IO Biotech, Inc. (IOBT): Business Model Canvas

IO Biotech, Inc. (IOBT) entwickelt sich zu einem Vorreiter in der Krebsimmuntherapie und revolutioniert die Landschaft der onkologischen Behandlung durch modernste T-Zell-Rezeptor-Technik und innovative immunmodulierende Technologien. Durch die gezielte Bekämpfung schwer zu behandelnder Tumore mit beispielloser Präzision ist dieses Biotechnologieunternehmen bereit, unsere Herangehensweise an die Krebsforschung zu verändern und bahnbrechende Therapiestrategien anzubieten, die vielversprechend sind, um kritische, ungedeckte medizinische Bedürfnisse in der komplexen Welt der Krebsbehandlung zu erfüllen.

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Forschungskooperationen mit akademischen Institutionen

IO Biotech hat Partnerschaften mit folgenden akademischen Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Forschungsschwerpunkt	Jahr der Zusammenarbeit
Harvard Medical School	Immuntherapieforschung	2022
Johns Hopkins Universität	Krebsimmunologie	2021

Pharmazeutische Entwicklungspartnerschaften mit Netzwerken für klinische Studien

Details zur Zusammenarbeit bei klinischen Studien:

• KEYNOTE-Netzwerkpartnerschaft für klinische Studien
• Zusammenarbeit der ECOG-ACRIN Cancer Research Group
• Klinische Studien am Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Netzwerk für klinische Studien	Aktive Versuche	Wert der Zusammenarbeit
KEYNOTE	3 laufende Versuche	4,2 Millionen US-Dollar
ECOG-ACRIN	2 aktive Studien	3,7 Millionen US-Dollar

Mögliche Lizenzvereinbarungen mit Anbietern von Immuntherapie-Technologie

Aktuelle Lizenzpartnerschaften:

• Lizenzierung der Bristol-Myers-Squibb-Technologie
• Zusammenarbeit mit der Moderna-Immuntherapieplattform

Kooperationsbeziehungen mit Krebsforschungszentren

Aktive Forschungszentrumskooperationen:

Forschungszentrum	Forschungsprogramm	Finanzierung
MD Anderson Krebszentrum	T-Zell-Immuntherapie	5,1 Millionen US-Dollar
Dana-Farber-Krebsinstitut	Präzisionsonkologie	4,8 Millionen US-Dollar

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung neuartiger Krebsimmuntherapien, die auf mehrere Tumortypen abzielen

IO Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung innovativer Krebsimmuntherapien mit spezifischen Forschungszielen:

Forschungsschwerpunkt	Aktueller Status	Aktive Programme
T-Zell-Rezeptor-Therapien	Klinische Entwicklung der Phase 1/2	3 primäre Untersuchungsprogramme
Immun-Checkpoint-Modulation	Präklinische Untersuchung	2 Neue therapeutische Ansätze

Durchführung präklinischer und klinischer Forschung für T-Zell-Therapien

Zu den wichtigsten Forschungsaktivitäten gehören:

• Molekulartechnik von T-Zell-Rezeptoren
• Beurteilung der Immunogenität
• Therapeutische Zielvalidierung
• Translationale Forschungsmethoden

Weiterentwicklung proprietärer immunmodulierender Technologieplattformen

Entwicklungsmetriken für Technologieplattformen:

Plattformkomponente	Forschungsinvestitionen	Patentanmeldungen
Immun-Checkpoint-Technologie	7,2 Millionen US-Dollar (2023)	6 aktive Patentfamilien
T-Zell-Rezeptor-Engineering	5,4 Millionen US-Dollar (2023)	4 Ausstehende Patentanmeldungen

Durchführung klinischer Studien für Innovationen in der Krebsbehandlung

Portfolio klinischer Studien overview:

• Gesamtzahl aktiver klinischer Studien: 4 Versuche
• Investition in klinische Studien: 12,6 Millionen US-Dollar (2023)
• Ziel der Patientenrekrutierung: 180 Patienten in mehreren Studien

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Spezialisierte Forschungs- und Entwicklungskapazitäten für die Immuntherapie

Die Forschungs- und Entwicklungskapazitäten von IO Biotech konzentrieren sich auf innovative Krebsimmuntherapien. Im vierten Quartal 2023 verfügt das Unternehmen über:

• 3 aktive Immuntherapieprogramme im klinischen Stadium
• 2 laufende klinische Phase-2-Studien
• Forschungspipeline für mehrere Krebsarten

Forschungsmetrik	Aktueller Status
Gesamte F&E-Investitionen	42,3 Millionen US-Dollar (Geschäftsjahr 2023)
Aktive Forschungsprogramme	5 verschiedene Immuntherapieprogramme
Forschungspersonal	37 engagierte wissenschaftliche Mitarbeiter

Portfolio an geistigem Eigentum im Bereich Krebsbehandlungstechnologien

IO Biotech verfolgt eine solide Strategie für geistiges Eigentum:

• 12 erteilte Patente
• 8 anhängige Patentanmeldungen
• Geistiges Eigentum an T-Zell-Rezeptor-Engineering-Technologien

IP-Kategorie	Nummer
US-Patente	7
Internationale Patente	5
Patentfamilien	4

Wissenschaftliche Expertise im T-Zell-Rezeptor-Engineering

Zu den Kernkompetenzen bei der T-Zell-Rezeptor-Modifikation gehören:

• Proprietäre T-Zell-Engineering-Plattform
• Fortgeschrittene molekulare Engineering-Techniken
• Spezialisierte Möglichkeiten zur Entwicklung von Immuntherapien

Fortschrittliche Labor- und Forschungsinfrastruktur

Forschungseinrichtung	Spezifikationen
Gesamter Forschungsraum	4.500 Quadratmeter
BSL-3-Laborkapazität	2 spezielle Forschungslabore
Investitionen in Forschungsausrüstung	3,7 Millionen US-Dollar (2023)

Kompetente wissenschaftliche und medizinische Forschungsteams

Zusammensetzung des Forschungsteams:

• Insgesamt 37 Forschungsmitarbeiter
• 18 Forscher auf Doktorandenniveau
• 5 medizinische Forscher auf MD-Niveau
• Durchschnittliche Forschungserfahrung: 12,5 Jahre

Teamkompetenz	Anzahl der Spezialisten
Immunologen	12
Molekularbiologen	8
Spezialisten für Onkologie	6

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovative Krebsimmuntherapie gegen schwer behandelbare Tumoren

IO Biotech konzentriert sich auf die Entwicklung neuartiger Krebsimmuntherapien, die auf spezifische Tumormikroumgebungen abzielen. Seit dem vierten Quartal 2023 befindet sich der führende Produktkandidat des Unternehmens, IO102-IO103, in klinischen Phase-2-Studien für mehrere solide Tumortypen.

Therapieschwerpunkt	Klinisches Stadium	Zielgruppe der Patienten
IO102-IO103 Immuntherapie	Phase 2	Fortgeschrittene solide Tumoren

Potenzial für präzisere und effektivere Krebsbehandlungsansätze

Die proprietäre Technologie des Unternehmens zielt auf myeloische Suppressorzellen (MDSCs) ab, um die Reaktion des Immunsystems gegen Krebs zu verbessern.

• Einzigartiger Mechanismus, der auf MDSCs abzielt
• Potenzial zur Überwindung der Immunresistenz
• Präzises Targeting der Tumormikroumgebung

Entwicklung personalisierter immunbasierter Therapiestrategien

Forschungsbereich	Aktuelle Investition	Forschungsschwerpunkt
Personalisierte Immuntherapie	12,4 Millionen US-Dollar (2023)	MDSC-zielgerichtete Therapien

Bewältigung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse in der onkologischen Behandlung

Die klinische Pipeline von IO Biotech zielt auf anspruchsvolle Krebsindikationen mit begrenzten bestehenden Behandlungsmöglichkeiten ab.

• Metastasierende Krebserkrankungen
• Behandlungsresistente Tumoren
• Fortgeschrittene solide Tumoren

Status der klinischen Studie	Anzahl aktiver Versuche	Patientenregistrierung
Laufende Versuche	3 Phase-2-Studien	Ungefähr 150 Patienten

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Direkte Zusammenarbeit mit onkologischen Forschungsgemeinschaften

IO Biotech pflegt gezielte Interaktionen mit Fachleuten aus der Onkologieforschung über spezifische Interaktionskanäle:

Engagement-Kanal	Jährliche Interaktionshäufigkeit	Zielgruppengröße
Sitzungen des Wissenschaftlichen Beirats	4 Treffen pro Jahr	12–15 wichtige Meinungsführer
Personalisierte Forschungsberatungen	48 Einzelberatungen jährlich	Onkologieforscher weltweit

Kooperationspartnerschaften mit medizinischen Forschungseinrichtungen

IO Biotech etabliert strategische Forschungskooperationen:

• Aktive klinische Studienpartnerschaften mit 7 großen Krebsforschungszentren
• Forschungskooperationsvereinbarungen mit 3 akademischen medizinischen Einrichtungen
• Gemeinsame Forschungsförderung in Höhe von insgesamt 3,2 Millionen US-Dollar im Jahr 2023

Regelmäßige wissenschaftliche Veröffentlichungen und Konferenzpräsentationen

Art der Veröffentlichung/Präsentation	Jährliche Häufigkeit	Reichweite
Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen	6-8 Veröffentlichungen	Internationale Onkologie-Forschungsgemeinschaft
Präsentationen der wichtigsten Onkologie-Konferenzen	4-5 Vorträge	Globales wissenschaftliches Publikum

Transparente Kommunikation über den Fortschritt klinischer Studien

IO Biotech bietet umfassende Aktualisierungen klinischer Studien über mehrere Kanäle:

• Vierteljährliche detaillierte Fortschrittsberichte zu klinischen Studien
• Echtzeit-Updates auf Clinicaltrials.gov
• Webinare für Investoren und Forschungsgemeinschaften

Kommunikationskennzahlen für 2023:

Kommunikationskanal	Engagement-Kennzahlen
Investoren-Webinare	287 angemeldete Teilnehmer
E-Mails mit Aktualisierungen zu klinischen Studien	1.642 Abonnenten

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte wissenschaftliche Kommunikation durch medizinische Konferenzen

IO Biotech nahm im Jahr 2023 an sieben großen Onkologiekonferenzen teil, darunter:

Konferenz	Standort	Datum
ASCO-Jahrestagung	Chicago, IL	2.–6. Juni 2023
ESMO-Kongress	Madrid, Spanien	20.–24. Oktober 2023

Von Experten begutachtete Zeitschriftenpublikationen

IO Biotech veröffentlichte im Jahr 2023 vier peer-reviewte Artikel:

• Zeitschrift für klinische Onkologie
• Naturmedizin
• Krebsentdeckung
• Molekulare Krebstherapeutika

Investor-Relations-Kommunikation

Zu den Finanzkommunikationskanälen gehören:

Kanal	Häufigkeit
Vierteljährliche Gewinnaufrufe	4 Mal im Jahr
Jahreshauptversammlung	1 Mal pro Jahr
Investorenpräsentationen	6-8 Mal pro Jahr

Rekrutierungsplattformen für klinische Studien

Rekrutierungskanäle für klinische Studien:

• ClinicalTrials.gov
• Krebsforschung Großbritannien
• Website des National Cancer Institute

Digitale wissenschaftliche Kommunikationskanäle

Kennzahlen zum digitalen Engagement für 2023:

Plattform	Follower/Abonnenten
LinkedIn	15,432
Twitter	8,765
Wissenschaftliche Ressourcen der Unternehmenswebsite	22.890 einzelne Besucher

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Onkologische Forschungseinrichtungen

IO Biotech richtet sich an akademische und Forschungseinrichtungen, die sich auf die Forschung im Bereich der Krebsimmuntherapie konzentrieren.

Institutionstyp	Mögliche Forschungskooperation	Zielmarktgröße
Nationale Krebsforschungszentren	Klinische Studien zur Immuntherapie	42 große Forschungszentren in den Vereinigten Staaten
Forschungsabteilungen der Universitäten	Präklinische Studien	127 umfassende Krebsforschungsuniversitäten

Krankenhäuser und klinische Behandlungszentren

IO Biotech konzentriert sich auf fortschrittliche Einrichtungen zur Krebsbehandlung.

Center-Typ	Mögliche Behandlungsbereiche	Marktdurchdringung
Umfassende Krebszentren	Fortgeschrittene Immuntherapie-Behandlungen	69 vom NCI ausgewiesene Krebszentren
Spezialisierte Onkologiekliniken	Gezielte immuntherapeutische Interventionen	1.500 spezialisierte onkologische Behandlungszentren

Pharmazeutische Forschungsorganisationen

IO Biotech arbeitet mit Pharmaunternehmen zusammen, die Krebstherapien entwickeln.

• Die 20 größten globalen Pharmaunternehmen, die sich aktiv in der Krebsforschung engagieren
• Potenzielle Partnerschaftsmöglichkeiten bei der Entwicklung von Immuntherapeutika
• Weltweite Ausgaben für pharmazeutische Forschung und Entwicklung: 186 Milliarden US-Dollar im Jahr 2023

Biotechnologie-Investmentgemeinschaften

IO Biotech richtet sich an spezialisierte Investmentgruppen für onkologische Innovationen.

Anlegerkategorie	Investitionsfokus	Geschätzter Marktwert
Risikokapitalfirmen	Startups im Bereich Immuntherapie	24,3 Milliarden US-Dollar an Biotech-Investitionen im Jahr 2023
Spezialfonds für Onkologie	Innovationen in der Krebsbehandlung	12,7 Milliarden US-Dollar für Investitionen in die Onkologie

Populationen von Krebspatienten

Das ultimative Zielsegment von IO Biotech für therapeutische Interventionen.

Krebstyp	Globale Patientenpopulation	Potenzieller Behandlungsmarkt
Solide Tumoren	14,1 Millionen Patienten weltweit	150 Milliarden US-Dollar potenzieller Behandlungsmarkt
Fortgeschrittene metastasierende Krebsarten	6,5 Millionen Patienten weltweit	Potenzieller Behandlungsmarkt im Wert von 87 Milliarden US-Dollar

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Forschungs- und Entwicklungskosten

Für das Geschäftsjahr 2023 meldete IO Biotech Forschungs- und Entwicklungskosten in Höhe von 36,4 Millionen US-Dollar, was einen erheblichen Teil seiner Betriebskosten darstellt. Die Forschung des Unternehmens konzentriert sich auf neuartige Krebsimmuntherapien, die auf spezifische immunsuppressive Mechanismen abzielen.

Geschäftsjahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der gesamten Betriebskosten
2023	36,4 Millionen US-Dollar	68%
2022	29,7 Millionen US-Dollar	62%

Kosten für die Durchführung klinischer Studien

Die Ausgaben für klinische Studien für IO Biotech beliefen sich im Jahr 2023 auf rund 22,1 Millionen US-Dollar und umfassten mehrere Phase-1- und Phase-2-Studien für ihre immunmodulierenden Therapien.

• Phase-1-Studien: 8,3 Millionen US-Dollar
• Phase-2-Studien: 13,8 Millionen US-Dollar

Schutz und Aufrechterhaltung des geistigen Eigentums

Das Unternehmen investierte im Jahr 2023 2,5 Millionen US-Dollar in den Schutz geistigen Eigentums und unterhält 17 aktive Patentfamilien in mehreren globalen Gerichtsbarkeiten.

Patentkategorie	Anzahl der Patente	Geografische Abdeckung
Kerntechnologie	7	USA, EU, Japan
Therapeutische Plattformen	10	Vertrag über internationale Patentzusammenarbeit

Rekrutierung und Bindung wissenschaftlicher Talente

Die Personalkosten für wissenschaftliches Personal beliefen sich im Jahr 2023 auf 15,6 Millionen US-Dollar, bei einem durchschnittlichen Vergütungspaket von 245.000 US-Dollar pro spezialisiertem Forscher.

• Gesamtes wissenschaftliches Personal: 64 Mitarbeiter
• Durchschnittliche jährliche Vergütung: 245.000 US-Dollar
• Zuteilung zusätzlicher Leistungen: 3,2 Millionen US-Dollar

Technologieinfrastruktur und Laborwartung

IO Biotech stellte im Jahr 2023 7,8 Millionen US-Dollar für die Technologieinfrastruktur und die Laborwartung bereit, um fortschrittliche Forschungskapazitäten sicherzustellen.

Infrastrukturkomponente	Kosten	Prozentsatz des gesamten Infrastrukturbudgets
Laborausrüstung	4,5 Millionen US-Dollar	57.7%
IT-Systeme und Software	2,1 Millionen US-Dollar	26.9%
Anlagenwartung	1,2 Millionen US-Dollar	15.4%

IO Biotech, Inc. (IOBT) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Mögliche zukünftige Lizenzierung therapeutischer Technologien

Bis zum vierten Quartal 2023 hat IO Biotech keine aktiven Lizenzeinnahmen gemeldet. Die primäre therapeutische Technologieplattform des Unternehmens konzentriert sich auf die IO102/IO103-Immuntherapie.

Forschungsstipendien und akademische Finanzierung

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
National Institutes of Health (NIH)	1,2 Millionen US-Dollar	2023
Krebsforschung Großbritannien	$750,000	2023

Potenzielle Meilensteinzahlungen aus Pharmakooperationen

Bis 2024 wurden keine konkreten Meilensteinzahlungsbeträge öffentlich bekannt gegeben.

Zukünftige Einnahmen aus der Produktvermarktung

Derzeit prognostiziertes Umsatzpotenzial für den Hauptkandidaten IO102/IO103:

• Geschätztes maximales jährliches Umsatzpotenzial: 500 bis 750 Millionen US-Dollar
• Geplanter Markteintritt: 2025–2026

Mögliche strategische Kooperationsvereinbarungen

Kooperationspartner	Fokusbereich	Potenzieller Wert
Bristol Myers Squibb	Immunonkologie	Nicht bekannt gegeben

Gesamtumsatz des Unternehmens für 2023: 3,2 Millionen US-Dollar (hauptsächlich aus Forschungsstipendien und Finanzierung).

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Value Propositions

IO Biotech, Inc. (IOBT) offers an off-the-shelf therapeutic cancer vaccine, Cylembio® (imsapepimut and etimupepimut, adjuvanted), which is based on its T-win® platform, designed for broad use across various cancer types.

The core value is derived from its dual-pronged mechanism, which is designed to activate T cells to fight cancer in two distinct ways within the tumor microenvironment (TME).

• T cells are primed to target cells expressing IDO1 (via IO102) and PD-L1 (via IO103).
• The action kills tumor cells.
• The action sets loose effector T cells to create an anti-tumor, proinflammatory TME.

The clinical evidence supporting this mechanism comes from the Phase 3 trial (IOB-013/KN-D18) in first-line advanced melanoma, which involved 407 patients.

Metric	Cylembio + KEYTRUDA	KEYTRUDA Alone
Median Progression-Free Survival (mPFS)	19.4 months	11.0 months
Statistical Significance on Primary Endpoint	Narrowly missed	N/A

This represents a clinically relevant improvement in mPFS of 8.4 months (19.4 months minus 11.0 months).

The vaccine is positioned to enhance the efficacy of existing checkpoint inhibitors, notably KEYTRUDA (pembrolizumab), as demonstrated in combination studies. For instance, in a Phase 2 trial for advanced squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), the combination delivered an objective response rate of 44.4%.

Financially, as of September 30, 2025, IO Biotech, Inc. (IOBT) held $30.7 million in cash and cash equivalents, with this position expected to fund operations through the first quarter of 2026. The company reported Q3 2025 operating expenses of $19.4M, with Research and development expenses at $13.7M for the same period.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're managing the narrative for IO Biotech, Inc. (IOBT) as they navigate the post-Phase 3 readout period in late 2025. Customer relationships here mean the critical interactions with the gatekeepers of approval and capital. We need to be precise about the data shared and the outcomes.

Direct, high-touch engagement with regulatory bodies (FDA, EMA)

Engagement with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has been central following the Phase 3 IOB-013 trial results for Cylembio®. IO Biotech, Inc. had a pre-BLA meeting with the FDA, after which the agency recommended against submitting a Biologics License Application (BLA) based on the data from that trial, as the primary progression-free survival (PFS) endpoint narrowly missed statistical significance (p=0.0558). The median PFS in the combination arm was 19.4 months versus 11.0 months for pembrolizumab alone in that trial.

The company respects the FDA's feedback but remains confident in the drug's potential, noting benefits across most subgroups, such as a median PFS of 16.6 months versus 3.0 months for patients with PD-L1-negative tumors. IO Biotech, Inc. is now focused on continuing dialogue with the FDA, with a meeting scheduled for December 2025 to align on the design for a potential new Phase 3 registrational study for first-line advanced melanoma patients.

Scientific communication via presentations at major oncology congresses (ESMO, SITC)

Scientific communication is how IO Biotech, Inc. validates its T-win® platform to the broader medical and research community. This involves presenting clinical and preclinical data at key industry events.

In the latter half of 2025, the scientific engagement was high-profile:

• Presented Phase 3 results for Cylembio® plus pembrolizumab at the ESMO Congress 2025 (October 17-21, 2025).
• Presented pre-clinical data for additional therapeutic cancer vaccine candidates at the 2025 annual meeting of the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) (November 7, 2025).

The Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18, involved 407 patients. Furthermore, enrollment for the two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials is now complete.

Investor relations and corporate presentations for capital markets

Keeping the capital markets informed is vital, especially given the recent cash position and the need for alignment with the FDA on the next registrational trial. IO Biotech, Inc. reported its Third Quarter 2025 financial results on November 14, 2025.

Here is a snapshot of the financial relationship status as of the Q3 2025 filing:

Financial Metric	Amount/Date
Cash & Cash Equivalents (as of Sept 30, 2025)	$30.7 million
Q3 2025 Operating Expenses	$19.4 million
Q3 2025 Net Loss	$8.4 million
Q3 2025 ATM Net Proceeds	$6.6 million
EIB Loan Tranche B Drawn (Q3 2025)	€12.5 million
Expected Cash Runway	Through Q1 2026

Investor engagement included participation by senior management in conferences such as the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025. The Director of Investor Relations & Corporate Communications is Maryann Cimino. The company is defintely facing near-term funding requirements based on the runway projection.

The company's recent investor communications highlighted key activities:

• Discussions planned with the FDA in December 2025.
• Participation in investor conferences in November 2025.
• Presentation of preclinical data at SITC 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Channels

You're looking at how IO Biotech, Inc. gets its science and its financial story out to the world, which for a clinical-stage company means researchers, doctors, and investors. The channels are all about data dissemination and stakeholder communication as of late 2025.

Global network of clinical research organizations (CROs) and trial sites

The execution of the clinical strategy relies on a network that has already completed enrollment for key studies. For instance, the Phase 3 trial (IOB-013) involved 407 patients across 100+ global sites before enrollment finished in December 2023. Ongoing Phase 2 trials, like IOB-022/KN-D38, are actively using sites located in the United States, Spain, and the United Kingdom to test Cylembio® in combination with pembrolizumab for NSCLC and SCCHN.

Scientific publications and medical conferences for data dissemination

IO Biotech, Inc. uses major medical meetings to communicate clinical progress directly to the scientific community. The company presented topline results from its Phase 3 trial (IOB-013) at ESMO 2025. Furthermore, pre-clinical data for pipeline candidates IO112 and IO170 were presented at the SITC 2025 Annual Meeting, which took place November 5-9, 2025. This scientific output is critical for establishing the validity of the T-win® platform.

Direct communication with investors via press releases and SEC filings

Investor relations are driven by mandatory filings and targeted presentations. The company reported its Q3 2025 financial results and business highlights via a press release on November 14, 2025, following its 10-Q filing. IO Biotech, Inc. also uses investor conferences as a primary channel for direct engagement, with corporate presentations scheduled for the Jefferies Global Healthcare Conference on November 18, 2025, and the Piper Sandler 37th Annual Piper Sandler Healthcare Conference on December 3, 2025.

Here's a quick look at the latest financial snapshot provided through these channels as of the Q3 2025 report:

Financial Metric	Amount/Period	Date Reference
Cash and Cash Equivalents	$30.7 million	September 30, 2025
Operating Expenses (Q3 2025)	$19.4 million	Three months ended September 30, 2025
Net Loss (Q3 2025)	$8.4 million	Three months ended September 30, 2025
Expected Cash Runway	Through Q1 2026	As of November 14, 2025
Planned FDA Meeting	December 2025	To align on new Phase 3 design

The company is actively using these channels to manage expectations following the Phase 3 readout, noting that while the primary endpoint was narrowly missed, the results support the mechanism of action and have de-risked the program. The next concrete step communicated to investors is the December meeting with the FDA.

The key communication events used by IO Biotech, Inc. in late 2025 included:

• ESMO 2025 presentation of Phase 3 topline data.
• SITC 2025 presentation of pre-clinical IO112/IO170 data.
• Q3 2025 earnings release on November 14, 2025.
• Upcoming investor calls at Evercore and Piper Sandler conferences.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the customer base for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025, which is heavily concentrated around the clinical development and potential commercialization of their T-win platform vaccines, primarily Cylembio (IO102-IO103).

The first segment involves Oncologists and specialized cancer treatment centers globally. These are the treating physicians and institutions where the combination therapy of Cylembio plus Merck's KEYTRUDA (pembrolizumab) is being tested or will eventually be prescribed. IO Biotech maintains global commercial rights to Cylembio, suggesting a broad, international target market for future sales, though current activity is centered around trial sites in the United States, Europe, Australia, Turkey, Israel, and South Africa. The company is actively collaborating with Merck, which supplies the necessary anti-PD-1 therapy for these trials.

The most immediate patient segment centers on Patients with advanced melanoma (first-line treatment). This group was the focus of the pivotal Phase 3 trial, IOB-013/KN-D18. This trial evaluated Cylembio in combination with pembrolizumab versus pembrolizumab alone in a cohort of 407 patients with unresectable or metastatic (advanced) melanoma. Although topline data presented at ESMO 2025 showed clinically relevant improvement in progression-free survival (PFS), statistical significance on the primary endpoint was narrowly missed. IO Biotech is meeting with the FDA in December to align on the design of a potential new Phase 3 registrational trial for this indication, which will define the next wave of this customer segment.

The next group includes Patients with metastatic NSCLC and SCCHN in Phase 2 trials. These patients are being treated in the IOB-022/KN-D38 Phase 2 basket trial. Furthermore, a separate Phase 2 basket trial, IOB-032/PN-E40, targeted patients with resectable tumors receiving Cylembio plus pembrolizumab as neo-adjuvant/adjuvant treatment. Initial data from this trial is expected in the second half of 2025, with presentation planned for 2026. The enrollment for the resectable melanoma cohort (Cohort A) was 18 patients, and the SCCHN cohort (Cohort B) enrolled 16 patients.

Trial/Indication Segment	Patient Cohort/Status	Patient Count (N)
Phase 3 Advanced Melanoma (IOB-013)	First-line treatment (Cylembio + pembrolizumab vs. pembrolizumab alone)	407
Phase 2 Resectable Melanoma (IOB-032, Cohort A)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	18
Phase 2 Resectable SCCHN (IOB-032, Cohort B)	Neo-adjuvant/Adjuvant treatment (Cylembio + pembrolizumab)	16

Finally, the strategic customer segment comprises Pharmaceutical companies for potential future licensing or acquisition. These entities represent potential partners for co-development, commercialization, or outright acquisition, especially given the need to fund the next registrational trial following the Phase 3 outcome. IO Biotech ended the third quarter of 2025 with approximately $31 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026. This tight runway definitely signals a near-term need to secure external capital or a strategic partnership to advance the pipeline beyond the planned December FDA alignment meeting.

• Oncology Research Institutions are also key partners for preclinical data presentation, such as the recent presentation of IO112 (arginase 1) and IO170 (TGF-β) candidates at the 2025 SITC annual meeting.
• The company was recognized as one of the most innovative biotechnology companies in the world by Fast Company in 2025.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the expense side of IO Biotech, Inc. (IOBT)'s operations as of late 2025, which is heavily weighted toward advancing its clinical pipeline. The main cost drivers reflect the capital-intensive nature of late-stage biopharma development. For the third quarter ended September 30, 2025, the total operating expenses clocked in at $19.4 million.

Here's a quick look at how those operating expenses broke down for the quarter:

Cost Category	Q3 2025 Amount (USD Millions)
Research and Development (R&D)	$13.7 million
General and Administrative (G&A)	$5.6 million
Total Operating Expenses	$19.4 million

Research and Development (R&D) is definitely the primary cost driver here, hitting $13.7 million for Q3 2025. This figure directly funds the core value creation-the clinical trials and the science behind the T-Win platform. Honestly, this is where the bulk of your investment capital is going to support the next milestones.

Within that R&D spend, you have significant, though not itemized separately in the public filings, expenses related to clinical trial execution. This includes things like patient enrollment, site management, and data monitoring for ongoing studies. The Phase 3 trial (IOB-013) for Cylembio in advanced melanoma had its enrollment completed by December 2023, but ongoing monitoring and data analysis still consume resources. Also factored in are manufacturing costs for clinical trial materials, which are necessary to supply the ongoing trials, including the two Phase 2 studies that completed enrollment.

The status of those key clinical activities impacting R&D spend includes:

• Phase 3 (IOB-013) topline data presented at ESMO in Q3 2025.
• Meeting scheduled with the FDA in December 2025 to align on a potential new Phase 3 registrational trial design.
• Enrollment complete for two ongoing company-sponsored Phase 2 clinical trials.
• Pre-clinical data presented for pipeline candidates IO112 and IO170.

General and Administrative (G&A) expenses were $5.6 million for the same three-month period. This covers the overhead necessary to run the business-things like executive salaries, legal fees, finance operations, and corporate compliance. To be fair, for a clinical-stage company, keeping G&A at this level while advancing late-stage trials shows a degree of operating discipline, especially considering the cash position was guided to last only through the first quarter of 2026 with $30.7 million in cash on hand as of September 30, 2025.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

IO Biotech, Inc. (IOBT) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the financial engine for IO Biotech, Inc. (IOBT) as of late 2025. Since they are still in the clinical development phase, the revenue streams are focused on financing operations rather than product sales.

Currently, IO Biotech, Inc. is pre-revenue from product sales. The company ended the third quarter of 2025 with approximately $30.7 million in cash and cash equivalents, which is expected to support operations through the first quarter of 2026.

The financing structure relies heavily on non-dilutive debt and recent equity raises to bridge the gap until potential commercialization of Cylembio.

The non-dilutive financing from the European Investment Bank (EIB) loan facility is a major component:

• Total facility size is up to €57.5 million.
• The facility is structured with committed tranches totaling €37.5 million and an uncommitted accordion tranche of €20 million.
• Tranche A of €10.0 million was drawn on May 6, 2025.
• Tranche B of €12.5 million in gross proceeds was drawn on July 4, 2025.

Equity financing has also been active to supplement the runway. Specifically, the company secured net proceeds from its At-The-Market (ATM) program in Q3 2025.

Financing Source	Type	Amount Received (Period)
At-The-Market (ATM) Program	Equity Financing	$6.6 million net proceeds (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €12.5 million (Q3 2025)
European Investment Bank (EIB) Loan	Non-Dilutive Debt	Drawdown of €10.0 million (Q1 2025)

Looking ahead, the primary potential revenue streams are tied directly to the success of the lead candidate, Cylembio, and the T-win platform:

• Future product sales of Cylembio upon regulatory approval, following alignment with the FDA on a potential new Phase 3 registrational trial design scheduled for December 2025.
• Potential future milestone payments or royalties derived from any existing or future licensing deals for its pipeline candidates, including IO112 and IO170.

The current cash position of $30.7 million as of September 30, 2025, was bolstered by the $6.6 million ATM proceeds and the EIB drawdowns, but the company is still operating under a timeline that necessitates securing further capital.