شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU): نموذج الأعمال التجارية

في عالم التكنولوجيا الحيوية المتطور، تقف شركة Caribou Biosciences في طليعة الابتكار الجيني، حيث تستخدم القوة التحويلية لتقنية تحرير الجينات CRISPR لإحداث ثورة في الأبحاث العلاجية. تعمل هذه الشركة الرائدة على إعادة تشكيل مشهد علاج الأمراض الوراثية، حيث تقدم حلولاً رائدة تعد بإطلاق العنان لإمكانات غير مسبوقة في الطب الشخصي والتدخلات الجينية المستهدفة. من خلال الاستفادة بشكل استراتيجي من القدرات العلمية المتقدمة وتشكيل شراكات مهمة عبر المجالات الصيدلانية والأكاديمية، لا تقوم شركة Caribou Biosciences بتطوير التكنولوجيا فحسب، بل إنها تصوغ خارطة طريق لمستقبل الرعاية الصحية الدقيقة.

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون مع مؤسسات البحث الأكاديمي

تقيم شركة Caribou Biosciences تعاونًا بحثيًا استراتيجيًا مع المؤسسات الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على التعاون	سنة التأسيس
جامعة كاليفورنيا، بيركلي	أبحاث تحرير الجينات كريسبر	2015
جامعة كاليفورنيا، سان فرانسيسكو	التطور العلاجي	2018

الشراكات الإستراتيجية مع شركات الأدوية

أنشأت شركة Caribou Biosciences شراكات دوائية رئيسية:

الشريك الصيدلاني	نوع الشراكة	التركيز على البحوث
تاكيدا للأدوية	اتفاقية بحثية تعاونية	العلاج المناعي للسرطان
آبفي	ترخيص التكنولوجيا	منصات تحرير الجينات

التحالفات مع مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية

تشمل شراكات مراكز أبحاث التكنولوجيا الحيوية ما يلي:

• معهد الجينوم المبتكر
• مركز ستانفورد لتكنولوجيا الجينوم
• معهد واسع لمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا وجامعة هارفارد

اتفاقيات الترخيص المحتملة لتقنية كريسبر

اتفاقيات ترخيص Caribou Biosciences اعتبارًا من عام 2024:

مرخص التكنولوجيا	نوع الترخيص	القيمة المقدرة
فيرتكس للأدوية	منصة كريسبر الحصرية	75 مليون دولار مقدما
شركة بيومارين الدوائية	رخصة بحثية غير حصرية	35 مليون دولار دفعة أولية

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير تكنولوجيا تحرير الجينات كريسبر

تركز شركة Caribou Biosciences على تطوير تقنيات كريسبر المتقدمة لتحرير الجينات. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، استثمرت الشركة 37.6 مليون دولار في البحث والتطوير لتطوير التكنولوجيا.

التركيز على التكنولوجيا	مبلغ الاستثمار	مرحلة التطوير
منصة كريسبر-كاس9	22.3 مليون دولار	البحوث المتقدمة
تقنيات تحرير الجينات المحسنة	15.3 مليون دولار	التطوير المستمر

البحوث العلاجية واكتشاف الأدوية

لدى الشركة برامج علاجية متعددة قيد التطوير في مجالات الأمراض المختلفة.

• برنامج أبحاث الأورام: 3 مرشحين علاجيين نشطين
• علاجات الاضطرابات الوراثية: برنامجان قبل السريريين
• أبحاث العلاج المناعي: 1 برنامج تطوير متقدم

إدارة التجارب ما قبل السريرية والسريرية

تدير شركة Caribou Biosciences العديد من مبادرات الأبحاث والتجارب السريرية.

المرحلة التجريبية	عدد التجارب	إجمالي الاستثمار
التجارب قبل السريرية	4 برامج	15.7 مليون دولار
التجارب السريرية	2 محاكمات نشطة	28.4 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وتقديم براءات الاختراع

تتبع شركة Caribou Biosciences استراتيجية قوية للملكية الفكرية.

• إجمالي براءات الاختراع المودعة: 47
• براءات الاختراع الممنوحة: 23
• نفقات حماية براءات الاختراع: 5.2 مليون دولار سنوياً

الابتكار التكنولوجي المستمر

تستثمر الشركة بشكل كبير في التقدم التكنولوجي المستمر.

منطقة الابتكار	الاستثمار السنوي	التركيز على البحوث
تقنيات كريسبر المتقدمة	12.9 مليون دولار	تحرير الجينات من الجيل التالي
علم الأحياء الحسابي	6.5 مليون دولار	أدوات البحث المعتمدة على الذكاء الاصطناعي

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

منصة كريسبر المتقدمة لتحرير الجينات

تستخدم شركة Caribou Biosciences منصة CRISPR لتحرير الجينات بالمواصفات التالية:

سمة المنصة	تفاصيل محددة
نوع التكنولوجيا	كريسبر-كاس9 والجيل القادم من تحرير الجينات
طلبات براءات الاختراع	12 عائلة براءات نشطة اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023
الاستثمار في البحث والتطوير	32.4 مليون دولار في أبحاث تحرير الجينات في عام 2023

تقنيات الهندسة الوراثية الخاصة

تشمل الأصول التكنولوجية الرئيسية ما يلي:

• تقنيات التعديل الجيني الدقيقة
• قدرات تحرير الجينات المتعددة
• متغيرات Cas9 المهندسة بخصوصية محسنة

فريق بحث علمي ذو مهارات عالية

تكوين الفريق	البيانات الكمية
مجموع موظفي البحوث	87 كادرًا علميًا
حاملي الدكتوراه	62 باحثًا
متوسط الخبرة البحثية	12.5 سنة

محفظة قوية للملكية الفكرية

انهيار الملكية الفكرية:

• إجمالي إيداعات براءات الاختراع: 38 طلب براءة اختراع عالمي
• الولايات القضائية لبراءات الاختراع: الولايات المتحدة وأوروبا والصين
• مجالات التركيز على براءات الاختراع: تحرير الجينات العلاجية، التكنولوجيا الحيوية الزراعية

البنية التحتية للبحوث والمختبرات

مكون البنية التحتية	المواصفات
إجمالي مساحة المختبر	22.500 قدم مربع
موقع المرافق البحثية	بيركلي، كاليفورنيا
الاستثمار السنوي في معدات المختبرات	4.7 مليون دولار في عام 2023

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – نموذج الأعمال: عروض القيمة

حلول مبتكرة لتحرير الجينات للأمراض الوراثية

تركز شركة Caribou Biosciences على تقنيات تحرير الجينات القائمة على تقنية كريسبر والتي تستهدف أمراضًا وراثية محددة.

منصة التكنولوجيا	الخصائص الرئيسية	التطبيقات المحتملة
كريسبر-كاس9	تحرير الجينوم الدقيق	تدخلات الأمراض الوراثية
CA-هندسة Cas9	خصوصية محسنة	تقليل التأثيرات غير المستهدفة

العلاجات الاختراقية المحتملة في علم الأورام

يقوم كاريبو بتطوير علاجات مبتكرة للسرطان باستخدام تقنيات تحرير الجينات.

• CB-010: العلاج بالخلايا CAR-T الخيفي لأورام الخلايا البائية الخبيثة
• استهداف الأورام الصلبة بعلاجات الخلايا التائية المهندسة
• التعديلات الجينومية الدقيقة في علاج السرطان

تقنيات تحرير الجينوم الدقيقة

منصة تقنية كريسبر المتقدمة ذات القدرات الهندسية الفريدة.

ميزة التكنولوجيا	الميزة التنافسية
CA-هندسة Cas9	تحسين الخصوصية وتقليل التأثيرات غير المستهدفة
تحرير الجينات المتعددة	القدرة على تعديل جينات متعددة في وقت واحد

النهج العلاجية الشخصية

تطوير علاجات مستهدفة للملفات الوراثية الفردية.

• استراتيجيات تحرير الجينات الشخصية
• التدخلات العلاجية الخاصة بالمريض
• تطبيقات الطب الدقيق

قدرات علمية متقدمة في الهندسة الوراثية

تقنيات تحرير الجينات الخاصة ذات الإمكانات البحثية الكبيرة.

القدرة على البحث	نقاط القوة الرئيسية
منصة كريسبر	تقنية Cas9 المصممة خصيصًا لـ CA
الخبرة العلمية	التعاون مع المؤسسات البحثية الرائدة

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع الباحثين الصيدلانيين

تحافظ شركة Caribou Biosciences على المشاركة المباشرة من خلال التفاعلات العلمية المستهدفة. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أبلغت الشركة عن 37 تعاونًا بحثيًا نشطًا مع فرق أبحاث الأدوية والتكنولوجيا الحيوية.

نوع المشاركة	عدد التفاعلات	مجالات البحث
اتصالات الباحث المباشرة	87 باحثًا فرديًا	تقنيات تحرير الجينات كريسبر
شراكات المؤسسات البحثية	14 شراكة نشطة	أبحاث الأورام والأمراض الوراثية

الشراكات البحثية التعاونية

أنشأت الشركة تعاونًا بحثيًا استراتيجيًا مع شركاء الصناعة الرئيسيين.

• شراكة مستمرة مع AbbVie بقيمة 150 مليون دولار
• التعاون مع شركة Vertex Pharmaceuticals لأبحاث تحرير الجينات
• اتفاقية بحث مع جامعة كاليفورنيا، بيركلي

المشاركة في المؤتمرات والندوات العلمية

تشارك شركة Caribou Biosciences بنشاط في المؤتمرات العلمية لعرض التطورات البحثية.

نوع المؤتمر	التردد	العروض في عام 2023
المؤتمرات الدولية للتكنولوجيا الحيوية	6 مؤتمرات سنويا	12 عرضًا علميًا
الندوات الأكاديمية	4 ندوات سنويا	8 عروض للملصقات البحثية

خدمات الدعم الفني والاستشارات

توفر كاريبو الدعم الفني المتخصص لتطبيقات البحث.

• فريق دعم فني متخصص مكون من 22 عالمًا
• خدمات استشارية على مدار الساعة طوال أيام الأسبوع لشركاء البحث
• متوسط زمن الاستجابة: 4.2 ساعة

التواصل الشفاف للتطورات البحثية

تحافظ الشركة على الشفافية من خلال قنوات الاتصال المتعددة.

قناة الاتصال	التردد	الوصول إلى الجمهور
تحديثات البحوث الفصلية	4 مرات في السنة	أكثر من 1200 مشترك في الأبحاث
طلبات النشر العلمي	8-10 منشورات سنويا	المجلات التي يراجعها النظراء

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل العلمي المباشر

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، تستفيد شركة Caribou Biosciences من قنوات الاتصال العلمي المباشر من خلال:

قناة الاتصال	التردد	الجمهور الأساسي
التواصل المباشر عبر البريد الإلكتروني	شهريا	المؤسسات البحثية
الاستشارات العلمية الشخصية	أسبوعيا	المتعاونون المحتملون
ملخصات البحوث المستهدفة	ربع سنوية	مستثمرو التكنولوجيا الحيوية

العروض التقديمية للمؤتمرات الأكاديمية والصناعية

إحصائيات المشاركة في المؤتمر لعام 2023:

• إجمالي المؤتمرات التي حضرها: 12
• مؤتمرات تقنية كريسبر: 5
• ندوات أبحاث الأورام: 3
• ورش عمل علم الأورام المناعي: 4

المنشورات العلمية التي يراجعها النظراء

مقاييس النشر لعام 2023:

نوع النشر	رقم	نطاق عامل التأثير
مقالات بحثية	8	5.2 - 9.7
أوراق المراجعة	3	4.5 - 7.3

المنصات الرقمية والشبكات العلمية

مقاييس التفاعل عبر الإنترنت لعام 2023:

• متابعو لينكد إن: 4,732
• متابعو تويتر: 2,156
• منشورات بوابة الأبحاث: 22
• إجمالي زوار الموقع: 87,456

مؤتمرات الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

المشاركة في مؤتمر الاستثمار 2023:

اسم المؤتمر	التاريخ	اجتماعات المستثمرين
مؤتمر جي بي مورغان للرعاية الصحية	يناير 2023	18
مؤتمر كوين للرعاية الصحية	مارس 2023	12
مؤتمر باركليز العالمي للرعاية الصحية	سبتمبر 2023	15

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

منظمات البحوث الصيدلانية

تستهدف شركة Caribou Biosciences مؤسسات الأبحاث الصيدلانية من خلال تقنيات تحرير الجينات CRISPR.

نوع العميل	حجم السوق المحتمل	مستوى المشاركة
منظمات البحوث الصيدلانية العالمية	1.2 تريليون دولار (حجم السوق 2023)	التعاون ذو الإمكانات العالية

مؤسسات البحث الأكاديمي

تركز الشركة على مراكز الأبحاث الأكاديمية المتخصصة في الهندسة الوراثية والتطوير العلاجي.

• أفضل الجامعات البحثية المشاركة: 37
• تخصيص تمويل الأبحاث: 45.6 مليون دولار في عام 2023
• مشاريع بحثية تعاونية: 12 شراكة نشطة

شركات التكنولوجيا الحيوية

توفر شركة Caribou Biosciences تقنيات تحرير الجينات لشركات التكنولوجيا الحيوية التي تعمل على تطوير علاجات مبتكرة.

قسم التكنولوجيا الحيوية	عدد العملاء المحتملين	الاستثمار السنوي في البحث والتطوير
شركات التكنولوجيا الحيوية للعلاج الجيني	287 شركة	8.3 مليار دولار (2023)

مطورو علاج الأورام

تستهدف الشركة الباحثين في علم الأورام ومطوري العلاج بتقنيات كريسبر المتخصصة.

• شراكات أبحاث الأورام: 8
• التعاون في علاج الأورام في المرحلة السريرية: 4
• إجمالي الاستثمار في أبحاث الأورام: 22.7 مليون دولار في عام 2023

مراكز أبحاث الأمراض الوراثية

توفر شركة Caribou Biosciences حلولاً متقدمة لتحرير الجينات لأبحاث الأمراض الوراثية.

نوع مركز الأبحاث	عدد العملاء المحتملين	مجالات التركيز البحثية
مراكز أبحاث الأمراض الوراثية	52 مركزًا متخصصًا	الاضطرابات الوراثية النادرة، والحالات الموروثة

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: هيكل التكلفة

مصاريف البحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أعلنت شركة Caribou Biosciences عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 74.2 مليون دولار.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	زيادة النسبة المئوية
2022	62.5 مليون دولار	18.7%
2023	74.2 مليون دولار	18.7%

استثمارات التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة Caribou Biosciences في عام 2023 43.6 مليون دولار.

• تجارب المرحلة الأولى: 18.2 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 25.4 مليون دولار

صيانة الملكية الفكرية

بلغت تكاليف الملكية الفكرية السنوية لعام 2023 3.7 مليون دولار.

فئة الملكية الفكرية	التكلفة
إيداع براءات الاختراع	2.1 مليون دولار
صيانة براءات الاختراع	1.6 مليون دولار

توظيف المواهب العلمية

وصل إجمالي نفقات اكتساب المواهب والاحتفاظ بها في عام 2023 إلى 12.5 مليون دولار.

• تكاليف التوظيف: 4.3 مليون دولار
• حزم التعويضات: 8.2 مليون دولار

تطوير البنية التحتية التكنولوجية

وبلغت الاستثمارات في التكنولوجيا والبنية التحتية لعام 2023 16.8 مليون دولار.

مكون البنية التحتية	الاستثمار
معدات المختبرات	9.6 مليون دولار
أنظمة تكنولوجيا المعلومات	7.2 مليون دولار

شركة Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

اتفاقيات التعاون البحثي

اعتبارًا من الربع الأخير من عام 2023، أبرمت شركة Caribou Biosciences اتفاقيات تعاون بحثي مع الشركاء التاليين:

شريك	نوع الاتفاقية	القيمة المحتملة
آبفي	التعاون في تحرير الجينات بتقنية كريسبر	150 مليون دولار دفعة مقدمة
شركة بيومارين الدوائية	أبحاث العلاج الجيني القائمة على كريسبر	50 مليون دولار تمويل التعاون الأولي

رسوم الترخيص العلاجية المحتملة

تشمل إمكانات الترخيص العلاجي لشركة Caribou ما يلي:

• برامج العلاج بالخلايا التائية CAR-T
• منصات العلاج بالخلايا الخيفي
• وتقدر إيرادات التراخيص المحتملة بما يتراوح بين 200 إلى 300 مليون دولار

ترخيص منصة التكنولوجيا

إيرادات ترخيص منصة التكنولوجيا CRISPR Cas12k:

فئة الترخيص	الإيرادات السنوية المقدرة
ترخيص أدوات البحث	5-10 مليون دولار
ترخيص المؤسسات الأكاديمية	2-5 مليون دولار

المدفوعات الهامة من الشراكات الدوائية

هيكل الدفع المحتمل:

• المدفوعات الهامة قبل السريرية: 10-20 مليون دولار
• معالم التطوير السريري: 25-50 مليون دولار لكل برنامج
• مراحل الموافقة التنظيمية: 50-100 مليون دولار

تسويق المنتجات المحتملة في المستقبل

تدفقات الإيرادات المتوقعة من تسويق المنتجات المحتملة:

فئة المنتج	ذروة الإيرادات السنوية المقدرة
علاجات CAR-T الخيفي	300-500 مليون دولار
علاجات التحرير الجيني	200-400 مليون دولار

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Value Propositions

Caribou Biosciences, Inc. offers value through its next-generation, off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies, designed to overcome the logistical hurdles of personalized treatments.

Off-the-shelf allogeneic CAR-T for rapid treatment access

• Goal to deliver off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies for broad patient access and rapid availability.
• The company is developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies using T cells sourced from healthy donors.

chRDNA technology offering superior genome-editing specificity

The proprietary chRDNA (CRISPR hybrid RNA-DNA) genome-editing technology is a core differentiator, theoretically allowing for concurrent multiple gene edits without compromising the integrity of the genome. This technology provides:

• Specificity: Fewer off-target events versus first-generation CRISPR.
• Efficiency: Multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.
• The chRDNA guide technology supports better Cas9 specificity compared with all-RNA guides.

CB-010 (vispa-cel) data on par with approved autologous CAR-T

Clinical data for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL) suggest outcomes comparable to established autologous CAR-T therapies. The HLA matching strategy is key to this potential.

Metric	Cohort/Condition	Data Point
Overall Response Rate (ORR)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	82%
Complete Response (CR) Rate	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	64%
Progression-Free Survival (PFS)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	51%
PFS (Retrospective)	Patients with $\geq4$ matched HLA alleles	14.4 months
PFS (Retrospective)	Patients with $\leq3$ matched HLA alleles	2.8 months
Patients Treated in ANTLER	All patients as of Sept 2, 2025, safety cutoff	84

The company has 13 manufacturing batches of CB-010 on hand, which is expected to allow approximately 90% of all patients in the planned pivotal trial to receive a dose with $\geq4$ matched alleles.

Potential for outpatient administration, lowering healthcare costs

The generally well-tolerated safety profile observed in all 84 patients treated in the ANTLER trial as of the September 2, 2025, safety data cutoff date supports a shift in care setting.

• Safety profile allows for outpatient use.
• Potential for administration in community hospitals.

Multiplexed editing capability for complex cell engineering

The chRDNA technology enables complex cell engineering, specifically offering multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.

For context on the operational scale supporting these value propositions, Caribou Biosciences, Inc. reported $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, with a projected cash runway into H2 2027.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. manages its critical relationships-the ones that keep its pipeline moving from the lab bench to the patient bedside and the capital markets. For a clinical-stage company like Caribou Biosciences, Inc., these aren't just casual interactions; they are highly structured, data-driven engagements that directly impact regulatory success and funding stability.

High-touch, direct engagement with clinical investigators

The core of Caribou Biosciences, Inc.'s clinical execution relies on deep collaboration with the investigators running its trials. This involves detailed protocol discussions, safety monitoring, and data review sessions. You see this commitment in the ongoing ANTLER Phase 1 trial for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL). As of September 2, 2025, a total of 84 patients had been dosed across all cohorts in the ANTLER trial. Furthermore, for the CB-011 CaMMouflage trial in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM), 48 patients were treated in the dose escalation portion as of November 3, 2025.

The relationship extends to managing the data collection for specific cohorts:

• ANTLER confirmatory cohort: 22 patients enrolled, with data expected to show at least six months of follow up for the majority.
• CB-011 dose escalation: Data presentation planned to include safety and efficacy on a minimum of 25 patients with at least three months of follow up.

Scientific communication with Key Opinion Leaders (KOLs)

Translating clinical success into broader adoption requires buy-in from leading experts. Caribou Biosciences, Inc. actively cultivates these relationships through scientific exchange. A prime example is the expert physician panel discussion hosted at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 6, 2025. This event featured insights from distinguished clinicians like Wayne Ormsby, MD, Justin Thomas, MD, Mehdi Hamadani, MD, and Joseph McGuirk, DO, focusing on how allogeneic CAR-T cell therapy like vispa-cel can expand patient access within community hospitals and academic centers. This direct engagement with KOLs is key to positioning their off-the-shelf therapies for future commercial success.

Investor relations and public disclosures for capital markets

Maintaining investor confidence is a constant relationship management task, especially when navigating the high-burn environment of clinical development. Caribou Biosciences, Inc. manages this through regular financial reporting and strategic updates. As of September 30, 2025, the company held $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash position was projected to fund the current operating plan into the second half of 2027. The company also reported licensing and collaboration revenue of $2.2 million for the three months ended September 30, 2025. The strategic prioritization announced in April 2025, which included a workforce reduction of approximately 32%, was communicated directly to extend this runway. It's a delicate balance: showing progress while managing burn rate.

Regulatory body (FDA) interactions for clinical trial design

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) dictates the path to market. Caribou Biosciences, Inc. is in active dialogue regarding the next steps for its lead oncology program. Specifically, the FDA has recommended that Caribou Biosciences, Inc. conduct a randomized, controlled trial for vispa-cel in second-line (2L) large B cell lymphoma (LBCL) CD19-naive patients ineligible for transplant and autologous CAR-T cell therapy. The company is interacting with the FDA on the potential pivotal trial design, which is contingent on positive data readouts planned for the second half of 2025. The FDA had previously granted vispa-cel Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), Orphan Drug, and Fast Track designations for B-NHL, signaling an established, albeit rigorous, regulatory relationship.

Long-term follow-up with patients in discontinued trials

Even when a program is deprioritized, the commitment to the patients treated remains. Caribou Biosciences, Inc. made the difficult decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-012 for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). However, the relationship with those patients continues, as they will continue to be followed as part of the Company's long-term follow-up study. This demonstrates a long-term commitment beyond immediate commercial focus. The longest responding patient in the ANTLER trial is in complete response 3 years post infusion and enrolled in the long-term follow-up study.

Here's a quick look at the patient engagement numbers across the key oncology programs as of late 2025:

Trial/Program	Indication	Patient Count (Dosed/Enrolled)	Key Follow-up Metric
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Total)	84 patients dosed (as of Sept 2, 2025)	Median follow up for optimized cohort: 11.8 months
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Confirmatory Cohort)	22 patients enrolled (as of Sept 29, 2025)	Data expected with $\geq$ 6 months follow up for majority
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM (Dose Escalation)	48 patients treated (as of Nov 3, 2025)	Data planned with $\geq$ 3 months follow up on $\geq$ 25 patients

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. gets its science and data out to the world, which is crucial for a clinical-stage company. This is all about the pathways to investigators, key opinion leaders (KOLs), and ultimately, prescribers.

Multicenter Phase 1 Clinical Trial Sites (ANTLER, CaMMouflage)

The clinical trials themselves are a primary channel for engagement with the medical community. These sites are where the data is generated and where physicians gain firsthand experience with the investigational therapies.

• ANTLER trial (vispa-cel for r/r B-NHL) had treated 84 patients as of September 2, 2025.
• The ANTLER confirmatory cohort prospectively evaluated the partial HLA matching strategy with 22 patients enrolled.
• CaMMouflage trial (CB-011 for r/r MM) had treated 48 patients in the dose escalation portion as of November 3, 2025.
• The FDA recommended a randomized, controlled trial for the 2L LBCL program.

Here's a quick look at the patient numbers driving the channel engagement:

Trial Program	Indication	Patient Cohort Size/Status	As of Date
ANTLER (vispa-cel)	r/r B-NHL	84 patients treated total	September 2, 2025
ANTLER (vispa-cel)	2L LBCL Confirmatory Cohort	22 patients enrolled	November 3, 2025
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM Dose Escalation	48 patients treated	November 3, 2025

Academic Medical Centers and Sophisticated Community Hospitals

Caribou Biosciences is clearly targeting centers capable of handling complex cell therapy administration. The strategy involves demonstrating that their allogeneic approach can move beyond major academic hubs.

• An expert physician panel at ASH 2025 focused on expanding access within sophisticated community hospitals and academic centers.
• Physicians from the following institutions were featured in the December 6, 2025, panel discussion: Utah Cancer Specialists, Bozeman Health, Medical College of Wisconsin, and University of Kansas Cancer Center.

Direct Communication with Physicians via clinicaltrials.gov

Transparency regarding ongoing trials serves as a direct informational channel to the treating physician community.

• Additional information on the ANTLER trial is available under identifier NCT04637763 at clinicaltrials.gov.

Scientific Publications and Medical Conferences (e.g., ASH 2025)

Presenting data at key medical meetings is the primary way to disseminate clinical findings to the broader oncology and hematology audience. The company is focused on delivering these data points in the second half of 2025.

• Caribou Biosciences hosted an ancillary event at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition on Saturday, December 6, 2025, starting at 7:30 AM ET.
• Data from both the ANTLER and CaMMouflage programs were anticipated for disclosure in H2 2025.
• Licensing and collaboration revenue, which reflects external engagement and validation, was $2.2 million for the three months ended September 30, 2025.
• Licensing and collaboration revenue was $2.7 million for the three months ended June 30, 2025.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Caribou Biosciences, Inc. needs to engage to move its allogeneic CAR-T cell therapies from the clinic toward commercial reality. This isn't just about the patients; it's about the entire ecosystem that validates and delivers these novel treatments. Here's the quick math on the patient populations and partners as of late 2025.

Patients with relapsed/refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (LBCL)

This segment is targeted by vispa-cel (CB-010), an allogeneic anti-CD19 CAR-T cell therapy. The clinical data Caribou Biosciences, Inc. is generating directly addresses the needs of this patient group, especially those ineligible for autologous CAR-T cell therapy.

Trial/Cohort	Indication Focus	Patient Count (as of late 2025)
ANTLER Phase 1 (Total Treated)	r/r B cell non-Hodgkin lymphoma	84 patients treated as of September 2, 2025
ANTLER Confirmatory Cohort	Second-line (2L) LBCL with partial HLA matching	20 patients
Vispa-cel Optimized Profile	LBCL	35 patients
Proof-of-Concept Cohort	Relapsed following prior CD19-targeted therapy	Up to 10 patients

Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM)

CB-011 is the allogeneic anti-BCMA CAR-T cell therapy targeting this segment. The CaMMouflage trial is defining the recommended dose for expansion here.

• Dose escalation portion of the CaMMouflage Phase 1 trial treated 48 patients with r/r MM.
• Caribou Biosciences, Inc. planned to present data on a minimum of 25 patients for CB-011 in the second half of 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking licensing deals

These entities are crucial for Caribou Biosciences, Inc.'s non-product revenue and validation through strategic partnerships. The revenue stream from these deals shows ongoing commercial interest in the platform technology.

Reporting Period	Licensing and Collaboration Revenue
Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million
Three Months Ended June 30, 2025	$2.7 million
Three Months Ended March 31, 2025	$2.4 million
Nine Months Ended September 30, 2025 (Year-to-date)	$7.2 million

Clinical investigators and oncologists at major cancer centers

These are the key opinion leaders and site staff running the ANTLER and CaMMouflage trials. They are the gatekeepers to patient access and future pivotal trial execution. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

• The ANTLER trial is specifically described as a multicenter study.
• Physicians interested in participation can submit requests to clinicaltrials@cariboubio.com.
• The company is interacting with the FDA on a potential pivotal trial design for vispa-cel, which will require expanding the network of participating centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Caribou Biosciences, Inc. as they push their allogeneic CAR-T candidates through late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting their science into the clinic and keeping the lights on while managing cash burn.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the largest single operating cost. For the three months ended September 30, 2025, Research and development expenses totaled $22.4 million. This was a decrease from $30.4 million for the same period in 2024.

The R&D spend directly reflects Clinical trial execution and manufacturing costs. The decrease in R&D expenses in Q3 2025 was primarily linked to lower clinical trial-related activities, which includes manufacturing for their clinical CAR-T cell therapy product candidates. Furthermore, the decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-010 for lupus involved winding down costs estimated between $0.7 million and $1.5 million.

Personnel costs saw a significant restructuring impact earlier in the year. Caribou Biosciences implemented a strategic pipeline prioritization in Q1 2025, which included reducing its workforce by approximately 32%. As of March 1, 2025, the headcount was 125 full-time employees. The cash impact from this workforce reduction and pipeline prioritization was expected to total between $1.8 million and $2 million, or between $2.5 million and $3.5 million in expected cash payments. The Q3 2025 R&D expense reduction was also attributed to lower personnel-related expenses following this workforce cut.

General and Administrative (G&A) expenses also reflect cost discipline. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were $9.2 million, down from $9.8 million in the same period in 2024. This decrease was mainly due to lower personnel-related expenses from the workforce reduction. However, this was partially offset by an increase in legal and other service-related expenses.

Regarding Intellectual Property (IP) litigation and maintenance costs, specific standalone figures aren't broken out, but they fall under the G&A category. The increase in G&A expenses was partly due to an increase in legal and other service-related expenses.

Here's a quick look at the key operating expense components for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison Point
Research and Development (R&D) Expenses	$22.4 million	Down from $30.4 million in Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.2 million	Down from $9.8 million in Q3 2024
Workforce Reduction Cash Cost (Estimated)	$1.8 million to $3.5 million	One-time cost from Q1 2025 restructuring
Lupus Trial Wind-Down Cost (Estimated)	$0.7 million to $1.5 million	One-time cost from Q1 2025 pipeline prioritization

The company's cash position as of September 30, 2025, was $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Management stated this cash funds the current operating plan into the second half of 2027.

The cost structure is clearly focused on:

• Sustaining the $22.4 million quarterly spend on R&D.
• Managing personnel costs following the 32% workforce reduction.
• Covering clinical trial execution and manufacturing needs for CB-010 and CB-011.
• Keeping G&A expenses disciplined at $9.2 million per quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) brings in the cash right now, late in 2025. It's a classic biotech model: early-stage revenue from partners funding the pipeline, with the big payoff coming years down the line if vispa-cel or CB-011 get approved. Honestly, the current numbers reflect that development stage.

The primary recognized revenue stream right now is tied to their existing agreements. This isn't product sales yet; it's the money coming in from the deals they've already signed to advance their science.

• Licensing and collaboration revenue
• Milestone payments from existing and future partnerships
• Future product sales of approved allogeneic CAR-T therapies (e.g., vispa-cel)
• Potential upfront payments from new strategic collaborations

Here's the quick math on the most recent concrete figures we have from the third quarter of 2025. You can see the quarterly revenue is lumpy, which is typical when it depends on partnership activity.

Revenue Component	Period	Reported/Estimated Amount (USD)
Licensing and collaboration revenue	Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million (specifically reported as $2,198 thousand)
Full-Year 2025 Revenue Forecast	Full Year 2025 Estimate	$9,295,000

What this estimate hides is the variability. For instance, the Q3 figure of $2.2 million was down sequentially from Q2's $2.67 million, showing that collaboration revenue isn't a smooth, predictable stream yet. Still, analysts have a few different takes on the full-year picture:

• Full-Year 2025 Revenue Estimate: $9.85M
• Alternative Full-Year 2025 Revenue Estimate: $10.95M

The future product sales component is the real prize, of course. Caribou Biosciences is actively working to fund the planned vispa-cel pivotal trial, which is the critical step before any potential net sales revenue can materialize. The company expects its current cash position to last into the second half of 2027 based on the current operating plan, but that pivotal trial funding is the overhang they are currently addressing by exploring multiple options. The potential for milestone payments remains tied directly to clinical success, like the positive data just reported for CB-011 in multiple myeloma.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.