Caribou Biosciences, Inc. (CRBU): Modelo de Negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

No campo de ponta da biotecnologia, a Caribou Biosciences está na vanguarda da inovação genética, exercendo o poder transformador da tecnologia de edição de genes do CRISPR para revolucionar a pesquisa terapêutica. Esta empresa pioneira está reformulando o cenário do tratamento de doenças genéticas, oferecendo soluções inovadoras que prometem desbloquear potencial sem precedentes em medicina personalizada e intervenções genéticas direcionadas. Ao alavancar estrategicamente capacidades científicas avançadas e formar parcerias críticas em domínios farmacêuticos e acadêmicos, a Caribou Biosciences não está apenas desenvolvendo tecnologia - eles estão criando um roteiro para o futuro da Precision Healthcare.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações com instituições de pesquisa acadêmica

A Caribou Biosciences mantém colaborações estratégicas de pesquisa com as seguintes instituições acadêmicas:

Instituição	Foco de colaboração	Ano estabelecido
Universidade da Califórnia, Berkeley	Pesquisa de edição de genes crispr	2015
Universidade da Califórnia, São Francisco	Desenvolvimento terapêutico	2018

Parcerias estratégicas com empresas farmacêuticas

A Caribou Biosciences estabeleceu as principais parcerias farmacêuticas:

Parceiro farmacêutico	Tipo de parceria	Foco na pesquisa
Takeda Pharmaceutical	Acordo de Pesquisa Colaborativa	Imunoterapia contra o câncer
Abbvie	Licenciamento de tecnologia	Plataformas de edição de genes

Alianças com centros de pesquisa de biotecnologia

As parcerias do Centro de Pesquisa de Biotecnologia incluem:

• Instituto Genômico Inovador
• Stanford Genome Technology Center
• Broad Institute of MIT e Harvard

Acordos de licenciamento potenciais para tecnologia CRISPR

Acordos de licenciamento da Caribou Biosciences a partir de 2024:

Licenciado de tecnologia	Tipo de licença	Valor estimado
Pharmaceuticals de vértice	Plataforma CRISPR exclusiva	US $ 75 milhões antecipadamente
Biomarin Pharmaceutical	Licença de pesquisa não exclusiva	Pagamento inicial de US $ 35 milhões

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Desenvolvimento tecnológico de edição de genes CRISPR

A Caribou Biosciences se concentra no desenvolvimento de tecnologias avançadas de edição de genes do CRISPR. A partir do quarto trimestre de 2023, a empresa investiu US $ 37,6 milhões em P&D para desenvolvimento de tecnologia.

Foco em tecnologia	Valor do investimento	Estágio de desenvolvimento
Plataforma Crispr-Cas9	US $ 22,3 milhões	Pesquisa avançada
Técnicas aprimoradas de edição de genes	US $ 15,3 milhões	Desenvolvimento contínuo

Pesquisa terapêutica e descoberta de medicamentos

A empresa possui vários programas terapêuticos em desenvolvimento em diferentes áreas de doenças.

• Programa de pesquisa de oncologia: 3 candidatos terapêuticos ativos
• Tratamentos de transtorno genético: 2 programas pré -clínicos
• Pesquisa de imunoterapia: 1 Programa de Desenvolvimento Avançado

Gerenciamento de ensaios pré -clínicos e clínicos

A Caribou Biosciences gerencia múltiplas iniciativas de pesquisa e ensaios clínicos.

Fase de teste	Número de ensaios	Investimento total
Ensaios pré -clínicos	4 programas	US $ 15,7 milhões
Ensaios clínicos	2 ensaios ativos	US $ 28,4 milhões

Proteção à propriedade intelectual e arquivamento de patentes

A Caribou Biosciences mantém uma robusta estratégia de propriedade intelectual.

• Total de patentes arquivadas: 47
• Patentes concedidas: 23
• Despesas de proteção de patentes: US $ 5,2 milhões anualmente

Inovação tecnológica contínua

A empresa investe significativamente no avanço tecnológico em andamento.

Área de inovação	Investimento anual	Foco na pesquisa
Tecnologias CRISPR avançadas	US $ 12,9 milhões	Edição de genes da próxima geração
Biologia Computacional	US $ 6,5 milhões	Ferramentas de pesquisa orientadas por IA

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Plataforma avançada de edição de genes CRISPR

A Caribou Biosciences utiliza uma plataforma proprietária de edição de genes do CRISPR com as seguintes especificações:

Característica da plataforma	Detalhes específicos
Tipo de tecnologia	CRISPR-CAS9 e edição de genes de próxima geração
Aplicações de patentes	12 Famílias de patentes ativas a partir do quarto trimestre 2023
Investimento em P&D	US $ 32,4 milhões em pesquisas de edição de genes em 2023

Tecnologias de engenharia genética proprietária

Os principais ativos tecnológicos incluem:

• Técnicas precisas de modificação de genes
• Recursos de edição de genes multiplex
• Variantes de Cas9 projetadas com especificidade aprimorada

Equipe de pesquisa científica altamente qualificada

Composição da equipe	Dados quantitativos
Pessoal de pesquisa total	87 funcionários científicos
Titulares de doutorado	62 pesquisadores
Experiência média de pesquisa	12,5 anos

Portfólio de propriedade intelectual robusta

Aparelhamento da propriedade intelectual:

• Total de registros de patentes: 38 pedidos de patentes globais
• Jurisdições de patentes: Estados Unidos, Europa, China
• Áreas de foco em patentes: Edição de genes terapêuticos, biotecnologia agrícola

Pesquisa e infraestrutura de laboratório

Componente de infraestrutura	Especificação
Espaço total de laboratório	22.500 pés quadrados
Localização das instalações de pesquisa	Berkeley, Califórnia
Investimento anual de equipamentos de laboratório	US $ 4,7 milhões em 2023

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: proposições de valor

Soluções inovadoras de edição de genes para doenças genéticas

A Caribou Biosciences se concentra nas tecnologias de edição de genes baseados em CRISPR, direcionando doenças genéticas específicas.

Plataforma de tecnologia	Principais características	Aplicações em potencial
CRISPR-CAS9	Edição de genoma de precisão	Intervenções de doenças genéticas
Cas9 com engenharia de Ca	Especificidade aprimorada	Efeitos fora do alvo reduzido

Possíveis tratamentos inovadores em oncologia

O Caribou desenvolve terapias inovadoras do câncer usando tecnologias de edição de genes.

• CB-010: terapia de células car-T alogênicas para neoplasias de células B
• Direcionando tumores sólidos com terapias de células T projetadas
• Modificações genômicas de precisão no tratamento do câncer

Tecnologias de edição de genoma de precisão

Plataforma de tecnologia CRISPR avançada com recursos exclusivos de engenharia.

Recurso de tecnologia	Vantagem competitiva
Cas9 com engenharia de Ca	Especificidade aprimorada e efeitos reduzidos fora do alvo
Edição de genes multiplexada	Capacidade de modificar vários genes simultaneamente

Abordagens terapêuticas personalizadas

Desenvolvimento de terapias direcionadas para perfis genéticos individuais.

• Estratégias personalizadas de edição de genes
• Intervenções terapêuticas específicas do paciente
• Aplicações de medicina de precisão

Capacidades científicas avançadas em engenharia genética

Tecnologias proprietárias de edição de genes com potencial de pesquisa significativo.

Capacidade de pesquisa	Principais pontos fortes
Plataforma CRISPR	Tecnologia Cas9 de engenharia de Ca
Experiência científica	Colaboração com as principais instituições de pesquisa

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: Relacionamentos do cliente

Engajamento direto com pesquisadores farmacêuticos

A Caribou Biosciences mantém o envolvimento direto por meio de interações científicas direcionadas. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa relatou 37 colaborações de pesquisa ativa com equipes de pesquisa farmacêutica e biotecnológica.

Tipo de engajamento	Número de interações	Áreas de pesquisa
Contatos diretos do pesquisador	87 pesquisadores individuais	Tecnologias de edição de genes CRISPR
Parcerias de instituição de pesquisa	14 parcerias ativas	Pesquisa de oncologia e doenças genéticas

Parcerias de pesquisa colaborativa

A empresa estabeleceu colaborações de pesquisa estratégica com os principais parceiros do setor.

• Parceria em andamento com a Abbvie avaliada em US $ 150 milhões
• Colaboração com a Vertex Pharmaceuticals para pesquisa de edição de genes
• Contrato de pesquisa com a Universidade da Califórnia, Berkeley

Conferência Científica e Participação do Simpósio

A Caribou Biosciences participa ativamente de conferências científicas para mostrar desenvolvimentos de pesquisa.

Tipo de conferência	Freqüência	Apresentações em 2023
Conferências internacionais de biotecnologia	6 Conferências anualmente	12 apresentações científicas
Simpósios acadêmicos	4 Simpósios anualmente	8 apresentações de pôsteres de pesquisa

Serviços de suporte técnico e consulta

O Caribou fornece suporte técnico especializado para aplicações de pesquisa.

• Equipe de suporte técnico dedicado de 22 cientistas
• Serviços de consulta 24/7 para parceiros de pesquisa
• Tempo médio de resposta: 4,2 horas

Comunicação transparente de desenvolvimentos de pesquisa

A empresa mantém a transparência através de vários canais de comunicação.

Canal de comunicação	Freqüência	Alcance do público
Atualizações trimestrais de pesquisa	4 vezes por ano	1.200 mais de assinantes de pesquisa
Submissões de publicação científica	8-10 publicações anualmente	Revistas revisadas por pares

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: canais

Comunicação científica direta

A partir do quarto trimestre 2023, o Caribou Biosciences aproveita os canais diretos de comunicação científica através de:

Canal de comunicação	Freqüência	Público principal
Extenção direta por e -mail	Mensal	Instituições de pesquisa
Consultas científicas pessoais	Semanalmente	Colaboradores em potencial
Batins de pesquisa direcionados	Trimestral	Investidores de biotecnologia

Apresentações da conferência acadêmica e da indústria

Estatísticas de participação da conferência para 2023:

• Total de conferências participadas: 12
• Conferências de tecnologia CRISPR: 5
• Simpósios de pesquisa de oncologia: 3
• Oficinas de imuno-oncologia: 4

Publicações científicas revisadas por pares

Métricas de publicação para 2023:

Tipo de publicação	Número	Faixa de fatores de impacto
Artigos de pesquisa	8	5.2 - 9.7
Revise Papers	3	4.5 - 7.3

Plataformas digitais e redes científicas

Métricas de engajamento on -line para 2023:

• Seguidores do LinkedIn: 4.732
• Seguidores do Twitter: 2.156
• ResearchGate Publications: 22
• Total de visitantes do site: 87.456

Conferências de Investimento de Biotecnologia

Participação da conferência de investimentos em 2023:

Nome da conferência	Data	Reuniões de investidores
Conferência de Saúde JP Morgan	Janeiro de 2023	18
Conferência de Saúde Cowen	Março de 2023	12
Conferência Global de Saúde do Barclays	Setembro de 2023	15

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Organizações de pesquisa farmacêutica

O Caribou Biosciences tem como alvo organizações de pesquisa farmacêutica com suas tecnologias de edição de genes CRISPR.

Tipo de cliente	Tamanho potencial de mercado	Nível de engajamento
Organizações de pesquisa farmacêutica global	US $ 1,2 trilhão (tamanho do mercado de 2023)	Alta colaboração em potencial

Instituições de pesquisa acadêmica

A empresa se concentra nos centros de pesquisa acadêmica especializados em engenharia genética e desenvolvimento terapêutico.

• As principais universidades de pesquisa envolvidas: 37
• Alocação de financiamento da pesquisa: US $ 45,6 milhões em 2023
• Projetos de pesquisa colaborativa: 12 parcerias ativas

Empresas de biotecnologia

A Caribou Biosciences fornece tecnologias de edição de genes para empresas de biotecnologia que desenvolvem terapias inovadoras.

Segmento de biotecnologia	Número de clientes em potencial	Investimento anual de P&D
Empresas de biotecnologia de terapia genética	287 empresas	US $ 8,3 bilhões (2023)

Desenvolvedores de tratamento de oncologia

A empresa tem como alvo pesquisadores de oncologia e desenvolvedores de tratamento com tecnologias CRISPR especializadas.

• Parcerias de pesquisa de oncologia: 8
• Colaborações de oncologia em estágio clínico: 4
• Total Oncology Research Investment: US $ 22,7 milhões em 2023

Centros de pesquisa de doenças genéticas

A Caribou Biosciences fornece soluções avançadas de edição de genes para pesquisa de doenças genéticas.

Tipo de centro de pesquisa	Número de clientes em potencial	Áreas de foco de pesquisa
Centros de pesquisa de doenças genéticas	52 centros especializados	Distúrbios genéticos raros, condições herdadas

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Despesas de pesquisa e desenvolvimento

Para o ano fiscal de 2023, a Caribou Biosciences relatou despesas de pesquisa e desenvolvimento de US $ 74,2 milhões.

Ano fiscal	Despesas de P&D	Aumento percentual
2022	US $ 62,5 milhões	18.7%
2023	US $ 74,2 milhões	18.7%

Investimentos de ensaios clínicos

Os gastos com ensaios clínicos para biosciências do Caribou em 2023 totalizaram US $ 43,6 milhões.

• Ensaios de fase 1: US $ 18,2 milhões
• Ensaios de fase 2: US $ 25,4 milhões

Manutenção da propriedade intelectual

Os custos anuais de propriedade intelectual para 2023 foram de US $ 3,7 milhões.

Categoria IP	Custo
Registro de patentes	US $ 2,1 milhões
Manutenção de patentes	US $ 1,6 milhão

Recrutamento de talentos científicos

As despesas totais de aquisição e retenção de talentos em 2023 atingiram US $ 12,5 milhões.

• Custos de recrutamento: US $ 4,3 milhões
• Pacotes de compensação: US $ 8,2 milhões

Desenvolvimento de infraestrutura tecnológica

Os investimentos em tecnologia e infraestrutura para 2023 foram de US $ 16,8 milhões.

Componente de infraestrutura	Investimento
Equipamento de laboratório	US $ 9,6 milhões
Sistemas de TI	US $ 7,2 milhões

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Acordos de colaboração de pesquisa

No quarto trimestre 2023, a Caribou Biosciences estabeleceu acordos de colaboração de pesquisa com os seguintes parceiros:

Parceiro	Tipo de contrato	Valor potencial
Abbvie	Colaboração de edição de genes crispr	Pagamento antecipado de US $ 150 milhões
Biomarin Pharmaceutical	Pesquisa de terapia genética baseada em CRISPR	Financiamento inicial de colaboração inicial de US $ 50 milhões

Potenciais taxas de licenciamento terapêutico

O potencial de licenciamento terapêutico da Caribou inclui:

• Programas de terapia de células car-T
• Plataformas de terapia celular alogênica
• Receita potencial de licenciamento estimada em US $ 200 a US $ 300 milhões

Licenciamento da plataforma de tecnologia

CRISPR CAS12K Plataforma de tecnologia Receitas de licenciamento:

Categoria de licenciamento	Receita anual estimada
Licenciamento da ferramenta de pesquisa	US $ 5 a 10 milhões
Licenciamento de instituição acadêmica	US $ 2-5 milhões

Pagamentos marcantes de parcerias farmacêuticas

Estrutura potencial de pagamento em marcos:

• Pagamentos de marcos pré-clínicos: US $ 10-20 milhões
• Marco de desenvolvimento clínico: US $ 25-50 milhões por programa
• Marcos de aprovação regulatória: US $ 50-100 milhões

Future Pote potencial de comercialização de produtos

Fluxos de receita projetados de potencial comercialização de produtos:

Categoria de produto	Receita anual de pico estimado
Terapias alogênicas de carro-t	US $ 300-500 milhões
Terapêutica de edição de genes	US $ 200-400 milhões

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Value Propositions

Caribou Biosciences, Inc. offers value through its next-generation, off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies, designed to overcome the logistical hurdles of personalized treatments.

Off-the-shelf allogeneic CAR-T for rapid treatment access

• Goal to deliver off-the-shelf allogeneic CAR-T cell therapies for broad patient access and rapid availability.
• The company is developing allogeneic, or off-the-shelf, CAR T-therapies using T cells sourced from healthy donors.

chRDNA technology offering superior genome-editing specificity

The proprietary chRDNA (CRISPR hybrid RNA-DNA) genome-editing technology is a core differentiator, theoretically allowing for concurrent multiple gene edits without compromising the integrity of the genome. This technology provides:

• Specificity: Fewer off-target events versus first-generation CRISPR.
• Efficiency: Multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.
• The chRDNA guide technology supports better Cas9 specificity compared with all-RNA guides.

CB-010 (vispa-cel) data on par with approved autologous CAR-T

Clinical data for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL) suggest outcomes comparable to established autologous CAR-T therapies. The HLA matching strategy is key to this potential.

Metric	Cohort/Condition	Data Point
Overall Response Rate (ORR)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	82%
Complete Response (CR) Rate	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	64%
Progression-Free Survival (PFS)	Confirmatory Cohort ($\geq4$ HLA matches; N=22) as of Sept 29, 2025	51%
PFS (Retrospective)	Patients with $\geq4$ matched HLA alleles	14.4 months
PFS (Retrospective)	Patients with $\leq3$ matched HLA alleles	2.8 months
Patients Treated in ANTLER	All patients as of Sept 2, 2025, safety cutoff	84

The company has 13 manufacturing batches of CB-010 on hand, which is expected to allow approximately 90% of all patients in the planned pivotal trial to receive a dose with $\geq4$ matched alleles.

Potential for outpatient administration, lowering healthcare costs

The generally well-tolerated safety profile observed in all 84 patients treated in the ANTLER trial as of the September 2, 2025, safety data cutoff date supports a shift in care setting.

• Safety profile allows for outpatient use.
• Potential for administration in community hospitals.

Multiplexed editing capability for complex cell engineering

The chRDNA technology enables complex cell engineering, specifically offering multiplexed editing with high genomic integrity and high insertion rates.

For context on the operational scale supporting these value propositions, Caribou Biosciences, Inc. reported $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities as of September 30, 2025, with a projected cash runway into H2 2027.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. manages its critical relationships-the ones that keep its pipeline moving from the lab bench to the patient bedside and the capital markets. For a clinical-stage company like Caribou Biosciences, Inc., these aren't just casual interactions; they are highly structured, data-driven engagements that directly impact regulatory success and funding stability.

High-touch, direct engagement with clinical investigators

The core of Caribou Biosciences, Inc.'s clinical execution relies on deep collaboration with the investigators running its trials. This involves detailed protocol discussions, safety monitoring, and data review sessions. You see this commitment in the ongoing ANTLER Phase 1 trial for vispa-cel (CB-010) in relapsed or refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (r/r B-NHL). As of September 2, 2025, a total of 84 patients had been dosed across all cohorts in the ANTLER trial. Furthermore, for the CB-011 CaMMouflage trial in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM), 48 patients were treated in the dose escalation portion as of November 3, 2025.

The relationship extends to managing the data collection for specific cohorts:

• ANTLER confirmatory cohort: 22 patients enrolled, with data expected to show at least six months of follow up for the majority.
• CB-011 dose escalation: Data presentation planned to include safety and efficacy on a minimum of 25 patients with at least three months of follow up.

Scientific communication with Key Opinion Leaders (KOLs)

Translating clinical success into broader adoption requires buy-in from leading experts. Caribou Biosciences, Inc. actively cultivates these relationships through scientific exchange. A prime example is the expert physician panel discussion hosted at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting on December 6, 2025. This event featured insights from distinguished clinicians like Wayne Ormsby, MD, Justin Thomas, MD, Mehdi Hamadani, MD, and Joseph McGuirk, DO, focusing on how allogeneic CAR-T cell therapy like vispa-cel can expand patient access within community hospitals and academic centers. This direct engagement with KOLs is key to positioning their off-the-shelf therapies for future commercial success.

Investor relations and public disclosures for capital markets

Maintaining investor confidence is a constant relationship management task, especially when navigating the high-burn environment of clinical development. Caribou Biosciences, Inc. manages this through regular financial reporting and strategic updates. As of September 30, 2025, the company held $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. This cash position was projected to fund the current operating plan into the second half of 2027. The company also reported licensing and collaboration revenue of $2.2 million for the three months ended September 30, 2025. The strategic prioritization announced in April 2025, which included a workforce reduction of approximately 32%, was communicated directly to extend this runway. It's a delicate balance: showing progress while managing burn rate.

Regulatory body (FDA) interactions for clinical trial design

The relationship with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) dictates the path to market. Caribou Biosciences, Inc. is in active dialogue regarding the next steps for its lead oncology program. Specifically, the FDA has recommended that Caribou Biosciences, Inc. conduct a randomized, controlled trial for vispa-cel in second-line (2L) large B cell lymphoma (LBCL) CD19-naive patients ineligible for transplant and autologous CAR-T cell therapy. The company is interacting with the FDA on the potential pivotal trial design, which is contingent on positive data readouts planned for the second half of 2025. The FDA had previously granted vispa-cel Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT), Orphan Drug, and Fast Track designations for B-NHL, signaling an established, albeit rigorous, regulatory relationship.

Long-term follow-up with patients in discontinued trials

Even when a program is deprioritized, the commitment to the patients treated remains. Caribou Biosciences, Inc. made the difficult decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-012 for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (r/r AML). However, the relationship with those patients continues, as they will continue to be followed as part of the Company's long-term follow-up study. This demonstrates a long-term commitment beyond immediate commercial focus. The longest responding patient in the ANTLER trial is in complete response 3 years post infusion and enrolled in the long-term follow-up study.

Here's a quick look at the patient engagement numbers across the key oncology programs as of late 2025:

Trial/Program	Indication	Patient Count (Dosed/Enrolled)	Key Follow-up Metric
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Total)	84 patients dosed (as of Sept 2, 2025)	Median follow up for optimized cohort: 11.8 months
ANTLER (CB-010)	r/r B-NHL (Confirmatory Cohort)	22 patients enrolled (as of Sept 29, 2025)	Data expected with $\geq$ 6 months follow up for majority
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM (Dose Escalation)	48 patients treated (as of Nov 3, 2025)	Data planned with $\geq$ 3 months follow up on $\geq$ 25 patients

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. gets its science and data out to the world, which is crucial for a clinical-stage company. This is all about the pathways to investigators, key opinion leaders (KOLs), and ultimately, prescribers.

Multicenter Phase 1 Clinical Trial Sites (ANTLER, CaMMouflage)

The clinical trials themselves are a primary channel for engagement with the medical community. These sites are where the data is generated and where physicians gain firsthand experience with the investigational therapies.

• ANTLER trial (vispa-cel for r/r B-NHL) had treated 84 patients as of September 2, 2025.
• The ANTLER confirmatory cohort prospectively evaluated the partial HLA matching strategy with 22 patients enrolled.
• CaMMouflage trial (CB-011 for r/r MM) had treated 48 patients in the dose escalation portion as of November 3, 2025.
• The FDA recommended a randomized, controlled trial for the 2L LBCL program.

Here's a quick look at the patient numbers driving the channel engagement:

Trial Program	Indication	Patient Cohort Size/Status	As of Date
ANTLER (vispa-cel)	r/r B-NHL	84 patients treated total	September 2, 2025
ANTLER (vispa-cel)	2L LBCL Confirmatory Cohort	22 patients enrolled	November 3, 2025
CaMMouflage (CB-011)	r/r MM Dose Escalation	48 patients treated	November 3, 2025

Academic Medical Centers and Sophisticated Community Hospitals

Caribou Biosciences is clearly targeting centers capable of handling complex cell therapy administration. The strategy involves demonstrating that their allogeneic approach can move beyond major academic hubs.

• An expert physician panel at ASH 2025 focused on expanding access within sophisticated community hospitals and academic centers.
• Physicians from the following institutions were featured in the December 6, 2025, panel discussion: Utah Cancer Specialists, Bozeman Health, Medical College of Wisconsin, and University of Kansas Cancer Center.

Direct Communication with Physicians via clinicaltrials.gov

Transparency regarding ongoing trials serves as a direct informational channel to the treating physician community.

• Additional information on the ANTLER trial is available under identifier NCT04637763 at clinicaltrials.gov.

Scientific Publications and Medical Conferences (e.g., ASH 2025)

Presenting data at key medical meetings is the primary way to disseminate clinical findings to the broader oncology and hematology audience. The company is focused on delivering these data points in the second half of 2025.

• Caribou Biosciences hosted an ancillary event at the 67th American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting and Exposition on Saturday, December 6, 2025, starting at 7:30 AM ET.
• Data from both the ANTLER and CaMMouflage programs were anticipated for disclosure in H2 2025.
• Licensing and collaboration revenue, which reflects external engagement and validation, was $2.2 million for the three months ended September 30, 2025.
• Licensing and collaboration revenue was $2.7 million for the three months ended June 30, 2025.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups Caribou Biosciences, Inc. needs to engage to move its allogeneic CAR-T cell therapies from the clinic toward commercial reality. This isn't just about the patients; it's about the entire ecosystem that validates and delivers these novel treatments. Here's the quick math on the patient populations and partners as of late 2025.

Patients with relapsed/refractory B cell non-Hodgkin lymphoma (LBCL)

This segment is targeted by vispa-cel (CB-010), an allogeneic anti-CD19 CAR-T cell therapy. The clinical data Caribou Biosciences, Inc. is generating directly addresses the needs of this patient group, especially those ineligible for autologous CAR-T cell therapy.

Trial/Cohort	Indication Focus	Patient Count (as of late 2025)
ANTLER Phase 1 (Total Treated)	r/r B cell non-Hodgkin lymphoma	84 patients treated as of September 2, 2025
ANTLER Confirmatory Cohort	Second-line (2L) LBCL with partial HLA matching	20 patients
Vispa-cel Optimized Profile	LBCL	35 patients
Proof-of-Concept Cohort	Relapsed following prior CD19-targeted therapy	Up to 10 patients

Patients with relapsed/refractory multiple myeloma (MM)

CB-011 is the allogeneic anti-BCMA CAR-T cell therapy targeting this segment. The CaMMouflage trial is defining the recommended dose for expansion here.

• Dose escalation portion of the CaMMouflage Phase 1 trial treated 48 patients with r/r MM.
• Caribou Biosciences, Inc. planned to present data on a minimum of 25 patients for CB-011 in the second half of 2025.

Large pharmaceutical and biotech companies seeking licensing deals

These entities are crucial for Caribou Biosciences, Inc.'s non-product revenue and validation through strategic partnerships. The revenue stream from these deals shows ongoing commercial interest in the platform technology.

Reporting Period	Licensing and Collaboration Revenue
Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million
Three Months Ended June 30, 2025	$2.7 million
Three Months Ended March 31, 2025	$2.4 million
Nine Months Ended September 30, 2025 (Year-to-date)	$7.2 million

Clinical investigators and oncologists at major cancer centers

These are the key opinion leaders and site staff running the ANTLER and CaMMouflage trials. They are the gatekeepers to patient access and future pivotal trial execution. If onboarding takes 14+ days, churn risk rises.

• The ANTLER trial is specifically described as a multicenter study.
• Physicians interested in participation can submit requests to clinicaltrials@cariboubio.com.
• The company is interacting with the FDA on a potential pivotal trial design for vispa-cel, which will require expanding the network of participating centers.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core spending areas for Caribou Biosciences, Inc. as they push their allogeneic CAR-T candidates through late-stage development. The cost structure is heavily weighted toward getting their science into the clinic and keeping the lights on while managing cash burn.

Dominant Research and Development (R&D) expenses are the largest single operating cost. For the three months ended September 30, 2025, Research and development expenses totaled $22.4 million. This was a decrease from $30.4 million for the same period in 2024.

The R&D spend directly reflects Clinical trial execution and manufacturing costs. The decrease in R&D expenses in Q3 2025 was primarily linked to lower clinical trial-related activities, which includes manufacturing for their clinical CAR-T cell therapy product candidates. Furthermore, the decision to discontinue the Phase 1 clinical trial of CB-010 for lupus involved winding down costs estimated between $0.7 million and $1.5 million.

Personnel costs saw a significant restructuring impact earlier in the year. Caribou Biosciences implemented a strategic pipeline prioritization in Q1 2025, which included reducing its workforce by approximately 32%. As of March 1, 2025, the headcount was 125 full-time employees. The cash impact from this workforce reduction and pipeline prioritization was expected to total between $1.8 million and $2 million, or between $2.5 million and $3.5 million in expected cash payments. The Q3 2025 R&D expense reduction was also attributed to lower personnel-related expenses following this workforce cut.

General and Administrative (G&A) expenses also reflect cost discipline. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were $9.2 million, down from $9.8 million in the same period in 2024. This decrease was mainly due to lower personnel-related expenses from the workforce reduction. However, this was partially offset by an increase in legal and other service-related expenses.

Regarding Intellectual Property (IP) litigation and maintenance costs, specific standalone figures aren't broken out, but they fall under the G&A category. The increase in G&A expenses was partly due to an increase in legal and other service-related expenses.

Here's a quick look at the key operating expense components for the third quarter of 2025:

Cost Category	Amount (Three Months Ended Sept 30, 2025)	Comparison Point
Research and Development (R&D) Expenses	$22.4 million	Down from $30.4 million in Q3 2024
General and Administrative (G&A) Expenses	$9.2 million	Down from $9.8 million in Q3 2024
Workforce Reduction Cash Cost (Estimated)	$1.8 million to $3.5 million	One-time cost from Q1 2025 restructuring
Lupus Trial Wind-Down Cost (Estimated)	$0.7 million to $1.5 million	One-time cost from Q1 2025 pipeline prioritization

The company's cash position as of September 30, 2025, was $159.2 million in cash, cash equivalents, and marketable securities. Management stated this cash funds the current operating plan into the second half of 2027.

The cost structure is clearly focused on:

• Sustaining the $22.4 million quarterly spend on R&D.
• Managing personnel costs following the 32% workforce reduction.
• Covering clinical trial execution and manufacturing needs for CB-010 and CB-011.
• Keeping G&A expenses disciplined at $9.2 million per quarter.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at how Caribou Biosciences, Inc. (CRBU) brings in the cash right now, late in 2025. It's a classic biotech model: early-stage revenue from partners funding the pipeline, with the big payoff coming years down the line if vispa-cel or CB-011 get approved. Honestly, the current numbers reflect that development stage.

The primary recognized revenue stream right now is tied to their existing agreements. This isn't product sales yet; it's the money coming in from the deals they've already signed to advance their science.

• Licensing and collaboration revenue
• Milestone payments from existing and future partnerships
• Future product sales of approved allogeneic CAR-T therapies (e.g., vispa-cel)
• Potential upfront payments from new strategic collaborations

Here's the quick math on the most recent concrete figures we have from the third quarter of 2025. You can see the quarterly revenue is lumpy, which is typical when it depends on partnership activity.

Revenue Component	Period	Reported/Estimated Amount (USD)
Licensing and collaboration revenue	Three Months Ended September 30, 2025	$2.2 million (specifically reported as $2,198 thousand)
Full-Year 2025 Revenue Forecast	Full Year 2025 Estimate	$9,295,000

What this estimate hides is the variability. For instance, the Q3 figure of $2.2 million was down sequentially from Q2's $2.67 million, showing that collaboration revenue isn't a smooth, predictable stream yet. Still, analysts have a few different takes on the full-year picture:

• Full-Year 2025 Revenue Estimate: $9.85M
• Alternative Full-Year 2025 Revenue Estimate: $10.95M

The future product sales component is the real prize, of course. Caribou Biosciences is actively working to fund the planned vispa-cel pivotal trial, which is the critical step before any potential net sales revenue can materialize. The company expects its current cash position to last into the second half of 2027 based on the current operating plan, but that pivotal trial funding is the overhang they are currently addressing by exploring multiple options. The potential for milestone payments remains tied directly to clinical success, like the positive data just reported for CB-011 in multiple myeloma.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.