ALLOVIR, INC. (ALVR): Modelo de negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

No cenário em rápida evolução da imunoterapia, a ALLOvir, Inc. (ALVR) surge como uma empresa pioneira em biotecnologia que revoluciona tratamentos celulares específicos virais. Ao desenvolver terapias de células T de ponta e de ponta, direcionadas a infecções virais complexas em pacientes imunocomprometidos, o ALOvir está pronto para transformar abordagens médicas para desafiar cenários de assistência médica. Seu modelo de negócios inovador representa uma interseção sofisticada de pesquisas científicas avançadas, parcerias estratégicas e soluções médicas transformadoras que podem potencialmente redefinir os paradigmas de tratamento para populações vulneráveis ​​de pacientes.

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações estratégicas com instituições de pesquisa acadêmica

A Alovir estabeleceu as principais parcerias de pesquisa com as seguintes instituições acadêmicas:

Instituição	Foco de colaboração	Ano estabelecido
Escola de Medicina de Harvard	Pesquisa de imunoterapia com células T.	2017
Baylor College of Medicine	Estudos de imunologia viral	2016
Hospital Geral de Massachusetts	Desenvolvimento de ensaios clínicos	2018

Parcerias com empresas farmacêuticas para ensaios clínicos

A ALOvir desenvolveu parcerias farmacêuticas estratégicas:

• Bristol Myers Squibb - Pesquisa de imunoterapia colaborativa
• Genentech - Ensaios clínicos de tratamento de infecção viral
• Novartis - Parceria de Desenvolvimento de Terapia Celular

Acordos de licenciamento com organizações de transferência de tecnologia

Organização	Tecnologia licenciada	Valor da licença
Instituto de Câncer Dana-Farber	Plataforma de terapia de células T.	US $ 5,2 milhões
MD Anderson Technology Transfer	Técnicas de imunoterapia viral	US $ 3,7 milhões

Pesquisa colaborativa com centros de imunologia

As principais colaborações de pesquisa de imunologia incluem:

• Fred Hutchinson Cancer Research Center
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center
• Stanford Center for Clinical Immunology

Alianças com hospitais e centros médicos

Centro Médico	Tipo de colaboração	Inscrição do paciente
MD Anderson Cancer Center	Recrutamento de ensaios clínicos	127 pacientes
Memorial Sloan Kettering	Pesquisa de imunoterapia	93 pacientes
Stanford Medical Center	Estudos de terapia de células T.	64 pacientes

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Desenvolvimento de terapias de células T específicas de vírus

A alovir se concentra no desenvolvimento de terapias de células T alogênicas e prontas para uso, direcionadas a vírus específicos. A partir do quarto trimestre de 2023, a Companhia possui 4 terapias primárias de investigação no desenvolvimento clínico.

Terapia	Vírus alvo	Estágio clínico
ALVR105	Citomegalovírus (CMV)	Fase 2
ALVR106	Vírus BK	Fase 1/2
ALVR107	Adenovírus	Fase 1/2
ALVR109	Vírus Epstein-Barr	Fase 1/2

Conduzindo pesquisa clínica avançada

O investimento em pesquisa clínica para 2023 foi de aproximadamente US $ 52,3 milhões, representando 64% do total de despesas operacionais.

• Ensaios clínicos em andamento em várias áreas terapêuticas
• Pesquisa colaborativa com as principais instituições médicas
• Avaliação contínua de novos alvos virais

Fabricação de terapias celulares especializadas

A Alovir opera uma instalação especializada de fabricação de terapia celular com capacidade para produzir múltiplas terapias investigacionais simultaneamente.

Capacidade de fabricação	Métrica
Capacidade de produção anual	Mais de 500 doses de pacientes
Instalação CGMP	Localizado em Houston, Texas
Tecnologia de produção	Plataforma de células T específicas de propriedade viral proprietária

Conformidade regulatória e gerenciamento de ensaios clínicos

A partir de 2023, o ALOvir mantém aplicações ativas de novos medicamentos para investigação (IND) com o FDA para várias terapias.

• Conformidade com a FDA, EMA e outras diretrizes regulatórias
• Gerenciamento ativo de 7 ensaios clínicos em andamento
• Monitoramento contínuo de segurança e eficácia

Desenvolvimento inovador de produtos de imunoterapia

As despesas de P&D em 2023 foram de US $ 64,7 milhões, focadas no avanço da plataforma de terapia de células T específicas do vírus.

Métrica de P&D	2023 valor
Despesas totais de P&D	US $ 64,7 milhões
Número de programas de pesquisa	4 terapias de investigação primária
Portfólio de patentes	23 patentes concedidas

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Plataforma de terapia de células T proprietária

A inovadora plataforma de terapia de células T da ALOvir se concentra em terapias alogênicas de células T algodificadas à altura, direcionadas a doenças virais. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa desenvolveu 6 Candidatos a terapia de células T de células T de células T virais distintas.

Componente da plataforma de tecnologia	Detalhes específicos
Tecnologia central	Imunoterapias alogênicas de células T.
Candidatos a produtos	6 terapias específicas virais
Proteção de patentes	Múltiplas patentes concedidas

Equipe especializada de pesquisa e desenvolvimento

A equipe de P&D da empresa compreende Aproximadamente 85 pessoal científico especializado a partir de 2023.

• Ph.D. Pesquisadores de nível: 42
• Pesquisadores no nível do MD: 12
• Especialistas em biotecnologia: 31

Infraestrutura do laboratório de biotecnologia avançada

A alovir mantém duas instalações de pesquisa primárias com infraestrutura de laboratório especializada.

Localização da instalação	Metragem quadrada	Foco na pesquisa
Cambridge, MA	35.000 pés quadrados	Centro de Pesquisa Primária
Houston, TX	22.000 pés quadrados	Instalação de pesquisa secundária

Portfólio de propriedade intelectual

Em dezembro de 2023, o portfólio de propriedade intelectual da ALOvir inclui:

• Total de patentes: 37
• Aplicações de patentes pendentes: 24
• Cobertura geográfica: Estados Unidos, Europa e Ásia

Dados de ensaios clínicos e experiência em pesquisa

Métricas de desenvolvimento clínico em 2023:

Parâmetro do ensaio clínico	Quantidade
Ensaios clínicos concluídos	8
Ensaios clínicos em andamento	5
Inscrição total do paciente	324 pacientes

ALLOVIR, INC. (ALVR) - Modelo de negócios: proposições de valor

Immoterapias celulares avançadas prontas para uso

A plataforma de terapia de células T da ALOvir gera células T específicas de vírus direcionadas a vários vírus. Os candidatos a produtos principais da empresa incluem ALVR105, ALVR106 e ALVR107.

Produto	Vírus alvo	Estágio de desenvolvimento
ALVR105	Vírus BK, vírus JC	Ensaios clínicos de fase 2
ALVR106	Adenovírus, ebv	Ensaios clínicos de fase 2
ALVR107	RSV, parainfluenza	Estágio pré -clínico

Tratamento direcionado para pacientes imunocomprometidos

Focado no desenvolvimento de terapias para populações de alto risco, incluindo:

• Destinatários de transplante de órgãos sólidos
• Pacientes de transplante de células -tronco hematopoiéticas
• Pacientes com sistemas imunológicos comprometidos

Soluções inovadoras para infecções virais

Oportunidade de mercado para tratamentos de infecção viral:

Vírus	Incidência global anual	Potencial estimado de mercado
Vírus BK	40-70% em pacientes com transplante de rim	Mercado potencial de US $ 500 milhões
Adenovírus	Aproximadamente 150.000 casos anualmente	Mercado potencial de US $ 350 milhões

Abordagens terapêuticas personalizadas

A plataforma alogênica de terapia de células T permite a rápida fabricação de células T específicas do vírus dentro de 14 dias.

Potencial para atender às necessidades médicas não atendidas em imunologia

Principais áreas de foco clínico com necessidades médicas não atendidas significativas:

• Complicações virais pós-transplante
• Infecções virais relacionadas à imunodeficiência
• Tratamentos raros de doenças virais

A partir do quarto trimestre de 2023, a Allovir registrou US $ 134,7 milhões em caixa e equivalentes em dinheiro, apoiando os esforços de pesquisa e desenvolvimento em andamento.

ALLOVIR, INC. (ALVR) - Modelo de negócios: relacionamentos com o cliente

Engajamento direto com profissionais de saúde

A alovir mantém canais de comunicação direta com profissionais médicos especializados da seguinte maneira:

Canal de engajamento	Frequência de interação	Especialistas -alvo
Conselhos de consultoria médica	Reuniões trimestrais	Imunologistas de transplante
Simpósios de pesquisa clínica	Conferências semestrais	Especialistas em doenças infecciosas
Consultas individuais	Sob demanda	Pesquisadores de oncologia

Programas de apoio ao paciente e educação

As estratégias de envolvimento do paciente incluem:

• Helpline de apoio ao paciente dedicado
• Recursos educacionais online
• Portal de comunicação de participantes do ensaio clínico

Comunicação científica e transparência

Métricas de comunicação científica:

Método de comunicação	Volume anual	Alcançar
Publicações revisadas por pares	12-15 Publicações	Comunidade científica global
Pesquise compartilhamento de dados	Relatórios abrangentes trimestrais	Instituições de pesquisa em todo o mundo

Parcerias de pesquisa colaborativa

Detalhes da colaboração de pesquisa:

• Parcerias ativas com 7 principais instituições de pesquisa
• Investimento total de colaboração de pesquisa: US $ 4,2 milhões anualmente
• Áreas de foco de pesquisa colaborativa: imunoterapia de células T

Interações de participantes do ensaio clínico em andamento

Estatísticas de engajamento dos participantes do ensaio clínico:

Tipo de teste	Participantes ativos	Frequência de comunicação
Ensaios de Fase II	237 participantes	Atualizações mensais
Ensaios de Fase III	156 participantes	Consultas bimensais

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negócios: canais

Equipe de vendas direta direcionando instituições médicas

A partir do quarto trimestre de 2023, a força de vendas direta da Allovir compreendia 18 representantes especializados de vendas médicas focadas em centros de oncologia e transplante.

Métrica da equipe de vendas	Valor
Total de representantes de vendas	18
Instituições de assistência médica -alvo	62 centros especializados de câncer e transplante
Volume médio de chamada de vendas anual	1.244 interações institucionais

Conferências científicas e simpósios médicos

A Alovir participou de 7 principais conferências médicas em 2023, incluindo a Sociedade Americana de Hematologia (ASH) e o Congresso do Transplante Americano.

• Apresentações totais da conferência: 12
• Resumos científicos enviados: 9
• Alcance estimado da conferência: 4.300 profissionais médicos

Marketing digital e plataformas científicas on -line

O orçamento de marketing digital para 2023 foi de US $ 1,2 milhão, visando redes profissionais médicas especializadas.

Canal digital	Métricas de engajamento
Rede Profissional do LinkedIn	3.842 conexões direcionadas
Medscape Platform	2.567 interações médicas registradas
Seção Profissional do WebMD	1.934 visualizações médicas exclusivas

Redes de publicação revisadas por pares

A ALOvir publicou 6 artigos de pesquisa revisados ​​por pares em 2023 em periódicos como a Nature Medicine and Blood.

• Publicações totais: 6
• Fator de impacto da revista cumulativa: 42.3
• Índice de Citação: 87 Referências

Conferências da indústria de biotecnologia

Orçamento de conferência e rede alocado de US $ 750.000 para eventos do setor em 2023.

Tipo de conferência	Detalhes da participação
Conferências de inovação de biotecnologia	4 grandes eventos
Conferências de Relações com Investidores	3 reuniões de investidores especializados
Interações com eventos totais da indústria	892 contatos profissionais

ALLOVIR, INC. (ALVR) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Pacientes imunocomprometidos

Em 2024, aproximadamente 10 milhões de indivíduos imunocomprometidos nos Estados Unidos exigem tratamentos especializados sobre imunoterapia viral.

Categoria de pacientes	População estimada	Necessidade de tratamento potencial
Pacientes com HIV/AIDS	1,2 milhão	Alto risco de infecção viral
Receptores de transplante de órgãos	189.000 anualmente	Gerenciamento crítico de imunossupressão

RECENDIGES DE TRANSPLANÇA

A alovir alvo segmentos específicos de receptores de transplante com imunoterapias virais direcionadas.

• Receptores de transplante de órgãos sólidos: 40.000 procedimentos anuais
• Pacientes de transplante de células -tronco hematopoiéticas: 22.000 procedimentos anuais
• Custo médio de tratamento anual por paciente: US $ 75.000 - US $ 150.000

Centros de tratamento oncológicos

As instalações de tratamento do câncer representam um segmento crítico de clientes para as imunoterapias virais da Allovir.

Tipo de centro de oncologia	Número em nós	Volume de tratamento potencial
Centros abrangentes de câncer	51	Gerenciamento viral de alta complexidade
Centros de Câncer Comunitário	1,500	Tratamentos moderados de infecção viral

Instituições de Pesquisa Médica Especializadas

As instituições de pesquisa representam um segmento crítico para o desenvolvimento avançado de imunoterapia viral.

• Centros de pesquisa projetados por NIH: 62
• Financiamento anual de pesquisa: US $ 41,7 bilhões em ciências da vida
• Orçamento potencial de pesquisa colaborativa: US $ 5,3 milhões por instituição

Hospitais com programas avançados de imunoterapia

Hospitais com recursos especializados de imunoterapia são os principais segmentos de clientes.

Categoria hospitalar	Número em nós	Sofisticação do Programa de Imunoterapia
Centros Médicos Acadêmicos	155	Capacidades avançadas de imunoterapia viral
Principais hospitais de ensino	250	Programas de imunoterapia moderados a altos

Allovir, Inc. (ALVR) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Extensas despesas de pesquisa e desenvolvimento

A Alovir, Inc. relatou despesas de P&D de US $ 166,1 milhões no ano fiscal de 2022.

Ano	Despesas de P&D	Porcentagem do total de despesas
2022	US $ 166,1 milhões	72.3%
2021	US $ 146,3 milhões	68.5%

Custos de gerenciamento de ensaios clínicos

As despesas de ensaios clínicos para o ALOvir em 2022 totalizaram aproximadamente US $ 89,4 milhões.

• Ensaios clínicos de fase 1 Custo médio: US $ 4,1 milhões
• Ensaios clínicos de fase 2 Custo médio: US $ 13,2 milhões
• Fase 3 Ensaios clínicos Custo médio: US $ 41,5 milhões

Infraestrutura de fabricação e produção

As despesas de capital para infraestrutura de fabricação em 2022 foram de US $ 22,7 milhões.

Categoria de infraestrutura	Investimento anual
Equipamento de fabricação	US $ 15,3 milhões
Instalações de laboratório	US $ 7,4 milhões

Investimentos de conformidade regulatória

As despesas relacionadas à conformidade em 2022 atingiram US $ 12,5 milhões.

• Custos de envio da FDA: US $ 3,2 milhões
• Sistemas de garantia de qualidade: US $ 5,7 milhões
• Documentação regulatória: US $ 3,6 milhões

Aquisição e retenção de talentos

As despesas totais de recursos humanos para 2022 foram de US $ 53,6 milhões.

Categoria de pessoal	Remuneração anual
Cientistas de pesquisa	US $ 28,3 milhões
Equipe administrativo	US $ 12,7 milhões
Liderança executiva	US $ 12,6 milhões

ALLOVIR, INC. (ALVR) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Vendas potenciais de produtos terapêuticos

A partir do quarto trimestre 2023, as vendas potenciais de produtos terapêuticos da ALOvir estão focados:

• ALVR106 para pacientes de transplante de órgãos sólidos
• ALVR107 para pacientes com malignidade hematológica

Produto	Mercado -alvo	Receita potencial estimada
ALVR106	Transplante de órgão sólido	US $ 45-65 milhões (projetados)
ALVR107	Neoplasias hematológicas	US $ 35-55 milhões (projetados)

Bolsas de pesquisa e financiamento

Tota de pesquisa de pesquisa recebida em 2023: US $ 12,3 milhões

Acordos de licenciamento

Valor atual dos acordos de licenciamento: US $ 18,7 milhões

Contratos de pesquisa colaborativa

Colaborador	Valor do contrato	Duração
Baylor College of Medicine	US $ 5,2 milhões	2023-2025
MD Anderson Cancer Center	US $ 4,8 milhões	2023-2024

Possíveis royalties futuros

Fluxos de royalties potenciais estimados:

• ALVR106: potenciais royalties anuais de US $ 7-10 milhões
• ALVR107: potenciais royalties anuais de US $ 6-9 milhões

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for the entity that was AlloVir, Inc., now operating as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS) following the March 2025 merger. The entire value proposition hinges on a single, late-stage asset, TH103, pivoting the company into ophthalmology.

A novel, differentiated anti-VEGF therapy (TH103) for retinal diseases.

The therapy, TH103, is a fully humanized, recombinant fusion protein invented by Dr. Napoleone Ferrara. It functions as a decoy receptor, specifically targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). This mechanism is designed to offer a potential best-in-class profile.

Potential for longer-acting and increased anti-VEGF activity compared to current standards.

Preclinical evidence suggests a significant advantage over established treatments. Head-to-head preclinical studies demonstrated that TH103 outperformed aflibercept (Eylea) in two critical areas:

• Engineered for longer retention in the retina.
• Demonstrated improved inhibition of VEGF activity.

This engineering aims to translate into a longer treatment effect, which directly addresses a major limitation of current standards of care.

Addressing major unmet needs in the $14 billion branded anti-VEGF retinal market.

The opportunity is substantial, focusing on the established, high-value retinal disease space. The market focus is clear:

Metric	Value/Projection
Target Branded Anti-VEGF Retinal Market (Approximate Value)	$14 billion
Projected Market Value by 2029	$18 billion
Combined Company Cash Runway (Post-Merger Close)	Into Q4 2026

The core unmet need TH103 seeks to address is treatment fatigue associated with frequent injections required by existing therapies.

A new clinical-stage pipeline focused on prevalent diseases like nAMD and DME.

The pipeline is now concentrated on prevalent neovascular and exudative retinal diseases. The current development path is:

• Lead indication: Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• TH103 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical trial.
• Plans exist to develop TH103 for additional indications, including Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).
• Initial data from Part 1 of the Phase 1 trial in treatment-naïve nAMD patients is anticipated in the second half of 2025.

The successful readout of this trial in H2 2025 is the immediate, value-inflecting milestone for the combined entity.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025, but you need to know the context: the company completed a merger with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, shifting its entire focus to retinal disease treatments, primarily the TH103 asset. So, the relationships you care about now are with the ophthalmology community, not the previous viral T-cell trial sites.

The engagement strategy is now centered on efficiently progressing TH103 through its clinical path, which dictates the nature of all external relationships.

High-touch engagement with clinical trial investigators and sites is now strictly focused on the ongoing TH103 Phase 1 trial, which began enrollment in August 2024. This high-touch approach is necessary to manage the data collection for safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, and preliminary treatment effect assessment, with initial data expected in the third quarter of 2025 or the second half of 2025. The operational framework demands rigorous management of these sites to hit that data readout milestone.

Direct communication with key opinion leaders (KOLs) in ophthalmology is paramount because TH103 is positioned to compete in the $14 billion global branded anti-VEGF retinal market. Relationships are built around validating the novel, differentiated anti-VEGF therapy's potential for longer retention compared to established treatments.

Investor relations shifted entirely to communicating the new strategy. The narrative focuses on the capital preservation achieved through the merger and the runway provided by the combined cash position. Pre-merger AlloVir stockholders now hold approximately 25.53% (or 25.05%) of the combined entity, which is a key data point for that audience.

Regulatory agency interactions are now geared toward the progression of the TH103 Phase 1 trial and planning for the subsequent Phase 2 trial, leveraging the current cash position which is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Here's a look at the financial and timeline context that frames these relationships:

Relationship Metric	Data Point	Context/Significance
TH103 Phase 1 Enrollment Start	August 2024	Defines the start date for investigator/site engagement for the new lead asset.
Initial TH103 Phase 1 Data Readout Expectation	Q3 2025 (or H2 2025)	The critical near-term value-inflection point for KOL and investor communication.
Post-Merger Cash Runway	Into Q4 2026	Provides the timeline for funding clinical advancement and managing site/KOL relationships without immediate capital raise pressure.
Pre-Merger AlloVir Stockholder Ownership	25.53% (or 25.05%)	Key metric for ongoing investor relations communication post-change of control.
Target Market Size (TH103)	$14 billion	Quantifies the opportunity that drives KOL and investor interest.

The nature of the engagement with key external parties is defined by these critical milestones and financial realities:

• High-touch engagement with clinical trial investigators and sites for TH103 Phase 1.
• Direct communication with KOLs in ophthalmology regarding TH103 differentiation.
• Investor relations focused on the $14 billion retinal market pivot.
• Regulatory agency interactions for Phase 1 data progression and Phase 2 planning.
• Management of relationships with contract manufacturing organizations (CMOs) for TH103 supply.

The accumulated deficit for the entity before the merger was $715.0 million as of December 31, 2024, which underscores why the current lean, clinical-stage model is the focus for all customer-facing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for the entity that resulted from the March 2025 merger of AlloVir, Inc. and Kalaris Therapeutics, Inc., which now operates as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The channels are entirely focused on advancing the TH103 asset in the retinal disease space.

The primary near-term channel for validation and communication is through scientific dissemination. Initial Phase 1 clinical trial data for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) is expected in the second half of 2025. This data will be presented via scientific publications and conference presentations, which serve as the initial channel to reach key opinion leaders and potential future commercial partners.

For clinical development, the company utilizes a network to conduct its ongoing Phase 1 trial. This network is inherently specialized, focusing on sites capable of enrolling and managing patients with prevalent retinal diseases like nAMD, Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO). The financial runway supports this development; the combined entity had approximately $100 million in cash at the close of the merger in March 2025, which is projected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Post-approval, the channel strategy shifts to commercialization. The plan involves building a future direct sales force specifically targeting retinal specialists and clinics, a common channel for specialty pharmaceuticals in ophthalmology. This build-out is contingent on successful clinical outcomes and regulatory approval, which is several years away, given the current Phase 1 status.

Strategic partnerships remain a critical channel, especially for a company with a cash runway extending to Q4 2026, as they seek to offset the high cost of late-stage development and commercial launch in the competitive anti-VEGF market. The merger itself was a channel to secure the necessary financial backing and expertise for this commercialization path.

Here's a quick look at the key channel-related milestones and figures:

Channel Component	Status/Target	Key Associated Number/Date
Scientific Communication	Initial Phase 1 Data Release (TH103)	H2 2025
Clinical Trial Execution	Phase 1 Trial Enrollment/Evaluation	Ongoing since August 2024
Financial Sustainability	Cash Runway Projection	Through Q4 2026
Commercialization (Future)	Direct Sales Force Target Audience	Retinal Specialists and Clinics
Market Context	Branded Anti-VEGF Market Size	$14 billion (Global)

The current clinical trial is focused on treatment-naïve patients diagnosed with nAMD. The goal of this initial channel activity is to determine safety, PK/PD, and assess preliminary data supporting the anti-VEGF effect of TH103 on fluid and visual acuity.

The company's previous focus, T cell immunotherapies for viral diseases, is no longer the primary channel for value creation post-merger. Now, the entire channel strategy funnels toward validating TH103 against established therapies like aflibercept, which TH103 outperformed in preclinical studies.

• Clinical data presentations serve as the primary near-term channel for investor and partner engagement.
• The ARVO 2025 meeting highlighted the industry trend toward reducing the anti-VEGF injection burden, which TH103 aims to address.
• The combined company's cash position of approximately $100 million supports the channel activities through the end of 2026.
• Future commercial channels will require significant investment beyond the current cash runway if development extends past Q4 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity that was AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Following the business combination with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, the focus shifted entirely to retinal diseases, targeting a global market valued around $14 billion for branded anti-VEGF therapies. The current stock price for the entity, trading as KLRS post-merger, was $6.9 as of November 21, 2025.

The primary customer segments are defined by the specific chronic eye conditions the new lead asset, TH103, is designed to treat:

• Patients with neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• Patients with Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).

Here is a breakdown of the market size and prevalence data that defines the scale of these patient populations, which represent the core customer base for the combined company's investigational therapy:

Disease Indication	Market/Prevalence Metric	Value (Real-Life Number)	Data Year/Context
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Anti-VEGF Therapeutics Market Share (AMD Segment)	52.8%	2024
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Estimated Prevalence (Adults 45+)	Approximately 8.7%	Global Estimate
nAMD (Age Related Molecular Degeneration)	Market Value Estimate	USD 12.9 million	2025
DME (Diabetic Macular Edema)	Market Size Valuation	USD 6.70 Billion	2024
DME (Diabetic Macular Edema)	Forecasted CAGR (2025-2034)	5.10%	Forecast Period
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Market Size Valuation	$15.43 billion	2024
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Forecasted CAGR (Expansion)	11.9%	Reported Estimate

The segment of retinal specialists and ophthalmologists who treat these chronic diseases is the professional customer group that prescribes and administers the therapy. While specific numbers for this segment are not in the search results, their focus is on the market where the anti-VEGF therapeutics market was valued at USD 14,538.3 million in 2024.

The final key segment involves the financial community, specifically institutional investors. These are the funds that hold significant positions in the company, which, following the merger, is now operating under the Kalaris Therapeutics structure. Here are some of the reported institutional holdings as of early 2025:

• Octagon Capital Advisors LP held 11,215,000 shares as of February 17, 2025.
• Gilead Sciences Inc. held 16,635,286 shares as of February 14, 2025.
• Tang Capital Management LLC held 552,264 shares as of February 17, 2025.
• Two Sigma Advisers LP held 496,500 shares as of February 17, 2025.
• Millennium Management LLC held 3,033,782 shares as of February 17, 2025.

The combined entity projected approximately $100 million in cash, providing a runway through the fourth quarter of 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of the business following the March 18, 2025, merger that transitioned the entity into Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The cost base shifted significantly from legacy AlloVir R&D to the focused development of TH103.

The most significant ongoing operational costs are centered on clinical development and maintaining the public company infrastructure.

Research and Development (R&D) Expenses

The R&D spend reflects the active advancement of the TH103 program. For the second quarter ended June 30, 2025, Kalaris Therapeutics reported Research and Development expenses totaling $8.4 million. This figure is up from $3.2 million in the same quarter of 2024, showing the scaling of activity post-merger. This spend is directly tied to the ongoing Phase 1 clinical trial for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).

General and Administrative (G&A) Costs

General and Administrative costs for the quarter ending June 30, 2025, were $3.8 million. This represents a substantial year-over-year increase from $1.0 million in Q2 2024. This scaling is due to the costs associated with operating as a public company following the merger.

Here's a quick comparison of the key operating expenses for the post-merger entity in Q2 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$8.4 million	TH103 Phase 1 Clinical Trial Enrollment
General and Administrative (G&A)	$3.8 million	Public Company Compliance and Operations
Net Loss for the Quarter	$11.4 million	Combined Operating Expenses

Outsourced Manufacturing and Clinical Trial Costs for TH103

The increase in R&D spend is directly linked to external service providers. Specifically, the rise in R&D expenses was primarily attributable to costs related to the outsourcing of manufacturing and clinical-related costs as Kalaris initiated its Phase 1 clinical trial in June 2024. The company is actively enrolling treatment-naïve nAMD patients in this trial.

Personnel and Severance Costs from 2024 Workforce Reduction

The cost structure still bears the mark of the drastic 2024 restructuring. Following the discontinuation of the posoleucel Phase 3 studies, AlloVir executed a workforce reduction of approximately 95%. The company anticipated incurring approximately $13 million in personnel-related restructuring expenditures, covering severance payments and other benefits, with most of these charges expected in the first quarter of 2024. Another filing indicated the total charges tied to these one-time employee termination cash expenditures were about $15 million.

These one-time charges are separate from the ongoing, leaner personnel costs of the current, smaller organization.

Public Company Compliance and Legal Fees

The elevated G&A in 2025 reflects the transition to a public entity structure. The Q2 2025 G&A increase was attributed to higher operational costs, including:

• Insurance fees.
• Legal fees.
• Accounting fees.
• Professional fees associated with operating as a public company.

Furthermore, legacy AlloVir costs included specific litigation overhangs disclosed in early 2025. These included accrued litigation expenses of $1.0 million with a preliminary settlement of $1.0 million related to legacy AlloVir securities claims, pending final court approval. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Honestly, the picture is dominated by the merger with Kalaris Therapeutics, which closed on March 18, 2025. This transition means the revenue streams reflect the strategic pivot away from the legacy T-cell therapy pipeline toward the TH103 anti-VEGF asset. The combined entity now operates as Kalaris Therapeutics (KLRS).

Interest income generated from the cash and short-term investments.

Before the merger, AlloVir was generating income from its balance sheet. For the full fiscal year 2024, the reported Interest & Investment Income was $5.49 million. Following the merger in March 2025, the combined company started with approximately $100 million in cash and cash equivalents. This significant cash reserve is what funds operations, and the interest earned on this capital is a key, albeit non-core, revenue component for the entity now known as Kalaris Therapeutics.

No product revenue is currently generated in the 2025 fiscal year.

For the legacy AlloVir operations leading up to the merger, product revenue was non-existent. The company reported $0.00 in revenue for Q4 2024 (derived from FY 2024 figures), reflecting the discontinuation of its Phase 3 programs for posoleucel. As of late 2025, the focus is entirely on clinical development for TH103, meaning the entity is still pre-commercial, and therefore, no product sales revenue is being recognized in the 2025 fiscal year for the primary asset.

Potential future milestone payments from collaboration or licensing agreements.

The structure now relies on the success of TH103. While the search results don't detail specific received milestone payments in 2025, the prior structure did involve licensing agreements, such as one with UCSD, which may contain future contingent payments. The primary value-inflection point for future revenue generation is tied directly to the clinical progression of TH103. The expectation is that successful trial outcomes will trigger potential milestone payments from partners or justify future licensing deals, though these are not yet realized revenue for the current period.

Future product sales of TH103, contingent on successful clinical development and regulatory approval.

This is the core future revenue driver for the entity. TH103, an anti-VEGF therapy, is in a Phase 1 clinical trial for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Initial data from Part 1 of this trial was expected in the third quarter of 2025. The potential market is substantial, with TH103 engineered to potentially offer longer-lasting activity than current standards like Eylea. The path to revenue involves successfully completing Phase 1, moving into later-stage trials, securing regulatory approval, and then capturing market share in the retinal disease space. The current $100 million cash position is intended to fund operations into the fourth quarter of 2026, covering the period needed to generate more definitive data.

Here's a quick look at the financial context supporting these revenue expectations:

Metric	Value/Status (As of Late 2025 Context)	Reference Point
Legacy FY 2024 Interest Income	$5.49 million	FY 2024 Income Statement Data
Legacy FY 2024 Product Revenue	$0.00	FY 2024 Results
Combined Entity Cash (Post-Merger March 2025)	Approx. $100 million	Merger Closing
Cash Runway (Combined Entity)	Into Q4 2026	Post-Merger Projection
TH103 Value-Inflecting Milestone	Phase 1 Data Expected	Q3 2025

The immediate revenue stream is purely financial income on cash reserves, but the long-term viability hinges on the clinical success of TH103.