IO Biotech, Inc. (IOBT): نموذج الأعمال التجارية

(IOBT) تبرز كقوة رائدة في العلاج المناعي للسرطان، مما أحدث ثورة في مجال علاج الأورام من خلال هندسة مستقبلات الخلايا التائية المتطورة وتقنيات تعديل المناعة المبتكرة. من خلال استهداف الأورام التي يصعب علاجها بدقة غير مسبوقة، تستعد شركة التكنولوجيا الحيوية هذه لتغيير طريقة تعاملنا مع أبحاث السرطان، وتقديم استراتيجيات علاجية رائدة تحمل وعودًا هائلة لتلبية الاحتياجات الطبية الحرجة التي لم تتم تلبيتها في عالم علاج السرطان المعقد.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: الشراكات الرئيسية

التعاون البحثي الاستراتيجي مع المؤسسات الأكاديمية

أنشأت IO Biotech شراكات مع مؤسسات البحث الأكاديمية التالية:

مؤسسة	التركيز على البحوث	سنة التعاون
كلية الطب بجامعة هارفارد	أبحاث العلاج المناعي	2022
جامعة جونز هوبكنز	علم المناعة السرطانية	2021

شراكات التطوير الصيدلاني مع شبكات التجارب السريرية

تفاصيل التعاون في التجارب السريرية:

• KEYNOTE: شراكة شبكة التجارب السريرية
• تعاون مجموعة أبحاث السرطان ECOG-ACRIN
• التجارب السريرية لمركز ميموريال سلون كيترينج للسرطان

شبكة التجارب السريرية	المحاكمات النشطة	قيمة التعاون
ملاحظة رئيسية	3 محاكمات جارية	4.2 مليون دولار
إيكوج-أكرين	2 دراسات نشطة	3.7 مليون دولار

اتفاقيات الترخيص المحتملة مع مقدمي تكنولوجيا العلاج المناعي

شراكات الترخيص الحالية:

• بريستول مايرز سكويب ترخيص التكنولوجيا
• تعاون منصة العلاج المناعي Moderna

علاقات تعاون مع مراكز أبحاث السرطان

التعاون النشط بين مراكز الأبحاث:

مركز الأبحاث	برنامج البحوث	التمويل
مركز إم دي أندرسون للسرطان	العلاج المناعي بالخلايا التائية	5.1 مليون دولار
معهد دانا فاربر للسرطان	علم الأورام الدقيق	4.8 مليون دولار

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: الأنشطة الرئيسية

تطوير علاجات مناعية جديدة للسرطان تستهدف أنواعًا متعددة من الأورام

تركز شركة IO Biotech على تطوير علاجات مناعية مبتكرة للسرطان ذات أهداف بحثية محددة:

التركيز على البحوث	الوضع الحالي	البرامج النشطة
علاجات مستقبلات الخلايا التائية	المرحلة 1/2 التطوير السريري	3 برامج التحقيق الأولية
تعديل نقطة التفتيش المناعية	التحقيق قبل السريري	2 النهج العلاجية الناشئة

إجراء البحوث قبل السريرية والسريرية لعلاجات الخلايا التائية

تشمل الأنشطة البحثية الرئيسية ما يلي:

• الهندسة الجزيئية لمستقبلات الخلايا التائية
• تقييم المناعة
• التحقق من صحة الهدف العلاجي
• منهجيات البحث الترجمة

تطوير منصات تكنولوجيا تعديل المناعة الخاصة

مقاييس تطوير منصة التكنولوجيا:

مكون المنصة	الاستثمار البحثي	طلبات براءات الاختراع
تكنولوجيا نقاط التفتيش المناعية	7.2 مليون دولار (2023)	6 عائلات براءات الاختراع النشطة
هندسة مستقبلات الخلايا التائية	5.4 مليون دولار (2023)	4 طلبات براءات الاختراع المعلقة

تنفيذ التجارب السريرية لابتكارات علاج السرطان

محفظة التجارب السريرية overview:

• إجمالي التجارب السريرية النشطة: 4 محاكمات
• الاستثمار في التجارب السريرية: 12.6 مليون دولار (2023)
• هدف تسجيل المريض: 180 مريضا عبر دراسات متعددة

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: الموارد الرئيسية

قدرات البحث والتطوير المتخصصة في العلاج المناعي

تركز قدرات البحث والتطوير الخاصة بشركة IO Biotech على العلاجات المناعية المبتكرة للسرطان. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، قامت الشركة بما يلي:

• 3 برامج العلاج المناعي النشطة في المرحلة السريرية
• 2 تجارب سريرية جارية للمرحلة الثانية
• خط أنابيب بحثي يستهدف أنواعًا متعددة من السرطان

مقياس البحث	الوضع الحالي
إجمالي الاستثمار في البحث والتطوير	42.3 مليون دولار (السنة المالية 2023)
برامج البحث النشطة	5 برامج علاج مناعي متميزة
موظفي البحوث	37 كادرًا علميًا متخصصًا

محفظة الملكية الفكرية في تقنيات علاج السرطان

تحتفظ IO Biotech بإستراتيجية قوية للملكية الفكرية:

• 12 براءة اختراع ممنوحة
• 8 طلبات براءات الاختراع المعلقة
• الملكية الفكرية التي تغطي تقنيات هندسة مستقبلات الخلايا التائية

فئة الملكية الفكرية	رقم
براءات الاختراع الأمريكية	7
براءات الاختراع الدولية	5
عائلات براءات الاختراع	4

الخبرة العلمية في هندسة مستقبلات الخلايا التائية

تشمل الكفاءات الأساسية في تعديل مستقبلات الخلايا التائية ما يلي:

• منصة هندسة الخلايا التائية الملكية
• تقنيات الهندسة الجزيئية المتقدمة
• قدرات تصميم العلاج المناعي المتخصصة

البنية التحتية المتقدمة للمختبرات والأبحاث

مرفق البحوث	المواصفات
إجمالي مساحة البحث	4500 قدم مربع
سعة المختبر BSL-3	2 مختبرات بحثية مخصصة
استثمار المعدات البحثية	3.7 مليون دولار (2023)

فرق بحثية علمية وطبية ماهرة

تكوين فريق البحث:

• 37 مجموع العاملين في مجال البحوث
• 18 باحثًا على مستوى الدكتوراه
• 5 باحثين طبيين على مستوى دكتوراه في الطب
• متوسط الخبرة البحثية: 12.5 سنة

خبرة الفريق	عدد المتخصصين
علماء المناعة	12
علماء الأحياء الجزيئية	8
أخصائيو الأورام	6

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: عروض القيمة

العلاج المناعي المبتكر للسرطان يستهدف الأورام التي يصعب علاجها

تركز شركة IO Biotech على تطوير علاجات مناعية جديدة للسرطان تستهدف بيئات دقيقة محددة للورم. اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، أصبح المنتج الرئيسي للشركة IO102-IO103 في المرحلة الثانية من التجارب السريرية لأنواع متعددة من الأورام الصلبة.

التركيز العلاجي	المرحلة السريرية	استهداف السكان المرضى
IO102-IO103 العلاج المناعي	المرحلة 2	الأورام الصلبة المتقدمة

إمكانية التوصل إلى أساليب أكثر دقة وفعالية لعلاج السرطان

تستهدف التكنولوجيا الخاصة بالشركة الخلايا الكابتة المشتقة من النخاع الشوكي (MDSCs) لتعزيز استجابة الجهاز المناعي ضد السرطان.

• آلية فريدة تستهدف MDSCs
• القدرة على التغلب على المقاومة المناعية
• استهداف دقيق للبيئة الدقيقة للورم

تطوير الاستراتيجيات العلاجية الشخصية القائمة على المناعة

منطقة البحث	الاستثمار الحالي	التركيز على البحوث
العلاج المناعي الشخصي	12.4 مليون دولار (2023)	العلاجات التي تستهدف MDSC

معالجة الاحتياجات الطبية غير الملباة في علاج الأورام

يستهدف خط الأنابيب السريري لشركة IO Biotech مؤشرات السرطان الصعبة مع خيارات العلاج الحالية المحدودة.

• السرطانات النقيلية
• الأورام المقاومة للعلاج
• الأورام الصلبة المتقدمة

حالة التجربة السريرية	عدد التجارب النشطة	تسجيل المريض
المحاكمات الجارية	3 تجارب المرحلة الثانية	حوالي 150 مريضا

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج العمل: العلاقات مع العملاء

المشاركة المباشرة مع مجتمعات أبحاث الأورام

تحافظ IO Biotech على تفاعلات مستهدفة مع المتخصصين في أبحاث الأورام من خلال قنوات مشاركة محددة:

قناة المشاركة	تردد التفاعل السنوي	حجم الجمهور المستهدف
اجتماعات المجلس الاستشاري العلمي	4 اجتماعات في السنة	12-15 من قادة الرأي الرئيسيين
استشارات بحثية شخصية	48 استشارة فردية سنويًا	باحثو الأورام في جميع أنحاء العالم

شراكات تعاونية مع مؤسسات البحوث الطبية

تقيم IO Biotech تعاونًا بحثيًا استراتيجيًا:

• شراكات تجارب سريرية نشطة مع 7 مراكز أبحاث رئيسية للسرطان
• اتفاقيات بحثية تعاونية مع 3 مؤسسات طبية أكاديمية
• تمويل بحثي مشترك يبلغ إجماليه 3.2 مليون دولار في عام 2023

المنشورات العلمية المنتظمة وعروض المؤتمرات

نوع النشر/العرض	التردد السنوي	الوصول
منشورات المجلات التي يراجعها النظراء	6-8 منشورات	المجتمع الدولي لأبحاث الأورام
العروض التقديمية الكبرى لمؤتمر الأورام	4-5 العروض التقديمية	الجمهور العلمي العالمي

التواصل الشفاف حول تقدم التجارب السريرية

توفر IO Biotech تحديثات شاملة للتجارب السريرية من خلال قنوات متعددة:

• تقارير ربع سنوية مفصلة عن تقدم التجارب السريرية
• تحديثات في الوقت الحقيقي على Clinicaltrials.gov
• ندوات عبر الإنترنت للمستثمرين ومجتمع الأبحاث

مقاييس الاتصالات لعام 2023:

قناة الاتصال	مقاييس المشاركة
ندوات المستثمر عبر الإنترنت	287 مشاركا مسجلا
رسائل البريد الإلكتروني لتحديث التجارب السريرية	1,642 مشترك

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: القنوات

التواصل العلمي المباشر من خلال المؤتمرات الطبية

شاركت شركة IO Biotech في 7 مؤتمرات رئيسية لعلم الأورام في عام 2023، بما في ذلك:

مؤتمر	الموقع	التاريخ
الاجتماع السنوي ASCO	شيكاغو، إلينوي	2-6 يونيو 2023
مؤتمر ESMO	مدريد، اسبانيا	20-24 أكتوبر 2023

منشورات المجلات التي يراجعها النظراء

نشرت IO Biotech 4 مقالات تمت مراجعتها من قبل النظراء في عام 2023:

• مجلة الأورام السريرية
• طب الطبيعة
• اكتشاف السرطان
• علاجات السرطان الجزيئية

اتصالات علاقات المستثمرين

تشمل قنوات الاتصال المالية ما يلي:

قناة	التردد
مكالمات الأرباح ربع السنوية	4 مرات في السنة
الاجتماع السنوي للمساهمين	1 مرة في السنة
العروض التقديمية للمستثمرين	6-8 مرات في السنة

منصات توظيف التجارب السريرية

قنوات التوظيف للتجارب السريرية:

• ClinicalTrials.gov
• أبحاث السرطان في المملكة المتحدة
• موقع المعهد الوطني للسرطان

قنوات الاتصال العلمي الرقمي

مقاييس المشاركة الرقمية لعام 2023:

منصة	المتابعين/المشتركين
ينكدين	15,432
تويتر	8,765
موقع الشركة الموارد العلمية	22,890 زائرًا فريدًا

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: شرائح العملاء

مؤسسات أبحاث الأورام

تستهدف IO Biotech المؤسسات الأكاديمية والبحثية التي تركز على أبحاث العلاج المناعي للسرطان.

نوع المؤسسة	التعاون البحثي المحتمل	حجم السوق المستهدف
المراكز الوطنية لأبحاث السرطان	التجارب السريرية للعلاج المناعي	42 مركزًا بحثيًا رئيسيًا في الولايات المتحدة
أقسام البحوث الجامعية	دراسات ما قبل السريرية	127 جامعة بحثية شاملة للسرطان

المستشفيات ومراكز العلاج السريري

تركز IO Biotech على مرافق علاج السرطان المتقدمة.

نوع المركز	مجالات العلاج المحتملة	اختراق السوق
مراكز السرطان الشاملة	العلاجات المناعية المتقدمة	69 مركزًا للسرطان مخصصًا لـ NCI
عيادات الأورام المتخصصة	التدخلات العلاجية المناعية المستهدفة	1500 مركز متخصص لعلاج الأورام

منظمات البحوث الصيدلانية

تتعاون شركة IO Biotech مع الكيانات الصيدلانية التي تعمل على تطوير علاجات السرطان.

• أفضل 20 شركة أدوية عالمية تعمل بنشاط في أبحاث السرطان
• فرص الشراكة المحتملة في تطوير أدوية العلاج المناعي
• الإنفاق العالمي على البحث والتطوير في مجال الأدوية: 186 مليار دولار في عام 2023

مجتمعات الاستثمار في التكنولوجيا الحيوية

تستهدف شركة IO Biotech المجموعات الاستثمارية المتخصصة في ابتكارات علاج الأورام.

فئة المستثمر	التركيز على الاستثمار	القيمة السوقية المقدرة
شركات رأس المال الاستثماري	بدء العلاج المناعي	24.3 مليار دولار استثمارات في مجال التكنولوجيا الحيوية في عام 2023
صناديق الأورام المتخصصة	ابتكارات علاج السرطان	12.7 مليار دولار مخصصة لاستثمارات الأورام

السكان مرضى السرطان

الجزء المستهدف النهائي لشركة IO Biotech للتدخلات العلاجية.

نوع السرطان	عدد المرضى العالمي	سوق العلاج المحتمل
الأورام الصلبة	14.1 مليون مريض على مستوى العالم	سوق العلاج المحتمل بقيمة 150 مليار دولار
السرطان النقيلي المتقدم	6.5 مليون مريض حول العالم	87 مليار دولار سوق العلاج المحتملة

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج العمل: هيكل التكلفة

نفقات واسعة النطاق للبحث والتطوير

بالنسبة للسنة المالية 2023، أبلغت شركة IO Biotech عن نفقات بحث وتطوير بقيمة 36.4 مليون دولار، وهو ما يمثل جزءًا كبيرًا من تكاليفها التشغيلية. تركز أبحاث الشركة على العلاجات المناعية الجديدة للسرطان والتي تستهدف آليات محددة لتثبيط المناعة.

السنة المالية	نفقات البحث والتطوير	النسبة المئوية لإجمالي التكاليف التشغيلية
2023	36.4 مليون دولار	68%
2022	29.7 مليون دولار	62%

تكاليف تنفيذ التجارب السريرية

بلغ إجمالي نفقات التجارب السريرية لشركة IO Biotech في عام 2023 حوالي 22.1 مليون دولار أمريكي، وتغطي دراسات متعددة للمرحلتين الأولى والثانية لعلاجاتها المعدلة للمناعة.

• تجارب المرحلة الأولى: 8.3 مليون دولار
• تجارب المرحلة الثانية: 13.8 مليون دولار

حماية الملكية الفكرية وصيانتها

استثمرت الشركة 2.5 مليون دولار أمريكي في حماية الملكية الفكرية خلال عام 2023، وحافظت على 17 عائلة براءات اختراع نشطة عبر ولايات قضائية عالمية متعددة.

فئة براءات الاختراع	عدد براءات الاختراع	التغطية الجغرافية
التكنولوجيا الأساسية	7	الولايات المتحدة والاتحاد الأوروبي واليابان
المنصات العلاجية	10	المعاهدة الدولية للتعاون بشأن البراءات

توظيف المواهب العلمية والاحتفاظ بها

وبلغت تكاليف الموظفين للطاقم العلمي عام 2023 15.6 مليون دولار، بمتوسط حزمة تعويضات قدرها 245 ألف دولار لكل باحث متخصص.

• مجموع الكادر العلمي: 64 موظفا
• متوسط التعويض السنوي: 245.000 دولار
• تخصيص المزايا الإضافية: 3.2 مليون دولار

البنية التحتية التكنولوجية وصيانة المختبرات

خصصت شركة IO Biotech 7.8 مليون دولار للبنية التحتية التكنولوجية وصيانة المختبرات في عام 2023، مما يضمن قدرات بحثية متقدمة.

مكون البنية التحتية	حساب	النسبة المئوية لإجمالي ميزانية البنية التحتية
معدات المختبرات	4.5 مليون دولار	57.7%
أنظمة وبرمجيات تكنولوجيا المعلومات	2.1 مليون دولار	26.9%
صيانة المرافق	1.2 مليون دولار	15.4%

IO Biotech, Inc. (IOBT) - نموذج الأعمال: تدفقات الإيرادات

الترخيص المستقبلي المحتمل للتقنيات العلاجية

اعتبارًا من الربع الرابع من عام 2023، لم تعلن شركة IO Biotech عن أي إيرادات ترخيص نشطة. تركز منصة التكنولوجيا العلاجية الأساسية للشركة على العلاج المناعي IO102/IO103.

المنح البحثية والتمويل الأكاديمي

مصدر التمويل	المبلغ	سنة
المعاهد الوطنية للصحة (NIH)	1.2 مليون دولار	2023
أبحاث السرطان في المملكة المتحدة	$750,000	2023

المدفوعات الهامة المحتملة من الشراكات الصيدلانية

لم يتم الكشف علنًا عن مبالغ دفعات هامة محددة اعتبارًا من عام 2024.

إيرادات تسويق المنتجات المستقبلية

الإيرادات المتوقعة الحالية المحتملة للمرشح الرئيسي IO102/IO103:

• ذروة المبيعات السنوية المقدرة: 500 مليون دولار إلى 750 مليون دولار
• دخول السوق المتوقع: 2025-2026

اتفاقيات التعاون الاستراتيجي المحتملة

شريك التعاون	منطقة التركيز	القيمة المحتملة
بريستول مايرز سكويب	علم الأورام المناعي	لم يتم الكشف عنها

إجمالي إيرادات الشركة لعام 2023: 3.2 مليون دولار (بشكل أساسي من المنح البحثية والتمويل).

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Value Propositions

IO Biotech, Inc. (IOBT) offers an off-the-shelf therapeutic cancer vaccine, Cylembio® (imsapepimut and etimupepimut, adjuvanted), which is based on its T-win® platform, designed for broad use across various cancer types.

The core value is derived from its dual-pronged mechanism, which is designed to activate T cells to fight cancer in two distinct ways within the tumor microenvironment (TME).

• T cells are primed to target cells expressing IDO1 (via IO102) and PD-L1 (via IO103).
• The action kills tumor cells.
• The action sets loose effector T cells to create an anti-tumor, proinflammatory TME.

The clinical evidence supporting this mechanism comes from the Phase 3 trial (IOB-013/KN-D18) in first-line advanced melanoma, which involved 407 patients.

Metric	Cylembio + KEYTRUDA	KEYTRUDA Alone
Median Progression-Free Survival (mPFS)	19.4 months	11.0 months
Statistical Significance on Primary Endpoint	Narrowly missed	N/A

This represents a clinically relevant improvement in mPFS of 8.4 months (19.4 months minus 11.0 months).

The vaccine is positioned to enhance the efficacy of existing checkpoint inhibitors, notably KEYTRUDA (pembrolizumab), as demonstrated in combination studies. For instance, in a Phase 2 trial for advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), the combination delivered an objective response rate of 44.4%.

Financially, as of September 30, 2025, IO Biotech, Inc. (IOBT) held $30.7 million in cash and cash equivalents, with this position expected to fund operations through the first quarter of 2026. The company reported Q3 2025 operating expenses of $19.4M, with Research and development expenses at $13.7M for the same period.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing the narrative for IO Biotech, Inc. (IOBT) as they navigate the post-Phase 3 readout period in late 2025. Customer relationships here mean the critical interactions with the gatekeepers of approval and capital. We need to be precise about the data shared and the outcomes.

Direct, high-touch engagement with regulatory bodies (FDA, EMA)

Engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has been central following the Phase 3 IOB-013 trial results for Cylembio®. IO Biotech, Inc. had a pre-BLA meeting with the FDA, after which the agency recommended against submitting a Biologics License Application (BLA) based on the data from that trial, as the primary progression-free survival (PFS) endpoint narrowly missed statistical significance (p=0.0558). The median PFS in the combination arm was 19.4 months versus 11.0 months for pembrolizumab alone in that trial.

The company respects the FDA's feedback but remains confident in the drug's potential, noting benefits across most subgroups, such as a median PFS of 16.6 months versus 3.0 months for patients with PD-L1-negative tumors. IO Biotech, Inc. is now focused on continuing dialogue with the FDA, with a meeting scheduled for December 2025 to align on the design for a potential new Phase 3 registrational study for first-line advanced melanoma patients.

Scientific communication via presentations at major oncology congresses (ESMO, SITC)

Scientific communication is how IO Biotech, Inc. validates its T-win® platform to the broader medical and research community. This involves presenting clinical and preclinical data at key industry events.

In the latter half of 2025, the scientific engagement was high-profile:

• Presented Phase 3 results for Cylembio® plus pembrolizumab at the ESMO Congress 2025 (October 17-21, 2025).
• Presented pre-clinical data for additional therapeutic cancer vaccine candidates at the 2025 annual meeting of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) (November 7, 2025).

The Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18, involved 407 patients. Furthermore, enrollment for the two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials is now complete.

Investor relations and corporate presentations for capital markets

Keeping the capital markets informed is vital, especially given the recent cash position and the need for alignment with the FDA on the next registrational trial. IO Biotech, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 14, 2025.

Here is a snapshot of the financial relationship status as of the Q3 2025 filing:

Financial Metric	Amount/Date
Cash & Cash Equivalents (as of Sept 30, 2025)	$30.7 million
Q3 2025 Operating Expenses	$19.4 million
Q3 2025 Net Loss	$8.4 million
Q3 2025 ATM Net Proceeds	$6.6 million
EIB Loan Tranche B Drawn (Q3 2025)	€12.5 million
Expected Cash Runway	Through Q1 2026

Investor engagement included participation by senior management in conferences such as the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025. The Director of Investor Relations & Corporate Communications is Maryann Cimino. The company is defintely facing near-term funding requirements based on the runway projection.

The company's recent investor communications highlighted key activities:

• Discussions planned with the FDA in December 2025.
• Participation in investor conferences in November 2025.
• Presentation of preclinical data at SITC 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how IO Biotech, Inc. gets its science and its financial story out to the world, which for a clinical-stage company means researchers, doctors, and investors. The channels are all about data dissemination and stakeholder communication as of late 2025.

Global network of clinical research organizations (CROs) and trial sites

The execution of the clinical strategy relies on a network that has already completed enrollment for key studies. For instance, the Phase 3 trial (IOB-013) involved 407 patients across 100+ global sites before enrollment finished in December 2023. Ongoing Phase 2 trials, like IOB-022/KN-D38, are actively using sites located in the United States, Spain, and the United Kingdom to test Cylembio® in combination with pembrolizumab for NSCLC and SCCHN.

Scientific publications and medical conferences for data dissemination

IO Biotech, Inc. uses major medical meetings to communicate clinical progress directly to the scientific community. The company presented topline results from its Phase 3 trial (IOB-013) at ESMO 2025. Furthermore, pre-clinical data for pipeline candidates IO112 and IO170 were presented at the SITC 2025 Annual Meeting, which took place November 5-9, 2025. This scientific output is critical for establishing the validity of the T-win® platform.

Direct communication with investors via press releases and SEC filings

Investor relations are driven by mandatory filings and targeted presentations. The company reported its Q3 2025 financial results and business highlights via a press release on November 14, 2025, following its 10-Q filing. IO Biotech, Inc. also uses investor conferences as a primary channel for direct engagement, with corporate presentations scheduled for the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025, and the Piper Sandler 37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference on December 3, 2025.

Here's a quick look at the latest financial snapshot provided through these channels as of the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount/Period	Date Reference
Cash and Cash Equivalents	$30.7 million	September 30, 2025
Operating Expenses (Q3 2025)	$19.4 million	Three months ended September 30, 2025
Net Loss (Q3 2025)	$8.4 million	Three months ended September 30, 2025
Expected Cash Runway	Through Q1 2026	As of November 14, 2025
Planned FDA Meeting	December 2025	To align on new Phase 3 design

The company is actively using these channels to manage expectations following the Phase 3 readout, noting that while the primary endpoint was narrowly missed, the results support the mechanism of action and have de-risked the program. The next concrete step communicated to investors is the December meeting with the FDA.

The key communication events used by IO Biotech, Inc. in late 2025 included:

• ESMO 2025 presentation of Phase 3 topline data.
• SITC 2025 presentation of pre-clinical IO112/IO170 data.
• Q3 2025 earnings release on November 14, 2025.
• Upcoming investor calls at Evercore and Piper Sandler conferences.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025, which is heavily concentrated around the clinical development and potential commercialization of their T-win platform vaccines, primarily Cylembio (IO102-IO103).

The first segment involves Oncologists and specialized cancer treatment centers globally. These are the treating physicians and institutions where the combination therapy of Cylembio plus Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) is being tested or will eventually be prescribed. IO Biotech maintains global commercial rights to Cylembio, suggesting a broad, international target market for future sales, though current activity is centered around trial sites in the United States, Europe, Australia, Turkey, Israel, and South Africa. The company is actively collaborating with Merck, which supplies the necessary anti-PD-1 therapy for these trials.

The most immediate patient segment centers on Patients with advanced melanoma (first-line treatment). This group was the focus of the pivotal Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18. This trial evaluated Cylembio in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in a cohort of 407 patients with unresectable or metastatic (advanced) melanoma. Although topline data presented at ESMO 2025 showed clinically relevant improvement in progression-free survival (PFS), statistical significance on the primary endpoint was narrowly missed. IO Biotech is meeting with the FDA in December to align on the design of a potential new Phase 3 registrational trial for this indication, which will define the next wave of this customer segment.

The next group includes Patients with metastatic NSCLC and SCCHN in Phase 2 trials. These patients are being treated in the IOB-022/KN-D38 Phase 2 basket trial. Furthermore, a separate Phase 2 basket trial, IOB-032/PN-E40, targeted patients with resectable tumors receiving Cylembio plus pembrolizumab as neo-adjuvant/adjuvant treatment. Initial data from this trial is expected in the second half of 2025, with presentation planned for 2026. The enrollment for the resectable melanoma cohort (Cohort A) was 18 patients, and the SCCHN cohort (Cohort B) enrolled 16 patients.

Trial/Indication Segment	Patient Cohort/Status	Patient Count (N)
Phase 3 Advanced Melanoma (IOB-013)	First-line treatment (Cylembio + pembrolizumab vs. pembrolizumab alone)	407
Phase 2 Resectable Melanoma (IOB-032, Cohort A)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	18
Phase 2 Resectable SCCHN (IOB-032, Cohort B)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	16

Finally, the strategic customer segment comprises Pharmaceutical companies for potential future licensing or acquisition. These entities represent potential partners for co-development, commercialization, or outright acquisition, especially given the need to fund the next registrational trial following the Phase 3 outcome. IO Biotech ended the third quarter of 2025 with approximately $31 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026. This tight runway definitely signals a near-term need to secure external capital or a strategic partnership to advance the pipeline beyond the planned December FDA alignment meeting.

• Oncology Research Institutions are also key partners for preclinical data presentation, such as the recent presentation of IO112 (arginase 1) and IO170 (TGF-β) candidates at the 2025 SITC annual meeting.
• The company was recognized as one of the most innovative biotechnology companies in the world by Fast Company in 2025.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expense side of IO Biotech, Inc. (IOBT)'s operations as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its clinical pipeline. The main cost drivers reflect the capital-intensive nature of late-stage biopharma development. For the third quarter ended September 30, 2025, the total operating expenses clocked in at $19.4 million.

Here's a quick look at how those operating expenses broke down for the quarter:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD Millions)
Research and Development (R&D)	$13.7 million
General and Administrative (G&A)	$5.6 million
Total Operating Expenses	$19.4 million

Research and Development (R&D) is definitely the primary cost driver here, hitting $13.7 million for Q3 2025. This figure directly funds the core value creation-the clinical trials and the science behind the T-Win platform. Honestly, this is where the bulk of your investment capital is going to support the next milestones.

Within that R&D spend, you have significant, though not itemized separately in the public filings, expenses related to clinical trial execution. This includes things like patient enrollment, site management, and data monitoring for ongoing studies. The Phase 3 trial (IOB-013) for Cylembio in advanced melanoma had its enrollment completed by December 2023, but ongoing monitoring and data analysis still consume resources. Also factored in are manufacturing costs for clinical trial materials, which are necessary to supply the ongoing trials, including the two Phase 2 studies that completed enrollment.

The status of those key clinical activities impacting R&D spend includes:

• Phase 3 (IOB-013) topline data presented at ESMO in Q3 2025.
• Meeting scheduled with the FDA in December 2025 to align on a potential new Phase 3 registrational trial design.
• Enrollment complete for two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials.
• Pre-clinical data presented for pipeline candidates IO112 and IO170.

General and Administrative (G&A) expenses were $5.6 million for the same three-month period. This covers the overhead necessary to run the business-things like executive salaries, legal fees, finance operations, and corporate compliance. To be fair, for a clinical-stage company, keeping G&A at this level while advancing late-stage trials shows a degree of operating discipline, especially considering the cash position was guided to last only through the first quarter of 2026 with $30.7 million in cash on hand as of September 30, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the financial engine for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025. Since they are still in the clinical development phase, the revenue streams are focused on financing operations rather than product sales.

Currently, IO Biotech, Inc. is pre-revenue from product sales. The company ended the third quarter of 2025 with approximately $30.7 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026.

The financing structure relies heavily on non-dilutive debt and recent equity raises to bridge the gap until potential commercialization of Cylembio.

The non-dilutive financing from the European Investment Bank (EIB) loan facility is a major component:

• Total facility size is up to €57.5 million.
• The facility is structured with committed tranches totaling €37.5 million and an uncommitted accordion tranche of €20 million.
• Tranche A of €10.0 million was drawn on May 6, 2025.
• Tranche B of €12.5 million in gross proceeds was drawn on July 4, 2025.

Equity financing has also been active to supplement the runway. Specifically, the company secured net proceeds from its At-The-Market (ATM) program in Q3 2025.

Financing Source	Type	Amount Received (Period)
At-The-Market (ATM) Program	Equity Financing	$6.6 million net proceeds (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €12.5 million (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €10.0 million (Q1 2025)

Looking ahead, the primary potential revenue streams are tied directly to the success of the lead candidate, Cylembio, and the T-win platform:

• Future product sales of Cylembio upon regulatory approval, following alignment with the FDA on a potential new Phase 3 registrational trial design scheduled for December 2025.
• Potential future milestone payments or royalties derived from any existing or future licensing deals for its pipeline candidates, including IO112 and IO170.

The current cash position of $30.7 million as of September 30, 2025, was bolstered by the $6.6 million ATM proceeds and the EIB drawdowns, but the company is still operating under a timeline that necessitates securing further capital.