AlloVir, Inc. (ALVR): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der Immuntherapie entwickelt sich AlloVir, Inc. (ALVR) zu einem bahnbrechenden Biotechnologieunternehmen, das virusspezifische Zellbehandlungen revolutioniert. Durch die Entwicklung hochmoderner, serienmäßiger T-Zell-Therapien zur Bekämpfung komplexer Virusinfektionen bei immungeschwächten Patienten ist AlloVir in der Lage, medizinische Ansätze für anspruchsvolle Gesundheitsszenarien zu transformieren. Ihr innovatives Geschäftsmodell stellt eine anspruchsvolle Schnittstelle aus fortschrittlicher wissenschaftlicher Forschung, strategischen Partnerschaften und transformativen medizinischen Lösungen dar, die möglicherweise die Behandlungsparadigmen für gefährdete Patientengruppen neu definieren könnten.

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

AlloVir hat wichtige Forschungspartnerschaften mit den folgenden akademischen Institutionen aufgebaut:

Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Harvard Medical School	Forschung zur T-Zell-Immuntherapie	2017
Baylor College of Medicine	Studien zur viralen Immunologie	2016
Massachusetts General Hospital	Entwicklung klinischer Studien	2018

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für klinische Studien

AlloVir hat strategische Pharmapartnerschaften entwickelt:

• Bristol Myers Squibb – Gemeinsame Immuntherapieforschung
• Genentech – Klinische Studien zur Behandlung von Virusinfektionen
• Novartis – Entwicklungspartnerschaft für Zelltherapie

Lizenzvereinbarungen mit Technologietransferorganisationen

Organisation	Technologie lizenziert	Lizenzwert
Dana-Farber-Krebsinstitut	T-Zell-Therapieplattform	5,2 Millionen US-Dollar
MD Anderson Technologietransfer	Virale Immuntherapietechniken	3,7 Millionen US-Dollar

Verbundforschung mit Immunologiezentren

Zu den wichtigsten Kooperationen in der Immunologieforschung gehören:

• Fred Hutchinson Krebsforschungszentrum
• Memorial Sloan Kettering Krebszentrum
• Stanford Center für klinische Immunologie

Allianzen mit Krankenhäusern und medizinischen Zentren

Medizinisches Zentrum	Art der Zusammenarbeit	Patientenregistrierung
MD Anderson Krebszentrum	Rekrutierung für klinische Studien	127 Patienten
Memorial Sloan Kettering	Immuntherapieforschung	93 Patienten
Stanford Medical Center	Studien zur T-Zelltherapie	64 Patienten

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung virusspezifischer T-Zell-Therapien

AlloVir konzentriert sich auf die Entwicklung serienmäßiger, allogener T-Zell-Therapien, die auf bestimmte Viren abzielen. Im vierten Quartal 2023 befinden sich vier primäre Prüftherapien des Unternehmens in der klinischen Entwicklung.

Therapie	Zielvirus	Klinisches Stadium
ALVR105	Zytomegalievirus (CMV)	Phase 2
ALVR106	BK-Virus	Phase 1/2
ALVR107	Adenovirus	Phase 1/2
ALVR109	Epstein-Barr-Virus	Phase 1/2

Durchführung fortgeschrittener klinischer Forschung

Die Investitionen in die klinische Forschung beliefen sich im Jahr 2023 auf etwa 52,3 Millionen US-Dollar, was 64 % der gesamten Betriebskosten entspricht.

• Laufende klinische Studien in mehreren Therapiebereichen
• Gemeinsame Forschung mit führenden medizinischen Einrichtungen
• Kontinuierliche Bewertung neuer viraler Ziele

Herstellung spezialisierter Zelltherapien

AlloVir betreibt eine spezialisierte Produktionsanlage für Zelltherapien mit der Kapazität, mehrere Prüftherapien gleichzeitig herzustellen.

Fertigungskapazität	Metrisch
Jährliche Produktionskapazität	Über 500 Patientendosen
cGMP-Einrichtung	Befindet sich in Houston, Texas
Produktionstechnik	Proprietäre virusspezifische T-Zell-Plattform

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Management klinischer Studien

Ab 2023 unterhält AlloVir aktive Investigational New Drug (IND)-Anträge bei der FDA für mehrere Therapien.

• Einhaltung von FDA, EMA und anderen behördlichen Richtlinien
• Aktives Management von 7 laufenden klinischen Studien
• Kontinuierliche Überwachung der Sicherheit und Wirksamkeit

Innovative Produktentwicklung für die Immuntherapie

Die F&E-Ausgaben für 2023 beliefen sich auf 64,7 Millionen US-Dollar und konzentrierten sich auf die Weiterentwicklung der virusspezifischen T-Zell-Therapieplattform.

F&E-Metrik	Wert 2023
Gesamte F&E-Ausgaben	64,7 Millionen US-Dollar
Anzahl der Forschungsprogramme	4 primäre Prüftherapien
Patentportfolio	23 erteilte Patente

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäre T-Zell-Therapie-Technologieplattform

Die innovative T-Zell-Therapieplattform von AlloVir konzentriert sich auf handelsübliche allogene T-Zelltherapien gegen Viruserkrankungen. Ab dem vierten Quartal 2023 hat sich das Unternehmen weiterentwickelt 6 verschiedene virusspezifische T-Zelltherapie-Produktkandidaten.

Komponente der Technologieplattform	Spezifische Details
Kerntechnologie	Allogene T-Zell-Immuntherapien
Produktkandidaten	6 virusspezifische Therapien
Patentschutz	Mehrere erteilte Patente

Spezialisiertes Forschungs- und Entwicklungsteam

Das Forschungs- und Entwicklungsteam des Unternehmens besteht aus: ca. 85 spezialisierte wissenschaftliche Mitarbeiter ab 2023.

• Ph.D. Niveau Forscher: 42
• Forscher auf MD-Ebene: 12
• Biotechnologie-Spezialisten: 31

Fortschrittliche Laborinfrastruktur für Biotechnologie

AlloVir pflegt zwei primäre Forschungseinrichtungen mit spezialisierter Laborinfrastruktur.

Standort der Einrichtung	Quadratmeterzahl	Forschungsschwerpunkt
Cambridge, MA	35.000 Quadratfuß	Primäres Forschungszentrum
Houston, TX	22.000 Quadratfuß	Sekundäre Forschungseinrichtung

Portfolio für geistiges Eigentum

Ab Dezember 2023 umfasst das Portfolio an geistigem Eigentum von AlloVir:

• Gesamtzahl der Patente: 37
• Ausstehende Patentanmeldungen: 24
• Geografische Abdeckung: USA, Europa und Asien

Klinische Studiendaten und Forschungsexpertise

Klinische Entwicklungskennzahlen ab 2023:

Parameter für klinische Studien	Menge
Abgeschlossene klinische Studien	8
Laufende klinische Studien	5
Gesamtzahl der Patienteneinschreibungen	324 Patienten

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Fortschrittliche zelluläre Immuntherapien von der Stange

Die T-Zelltherapie-Plattform von AlloVir erzeugt virusspezifische T-Zellen, die auf mehrere Viren abzielen. Zu den wichtigsten Produktkandidaten des Unternehmens gehören ALVR105, ALVR106 und ALVR107.

Produkt	Zielviren	Entwicklungsphase
ALVR105	BK-Virus, JC-Virus	Klinische Studien der Phase 2
ALVR106	Adenovirus, EBV	Klinische Studien der Phase 2
ALVR107	RSV, Parainfluenza	Präklinisches Stadium

Gezielte Behandlung für immungeschwächte Patienten

Konzentriert sich auf die Entwicklung von Therapien für Hochrisikopopulationen, darunter:

• Empfänger von soliden Organtransplantaten
• Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation
• Patienten mit geschwächtem Immunsystem

Innovative Lösungen für Virusinfektionen

Marktchance für die Behandlung viraler Infektionen:

Virus	Jährliche globale Inzidenz	Geschätztes Marktpotenzial
BK-Virus	40–70 % bei Nierentransplantationspatienten	500 Millionen US-Dollar potenzieller Markt
Adenovirus	Etwa 150.000 Fälle jährlich	350 Millionen US-Dollar potenzieller Markt

Personalisierte therapeutische Ansätze

Die allogene T-Zell-Therapieplattform ermöglicht die schnelle Herstellung virusspezifischer T-Zellen innerhalb von 14 Tagen.

Potenzial zur Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in der Immunologie

Wichtige klinische Schwerpunktbereiche mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf:

• Viruskomplikationen nach der Transplantation
• Immunschwächebedingte Virusinfektionen
• Behandlung seltener Viruserkrankungen

Im vierten Quartal 2023 meldete AlloVir 134,7 Millionen US-Dollar an Zahlungsmitteln und Zahlungsmitteläquivalenten, die die laufenden Forschungs- und Entwicklungsbemühungen unterstützen.

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkter Kontakt mit medizinischem Fachpersonal

AlloVir unterhält auf folgende Weise direkte Kommunikationskanäle mit spezialisierten medizinischen Fachkräften:

Engagement-Kanal	Interaktionshäufigkeit	Zielspezialisten
Medizinische Beiräte	Vierteljährliche Treffen	Transplantationsimmunologen
Klinische Forschungssymposien	Halbjährliche Konferenzen	Spezialisten für Infektionskrankheiten
Einzelberatungen	Auf Anfrage	Onkologieforscher

Patientenunterstützungs- und Aufklärungsprogramme

Zu den Strategien zur Patienteneinbindung gehören:

• Spezielle Hotline zur Patientenunterstützung
• Online-Bildungsressourcen
• Kommunikationsportal für Teilnehmer klinischer Studien

Wissenschaftliche Kommunikation und Transparenz

Kennzahlen der wissenschaftlichen Kommunikation:

Kommunikationsmethode	Jahresvolumen	Reichweite
Von Experten begutachtete Veröffentlichungen	12-15 Veröffentlichungen	Globale wissenschaftliche Gemeinschaft
Forschungsdatenaustausch	Vierteljährliche umfassende Berichte	Forschungseinrichtungen weltweit

Verbundforschungspartnerschaften

Details zur Forschungskooperation:

• Aktive Partnerschaften mit 7 großen Forschungseinrichtungen
• Gesamtinvestition in die Forschungskooperation: 4,2 Millionen US-Dollar pro Jahr
• Forschungsschwerpunkte: T-Zell-Immuntherapie

Laufende Interaktionen zwischen Teilnehmern klinischer Studien

Statistiken zum Engagement der Teilnehmer an klinischen Studien:

Testtyp	Aktive Teilnehmer	Kommunikationshäufigkeit
Phase-II-Studien	237 Teilnehmer	Monatliche Updates
Phase-III-Studien	156 Teilnehmer	Zweimonatliche Beratungen

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direktvertriebsteam für medizinische Einrichtungen

Im vierten Quartal 2023 bestand das Direktvertriebsteam von AlloVir aus 18 spezialisierten medizinischen Vertriebsmitarbeitern mit Schwerpunkt auf Onkologie- und Transplantationszentren.

Vertriebsteam-Metrik	Wert
Gesamtzahl der Vertriebsmitarbeiter	18
Zielgruppe sind Gesundheitseinrichtungen	62 spezialisierte Krebs- und Transplantationszentren
Durchschnittliches jährliches Verkaufsgesprächsvolumen	1.244 institutionelle Interaktionen

Wissenschaftliche Konferenzen und medizinische Symposien

AlloVir nahm im Jahr 2023 an sieben großen medizinischen Konferenzen teil, darunter der American Society of Hematology (ASH) und dem American Transplant Congress.

• Gesamtzahl der Konferenzvorträge: 12
• Eingereichte wissenschaftliche Abstracts: 9
• Geschätzte Konferenzreichweite: 4.300 Mediziner

Digitales Marketing und wissenschaftliche Online-Plattformen

Das Budget für digitales Marketing für 2023 betrug 1,2 Millionen US-Dollar und richtete sich an spezialisierte medizinische Fachnetzwerke.

Digitaler Kanal	Engagement-Kennzahlen
LinkedIn Professional Network	3.842 gezielte Verbindungen
Medscape-Plattform	2.567 registrierte Arztinteraktionen
WebMD-Professional-Bereich	1.934 einzigartige medizinische Fachmeinungen

Von Experten begutachtete Publikationsnetzwerke

AlloVir veröffentlichte im Jahr 2023 sechs von Experten begutachtete Forschungsartikel in Fachzeitschriften wie Nature Medicine und Blood.

• Gesamtpublikationen: 6
• Kumulierter Journal-Impact-Faktor: 42,3
• Zitationsindex: 87 Referenzen

Konferenzen der Biotechnologiebranche

Für Branchenveranstaltungen im Jahr 2023 wurde ein Konferenz- und Networking-Budget von 750.000 US-Dollar bereitgestellt.

Konferenztyp	Teilnahmedetails
Biotechnologische Innovationskonferenzen	4 Großveranstaltungen
Investor-Relations-Konferenzen	3 spezialisierte Investorentreffen
Gesamte Interaktionen mit Branchenereignissen	892 berufliche Kontakte

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Immungeschwächte Patienten

Im Jahr 2024 benötigen etwa 10 Millionen immungeschwächte Menschen in den Vereinigten Staaten spezielle virale Immuntherapie-Behandlungen.

Patientenkategorie	Geschätzte Bevölkerung	Möglicher Behandlungsbedarf
HIV/AIDS-Patienten	1,2 Millionen	Hohes Virusinfektionsrisiko
Empfänger von Organtransplantationen	189.000 jährlich	Kritisches Immunsuppressionsmanagement

Transplantationsempfänger

AlloVir zielt mit gezielten viralen Immuntherapien auf bestimmte Transplantatempfängersegmente ab.

• Empfänger einer Organtransplantation: 40.000 Eingriffe pro Jahr
• Patienten mit hämatopoetischer Stammzelltransplantation: 22.000 jährliche Eingriffe
• Durchschnittliche jährliche Behandlungskosten pro Patient: 75.000 bis 150.000 US-Dollar

Onkologische Behandlungszentren

Krebsbehandlungseinrichtungen stellen ein wichtiges Kundensegment für die viralen Immuntherapien von AlloVir dar.

Art des Onkologiezentrums	Nummer in den USA	Mögliches Behandlungsvolumen
Umfassende Krebszentren	51	Hochkomplexes Virenmanagement
Gemeindekrebszentren	1,500	Mittelschwere Behandlung von Virusinfektionen

Spezialisierte medizinische Forschungseinrichtungen

Forschungseinrichtungen stellen ein entscheidendes Segment für die Entwicklung fortschrittlicher viraler Immuntherapien dar.

• Vom NIH benannte Forschungszentren: 62
• Jährliche Forschungsförderung: 41,7 Milliarden US-Dollar in den Biowissenschaften
• Potenzielles Budget für gemeinsame Forschung: 5,3 Millionen US-Dollar pro Institution

Krankenhäuser mit fortgeschrittenen Immuntherapieprogrammen

Krankenhäuser mit spezialisierten Immuntherapiekapazitäten sind wichtige Kundensegmente.

Krankenhauskategorie	Nummer in den USA	Verfeinerung des Immuntherapieprogramms
Akademische medizinische Zentren	155	Erweiterte Möglichkeiten zur viralen Immuntherapie
Große Lehrkrankenhäuser	250	Moderate bis hohe Immuntherapieprogramme

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

AlloVir, Inc. meldete für das Geschäftsjahr 2022 Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 166,1 Millionen US-Dollar.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2022	166,1 Millionen US-Dollar	72.3%
2021	146,3 Millionen US-Dollar	68.5%

Kosten für das Management klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für AlloVir beliefen sich im Jahr 2022 auf insgesamt etwa 89,4 Millionen US-Dollar.

• Durchschnittliche Kosten für klinische Phase-1-Studien: 4,1 Millionen US-Dollar
• Durchschnittliche Kosten für klinische Phase-2-Studien: 13,2 Millionen US-Dollar
• Durchschnittliche Kosten für klinische Phase-3-Studien: 41,5 Millionen US-Dollar

Fertigungs- und Produktionsinfrastruktur

Die Investitionsausgaben für die Fertigungsinfrastruktur beliefen sich im Jahr 2022 auf 22,7 Millionen US-Dollar.

Kategorie „Infrastruktur“.	Jährliche Investition
Fertigungsausrüstung	15,3 Millionen US-Dollar
Laboreinrichtungen	7,4 Millionen US-Dollar

Investitionen in die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

Die Compliance-bezogenen Ausgaben für 2022 beliefen sich auf 12,5 Millionen US-Dollar.

• Kosten für die Einreichung bei der FDA: 3,2 Millionen US-Dollar
• Qualitätssicherungssysteme: 5,7 Millionen US-Dollar
• Behördliche Dokumentation: 3,6 Millionen US-Dollar

Talentakquise und -bindung

Die gesamten Personalkosten für 2022 beliefen sich auf 53,6 Millionen US-Dollar.

Personalkategorie	Jährliche Vergütung
Forschungswissenschaftler	28,3 Millionen US-Dollar
Verwaltungspersonal	12,7 Millionen US-Dollar
Exekutive Führung	12,6 Millionen US-Dollar

AlloVir, Inc. (ALVR) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle Verkäufe therapeutischer Produkte

Ab dem vierten Quartal 2023 konzentrieren sich die potenziellen Verkäufe therapeutischer Produkte von AlloVir auf:

• ALVR106 für Patienten nach Organtransplantation
• ALVR107 für Patienten mit hämatologischen Malignomen

Produkt	Zielmarkt	Geschätzter potenzieller Umsatz
ALVR106	Solide Organtransplantation	45–65 Millionen US-Dollar (geplant)
ALVR107	Hämatologische Malignome	35–55 Millionen US-Dollar (geplant)

Forschungsstipendien und Finanzierung

Insgesamt erhaltene Forschungsstipendien im Jahr 2023: 12,3 Millionen US-Dollar

Lizenzvereinbarungen

Aktueller Lizenzvertragswert: 18,7 Millionen US-Dollar

Verbundforschungsverträge

Mitarbeiter	Vertragswert	Dauer
Baylor College of Medicine	5,2 Millionen US-Dollar	2023-2025
MD Anderson Krebszentrum	4,8 Millionen US-Dollar	2023-2024

Mögliche zukünftige Lizenzgebühren

Geschätzte potenzielle Lizenzgebührenströme:

• ALVR106: Mögliche jährliche Lizenzgebühren von 7-10 Millionen Dollar
• ALVR107: Mögliche jährliche Lizenzgebühren von 6-9 Millionen Dollar

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core value proposition for the entity that was AlloVir, Inc., now operating as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS) following the March 2025 merger. The entire value proposition hinges on a single, late-stage asset, TH103, pivoting the company into ophthalmology.

A novel, differentiated anti-VEGF therapy (TH103) for retinal diseases.

The therapy, TH103, is a fully humanized, recombinant fusion protein invented by Dr. Napoleone Ferrara. It functions as a decoy receptor, specifically targeting vascular endothelial growth factor (VEGF). This mechanism is designed to offer a potential best-in-class profile.

Potential for longer-acting and increased anti-VEGF activity compared to current standards.

Preclinical evidence suggests a significant advantage over established treatments. Head-to-head preclinical studies demonstrated that TH103 outperformed aflibercept (Eylea) in two critical areas:

• Engineered for longer retention in the retina.
• Demonstrated improved inhibition of VEGF activity.

This engineering aims to translate into a longer treatment effect, which directly addresses a major limitation of current standards of care.

Addressing major unmet needs in the $14 billion branded anti-VEGF retinal market.

The opportunity is substantial, focusing on the established, high-value retinal disease space. The market focus is clear:

Metric	Value/Projection
Target Branded Anti-VEGF Retinal Market (Approximate Value)	$14 billion
Projected Market Value by 2029	$18 billion
Combined Company Cash Runway (Post-Merger Close)	Into Q4 2026

The core unmet need TH103 seeks to address is treatment fatigue associated with frequent injections required by existing therapies.

A new clinical-stage pipeline focused on prevalent diseases like nAMD and DME.

The pipeline is now concentrated on prevalent neovascular and exudative retinal diseases. The current development path is:

• Lead indication: Neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• TH103 is currently being evaluated in an ongoing Phase 1 clinical trial.
• Plans exist to develop TH103 for additional indications, including Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).
• Initial data from Part 1 of the Phase 1 trial in treatment-naïve nAMD patients is anticipated in the second half of 2025.

The successful readout of this trial in H2 2025 is the immediate, value-inflecting milestone for the combined entity.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at the customer relationships for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025, but you need to know the context: the company completed a merger with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, shifting its entire focus to retinal disease treatments, primarily the TH103 asset. So, the relationships you care about now are with the ophthalmology community, not the previous viral T-cell trial sites.

The engagement strategy is now centered on efficiently progressing TH103 through its clinical path, which dictates the nature of all external relationships.

High-touch engagement with clinical trial investigators and sites is now strictly focused on the ongoing TH103 Phase 1 trial, which began enrollment in August 2024. This high-touch approach is necessary to manage the data collection for safety, pharmacodynamics/pharmacokinetics, and preliminary treatment effect assessment, with initial data expected in the third quarter of 2025 or the second half of 2025. The operational framework demands rigorous management of these sites to hit that data readout milestone.

Direct communication with key opinion leaders (KOLs) in ophthalmology is paramount because TH103 is positioned to compete in the $14 billion global branded anti-VEGF retinal market. Relationships are built around validating the novel, differentiated anti-VEGF therapy's potential for longer retention compared to established treatments.

Investor relations shifted entirely to communicating the new strategy. The narrative focuses on the capital preservation achieved through the merger and the runway provided by the combined cash position. Pre-merger AlloVir stockholders now hold approximately 25.53% (or 25.05%) of the combined entity, which is a key data point for that audience.

Regulatory agency interactions are now geared toward the progression of the TH103 Phase 1 trial and planning for the subsequent Phase 2 trial, leveraging the current cash position which is expected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Here's a look at the financial and timeline context that frames these relationships:

Relationship Metric	Data Point	Context/Significance
TH103 Phase 1 Enrollment Start	August 2024	Defines the start date for investigator/site engagement for the new lead asset.
Initial TH103 Phase 1 Data Readout Expectation	Q3 2025 (or H2 2025)	The critical near-term value-inflection point for KOL and investor communication.
Post-Merger Cash Runway	Into Q4 2026	Provides the timeline for funding clinical advancement and managing site/KOL relationships without immediate capital raise pressure.
Pre-Merger AlloVir Stockholder Ownership	25.53% (or 25.05%)	Key metric for ongoing investor relations communication post-change of control.
Target Market Size (TH103)	$14 billion	Quantifies the opportunity that drives KOL and investor interest.

The nature of the engagement with key external parties is defined by these critical milestones and financial realities:

• High-touch engagement with clinical trial investigators and sites for TH103 Phase 1.
• Direct communication with KOLs in ophthalmology regarding TH103 differentiation.
• Investor relations focused on the $14 billion retinal market pivot.
• Regulatory agency interactions for Phase 1 data progression and Phase 2 planning.
• Management of relationships with contract manufacturing organizations (CMOs) for TH103 supply.

The accumulated deficit for the entity before the merger was $715.0 million as of December 31, 2024, which underscores why the current lean, clinical-stage model is the focus for all customer-facing activities.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at the Channels for the entity that resulted from the March 2025 merger of AlloVir, Inc. and Kalaris Therapeutics, Inc., which now operates as Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The channels are entirely focused on advancing the TH103 asset in the retinal disease space.

The primary near-term channel for validation and communication is through scientific dissemination. Initial Phase 1 clinical trial data for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD) is expected in the second half of 2025. This data will be presented via scientific publications and conference presentations, which serve as the initial channel to reach key opinion leaders and potential future commercial partners.

For clinical development, the company utilizes a network to conduct its ongoing Phase 1 trial. This network is inherently specialized, focusing on sites capable of enrolling and managing patients with prevalent retinal diseases like nAMD, Diabetic Macular Edema (DME), and Retinal Vein Occlusion (RVO). The financial runway supports this development; the combined entity had approximately $100 million in cash at the close of the merger in March 2025, which is projected to fund operations into the fourth quarter of 2026.

Post-approval, the channel strategy shifts to commercialization. The plan involves building a future direct sales force specifically targeting retinal specialists and clinics, a common channel for specialty pharmaceuticals in ophthalmology. This build-out is contingent on successful clinical outcomes and regulatory approval, which is several years away, given the current Phase 1 status.

Strategic partnerships remain a critical channel, especially for a company with a cash runway extending to Q4 2026, as they seek to offset the high cost of late-stage development and commercial launch in the competitive anti-VEGF market. The merger itself was a channel to secure the necessary financial backing and expertise for this commercialization path.

Here's a quick look at the key channel-related milestones and figures:

Channel Component	Status/Target	Key Associated Number/Date
Scientific Communication	Initial Phase 1 Data Release (TH103)	H2 2025
Clinical Trial Execution	Phase 1 Trial Enrollment/Evaluation	Ongoing since August 2024
Financial Sustainability	Cash Runway Projection	Through Q4 2026
Commercialization (Future)	Direct Sales Force Target Audience	Retinal Specialists and Clinics
Market Context	Branded Anti-VEGF Market Size	$14 billion (Global)

The current clinical trial is focused on treatment-naïve patients diagnosed with nAMD. The goal of this initial channel activity is to determine safety, PK/PD, and assess preliminary data supporting the anti-VEGF effect of TH103 on fluid and visual acuity.

The company's previous focus, T cell immunotherapies for viral diseases, is no longer the primary channel for value creation post-merger. Now, the entire channel strategy funnels toward validating TH103 against established therapies like aflibercept, which TH103 outperformed in preclinical studies.

• Clinical data presentations serve as the primary near-term channel for investor and partner engagement.
• The ARVO 2025 meeting highlighted the industry trend toward reducing the anti-VEGF injection burden, which TH103 aims to address.
• The combined company's cash position of approximately $100 million supports the channel activities through the end of 2026.
• Future commercial channels will require significant investment beyond the current cash runway if development extends past Q4 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer segments for the entity that was AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Following the business combination with Kalaris Therapeutics, Inc. in March 2025, the focus shifted entirely to retinal diseases, targeting a global market valued around $14 billion for branded anti-VEGF therapies. The current stock price for the entity, trading as KLRS post-merger, was $6.9 as of November 21, 2025.

The primary customer segments are defined by the specific chronic eye conditions the new lead asset, TH103, is designed to treat:

• Patients with neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).
• Patients with Diabetic Macular Edema (DME) and Retinal Vein Occlusion (RVO).

Here is a breakdown of the market size and prevalence data that defines the scale of these patient populations, which represent the core customer base for the combined company's investigational therapy:

Disease Indication	Market/Prevalence Metric	Value (Real-Life Number)	Data Year/Context
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Anti-VEGF Therapeutics Market Share (AMD Segment)	52.8%	2024
nAMD (Age-related Macular Degeneration)	Estimated Prevalence (Adults 45+)	Approximately 8.7%	Global Estimate
nAMD (Age Related Molecular Degeneration)	Market Value Estimate	USD 12.9 million	2025
DME (Diabetic Macular Edema)	Market Size Valuation	USD 6.70 Billion	2024
DME (Diabetic Macular Edema)	Forecasted CAGR (2025-2034)	5.10%	Forecast Period
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Market Size Valuation	$15.43 billion	2024
RVO (Retinal Vein Occlusion)	Forecasted CAGR (Expansion)	11.9%	Reported Estimate

The segment of retinal specialists and ophthalmologists who treat these chronic diseases is the professional customer group that prescribes and administers the therapy. While specific numbers for this segment are not in the search results, their focus is on the market where the anti-VEGF therapeutics market was valued at USD 14,538.3 million in 2024.

The final key segment involves the financial community, specifically institutional investors. These are the funds that hold significant positions in the company, which, following the merger, is now operating under the Kalaris Therapeutics structure. Here are some of the reported institutional holdings as of early 2025:

• Octagon Capital Advisors LP held 11,215,000 shares as of February 17, 2025.
• Gilead Sciences Inc. held 16,635,286 shares as of February 14, 2025.
• Tang Capital Management LLC held 552,264 shares as of February 17, 2025.
• Two Sigma Advisers LP held 496,500 shares as of February 17, 2025.
• Millennium Management LLC held 3,033,782 shares as of February 17, 2025.

The combined entity projected approximately $100 million in cash, providing a runway through the fourth quarter of 2026.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the cost structure of the business following the March 18, 2025, merger that transitioned the entity into Kalaris Therapeutics, Inc. (KLRS). The cost base shifted significantly from legacy AlloVir R&D to the focused development of TH103.

The most significant ongoing operational costs are centered on clinical development and maintaining the public company infrastructure.

Research and Development (R&D) Expenses

The R&D spend reflects the active advancement of the TH103 program. For the second quarter ended June 30, 2025, Kalaris Therapeutics reported Research and Development expenses totaling $8.4 million. This figure is up from $3.2 million in the same quarter of 2024, showing the scaling of activity post-merger. This spend is directly tied to the ongoing Phase 1 clinical trial for TH103 in neovascular Age-related Macular Degeneration (nAMD).

General and Administrative (G&A) Costs

General and Administrative costs for the quarter ending June 30, 2025, were $3.8 million. This represents a substantial year-over-year increase from $1.0 million in Q2 2024. This scaling is due to the costs associated with operating as a public company following the merger.

Here's a quick comparison of the key operating expenses for the post-merger entity in Q2 2025:

Expense Category	Q2 2025 Amount (USD)	Primary Driver
Research and Development (R&D)	$8.4 million	TH103 Phase 1 Clinical Trial Enrollment
General and Administrative (G&A)	$3.8 million	Public Company Compliance and Operations
Net Loss for the Quarter	$11.4 million	Combined Operating Expenses

Outsourced Manufacturing and Clinical Trial Costs for TH103

The increase in R&D spend is directly linked to external service providers. Specifically, the rise in R&D expenses was primarily attributable to costs related to the outsourcing of manufacturing and clinical-related costs as Kalaris initiated its Phase 1 clinical trial in June 2024. The company is actively enrolling treatment-naïve nAMD patients in this trial.

Personnel and Severance Costs from 2024 Workforce Reduction

The cost structure still bears the mark of the drastic 2024 restructuring. Following the discontinuation of the posoleucel Phase 3 studies, AlloVir executed a workforce reduction of approximately 95%. The company anticipated incurring approximately $13 million in personnel-related restructuring expenditures, covering severance payments and other benefits, with most of these charges expected in the first quarter of 2024. Another filing indicated the total charges tied to these one-time employee termination cash expenditures were about $15 million.

These one-time charges are separate from the ongoing, leaner personnel costs of the current, smaller organization.

Public Company Compliance and Legal Fees

The elevated G&A in 2025 reflects the transition to a public entity structure. The Q2 2025 G&A increase was attributed to higher operational costs, including:

• Insurance fees.
• Legal fees.
• Accounting fees.
• Professional fees associated with operating as a public company.

Furthermore, legacy AlloVir costs included specific litigation overhangs disclosed in early 2025. These included accrued litigation expenses of $1.0 million with a preliminary settlement of $1.0 million related to legacy AlloVir securities claims, pending final court approval. Finance: draft 13-week cash view by Friday.

AlloVir, Inc. (ALVR) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue structure for AlloVir, Inc. (ALVR) as of late 2025. Honestly, the picture is dominated by the merger with Kalaris Therapeutics, which closed on March 18, 2025. This transition means the revenue streams reflect the strategic pivot away from the legacy T-cell therapy pipeline toward the TH103 anti-VEGF asset. The combined entity now operates as Kalaris Therapeutics (KLRS).

Interest income generated from the cash and short-term investments.

Before the merger, AlloVir was generating income from its balance sheet. For the full fiscal year 2024, the reported Interest & Investment Income was $5.49 million. Following the merger in March 2025, the combined company started with approximately $100 million in cash and cash equivalents. This significant cash reserve is what funds operations, and the interest earned on this capital is a key, albeit non-core, revenue component for the entity now known as Kalaris Therapeutics.

No product revenue is currently generated in the 2025 fiscal year.

For the legacy AlloVir operations leading up to the merger, product revenue was non-existent. The company reported $0.00 in revenue for Q4 2024 (derived from FY 2024 figures), reflecting the discontinuation of its Phase 3 programs for posoleucel. As of late 2025, the focus is entirely on clinical development for TH103, meaning the entity is still pre-commercial, and therefore, no product sales revenue is being recognized in the 2025 fiscal year for the primary asset.

Potential future milestone payments from collaboration or licensing agreements.

The structure now relies on the success of TH103. While the search results don't detail specific received milestone payments in 2025, the prior structure did involve licensing agreements, such as one with UCSD, which may contain future contingent payments. The primary value-inflection point for future revenue generation is tied directly to the clinical progression of TH103. The expectation is that successful trial outcomes will trigger potential milestone payments from partners or justify future licensing deals, though these are not yet realized revenue for the current period.

Future product sales of TH103, contingent on successful clinical development and regulatory approval.

This is the core future revenue driver for the entity. TH103, an anti-VEGF therapy, is in a Phase 1 clinical trial for neovascular age-related macular degeneration (nAMD). Initial data from Part 1 of this trial was expected in the third quarter of 2025. The potential market is substantial, with TH103 engineered to potentially offer longer-lasting activity than current standards like Eylea. The path to revenue involves successfully completing Phase 1, moving into later-stage trials, securing regulatory approval, and then capturing market share in the retinal disease space. The current $100 million cash position is intended to fund operations into the fourth quarter of 2026, covering the period needed to generate more definitive data.

Here's a quick look at the financial context supporting these revenue expectations:

Metric	Value/Status (As of Late 2025 Context)	Reference Point
Legacy FY 2024 Interest Income	$5.49 million	FY 2024 Income Statement Data
Legacy FY 2024 Product Revenue	$0.00	FY 2024 Results
Combined Entity Cash (Post-Merger March 2025)	Approx. $100 million	Merger Closing
Cash Runway (Combined Entity)	Into Q4 2026	Post-Merger Projection
TH103 Value-Inflecting Milestone	Phase 1 Data Expected	Q3 2025

The immediate revenue stream is purely financial income on cash reserves, but the long-term viability hinges on the clinical success of TH103.