأكاديمية للتجارب السريرية

تشمل شبكات التعاون في التجارب السريرية ما يلي:

• مركز إم دي أندرسون للسرطان
• معهد دانا فاربر للسرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

اتفاقيات الترخيص مع شبكات أبحاث التكنولوجيا الحيوية

الشبكة	نوع الترخيص	قيمة الاتفاقية
أبحاث السرطان في المملكة المتحدة	رخصة التكنولوجيا	2.5 مليون دولار
المعهد الوطني للسرطان	التعاون البحثي	1.8 مليون دولار

صفقات تطوير مشتركة محتملة مع شركات العلاج المناعي

تتضمن مناقشات الشراكة المحتملة الحالية ما يلي:

• ميرك & شركة
• بريستول مايرز سكويب
• جلعاد للعلوم

إجمالي استثمارات الشراكة في عام 2023: 4.3 مليون دولار

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مناعية جديدة للخلايا التائية

تركز شركة NexImmune على تطوير علاجات مناعية دقيقة للخلايا التائية تستهدف أنواعًا محددة من السرطان. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح لدى الشركة 3 مرشحين علاجيين أساسيين قيد التطوير.

المرشح العلاجي	نوع السرطان	مرحلة التطوير
نيكسي-001	سرطان الدم النخاعي الحاد	المرحلة الأولى من التجربة السريرية
نيكسي-002	الأورام الصلبة	مرحلة ما قبل السريرية
نيكسي-003	المايلوما المتعددة	مرحلة ما قبل السريرية

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية

وبلغ إجمالي الاستثمار البحثي لعام 2023 24.7 مليون دولار، وهو ما يمثل 68% من إجمالي نفقات التشغيل.

• أفراد البحث النشط: 37 عالماً
• مرافق البحث: 2 مختبرات مخصصة
• مخرجات المنشورات البحثية السنوية: 6-8 منشورات خاضعة لمراجعة النظراء

تطوير منصة التكنولوجيا AAGC الملكية

تمثل منصة Avidity-Associated Genetic Coupling (AAGC) الابتكار التكنولوجي الأساسي لشركة NexImmune.

متري المنصة	الوضع الحالي
محفظة براءات الاختراع	12 براءة اختراع صادرة
الاستثمار التكنولوجي	8.3 مليون دولار في عام 2023
اتفاقيات تعاون المنصة	2 شراكات دوائية نشطة

تصميم أساليب علاج السرطان الشخصية

يركز تصميم العلاج الشخصي على استراتيجيات استهداف الخلايا التائية الدقيقة.

• وقت التصميم العلاجي الشخصي: 6-9 أشهر لكل مرشح
• موارد النمذجة الحسابية: 3 مجموعات مخصصة للحوسبة الفائقة
• معدل نجاح تحديد العلامات الحيوية: 42%

متابعة الموافقات التنظيمية للمرشحين العلاجيين

تتضمن الإستراتيجية التنظيمية توثيقًا شاملاً للتجارب السريرية ومشاركة إدارة الغذاء والدواء.

النشاط التنظيمي	أداء 2023
تفاعلات إدارة الغذاء والدواء	7 اتصالات رسمية
تطبيقات الأدوية الجديدة الاستقصائية (IND).	1 مقدم لـ NEXI-001
ميزانية الامتثال التنظيمي	3.6 مليون دولار

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

فريق أبحاث العلاج المناعي المتخصص

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، وظفت NexImmune 75 متخصصًا في البحث والتطوير. تشكيلة الفريق تشمل :

الفئة المهنية	عدد الموظفين
دكتوراه. الباحثون	42
العلماء السريريون	18
فنيو الأبحاث	15

تقنية AAGC الخاصة

حالة الملكية الفكرية: تم إصدار 12 براءة اختراع تتعلق بتقنية AAGC اعتبارًا من ديسمبر 2023.

• تغطية براءات الاختراع في الولايات المتحدة
• طلبات براءات الاختراع الدولية المودعة
• ركزت التكنولوجيا على الأساليب العلاجية للخلايا التائية

قدرات الهندسة الجزيئية والخلوية المتقدمة

الاستثمار في البنية التحتية البحثية: 24.3 مليون دولار في معدات المختبرات ومنصات التكنولوجيا في عام 2023.

منصة التكنولوجيا	مبلغ الاستثمار
أنظمة هندسة الخلايا	8.7 مليون دولار
معدات التحليل الجزيئي	6.5 مليون دولار
فحص عالي الإنتاجية	9.1 مليون دولار

محفظة الملكية الفكرية

إجمالي أصول الملكية الفكرية حتى عام 2023:

• 12 براءة اختراع صادرة
• 8 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• القيمة المقدرة لمحفظة الملكية الفكرية: 45.6 مليون دولار

البنية التحتية لمختبر البحث والتطوير

إجمالي تفاصيل منشأة البحث والتطوير:

متري المنشأة	المواصفات
إجمالي مساحة المختبر	22.500 قدم مربع
الموقع	بالتيمور، ميريلاند
تكلفة صيانة المرافق السنوية	3.2 مليون دولار

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان

يركز عرض القيمة الأساسية لشركة NexImmune على التطوير العلاجات المناعية للخلايا التائية الشخصية استهداف أنواع محددة من السرطان.

نوع العلاج	مرحلة التطوير	السرطان المستهدف
نيكسي-001	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	سرطان الدم النخاعي الحاد
نيكسي-002	مرحلة ما قبل السريرية	الأورام الصلبة

إمكانية استهداف السرطانات المعقدة والتي يصعب علاجها

تُظهر منصة NexImmune إمكانية معالجة أنواع السرطان الصعبة بخيارات علاجية محدودة.

• معدلات مقاومة علاج سرطان الدم النخاعي الحاد (AML): 70-80%
• متوسط البقاء على قيد الحياة لمرضى سرطان الدم النخاعي المزمن: حوالي 10-12 شهرًا
• معدلات نجاح العلاج المناعي الحالية: أقل من 30%

نهج هندسي فريد من نوعه للخلايا التائية

تتيح تقنية النسخ المناعي الاصطناعي (AIC) الخاصة بالشركة هندسة الخلايا التائية الدقيقة.

ميزة التكنولوجيا	خاصية فريدة من نوعها
تعديل الخلايا التائية	استهداف مستضد دقيق
الاستجابة المناعية	انخفاض مقاومة العلاج

حلول الطب الدقيق

يركز NexImmune على تطوير علاجات مستهدفة الملامح الجزيئية الخاصة بالمريض.

• دقة التخصيص: مطابقة جزيئية تصل إلى 95%
• التحسن المحتمل في فعالية العلاج: 40-50%

تحسين نتائج المريض

ويهدف نهج الشركة إلى تعزيز معدلات بقاء المريض على قيد الحياة ومعدلات الاستجابة للعلاج.

متري	المعيار الحالي	إمكانات NexImmune
الاستجابة للعلاج	25-35%	45-55%
بقاء المريض	12-18 شهرا	18-24 شهرا

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات أبحاث الأورام

تحافظ شركة NexImmune على المشاركة المباشرة من خلال قنوات تفاعل بحثية محددة:

قناة المشاركة	عدد التفاعلات	التركيز الأساسي
المؤتمرات العلمية	12 مؤتمرا سنويا	عروض أبحاث العلاج المناعي
الندوات البحثية	6 أحداث مخصصة	مناقشات منصة NEXI العلاجية
التعاون الأكاديمي	7 شراكات نشطة	أبحاث العلاج المناعي المتقدمة

التعاون مع مقدمي الرعاية الصحية

يتم تنظيم تفاعلات مقدمي الرعاية الصحية من خلال:

• شبكات مواقع التجارب السريرية
• برامج البحوث التي بدأها المحقق
• منصات التعليم الطبي المستمر

نهج التطوير العلاجي المتمحور حول المريض

مقياس مشاركة المريض	البيانات الكمية
قنوات ردود فعل المرضى	3 منصات رقمية مخصصة
توظيف مرضى التجارب السريرية	127 مريضا المسجلين في الدراسات الحالية
برامج دعم المرضى	2 مبادرات الدعم الشامل

التواصل العلمي والشفافية

تشمل استراتيجيات الاتصال ما يلي:

• تقديمات المنشورات التي استعرضها النظراء: 8 مخطوطات سنويا
• منصات التواصل الرقمية
• تحديثات منتظمة للمستثمرين والمجتمع العلمي

التفاعلات المستمرة للمشاركين في التجارب السريرية

نوع التفاعل	التردد	نقاط اتصال المشاركين
استشارات متابعة المرضى	ربع سنوية	المراقبة الرقمية والشخصية
الاتصالات التقدمية للمحاكمة	نصف شهرية	تحديثات شخصية
تتبع الموافقة والمشاركة	مستمر	نظام إدارة المرضى الإلكتروني

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: القنوات

المؤتمرات العلمية والندوات الطبية المباشرة

تشارك NexImmune في مؤتمرات العلاج المناعي الرئيسية مع أ التواجد المستهدف لـ 7-9 فعاليات علمية سنويًا.

نوع المؤتمر	المشاركة السنوية	الجمهور المستهدف
مؤتمرات علم المناعة	4-5 أحداث	علماء البحث
ندوات الأورام	2-3 أحداث	أخصائيو الأورام

منصات علاقات المستثمرين في مجال التكنولوجيا الحيوية

يستخدم NexImmune قنوات اتصال متعددة للمستثمرين.

• ندوات عبر الإنترنت حول الأرباح ربع السنوية
• اجتماعات المساهمين السنوية
• منصات العرض التقديمي للمستثمرين
• SEC تقديم الاتصالات

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

تتضمن استراتيجية النشر 3-4 أوراق بحثية سنوياً في المجلات ذات التأثير العالي.

فئة النشر	العدد في السنة	نطاق عامل التأثير
أبحاث العلاج المناعي	2-3 أوراق	5.0-8.5
نتائج التجارب السريرية	1-2 ورقات	4.0-6.5

التواصل الرقمي من خلال موقع الشركة

تحتفظ NexImmune بحضور رقمي شامل مع تحديثات الموقع الشهرية.

• معلومات خط أنابيب البحث
• قسم البيانات الصحفية
• بوابة علاقات المستثمرين
• الفرص الوظيفية

فعاليات التواصل الطبية والبحثية المستهدفة

تشارك NexImmune في منصات الشبكات المتخصصة.

منصة الشبكات	المشاركة السنوية	الهدف الأساسي
مؤتمرات الشراكة في مجال التكنولوجيا الحيوية	2-3 أحداث	التعاون البحثي
منتديات البحوث الأكاديمية	3-4 أحداث	تبادل المعرفة

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف شركة NexImmune مؤسسات أبحاث الأورام من خلال منصاتها العلاجية المناعية المبتكرة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 12 تعاونًا بحثيًا نشطًا مع مؤسسات أبحاث الأورام الرائدة.

نوع المؤسسة البحثية	عدد التعاونات	مجالات التركيز البحثية
المراكز الطبية الأكاديمية	7	العلاج المناعي للأورام الصلبة
المراكز الوطنية لأبحاث السرطان	3	منصات العلاج المناعي المتقدمة
المعاهد البحثية الخاصة	2	تطوير العلاج المناعي الدقيق

شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية

يشمل قطاع عملاء NexImmune شركات الأدوية والتكنولوجيا الحيوية التي تبحث عن تقنيات العلاج المناعي المتقدمة.

• إجمالي الشراكات الدوائية: 5
• اتفاقيات الترخيص المحتملة: 3
• إجمالي قيمة البحوث التعاونية: 24.6 مليون دولار

مراكز علاج السرطان

تستهدف الشركة مراكز علاج السرطان من خلال أساليب العلاج المناعي المبتكرة.

نوع المركز	عدد المراكز المشاركة	المجالات العلاجية
مراكز السرطان الشاملة	8	تجارب العلاج المناعي المتقدمة
مراكز الأورام المجتمعية	12	المشاركة في البحوث السريرية

برامج البحوث الطبية الأكاديمية

تتعاون NexImmune مع برامج البحث الطبي الأكاديمية لتطوير تقنيات العلاج المناعي.

• التعاون البحثي الأكاديمي النشط: 9
• إجمالي تمويل الأبحاث: 17.3 مليون دولار
• برامج دعم التجارب السريرية المستمرة: 6

المرضى الذين يعانون من حالات السرطان المعقدة

يشمل قطاع عملاء NexImmune النهائي المرضى الذين يعانون من حالات سرطانية معقدة تتطلب تدخلات علاجية مناعية متقدمة.

نوع السرطان	السكان المرضى المستهدفين	مرحلة التجارب السريرية
الأورام الصلبة	350 مريضا محتملا	تجارب المرحلة 1/2
سرطانات الدم	250 مريضا محتملا	التنمية قبل السريرية

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بلغ إجمالي نفقات البحث والتطوير لشركة NexImmune للعام المالي 2023 47.3 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من التكاليف التشغيلية للشركة.

فئة النفقات	المبلغ (بالملايين)
تكاليف الموظفين البحثيين	$22.1
معدات المختبرات	$8.5
المواد والمواد الاستهلاكية	$6.7
التعاون البحثي الخارجي	$10.0

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغت نفقات التجارب السريرية لعام 2023 حوالي 35.6 مليون دولار، مقسمة على النحو التالي:

• توظيف المرضى: 12.3 مليون دولار
• إدارة موقع التجربة: 9.8 مليون دولار
• تحليل البيانات ورصدها: 7.5 مليون دولار
• الامتثال التنظيمي: 6.0 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

بلغت النفقات المتعلقة بالملكية الفكرية لعام 2023 3.2 مليون دولار، بما في ذلك:

فئة تكلفة IP	المبلغ (بالملايين)
إيداع براءات الاختراع والمحاكمة	$1.7
الاستشارة القانونية	$0.9
رسوم الصيانة	$0.6

استثمارات البنية التحتية التكنولوجية المتقدمة

بلغ إجمالي استثمارات البنية التحتية التكنولوجية لعام 2023 5.4 مليون دولار، بما في ذلك:

• أنظمة الحوسبة عالية الأداء: 2.1 مليون دولار
• برامج المعلوماتية الحيوية: 1.5 مليون دولار
• تحسينات الأمن السيبراني: 0.8 مليون دولار

توظيف المواهب العلمية المتخصصة

بلغت تكاليف اكتساب المواهب والاحتفاظ بها لعام 2023 8.7 مليون دولار، مع التوزيع التالي:

فئة نفقات التوظيف	المبلغ (بالملايين)
رسوم التوظيف	$2.3
حزم التعويضات	$5.4
التدريب والتطوير	$1.0

NexImmune, Inc. (NEXI) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات الترخيص المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تبلغ NexImmune عن أي اتفاقيات ترخيص نشطة تدر إيرادات مباشرة.

تسويق المنتجات العلاجية في المستقبل

المنتج	مرحلة التطوير	هدف الإيرادات المحتملة
NEXI-001 (الأورام الصلبة)	المرحلة 1/2 التجربة السريرية	لم يتم تحديد كميتها بعد
NEXI-002 (سرطان الدم)	مرحلة ما قبل السريرية	لم يتم تحديد كميتها بعد

المنح البحثية والتمويل

إجمالي تمويل الأبحاث لعام 2023: 12.4 مليون دولار

الشراكات البحثية التعاونية

• لا توجد شراكات مؤكدة لتوليد الإيرادات اعتبارًا من عام 2024
• التعاون البحثي المستمر دون الكشف عن الشروط المالية

المدفوعات الهامة المحتملة

نوع التعاون	نطاق الدفع المحتمل
معلم ما قبل السريرية	1-3 مليون دولار
بدء التجارب السريرية	3-5 مليون دولار

صافي الخسارة لعام 2023: 47.3 مليون دولار

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core advantages NexImmune, Inc. (NEXI) is banking on with its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform. The value here isn't in current sales-the company is pre-commercial-but in the fundamental design of its two modalities, especially the injectable one.

Novel, off-the-shelf AIM INJ platform for easier, less complex administration.

The primary value proposition for the AIM INJ (Direct Injection) modality is its design to engage T cells directly inside the body. This bypasses the need for ex vivo manufacturing, which is the complex, time-consuming process required for many adoptive cell therapies. This design intent suggests a path toward a less complex and less expensive manufacturing process compared to autologous or allogeneic cell therapies that require ex vivo expansion. The company's strategic realignment, which included an approximately 53% reduction in workforce (from 47 to 22 full-time employees as of September 5, 2023), signaled a sharp internal focus to advance this injectable platform, indicating where capital and core capabilities were being concentrated to realize this value.

Precision T-cell orchestration to generate potent, durable, antigen-specific immune responses.

The AIM technology functions by constructing nanoparticles that mimic healthy dendritic cells, delivering specific instructions (Signal 1 and Signal 2) to T cells without genetically manipulating them. This mechanism aims to combine the precision of targeting specific antigens with the potency and persistence of natural T-cell responses. Historically, lead programs like NEXI-001 showed a durable response, with one patient in the Phase 1/2 trial remaining asymptomatic with no evidence of disease at nine months post-treatment, which supports the platform's mechanism validation. The company's R&D expenses in Q2 2023 were $4.88M, reflecting a leaner model aligned to advancing this core mechanism.

The key attributes NexImmune, Inc. promises through this orchestration are:

• Precision in targeting multiple antigen-specific targets.
• Potency via T cell activation and expansion.
• Long-term persistence and self-renewal of T cell subtypes.
• Reduced potential for off-target toxicities.

Potential for broad application across oncology, autoimmune, and infectious diseases.

The flexibility of the AIM nanoparticle is a core value driver, allowing it to be programmed to activate, tolerize, or delete antigen-specific T cells. This versatility means the platform is designed for evaluation across multiple therapeutic areas, not just cancer. The company has historically positioned its pipeline to address:

Disease Area	Historical Program Status (as of late 2022)	Target Indication
Oncology	NEXI-001 in Phase 1/2 trials	Relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML)
Oncology	NEXI-002 in Phase 1/2 trials	Multiple Myeloma (MM) refractory to >3 prior lines
Oncology	NEXI-003 IND in place	HPV-associated malignancies
Autoimmune/Infectious Disease	Preclinical research focus	Potential evaluation for various conditions

The platform's adaptability is intended to provide an opportunity to make a massive impact due to its flexibility across these targets.

Modular platform allowing rapid customization for new therapeutic targets.

The AIM technology is described as a stable platform that can be adapted for various targets. This modularity is what allows the company to pursue the injectable candidates, such as the planned IND for NEXI-101 in the second half of 2024 (a target from 2023 guidance), suggesting a rapid path to clinical development for new targets once the core technology is proven. The ability to direct T cell function is independent of the functional effectiveness or abundance of the patient's natural dendritic cell population, which is a key differentiator.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're building a biotech company where every relationship-from the lab bench to the boardroom-is critical for survival and growth. For NexImmune, Inc. (NEXI), customer relationships center on high-value, targeted interactions rather than broad consumer bases.

Direct, high-touch engagement with potential strategic partners for technology out-licensing.

This is where the capital efficiency is won or lost. The engagement model is inherently personal, involving executive and scientific leadership directly with potential pharmaceutical or large biotech partners interested in the Artificial Immune Modulation (AIM) platform. The goal is to convert platform potential into non-dilutive funding or milestone-based revenue.

• Targeted outreach to organizations capable of late-stage development and commercialization.
• Discussions focus on the platform's adaptability across oncology, autoimmune disorders, and infectious disease targets.
• The company's operational scale, reflected in its Q2 2024 Operating Expenses of $2.7 Million (likely USD), necessitates high-impact partnership deals to extend cash runway beyond the latest reported figures.

Investor relations focused on communicating the AIM INJ platform's value and cash runway.

For a clinical-stage company, investor relations is a continuous effort to manage expectations regarding clinical milestones and financial burn. The narrative must clearly articulate the path to value inflection points. The reporting cadence itself is a key relationship touchpoint.

The focus is on translating scientific progress into financial security. For instance, the company is scheduled to report its Third Quarter Earnings Results for 2025 at a Board Meeting on November 14, 2025. This event is a critical juncture for communicating the current cash position and runway to the market.

Metric/Event	Data Point	Context/Date Reference
Shares Outstanding	26,078,451	As of March 1, 2023
Reported Net Loss (Quarterly)	$-2 Million	Q2 2024
EPS Trailing Twelve Months (TTM)	$-244.272	Latest reported TTM figure
Scheduled Q3 2025 Earnings Meeting	November 14, 2025	Future reporting date

The market perception is reflected in the trailing metrics; the EPS TTM stands at $-244.272, underscoring the need for clear communication on future value drivers.

Collaborative relationships with key opinion leaders and clinical investigators.

These relationships form the scientific backbone, validating the AIM technology through expert endorsement and execution of clinical trials. Investigators are essential customers for trial data integrity and credibility.

• Investigators drive enrollment and execution for lead programs, such as those targeting relapsed acute myeloid leukemia (AML) and multiple myeloma.
• KOL engagement provides the necessary scientific validation to attract the strategic partners mentioned above.
• The success of the AIM technology, which functions as synthetic dendritic cells, relies on the rigorous, collaborative input from the clinical community.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how NexImmune, Inc. (NEXI) gets its value proposition-novel T-cell immunotherapies based on the Artificial Immune Modulation (AIM) platform-out to its key stakeholders, which, given the clinical pauses, is heavily weighted toward strategic partners and regulators as of late 2025.

Direct licensing and collaboration agreements with major pharmaceutical companies

The primary channel for advancing the pipeline, especially with NEXI-001 and NEXI-002 enrollment paused, is securing industry partnerships. NexImmune, Inc. is actively seeking academic and industry collaborators to continue development of the AIM ACT programs. The financial manifestation of this channel involves milestone payments and royalties, which the company records when probable. For instance, in the first half of 2024, the company incurred $\text{\$25,000}$ related to minimum royalties owed for the six months ended June 30, 2024, down from $\text{\$50,000}$ for the same period in 2023. The accrued royalties balance stood at $\text{\$0}$ as of June 30, 2024, compared to $\text{\$50,000}$ on December 31, 2023.

Here's a look at the financial context surrounding these partnership-driven channels:

Metric	Value (as of mid-2024)	Context
Total Assets (TTM)	$\text{5,861,000}$ USD	As of June 30, 2024
Total Debt (TTM)	$\text{0}$ USD	As of June 30, 2024
Minimum Royalties Incurred (6M Ended 6/30/2024)	$\text{\$25,000}$	R&D Expense component
Accrued Royalties	$\text{\$0}$	As of June 30, 2024

The company's stock, which was trading at $\text{\$1.12}$ with a market cap of $\text{\$1.56M}$ as of August 7, 2024, saw a significant drop, with one report indicating a trading price of $\text{\$0.0001}$ as of December 6, 2025.

Scientific publications and presentations at global medical conferences

Dissemination of preclinical and clinical data remains a key channel for establishing scientific credibility and attracting partners. While enrollment for the lead candidates is paused, the foundation of this channel rests on the data generated from the AIM ACT programs.

• NEXI-001 targets relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML).
• NEXI-002 targets Multiple Myeloma (MM) refractory to at least three prior lines of therapy.
• NEXI-003, for HPV-associated malignancies, has an existing IND in place.

This scientific output validates the proprietary Artificial Immune Modulation (AIM) nanoparticle technology platform.

Regulatory submissions (e.g., INDs) to the U.S. Food and Drug Administration (FDA)

Regulatory milestones serve as critical gating channels for clinical progression. NexImmune, Inc. has an established IND for NEXI-003, which was cleared by the US FDA in July 2022 for the treatment of HPV-Related Cancers. This clearance enabled the commencement of a clinical trial for NEXI-003, an autologous antigen-specific T cell product. The current status of active submissions for 2025 is not explicitly detailed in the latest reports, but the focus remains on advancing the pipeline through regulatory pathways once development resumes.

Investor communications via SEC filings and press releases

These communications are the formal channels for updating the public market, especially crucial after the company delisted from Nasdaq in July 2024. The official record of share structure and financial health flows through these mandatory filings.

You can see the formal share count structure from the last reported data:

• Common Stock Authorized: $\text{250,000,000}$ shares as of June 30, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,394,671}$ shares as of August 7, 2024.
• Common Stock Issued and Outstanding: $\text{1,066,320}$ shares as of December 31, 2023.

The company was classified as a non-accelerated filer and a smaller reporting company in its March 31, 2022, filing, indicating a smaller operational scale for public reporting purposes. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups NexImmune, Inc. (NEXI) targets for its Artificial Immune Modulation (AIM) technology platform, even as some clinical programs are on hold. The focus is on entities that can either advance the platform or represent the ultimate patient population.

Large pharmaceutical and biotechnology companies seeking next-generation immunotherapy platforms represent a key segment for potential partnerships, licensing, or acquisition, especially given that NexImmune, Inc. (NEXI) has been actively seeking academic and industry partners to continue development of its AIM ACT programs. The company itself has a headcount of between 51-200 Employees, suggesting that large partners are essential for late-stage development and commercial scale.

Academic research institutions for collaborative preclinical studies are another vital segment. The company has a history of such collaborations, for instance, establishing a research initiative with City of Hope to focus on novel immunotherapeutic approaches for Acute Myeloid Leukemia, leveraging the institution's tumor repository bank, which is described as one of the largest collections in the world.

Patients with advanced cancers (e.g., AML, Multiple Myeloma) (programs currently paused) are the ultimate beneficiaries, though enrollment in the lead programs has been paused. NEXI-001, targeting relapsed Acute Myeloid Leukemia (AML) after allogeneic stem cell transplantation, was designed as a prospective, multi-center, open-label, single-arm, dose-escalating Phase 1/2 study planned to enroll between 22 to 28 patients.

The market context for the Multiple Myeloma patient segment shows the scale of the need, even with competitive pressures leading to the pause of NEXI-002. For context, the National Cancer Institute's Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program estimated 36,110 new cases of multiple myeloma in the U.S. in 2025, with a five-year relative survival rate currently at 62.4 percent.

Here's a quick look at some relevant figures associated with the company structure and the patient populations:

Metric	Value/Range	Context/Date
Employees (Approximate)	51-200	Company Size
NEXI-001 Trial Enrollment Target (AML)	22 to 28 Patients	Phase 1/2 Study Design
Estimated New Multiple Myeloma Cases (U.S.)	36,110	2025 Estimate
Multiple Myeloma 5-Year Relative Survival	62.4 percent	SEER Data
Institutional Shareholding	5.76 percent	May 2025

The company's strategy, as of late 2022, involved actively seeking partners to continue development, which means the immediate customer segment for platform engagement is other biopharma entities. The institutional investor base, while small, shows a consistent holding pattern:

• Institutional Investors holding shares: 5.76 percent as of May 2025.
• Mutual Funds holding shares: 0.39 percent as of May 2025.
• Number of Institutions holding shares: 6 as of May 2025.

The focus on the AIM platform's flexibility suggests that potential customer segments extend beyond oncology, including those in autoimmune disorders and infectious disease, where the AIM INJ modality could be evaluated.

Finance: draft revised partnership outreach list by next Tuesday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the operational burn rate for NexImmune, Inc. as of mid-2024, which reflects a significant shift in spending following strategic realignment.

The cost structure is heavily weighted toward R&D and G&A, though both saw reductions compared to prior periods, especially R&D, which dropped sharply as clinical trials were paused.

Cost Category	Period	Reported Amount
Research and Development (R&D) Expenses	Q2 2024	$0.6 million
General and Administrative (G&A) Costs	Q2 2024	$2.1 million
Personnel Count (Post-Restructuring)	Q2 2024	6 full-time employees

The reduction in personnel is a key driver in managing the overall cost base. Here's the quick math on the workforce change:

• Personnel count before realignment: 44 employees.
• Personnel count after realignment: 6 employees.

Maintaining the intellectual property is a fixed, necessary expense, even with a leaner team. NexImmune, Inc. has an obligation to cover these costs under its licensing agreements.

• Costs for maintaining and defending the extensive AIM technology patent portfolio are incurred at Company's expense per the Amended and Restated Exclusive License Agreement with The Johns Hopkins University.
• The Company is responsible for all costs associated with patent prosecution and maintenance specified under PATENT RIGHTS in the LICENSED FIELD.

Personnel costs are now substantially lower, reflecting the 2023 restructuring actions.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

NexImmune, Inc. (NEXI) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're hiring before product-market fit, so you know the lifeblood of a clinical-stage biotech like NexImmune, Inc. is non-dilutive funding and strategic capital. Here's the quick math on where the money has been coming from, based on the latest available data points.

Research collaboration and grant funding payments.

The primary non-dilutive revenue source for NexImmune, Inc. has historically been from partnerships. For instance, a research partnership extension with Yale and JDRF was announced in October 2023. Specific revenue amounts recognized from collaborations or grants for the fiscal year 2025 are not publicly detailed in the latest available filings as of late 2025. The company's trailing twelve-month revenue was reported as null as of June 30, 2024.

Potential upfront payments and milestone fees from future technology licensing deals.

As a clinical-stage company, this stream is purely potential. No specific upfront payments or milestone fees from new technology licensing deals have been reported for 2025. The business model relies on advancing its AIM technology platform candidates, such as AIM101 and AIM ACT, through clinical milestones to trigger these payments.

Equity financing and capital raises to fund ongoing operations.

Financing activity has been critical to sustaining operations. The most recent reported financing event was a $3.67 Million Registered Direct Offering priced At-the-Market, announced in February 2024. The company's total funding raised across all rounds prior to this was $36.3M over 10 funding rounds, with the last major venture round being a $7.77M Series A in February 2019. Given the stock's trading status on Pink Current Info as of December 4, 2025, following a Nasdaq delisting in July 2024, traditional public equity raises are significantly more challenging.

The capital structure context shows the burn rate the financing must cover:

Metric (In Thousands, USD)	TTM (as of 6/30/2024)	FY 2023
Revenue	null	null
EBITDA	(20,179)	(32,018)
Net Income	(20,617)	(32,344)
Total Assets	5,861	8,594

Zero revenue from product sales as of late 2025, being a clinical-stage company.

As expected for a company focused on preclinical and early-stage clinical development, NexImmune, Inc. has generated no revenue from commercial product sales as of the latest reporting periods. This is consistent with its status as a clinical-stage enterprise. The company's pipeline focus remains on its injectable platform, AIM INJ nanoparticle constructs, for oncology and autoimmune diseases.

The revenue sources are entirely non-commercial:

• Research collaboration payments.
• Grant funding disbursements.
• Proceeds from equity or debt financing.