IO Biotech, Inc. (IOBT): Modelo de negócios Canvas [Jan-2025 Atualizado]

A IO Biotech, Inc. (IOBT) emerge como uma força pioneira na imunoterapia do câncer, revolucionando a paisagem do tratamento oncológico por meio de engenharia de receptores de células T de ponta e tecnologias inovadoras de modulações imunes. Ao direcionar tumores difíceis de tratar com precisão sem precedentes, esta empresa de biotecnologia está pronta para transformar a maneira como abordamos a pesquisa do câncer, oferecendo estratégias terapêuticas inovadoras que têm imensa promessa para atender às necessidades médicas críticas não atendidas no mundo complexo do tratamento do câncer.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: Parcerias -chave

Colaborações de pesquisa estratégica com instituições acadêmicas

A IO Biotech estabeleceu parcerias com as seguintes instituições de pesquisa acadêmica:

Instituição	Foco na pesquisa	Ano de colaboração
Escola de Medicina de Harvard	Pesquisa de imunoterapia	2022
Universidade Johns Hopkins	Imunologia do câncer	2021

Parcerias de desenvolvimento farmacêutico com redes de ensaios clínicos

Detalhes de colaboração de ensaios clínicos:

• Parceria de rede de ensaios clínicos
• Colaboração do grupo de pesquisa de câncer de acrina ecog
• Memorial Sloan Kettering Cancer Center Clinical ensaios

Rede de ensaios clínicos	Ensaios ativos	Valor de colaboração
Palestra	3 ensaios em andamento	US $ 4,2 milhões
ECOG-ACRIN	2 estudos ativos	US $ 3,7 milhões

Acordos de licenciamento em potencial com provedores de tecnologia de imunoterapia

Parcerias de licenciamento atuais:

• Licenciamento de tecnologia Bristol Myers Squibb
• Colaboração da plataforma de imunoterapia moderna

Relações colaborativas com centros de pesquisa de câncer

Colaborações do Active Research Center:

Centro de Pesquisa	Programa de Pesquisa	Financiamento
MD Anderson Cancer Center	Imunoterapia com células T.	US $ 5,1 milhões
Instituto de Câncer Dana-Farber	Oncologia de precisão	US $ 4,8 milhões

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: Atividades -chave

Desenvolvimento de novas imunoterapias de câncer direcionadas a vários tipos de tumores

A IO Biotech se concentra no desenvolvimento de imunoterapias inovadoras do câncer com metas de pesquisa específicas:

Foco na pesquisa	Status atual	Programas ativos
Terapias de receptores de células T.	Fase 1/2 Desenvolvimento Clínico	3 programas de investigação primária
Modulação do ponto de verificação imune	Investigação pré -clínica	2 abordagens terapêuticas emergentes

Realização de pesquisas pré-clínicas e clínicas para terapias de células T

As principais atividades de pesquisa incluem:

• Engenharia Molecular de receptores de células T
• Avaliação da imunogenicidade
• Validação terapêutica do alvo
• Metodologias de pesquisa translacional

Avançar plataformas de tecnologia de modulação imune de modulação imunológica

Métricas de desenvolvimento da plataforma de tecnologia:

Componente da plataforma	Investimento em pesquisa	Aplicações de patentes
Tecnologia do ponto de verificação imune	US $ 7,2 milhões (2023)	6 famílias de patentes ativas
Engenharia de receptores de células T.	US $ 5,4 milhões (2023)	4 pedidos de patente pendente

Executando ensaios clínicos para inovações de tratamento de câncer

Portfólio de ensaios clínicos overview:

• Ensaios clínicos ativos totais: 4 ensaios
• Investimento de ensaios clínicos: $ 12,6 milhões (2023)
• Alvo de inscrição do paciente: 180 pacientes em vários estudos

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: Recursos -chave

Capacidades especializadas de pesquisa e desenvolvimento de imunoterapia

As capacidades de pesquisa e desenvolvimento da IO Biotech se concentram em imunoterapias inovadoras do câncer. A partir do quarto trimestre 2023, a empresa possui:

• 3 programas de imunoterapia em estágio clínico ativos
• 2 ensaios clínicos de fase 2 em andamento
• Pipeline de pesquisa direcionando vários tipos de câncer

Métrica de pesquisa	Status atual
Investimento total de P&D	US $ 42,3 milhões (2023 ano fiscal)
Programas de pesquisa ativa	5 programas de imunoterapia distintos
Pessoal de pesquisa	37 funcionários científicos dedicados

Portfólio de propriedade intelectual em tecnologias de tratamento de câncer

A IO Biotech mantém uma robusta estratégia de propriedade intelectual:

• 12 patentes concedidas
• 8 pedidos de patente pendente
• Propriedade intelectual que cobre tecnologias de engenharia de receptores de células T

Categoria IP	Número
EUA patentes	7
Patentes internacionais	5
Famílias de patentes	4

Experiência científica em engenharia de receptores de células T

As competências essenciais na modificação do receptor de células T incluem:

• Plataforma de engenharia de células T proprietária
• Técnicas avançadas de engenharia molecular
• Capacidades especializadas de projeto de imunoterapia

Infraestrutura de laboratório e pesquisa avançada

Instalação de pesquisa	Especificações
Espaço total de pesquisa	4.500 pés quadrados
Capacidade laboratorial BSL-3	2 laboratórios de pesquisa dedicados
Investimento em equipamentos de pesquisa	US $ 3,7 milhões (2023)

Equipes científicas e de pesquisa médica qualificadas

Composição da equipe de pesquisa:

• 37 Pessoal de pesquisa total
• 18 pesquisadores em nível de doutorado
• 5 pesquisadores médicos de nível MD
• Experiência média de pesquisa: 12,5 anos

Experiência em equipe	Número de especialistas
Imunologistas	12
Biólogos moleculares	8
Especialistas em oncologia	6

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de Negócios: Proposições de Valor

Imunoterapia inovadora para câncer visando tumores difíceis de tratar

A IO Biotech se concentra no desenvolvimento de novas imunoterapias ao câncer direcionadas a microambientes tumorais específicos. A partir do quarto trimestre 2023, o principal candidato a produtos IO102-IO103 da empresa está em ensaios clínicos de Fase 2 para vários tipos de tumores sólidos.

Foco na terapia	Estágio clínico	População alvo de pacientes
IO102-IO103 imunoterapia	Fase 2	Tumores sólidos avançados

Potencial para abordagens mais precisas e eficazes de tratamento de câncer

A tecnologia proprietária da empresa tem como alvo as células supressoras derivadas de mielóides (MDSCs) para melhorar a resposta do sistema imunológico contra o câncer.

• Mecanismo exclusivo direcionando MDSCs
• Potencial para superar a resistência imune
• Direcionamento de precisão do microambiente tumoral

Desenvolvimento de estratégias terapêuticas imunológicas personalizadas

Área de pesquisa	Investimento atual	Foco na pesquisa
Imunoterapia personalizada	US $ 12,4 milhões (2023)	Terapias direcionadas ao MDSC

Atendendo a necessidades médicas não atendidas no tratamento de oncologia

O oleoduto clínico da IO Biotech desafia indicações de câncer com opções de tratamento existentes limitadas.

• Cânceres metastáticos
• Tumores resistentes ao tratamento
• Tumores sólidos avançados

Status do ensaio clínico	Número de ensaios ativos	Inscrição do paciente
Ensaios em andamento	Ensaios 3 da fase 2	Aproximadamente 150 pacientes

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de Negócios: Relacionamentos do Cliente

Engajamento direto com comunidades de pesquisa oncológica

A IO Biotech mantém interações direcionadas com profissionais de pesquisa de oncologia por meio de canais específicos de engajamento:

Canal de engajamento	Frequência de interação anual	Tamanho do público -alvo
Reuniões do Conselho Consultivo Científico	4 reuniões por ano	12-15 Líderes de opinião-chave
Consultas de pesquisa personalizadas	48 Consultas individuais anualmente	Pesquisadores de oncologia em todo o mundo

Parcerias colaborativas com instituições de pesquisa médica

A IO Biotech estabelece colaborações de pesquisa estratégica:

• Parcerias de ensaios clínicos ativos com 7 principais centros de pesquisa de câncer
• Acordos de pesquisa colaborativa com 3 instituições médicas acadêmicas
• Financiamento conjunto de pesquisas, totalizando US $ 3,2 milhões em 2023

Publicações científicas regulares e apresentações de conferências

Tipo de publicação/apresentação	Frequência anual	Alcançar
Publicações de revistas revisadas por pares	6-8 publicações	Comunidade de Pesquisa Oncológica Internacional
Principais apresentações da conferência de oncologia	4-5 apresentações	Audiência científica global

Comunicação transparente sobre o progresso do ensaio clínico

A IO Biotech fornece atualizações abrangentes de ensaios clínicos por meio de vários canais:

• Relatórios de progresso de ensaios clínicos detalhados trimestrais
• Atualizações em tempo real sobre clínicas.gov
• Investidores e seminários on -line da comunidade de pesquisa

Métricas de comunicação para 2023:

Canal de comunicação	Métricas de engajamento
Webinars de investidores	287 participantes registrados
E -mails de atualização de ensaios clínicos	1.642 assinantes

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de Negócios: Canais

Comunicação científica direta por meio de conferências médicas

A IO Biotech participou de 7 principais conferências de oncologia em 2023, incluindo:

Conferência	Localização	Data
Reunião Anual da ASCO	Chicago, IL	2-6 de junho de 2023
Congresso Esmo	Madri, Espanha	20-24 de outubro de 2023

Publicações de revistas revisadas por pares

A IO Biotech publicou 4 artigos revisados ​​por pares em 2023:

• Jornal de Oncologia Clínica
• Medicina da natureza
• Descoberta do câncer
• Terapêutica de câncer molecular

Comunicações de Relações com Investidores

Os canais de comunicação financeira incluem:

Canal	Freqüência
Chamadas de ganhos trimestrais	4 vezes por ano
Reunião Anual dos Acionistas	1 tempo por ano
Apresentações de investidores	6-8 vezes por ano

Plataformas de recrutamento de ensaios clínicos

Canais de recrutamento para ensaios clínicos:

• ClinicalTrials.gov
• Cancer Research UK
• Site do National Cancer Institute

Canais de comunicação científica digital

Métricas de engajamento digital para 2023:

Plataforma	Seguidores/assinantes
LinkedIn	15,432
Twitter	8,765
Site da empresa Recursos científicos	22.890 visitantes únicos

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: segmentos de clientes

Instituições de Pesquisa Oncológica

As instituições acadêmicas e de pesquisa da IO Biotech se concentraram na pesquisa de imunoterapia ao câncer.

Tipo de instituição	Colaboração potencial de pesquisa	Tamanho do mercado -alvo
Centros Nacionais de Pesquisa do Câncer	Ensaios clínicos de imunoterapia	42 grandes centros de pesquisa nos Estados Unidos
Departamentos de Pesquisa Universitária	Estudos pré -clínicos	127 universidades abrangentes de pesquisa de câncer

Centros de tratamento hospitalar e clínico

A IO Biotech se concentra em instalações avançadas de tratamento de câncer.

Tipo central	Áreas de tratamento em potencial	Penetração de mercado
Centros abrangentes de câncer	Tratamentos avançados de imunoterapia	69 centros de câncer designados para NCI
Clínicas de oncologia especializadas	Intervenções imunoterapêuticas direcionadas	1.500 centros de tratamento especializados em oncologia

Organizações de pesquisa farmacêutica

A IO Biotech colabora com entidades farmacêuticas que desenvolvem terapias contra o câncer.

• As 20 principais empresas farmacêuticas globais se envolveram ativamente na pesquisa do câncer
• Oportunidades potenciais de parceria no desenvolvimento de medicamentos para imunoterapia
• Gastos de P&D farmacêutica global: US $ 186 bilhões em 2023

Comunidades de investimento em biotecnologia

A IO Biotech tem como alvo grupos de investimentos especializados em inovações de oncologia.

Categoria de investidores	Foco de investimento	Valor de mercado estimado
Empresas de capital de risco	Startups de imunoterapia	US $ 24,3 bilhões em investimentos em biotecnologia em 2023
Fundos de oncologia especializados	Inovações de tratamento de câncer	US $ 12,7 bilhões dedicados aos investimentos em oncologia

Populações de pacientes com câncer

O segmento alvo final da IO Biotech para intervenções terapêuticas.

Tipo de câncer	População global de pacientes	Mercado de tratamento potencial
Tumores sólidos	14,1 milhões de pacientes globalmente	US $ 150 bilhões em potencial mercado de tratamento
Cânceres metastáticos avançados	6,5 milhões de pacientes em todo o mundo	US $ 87 bilhões em potencial mercado de tratamento

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: estrutura de custos

Extensas despesas de pesquisa e desenvolvimento

Para o ano fiscal de 2023, a IO Biotech registrou despesas de P&D de US $ 36,4 milhões, representando uma parcela significativa de seus custos operacionais. A pesquisa da empresa se concentra em novas imunoterapias ao câncer direcionadas aos mecanismos imunológicos específicos.

Ano fiscal	Despesas de P&D	Porcentagem de custos operacionais totais
2023	US $ 36,4 milhões	68%
2022	US $ 29,7 milhões	62%

Custos de implementação de ensaios clínicos

As despesas de ensaios clínicos para a biotecnologia de IO em 2023 totalizaram aproximadamente US $ 22,1 milhões, cobrindo vários estudos de fase 1 e 2 para suas terapias imunológicas.

• Ensaios de fase 1: US $ 8,3 milhões
• Ensaios de fase 2: US $ 13,8 milhões

Proteção e manutenção da propriedade intelectual

A empresa investiu US $ 2,5 milhões em proteção de propriedade intelectual durante 2023, mantendo 17 famílias de patentes ativas em várias jurisdições globais.

Categoria de patentes	Número de patentes	Cobertura geográfica
Tecnologia central	7	EUA, UE, Japão
Plataformas terapêuticas	10	Tratado de Cooperação de Patentes Internacional

Recrutamento e retenção de talentos científicos

Os custos de pessoal para a equipe científica em 2023 totalizaram US $ 15,6 milhões, com um pacote de remuneração média de US $ 245.000 por pesquisador especializado.

• Pessoal científico total: 64 funcionários
• Compensação anual média: US $ 245.000
• Alocação de benefícios adicionais: US $ 3,2 milhões

Infraestrutura tecnológica e manutenção laboratorial

A IO Biotech alocou US $ 7,8 milhões para infraestrutura de tecnologia e manutenção de laboratório em 2023, garantindo recursos avançados de pesquisa.

Componente de infraestrutura	Despesa	Porcentagem do orçamento total de infraestrutura
Equipamento de laboratório	US $ 4,5 milhões	57.7%
Sistemas de TI e software	US $ 2,1 milhões	26.9%
Manutenção da instalação	US $ 1,2 milhão	15.4%

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Modelo de negócios: fluxos de receita

Potencial licenciamento futuro de tecnologias terapêuticas

No quarto trimestre 2023, a IO Biotech não relatou nenhuma receita de licenciamento ativo. A plataforma de tecnologia terapêutica primária da empresa se concentra na terapia imunológica IO102/IO103.

Subsídios de pesquisa e financiamento acadêmico

Fonte de financiamento	Quantia	Ano
Institutos Nacionais de Saúde (NIH)	US $ 1,2 milhão	2023
Cancer Research UK	$750,000	2023

Potenciais pagamentos marcantes de parcerias farmacêuticas

Nenhum valor específico de pagamento de marcos foi divulgado publicamente a partir de 2024.

Futuras receitas de comercialização de produtos

Potencial de receita projetado atual para o candidato principal IO102/IO103:

• Potencial de vendas anuais de pico estimado: US $ 500 milhões a US $ 750 milhões
• Entrada de mercado projetada: 2025-2026

Acordos de colaboração estratégicos em potencial

Parceiro de colaboração	Área de foco	Valor potencial
Bristol Myers Squibb	Imuno-oncologia	Não divulgado

Receita total da empresa para 2023: US $ 3,2 milhões (principalmente de subsídios de pesquisa e financiamento).

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Value Propositions

IO Biotech, Inc. (IOBT) offers an off-the-shelf therapeutic cancer vaccine, Cylembio® (imsapepimut and etimupepimut, adjuvanted), which is based on its T-win® platform, designed for broad use across various cancer types.

The core value is derived from its dual-pronged mechanism, which is designed to activate T cells to fight cancer in two distinct ways within the tumor microenvironment (TME).

• T cells are primed to target cells expressing IDO1 (via IO102) and PD-L1 (via IO103).
• The action kills tumor cells.
• The action sets loose effector T cells to create an anti-tumor, proinflammatory TME.

The clinical evidence supporting this mechanism comes from the Phase 3 trial (IOB-013/KN-D18) in first-line advanced melanoma, which involved 407 patients.

Metric	Cylembio + KEYTRUDA	KEYTRUDA Alone
Median Progression-Free Survival (mPFS)	19.4 months	11.0 months
Statistical Significance on Primary Endpoint	Narrowly missed	N/A

This represents a clinically relevant improvement in mPFS of 8.4 months (19.4 months minus 11.0 months).

The vaccine is positioned to enhance the efficacy of existing checkpoint inhibitors, notably KEYTRUDA (pembrolizumab), as demonstrated in combination studies. For instance, in a Phase 2 trial for advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), the combination delivered an objective response rate of 44.4%.

Financially, as of September 30, 2025, IO Biotech, Inc. (IOBT) held $30.7 million in cash and cash equivalents, with this position expected to fund operations through the first quarter of 2026. The company reported Q3 2025 operating expenses of $19.4M, with Research and development expenses at $13.7M for the same period.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing the narrative for IO Biotech, Inc. (IOBT) as they navigate the post-Phase 3 readout period in late 2025. Customer relationships here mean the critical interactions with the gatekeepers of approval and capital. We need to be precise about the data shared and the outcomes.

Direct, high-touch engagement with regulatory bodies (FDA, EMA)

Engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has been central following the Phase 3 IOB-013 trial results for Cylembio®. IO Biotech, Inc. had a pre-BLA meeting with the FDA, after which the agency recommended against submitting a Biologics License Application (BLA) based on the data from that trial, as the primary progression-free survival (PFS) endpoint narrowly missed statistical significance (p=0.0558). The median PFS in the combination arm was 19.4 months versus 11.0 months for pembrolizumab alone in that trial.

The company respects the FDA's feedback but remains confident in the drug's potential, noting benefits across most subgroups, such as a median PFS of 16.6 months versus 3.0 months for patients with PD-L1-negative tumors. IO Biotech, Inc. is now focused on continuing dialogue with the FDA, with a meeting scheduled for December 2025 to align on the design for a potential new Phase 3 registrational study for first-line advanced melanoma patients.

Scientific communication via presentations at major oncology congresses (ESMO, SITC)

Scientific communication is how IO Biotech, Inc. validates its T-win® platform to the broader medical and research community. This involves presenting clinical and preclinical data at key industry events.

In the latter half of 2025, the scientific engagement was high-profile:

• Presented Phase 3 results for Cylembio® plus pembrolizumab at the ESMO Congress 2025 (October 17-21, 2025).
• Presented pre-clinical data for additional therapeutic cancer vaccine candidates at the 2025 annual meeting of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) (November 7, 2025).

The Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18, involved 407 patients. Furthermore, enrollment for the two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials is now complete.

Investor relations and corporate presentations for capital markets

Keeping the capital markets informed is vital, especially given the recent cash position and the need for alignment with the FDA on the next registrational trial. IO Biotech, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 14, 2025.

Here is a snapshot of the financial relationship status as of the Q3 2025 filing:

Financial Metric	Amount/Date
Cash & Cash Equivalents (as of Sept 30, 2025)	$30.7 million
Q3 2025 Operating Expenses	$19.4 million
Q3 2025 Net Loss	$8.4 million
Q3 2025 ATM Net Proceeds	$6.6 million
EIB Loan Tranche B Drawn (Q3 2025)	€12.5 million
Expected Cash Runway	Through Q1 2026

Investor engagement included participation by senior management in conferences such as the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025. The Director of Investor Relations & Corporate Communications is Maryann Cimino. The company is defintely facing near-term funding requirements based on the runway projection.

The company's recent investor communications highlighted key activities:

• Discussions planned with the FDA in December 2025.
• Participation in investor conferences in November 2025.
• Presentation of preclinical data at SITC 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how IO Biotech, Inc. gets its science and its financial story out to the world, which for a clinical-stage company means researchers, doctors, and investors. The channels are all about data dissemination and stakeholder communication as of late 2025.

Global network of clinical research organizations (CROs) and trial sites

The execution of the clinical strategy relies on a network that has already completed enrollment for key studies. For instance, the Phase 3 trial (IOB-013) involved 407 patients across 100+ global sites before enrollment finished in December 2023. Ongoing Phase 2 trials, like IOB-022/KN-D38, are actively using sites located in the United States, Spain, and the United Kingdom to test Cylembio® in combination with pembrolizumab for NSCLC and SCCHN.

Scientific publications and medical conferences for data dissemination

IO Biotech, Inc. uses major medical meetings to communicate clinical progress directly to the scientific community. The company presented topline results from its Phase 3 trial (IOB-013) at ESMO 2025. Furthermore, pre-clinical data for pipeline candidates IO112 and IO170 were presented at the SITC 2025 Annual Meeting, which took place November 5-9, 2025. This scientific output is critical for establishing the validity of the T-win® platform.

Direct communication with investors via press releases and SEC filings

Investor relations are driven by mandatory filings and targeted presentations. The company reported its Q3 2025 financial results and business highlights via a press release on November 14, 2025, following its 10-Q filing. IO Biotech, Inc. also uses investor conferences as a primary channel for direct engagement, with corporate presentations scheduled for the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025, and the Piper Sandler 37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference on December 3, 2025.

Here's a quick look at the latest financial snapshot provided through these channels as of the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount/Period	Date Reference
Cash and Cash Equivalents	$30.7 million	September 30, 2025
Operating Expenses (Q3 2025)	$19.4 million	Three months ended September 30, 2025
Net Loss (Q3 2025)	$8.4 million	Three months ended September 30, 2025
Expected Cash Runway	Through Q1 2026	As of November 14, 2025
Planned FDA Meeting	December 2025	To align on new Phase 3 design

The company is actively using these channels to manage expectations following the Phase 3 readout, noting that while the primary endpoint was narrowly missed, the results support the mechanism of action and have de-risked the program. The next concrete step communicated to investors is the December meeting with the FDA.

The key communication events used by IO Biotech, Inc. in late 2025 included:

• ESMO 2025 presentation of Phase 3 topline data.
• SITC 2025 presentation of pre-clinical IO112/IO170 data.
• Q3 2025 earnings release on November 14, 2025.
• Upcoming investor calls at Evercore and Piper Sandler conferences.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025, which is heavily concentrated around the clinical development and potential commercialization of their T-win platform vaccines, primarily Cylembio (IO102-IO103).

The first segment involves Oncologists and specialized cancer treatment centers globally. These are the treating physicians and institutions where the combination therapy of Cylembio plus Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) is being tested or will eventually be prescribed. IO Biotech maintains global commercial rights to Cylembio, suggesting a broad, international target market for future sales, though current activity is centered around trial sites in the United States, Europe, Australia, Turkey, Israel, and South Africa. The company is actively collaborating with Merck, which supplies the necessary anti-PD-1 therapy for these trials.

The most immediate patient segment centers on Patients with advanced melanoma (first-line treatment). This group was the focus of the pivotal Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18. This trial evaluated Cylembio in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in a cohort of 407 patients with unresectable or metastatic (advanced) melanoma. Although topline data presented at ESMO 2025 showed clinically relevant improvement in progression-free survival (PFS), statistical significance on the primary endpoint was narrowly missed. IO Biotech is meeting with the FDA in December to align on the design of a potential new Phase 3 registrational trial for this indication, which will define the next wave of this customer segment.

The next group includes Patients with metastatic NSCLC and SCCHN in Phase 2 trials. These patients are being treated in the IOB-022/KN-D38 Phase 2 basket trial. Furthermore, a separate Phase 2 basket trial, IOB-032/PN-E40, targeted patients with resectable tumors receiving Cylembio plus pembrolizumab as neo-adjuvant/adjuvant treatment. Initial data from this trial is expected in the second half of 2025, with presentation planned for 2026. The enrollment for the resectable melanoma cohort (Cohort A) was 18 patients, and the SCCHN cohort (Cohort B) enrolled 16 patients.

Trial/Indication Segment	Patient Cohort/Status	Patient Count (N)
Phase 3 Advanced Melanoma (IOB-013)	First-line treatment (Cylembio + pembrolizumab vs. pembrolizumab alone)	407
Phase 2 Resectable Melanoma (IOB-032, Cohort A)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	18
Phase 2 Resectable SCCHN (IOB-032, Cohort B)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	16

Finally, the strategic customer segment comprises Pharmaceutical companies for potential future licensing or acquisition. These entities represent potential partners for co-development, commercialization, or outright acquisition, especially given the need to fund the next registrational trial following the Phase 3 outcome. IO Biotech ended the third quarter of 2025 with approximately $31 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026. This tight runway definitely signals a near-term need to secure external capital or a strategic partnership to advance the pipeline beyond the planned December FDA alignment meeting.

• Oncology Research Institutions are also key partners for preclinical data presentation, such as the recent presentation of IO112 (arginase 1) and IO170 (TGF-β) candidates at the 2025 SITC annual meeting.
• The company was recognized as one of the most innovative biotechnology companies in the world by Fast Company in 2025.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expense side of IO Biotech, Inc. (IOBT)'s operations as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its clinical pipeline. The main cost drivers reflect the capital-intensive nature of late-stage biopharma development. For the third quarter ended September 30, 2025, the total operating expenses clocked in at $19.4 million.

Here's a quick look at how those operating expenses broke down for the quarter:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD Millions)
Research and Development (R&D)	$13.7 million
General and Administrative (G&A)	$5.6 million
Total Operating Expenses	$19.4 million

Research and Development (R&D) is definitely the primary cost driver here, hitting $13.7 million for Q3 2025. This figure directly funds the core value creation-the clinical trials and the science behind the T-Win platform. Honestly, this is where the bulk of your investment capital is going to support the next milestones.

Within that R&D spend, you have significant, though not itemized separately in the public filings, expenses related to clinical trial execution. This includes things like patient enrollment, site management, and data monitoring for ongoing studies. The Phase 3 trial (IOB-013) for Cylembio in advanced melanoma had its enrollment completed by December 2023, but ongoing monitoring and data analysis still consume resources. Also factored in are manufacturing costs for clinical trial materials, which are necessary to supply the ongoing trials, including the two Phase 2 studies that completed enrollment.

The status of those key clinical activities impacting R&D spend includes:

• Phase 3 (IOB-013) topline data presented at ESMO in Q3 2025.
• Meeting scheduled with the FDA in December 2025 to align on a potential new Phase 3 registrational trial design.
• Enrollment complete for two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials.
• Pre-clinical data presented for pipeline candidates IO112 and IO170.

General and Administrative (G&A) expenses were $5.6 million for the same three-month period. This covers the overhead necessary to run the business-things like executive salaries, legal fees, finance operations, and corporate compliance. To be fair, for a clinical-stage company, keeping G&A at this level while advancing late-stage trials shows a degree of operating discipline, especially considering the cash position was guided to last only through the first quarter of 2026 with $30.7 million in cash on hand as of September 30, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the financial engine for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025. Since they are still in the clinical development phase, the revenue streams are focused on financing operations rather than product sales.

Currently, IO Biotech, Inc. is pre-revenue from product sales. The company ended the third quarter of 2025 with approximately $30.7 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026.

The financing structure relies heavily on non-dilutive debt and recent equity raises to bridge the gap until potential commercialization of Cylembio.

The non-dilutive financing from the European Investment Bank (EIB) loan facility is a major component:

• Total facility size is up to €57.5 million.
• The facility is structured with committed tranches totaling €37.5 million and an uncommitted accordion tranche of €20 million.
• Tranche A of €10.0 million was drawn on May 6, 2025.
• Tranche B of €12.5 million in gross proceeds was drawn on July 4, 2025.

Equity financing has also been active to supplement the runway. Specifically, the company secured net proceeds from its At-The-Market (ATM) program in Q3 2025.

Financing Source	Type	Amount Received (Period)
At-The-Market (ATM) Program	Equity Financing	$6.6 million net proceeds (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €12.5 million (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €10.0 million (Q1 2025)

Looking ahead, the primary potential revenue streams are tied directly to the success of the lead candidate, Cylembio, and the T-win platform:

• Future product sales of Cylembio upon regulatory approval, following alignment with the FDA on a potential new Phase 3 registrational trial design scheduled for December 2025.
• Potential future milestone payments or royalties derived from any existing or future licensing deals for its pipeline candidates, including IO112 and IO170.

The current cash position of $30.7 million as of September 30, 2025, was bolstered by the $6.6 million ATM proceeds and the EIB drawdowns, but the company is still operating under a timeline that necessitates securing further capital.