Caribou Biosciences, Inc. (CRBU): Business Model Canvas [Jan-2025 Mis à jour]

Dans le domaine de la biotechnologie de la biotechnologie, Caribou Biosciences est à l'avant-garde de l'innovation génétique, exerçant le pouvoir transformateur de la technologie d'édition des gènes CRISPR pour révolutionner la recherche thérapeutique. Cette entreprise pionnière remodèle le paysage du traitement des maladies génétiques, offrant des solutions révolutionnaires qui promettent de débloquer un potentiel sans précédent dans la médecine personnalisée et les interventions génétiques ciblées. En tirant stratégiquement les capacités scientifiques avancées et en formant des partenariats critiques dans les domaines pharmaceutiques et académiques, Caribou Biosciences ne fait pas seulement le développement de la technologie - ils préparent une feuille de route pour l'avenir des soins de santé de précision.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: partenariats clés

Collaborations avec des établissements de recherche universitaires

Caribou Biosciences maintient des collaborations de recherche stratégique avec les établissements universitaires suivants:

Institution	Focus de la collaboration	Année établie
Université de Californie, Berkeley	CRISPR Gene Édition de recherche	2015
Université de Californie, San Francisco	Développement thérapeutique	2018

Partenariats stratégiques avec les sociétés pharmaceutiques

Caribou Biosciences a établi des partenariats pharmaceutiques clés:

Partenaire pharmaceutique	Type de partenariat	Focus de recherche
Takeda Pharmaceutique	Contrat de recherche collaboratif	Immunothérapie contre le cancer
Abbvie	Licence de technologie	Plates-formes d'édition de gènes

Alliances avec des centres de recherche en biotechnologie

Les partenariats du Centre de recherche en biotechnologie comprennent:

• Institut génomique innovant
• Centre technologique de génome de Stanford
• Broad Institute of MIT et Harvard

Accords de licence potentiels pour la technologie CRISPR

Les accords de licence de Caribou Biosciences à partir de 2024:

Licencié de la technologie	Type de licence	Valeur estimée
Vertex Pharmaceuticals	Plate-forme CRISPR exclusive	75 millions de dollars
Biomarine pharmaceutique	Licence de recherche non exclusive	Paiement initial de 35 millions de dollars

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: Activités clés

CRISPR Gene-Modise Technology Development

Caribou Biosciences se concentre sur le développement des technologies avancées de l'édition des gènes CRISPR. Au quatrième trimestre 2023, la société a investi 37,6 millions de dollars en R&D pour le développement de la technologie.

Focus technologique	Montant d'investissement	Étape de développement
Plate-forme CRISPR-CAS9	22,3 millions de dollars	Recherche avancée
Techniques d'édition de gènes améliorées	15,3 millions de dollars	Développement continu

Recherche thérapeutique et découverte de médicaments

L'entreprise dispose de plusieurs programmes thérapeutiques en développement dans différents domaines de la maladie.

• Programme de recherche en oncologie: 3 candidats thérapeutiques actifs
• Traitements des troubles génétiques: 2 programmes précliniques
• Recherche d'immunothérapie: 1 programme de développement avancé

Gestion des essais précliniques et cliniques

Caribou Biosciences gère de multiples initiatives de recherche et d'essais cliniques.

Phase de procès	Nombre de procès	Investissement total
Essais précliniques	4 programmes	15,7 millions de dollars
Essais cliniques	2 essais actifs	28,4 millions de dollars

Protection de la propriété intellectuelle et dépôt de brevets

Caribou Biosciences maintient une solide stratégie de propriété intellectuelle.

• Total des brevets déposés: 47
• Brevets accordés: 23
• Dépenses de protection des brevets: 5,2 millions de dollars par an

Innovation technologique continue

La société investit considérablement dans les progrès technologiques en cours.

Zone d'innovation	Investissement annuel	Focus de recherche
Technologies CRISPR avancées	12,9 millions de dollars	Édition de gènes de nouvelle génération
Biologie informatique	6,5 millions de dollars	Outils de recherche dirigés par l'IA

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle commercial: Ressources clés

Plateforme de mise en édition de gène CRISPR avancée

Caribou Biosciences utilise une plate-forme d'édition de gènes CRISPR propriétaire avec les spécifications suivantes:

Caractéristique de la plate-forme	Détails spécifiques
Type de technologie	CRISPR-CAS9 et édition de gènes de nouvelle génération
Demandes de brevet	12 familles de brevets actives au quatrième trimestre 2023
Investissement en R&D	32,4 millions de dollars en recherche d'édition génétique en 2023

Technologies de génie génétique propriétaire

Les principaux actifs technologiques comprennent:

• Techniques de modification des gènes précis
• Capacités d'édition de gènes multiplexes
• Variantes CAS9 conçues avec spécificité améliorée

Équipe de recherche scientifique hautement qualifiée

Composition de l'équipe	Données quantitatives
Personnel de recherche total	87 Personnel scientifique
Titulaires de doctorat	62 chercheurs
Expérience de recherche moyenne	12,5 ans

Portfolio de propriété intellectuelle robuste

Répartition des propriétés intellectuelles:

• Dépôt total des brevets: 38 demandes de brevet mondiales
• Juridictions de brevet: États-Unis, Europe, Chine
• Zones de mise au point des brevets: Modification des gènes thérapeutiques, biotechnologie agricole

Infrastructure de recherche et de laboratoire

Composant d'infrastructure	Spécification
Espace de laboratoire total	22 500 pieds carrés
Emplacement des installations de recherche	Berkeley, Californie
Investissement annuel sur l'équipement de laboratoire	4,7 millions de dollars en 2023

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: propositions de valeur

Solutions innovantes d'édition génétique pour les maladies génétiques

Caribou Biosciences se concentre sur les technologies d'édition génétique basées sur CRISPR ciblant des maladies génétiques spécifiques.

Plate-forme technologique	Caractéristiques clés	Applications potentielles
CRISPR-CAS9	Édition du génome de précision	Interventions de maladies génétiques
CAS9 de CA-CA	Spécificité améliorée	Effets hors cible réduits

Traitements de percée potentiels en oncologie

Caribou développe des thérapies contre le cancer innovantes à l'aide de technologies d'édition génique.

• CB-010: Thérapie allogénique des cellules CAR-T pour les tumeurs malignes des cellules B
• Ciblant les tumeurs solides avec des thérapies de cellules T modifiées
• Modifications génomiques de précision dans le traitement du cancer

Technologies d'édition de génome de précision

Plate-forme technologique CRISPR avancée avec des capacités d'ingénierie uniques.

Fonctionnalité technologique	Avantage concurrentiel
CAS9 de CA-CA	Spécificité améliorée et effets hors cible réduits
Édition de gènes multiplexée	Capacité à modifier plusieurs gènes simultanément

Approches thérapeutiques personnalisées

Développer des thérapies ciblées pour des profils génétiques individuels.

• Stratégies d'édition de gènes personnalisées
• Interventions thérapeutiques spécifiques au patient
• Applications de médecine de précision

Capacités scientifiques avancées en génie génétique

Technologies d'édition de gènes propriétaires avec un potentiel de recherche important.

Capacité de recherche	Forces clés
Plate-forme CRISPR	Technologie CAS9 de CA-conçue propriétaire
Expertise scientifique	Collaboration avec les principaux institutions de recherche

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: relations avec les clients

Engagement direct avec des chercheurs pharmaceutiques

Caribou Biosciences maintient un engagement direct grâce à des interactions scientifiques ciblées. Depuis le quatrième trimestre 2023, la société a signalé 37 collaborations de recherche active avec des équipes de recherche pharmaceutique et biotechnologie.

Type d'engagement	Nombre d'interactions	Domaines de recherche
Contacts des chercheurs directs	87 chercheurs individuels	CRISPR Gene Édition Technologies
Partenariats d'institution de recherche	14 partenariats actifs	Recherche d'oncologie et de maladies génétiques

Partenariats de recherche collaborative

L'entreprise a établi des collaborations de recherche stratégique avec des partenaires de l'industrie clés.

• Un partenariat en cours avec AbbVie évalué à 150 millions de dollars
• Collaboration avec Vertex Pharmaceuticals pour la recherche d'édition de gènes
• Contrat de recherche avec l'Université de Californie, Berkeley

Conférence scientifique et participation au symposium

Caribou Biosciences participe activement à des conférences scientifiques pour présenter les développements de la recherche.

Type de conférence	Fréquence	Présentations en 2023
Conférences internationales de biotechnologie	6 conférences par an	12 présentations scientifiques
Symposiums académiques	4 symposiums par an	8 présentations d'affiches de recherche

Services de support technique et de consultation

Caribou fournit un soutien technique spécialisé pour les applications de recherche.

• Équipe de support technique dédiée de 22 scientifiques
• Services de consultation 24/7 pour les partenaires de recherche
• Temps de réponse moyen: 4,2 heures

Communication transparente des développements de la recherche

La société maintient la transparence via plusieurs canaux de communication.

Canal de communication	Fréquence	Poutenir
Mises à jour de la recherche trimestrielle	4 fois par an	Plus de 1 200 abonnés de recherche
Souvances de publication scientifique	8-10 publications par an	Journaux évalués par des pairs

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: canaux

Communication scientifique directe

Depuis le Q4 2023, Caribou Biosciences exploite les canaux de communication scientifique directs à travers:

Canal de communication	Fréquence	Public principal
Disposition directe de la sensibilisation par e-mail	Mensuel	Institutions de recherche
Consultations scientifiques personnelles	Hebdomadaire	Collaborateurs potentiels
Briefings de recherche ciblés	Trimestriel	Investisseurs biotechnologiques

Présentations de la conférence académique et de l'industrie

Statistiques de la participation de la conférence pour 2023:

• Conférences totales présentes: 12
• Conférences technologiques CRISPR: 5
• Symposiums de recherche en oncologie: 3
• Ateliers d'immuno-oncologie: 4

Publications scientifiques évaluées par des pairs

Métriques de publication pour 2023:

Type de publication	Nombre	Plage du facteur d'impact
Articles de recherche	8	5.2 - 9.7
Documents de révision	3	4.5 - 7.3

Plates-formes numériques et réseaux scientifiques

Métriques d'engagement en ligne pour 2023:

• LinkedIn adepte: 4 732
• Twitter abonnés: 2 156
• ResearchGate Publications: 22
• Visiteurs totaux du site Web: 87 456

Conférences d'investissement en biotechnologie

Participation de la conférence sur les investissements en 2023:

Nom de conférence	Date	Réunions des investisseurs
Conférence JP Morgan Healthcare	Janvier 2023	18
Conférence Cowen Healthcare	Mars 2023	12
Conférence Barclays Global Healthcare	Septembre 2023	15

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: segments de clientèle

Organisations de recherche pharmaceutique

Caribou Biosciences cible les organisations de recherche pharmaceutique avec ses technologies d'édition des gènes CRISPR.

Type de client	Taille du marché potentiel	Niveau d'engagement
Organisations mondiales de recherche pharmaceutique	1,2 billion de dollars (2023 Taille du marché)	Collaboration potentielle élevée

Établissements de recherche universitaire

L'entreprise se concentre sur les centres de recherche universitaires spécialisés en génie génétique et en développement thérapeutique.

• Meilleures universités de recherche engagées: 37
• Attribution du financement de la recherche: 45,6 millions de dollars en 2023
• Projets de recherche collaborative: 12 partenariats actifs

Biotechnology Companies

Caribou Biosciences fournit des technologies d'édition génétique aux entreprises de biotechnologie développant des thérapies innovantes.

Segment de la biotechnologie	Nombre de clients potentiels	Investissement annuel de R&D
Entreprises de biotechnologie de la thérapie génique	287 entreprises	8,3 milliards de dollars (2023)

Développeurs de traitement en oncologie

La société cible les chercheurs en oncologie et les développeurs de traitements avec des technologies CRISPR spécialisées.

• Partenariats de recherche en oncologie: 8
• Collaborations en oncologie à stade clinique: 4
• Investissement total de recherche en oncologie: 22,7 millions de dollars en 2023

Centres de recherche sur les maladies génétiques

Caribou Biosciences fournit des solutions avancées d'édition génétique pour la recherche sur les maladies génétiques.

Type de centre de recherche	Nombre de clients potentiels	Les domaines de recherche sur la recherche
Centres de recherche sur les maladies génétiques	52 centres spécialisés	Troubles génétiques rares, conditions héréditaires

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: Structure des coûts

Frais de recherche et de développement

Pour l'exercice 2023, Caribou Biosciences a déclaré des frais de recherche et de développement de 74,2 millions de dollars.

Exercice fiscal	Dépenses de R&D	Pourcentage d'augmentation
2022	62,5 millions de dollars	18.7%
2023	74,2 millions de dollars	18.7%

Investissements d'essais cliniques

Les dépenses d'essais cliniques pour les biosciences de Caribou en 2023 ont totalisé 43,6 millions de dollars.

• Essais de phase 1: 18,2 millions de dollars
• Essais de phase 2: 25,4 millions de dollars

Maintenance de la propriété intellectuelle

Les coûts annuels de propriété intellectuelle pour 2023 étaient de 3,7 millions de dollars.

Catégorie IP	Coût
Dépôt de brevet	2,1 millions de dollars
Entretien de brevets	1,6 million de dollars

Recrutement de talents scientifiques

L'acquisition totale des talents et les frais de rétention en 2023 ont atteint 12,5 millions de dollars.

• Coûts de recrutement: 4,3 millions de dollars
• Packages de rémunération: 8,2 millions de dollars

Développement d'infrastructures technologiques

Les investissements technologiques et infrastructures pour 2023 étaient de 16,8 millions de dollars.

Composant d'infrastructure	Investissement
Équipement de laboratoire	9,6 millions de dollars
Systèmes informatiques	7,2 millions de dollars

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modèle d'entreprise: Strots de revenus

Accords de collaboration de recherche

Au quatrième trimestre 2023, Caribou Biosciences a établi des accords de collaboration de recherche avec les partenaires suivants:

Partenaire	Type d'accord	Valeur potentielle
Abbvie	CRISPR GENE Édition collaboration	Paiement initial de 150 millions de dollars
Biomarine pharmaceutique	Recherche de thérapie génétique basée sur CRISPR	Financement de collaboration initiale de 50 millions de dollars

Frais de licence thérapeutique potentiels

Le potentiel de licence thérapeutique de Caribou comprend:

• Programmes de thérapie des cellules CAR-T
• Plateformes de thérapie cellulaire allogénique
• Revenus de licence potentiels estimés à 200 $ à 300 millions de dollars

Licence de plate-forme technologique

CRISPR CAS12K Technology Platform Revenus Licensing Revenues:

Catégorie de licence	Revenus annuels estimés
Licence d'outil de recherche	5-10 millions de dollars
Licence d'institution académique	2 à 5 millions de dollars

Payments d'étape provenant des partenariats pharmaceutiques

Structure potentielle de paiement des étapes:

• Paiements de jalon préclinique: 10-20 millions de dollars
• Jalons de développement clinique: 25 à 50 millions de dollars par programme
• Jalons d'approbation réglementaire: 50 à 100 millions de dollars

Commercialisation potentielle future des produits potentiels

Strots de revenus projetés à partir de la commercialisation potentielle des produits:

Catégorie de produits	Revenus annuels de pointe estimés
Thérapies allogéniques CAR-T	300 à 500 millions de dollars
Gene Édition de thérapies	200 à 400 millions de dollars

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Value Propositions

Caribou Biosciences, Inc. offers value through its next-generation, off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies, designed to overcome the logistical hurdles of personalized treatments.

Off-the-shelf allogeneic CAR-T for rapid treatment access

• Goal to deliver off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies for broad patient access and rapid availability.
• The company is developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies using T cells sourced from healthy donors.

chRDNA technology offering superior genome-editing specificity

The proprietary chRDNA (CRISPR hybrid RNA-DNA) genome-editing technology is a core differentiator, theoretically allowing for concurrent multiple gene edits without compromising the integrity of the genome. This technology provides:

• Specificity: Fewer off-target events versus first-generation CRISPR.
• Efficiency: Multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.
• The chRDNA guide technology supports better Cas9 specificity compared with all-RNA guides.

CB-010 (vispa-cel) data on par with approved autologous CAR-T

Clinical data for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL) suggest outcomes comparable to established autologous CAR-T therapies. The HLA matching strategy is key to this potential.

Metric	Cohort/Condition	Data Point
Overall Response Rate (ORR)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	82%
Complete Response (CR) Rate	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	64%
Progression-Free Survival (PFS)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	51%
PFS (Retrospective)	Patients with $\geq4$ matched HLA alleles	14.4 months
PFS (Retrospective)	Patients with $\leq3$ matched HLA alleles	2.8 months
Patients Treated in ANTLER	All patients as of Sept 2, 2025, safety cutoff	84

The company has 13 manufacturing batches of CB-010 on hand, which is expected to allow approximately 90% of all patients in the planned pivotal trial to receive a dose with $\geq4$ matched alleles.

Potential for outpatient administration, lowering healthcare costs

The generally well-tolerated safety profile observed in all 84 patients treated in the ANTLER trial as of the September 2, 2025, safety data cutoff date supports a shift in care setting.

• Safety profile allows for outpatient use.
• Potential for administration in community hospitals.

Multiplexed editing capability for complex cell engineering

The chRDNA technology enables complex cell engineering, specifically offering multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.

For context on the operational scale supporting these value propositions, Caribou Biosciences, Inc. reported $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, with a projected cash runway into H2 2027.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. manages its critical relationships-the ones that keep its pipeline moving from the lab bench to the patient bedside and the capital markets. For a clinical-stage company like Caribou Biosciences, Inc., these aren't just casual interactions; they are highly structured, data-driven engagements that directly impact regulatory success and funding stability.

High-touch, direct engagement with clinical investigators

The core of Caribou Biosciences, Inc.'s clinical execution relies on deep collaboration with the investigators running its trials. This involves detailed protocol discussions, safety monitoring, and data review sessions. You see this commitment in the ongoing ANTLER Phase 1 trial for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL). As of September 2, 2025, a total of 84 patients had been dosed across all cohorts in the ANTLER trial. Furthermore, for the CB-011 CaMMouflage trial in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM), 48 patients were treated in the dose escalation portion as of November 3, 2025.

The relationship extends to managing the data collection for specific cohorts:

• ANTLER confirmatory cohort: 22 patients enrolled, with data expected to show at least six months of follow up for the majority.
• CB-011 dose escalation: Data presentation planned to include safety and efficacy on a minimum of 25 patients with at least three months of follow up.

Scientific communication with Key Opinion Leaders (KOLs)

Translating clinical success into broader adoption requires buy-in from leading experts. Caribou Biosciences, Inc. actively cultivates these relationships through scientific exchange. A prime example is the expert physician panel discussion hosted at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 6, 2025. This event featured insights from distinguished clinicians like Wayne Ormsby, MD, Justin Thomas, MD, Mehdi Hamadani, MD, and Joseph McGuirk, DO, focusing on how allogeneic CAR-T cell therapy like vispa-cel can expand patient access within community hospitals and academic centers. This direct engagement with KOLs is key to positioning their off-the-shelf therapies for future commercial success.

Investor relations and public disclosures for capital markets

Maintaining investor confidence is a constant relationship management task, especially when navigating the high-burn environment of clinical development. Caribou Biosciences, Inc. manages this through regular financial reporting and strategic updates. As of September 30, 2025, the company held $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash position was projected to fund the current operating plan into the second half of 2027. The company also reported licensing and collaboration revenue of $2.2 million for the three months ended September 30, 2025. The strategic prioritization announced in April 2025, which included a workforce reduction of approximately 32%, was communicated directly to extend this runway. It's a delicate balance: showing progress while managing burn rate.

Regulatory body (FDA) interactions for clinical trial design

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) dictates the path to market. Caribou Biosciences, Inc. is in active dialogue regarding the next steps for its lead oncology program. Specifically, the FDA has recommended that Caribou Biosciences, Inc. conduct a randomized, controlled trial for vispa-cel in second-line (2L) large B cell lymphoma (LBCL) CD19-naive patients ineligible for transplant and autologous CAR-T cell therapy. The company is interacting with the FDA on the potential pivotal trial design, which is contingent on positive data readouts planned for the second half of 2025. The FDA had previously granted vispa-cel Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), Orphan Drug, and Fast Track designations for B-NHL, signaling an established, albeit rigorous, regulatory relationship.

Long-term follow-up with patients in discontinued trials

Even when a program is deprioritized, the commitment to the patients treated remains. Caribou Biosciences, Inc. made the difficult decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-012 for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). However, the relationship with those patients continues, as they will continue to be followed as part of the Company's long-term follow-up study. This demonstrates a long-term commitment beyond immediate commercial focus. The longest responding patient in the ANTLER trial is in complete response 3 years post infusion and enrolled in the long-term follow-up study.

Here's a quick look at the patient engagement numbers across the key oncology programs as of late 2025:

Trial/Program	Indication	Patient Count (Dosed/Enrolled)	Key Follow-up Metric
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Total)	84 patients dosed (as of Sept 2, 2025)	Median follow up for optimized cohort: 11.8 months
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Confirmatory Cohort)	22 patients enrolled (as of Sept 29, 2025)	Data expected with $\geq$ 6 months follow up for majority
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM (Dose Escalation)	48 patients treated (as of Nov 3, 2025)	Data planned with $\geq$ 3 months follow up on $\geq$ 25 patients

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. gets its science and data out to the world, which is crucial for a clinical-stage company. This is all about the pathways to investigators, key opinion leaders (KOLs), and ultimately, prescribers.

Multicenter Phase 1 Clinical Trial Sites (ANTLER, CaMMouflage)

The clinical trials themselves are a primary channel for engagement with the medical community. These sites are where the data is generated and where physicians gain firsthand experience with the investigational therapies.

• ANTLER trial (vispa-cel for r/r B-NHL) had treated 84 patients as of September 2, 2025.
• The ANTLER confirmatory cohort prospectively evaluated the partial HLA matching strategy with 22 patients enrolled.
• CaMMouflage trial (CB-011 for r/r MM) had treated 48 patients in the dose escalation portion as of November 3, 2025.
• The FDA recommended a randomized, controlled trial for the 2L LBCL program.

Here's a quick look at the patient numbers driving the channel engagement:

Trial Program	Indication	Patient Cohort Size/Status	As of Date
ANTLER (vispa-cel)	r/r B-NHL	84 patients treated total	September 2, 2025
ANTLER (vispa-cel)	2L LBCL Confirmatory Cohort	22 patients enrolled	November 3, 2025
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM Dose Escalation	48 patients treated	November 3, 2025

Academic Medical Centers and Sophisticated Community Hospitals

Caribou Biosciences is clearly targeting centers capable of handling complex cell therapy administration. The strategy involves demonstrating that their allogeneic approach can move beyond major academic hubs.

• An expert physician panel at ASH 2025 focused on expanding access within sophisticated community hospitals and academic centers.
• Physicians from the following institutions were featured in the December 6, 2025, panel discussion: Utah Cancer Specialists, Bozeman Health, Medical College of Wisconsin, and University of Kansas Cancer Center.

Direct Communication with Physicians via clinicaltrials.gov

Transparency regarding ongoing trials serves as a direct informational channel to the treating physician community.

• Additional information on the ANTLER trial is available under identifier NCT04637763 at clinicaltrials.gov.

Scientific Publications and Medical Conferences (e.g., ASH 2025)

Presenting data at key medical meetings is the primary way to disseminate clinical findings to the broader oncology and hematology audience. The company is focused on delivering these data points in the second half of 2025.

• Caribou Biosciences hosted an ancillary event at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition on Saturday, December 6, 2025, starting at 7:30 AM ET.
• Data from both the ANTLER and CaMMouflage programs were anticipated for disclosure in H2 2025.
• Licensing and collaboration revenue, which reflects external engagement and validation, was $2.2 million for the three months ended September 30, 2025.
• Licensing and collaboration revenue was $2.7 million for the three months ended June 30, 2025.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Caribou Biosciences, Inc. needs to engage to move its allogeneic CAR-T cell therapies from the clinic toward commercial reality. This isn't just about the patients; it's about the entire ecosystem that validates and delivers these novel treatments. Here's the quick math on the patient populations and partners as of late 2025.

Patients with relapsed/refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (LBCL)

This segment is targeted by vispa-cel (CB-010), an allogeneic anti-CD19 CAR-T cell therapy. The clinical data Caribou Biosciences, Inc. is generating directly addresses the needs of this patient group, especially those ineligible for autologous CAR-T cell therapy.

Trial/Cohort	Indication Focus	Patient Count (as of late 2025)
ANTLER Phase 1 (Total Treated)	r/r B cell non-Hodgkin lymphoma	84 patients treated as of September 2, 2025
ANTLER Confirmatory Cohort	Second-line (2L) LBCL with partial HLA matching	20 patients
Vispa-cel Optimized Profile	LBCL	35 patients
Proof-of-Concept Cohort	Relapsed following prior CD19-targeted therapy	Up to 10 patients

Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM)

CB-011 is the allogeneic anti-BCMA CAR-T cell therapy targeting this segment. The CaMMouflage trial is defining the recommended dose for expansion here.

• Dose escalation portion of the CaMMouflage Phase 1 trial treated 48 patients with r/r MM.
• Caribou Biosciences, Inc. planned to present data on a minimum of 25 patients for CB-011 in the second half of 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking licensing deals

These entities are crucial for Caribou Biosciences, Inc.'s non-product revenue and validation through strategic partnerships. The revenue stream from these deals shows ongoing commercial interest in the platform technology.

Reporting Period	Licensing and Collaboration Revenue
Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million
Three Months Ended June 30, 2025	$2.7 million
Three Months Ended March 31, 2025	$2.4 million
Nine Months Ended September 30, 2025 (Year-to-date)	$7.2 million

Clinical investigators and oncologists at major cancer centers

These are the key opinion leaders and site staff running the ANTLER and CaMMouflage trials. They are the gatekeepers to patient access and future pivotal trial execution. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

• The ANTLER trial is specifically described as a multicenter study.
• Physicians interested in participation can submit requests to clinicaltrials@cariboubio.com.
• The company is interacting with the FDA on a potential pivotal trial design for vispa-cel, which will require expanding the network of participating centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Caribou Biosciences, Inc. as they push their allogeneic CAR-T candidates through late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting their science into the clinic and keeping the lights on while managing cash burn.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the largest single operating cost. For the three months ended September 30, 2025, Research and development expenses totaled $22.4 million. This was a decrease from $30.4 million for the same period in 2024.

The R&D spend directly reflects Clinical trial execution and manufacturing costs. The decrease in R&D expenses in Q3 2025 was primarily linked to lower clinical trial-related activities, which includes manufacturing for their clinical CAR-T cell therapy product candidates. Furthermore, the decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-010 for lupus involved winding down costs estimated between $0.7 million and $1.5 million.

Personnel costs saw a significant restructuring impact earlier in the year. Caribou Biosciences implemented a strategic pipeline prioritization in Q1 2025, which included reducing its workforce by approximately 32%. As of March 1, 2025, the headcount was 125 full-time employees. The cash impact from this workforce reduction and pipeline prioritization was expected to total between $1.8 million and $2 million, or between $2.5 million and $3.5 million in expected cash payments. The Q3 2025 R&D expense reduction was also attributed to lower personnel-related expenses following this workforce cut.

General and Administrative (G&A) expenses also reflect cost discipline. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were $9.2 million, down from $9.8 million in the same period in 2024. This decrease was mainly due to lower personnel-related expenses from the workforce reduction. However, this was partially offset by an increase in legal and other service-related expenses.

Regarding Intellectual Property (IP) litigation and maintenance costs, specific standalone figures aren't broken out, but they fall under the G&A category. The increase in G&A expenses was partly due to an increase in legal and other service-related expenses.

Here's a quick look at the key operating expense components for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison Point
Research and Development (R&D) Expenses	$22.4 million	Down from $30.4 million in Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.2 million	Down from $9.8 million in Q3 2024
Workforce Reduction Cash Cost (Estimated)	$1.8 million to $3.5 million	One-time cost from Q1 2025 restructuring
Lupus Trial Wind-Down Cost (Estimated)	$0.7 million to $1.5 million	One-time cost from Q1 2025 pipeline prioritization

The company's cash position as of September 30, 2025, was $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Management stated this cash funds the current operating plan into the second half of 2027.

The cost structure is clearly focused on:

• Sustaining the $22.4 million quarterly spend on R&D.
• Managing personnel costs following the 32% workforce reduction.
• Covering clinical trial execution and manufacturing needs for CB-010 and CB-011.
• Keeping G&A expenses disciplined at $9.2 million per quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) brings in the cash right now, late in 2025. It's a classic biotech model: early-stage revenue from partners funding the pipeline, with the big payoff coming years down the line if vispa-cel or CB-011 get approved. Honestly, the current numbers reflect that development stage.

The primary recognized revenue stream right now is tied to their existing agreements. This isn't product sales yet; it's the money coming in from the deals they've already signed to advance their science.

• Licensing and collaboration revenue
• Milestone payments from existing and future partnerships
• Future product sales of approved allogeneic CAR-T therapies (e.g., vispa-cel)
• Potential upfront payments from new strategic collaborations

Here's the quick math on the most recent concrete figures we have from the third quarter of 2025. You can see the quarterly revenue is lumpy, which is typical when it depends on partnership activity.

Revenue Component	Period	Reported/Estimated Amount (USD)
Licensing and collaboration revenue	Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million (specifically reported as $2,198 thousand)
Full-Year 2025 Revenue Forecast	Full Year 2025 Estimate	$9,295,000

What this estimate hides is the variability. For instance, the Q3 figure of $2.2 million was down sequentially from Q2's $2.67 million, showing that collaboration revenue isn't a smooth, predictable stream yet. Still, analysts have a few different takes on the full-year picture:

• Full-Year 2025 Revenue Estimate: $9.85M
• Alternative Full-Year 2025 Revenue Estimate: $10.95M

The future product sales component is the real prize, of course. Caribou Biosciences is actively working to fund the planned vispa-cel pivotal trial, which is the critical step before any potential net sales revenue can materialize. The company expects its current cash position to last into the second half of 2027 based on the current operating plan, but that pivotal trial funding is the overhang they are currently addressing by exploring multiple options. The potential for milestone payments remains tied directly to clinical success, like the positive data just reported for CB-011 in multiple myeloma.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.