Caribou Biosciences, Inc. (CRBU): Lienzo del Modelo de Negocio [Actualizado en Ene-2025]

En el reino de la biotecnología de la vanguardia, Caribou Biosciences está a la vanguardia de la innovación genética, ejerciendo el poder transformador de la tecnología de edición de genes CRISPR para revolucionar la investigación terapéutica. Esta compañía pionera está remodelando el panorama del tratamiento de enfermedades genéticas, ofreciendo soluciones innovadoras que prometen desbloquear un potencial sin precedentes en medicina personalizada e intervenciones genéticas dirigidas. Al aprovechar estratégicamente las capacidades científicas avanzadas y formar asociaciones críticas en dominios farmacéuticos y académicos, Caribou Biosciences no solo está desarrollando tecnología, sino que están elaborando una hoja de ruta para el futuro de la atención médica de precisión.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocios: asociaciones clave

Colaboraciones con instituciones de investigación académica

Caribou Biosciences mantiene colaboraciones de investigación estratégica con las siguientes instituciones académicas:

Institución	Enfoque de colaboración	Año establecido
Universidad de California, Berkeley	Investigación de edición de genes CRISPR	2015
Universidad de California, San Francisco	Desarrollo terapéutico	2018

Asociaciones estratégicas con compañías farmacéuticas

Caribou Biosciences ha establecido asociaciones farmacéuticas clave:

Socio farmacéutico	Tipo de asociación	Enfoque de investigación
Takeda Pharmaceutical	Acuerdo de investigación colaborativa	Inmunoterapia con cáncer
Abad	Licencias de tecnología	Plataformas de edición de genes

Alianzas con centros de investigación de biotecnología

Las asociaciones del Centro de Investigación de Biotecnología incluyen:

• Instituto de Genómica Innovador
• Centro de tecnología del genoma de Stanford
• Instituto amplio de MIT y Harvard

Posibles acuerdos de licencia para la tecnología CRISPR

Acuerdos de licencia de Caribou Biosciences a partir de 2024:

Licenciatario de tecnología	Tipo de licencia	Valor estimado
Vértices farmacéuticos	Plataforma CRISPR exclusiva	$ 75 millones por adelantado
Biomarina farmacéutica	Licencia de investigación no exclusiva	Pago inicial de $ 35 millones

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocio: actividades clave

Desarrollo de tecnología de edición de genes CRISPR

Caribou Biosciences se centra en desarrollar tecnologías avanzadas de edición de genes CRISPR. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía ha invertido $ 37.6 millones en I + D para el desarrollo de tecnología.

Enfoque tecnológico	Monto de la inversión	Etapa de desarrollo
Plataforma CRISPR-CAS9	$ 22.3 millones	Investigación avanzada
Técnicas mejoradas de edición de genes	$ 15.3 millones	Desarrollo continuo

Investigación terapéutica y descubrimiento de drogas

La compañía tiene múltiples programas terapéuticos en desarrollo en diferentes áreas de enfermedades.

• Programa de investigación de oncología: 3 candidatos terapéuticos activos
• Tratamientos de trastorno genético: 2 programas preclínicos
• Investigación de inmunoterapia: 1 programa de desarrollo avanzado

Gestión de ensayos preclínicos y clínicos

Caribou Biosciences administra múltiples iniciativas de investigación y ensayos clínicos.

Fase de prueba	Número de pruebas	Inversión total
Pruebas preclínicas	4 programas	$ 15.7 millones
Ensayos clínicos	2 pruebas activas	$ 28.4 millones

Protección de propiedad intelectual y presentación de patentes

Caribou Biosciences mantiene una sólida estrategia de propiedad intelectual.

• Patentes totales presentadas: 47
• Patentes concedidas: 23
• Gasto de protección de patentes: $ 5.2 millones anuales

Innovación tecnológica continua

La compañía invierte significativamente en el avance tecnológico continuo.

Área de innovación	Inversión anual	Enfoque de investigación
Tecnologías CRISPR avanzadas	$ 12.9 millones	Edición de genes de próxima generación
Biología computacional	$ 6.5 millones	Herramientas de investigación impulsadas por IA

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocio: recursos clave

Plataforma avanzada de edición de genes CRISPR

Caribou Biosciences utiliza una plataforma patentada de edición de genes CRISPR con las siguientes especificaciones:

Característica de la plataforma	Detalles específicos
Tipo de tecnología	CRISPR-CAS9 y edición de genes de próxima generación
Solicitudes de patentes	12 familias de patentes activas a partir del cuarto trimestre 2023
Inversión de I + D	$ 32.4 millones en investigación de edición de genes en 2023

Tecnologías de ingeniería genética patentada

Los activos tecnológicos clave incluyen:

• Técnicas precisas de modificación génica
• Capacidades de edición de genes multiplex
• Variantes de CAS9 diseñadas con especificidad mejorada

Equipo de investigación científica altamente calificada

Composición del equipo	Datos cuantitativos
Personal de investigación total	87 personal científico
Titulares de doctorado	62 investigadores
Experiencia de investigación promedio	12.5 años

Cartera de propiedad intelectual robusta

Desglose de la propiedad intelectual:

• Presentaciones de patentes totales: 38 solicitudes de patentes globales
• Jurisdicciones de patentes: Estados Unidos, Europa, China
• Áreas de enfoque de patente: Edición de genes terapéuticos, biotecnología agrícola

Investigación e infraestructura de laboratorio

Componente de infraestructura	Especificación
Espacio total de laboratorio	22,500 pies cuadrados
Ubicación de instalaciones de investigación	Berkeley, California
Inversión anual de equipos de laboratorio	$ 4.7 millones en 2023

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocio: propuestas de valor

Soluciones innovadoras de edición de genes para enfermedades genéticas

Caribou Biosciences se centra en tecnologías de edición de genes basadas en CRISPR dirigidas a enfermedades genéticas específicas.

Plataforma tecnológica	Características clave	Aplicaciones potenciales
CRISPR-CAS9	Edición del genoma de precisión	Intervenciones de enfermedades genéticas
CAS9 diseñado por CA	Especificidad mejorada	Efectos reducidos fuera del objetivo

Posibles tratamientos innovadores en oncología

Caribu desarrolla terapias innovadoras contra el cáncer utilizando tecnologías de edición de genes.

• CB-010: Terapia de células CAR-T alogénicas para neoplasias de células B
• Dirigir tumores sólidos con terapias de células T de ingeniería
• Modificaciones genómicas de precisión en el tratamiento del cáncer

Tecnologías de edición del genoma de precisión

Plataforma de tecnología CRISPR avanzada con capacidades de ingeniería únicas.

Característica tecnológica	Ventaja competitiva
CAS9 diseñado por CA	Mejor especificidad y efectos reducidos fuera del objetivo
Edición de genes multiplexados	Capacidad para modificar múltiples genes simultáneamente

Enfoques terapéuticos personalizados

Desarrollo de terapias dirigidas para perfiles genéticos individuales.

• Estrategias de edición de genes personalizadas
• Intervenciones terapéuticas específicas del paciente
• Aplicaciones de medicina de precisión

Capacidades científicas avanzadas en ingeniería genética

Tecnologías de edición de genes patentadas con un potencial de investigación significativo.

Capacidad de investigación	Fortalezas clave
Plataforma CRISPR	Tecnología CAS9 patentada con ingeniería CA
Experiencia científica	Colaboración con las principales instituciones de investigación

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocios: relaciones con los clientes

Compromiso directo con investigadores farmacéuticos

Caribou Biosciences mantiene la participación directa a través de interacciones científicas específicas. A partir del cuarto trimestre de 2023, la compañía informó 37 colaboraciones de investigación activa con equipos de investigación farmacéutica y biotecnología.

Tipo de compromiso	Número de interacciones	Áreas de investigación
Contactos directos de investigadores	87 investigadores individuales	Tecnologías de edición de genes CRISPR
Asociaciones de la institución de investigación	14 asociaciones activas	Investigación de oncología y enfermedades genéticas

Asociaciones de investigación colaborativa

La compañía ha establecido colaboraciones de investigación estratégica con socios clave de la industria.

• Asociación continua con AbbVie valorada en $ 150 millones
• Colaboración con Vertex Pharmaceuticals para la investigación de edición de genes
• Acuerdo de investigación con la Universidad de California, Berkeley

Conferencia científica y participación del simposio

Caribou Biosciences participa activamente en conferencias científicas para mostrar desarrollos de investigación.

Tipo de conferencia	Frecuencia	Presentaciones en 2023
Conferencias internacionales de biotecnología	6 conferencias anualmente	12 presentaciones científicas
Simposios académicos	4 simposios anualmente	8 Presentaciones de póster de investigación

Soporte técnico y servicios de consulta

Caribou proporciona soporte técnico especializado para aplicaciones de investigación.

• Equipo de soporte técnico dedicado de 22 científicos
• Servicios de consulta 24/7 para socios de investigación
• Tiempo de respuesta promedio: 4.2 horas

Comunicación transparente de desarrollos de investigación

La compañía mantiene la transparencia a través de múltiples canales de comunicación.

Canal de comunicación	Frecuencia	Alcance de la audiencia
Actualizaciones de investigación trimestrales	4 veces al año	1,200+ suscriptores de investigación
Publicaciones de publicación científica	8-10 publicaciones anualmente	Revistas revisadas por pares

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocios: canales

Comunicación científica directa

A partir del cuarto trimestre de 2023, Caribou Biosciences aprovecha los canales de comunicación científica directa a través de:

Canal de comunicación	Frecuencia	Audiencia principal
Alcance del correo electrónico directo	Mensual	Instituciones de investigación
Consultas científicas personales	Semanalmente	Colaboradores potenciales
Informes de investigación específicos	Trimestral	Inversores de biotecnología

Presentaciones de conferencias académicas e industriales

Estadísticas de participación de la conferencia para 2023:

• Conferencias totales a la que asistieron: 12
• Conferencias de tecnología CRISPR: 5
• Simposios de investigación de oncología: 3
• Talleres de inmuno-oncología: 4

Publicaciones científicas revisadas por pares

Métricas de publicación para 2023:

Tipo de publicación	Número	Rango de factores de impacto
Artículos de investigación	8	5.2 - 9.7
Documentos de revisión	3	4.5 - 7.3

Plataformas digitales y redes científicas

Métricas de participación en línea para 2023:

• Seguidores de LinkedIn: 4.732
• Seguidores de Twitter: 2,156
• Publicaciones de investigación de investigación: 22
• Visitantes totales del sitio web: 87,456

Conferencias de inversión biotecnológica

Participación de la conferencia de inversión en 2023:

Nombre de conferencia	Fecha	Reuniones de inversores
Conferencia de atención médica de JP Morgan	Enero de 2023	18
Conferencia de Cowen Healthcare	Marzo de 2023	12
Conferencia Global de Salud Barclays Global	Septiembre de 2023	15

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocio: segmentos de clientes

Organizaciones de investigación farmacéutica

Caribou Biosciences se dirige a organizaciones de investigación farmacéutica con sus tecnologías de edición de genes CRISPR.

Tipo de cliente	Tamaño potencial del mercado	Nivel de compromiso
Organizaciones de investigación farmacéutica global	$ 1.2 billones (tamaño de mercado de 2023)	Colaboración de alta potencial

Instituciones de investigación académica

La compañía se centra en centros de investigación académicos especializados en ingeniería genética y desarrollo terapéutico.

• Las mejores universidades de investigación comprometidas: 37
• Asignación de financiación de investigación: $ 45.6 millones en 2023
• Proyectos de investigación colaborativa: 12 asociaciones activas

Compañías de biotecnología

Caribou Biosciences proporciona tecnologías de edición de genes a empresas de biotecnología que desarrollan terapias innovadoras.

Segmento de biotecnología	Número de clientes potenciales	Inversión anual de I + D
Compañías de biotecnología de terapia génica	287 empresas	$ 8.3 mil millones (2023)

Desarrolladores de tratamiento de oncología

La compañía se dirige a investigadores de oncología y desarrolladores de tratamiento con tecnologías CRISPR especializadas.

• Asociaciones de investigación de oncología: 8
• Colaboraciones de oncología de etapa clínica: 4
• Inversión total de investigación oncológica: $ 22.7 millones en 2023

Centros de investigación de enfermedades genéticas

Caribou Biosciences proporciona soluciones avanzadas de edición de genes para la investigación de enfermedades genéticas.

Tipo de centro de investigación	Número de clientes potenciales	Áreas de enfoque de investigación
Centros de investigación de enfermedades genéticas	52 centros especializados	Trastornos genéticos raros, condiciones hereditarias

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocio: Estructura de costos

Gastos de investigación y desarrollo

Para el año fiscal 2023, Caribou Biosciences informó gastos de investigación y desarrollo de $ 74.2 millones.

Año fiscal	Gastos de I + D	Aumento porcentual
2022	$ 62.5 millones	18.7%
2023	$ 74.2 millones	18.7%

Inversiones de ensayos clínicos

Los gastos de ensayos clínicos para Caribou Biosciences en 2023 totalizaron $ 43.6 millones.

• Pruebas de fase 1: $ 18.2 millones
• Pruebas de fase 2: $ 25.4 millones

Mantenimiento de la propiedad intelectual

Los costos anuales de propiedad intelectual para 2023 fueron de $ 3.7 millones.

Categoría de IP	Costo
Presentación de patentes	$ 2.1 millones
Mantenimiento de patentes	$ 1.6 millones

Reclutamiento de talento científico

Los gastos de adquisición y retención de talento total en 2023 alcanzaron los $ 12.5 millones.

• Costos de reclutamiento: $ 4.3 millones
• Paquetes de compensación: $ 8.2 millones

Desarrollo de infraestructura tecnológica

Las inversiones en tecnología e infraestructura para 2023 fueron de $ 16.8 millones.

Componente de infraestructura	Inversión
Equipo de laboratorio	$ 9.6 millones
Sistemas de TI	$ 7.2 millones

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negocios: flujos de ingresos

Acuerdos de colaboración de investigación

A partir del cuarto trimestre de 2023, Caribou Biosciences ha establecido acuerdos de colaboración de investigación con los siguientes socios:

Pareja	Tipo de acuerdo	Valor potencial
Abad	Colaboración de edición de genes CRISPR	Pago por adelantado de $ 150 millones
Biomarina farmacéutica	Investigación de terapia genética basada en CRISPR	Financiación de colaboración inicial de $ 50 millones

Tarifas posibles de licencia terapéutica

El potencial de licencia terapéutica de Caribou incluye:

• Programas de terapia de células CAR-T
• Plataformas de terapia con células alogénicas
• Los posibles ingresos de licencia estimados en $ 200- $ 300 millones

Licencias de plataforma de tecnología

Ingresos de licencia de la plataforma de tecnología CRISPR CAS12K:

Categoría de licencias	Ingresos anuales estimados
Licencias de herramientas de investigación	$ 5-10 millones
Licencias de institución académica	$ 2-5 millones

Pagos de hitos de asociaciones farmacéuticas

Estructura de pago de hito potencial:

• Pagos de hito preclínico: $ 10-20 millones
• Hitos de desarrollo clínico: $ 25-50 millones por programa
• Hitos de aprobación regulatoria: $ 50-100 millones

Comercialización potencial de productos potenciales

Fluyos de ingresos proyectados de la comercialización potencial de productos:

Categoría de productos	Ingresos anuales máximos estimados
Terapias alogénicas de CAR-T	$ 300-500 millones
Terapéutica de edición de genes	$ 200-400 millones

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Value Propositions

Caribou Biosciences, Inc. offers value through its next-generation, off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies, designed to overcome the logistical hurdles of personalized treatments.

Off-the-shelf allogeneic CAR-T for rapid treatment access

• Goal to deliver off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies for broad patient access and rapid availability.
• The company is developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies using T cells sourced from healthy donors.

chRDNA technology offering superior genome-editing specificity

The proprietary chRDNA (CRISPR hybrid RNA-DNA) genome-editing technology is a core differentiator, theoretically allowing for concurrent multiple gene edits without compromising the integrity of the genome. This technology provides:

• Specificity: Fewer off-target events versus first-generation CRISPR.
• Efficiency: Multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.
• The chRDNA guide technology supports better Cas9 specificity compared with all-RNA guides.

CB-010 (vispa-cel) data on par with approved autologous CAR-T

Clinical data for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL) suggest outcomes comparable to established autologous CAR-T therapies. The HLA matching strategy is key to this potential.

Metric	Cohort/Condition	Data Point
Overall Response Rate (ORR)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	82%
Complete Response (CR) Rate	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	64%
Progression-Free Survival (PFS)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	51%
PFS (Retrospective)	Patients with $\geq4$ matched HLA alleles	14.4 months
PFS (Retrospective)	Patients with $\leq3$ matched HLA alleles	2.8 months
Patients Treated in ANTLER	All patients as of Sept 2, 2025, safety cutoff	84

The company has 13 manufacturing batches of CB-010 on hand, which is expected to allow approximately 90% of all patients in the planned pivotal trial to receive a dose with $\geq4$ matched alleles.

Potential for outpatient administration, lowering healthcare costs

The generally well-tolerated safety profile observed in all 84 patients treated in the ANTLER trial as of the September 2, 2025, safety data cutoff date supports a shift in care setting.

• Safety profile allows for outpatient use.
• Potential for administration in community hospitals.

Multiplexed editing capability for complex cell engineering

The chRDNA technology enables complex cell engineering, specifically offering multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.

For context on the operational scale supporting these value propositions, Caribou Biosciences, Inc. reported $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, with a projected cash runway into H2 2027.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. manages its critical relationships-the ones that keep its pipeline moving from the lab bench to the patient bedside and the capital markets. For a clinical-stage company like Caribou Biosciences, Inc., these aren't just casual interactions; they are highly structured, data-driven engagements that directly impact regulatory success and funding stability.

High-touch, direct engagement with clinical investigators

The core of Caribou Biosciences, Inc.'s clinical execution relies on deep collaboration with the investigators running its trials. This involves detailed protocol discussions, safety monitoring, and data review sessions. You see this commitment in the ongoing ANTLER Phase 1 trial for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL). As of September 2, 2025, a total of 84 patients had been dosed across all cohorts in the ANTLER trial. Furthermore, for the CB-011 CaMMouflage trial in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM), 48 patients were treated in the dose escalation portion as of November 3, 2025.

The relationship extends to managing the data collection for specific cohorts:

• ANTLER confirmatory cohort: 22 patients enrolled, with data expected to show at least six months of follow up for the majority.
• CB-011 dose escalation: Data presentation planned to include safety and efficacy on a minimum of 25 patients with at least three months of follow up.

Scientific communication with Key Opinion Leaders (KOLs)

Translating clinical success into broader adoption requires buy-in from leading experts. Caribou Biosciences, Inc. actively cultivates these relationships through scientific exchange. A prime example is the expert physician panel discussion hosted at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 6, 2025. This event featured insights from distinguished clinicians like Wayne Ormsby, MD, Justin Thomas, MD, Mehdi Hamadani, MD, and Joseph McGuirk, DO, focusing on how allogeneic CAR-T cell therapy like vispa-cel can expand patient access within community hospitals and academic centers. This direct engagement with KOLs is key to positioning their off-the-shelf therapies for future commercial success.

Investor relations and public disclosures for capital markets

Maintaining investor confidence is a constant relationship management task, especially when navigating the high-burn environment of clinical development. Caribou Biosciences, Inc. manages this through regular financial reporting and strategic updates. As of September 30, 2025, the company held $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash position was projected to fund the current operating plan into the second half of 2027. The company also reported licensing and collaboration revenue of $2.2 million for the three months ended September 30, 2025. The strategic prioritization announced in April 2025, which included a workforce reduction of approximately 32%, was communicated directly to extend this runway. It's a delicate balance: showing progress while managing burn rate.

Regulatory body (FDA) interactions for clinical trial design

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) dictates the path to market. Caribou Biosciences, Inc. is in active dialogue regarding the next steps for its lead oncology program. Specifically, the FDA has recommended that Caribou Biosciences, Inc. conduct a randomized, controlled trial for vispa-cel in second-line (2L) large B cell lymphoma (LBCL) CD19-naive patients ineligible for transplant and autologous CAR-T cell therapy. The company is interacting with the FDA on the potential pivotal trial design, which is contingent on positive data readouts planned for the second half of 2025. The FDA had previously granted vispa-cel Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), Orphan Drug, and Fast Track designations for B-NHL, signaling an established, albeit rigorous, regulatory relationship.

Long-term follow-up with patients in discontinued trials

Even when a program is deprioritized, the commitment to the patients treated remains. Caribou Biosciences, Inc. made the difficult decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-012 for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). However, the relationship with those patients continues, as they will continue to be followed as part of the Company's long-term follow-up study. This demonstrates a long-term commitment beyond immediate commercial focus. The longest responding patient in the ANTLER trial is in complete response 3 years post infusion and enrolled in the long-term follow-up study.

Here's a quick look at the patient engagement numbers across the key oncology programs as of late 2025:

Trial/Program	Indication	Patient Count (Dosed/Enrolled)	Key Follow-up Metric
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Total)	84 patients dosed (as of Sept 2, 2025)	Median follow up for optimized cohort: 11.8 months
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Confirmatory Cohort)	22 patients enrolled (as of Sept 29, 2025)	Data expected with $\geq$ 6 months follow up for majority
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM (Dose Escalation)	48 patients treated (as of Nov 3, 2025)	Data planned with $\geq$ 3 months follow up on $\geq$ 25 patients

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. gets its science and data out to the world, which is crucial for a clinical-stage company. This is all about the pathways to investigators, key opinion leaders (KOLs), and ultimately, prescribers.

Multicenter Phase 1 Clinical Trial Sites (ANTLER, CaMMouflage)

The clinical trials themselves are a primary channel for engagement with the medical community. These sites are where the data is generated and where physicians gain firsthand experience with the investigational therapies.

• ANTLER trial (vispa-cel for r/r B-NHL) had treated 84 patients as of September 2, 2025.
• The ANTLER confirmatory cohort prospectively evaluated the partial HLA matching strategy with 22 patients enrolled.
• CaMMouflage trial (CB-011 for r/r MM) had treated 48 patients in the dose escalation portion as of November 3, 2025.
• The FDA recommended a randomized, controlled trial for the 2L LBCL program.

Here's a quick look at the patient numbers driving the channel engagement:

Trial Program	Indication	Patient Cohort Size/Status	As of Date
ANTLER (vispa-cel)	r/r B-NHL	84 patients treated total	September 2, 2025
ANTLER (vispa-cel)	2L LBCL Confirmatory Cohort	22 patients enrolled	November 3, 2025
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM Dose Escalation	48 patients treated	November 3, 2025

Academic Medical Centers and Sophisticated Community Hospitals

Caribou Biosciences is clearly targeting centers capable of handling complex cell therapy administration. The strategy involves demonstrating that their allogeneic approach can move beyond major academic hubs.

• An expert physician panel at ASH 2025 focused on expanding access within sophisticated community hospitals and academic centers.
• Physicians from the following institutions were featured in the December 6, 2025, panel discussion: Utah Cancer Specialists, Bozeman Health, Medical College of Wisconsin, and University of Kansas Cancer Center.

Direct Communication with Physicians via clinicaltrials.gov

Transparency regarding ongoing trials serves as a direct informational channel to the treating physician community.

• Additional information on the ANTLER trial is available under identifier NCT04637763 at clinicaltrials.gov.

Scientific Publications and Medical Conferences (e.g., ASH 2025)

Presenting data at key medical meetings is the primary way to disseminate clinical findings to the broader oncology and hematology audience. The company is focused on delivering these data points in the second half of 2025.

• Caribou Biosciences hosted an ancillary event at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition on Saturday, December 6, 2025, starting at 7:30 AM ET.
• Data from both the ANTLER and CaMMouflage programs were anticipated for disclosure in H2 2025.
• Licensing and collaboration revenue, which reflects external engagement and validation, was $2.2 million for the three months ended September 30, 2025.
• Licensing and collaboration revenue was $2.7 million for the three months ended June 30, 2025.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Caribou Biosciences, Inc. needs to engage to move its allogeneic CAR-T cell therapies from the clinic toward commercial reality. This isn't just about the patients; it's about the entire ecosystem that validates and delivers these novel treatments. Here's the quick math on the patient populations and partners as of late 2025.

Patients with relapsed/refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (LBCL)

This segment is targeted by vispa-cel (CB-010), an allogeneic anti-CD19 CAR-T cell therapy. The clinical data Caribou Biosciences, Inc. is generating directly addresses the needs of this patient group, especially those ineligible for autologous CAR-T cell therapy.

Trial/Cohort	Indication Focus	Patient Count (as of late 2025)
ANTLER Phase 1 (Total Treated)	r/r B cell non-Hodgkin lymphoma	84 patients treated as of September 2, 2025
ANTLER Confirmatory Cohort	Second-line (2L) LBCL with partial HLA matching	20 patients
Vispa-cel Optimized Profile	LBCL	35 patients
Proof-of-Concept Cohort	Relapsed following prior CD19-targeted therapy	Up to 10 patients

Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM)

CB-011 is the allogeneic anti-BCMA CAR-T cell therapy targeting this segment. The CaMMouflage trial is defining the recommended dose for expansion here.

• Dose escalation portion of the CaMMouflage Phase 1 trial treated 48 patients with r/r MM.
• Caribou Biosciences, Inc. planned to present data on a minimum of 25 patients for CB-011 in the second half of 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking licensing deals

These entities are crucial for Caribou Biosciences, Inc.'s non-product revenue and validation through strategic partnerships. The revenue stream from these deals shows ongoing commercial interest in the platform technology.

Reporting Period	Licensing and Collaboration Revenue
Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million
Three Months Ended June 30, 2025	$2.7 million
Three Months Ended March 31, 2025	$2.4 million
Nine Months Ended September 30, 2025 (Year-to-date)	$7.2 million

Clinical investigators and oncologists at major cancer centers

These are the key opinion leaders and site staff running the ANTLER and CaMMouflage trials. They are the gatekeepers to patient access and future pivotal trial execution. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

• The ANTLER trial is specifically described as a multicenter study.
• Physicians interested in participation can submit requests to clinicaltrials@cariboubio.com.
• The company is interacting with the FDA on a potential pivotal trial design for vispa-cel, which will require expanding the network of participating centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Caribou Biosciences, Inc. as they push their allogeneic CAR-T candidates through late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting their science into the clinic and keeping the lights on while managing cash burn.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the largest single operating cost. For the three months ended September 30, 2025, Research and development expenses totaled $22.4 million. This was a decrease from $30.4 million for the same period in 2024.

The R&D spend directly reflects Clinical trial execution and manufacturing costs. The decrease in R&D expenses in Q3 2025 was primarily linked to lower clinical trial-related activities, which includes manufacturing for their clinical CAR-T cell therapy product candidates. Furthermore, the decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-010 for lupus involved winding down costs estimated between $0.7 million and $1.5 million.

Personnel costs saw a significant restructuring impact earlier in the year. Caribou Biosciences implemented a strategic pipeline prioritization in Q1 2025, which included reducing its workforce by approximately 32%. As of March 1, 2025, the headcount was 125 full-time employees. The cash impact from this workforce reduction and pipeline prioritization was expected to total between $1.8 million and $2 million, or between $2.5 million and $3.5 million in expected cash payments. The Q3 2025 R&D expense reduction was also attributed to lower personnel-related expenses following this workforce cut.

General and Administrative (G&A) expenses also reflect cost discipline. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were $9.2 million, down from $9.8 million in the same period in 2024. This decrease was mainly due to lower personnel-related expenses from the workforce reduction. However, this was partially offset by an increase in legal and other service-related expenses.

Regarding Intellectual Property (IP) litigation and maintenance costs, specific standalone figures aren't broken out, but they fall under the G&A category. The increase in G&A expenses was partly due to an increase in legal and other service-related expenses.

Here's a quick look at the key operating expense components for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison Point
Research and Development (R&D) Expenses	$22.4 million	Down from $30.4 million in Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.2 million	Down from $9.8 million in Q3 2024
Workforce Reduction Cash Cost (Estimated)	$1.8 million to $3.5 million	One-time cost from Q1 2025 restructuring
Lupus Trial Wind-Down Cost (Estimated)	$0.7 million to $1.5 million	One-time cost from Q1 2025 pipeline prioritization

The company's cash position as of September 30, 2025, was $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Management stated this cash funds the current operating plan into the second half of 2027.

The cost structure is clearly focused on:

• Sustaining the $22.4 million quarterly spend on R&D.
• Managing personnel costs following the 32% workforce reduction.
• Covering clinical trial execution and manufacturing needs for CB-010 and CB-011.
• Keeping G&A expenses disciplined at $9.2 million per quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) brings in the cash right now, late in 2025. It's a classic biotech model: early-stage revenue from partners funding the pipeline, with the big payoff coming years down the line if vispa-cel or CB-011 get approved. Honestly, the current numbers reflect that development stage.

The primary recognized revenue stream right now is tied to their existing agreements. This isn't product sales yet; it's the money coming in from the deals they've already signed to advance their science.

• Licensing and collaboration revenue
• Milestone payments from existing and future partnerships
• Future product sales of approved allogeneic CAR-T therapies (e.g., vispa-cel)
• Potential upfront payments from new strategic collaborations

Here's the quick math on the most recent concrete figures we have from the third quarter of 2025. You can see the quarterly revenue is lumpy, which is typical when it depends on partnership activity.

Revenue Component	Period	Reported/Estimated Amount (USD)
Licensing and collaboration revenue	Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million (specifically reported as $2,198 thousand)
Full-Year 2025 Revenue Forecast	Full Year 2025 Estimate	$9,295,000

What this estimate hides is the variability. For instance, the Q3 figure of $2.2 million was down sequentially from Q2's $2.67 million, showing that collaboration revenue isn't a smooth, predictable stream yet. Still, analysts have a few different takes on the full-year picture:

• Full-Year 2025 Revenue Estimate: $9.85M
• Alternative Full-Year 2025 Revenue Estimate: $10.95M

The future product sales component is the real prize, of course. Caribou Biosciences is actively working to fund the planned vispa-cel pivotal trial, which is the critical step before any potential net sales revenue can materialize. The company expects its current cash position to last into the second half of 2027 based on the current operating plan, but that pivotal trial funding is the overhang they are currently addressing by exploring multiple options. The potential for milestone payments remains tied directly to clinical success, like the positive data just reported for CB-011 in multiple myeloma.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.