AlloVir, Inc. (ALVR): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el paisaje de inmunoterapia en rápida evolución, Allovir, Inc. (ALVR) emerge como una compañía pionera de biotecnología que revoluciona los tratamientos celulares específicos de virus. Al desarrollar terapias de células T de vanguardia y de vanguardia dirigidas a infecciones virales complejas en pacientes inmunocomprometidos, Allovir está listo para transformar los enfoques médicos para desafiar los escenarios de atención médica. Su modelo de negocio innovador representa una intersección sofisticada de investigación científica avanzada, asociaciones estratégicas y soluciones médicas transformadoras que podrían redefinir los paradigmas de tratamiento para las poblaciones de pacientes vulnerables.

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: asociaciones clave

Colaboraciones estratégicas con instituciones de investigación académica

Allovir ha establecido asociaciones clave de investigación con las siguientes instituciones académicas:

Institución	Enfoque de colaboración	Año establecido
Escuela de Medicina de Harvard	Investigación de inmunoterapia de células T	2017
Colegio de Medicina de Baylor	Estudios de inmunología viral	2016
Hospital General de Massachusetts	Desarrollo de ensayos clínicos	2018

Asociaciones con compañías farmacéuticas para ensayos clínicos

Allovir ha desarrollado asociaciones farmacéuticas estratégicas:

• Bristol Myers Squibb - Investigación de inmunoterapia colaborativa
• Genentech - ensayos clínicos de tratamiento de infección viral
• Novartis - Asociación de desarrollo de terapia celular

Acuerdos de licencia con organizaciones de transferencia de tecnología

Organización	Tecnología con licencia	Valor de la licencia
Instituto del Cáncer Dana-Farber	Plataforma de terapia de células T	$ 5.2 millones
Transferencia de tecnología MD Anderson	Técnicas de inmunoterapia viral	$ 3.7 millones

Investigación colaborativa con centros de inmunología

Las colaboraciones de investigación de inmunología clave incluyen:

• Fred Hutchinson Cancer Research Center
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Centro de Inmunología Clínica de Stanford

Alianzas con hospitales y centros médicos

Centro médico	Tipo de colaboración	Inscripción del paciente
Centro de cáncer de MD Anderson	Reclutamiento de ensayos clínicos	127 pacientes
Memorial Sloan Kettering	Investigación de inmunoterapia	93 pacientes
Centro Médico de Stanford	Estudios de terapia de células T	64 pacientes

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de terapias de células T específicas de virus

Allovir se centra en desarrollar terapias de células T alogénicas y estándar dirigidas a virus específicos. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía tiene 4 terapias de investigación principales en desarrollo clínico.

Terapia	Virus objetivo	Estadio clínico
ALVR105	Citomegalovirus (CMV)	Fase 2
ALVR106	Virus BK	Fase 1/2
ALVR107	Adenovirus	Fase 1/2
ALVR109	Virus Epstein-Barr	Fase 1/2

Realización de investigaciones clínicas avanzadas

La inversión de investigación clínica para 2023 fue de aproximadamente $ 52.3 millones, lo que representa el 64% de los gastos operativos totales.

• Ensayos clínicos en curso en múltiples áreas terapéuticas
• Investigación colaborativa con instituciones médicas líderes
• Evaluación continua de nuevos objetivos virales

Fabricación de terapias celulares especializadas

Allovir opera un centro de fabricación de terapia celular especializada con capacidad para producir múltiples terapias de investigación simultáneamente.

Capacidad de fabricación	Métrico
Capacidad de producción anual	Más de 500 dosis del paciente
instalación de CGMP	Ubicado en Houston, Texas
Tecnología de producción	Plataforma de células T viral patentada

Cumplimiento regulatorio y gestión de ensayos clínicos

A partir de 2023, Allovir mantiene aplicaciones activas de investigación de nuevos medicamentos (IND) con la FDA para múltiples terapias.

• Cumplimiento de la FDA, EMA y otras pautas regulatorias
• Manejo activo de 7 ensayos clínicos en curso
• Monitoreo continuo de seguridad y eficacia

Desarrollo innovador de productos de inmunoterapia

El gasto de I + D para 2023 fue de $ 64.7 millones, centrado en avanzar en la plataforma de terapia de células T específicas de virus.

I + D Métrica	Valor 2023
Gastos totales de I + D	$ 64.7 millones
Número de programas de investigación	4 Terapias de investigación primarias
Cartera de patentes	23 patentes otorgadas

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma de tecnología de terapia de células T patentadas

La innovadora plataforma de terapia de células T de Allovir se centra en las terapias alogénicas de células T alláticas dirigidas a enfermedades virales. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía ha desarrollado 6 candidatos de productos de terapia de células T de células T específicas virales distintas.

Componente de plataforma tecnológica	Detalles específicos
Tecnología central	Inmunoterapias alogénicas de células T
Candidatos a productos	6 terapias específicas de virales
Protección de patentes	Múltiples patentes otorgadas

Equipo de investigación y desarrollo especializado

El equipo de I + D de la compañía comprende Aproximadamente 85 personal científico especializado a partir de 2023.

• Doctor en Filosofía. Investigadores de nivel: 42
• Investigadores de nivel MD: 12
• Especialistas en biotecnología: 31

Infraestructura de laboratorio de biotecnología avanzada

Allovir mantiene Dos instalaciones de investigación principales con infraestructura de laboratorio especializada.

Ubicación de la instalación	Pies cuadrados	Enfoque de investigación
Cambridge, MA	35,000 pies cuadrados	Centro de investigación primario
Houston, TX	22,000 pies cuadrados	Investigación secundaria

Cartera de propiedades intelectuales

A diciembre de 2023, la cartera de propiedades intelectuales de Allovir incluye:

• Patentes totales: 37
• Aplicaciones de patentes pendientes: 24
• Cobertura geográfica: Estados Unidos, Europa y Asia

Datos de ensayos clínicos y experiencia en investigación

Métricas de desarrollo clínico a partir de 2023:

Parámetro de ensayo clínico	Cantidad
Ensayos clínicos completados	8
Ensayos clínicos en curso	5
Inscripción total del paciente	324 pacientes

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Inmunoterapias celulares avanzadas en el estante

La plataforma de terapia de células T de Allovir genera células T específicas de virus dirigidas a múltiples virus. Los candidatos de productos principales de la compañía incluyen ALVR105, ALVR106 y ALVR107.

Producto	Virus objetivo	Etapa de desarrollo
ALVR105	Virus BK, virus JC	Ensayos clínicos de fase 2
ALVR106	Adenovirus, EBV	Ensayos clínicos de fase 2
ALVR107	RSV, parainfluenza	Etapa preclínica

Tratamiento dirigido para pacientes inmunocomprometidos

Centrado en desarrollar terapias para poblaciones de alto riesgo que incluyen:

• Receptores de trasplante de órganos sólidos
• Pacientes de trasplante de células madre hematopoyéticas
• Pacientes con sistemas inmunes comprometidos

Soluciones innovadoras para infecciones virales

Oportunidad de mercado para tratamientos de infección viral:

Virus	Incidencia global anual	Potencial de mercado estimado
Virus BK	40-70% en pacientes con trasplante de riñón	Mercado potencial de $ 500 millones
Adenovirus	Aproximadamente 150,000 casos anualmente	Mercado potencial de $ 350 millones

Enfoques terapéuticos personalizados

La plataforma de terapia de células T alogénicas permite la rápida fabricación de células T específicas de virus en 14 días.

Potencial para abordar las necesidades médicas no satisfechas en inmunología

Áreas clave de enfoque clínico con importantes necesidades médicas no satisfechas:

• Complicaciones virales posteriores a la transplante
• Infecciones virales relacionadas con la inmunodeficiencia
• Tratamientos raros de enfermedades virales

A partir del cuarto trimestre de 2023, Allovir reportó $ 134.7 millones en efectivo y equivalentes en efectivo, apoyando los continuos esfuerzos de investigación y desarrollo.

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con profesionales de la salud

Allovir mantiene canales de comunicación directa con profesionales médicos especializados de la siguiente manera:

Canal de compromiso	Frecuencia de interacción	Especialistas en el objetivo
Juntas consultivas médicas	Reuniones trimestrales	Inmunólogos de trasplante
Simposios de investigación clínica	Conferencias bianuales	Especialistas en enfermedades infecciosas
Consultas individuales	Bajo demanda	Investigadores de oncología

Programas de apoyo y educación del paciente

Las estrategias de participación del paciente incluyen:

• Línea de ayuda de apoyo al paciente dedicado
• Recursos educativos en línea
• Portal de comunicación participante de ensayos clínicos

Comunicación científica y transparencia

Métricas de comunicación científica:

Método de comunicación	Volumen anual	Alcanzar
Publicaciones revisadas por pares	12-15 publicaciones	Comunidad Científica Global
Intercambio de datos de investigación	Informes integrales trimestrales	Instituciones de investigación en todo el mundo

Asociaciones de investigación colaborativa

Detalles de colaboración de investigación:

• Asociaciones activas con 7 instituciones de investigación importantes
• Inversión de colaboración de investigación total: $ 4.2 millones anuales
• Áreas de enfoque de investigación colaborativa: inmunoterapia con células T

Interacciones participantes de ensayos clínicos en curso

Estadísticas de participación del participante del ensayo clínico:

Tipo de prueba	Participantes activos	Frecuencia de comunicación
Pruebas de fase II	237 participantes	Actualizaciones mensuales
Pruebas de fase III	156 participantes	Consultas bimensuales

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: canales

Equipo de ventas directo dirigido a instituciones médicas

A partir del cuarto trimestre de 2023, la fuerza de ventas directas de Allovir comprendía 18 representantes especializados de ventas médicas centradas en oncología y centros de trasplante.

Métrica del equipo de ventas	Valor
Representantes de ventas totales	18
Instituciones de atención médica objetivo	62 centros especializados de cáncer y trasplante
Volumen promedio de llamadas de ventas anuales	1.244 interacciones institucionales

Conferencias científicas y simposios médicos

Allovir participó en 7 principales conferencias médicas en 2023, incluida la Sociedad Americana de Hematología (Ash) y el Congreso Americano de Trasplante.

• Presentaciones de conferencia totales: 12
• Resúmenes científicos presentados: 9
• Consejo estimado de la conferencia: 4.300 profesionales médicos

Marketing digital y plataformas científicas en línea

El presupuesto de marketing digital para 2023 fue de $ 1.2 millones, dirigido a redes especializadas de profesionales médicos.

Canal digital	Métricas de compromiso
Red profesional de LinkedIn	3.842 conexiones dirigidas
Plataforma Medscape	2.567 interacciones médicas registradas
Sección profesional webmd	1.934 Vistas únicas en el profesional médico

Redes de publicación revisadas por pares

Allovir publicó 6 artículos de investigación revisados ​​por pares en 2023 en revistas como Nature Medicine and Blood.

• Publicaciones totales: 6
• Factor de impacto acumulativo de la revista: 42.3
• Índice de citas: 87 referencias

Conferencias de la industria de la biotecnología

Conferencia asignada y presupuesto de redes de $ 750,000 para eventos de la industria en 2023.

Tipo de conferencia	Detalles de participación
Conferencias de innovación biotecnología	4 eventos importantes
Conferencias de relaciones con los inversores	3 reuniones especializadas de inversores
Interacciones de eventos de la industria total	892 contactos profesionales

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Pacientes inmunocomprometidos

A partir de 2024, aproximadamente 10 millones de personas inmunocomprometidas en los Estados Unidos requieren tratamientos especializados de inmunoterapia viral.

Categoría de paciente	Población estimada	Necesidad de tratamiento potencial
Pacientes con VIH/SIDA	1.2 millones	Alto riesgo de infección viral
Destinatarios de trasplante de órganos	189,000 anualmente	Gestión crítica de inmunosupresión

Receptores de trasplante

Allovir se dirige a segmentos específicos de receptores de trasplante con inmunoterapias virales dirigidas.

• Receptores de trasplante de órganos sólidos: 40,000 procedimientos anuales
• Pacientes de trasplante de células madre hematopoyéticas: 22,000 procedimientos anuales
• Costo promedio de tratamiento anual por paciente: $ 75,000 - $ 150,000

Centros de tratamiento oncológico

Las instalaciones de tratamiento del cáncer representan un segmento crítico de clientes para las inmunoterapias virales de Allovir.

Tipo de centro de oncología	Número en nosotros	Volumen de tratamiento potencial
Centros de cáncer integrales	51	Gestión viral de alta complejidad
Centros de cáncer comunitario	1,500	Tratamientos moderados de infección viral

Instituciones de investigación médica especializadas

Las instituciones de investigación representan un segmento crítico para el desarrollo avanzado de inmunoterapia viral.

• Centros de investigación designados por NIH: 62
• Financiación de la investigación anual: $ 41.7 mil millones en ciencias de la vida
• Presupuesto de investigación colaborativa potencial: $ 5.3 millones por institución

Hospitales con programas avanzados de inmunoterapia

Los hospitales con capacidades de inmunoterapia especializadas son segmentos clave de los clientes.

Categoría de hospital	Número en nosotros	Sofisticación del programa de inmunoterapia
Centros médicos académicos	155	Capacidades avanzadas de inmunoterapia viral
Grandes hospitales docentes	250	Programas de inmunoterapia moderada a alta

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Extensos gastos de investigación y desarrollo

Allovir, Inc. reportó gastos de I + D de $ 166.1 millones para el año fiscal 2022.

Año	Gastos de I + D	Porcentaje de gastos totales
2022	$ 166.1 millones	72.3%
2021	$ 146.3 millones	68.5%

Costos de gestión de ensayos clínicos

Los gastos de ensayo clínico para Allovir en 2022 totalizaron aproximadamente $ 89.4 millones.

• Fase 1 ensayos clínicos Costo promedio: $ 4.1 millones
• Fase 2 ensayos clínicos Costo promedio: $ 13.2 millones
• Fase 3 Ensayos clínicos Costo promedio: $ 41.5 millones

Infraestructura de fabricación y producción

Los gastos de capital para la infraestructura de fabricación en 2022 fueron de $ 22.7 millones.

Categoría de infraestructura	Inversión anual
Equipo de fabricación	$ 15.3 millones
Instalaciones de laboratorio	$ 7.4 millones

Inversiones de cumplimiento regulatorio

Los gastos relacionados con el cumplimiento para 2022 alcanzaron los $ 12.5 millones.

• Costos de presentación de la FDA: $ 3.2 millones
• Sistemas de garantía de calidad: $ 5.7 millones
• Documentación regulatoria: $ 3.6 millones

Adquisición y retención de talentos

Los gastos totales de recursos humanos para 2022 fueron de $ 53.6 millones.

Categoría de personal	Compensación anual
Investigar científicos	$ 28.3 millones
Personal administrativo	$ 12.7 millones
Liderazgo ejecutivo	$ 12.6 millones

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negocio: flujos de ingresos

Venta de productos terapéuticos potenciales

A partir del cuarto trimestre de 2023, las posibles ventas de productos terapéuticos de Allovir se centran en:

• ALVR106 para pacientes con trasplante de órganos sólidos
• ALVR107 para pacientes con malignidad hematológica

Producto	Mercado objetivo	Ingresos potenciales estimados
ALVR106	Trasplante de órganos sólidos	$ 45-65 millones (proyectado)
ALVR107	Neoplasias hematológicas	$ 35-55 millones (proyectado)

Subvenciones de investigación y financiación

Subvenciones totales de investigación recibidas en 2023: $ 12.3 millones

Acuerdos de licencia

Acuerdos de licencia actual Valor: $ 18.7 millones

Contratos de investigación colaborativos

Colaborador	Valor de contrato	Duración
Colegio de Medicina de Baylor	$ 5.2 millones	2023-2025
Centro de cáncer de MD Anderson	$ 4.8 millones	2023-2024

Posibles regalías futuras

Potencios de regalías estimadas:

• ALVR106: regalías anuales potenciales de $ 7-10 millones
• ALVR107: posibles regalías anuales de $ 6-9 millones

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for the entity that was AlloVir, Inc., now operating as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS) following the March 2025 merger. The entire value proposition hinges on a single, late-stage asset, TH103, pivoting the company into ophthalmology.

A novel, differentiated anti-VEGF therapy (TH103) for retinal diseases.

The therapy, TH103, is a fully humanized, recombinant fusion protein invented by Dr. Napoleone Ferrara. It functions as a decoy receptor, specifically targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). This mechanism is designed to offer a potential best-in-class profile.

Potential for longer-acting and increased anti-VEGF activity compared to current standards.

Preclinical evidence suggests a significant advantage over established treatments. Head-to-head preclinical studies demonstrated that TH103 outperformed aflibercept (Eylea) in two critical areas:

• Engineered for longer retention in the retina.
• Demonstrated improved inhibition of VEGF activity.

This engineering aims to translate into a longer treatment effect, which directly addresses a major limitation of current standards of care.

Addressing major unmet needs in the $14 billion branded anti-VEGF retinal market.

The opportunity is substantial, focusing on the established, high-value retinal disease space. The market focus is clear:

Metric	Value/Projection
Target Branded Anti-VEGF Retinal Market (Approximate Value)	$14 billion
Projected Market Value by 2029	$18 billion
Combined Company Cash Runway (Post-Merger Close)	Into Q4 2026

The core unmet need TH103 seeks to address is treatment fatigue associated with frequent injections required by existing therapies.

A new clinical-stage pipeline focused on prevalent diseases like nAMD and DME.

The pipeline is now concentrated on prevalent neovascular and exudative retinal diseases. The current development path is:

• Lead indication: Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• TH103 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical trial.
• Plans exist to develop TH103 for additional indications, including Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).
• Initial data from Part 1 of the Phase 1 trial in treatment-naïve nAMD patients is anticipated in the second half of 2025.

The successful readout of this trial in H2 2025 is the immediate, value-inflecting milestone for the combined entity.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025, but you need to know the context: the company completed a merger with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, shifting its entire focus to retinal disease treatments, primarily the TH103 asset. So, the relationships you care about now are with the ophthalmology community, not the previous viral T-cell trial sites.

The engagement strategy is now centered on efficiently progressing TH103 through its clinical path, which dictates the nature of all external relationships.

High-touch engagement with clinical trial investigators and sites is now strictly focused on the ongoing TH103 Phase 1 trial, which began enrollment in August 2024. This high-touch approach is necessary to manage the data collection for safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, and preliminary treatment effect assessment, with initial data expected in the third quarter of 2025 or the second half of 2025. The operational framework demands rigorous management of these sites to hit that data readout milestone.

Direct communication with key opinion leaders (KOLs) in ophthalmology is paramount because TH103 is positioned to compete in the $14 billion global branded anti-VEGF retinal market. Relationships are built around validating the novel, differentiated anti-VEGF therapy's potential for longer retention compared to established treatments.

Investor relations shifted entirely to communicating the new strategy. The narrative focuses on the capital preservation achieved through the merger and the runway provided by the combined cash position. Pre-merger AlloVir stockholders now hold approximately 25.53% (or 25.05%) of the combined entity, which is a key data point for that audience.

Regulatory agency interactions are now geared toward the progression of the TH103 Phase 1 trial and planning for the subsequent Phase 2 trial, leveraging the current cash position which is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Here's a look at the financial and timeline context that frames these relationships:

Relationship Metric	Data Point	Context/Significance
TH103 Phase 1 Enrollment Start	August 2024	Defines the start date for investigator/site engagement for the new lead asset.
Initial TH103 Phase 1 Data Readout Expectation	Q3 2025 (or H2 2025)	The critical near-term value-inflection point for KOL and investor communication.
Post-Merger Cash Runway	Into Q4 2026	Provides the timeline for funding clinical advancement and managing site/KOL relationships without immediate capital raise pressure.
Pre-Merger AlloVir Stockholder Ownership	25.53% (or 25.05%)	Key metric for ongoing investor relations communication post-change of control.
Target Market Size (TH103)	$14 billion	Quantifies the opportunity that drives KOL and investor interest.

The nature of the engagement with key external parties is defined by these critical milestones and financial realities:

• High-touch engagement with clinical trial investigators and sites for TH103 Phase 1.
• Direct communication with KOLs in ophthalmology regarding TH103 differentiation.
• Investor relations focused on the $14 billion retinal market pivot.
• Regulatory agency interactions for Phase 1 data progression and Phase 2 planning.
• Management of relationships with contract manufacturing organizations (CMOs) for TH103 supply.

The accumulated deficit for the entity before the merger was $715.0 million as of December 31, 2024, which underscores why the current lean, clinical-stage model is the focus for all customer-facing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for the entity that resulted from the March 2025 merger of AlloVir, Inc. and Kalaris Therapeutics, Inc., which now operates as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The channels are entirely focused on advancing the TH103 asset in the retinal disease space.

The primary near-term channel for validation and communication is through scientific dissemination. Initial Phase 1 clinical trial data for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) is expected in the second half of 2025. This data will be presented via scientific publications and conference presentations, which serve as the initial channel to reach key opinion leaders and potential future commercial partners.

For clinical development, the company utilizes a network to conduct its ongoing Phase 1 trial. This network is inherently specialized, focusing on sites capable of enrolling and managing patients with prevalent retinal diseases like nAMD, Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO). The financial runway supports this development; the combined entity had approximately $100 million in cash at the close of the merger in March 2025, which is projected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Post-approval, the channel strategy shifts to commercialization. The plan involves building a future direct sales force specifically targeting retinal specialists and clinics, a common channel for specialty pharmaceuticals in ophthalmology. This build-out is contingent on successful clinical outcomes and regulatory approval, which is several years away, given the current Phase 1 status.

Strategic partnerships remain a critical channel, especially for a company with a cash runway extending to Q4 2026, as they seek to offset the high cost of late-stage development and commercial launch in the competitive anti-VEGF market. The merger itself was a channel to secure the necessary financial backing and expertise for this commercialization path.

Here's a quick look at the key channel-related milestones and figures:

Channel Component	Status/Target	Key Associated Number/Date
Scientific Communication	Initial Phase 1 Data Release (TH103)	H2 2025
Clinical Trial Execution	Phase 1 Trial Enrollment/Evaluation	Ongoing since August 2024
Financial Sustainability	Cash Runway Projection	Through Q4 2026
Commercialization (Future)	Direct Sales Force Target Audience	Retinal Specialists and Clinics
Market Context	Branded Anti-VEGF Market Size	$14 billion (Global)

The current clinical trial is focused on treatment-naïve patients diagnosed with nAMD. The goal of this initial channel activity is to determine safety, PK/PD, and assess preliminary data supporting the anti-VEGF effect of TH103 on fluid and visual acuity.

The company's previous focus, T cell immunotherapies for viral diseases, is no longer the primary channel for value creation post-merger. Now, the entire channel strategy funnels toward validating TH103 against established therapies like aflibercept, which TH103 outperformed in preclinical studies.

• Clinical data presentations serve as the primary near-term channel for investor and partner engagement.
• The ARVO 2025 meeting highlighted the industry trend toward reducing the anti-VEGF injection burden, which TH103 aims to address.
• The combined company's cash position of approximately $100 million supports the channel activities through the end of 2026.
• Future commercial channels will require significant investment beyond the current cash runway if development extends past Q4 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity that was AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Following the business combination with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, the focus shifted entirely to retinal diseases, targeting a global market valued around $14 billion for branded anti-VEGF therapies. The current stock price for the entity, trading as KLRS post-merger, was $6.9 as of November 21, 2025.

The primary customer segments are defined by the specific chronic eye conditions the new lead asset, TH103, is designed to treat:

• Patients with neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• Patients with Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).

Here is a breakdown of the market size and prevalence data that defines the scale of these patient populations, which represent the core customer base for the combined company's investigational therapy:

Disease Indication	Market/Prevalence Metric	Value (Real-Life Number)	Data Year/Context
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Anti-VEGF Therapeutics Market Share (AMD Segment)	52.8%	2024
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Estimated Prevalence (Adults 45+)	Approximately 8.7%	Global Estimate
nAMD (Age Related Molecular Degeneration)	Market Value Estimate	USD 12.9 million	2025
DME (Diabetic Macular Edema)	Market Size Valuation	USD 6.70 Billion	2024
DME (Diabetic Macular Edema)	Forecasted CAGR (2025-2034)	5.10%	Forecast Period
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Market Size Valuation	$15.43 billion	2024
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Forecasted CAGR (Expansion)	11.9%	Reported Estimate

The segment of retinal specialists and ophthalmologists who treat these chronic diseases is the professional customer group that prescribes and administers the therapy. While specific numbers for this segment are not in the search results, their focus is on the market where the anti-VEGF therapeutics market was valued at USD 14,538.3 million in 2024.

The final key segment involves the financial community, specifically institutional investors. These are the funds that hold significant positions in the company, which, following the merger, is now operating under the Kalaris Therapeutics structure. Here are some of the reported institutional holdings as of early 2025:

• Octagon Capital Advisors LP held 11,215,000 shares as of February 17, 2025.
• Gilead Sciences Inc. held 16,635,286 shares as of February 14, 2025.
• Tang Capital Management LLC held 552,264 shares as of February 17, 2025.
• Two Sigma Advisers LP held 496,500 shares as of February 17, 2025.
• Millennium Management LLC held 3,033,782 shares as of February 17, 2025.

The combined entity projected approximately $100 million in cash, providing a runway through the fourth quarter of 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of the business following the March 18, 2025, merger that transitioned the entity into Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The cost base shifted significantly from legacy AlloVir R&D to the focused development of TH103.

The most significant ongoing operational costs are centered on clinical development and maintaining the public company infrastructure.

Research and Development (R&D) Expenses

The R&D spend reflects the active advancement of the TH103 program. For the second quarter ended June 30, 2025, Kalaris Therapeutics reported Research and Development expenses totaling $8.4 million. This figure is up from $3.2 million in the same quarter of 2024, showing the scaling of activity post-merger. This spend is directly tied to the ongoing Phase 1 clinical trial for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).

General and Administrative (G&A) Costs

General and Administrative costs for the quarter ending June 30, 2025, were $3.8 million. This represents a substantial year-over-year increase from $1.0 million in Q2 2024. This scaling is due to the costs associated with operating as a public company following the merger.

Here's a quick comparison of the key operating expenses for the post-merger entity in Q2 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$8.4 million	TH103 Phase 1 Clinical Trial Enrollment
General and Administrative (G&A)	$3.8 million	Public Company Compliance and Operations
Net Loss for the Quarter	$11.4 million	Combined Operating Expenses

Outsourced Manufacturing and Clinical Trial Costs for TH103

The increase in R&D spend is directly linked to external service providers. Specifically, the rise in R&D expenses was primarily attributable to costs related to the outsourcing of manufacturing and clinical-related costs as Kalaris initiated its Phase 1 clinical trial in June 2024. The company is actively enrolling treatment-naïve nAMD patients in this trial.

Personnel and Severance Costs from 2024 Workforce Reduction

The cost structure still bears the mark of the drastic 2024 restructuring. Following the discontinuation of the posoleucel Phase 3 studies, AlloVir executed a workforce reduction of approximately 95%. The company anticipated incurring approximately $13 million in personnel-related restructuring expenditures, covering severance payments and other benefits, with most of these charges expected in the first quarter of 2024. Another filing indicated the total charges tied to these one-time employee termination cash expenditures were about $15 million.

These one-time charges are separate from the ongoing, leaner personnel costs of the current, smaller organization.

Public Company Compliance and Legal Fees

The elevated G&A in 2025 reflects the transition to a public entity structure. The Q2 2025 G&A increase was attributed to higher operational costs, including:

• Insurance fees.
• Legal fees.
• Accounting fees.
• Professional fees associated with operating as a public company.

Furthermore, legacy AlloVir costs included specific litigation overhangs disclosed in early 2025. These included accrued litigation expenses of $1.0 million with a preliminary settlement of $1.0 million related to legacy AlloVir securities claims, pending final court approval. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Honestly, the picture is dominated by the merger with Kalaris Therapeutics, which closed on March 18, 2025. This transition means the revenue streams reflect the strategic pivot away from the legacy T-cell therapy pipeline toward the TH103 anti-VEGF asset. The combined entity now operates as Kalaris Therapeutics (KLRS).

Interest income generated from the cash and short-term investments.

Before the merger, AlloVir was generating income from its balance sheet. For the full fiscal year 2024, the reported Interest & Investment Income was $5.49 million. Following the merger in March 2025, the combined company started with approximately $100 million in cash and cash equivalents. This significant cash reserve is what funds operations, and the interest earned on this capital is a key, albeit non-core, revenue component for the entity now known as Kalaris Therapeutics.

No product revenue is currently generated in the 2025 fiscal year.

For the legacy AlloVir operations leading up to the merger, product revenue was non-existent. The company reported $0.00 in revenue for Q4 2024 (derived from FY 2024 figures), reflecting the discontinuation of its Phase 3 programs for posoleucel. As of late 2025, the focus is entirely on clinical development for TH103, meaning the entity is still pre-commercial, and therefore, no product sales revenue is being recognized in the 2025 fiscal year for the primary asset.

Potential future milestone payments from collaboration or licensing agreements.

The structure now relies on the success of TH103. While the search results don't detail specific received milestone payments in 2025, the prior structure did involve licensing agreements, such as one with UCSD, which may contain future contingent payments. The primary value-inflection point for future revenue generation is tied directly to the clinical progression of TH103. The expectation is that successful trial outcomes will trigger potential milestone payments from partners or justify future licensing deals, though these are not yet realized revenue for the current period.

Future product sales of TH103, contingent on successful clinical development and regulatory approval.

This is the core future revenue driver for the entity. TH103, an anti-VEGF therapy, is in a Phase 1 clinical trial for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Initial data from Part 1 of this trial was expected in the third quarter of 2025. The potential market is substantial, with TH103 engineered to potentially offer longer-lasting activity than current standards like Eylea. The path to revenue involves successfully completing Phase 1, moving into later-stage trials, securing regulatory approval, and then capturing market share in the retinal disease space. The current $100 million cash position is intended to fund operations into the fourth quarter of 2026, covering the period needed to generate more definitive data.

Here's a quick look at the financial context supporting these revenue expectations:

Metric	Value/Status (As of Late 2025 Context)	Reference Point
Legacy FY 2024 Interest Income	$5.49 million	FY 2024 Income Statement Data
Legacy FY 2024 Product Revenue	$0.00	FY 2024 Results
Combined Entity Cash (Post-Merger March 2025)	Approx. $100 million	Merger Closing
Cash Runway (Combined Entity)	Into Q4 2026	Post-Merger Projection
TH103 Value-Inflecting Milestone	Phase 1 Data Expected	Q3 2025

The immediate revenue stream is purely financial income on cash reserves, but the long-term viability hinges on the clinical success of TH103.