Caribou Biosciences, Inc. (CRBU): Business Model Canvas

Im hochmodernen Bereich der Biotechnologie steht Caribou Biosciences an der Spitze der genetischen Innovation und nutzt die transformative Kraft der CRISPR-Genbearbeitungstechnologie, um die therapeutische Forschung zu revolutionieren. Dieses Pionierunternehmen gestaltet die Landschaft der Behandlung genetischer Krankheiten neu und bietet bahnbrechende Lösungen, die versprechen, beispielloses Potenzial in der personalisierten Medizin und gezielten genetischen Interventionen freizusetzen. Durch die strategische Nutzung fortschrittlicher wissenschaftlicher Fähigkeiten und den Aufbau wichtiger Partnerschaften in pharmazeutischen und akademischen Bereichen entwickelt Caribou Biosciences nicht nur Technologie, sondern erstellt auch einen Fahrplan für die Zukunft der Präzisionsmedizin.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Kooperationen mit akademischen Forschungseinrichtungen

Caribou Biosciences unterhält strategische Forschungskooperationen mit folgenden akademischen Institutionen:

Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Universität von Kalifornien, Berkeley	CRISPR-Gen-Editing-Forschung	2015
Universität von Kalifornien, San Francisco	Therapeutische Entwicklung	2018

Strategische Partnerschaften mit Pharmaunternehmen

Caribou Biosciences hat wichtige pharmazeutische Partnerschaften aufgebaut:

Pharmazeutischer Partner	Partnerschaftstyp	Forschungsschwerpunkt
Takeda Pharmaceutical	Forschungskooperationsvereinbarung	Krebsimmuntherapie
AbbVie	Technologielizenzierung	Genbearbeitungsplattformen

Allianzen mit Biotechnologie-Forschungszentren

Zu den Partnerschaften mit Biotechnologie-Forschungszentren gehören:

• Institut für innovative Genomik
• Stanford Genome Technology Center
• Broad Institute of MIT und Harvard

Mögliche Lizenzvereinbarungen für die CRISPR-Technologie

Lizenzvereinbarungen von Caribou Biosciences ab 2024:

Technologielizenznehmer	Lizenztyp	Geschätzter Wert
Vertex Pharmaceuticals	Exklusive CRISPR-Plattform	75 Millionen US-Dollar im Voraus
BioMarin Pharmaceutical	Nicht-exklusive Forschungslizenz	Erste Zahlung in Höhe von 35 Millionen US-Dollar

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung der CRISPR-Genbearbeitungstechnologie

Caribou Biosciences konzentriert sich auf die Entwicklung fortschrittlicher CRISPR-Gen-Editierungstechnologien. Bis zum vierten Quartal 2023 hat das Unternehmen 37,6 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung für die Technologieentwicklung investiert.

Technologiefokus	Investitionsbetrag	Entwicklungsphase
CRISPR-Cas9-Plattform	22,3 Millionen US-Dollar	Fortgeschrittene Forschung
Verbesserte Techniken zur Genbearbeitung	15,3 Millionen US-Dollar	Laufende Entwicklung

Therapeutische Forschung und Arzneimittelentwicklung

Das Unternehmen entwickelt mehrere Therapieprogramme für verschiedene Krankheitsbereiche.

• Onkologisches Forschungsprogramm: 3 aktive therapeutische Kandidaten
• Behandlung genetischer Störungen: 2 präklinische Programme
• Immuntherapieforschung: 1 fortgeschrittenes Entwicklungsprogramm

Präklinisches und klinisches Studienmanagement

Caribou Biosciences verwaltet mehrere Forschungs- und klinische Studieninitiativen.

Probephase	Anzahl der Versuche	Gesamtinvestition
Präklinische Studien	4 Programme	15,7 Millionen US-Dollar
Klinische Studien	2 aktive Versuche	28,4 Millionen US-Dollar

Schutz des geistigen Eigentums und Patentanmeldung

Caribou Biosciences verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum.

• Insgesamt angemeldete Patente: 47
• Erteilte Patente: 23
• Ausgaben für den Patentschutz: 5,2 Millionen US-Dollar pro Jahr

Kontinuierliche technologische Innovation

Das Unternehmen investiert erheblich in den kontinuierlichen technologischen Fortschritt.

Innovationsbereich	Jährliche Investition	Forschungsschwerpunkt
Fortschrittliche CRISPR-Technologien	12,9 Millionen US-Dollar	Genbearbeitung der nächsten Generation
Computerbiologie	6,5 Millionen Dollar	KI-gesteuerte Forschungstools

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Fortschrittliche CRISPR-Genbearbeitungsplattform

Caribou Biosciences nutzt eine proprietäre CRISPR-Gen-Editierungsplattform mit den folgenden Spezifikationen:

Plattformcharakteristik	Spezifische Details
Technologietyp	CRISPR-Cas9 und Geneditierung der nächsten Generation
Patentanmeldungen	12 aktive Patentfamilien ab Q4 2023
F&E-Investitionen	32,4 Millionen US-Dollar für Gen-Editing-Forschung im Jahr 2023

Proprietäre gentechnische Technologien

Zu den wichtigsten technologischen Vermögenswerten gehören:

• Präzise Genmodifikationstechniken
• Multiplex-Funktionen zur Genbearbeitung
• Entwickelte Cas9-Varianten mit verbesserter Spezifität

Hochqualifiziertes wissenschaftliches Forschungsteam

Teamzusammensetzung	Quantitative Daten
Gesamtes Forschungspersonal	87 wissenschaftliche Mitarbeiter
Doktoranden	62 Forscher
Durchschnittliche Forschungserfahrung	12,5 Jahre

Robustes Portfolio an geistigem Eigentum

Aufschlüsselung des geistigen Eigentums:

• Gesamtzahl der Patentanmeldungen: 38 weltweite Patentanmeldungen
• Patentgerichte: USA, Europa, China
• Patentschwerpunkte: Therapeutische Genbearbeitung, landwirtschaftliche Biotechnologie

Forschungs- und Laborinfrastruktur

Infrastrukturkomponente	Spezifikation
Gesamte Laborfläche	22.500 Quadratmeter
Standort der Forschungseinrichtungen	Berkeley, Kalifornien
Jährliche Investition in Laborausrüstung	4,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Gen-Editing-Lösungen für genetische Krankheiten

Caribou Biosciences konzentriert sich auf CRISPR-basierte Gen-Editing-Technologien, die auf bestimmte genetische Krankheiten abzielen.

Technologieplattform	Hauptmerkmale	Mögliche Anwendungen
CRISPR-Cas9	Präzise Bearbeitung des Genoms	Interventionen bei genetischen Erkrankungen
Von CA entwickeltes Cas9	Erhöhte Spezifität	Reduzierte Effekte außerhalb des Ziels

Mögliche bahnbrechende Behandlungen in der Onkologie

Caribou entwickelt innovative Krebstherapien mithilfe von Gen-Editing-Technologien.

• CB-010: Allogene CAR-T-Zelltherapie für B-Zell-Malignome
• Mit gezielten T-Zell-Therapien solide Tumore bekämpfen
• Präzise genomische Veränderungen in der Krebsbehandlung

Präzisionstechnologien zur Genombearbeitung

Fortschrittliche CRISPR-Technologieplattform mit einzigartigen technischen Fähigkeiten.

Technologiemerkmal	Wettbewerbsvorteil
Von CA entwickeltes Cas9	Verbesserte Spezifität und reduzierte Off-Target-Effekte
Multiplex-Genbearbeitung	Fähigkeit, mehrere Gene gleichzeitig zu verändern

Personalisierte therapeutische Ansätze

Entwicklung gezielter Therapien für individuelle genetische Profile.

• Personalisierte Strategien zur Genbearbeitung
• Patientenspezifische therapeutische Interventionen
• Anwendungen in der Präzisionsmedizin

Fortgeschrittene wissenschaftliche Fähigkeiten in der Gentechnik

Proprietäre Gen-Editing-Technologien mit erheblichem Forschungspotenzial.

Forschungsfähigkeit	Schlüsselstärken
CRISPR-Plattform	Proprietäre, von CA entwickelte Cas9-Technologie
Wissenschaftliche Expertise	Zusammenarbeit mit führenden Forschungseinrichtungen

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit Pharmaforschern

Caribou Biosciences pflegt ein direktes Engagement durch gezielte wissenschaftliche Interaktionen. Im vierten Quartal 2023 meldete das Unternehmen 37 aktive Forschungskooperationen mit Forschungsteams aus der Pharma- und Biotechnologiebranche.

Engagement-Typ	Anzahl der Interaktionen	Forschungsbereiche
Direkte Forscherkontakte	87 Einzelforscher	CRISPR-Genbearbeitungstechnologien
Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen	14 aktive Partnerschaften	Onkologie und genetische Krankheitsforschung

Verbundforschungspartnerschaften

Das Unternehmen hat strategische Forschungskooperationen mit wichtigen Industriepartnern aufgebaut.

• Laufende Partnerschaft mit AbbVie im Wert von 150 Millionen US-Dollar
• Zusammenarbeit mit Vertex Pharmaceuticals zur Gen-Editing-Forschung
• Forschungsabkommen mit der University of California, Berkeley

Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen und Symposien

Caribou Biosciences nimmt aktiv an wissenschaftlichen Konferenzen teil, um Forschungsentwicklungen vorzustellen.

Konferenztyp	Häufigkeit	Präsentationen im Jahr 2023
Internationale Biotechnologie-Konferenzen	6 Konferenzen jährlich	12 wissenschaftliche Vorträge
Akademische Symposien	4 Symposien jährlich	8 Forschungsposterpräsentationen

Technischer Support und Beratungsdienste

Caribou bietet spezialisierte technische Unterstützung für Forschungsanwendungen.

• Engagiertes technisches Support-Team aus 22 Wissenschaftlern
• 24/7-Beratungsservice für Forschungspartner
• Durchschnittliche Antwortzeit: 4,2 Stunden

Transparente Kommunikation von Forschungsentwicklungen

Das Unternehmen sorgt über mehrere Kommunikationskanäle für Transparenz.

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Zielgruppenreichweite
Vierteljährliche Forschungsaktualisierungen	4 Mal im Jahr	Über 1.200 Forschungsabonnenten
Einreichung wissenschaftlicher Veröffentlichungen	8-10 Veröffentlichungen jährlich	Von Experten begutachtete Zeitschriften

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikation

Ab dem vierten Quartal 2023 nutzt Caribou Biosciences direkte wissenschaftliche Kommunikationskanäle durch:

Kommunikationskanal	Häufigkeit	Primäres Publikum
Direkte E-Mail-Ansprache	Monatlich	Forschungseinrichtungen
Persönliche wissenschaftliche Beratungen	Wöchentlich	Potenzielle Mitarbeiter
Gezielte Forschungsbriefings	Vierteljährlich	Biotech-Investoren

Präsentationen auf akademischen und industriellen Konferenzen

Statistiken zur Konferenzteilnahme für 2023:

• Gesamtzahl der besuchten Konferenzen: 12
• CRISPR-Technologiekonferenzen: 5
• Onkologische Forschungssymposien: 3
• Immunonkologische Workshops: 4

Von Experten begutachtete wissenschaftliche Veröffentlichungen

Publikationskennzahlen für 2023:

Veröffentlichungstyp	Nummer	Impact-Faktor-Bereich
Forschungsartikel	8	5.2 - 9.7
Rezensionspapiere	3	4.5 - 7.3

Digitale Plattformen und wissenschaftliche Netzwerke

Online-Engagement-Kennzahlen für 2023:

• LinkedIn-Follower: 4.732
• Twitter-Follower: 2.156
• ResearchGate-Veröffentlichungen: 22
• Gesamtzahl der Website-Besucher: 87.456

Biotechnologie-Investitionskonferenzen

Teilnahme an der Investmentkonferenz im Jahr 2023:

Konferenzname	Datum	Investorentreffen
JP Morgan Healthcare-Konferenz	Januar 2023	18
Cowen Healthcare-Konferenz	März 2023	12
Barclays Global Healthcare Conference	September 2023	15

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

Caribou Biosciences richtet sich mit seinen CRISPR-Genbearbeitungstechnologien an pharmazeutische Forschungsorganisationen.

Kundentyp	Potenzielle Marktgröße	Engagement-Level
Globale pharmazeutische Forschungsorganisationen	1,2 Billionen US-Dollar (Marktgröße 2023)	Zusammenarbeit mit hohem Potenzial

Akademische Forschungseinrichtungen

Das Unternehmen konzentriert sich auf akademische Forschungszentren, die auf Gentechnik und therapeutische Entwicklung spezialisiert sind.

• Top-Forschungsuniversitäten engagiert: 37
• Zuweisung von Forschungsmitteln: 45,6 Millionen US-Dollar im Jahr 2023
• Verbundforschungsprojekte: 12 aktive Partnerschaften

Biotechnologieunternehmen

Caribou Biosciences bietet Gen-Editing-Technologien für Biotechnologieunternehmen an, die innovative Therapien entwickeln.

Segment Biotechnologie	Anzahl potenzieller Kunden	Jährliche F&E-Investitionen
Gentherapie-Biotechnologieunternehmen	287 Unternehmen	8,3 Milliarden US-Dollar (2023)

Entwickler von Onkologiebehandlungen

Das Unternehmen richtet sich mit speziellen CRISPR-Technologien an Onkologieforscher und Behandlungsentwickler.

• Onkologische Forschungskooperationen: 8
• Kooperationen im klinischen Stadium der Onkologie: 4
• Gesamtinvestition in die Onkologieforschung: 22,7 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Forschungszentren für genetische Krankheiten

Caribou Biosciences bietet fortschrittliche Gen-Editing-Lösungen für die Erforschung genetischer Krankheiten.

Art des Forschungszentrums	Anzahl potenzieller Kunden	Forschungsschwerpunkte
Forschungszentren für genetische Krankheiten	52 spezialisierte Zentren	Seltene genetische Störungen, Erbkrankheiten

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete Caribou Biosciences Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 74,2 Millionen US-Dollar.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentuale Erhöhung
2022	62,5 Millionen US-Dollar	18.7%
2023	74,2 Millionen US-Dollar	18.7%

Investitionen in klinische Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für Caribou Biosciences beliefen sich im Jahr 2023 auf insgesamt 43,6 Millionen US-Dollar.

• Phase-1-Studien: 18,2 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 25,4 Millionen US-Dollar

Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Die jährlichen Kosten für geistiges Eigentum beliefen sich im Jahr 2023 auf 3,7 Millionen US-Dollar.

IP-Kategorie	Kosten
Patentanmeldung	2,1 Millionen US-Dollar
Patentpflege	1,6 Millionen US-Dollar

Rekrutierung wissenschaftlicher Talente

Die Gesamtkosten für die Talentakquise und -bindung beliefen sich im Jahr 2023 auf 12,5 Millionen US-Dollar.

• Rekrutierungskosten: 4,3 Millionen US-Dollar
• Vergütungspakete: 8,2 Millionen US-Dollar

Entwicklung der Technologieinfrastruktur

Die Investitionen in Technologie und Infrastruktur beliefen sich im Jahr 2023 auf 16,8 Millionen US-Dollar.

Infrastrukturkomponente	Investition
Laborausrüstung	9,6 Millionen US-Dollar
IT-Systeme	7,2 Millionen US-Dollar

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Vereinbarungen zur Forschungskooperation

Seit dem vierten Quartal 2023 hat Caribou Biosciences Forschungskooperationsvereinbarungen mit den folgenden Partnern abgeschlossen:

Partner	Vereinbarungstyp	Potenzieller Wert
AbbVie	Zusammenarbeit bei der Geneditierung mit CRISPR	150 Millionen US-Dollar Vorauszahlung
BioMarin Pharmaceutical	CRISPR-basierte Gentherapieforschung	50 Millionen US-Dollar Erstfinanzierung für die Zusammenarbeit

Potenzielle therapeutische Lizenzgebühren

Das therapeutische Lizenzierungspotenzial von Caribou umfasst:

• CAR-T-Zelltherapieprogramme
• Allogene Zelltherapieplattformen
• Die potenziellen Lizenzeinnahmen werden auf 200 bis 300 Millionen US-Dollar geschätzt

Lizenzierung von Technologieplattformen

Lizenzeinnahmen der CRISPR Cas12k-Technologieplattform:

Lizenzkategorie	Geschätzter Jahresumsatz
Lizenzierung von Forschungstools	5-10 Millionen Dollar
Lizenzierung akademischer Einrichtungen	2-5 Millionen Dollar

Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Mögliche Struktur der Meilensteinzahlung:

• Präklinische Meilensteinzahlungen: 10–20 Millionen US-Dollar
• Meilensteine der klinischen Entwicklung: 25–50 Millionen US-Dollar pro Programm
• Meilensteine der behördlichen Genehmigung: 50–100 Millionen US-Dollar

Zukünftige potenzielle Produktkommerzialisierung

Voraussichtliche Einnahmequellen aus der potenziellen Produktvermarktung:

Produktkategorie	Geschätzter maximaler Jahresumsatz
Allogene CAR-T-Therapien	300-500 Millionen Dollar
Gen-Editing-Therapeutika	200-400 Millionen Dollar

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Value Propositions

Caribou Biosciences, Inc. offers value through its next-generation, off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies, designed to overcome the logistical hurdles of personalized treatments.

Off-the-shelf allogeneic CAR-T for rapid treatment access

• Goal to deliver off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies for broad patient access and rapid availability.
• The company is developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies using T cells sourced from healthy donors.

chRDNA technology offering superior genome-editing specificity

The proprietary chRDNA (CRISPR hybrid RNA-DNA) genome-editing technology is a core differentiator, theoretically allowing for concurrent multiple gene edits without compromising the integrity of the genome. This technology provides:

• Specificity: Fewer off-target events versus first-generation CRISPR.
• Efficiency: Multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.
• The chRDNA guide technology supports better Cas9 specificity compared with all-RNA guides.

CB-010 (vispa-cel) data on par with approved autologous CAR-T

Clinical data for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL) suggest outcomes comparable to established autologous CAR-T therapies. The HLA matching strategy is key to this potential.

Metric	Cohort/Condition	Data Point
Overall Response Rate (ORR)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	82%
Complete Response (CR) Rate	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	64%
Progression-Free Survival (PFS)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	51%
PFS (Retrospective)	Patients with $\geq4$ matched HLA alleles	14.4 months
PFS (Retrospective)	Patients with $\leq3$ matched HLA alleles	2.8 months
Patients Treated in ANTLER	All patients as of Sept 2, 2025, safety cutoff	84

The company has 13 manufacturing batches of CB-010 on hand, which is expected to allow approximately 90% of all patients in the planned pivotal trial to receive a dose with $\geq4$ matched alleles.

Potential for outpatient administration, lowering healthcare costs

The generally well-tolerated safety profile observed in all 84 patients treated in the ANTLER trial as of the September 2, 2025, safety data cutoff date supports a shift in care setting.

• Safety profile allows for outpatient use.
• Potential for administration in community hospitals.

Multiplexed editing capability for complex cell engineering

The chRDNA technology enables complex cell engineering, specifically offering multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.

For context on the operational scale supporting these value propositions, Caribou Biosciences, Inc. reported $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, with a projected cash runway into H2 2027.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. manages its critical relationships-the ones that keep its pipeline moving from the lab bench to the patient bedside and the capital markets. For a clinical-stage company like Caribou Biosciences, Inc., these aren't just casual interactions; they are highly structured, data-driven engagements that directly impact regulatory success and funding stability.

High-touch, direct engagement with clinical investigators

The core of Caribou Biosciences, Inc.'s clinical execution relies on deep collaboration with the investigators running its trials. This involves detailed protocol discussions, safety monitoring, and data review sessions. You see this commitment in the ongoing ANTLER Phase 1 trial for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL). As of September 2, 2025, a total of 84 patients had been dosed across all cohorts in the ANTLER trial. Furthermore, for the CB-011 CaMMouflage trial in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM), 48 patients were treated in the dose escalation portion as of November 3, 2025.

The relationship extends to managing the data collection for specific cohorts:

• ANTLER confirmatory cohort: 22 patients enrolled, with data expected to show at least six months of follow up for the majority.
• CB-011 dose escalation: Data presentation planned to include safety and efficacy on a minimum of 25 patients with at least three months of follow up.

Scientific communication with Key Opinion Leaders (KOLs)

Translating clinical success into broader adoption requires buy-in from leading experts. Caribou Biosciences, Inc. actively cultivates these relationships through scientific exchange. A prime example is the expert physician panel discussion hosted at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 6, 2025. This event featured insights from distinguished clinicians like Wayne Ormsby, MD, Justin Thomas, MD, Mehdi Hamadani, MD, and Joseph McGuirk, DO, focusing on how allogeneic CAR-T cell therapy like vispa-cel can expand patient access within community hospitals and academic centers. This direct engagement with KOLs is key to positioning their off-the-shelf therapies for future commercial success.

Investor relations and public disclosures for capital markets

Maintaining investor confidence is a constant relationship management task, especially when navigating the high-burn environment of clinical development. Caribou Biosciences, Inc. manages this through regular financial reporting and strategic updates. As of September 30, 2025, the company held $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash position was projected to fund the current operating plan into the second half of 2027. The company also reported licensing and collaboration revenue of $2.2 million for the three months ended September 30, 2025. The strategic prioritization announced in April 2025, which included a workforce reduction of approximately 32%, was communicated directly to extend this runway. It's a delicate balance: showing progress while managing burn rate.

Regulatory body (FDA) interactions for clinical trial design

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) dictates the path to market. Caribou Biosciences, Inc. is in active dialogue regarding the next steps for its lead oncology program. Specifically, the FDA has recommended that Caribou Biosciences, Inc. conduct a randomized, controlled trial for vispa-cel in second-line (2L) large B cell lymphoma (LBCL) CD19-naive patients ineligible for transplant and autologous CAR-T cell therapy. The company is interacting with the FDA on the potential pivotal trial design, which is contingent on positive data readouts planned for the second half of 2025. The FDA had previously granted vispa-cel Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), Orphan Drug, and Fast Track designations for B-NHL, signaling an established, albeit rigorous, regulatory relationship.

Long-term follow-up with patients in discontinued trials

Even when a program is deprioritized, the commitment to the patients treated remains. Caribou Biosciences, Inc. made the difficult decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-012 for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). However, the relationship with those patients continues, as they will continue to be followed as part of the Company's long-term follow-up study. This demonstrates a long-term commitment beyond immediate commercial focus. The longest responding patient in the ANTLER trial is in complete response 3 years post infusion and enrolled in the long-term follow-up study.

Here's a quick look at the patient engagement numbers across the key oncology programs as of late 2025:

Trial/Program	Indication	Patient Count (Dosed/Enrolled)	Key Follow-up Metric
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Total)	84 patients dosed (as of Sept 2, 2025)	Median follow up for optimized cohort: 11.8 months
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Confirmatory Cohort)	22 patients enrolled (as of Sept 29, 2025)	Data expected with $\geq$ 6 months follow up for majority
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM (Dose Escalation)	48 patients treated (as of Nov 3, 2025)	Data planned with $\geq$ 3 months follow up on $\geq$ 25 patients

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. gets its science and data out to the world, which is crucial for a clinical-stage company. This is all about the pathways to investigators, key opinion leaders (KOLs), and ultimately, prescribers.

Multicenter Phase 1 Clinical Trial Sites (ANTLER, CaMMouflage)

The clinical trials themselves are a primary channel for engagement with the medical community. These sites are where the data is generated and where physicians gain firsthand experience with the investigational therapies.

• ANTLER trial (vispa-cel for r/r B-NHL) had treated 84 patients as of September 2, 2025.
• The ANTLER confirmatory cohort prospectively evaluated the partial HLA matching strategy with 22 patients enrolled.
• CaMMouflage trial (CB-011 for r/r MM) had treated 48 patients in the dose escalation portion as of November 3, 2025.
• The FDA recommended a randomized, controlled trial for the 2L LBCL program.

Here's a quick look at the patient numbers driving the channel engagement:

Trial Program	Indication	Patient Cohort Size/Status	As of Date
ANTLER (vispa-cel)	r/r B-NHL	84 patients treated total	September 2, 2025
ANTLER (vispa-cel)	2L LBCL Confirmatory Cohort	22 patients enrolled	November 3, 2025
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM Dose Escalation	48 patients treated	November 3, 2025

Academic Medical Centers and Sophisticated Community Hospitals

Caribou Biosciences is clearly targeting centers capable of handling complex cell therapy administration. The strategy involves demonstrating that their allogeneic approach can move beyond major academic hubs.

• An expert physician panel at ASH 2025 focused on expanding access within sophisticated community hospitals and academic centers.
• Physicians from the following institutions were featured in the December 6, 2025, panel discussion: Utah Cancer Specialists, Bozeman Health, Medical College of Wisconsin, and University of Kansas Cancer Center.

Direct Communication with Physicians via clinicaltrials.gov

Transparency regarding ongoing trials serves as a direct informational channel to the treating physician community.

• Additional information on the ANTLER trial is available under identifier NCT04637763 at clinicaltrials.gov.

Scientific Publications and Medical Conferences (e.g., ASH 2025)

Presenting data at key medical meetings is the primary way to disseminate clinical findings to the broader oncology and hematology audience. The company is focused on delivering these data points in the second half of 2025.

• Caribou Biosciences hosted an ancillary event at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition on Saturday, December 6, 2025, starting at 7:30 AM ET.
• Data from both the ANTLER and CaMMouflage programs were anticipated for disclosure in H2 2025.
• Licensing and collaboration revenue, which reflects external engagement and validation, was $2.2 million for the three months ended September 30, 2025.
• Licensing and collaboration revenue was $2.7 million for the three months ended June 30, 2025.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Caribou Biosciences, Inc. needs to engage to move its allogeneic CAR-T cell therapies from the clinic toward commercial reality. This isn't just about the patients; it's about the entire ecosystem that validates and delivers these novel treatments. Here's the quick math on the patient populations and partners as of late 2025.

Patients with relapsed/refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (LBCL)

This segment is targeted by vispa-cel (CB-010), an allogeneic anti-CD19 CAR-T cell therapy. The clinical data Caribou Biosciences, Inc. is generating directly addresses the needs of this patient group, especially those ineligible for autologous CAR-T cell therapy.

Trial/Cohort	Indication Focus	Patient Count (as of late 2025)
ANTLER Phase 1 (Total Treated)	r/r B cell non-Hodgkin lymphoma	84 patients treated as of September 2, 2025
ANTLER Confirmatory Cohort	Second-line (2L) LBCL with partial HLA matching	20 patients
Vispa-cel Optimized Profile	LBCL	35 patients
Proof-of-Concept Cohort	Relapsed following prior CD19-targeted therapy	Up to 10 patients

Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM)

CB-011 is the allogeneic anti-BCMA CAR-T cell therapy targeting this segment. The CaMMouflage trial is defining the recommended dose for expansion here.

• Dose escalation portion of the CaMMouflage Phase 1 trial treated 48 patients with r/r MM.
• Caribou Biosciences, Inc. planned to present data on a minimum of 25 patients for CB-011 in the second half of 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking licensing deals

These entities are crucial for Caribou Biosciences, Inc.'s non-product revenue and validation through strategic partnerships. The revenue stream from these deals shows ongoing commercial interest in the platform technology.

Reporting Period	Licensing and Collaboration Revenue
Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million
Three Months Ended June 30, 2025	$2.7 million
Three Months Ended March 31, 2025	$2.4 million
Nine Months Ended September 30, 2025 (Year-to-date)	$7.2 million

Clinical investigators and oncologists at major cancer centers

These are the key opinion leaders and site staff running the ANTLER and CaMMouflage trials. They are the gatekeepers to patient access and future pivotal trial execution. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

• The ANTLER trial is specifically described as a multicenter study.
• Physicians interested in participation can submit requests to clinicaltrials@cariboubio.com.
• The company is interacting with the FDA on a potential pivotal trial design for vispa-cel, which will require expanding the network of participating centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Caribou Biosciences, Inc. as they push their allogeneic CAR-T candidates through late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting their science into the clinic and keeping the lights on while managing cash burn.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the largest single operating cost. For the three months ended September 30, 2025, Research and development expenses totaled $22.4 million. This was a decrease from $30.4 million for the same period in 2024.

The R&D spend directly reflects Clinical trial execution and manufacturing costs. The decrease in R&D expenses in Q3 2025 was primarily linked to lower clinical trial-related activities, which includes manufacturing for their clinical CAR-T cell therapy product candidates. Furthermore, the decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-010 for lupus involved winding down costs estimated between $0.7 million and $1.5 million.

Personnel costs saw a significant restructuring impact earlier in the year. Caribou Biosciences implemented a strategic pipeline prioritization in Q1 2025, which included reducing its workforce by approximately 32%. As of March 1, 2025, the headcount was 125 full-time employees. The cash impact from this workforce reduction and pipeline prioritization was expected to total between $1.8 million and $2 million, or between $2.5 million and $3.5 million in expected cash payments. The Q3 2025 R&D expense reduction was also attributed to lower personnel-related expenses following this workforce cut.

General and Administrative (G&A) expenses also reflect cost discipline. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were $9.2 million, down from $9.8 million in the same period in 2024. This decrease was mainly due to lower personnel-related expenses from the workforce reduction. However, this was partially offset by an increase in legal and other service-related expenses.

Regarding Intellectual Property (IP) litigation and maintenance costs, specific standalone figures aren't broken out, but they fall under the G&A category. The increase in G&A expenses was partly due to an increase in legal and other service-related expenses.

Here's a quick look at the key operating expense components for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison Point
Research and Development (R&D) Expenses	$22.4 million	Down from $30.4 million in Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.2 million	Down from $9.8 million in Q3 2024
Workforce Reduction Cash Cost (Estimated)	$1.8 million to $3.5 million	One-time cost from Q1 2025 restructuring
Lupus Trial Wind-Down Cost (Estimated)	$0.7 million to $1.5 million	One-time cost from Q1 2025 pipeline prioritization

The company's cash position as of September 30, 2025, was $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Management stated this cash funds the current operating plan into the second half of 2027.

The cost structure is clearly focused on:

• Sustaining the $22.4 million quarterly spend on R&D.
• Managing personnel costs following the 32% workforce reduction.
• Covering clinical trial execution and manufacturing needs for CB-010 and CB-011.
• Keeping G&A expenses disciplined at $9.2 million per quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) brings in the cash right now, late in 2025. It's a classic biotech model: early-stage revenue from partners funding the pipeline, with the big payoff coming years down the line if vispa-cel or CB-011 get approved. Honestly, the current numbers reflect that development stage.

The primary recognized revenue stream right now is tied to their existing agreements. This isn't product sales yet; it's the money coming in from the deals they've already signed to advance their science.

• Licensing and collaboration revenue
• Milestone payments from existing and future partnerships
• Future product sales of approved allogeneic CAR-T therapies (e.g., vispa-cel)
• Potential upfront payments from new strategic collaborations

Here's the quick math on the most recent concrete figures we have from the third quarter of 2025. You can see the quarterly revenue is lumpy, which is typical when it depends on partnership activity.

Revenue Component	Period	Reported/Estimated Amount (USD)
Licensing and collaboration revenue	Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million (specifically reported as $2,198 thousand)
Full-Year 2025 Revenue Forecast	Full Year 2025 Estimate	$9,295,000

What this estimate hides is the variability. For instance, the Q3 figure of $2.2 million was down sequentially from Q2's $2.67 million, showing that collaboration revenue isn't a smooth, predictable stream yet. Still, analysts have a few different takes on the full-year picture:

• Full-Year 2025 Revenue Estimate: $9.85M
• Alternative Full-Year 2025 Revenue Estimate: $10.95M

The future product sales component is the real prize, of course. Caribou Biosciences is actively working to fund the planned vispa-cel pivotal trial, which is the critical step before any potential net sales revenue can materialize. The company expects its current cash position to last into the second half of 2027 based on the current operating plan, but that pivotal trial funding is the overhang they are currently addressing by exploring multiple options. The potential for milestone payments remains tied directly to clinical success, like the positive data just reported for CB-011 in multiple myeloma.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.