AlloVir, Inc. (ALVR): نموذج الأعمال التجارية

في مشهد العلاج المناعي سريع التطور، تبرز شركة AlloVir, Inc. (ALVR) كشركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تُحدث ثورة في العلاجات الخلوية الخاصة بالفيروسات. من خلال تطوير علاجات الخلايا التائية المتطورة والجاهزة للاستخدام والتي تستهدف الالتهابات الفيروسية المعقدة لدى المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة، فإن AlloVir على استعداد لتحويل الأساليب الطبية إلى سيناريوهات الرعاية الصحية الصعبة. يمثل نموذج أعمالهم المبتكر تقاطعًا متطورًا للبحث العلمي المتقدم والشراكات الإستراتيجية والحلول الطبية التحويلية التي يمكن أن تعيد تعريف نماذج العلاج لمجموعات المرضى الضعفاء.

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون الاستراتيجي مع مؤسسات البحث الأكاديمي

أنشأت AlloVir شراكات بحثية رئيسية مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث العلاج المناعي بالخلايا التائية	2017
كلية بايلور للطب	دراسات المناعة الفيروسية	2016
مستشفى ماساتشوستس العام	تطوير التجارب السريرية	2018

شراكات مع شركات الأدوية للتجارب السريرية

قامت AlloVir بتطوير شراكات دوائية استراتيجية:

• بريستول مايرز سكويب - أبحاث العلاج المناعي التعاونية
• Genentech - التجارب السريرية لعلاج العدوى الفيروسية
• نوفارتس - شراكة تطوير العلاج بالخلايا

اتفاقيات الترخيص مع منظمات نقل التكنولوجيا

التنظيم	التكنولوجيا المرخصة	قيمة الترخيص
معهد دانا فاربر للسرطان	منصة العلاج بالخلايا التائية	5.2 مليون دولار
إم دي أندرسون لنقل التكنولوجيا	تقنيات العلاج المناعي الفيروسي	3.7 مليون دولار

البحوث التعاونية مع مراكز علم المناعة

تشمل مجالات التعاون البحثية الرئيسية في علم المناعة ما يلي:

• مركز فريد هاتشينسون لأبحاث السرطان
• مركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان
• مركز ستانفورد لعلم المناعة السريرية

التحالفات مع المستشفيات والمراكز الطبية

المركز الطبي	نوع التعاون	تسجيل المريض
مركز إم دي أندرسون للسرطان	توظيف التجارب السريرية	127 مريضا
ميموريال سلون كيترينج	أبحاث العلاج المناعي	93 مريضا
مركز ستانفورد الطبي	دراسات العلاج بالخلايا التائية	64 مريضا

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات الخلايا التائية الخاصة بالفيروسات

يركز AlloVir على تطوير علاجات الخلايا التائية الخيفية الجاهزة والتي تستهدف فيروسات معينة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تمتلك الشركة 4 علاجات بحثية أولية في التطوير السريري.

العلاج	فيروس الهدف	المرحلة السريرية
ALVR105	الفيروس المضخم للخلايا (CMV)	المرحلة 2
ALVR106	فيروس بي كيه	المرحلة 1/2
الفر107	الفيروس الغدي	المرحلة 1/2
ALVR109	فيروس ابشتاين بار	المرحلة 1/2

إجراء البحوث السريرية المتقدمة

بلغ الاستثمار في الأبحاث السريرية لعام 2023 حوالي 52.3 مليون دولار أمريكي، وهو ما يمثل 64% من إجمالي نفقات التشغيل.

• تجارب سريرية مستمرة عبر مجالات علاجية متعددة
• بحث تعاوني مع المؤسسات الطبية الرائدة
• التقييم المستمر للأهداف الفيروسية الجديدة

تصنيع علاجات الخلايا المتخصصة

تدير AlloVir منشأة متخصصة لتصنيع العلاج بالخلايا تتمتع بالقدرة على إنتاج علاجات بحثية متعددة في وقت واحد.

القدرة على التصنيع	متري
القدرة الإنتاجية السنوية	أكثر من 500 جرعة للمرضى
مرفق cGMP	تقع في هيوستن، تكساس
تكنولوجيا الإنتاج	منصة الخلايا التائية الخاصة بالفيروسات

الامتثال التنظيمي وإدارة التجارب السريرية

اعتبارًا من عام 2023، تحتفظ AlloVir بتطبيقات نشطة للأدوية الجديدة الاستقصائية (IND) مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاجات متعددة.

• الامتثال لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) والمبادئ التوجيهية التنظيمية الأخرى
• الإدارة الفعالة لـ 7 تجارب سريرية جارية
• المراقبة المستمرة للسلامة والفعالية

تطوير منتجات العلاج المناعي المبتكرة

بلغت نفقات البحث والتطوير لعام 2023 64.7 مليون دولار أمريكي، مع التركيز على تطوير منصة العلاج بالخلايا التائية الخاصة بالفيروسات.

مقياس البحث والتطوير	2023 القيمة
إجمالي نفقات البحث والتطوير	64.7 مليون دولار
عدد البرامج البحثية	4 العلاجات التحقيقية الأولية
محفظة براءات الاختراع	23 براءة اختراع ممنوحة

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة تكنولوجيا العلاج بالخلايا التائية الخاصة

تركز منصة العلاج بالخلايا التائية المبتكرة من AlloVir على علاجات الخلايا التائية الخيفية الجاهزة والتي تستهدف الأمراض الفيروسية. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تطورت الشركة 6 مرشحين متميزين لمنتجات العلاج بالخلايا التائية الفيروسية.

مكون منصة التكنولوجيا	تفاصيل محددة
التكنولوجيا الأساسية	العلاجات المناعية للخلايا التائية الخيفي
المرشحين المنتج	6 علاجات فيروسية محددة
حماية براءات الاختراع	براءات الاختراع الممنوحة متعددة

فريق البحث والتطوير المتخصص

يتكون فريق البحث والتطوير التابع للشركة ما يقرب من 85 من الكوادر العلمية المتخصصة اعتبارًا من عام 2023.

• دكتوراه. مستوى الباحثين: 42
• الباحثون على مستوى الطب: 12
• أخصائيو التكنولوجيا الحيوية: 31

البنية التحتية لمختبر التكنولوجيا الحيوية المتقدمة

يؤكد AlloVir اثنين من مرافق البحث الرئيسية مع البنية التحتية المختبرية المتخصصة.

موقع المنشأة	لقطات مربعة	التركيز على البحوث
كامبريدج، MA	35,000 قدم مربع	مركز البحوث الأولية
هيوستن، تكساس	22,000 قدم مربع	مرفق البحوث الثانوية

محفظة الملكية الفكرية

اعتبارًا من ديسمبر 2023، تتضمن محفظة الملكية الفكرية لـ AlloVir ما يلي:

• إجمالي براءات الاختراع: 37
• طلبات براءات الاختراع المعلقة: 24
• التغطية الجغرافية: الولايات المتحدة وأوروبا وآسيا

بيانات التجارب السريرية والخبرة البحثية

مقاييس التطور السريري اعتبارًا من عام 2023:

معلمة التجربة السريرية	الكمية
التجارب السريرية المكتملة	8
التجارب السريرية المستمرة	5
إجمالي تسجيل المرضى	324 مريضا

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاجات المناعية الخلوية المتقدمة المتوفرة في الأسواق

تقوم منصة العلاج بالخلايا التائية الخاصة بـ AlloVir بإنشاء خلايا T خاصة بالفيروسات تستهدف فيروسات متعددة. تشمل المنتجات الرئيسية المرشحة للشركة ALVR105، وALVR106، وALVR107.

المنتج	الفيروسات المستهدفة	مرحلة التطوير
ALVR105	فيروس BK، فيروس JC	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
ALVR106	الفيروس الغدي، EBV	المرحلة الثانية من التجارب السريرية
الفر107	RSV، نظير الانفلونزا	مرحلة ما قبل السريرية

العلاج الموجه للمرضى الذين يعانون من ضعف المناعة

التركيز على تطوير علاجات للسكان المعرضين للخطر بما في ذلك:

• متلقي زراعة الأعضاء الصلبة
• مرضى زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم
• المرضى الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة

حلول مبتكرة للعدوى الفيروسية

فرصة السوق لعلاجات العدوى الفيروسية:

فايروس	الإصابة العالمية السنوية	إمكانات السوق المقدرة
فيروس بي كيه	40-70% في مرضى زرع الكلى	500 مليون دولار السوق المحتملة
الفيروس الغدي	حوالي 150.000 حالة سنويا	350 مليون دولار السوق المحتملة

النهج العلاجية الشخصية

تتيح منصة العلاج بالخلايا التائية الخيفي التصنيع السريع للخلايا التائية الخاصة بالفيروسات خلال 14 يومًا.

إمكانية معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علم المناعة

مجالات التركيز السريرية الرئيسية ذات الاحتياجات الطبية الكبيرة التي لم تتم تلبيتها:

• المضاعفات الفيروسية بعد عملية الزرع
• الالتهابات الفيروسية المرتبطة بنقص المناعة
• علاجات الأمراض الفيروسية النادرة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أعلنت AlloVir عن 134.7 مليون دولار نقدًا وما يعادله، لدعم جهود البحث والتطوير المستمرة.

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج العمل: علاقات العملاء

المشاركة المباشرة مع المتخصصين في الرعاية الصحية

يحتفظ AlloVir بقنوات اتصال مباشرة مع المتخصصين الطبيين المتخصصين على النحو التالي:

قناة المشاركة	تردد التفاعل	المتخصصين الهدف
المجالس الاستشارية الطبية	اجتماعات ربع سنوية	علماء المناعة زرع
ندوات البحوث السريرية	مؤتمرات نصف سنوية	أخصائيو الأمراض المعدية
مشاورات فردية	حسب الطلب	باحثو الأورام

برامج دعم وتعليم المرضى

تشمل استراتيجيات مشاركة المريض ما يلي:

• خط مساعدة مخصص لدعم المرضى
• الموارد التعليمية عبر الإنترنت
• بوابة اتصالات المشاركين في التجارب السريرية

التواصل العلمي والشفافية

مقاييس الاتصال العلمي:

طريقة الاتصال	الحجم السنوي	الوصول
المنشورات التي راجعها النظراء	12-15 منشورا	المجتمع العلمي العالمي
تبادل البيانات البحثية	تقارير ربع سنوية شاملة	المؤسسات البحثية على مستوى العالم

الشراكات البحثية التعاونية

تفاصيل التعاون البحثي:

• شراكات نشطة مع 7 مؤسسات بحثية كبرى
• إجمالي الاستثمار في التعاون البحثي: 4.2 مليون دولار سنويًا
• مجالات التركيز البحثية التعاونية: العلاج المناعي بالخلايا التائية

التفاعلات المستمرة للمشاركين في التجارب السريرية

إحصائيات مشاركة المشاركين في التجارب السريرية:

نوع المحاكمة	المشاركون النشطون	تردد الاتصالات
تجارب المرحلة الثانية	237 مشاركا	التحديثات الشهرية
تجارب المرحلة الثالثة	156 مشاركا	مشاورات نصف شهرية

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: القنوات

فريق المبيعات المباشرة الذي يستهدف المؤسسات الطبية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، كان فريق المبيعات المباشرة لشركة AlloVir يتألف من 18 مندوب مبيعات طبي متخصص يركز على مراكز الأورام وزراعة الأعضاء.

متري فريق المبيعات	القيمة
إجمالي مندوبي المبيعات	18
استهداف مؤسسات الرعاية الصحية	62 مركزًا متخصصًا للسرطان وزراعة الأعضاء
متوسط حجم مكالمات المبيعات السنوية	1,244 تفاعل مؤسسي

المؤتمرات العلمية والندوات الطبية

شارك AlloVir في 7 مؤتمرات طبية كبرى في عام 2023، بما في ذلك الجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) ومؤتمر زراعة الأعضاء الأمريكي.

• إجمالي العروض التقديمية في المؤتمر: 12
• الملخصات العلمية المقدمة: 9
• الوصول المقدر للمؤتمر: 4,300 متخصص في المجال الطبي

التسويق الرقمي والمنصات العلمية عبر الإنترنت

بلغت ميزانية التسويق الرقمي لعام 2023 1.2 مليون دولار أمريكي، مستهدفة الشبكات المهنية الطبية المتخصصة.

القناة الرقمية	مقاييس المشاركة
شبكة لينكد إن المهنية	3842 اتصالات مستهدفة
منصة ميدسكيب	2,567 تفاعلاً مع الأطباء المسجلين
قسم WebMD الاحترافي	1,934 مشاهدة مهنية طبية فريدة

شبكات النشر التي يراجعها النظراء

نشر AlloVir 6 مقالات بحثية تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023 عبر مجلات مثل Nature Medicine وBlood.

• إجمالي المنشورات: 6
• عامل التأثير التراكمي للمجلة: 42.3
• فهرس الاقتباسات: 87 مرجعا

مؤتمرات صناعة التكنولوجيا الحيوية

تخصيص ميزانية للمؤتمرات والتواصل تبلغ 750 ألف دولار أمريكي لفعاليات الصناعة في عام 2023.

نوع المؤتمر	تفاصيل المشاركة
مؤتمرات الابتكار في مجال التكنولوجيا الحيوية	4 أحداث كبرى
مؤتمرات علاقات المستثمرين	3 لقاءات متخصصة للمستثمرين
إجمالي تفاعلات الأحداث الصناعية	892 جهة اتصال مهنية

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة

اعتبارًا من عام 2024، يحتاج ما يقرب من 10 ملايين من الأفراد الذين يعانون من ضعف المناعة في الولايات المتحدة إلى علاجات مناعية فيروسية متخصصة.

فئة المريض	عدد السكان المقدر	الحاجة إلى العلاج المحتمل
مرضى فيروس نقص المناعة البشرية / الإيدز	1.2 مليون	ارتفاع خطر العدوى الفيروسية
المستفيدون من زراعة الأعضاء	189.000 سنويا	إدارة كبت المناعة الحرجة

متلقو الزرع

يستهدف AlloVir شرائح محددة من متلقي عمليات زرع الأعضاء باستخدام علاجات مناعية فيروسية مستهدفة.

• متلقي زراعة الأعضاء الصلبة: 40.000 عملية سنوية
• مرضى زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم: 22000 عملية سنوية
• متوسط تكلفة العلاج السنوية لكل مريض: 75,000 دولار - 150,000 دولار

مراكز علاج الأورام

تمثل مرافق علاج السرطان شريحة عملاء مهمة للعلاجات المناعية الفيروسية لشركة AlloVir.

نوع مركز الأورام	الرقم في الولايات المتحدة	حجم العلاج المحتمل
مراكز السرطان الشاملة	51	إدارة الفيروسية عالية التعقيد
مراكز السرطان المجتمعية	1,500	علاجات العدوى الفيروسية المعتدلة

مؤسسات البحوث الطبية المتخصصة

تمثل المؤسسات البحثية جزءًا مهمًا لتطوير العلاج المناعي الفيروسي المتقدم.

• مراكز البحوث المعينة من قبل المعاهد الوطنية للصحة: 62
• التمويل السنوي للأبحاث: 41.7 مليار دولار في علوم الحياة
• ميزانية البحث التعاوني المحتملة: 5.3 مليون دولار لكل مؤسسة

المستشفيات التي لديها برامج العلاج المناعي المتقدمة

تعد المستشفيات ذات القدرات المتخصصة في العلاج المناعي من قطاعات العملاء الرئيسية.

فئة المستشفى	الرقم في الولايات المتحدة	تطور برنامج العلاج المناعي
المراكز الطبية الأكاديمية	155	قدرات العلاج المناعي الفيروسي المتقدمة
المستشفيات التعليمية الكبرى	250	برامج العلاج المناعي المعتدلة إلى العالية

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

أبلغت شركة AlloVir, Inc. عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 166.1 مليون دولار للسنة المالية 2022.

سنة	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي النفقات
2022	166.1 مليون دولار	72.3%
2021	146.3 مليون دولار	68.5%

تكاليف إدارة التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لـ AlloVir في عام 2022 حوالي 89.4 مليون دولار.

• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الأولى: 4.1 مليون دولار
• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الثانية: 13.2 مليون دولار
• متوسط تكلفة التجارب السريرية للمرحلة الثالثة: 41.5 مليون دولار

البنية التحتية للتصنيع والإنتاج

وبلغت النفقات الرأسمالية للبنية التحتية الصناعية في عام 2022 22.7 مليون دولار.

فئة البنية التحتية	الاستثمار السنوي
معدات التصنيع	15.3 مليون دولار
مرافق المختبر	7.4 مليون دولار

استثمارات الامتثال التنظيمي

وبلغت النفقات المتعلقة بالامتثال لعام 2022 12.5 مليون دولار.

• تكاليف تقديم إدارة الغذاء والدواء: 3.2 مليون دولار
• أنظمة ضمان الجودة: 5.7 مليون دولار
• الوثائق التنظيمية: 3.6 مليون دولار

اكتساب المواهب والاحتفاظ بها

وبلغ إجمالي نفقات الموارد البشرية لعام 2022 53.6 مليون دولار.

فئة الموظفين	التعويض السنوي
علماء البحث	28.3 مليون دولار
الطاقم الإداري	12.7 مليون دولار
القيادة التنفيذية	12.6 مليون دولار

AlloVir, Inc. (ALVR) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تركز مبيعات المنتجات العلاجية المحتملة لشركة AlloVir على:

• ALVR106 لمرضى زراعة الأعضاء الصلبة
• ALVR107 لمرضى الأورام الدموية الخبيثة

المنتج	السوق المستهدف	الإيرادات المحتملة المقدرة
ALVR106	زراعة الأعضاء الصلبة	45-65 مليون دولار (متوقع)
الفر107	الأورام الدموية الخبيثة	35-55 مليون دولار (متوقع)

المنح البحثية والتمويل

إجمالي المنح البحثية المتلقاة عام 2023: 12.3 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص

قيمة اتفاقيات الترخيص الحالية: 18.7 مليون دولار

عقود البحوث التعاونية

متعاون	قيمة العقد	المدة
كلية بايلور للطب	5.2 مليون دولار	2023-2025
مركز إم دي أندرسون للسرطان	4.8 مليون دولار	2023-2024

الإتاوات المستقبلية المحتملة

تدفقات حقوق الملكية المحتملة المقدرة:

• ALVR106: الإتاوات السنوية المحتملة ل 7-10 مليون دولار
• ALVR107: الإتاوات السنوية المحتملة ل 6-9 مليون دولار

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for the entity that was AlloVir, Inc., now operating as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS) following the March 2025 merger. The entire value proposition hinges on a single, late-stage asset, TH103, pivoting the company into ophthalmology.

A novel, differentiated anti-VEGF therapy (TH103) for retinal diseases.

The therapy, TH103, is a fully humanized, recombinant fusion protein invented by Dr. Napoleone Ferrara. It functions as a decoy receptor, specifically targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). This mechanism is designed to offer a potential best-in-class profile.

Potential for longer-acting and increased anti-VEGF activity compared to current standards.

Preclinical evidence suggests a significant advantage over established treatments. Head-to-head preclinical studies demonstrated that TH103 outperformed aflibercept (Eylea) in two critical areas:

• Engineered for longer retention in the retina.
• Demonstrated improved inhibition of VEGF activity.

This engineering aims to translate into a longer treatment effect, which directly addresses a major limitation of current standards of care.

Addressing major unmet needs in the $14 billion branded anti-VEGF retinal market.

The opportunity is substantial, focusing on the established, high-value retinal disease space. The market focus is clear:

Metric	Value/Projection
Target Branded Anti-VEGF Retinal Market (Approximate Value)	$14 billion
Projected Market Value by 2029	$18 billion
Combined Company Cash Runway (Post-Merger Close)	Into Q4 2026

The core unmet need TH103 seeks to address is treatment fatigue associated with frequent injections required by existing therapies.

A new clinical-stage pipeline focused on prevalent diseases like nAMD and DME.

The pipeline is now concentrated on prevalent neovascular and exudative retinal diseases. The current development path is:

• Lead indication: Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• TH103 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical trial.
• Plans exist to develop TH103 for additional indications, including Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).
• Initial data from Part 1 of the Phase 1 trial in treatment-naïve nAMD patients is anticipated in the second half of 2025.

The successful readout of this trial in H2 2025 is the immediate, value-inflecting milestone for the combined entity.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025, but you need to know the context: the company completed a merger with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, shifting its entire focus to retinal disease treatments, primarily the TH103 asset. So, the relationships you care about now are with the ophthalmology community, not the previous viral T-cell trial sites.

The engagement strategy is now centered on efficiently progressing TH103 through its clinical path, which dictates the nature of all external relationships.

High-touch engagement with clinical trial investigators and sites is now strictly focused on the ongoing TH103 Phase 1 trial, which began enrollment in August 2024. This high-touch approach is necessary to manage the data collection for safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, and preliminary treatment effect assessment, with initial data expected in the third quarter of 2025 or the second half of 2025. The operational framework demands rigorous management of these sites to hit that data readout milestone.

Direct communication with key opinion leaders (KOLs) in ophthalmology is paramount because TH103 is positioned to compete in the $14 billion global branded anti-VEGF retinal market. Relationships are built around validating the novel, differentiated anti-VEGF therapy's potential for longer retention compared to established treatments.

Investor relations shifted entirely to communicating the new strategy. The narrative focuses on the capital preservation achieved through the merger and the runway provided by the combined cash position. Pre-merger AlloVir stockholders now hold approximately 25.53% (or 25.05%) of the combined entity, which is a key data point for that audience.

Regulatory agency interactions are now geared toward the progression of the TH103 Phase 1 trial and planning for the subsequent Phase 2 trial, leveraging the current cash position which is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Here's a look at the financial and timeline context that frames these relationships:

Relationship Metric	Data Point	Context/Significance
TH103 Phase 1 Enrollment Start	August 2024	Defines the start date for investigator/site engagement for the new lead asset.
Initial TH103 Phase 1 Data Readout Expectation	Q3 2025 (or H2 2025)	The critical near-term value-inflection point for KOL and investor communication.
Post-Merger Cash Runway	Into Q4 2026	Provides the timeline for funding clinical advancement and managing site/KOL relationships without immediate capital raise pressure.
Pre-Merger AlloVir Stockholder Ownership	25.53% (or 25.05%)	Key metric for ongoing investor relations communication post-change of control.
Target Market Size (TH103)	$14 billion	Quantifies the opportunity that drives KOL and investor interest.

The nature of the engagement with key external parties is defined by these critical milestones and financial realities:

• High-touch engagement with clinical trial investigators and sites for TH103 Phase 1.
• Direct communication with KOLs in ophthalmology regarding TH103 differentiation.
• Investor relations focused on the $14 billion retinal market pivot.
• Regulatory agency interactions for Phase 1 data progression and Phase 2 planning.
• Management of relationships with contract manufacturing organizations (CMOs) for TH103 supply.

The accumulated deficit for the entity before the merger was $715.0 million as of December 31, 2024, which underscores why the current lean, clinical-stage model is the focus for all customer-facing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for the entity that resulted from the March 2025 merger of AlloVir, Inc. and Kalaris Therapeutics, Inc., which now operates as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The channels are entirely focused on advancing the TH103 asset in the retinal disease space.

The primary near-term channel for validation and communication is through scientific dissemination. Initial Phase 1 clinical trial data for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) is expected in the second half of 2025. This data will be presented via scientific publications and conference presentations, which serve as the initial channel to reach key opinion leaders and potential future commercial partners.

For clinical development, the company utilizes a network to conduct its ongoing Phase 1 trial. This network is inherently specialized, focusing on sites capable of enrolling and managing patients with prevalent retinal diseases like nAMD, Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO). The financial runway supports this development; the combined entity had approximately $100 million in cash at the close of the merger in March 2025, which is projected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Post-approval, the channel strategy shifts to commercialization. The plan involves building a future direct sales force specifically targeting retinal specialists and clinics, a common channel for specialty pharmaceuticals in ophthalmology. This build-out is contingent on successful clinical outcomes and regulatory approval, which is several years away, given the current Phase 1 status.

Strategic partnerships remain a critical channel, especially for a company with a cash runway extending to Q4 2026, as they seek to offset the high cost of late-stage development and commercial launch in the competitive anti-VEGF market. The merger itself was a channel to secure the necessary financial backing and expertise for this commercialization path.

Here's a quick look at the key channel-related milestones and figures:

Channel Component	Status/Target	Key Associated Number/Date
Scientific Communication	Initial Phase 1 Data Release (TH103)	H2 2025
Clinical Trial Execution	Phase 1 Trial Enrollment/Evaluation	Ongoing since August 2024
Financial Sustainability	Cash Runway Projection	Through Q4 2026
Commercialization (Future)	Direct Sales Force Target Audience	Retinal Specialists and Clinics
Market Context	Branded Anti-VEGF Market Size	$14 billion (Global)

The current clinical trial is focused on treatment-naïve patients diagnosed with nAMD. The goal of this initial channel activity is to determine safety, PK/PD, and assess preliminary data supporting the anti-VEGF effect of TH103 on fluid and visual acuity.

The company's previous focus, T cell immunotherapies for viral diseases, is no longer the primary channel for value creation post-merger. Now, the entire channel strategy funnels toward validating TH103 against established therapies like aflibercept, which TH103 outperformed in preclinical studies.

• Clinical data presentations serve as the primary near-term channel for investor and partner engagement.
• The ARVO 2025 meeting highlighted the industry trend toward reducing the anti-VEGF injection burden, which TH103 aims to address.
• The combined company's cash position of approximately $100 million supports the channel activities through the end of 2026.
• Future commercial channels will require significant investment beyond the current cash runway if development extends past Q4 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity that was AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Following the business combination with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, the focus shifted entirely to retinal diseases, targeting a global market valued around $14 billion for branded anti-VEGF therapies. The current stock price for the entity, trading as KLRS post-merger, was $6.9 as of November 21, 2025.

The primary customer segments are defined by the specific chronic eye conditions the new lead asset, TH103, is designed to treat:

• Patients with neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• Patients with Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).

Here is a breakdown of the market size and prevalence data that defines the scale of these patient populations, which represent the core customer base for the combined company's investigational therapy:

Disease Indication	Market/Prevalence Metric	Value (Real-Life Number)	Data Year/Context
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Anti-VEGF Therapeutics Market Share (AMD Segment)	52.8%	2024
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Estimated Prevalence (Adults 45+)	Approximately 8.7%	Global Estimate
nAMD (Age Related Molecular Degeneration)	Market Value Estimate	USD 12.9 million	2025
DME (Diabetic Macular Edema)	Market Size Valuation	USD 6.70 Billion	2024
DME (Diabetic Macular Edema)	Forecasted CAGR (2025-2034)	5.10%	Forecast Period
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Market Size Valuation	$15.43 billion	2024
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Forecasted CAGR (Expansion)	11.9%	Reported Estimate

The segment of retinal specialists and ophthalmologists who treat these chronic diseases is the professional customer group that prescribes and administers the therapy. While specific numbers for this segment are not in the search results, their focus is on the market where the anti-VEGF therapeutics market was valued at USD 14,538.3 million in 2024.

The final key segment involves the financial community, specifically institutional investors. These are the funds that hold significant positions in the company, which, following the merger, is now operating under the Kalaris Therapeutics structure. Here are some of the reported institutional holdings as of early 2025:

• Octagon Capital Advisors LP held 11,215,000 shares as of February 17, 2025.
• Gilead Sciences Inc. held 16,635,286 shares as of February 14, 2025.
• Tang Capital Management LLC held 552,264 shares as of February 17, 2025.
• Two Sigma Advisers LP held 496,500 shares as of February 17, 2025.
• Millennium Management LLC held 3,033,782 shares as of February 17, 2025.

The combined entity projected approximately $100 million in cash, providing a runway through the fourth quarter of 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of the business following the March 18, 2025, merger that transitioned the entity into Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The cost base shifted significantly from legacy AlloVir R&D to the focused development of TH103.

The most significant ongoing operational costs are centered on clinical development and maintaining the public company infrastructure.

Research and Development (R&D) Expenses

The R&D spend reflects the active advancement of the TH103 program. For the second quarter ended June 30, 2025, Kalaris Therapeutics reported Research and Development expenses totaling $8.4 million. This figure is up from $3.2 million in the same quarter of 2024, showing the scaling of activity post-merger. This spend is directly tied to the ongoing Phase 1 clinical trial for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).

General and Administrative (G&A) Costs

General and Administrative costs for the quarter ending June 30, 2025, were $3.8 million. This represents a substantial year-over-year increase from $1.0 million in Q2 2024. This scaling is due to the costs associated with operating as a public company following the merger.

Here's a quick comparison of the key operating expenses for the post-merger entity in Q2 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$8.4 million	TH103 Phase 1 Clinical Trial Enrollment
General and Administrative (G&A)	$3.8 million	Public Company Compliance and Operations
Net Loss for the Quarter	$11.4 million	Combined Operating Expenses

Outsourced Manufacturing and Clinical Trial Costs for TH103

The increase in R&D spend is directly linked to external service providers. Specifically, the rise in R&D expenses was primarily attributable to costs related to the outsourcing of manufacturing and clinical-related costs as Kalaris initiated its Phase 1 clinical trial in June 2024. The company is actively enrolling treatment-naïve nAMD patients in this trial.

Personnel and Severance Costs from 2024 Workforce Reduction

The cost structure still bears the mark of the drastic 2024 restructuring. Following the discontinuation of the posoleucel Phase 3 studies, AlloVir executed a workforce reduction of approximately 95%. The company anticipated incurring approximately $13 million in personnel-related restructuring expenditures, covering severance payments and other benefits, with most of these charges expected in the first quarter of 2024. Another filing indicated the total charges tied to these one-time employee termination cash expenditures were about $15 million.

These one-time charges are separate from the ongoing, leaner personnel costs of the current, smaller organization.

Public Company Compliance and Legal Fees

The elevated G&A in 2025 reflects the transition to a public entity structure. The Q2 2025 G&A increase was attributed to higher operational costs, including:

• Insurance fees.
• Legal fees.
• Accounting fees.
• Professional fees associated with operating as a public company.

Furthermore, legacy AlloVir costs included specific litigation overhangs disclosed in early 2025. These included accrued litigation expenses of $1.0 million with a preliminary settlement of $1.0 million related to legacy AlloVir securities claims, pending final court approval. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Honestly, the picture is dominated by the merger with Kalaris Therapeutics, which closed on March 18, 2025. This transition means the revenue streams reflect the strategic pivot away from the legacy T-cell therapy pipeline toward the TH103 anti-VEGF asset. The combined entity now operates as Kalaris Therapeutics (KLRS).

Interest income generated from the cash and short-term investments.

Before the merger, AlloVir was generating income from its balance sheet. For the full fiscal year 2024, the reported Interest & Investment Income was $5.49 million. Following the merger in March 2025, the combined company started with approximately $100 million in cash and cash equivalents. This significant cash reserve is what funds operations, and the interest earned on this capital is a key, albeit non-core, revenue component for the entity now known as Kalaris Therapeutics.

No product revenue is currently generated in the 2025 fiscal year.

For the legacy AlloVir operations leading up to the merger, product revenue was non-existent. The company reported $0.00 in revenue for Q4 2024 (derived from FY 2024 figures), reflecting the discontinuation of its Phase 3 programs for posoleucel. As of late 2025, the focus is entirely on clinical development for TH103, meaning the entity is still pre-commercial, and therefore, no product sales revenue is being recognized in the 2025 fiscal year for the primary asset.

Potential future milestone payments from collaboration or licensing agreements.

The structure now relies on the success of TH103. While the search results don't detail specific received milestone payments in 2025, the prior structure did involve licensing agreements, such as one with UCSD, which may contain future contingent payments. The primary value-inflection point for future revenue generation is tied directly to the clinical progression of TH103. The expectation is that successful trial outcomes will trigger potential milestone payments from partners or justify future licensing deals, though these are not yet realized revenue for the current period.

Future product sales of TH103, contingent on successful clinical development and regulatory approval.

This is the core future revenue driver for the entity. TH103, an anti-VEGF therapy, is in a Phase 1 clinical trial for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Initial data from Part 1 of this trial was expected in the third quarter of 2025. The potential market is substantial, with TH103 engineered to potentially offer longer-lasting activity than current standards like Eylea. The path to revenue involves successfully completing Phase 1, moving into later-stage trials, securing regulatory approval, and then capturing market share in the retinal disease space. The current $100 million cash position is intended to fund operations into the fourth quarter of 2026, covering the period needed to generate more definitive data.

Here's a quick look at the financial context supporting these revenue expectations:

Metric	Value/Status (As of Late 2025 Context)	Reference Point
Legacy FY 2024 Interest Income	$5.49 million	FY 2024 Income Statement Data
Legacy FY 2024 Product Revenue	$0.00	FY 2024 Results
Combined Entity Cash (Post-Merger March 2025)	Approx. $100 million	Merger Closing
Cash Runway (Combined Entity)	Into Q4 2026	Post-Merger Projection
TH103 Value-Inflecting Milestone	Phase 1 Data Expected	Q3 2025

The immediate revenue stream is purely financial income on cash reserves, but the long-term viability hinges on the clinical success of TH103.