ALLOVIR, Inc. (ALVR): Canvas du modèle d'entreprise [Jan-2025 Mise à jour]

Dans le paysage en évolution rapide de l'immunothérapie, Alovir, Inc. (ALVR) émerge comme une entreprise de biotechnologie pionnière révolutionnant des traitements cellulaires viraux spécifiques. En développant des thérapies de cellules T de pointe et standard ciblant les infections virales complexes chez les patients immunodéprimés, l'alloir est prêt à transformer les approches médicales des scénarios de soins de santé difficiles. Leur modèle commercial innovant représente une intersection sophistiquée de la recherche scientifique avancée, des partenariats stratégiques et des solutions médicales transformatrices qui pourraient potentiellement redéfinir les paradigmes de traitement pour les populations de patients vulnérables.

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: partenariats clés

Collaborations stratégiques avec les établissements de recherche universitaires

Alovir a établi des partenariats de recherche clés avec les établissements universitaires suivants:

Institution	Focus de la collaboration	Année établie
École de médecine de Harvard	Recherche d'immunothérapie des cellules T	2017
Baylor College of Medicine	Études d'immunologie virale	2016
Hôpital général du Massachusetts	Développement d'essais cliniques	2018

Partenariats avec des sociétés pharmaceutiques pour les essais cliniques

Alovir a développé des partenariats pharmaceutiques stratégiques:

• Bristol Myers Squibb - Recherche d'immunothérapie collaborative
• Genentech - Traitement des infections virales essais cliniques
• Novartis - Partenariat de développement de la thérapie cellulaire

Accords de licence avec des organisations de transfert de technologie

Organisation	Technologie sous licence	Valeur de licence
Dana-Farber Cancer Institute	Plateforme de thérapie des cellules T	5,2 millions de dollars
Transfert de technologie MD Anderson	Techniques d'immunothérapie virale	3,7 millions de dollars

Recherche collaborative avec des centres d'immunologie

Les collaborations clés de la recherche sur l'immunologie comprennent:

• Centre de recherche sur le cancer de Fred Hutchinson
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Stanford Center for Clinical Immunology

Alliances avec les hôpitaux et les centres médicaux

Centre médical	Type de collaboration	Inscription des patients
MD Anderson Cancer Center	Recrutement des essais cliniques	127 patients
Memorial Sloan Kettering	Recherche d'immunothérapie	93 patients
Centre médical de Stanford	Études de thérapie des cellules T	64 patients

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: Activités clés

Développement de thérapies à cellules T spécifiques du virus

Alovir se concentre sur le développement de thérapies à cellules T allogéniques et allogéniques ciblant des virus spécifiques. Au quatrième trimestre 2023, la société possède 4 principales thérapies d'enquête dans le développement clinique.

Thérapie	Virus cibler	Étape clinique
Alvr105	Cytomégalovirus (CMV)	Phase 2
Alvr106	Virus BK	Phase 1/2
Alvr107	Adénovirus	Phase 1/2
Alvr109	Virus d'Epstein-Barr	Phase 1/2

Effectuer une recherche clinique avancée

L'investissement en recherche clinique pour 2023 était d'environ 52,3 millions de dollars, ce qui représente 64% du total des dépenses d'exploitation.

• Essais cliniques en cours dans plusieurs domaines thérapeutiques
• Recherche collaborative avec les principaux institutions médicales
• Évaluation continue de nouvelles cibles virales

Fabrication des thérapies cellulaires spécialisées

Alovir exploite une installation de fabrication de thérapie cellulaire spécialisée avec une capacité de production simultanément de plusieurs thérapies d'enquête.

Capacité de fabrication	Métrique
Capacité de production annuelle	Plus de 500 doses de patients
CGMP Facility	Situé à Houston, Texas
Technologie de production	Plateforme de cellules T virale propriétaire

Compliance réglementaire et gestion des essais cliniques

Depuis 2023, Alovir maintient des applications de médicament investigationnel actif (IND) avec la FDA pour plusieurs thérapies.

• Conformité avec la FDA, l'EMA et d'autres directives réglementaires
• Gestion active de 7 essais cliniques en cours
• Suivi continu de sécurité et d'efficacité

Développement de produits d'immunothérapie innovante

Les dépenses de R&D pour 2023 étaient de 64,7 millions de dollars, axées sur la progression de la plate-forme de thérapie des cellules T spécifiques du virus.

Métrique de R&D	Valeur 2023
Total des dépenses de R&D	64,7 millions de dollars
Nombre de programmes de recherche	4 thérapies recherchées primaires
Portefeuille de brevets	23 brevets accordés

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: Ressources clés

Plateforme de technologie de thérapie de cellules T propriétaire

La plate-forme de thérapie innovante des cellules T d'Alovir se concentre sur les thérapies allogéniques allogéniques à l'étagère ciblant les maladies virales. Au quatrième trimestre 2023, la société a développé 6 Produits de thérapie de cellules T viraux distincts.

Composant de plate-forme technologique	Détails spécifiques
Technologie de base	Immunothérapies allogéniques à cellules T
Produits candidats	6 thérapies virales spécifiques
Protection des brevets	Brevets multiples accordés

Équipe de recherche et développement spécialisée

L'équipe R&D de l'entreprise comprend Environ 85 membres scientifiques spécialisés En 2023.

• doctorat chercheurs de niveau: 42
• Rechercheurs de niveau MD: 12
• Spécialistes de la biotechnologie: 31

Infrastructure de laboratoire de biotechnologie avancée

Alovir maintient Deux installations de recherche primaires avec une infrastructure de laboratoire spécialisée.

Emplacement de l'installation	En pieds carrés	Focus de recherche
Cambridge, MA	35 000 pieds carrés	Centre de recherche primaire
Houston, TX	22 000 pieds carrés	Installation de recherche secondaire

Portefeuille de propriété intellectuelle

En décembre 2023, le portefeuille de propriété intellectuelle d'Allomir comprend:

• Brevets totaux: 37
• Demandes de brevet en instance: 24
• Couverture géographique: États-Unis, Europe et Asie

Données d'essai cliniques et expertise en recherche

Mesures de développement clinique à partir de 2023:

Paramètre d'essai clinique	Quantité
Essais cliniques terminés	8
Essais cliniques en cours	5
Inscription totale	324 patients

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Immunothérapies cellulaires avancées standard

La plate-forme de thérapie des cellules T d'Allor génère des cellules T spécifiques au virus ciblant plusieurs virus. Les candidats principaux de l'entreprise comprennent ALVR105, ALVR106 et ALVR107.

Produit	Virus cibler	Étape de développement
Alvr105	Virus BK, virus JC	Essais cliniques de phase 2
Alvr106	Adénovirus, EBV	Essais cliniques de phase 2
Alvr107	RSV, parainfluenza	Étape préclinique

Traitement ciblé pour les patients immunodéprimés

Axé sur le développement de thérapies pour les populations à haut risque, notamment:

• Receveurs de transplantation d'organes solides
• Patiens de transplantation de cellules souches hématopoïétiques
• Patients avec un système immunitaire compromis

Solutions innovantes pour les infections virales

Opportunité de marché pour les traitements d'infection virale:

Virus	Incidence mondiale annuelle	Potentiel de marché estimé
Virus BK	40 à 70% chez les patients transplantés rénaux	Marché potentiel de 500 millions de dollars
Adénovirus	Environ 150 000 cas par an	Marché potentiel de 350 millions de dollars

Approches thérapeutiques personnalisées

La plate-forme de thérapie allogénique des cellules T permet la fabrication rapide de cellules T spécifiques au virus dans les 14 jours.

Potentiel pour répondre aux besoins médicaux non satisfaits en immunologie

Les principaux domaines d'intervention clinique ayant des besoins médicaux non satisfaits importants:

• Complications virales post-transplantation
• Infections virales liées à l'immunodéficience
• Traitements de maladies virales rares

Au quatrième trimestre 2023, Alovir a déclaré 134,7 millions de dollars en espèces et en espèces, soutenant les efforts de recherche et développement en cours.

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec les professionnels de la santé

Alovir maintient les canaux de communication directs avec des professionnels de la santé spécialisés de la manière suivante:

Canal de fiançailles	Fréquence d'interaction	Spécialistes de la cible
Conseils de conseil médicale	Réunions trimestrielles	Immunologues de transplantation
Symposiums de recherche clinique	Conférences biannuelles	Spécialistes des maladies infectieuses
Consultations individuelles	Sur demande	Chercheurs en oncologie

Programmes de soutien aux patients et d'éducation

Les stratégies d'engagement des patients comprennent:

• Helpline de soutien aux patients dévoués
• Ressources éducatives en ligne
• Portail de communication des participants à essai clinique

Communication scientifique et transparence

Métriques de communication scientifique:

Méthode de communication	Volume annuel	Atteindre
Publications évaluées par des pairs	12-15 publications	Communauté scientifique mondiale
Partage de données de recherche	Rapports complets trimestriels	Institutions de recherche dans le monde

Partenariats de recherche collaborative

Détails de la collaboration de recherche:

• Partenariats actifs avec 7 principales institutions de recherche
• Investissement total de collaboration de recherche: 4,2 millions de dollars par an
• Collaborative Research Focus Domaines: Immunothérapie des cellules T

Interactions des participants en cours d'essai clinique

Statistiques d'engagement des participants à l'essai clinique:

Type d'essai	Participants actifs	Fréquence de communication
Essais de phase II	237 participants	Mises à jour mensuelles
Essais de phase III	156 participants	Consultations bimensuelles

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: canaux

Équipe de vente directe ciblant les institutions médicales

Au quatrième trimestre 2023, la force de vente directe d'Allomir comprenait 18 représentants spécialisés des ventes médicales axés sur les centres d'oncologie et de transplantation.

Métrique de l'équipe de vente	Valeur
Représentants des ventes totales	18
Cibler les institutions de soins de santé	62 centres de cancer et de transplantation spécialisés
Volume moyen des appels de vente annuelle moyenne	1 244 interactions institutionnelles

Conférences scientifiques et symposiums médicaux

Alovir a participé à 7 conférences médicales majeures en 2023, notamment l'American Society of Hematology (ASH) et le Congrès de transplantation américaine.

• Présentations totales de la conférence: 12
• Abstrus scientifiques soumis: 9
• RECHERCHE DE CONFÉRENCE ESTIMÉE: 4 300 professionnels de la santé

Marketing numérique et plateformes scientifiques en ligne

Le budget du marketing numérique pour 2023 était de 1,2 million de dollars, ciblant les réseaux de professionnels médicaux spécialisés.

Canal numérique	Métriques d'engagement
LinkedIn Professional Network	3 842 connexions ciblées
Plate-forme Medscape	2 567 interactions médicales enregistrées
Section professionnelle WebMD	1 934 vues de professionnels médicaux uniques

Réseaux de publication évalués par des pairs

Alovir a publié 6 articles de recherche évalués par des pairs en 2023 dans des revues comme la médecine de la nature et le sang.

• Publications totales: 6
• Facteur d'impact de journal cumulé: 42.3
• Index de citation: 87 références

Conférences de l'industrie de la biotechnologie

Attribué à la conférence et au budget de réseautage de 750 000 $ pour les événements de l'industrie en 2023.

Type de conférence	Détails de la participation
Conférences d'innovation en biotechnologie	4 événements majeurs
Conférences de relations avec les investisseurs	3 réunions d'investisseurs spécialisés
Interactions totales d'événements de l'industrie	892 contacts professionnels

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Patients immunodéprimés

En 2024, environ 10 millions de personnes immunodéprimées aux États-Unis nécessitent des traitements d'immunothérapie virale spécialisés.

Catégorie de patients	Population estimée	Besoin de traitement potentiel
Patiens du VIH / SIDA	1,2 million	Risque d'infection virale élevée
Transplantation d'organes	189 000 par an	Gestion critique de l'immunosuppression

Transplantation

Alovir cible des segments de transplantation spécifiques avec des immunothérapies virales ciblées.

• Récipiendaires de transplantation d'organes solides: 40 000 procédures annuelles
• Patients de transplantation de cellules souches hématopoïétiques: 22 000 procédures annuelles
• Coût du traitement annuel moyen par patient: 75 000 $ - 150 000 $

Centres de traitement en oncologie

Les installations de traitement du cancer représentent un segment de clientèle essentiel pour les immunothérapies virales d'Allomir.

Type de centre d'oncologie	Numéro aux États-Unis	Volume de traitement potentiel
Centres de cancer complets	51	Gestion virale à haute complexité
Centres de cancer de la communauté	1,500	Traitements d'infection virale modérées

Institutions de recherche médicale spécialisées

Les institutions de recherche représentent un segment critique pour le développement avancé d'immunothérapie virale.

• Centres de recherche désignés par les NIH: 62
• Financement de la recherche annuelle: 41,7 milliards de dollars en sciences de la vie
• Budget potentiel de recherche collaborative: 5,3 millions de dollars par institution

Hôpitaux avec des programmes d'immunothérapie avancés

Les hôpitaux ayant des capacités d'immunothérapie spécialisées sont des segments de clientèle clés.

Catégorie d'hôpital	Numéro aux États-Unis	Sophistication du programme d'immunothérapie
Centres médicaux académiques	155	Capacités avancées d'immunothérapie virale
Hôpitaux d'enseignement majeurs	250	Programmes d'immunothérapie modérés à élevés

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Dépenses de recherche et développement approfondies

Alovir, Inc. a déclaré des dépenses de R&D de 166,1 millions de dollars pour l'exercice 2022.

Année	Dépenses de R&D	Pourcentage des dépenses totales
2022	166,1 millions de dollars	72.3%
2021	146,3 millions de dollars	68.5%

Coûts de gestion des essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour Alovir en 2022 ont totalisé environ 89,4 millions de dollars.

• Phase 1 Essais cliniques Coût moyen: 4,1 millions de dollars
• Phase 2 Coût moyen des essais cliniques: 13,2 millions de dollars
• Phase 3 Coût moyen des essais cliniques: 41,5 millions de dollars

Infrastructure de fabrication et de production

Les dépenses en capital pour les infrastructures manufacturières en 2022 étaient de 22,7 millions de dollars.

Catégorie d'infrastructure	Investissement annuel
Équipement de fabrication	15,3 millions de dollars
Installations de laboratoire	7,4 millions de dollars

Investissements de conformité réglementaire

Les dépenses liées à la conformité pour 2022 ont atteint 12,5 millions de dollars.

• Coûts de soumission de la FDA: 3,2 millions de dollars
• Systèmes d'assurance qualité: 5,7 millions de dollars
• Documentation réglementaire: 3,6 millions de dollars

Acquisition et rétention de talents

Les dépenses totales de ressources humaines pour 2022 étaient de 53,6 millions de dollars.

Catégorie de personnel	Compensation annuelle
Chercheur	28,3 millions de dollars
Personnel administratif	12,7 millions de dollars
Leadership exécutif	12,6 millions de dollars

ALLOVIR, Inc. (ALVR) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Ventes de produits thérapeutiques potentiels

Depuis le quatrième trimestre 2023, les ventes potentielles de produits thérapeutiques d'Allomir sont axées sur:

• Alvr106 pour les patients transplantés d'organes solides
• Alvr107 pour les patients malignes hématologiques

Produit	Marché cible	Revenus potentiels estimés
Alvr106	Transplantation d'organes solides	45 à 65 millions de dollars (projeté)
Alvr107	Tumeurs malignes hématologiques	35 à 55 millions de dollars (projeté)

Subventions et financement de recherche

Les subventions de recherche totales reçues en 2023: 12,3 millions de dollars

Accords de licence

Valeur des accords de licence actuels: 18,7 millions de dollars

Contrats de recherche collaborative

Collaborateur	Valeur du contrat	Durée
Baylor College of Medicine	5,2 millions de dollars	2023-2025
MD Anderson Cancer Center	4,8 millions de dollars	2023-2024

Royaux futurs potentiels

Streammes de redevance potentiels estimés:

• Alvr106: redevances annuelles potentielles de 7 à 10 millions de dollars
• Alvr107: redevances annuelles potentielles de 6 à 9 millions de dollars

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for the entity that was AlloVir, Inc., now operating as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS) following the March 2025 merger. The entire value proposition hinges on a single, late-stage asset, TH103, pivoting the company into ophthalmology.

A novel, differentiated anti-VEGF therapy (TH103) for retinal diseases.

The therapy, TH103, is a fully humanized, recombinant fusion protein invented by Dr. Napoleone Ferrara. It functions as a decoy receptor, specifically targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). This mechanism is designed to offer a potential best-in-class profile.

Potential for longer-acting and increased anti-VEGF activity compared to current standards.

Preclinical evidence suggests a significant advantage over established treatments. Head-to-head preclinical studies demonstrated that TH103 outperformed aflibercept (Eylea) in two critical areas:

• Engineered for longer retention in the retina.
• Demonstrated improved inhibition of VEGF activity.

This engineering aims to translate into a longer treatment effect, which directly addresses a major limitation of current standards of care.

Addressing major unmet needs in the $14 billion branded anti-VEGF retinal market.

The opportunity is substantial, focusing on the established, high-value retinal disease space. The market focus is clear:

Metric	Value/Projection
Target Branded Anti-VEGF Retinal Market (Approximate Value)	$14 billion
Projected Market Value by 2029	$18 billion
Combined Company Cash Runway (Post-Merger Close)	Into Q4 2026

The core unmet need TH103 seeks to address is treatment fatigue associated with frequent injections required by existing therapies.

A new clinical-stage pipeline focused on prevalent diseases like nAMD and DME.

The pipeline is now concentrated on prevalent neovascular and exudative retinal diseases. The current development path is:

• Lead indication: Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• TH103 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical trial.
• Plans exist to develop TH103 for additional indications, including Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).
• Initial data from Part 1 of the Phase 1 trial in treatment-naïve nAMD patients is anticipated in the second half of 2025.

The successful readout of this trial in H2 2025 is the immediate, value-inflecting milestone for the combined entity.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025, but you need to know the context: the company completed a merger with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, shifting its entire focus to retinal disease treatments, primarily the TH103 asset. So, the relationships you care about now are with the ophthalmology community, not the previous viral T-cell trial sites.

The engagement strategy is now centered on efficiently progressing TH103 through its clinical path, which dictates the nature of all external relationships.

High-touch engagement with clinical trial investigators and sites is now strictly focused on the ongoing TH103 Phase 1 trial, which began enrollment in August 2024. This high-touch approach is necessary to manage the data collection for safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, and preliminary treatment effect assessment, with initial data expected in the third quarter of 2025 or the second half of 2025. The operational framework demands rigorous management of these sites to hit that data readout milestone.

Direct communication with key opinion leaders (KOLs) in ophthalmology is paramount because TH103 is positioned to compete in the $14 billion global branded anti-VEGF retinal market. Relationships are built around validating the novel, differentiated anti-VEGF therapy's potential for longer retention compared to established treatments.

Investor relations shifted entirely to communicating the new strategy. The narrative focuses on the capital preservation achieved through the merger and the runway provided by the combined cash position. Pre-merger AlloVir stockholders now hold approximately 25.53% (or 25.05%) of the combined entity, which is a key data point for that audience.

Regulatory agency interactions are now geared toward the progression of the TH103 Phase 1 trial and planning for the subsequent Phase 2 trial, leveraging the current cash position which is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Here's a look at the financial and timeline context that frames these relationships:

Relationship Metric	Data Point	Context/Significance
TH103 Phase 1 Enrollment Start	August 2024	Defines the start date for investigator/site engagement for the new lead asset.
Initial TH103 Phase 1 Data Readout Expectation	Q3 2025 (or H2 2025)	The critical near-term value-inflection point for KOL and investor communication.
Post-Merger Cash Runway	Into Q4 2026	Provides the timeline for funding clinical advancement and managing site/KOL relationships without immediate capital raise pressure.
Pre-Merger AlloVir Stockholder Ownership	25.53% (or 25.05%)	Key metric for ongoing investor relations communication post-change of control.
Target Market Size (TH103)	$14 billion	Quantifies the opportunity that drives KOL and investor interest.

The nature of the engagement with key external parties is defined by these critical milestones and financial realities:

• High-touch engagement with clinical trial investigators and sites for TH103 Phase 1.
• Direct communication with KOLs in ophthalmology regarding TH103 differentiation.
• Investor relations focused on the $14 billion retinal market pivot.
• Regulatory agency interactions for Phase 1 data progression and Phase 2 planning.
• Management of relationships with contract manufacturing organizations (CMOs) for TH103 supply.

The accumulated deficit for the entity before the merger was $715.0 million as of December 31, 2024, which underscores why the current lean, clinical-stage model is the focus for all customer-facing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for the entity that resulted from the March 2025 merger of AlloVir, Inc. and Kalaris Therapeutics, Inc., which now operates as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The channels are entirely focused on advancing the TH103 asset in the retinal disease space.

The primary near-term channel for validation and communication is through scientific dissemination. Initial Phase 1 clinical trial data for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) is expected in the second half of 2025. This data will be presented via scientific publications and conference presentations, which serve as the initial channel to reach key opinion leaders and potential future commercial partners.

For clinical development, the company utilizes a network to conduct its ongoing Phase 1 trial. This network is inherently specialized, focusing on sites capable of enrolling and managing patients with prevalent retinal diseases like nAMD, Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO). The financial runway supports this development; the combined entity had approximately $100 million in cash at the close of the merger in March 2025, which is projected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Post-approval, the channel strategy shifts to commercialization. The plan involves building a future direct sales force specifically targeting retinal specialists and clinics, a common channel for specialty pharmaceuticals in ophthalmology. This build-out is contingent on successful clinical outcomes and regulatory approval, which is several years away, given the current Phase 1 status.

Strategic partnerships remain a critical channel, especially for a company with a cash runway extending to Q4 2026, as they seek to offset the high cost of late-stage development and commercial launch in the competitive anti-VEGF market. The merger itself was a channel to secure the necessary financial backing and expertise for this commercialization path.

Here's a quick look at the key channel-related milestones and figures:

Channel Component	Status/Target	Key Associated Number/Date
Scientific Communication	Initial Phase 1 Data Release (TH103)	H2 2025
Clinical Trial Execution	Phase 1 Trial Enrollment/Evaluation	Ongoing since August 2024
Financial Sustainability	Cash Runway Projection	Through Q4 2026
Commercialization (Future)	Direct Sales Force Target Audience	Retinal Specialists and Clinics
Market Context	Branded Anti-VEGF Market Size	$14 billion (Global)

The current clinical trial is focused on treatment-naïve patients diagnosed with nAMD. The goal of this initial channel activity is to determine safety, PK/PD, and assess preliminary data supporting the anti-VEGF effect of TH103 on fluid and visual acuity.

The company's previous focus, T cell immunotherapies for viral diseases, is no longer the primary channel for value creation post-merger. Now, the entire channel strategy funnels toward validating TH103 against established therapies like aflibercept, which TH103 outperformed in preclinical studies.

• Clinical data presentations serve as the primary near-term channel for investor and partner engagement.
• The ARVO 2025 meeting highlighted the industry trend toward reducing the anti-VEGF injection burden, which TH103 aims to address.
• The combined company's cash position of approximately $100 million supports the channel activities through the end of 2026.
• Future commercial channels will require significant investment beyond the current cash runway if development extends past Q4 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity that was AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Following the business combination with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, the focus shifted entirely to retinal diseases, targeting a global market valued around $14 billion for branded anti-VEGF therapies. The current stock price for the entity, trading as KLRS post-merger, was $6.9 as of November 21, 2025.

The primary customer segments are defined by the specific chronic eye conditions the new lead asset, TH103, is designed to treat:

• Patients with neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• Patients with Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).

Here is a breakdown of the market size and prevalence data that defines the scale of these patient populations, which represent the core customer base for the combined company's investigational therapy:

Disease Indication	Market/Prevalence Metric	Value (Real-Life Number)	Data Year/Context
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Anti-VEGF Therapeutics Market Share (AMD Segment)	52.8%	2024
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Estimated Prevalence (Adults 45+)	Approximately 8.7%	Global Estimate
nAMD (Age Related Molecular Degeneration)	Market Value Estimate	USD 12.9 million	2025
DME (Diabetic Macular Edema)	Market Size Valuation	USD 6.70 Billion	2024
DME (Diabetic Macular Edema)	Forecasted CAGR (2025-2034)	5.10%	Forecast Period
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Market Size Valuation	$15.43 billion	2024
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Forecasted CAGR (Expansion)	11.9%	Reported Estimate

The segment of retinal specialists and ophthalmologists who treat these chronic diseases is the professional customer group that prescribes and administers the therapy. While specific numbers for this segment are not in the search results, their focus is on the market where the anti-VEGF therapeutics market was valued at USD 14,538.3 million in 2024.

The final key segment involves the financial community, specifically institutional investors. These are the funds that hold significant positions in the company, which, following the merger, is now operating under the Kalaris Therapeutics structure. Here are some of the reported institutional holdings as of early 2025:

• Octagon Capital Advisors LP held 11,215,000 shares as of February 17, 2025.
• Gilead Sciences Inc. held 16,635,286 shares as of February 14, 2025.
• Tang Capital Management LLC held 552,264 shares as of February 17, 2025.
• Two Sigma Advisers LP held 496,500 shares as of February 17, 2025.
• Millennium Management LLC held 3,033,782 shares as of February 17, 2025.

The combined entity projected approximately $100 million in cash, providing a runway through the fourth quarter of 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of the business following the March 18, 2025, merger that transitioned the entity into Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The cost base shifted significantly from legacy AlloVir R&D to the focused development of TH103.

The most significant ongoing operational costs are centered on clinical development and maintaining the public company infrastructure.

Research and Development (R&D) Expenses

The R&D spend reflects the active advancement of the TH103 program. For the second quarter ended June 30, 2025, Kalaris Therapeutics reported Research and Development expenses totaling $8.4 million. This figure is up from $3.2 million in the same quarter of 2024, showing the scaling of activity post-merger. This spend is directly tied to the ongoing Phase 1 clinical trial for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).

General and Administrative (G&A) Costs

General and Administrative costs for the quarter ending June 30, 2025, were $3.8 million. This represents a substantial year-over-year increase from $1.0 million in Q2 2024. This scaling is due to the costs associated with operating as a public company following the merger.

Here's a quick comparison of the key operating expenses for the post-merger entity in Q2 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$8.4 million	TH103 Phase 1 Clinical Trial Enrollment
General and Administrative (G&A)	$3.8 million	Public Company Compliance and Operations
Net Loss for the Quarter	$11.4 million	Combined Operating Expenses

Outsourced Manufacturing and Clinical Trial Costs for TH103

The increase in R&D spend is directly linked to external service providers. Specifically, the rise in R&D expenses was primarily attributable to costs related to the outsourcing of manufacturing and clinical-related costs as Kalaris initiated its Phase 1 clinical trial in June 2024. The company is actively enrolling treatment-naïve nAMD patients in this trial.

Personnel and Severance Costs from 2024 Workforce Reduction

The cost structure still bears the mark of the drastic 2024 restructuring. Following the discontinuation of the posoleucel Phase 3 studies, AlloVir executed a workforce reduction of approximately 95%. The company anticipated incurring approximately $13 million in personnel-related restructuring expenditures, covering severance payments and other benefits, with most of these charges expected in the first quarter of 2024. Another filing indicated the total charges tied to these one-time employee termination cash expenditures were about $15 million.

These one-time charges are separate from the ongoing, leaner personnel costs of the current, smaller organization.

Public Company Compliance and Legal Fees

The elevated G&A in 2025 reflects the transition to a public entity structure. The Q2 2025 G&A increase was attributed to higher operational costs, including:

• Insurance fees.
• Legal fees.
• Accounting fees.
• Professional fees associated with operating as a public company.

Furthermore, legacy AlloVir costs included specific litigation overhangs disclosed in early 2025. These included accrued litigation expenses of $1.0 million with a preliminary settlement of $1.0 million related to legacy AlloVir securities claims, pending final court approval. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Honestly, the picture is dominated by the merger with Kalaris Therapeutics, which closed on March 18, 2025. This transition means the revenue streams reflect the strategic pivot away from the legacy T-cell therapy pipeline toward the TH103 anti-VEGF asset. The combined entity now operates as Kalaris Therapeutics (KLRS).

Interest income generated from the cash and short-term investments.

Before the merger, AlloVir was generating income from its balance sheet. For the full fiscal year 2024, the reported Interest & Investment Income was $5.49 million. Following the merger in March 2025, the combined company started with approximately $100 million in cash and cash equivalents. This significant cash reserve is what funds operations, and the interest earned on this capital is a key, albeit non-core, revenue component for the entity now known as Kalaris Therapeutics.

No product revenue is currently generated in the 2025 fiscal year.

For the legacy AlloVir operations leading up to the merger, product revenue was non-existent. The company reported $0.00 in revenue for Q4 2024 (derived from FY 2024 figures), reflecting the discontinuation of its Phase 3 programs for posoleucel. As of late 2025, the focus is entirely on clinical development for TH103, meaning the entity is still pre-commercial, and therefore, no product sales revenue is being recognized in the 2025 fiscal year for the primary asset.

Potential future milestone payments from collaboration or licensing agreements.

The structure now relies on the success of TH103. While the search results don't detail specific received milestone payments in 2025, the prior structure did involve licensing agreements, such as one with UCSD, which may contain future contingent payments. The primary value-inflection point for future revenue generation is tied directly to the clinical progression of TH103. The expectation is that successful trial outcomes will trigger potential milestone payments from partners or justify future licensing deals, though these are not yet realized revenue for the current period.

Future product sales of TH103, contingent on successful clinical development and regulatory approval.

This is the core future revenue driver for the entity. TH103, an anti-VEGF therapy, is in a Phase 1 clinical trial for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Initial data from Part 1 of this trial was expected in the third quarter of 2025. The potential market is substantial, with TH103 engineered to potentially offer longer-lasting activity than current standards like Eylea. The path to revenue involves successfully completing Phase 1, moving into later-stage trials, securing regulatory approval, and then capturing market share in the retinal disease space. The current $100 million cash position is intended to fund operations into the fourth quarter of 2026, covering the period needed to generate more definitive data.

Here's a quick look at the financial context supporting these revenue expectations:

Metric	Value/Status (As of Late 2025 Context)	Reference Point
Legacy FY 2024 Interest Income	$5.49 million	FY 2024 Income Statement Data
Legacy FY 2024 Product Revenue	$0.00	FY 2024 Results
Combined Entity Cash (Post-Merger March 2025)	Approx. $100 million	Merger Closing
Cash Runway (Combined Entity)	Into Q4 2026	Post-Merger Projection
TH103 Value-Inflecting Milestone	Phase 1 Data Expected	Q3 2025

The immediate revenue stream is purely financial income on cash reserves, but the long-term viability hinges on the clinical success of TH103.