Leitbild, Vision, & Grundwerte von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX)

Wenn Sie ein in der Entwicklungsphase befindliches Biopharmaunternehmen wie Tenax Therapeutics, Inc. (TENX) bewerten, sind die Kernmission und die Kernwerte nicht bloße Standardwerte – sie sind das Einzige, was den Geldverbrauch rechtfertigt. Für ein Unternehmen mit im Wesentlichen $0 Bei den nachlaufenden Zwölfmonatsumsätzen basiert die Investitionsthese vollständig auf der Weiterentwicklung seines Spitzenkandidaten TNX-103 (orales Levosimendan) für pulmonale Hypertonie aufgrund von Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (PH-HFpEF). Dies ist eine große Wette, wenn man bedenkt, dass das Unternehmen einen Nettoverlust von meldete 15,8 Millionen US-Dollar allein im dritten Quartal 2025, selbst bei einer soliden Liquiditätsposition von 99,4 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, was ihnen eine Laufzeit bis 2027 gibt. Die Marktkapitalisierung schwankt um 45,90 Millionen US-Dollar im November 2025 spiegelt dieses hohe Risiko und hohe Belohnung wider profile. Was bedeutet es für Ihre Investition, wenn sich der Zweck eines Unternehmens auf einen gewaltigen unerfüllten Bedarf konzentriert, sein formelles Leitbild jedoch definitiv eher abgeleitet als erklärt wird?

Sie müssen wissen, ob ihr strategischer Fokus – die Entwicklung einer Therapie, die speziell für PH-HFpEF geeignet ist – konkret genug ist, um ihr Handeln zu leiten, insbesondere da sie in diesem Jahr die globale Phase-3-LEVEL-2-Studie starten. Lässt sich die abgeleitete Vision in die wissenschaftliche Genauigkeit und operative Disziplin umsetzen, die für die Bewältigung der komplexen Landschaft klinischer Studien erforderlich sind? Lassen Sie uns den Kernzweck von Tenax Therapeutics den kurzfristigen klinischen Möglichkeiten gegenüberstellen, um zu sehen, ob die Überzeugung mit den Kapitalausgaben übereinstimmt.

Tenax Therapeutics, Inc. (TENX) Overview

Tenax Therapeutics ist ein Pharmaunternehmen der Phase 3, das sich in der Entwicklungsphase befindet, sodass Sie noch keine Produktverkäufe in den Büchern sehen werden. Ihr Fokus liegt auf der Entwicklung neuartiger Therapien für schwere Herz-Lungen-Erkrankungen, einem schwierigen, aber potenziell lohnenswerten Bereich. Die Kernstrategie des Unternehmens dreht sich um seinen führenden Medikamentenkandidaten TNX-103 (orales Levosimendan), der zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie mit Herzinsuffizienz mit konservierter Ejektionsfraktion (PH-HFpEF) entwickelt wird.

Diese Erkrankung ist kräftezehrend und oft tödlich. Besonders wichtig ist, dass es derzeit keine für diese spezielle Indikation zugelassenen Medikamente gibt. Tenax Therapeutics geht ein kalkuliertes Risiko ein, um diese riesige Lücke zu schließen. In der Geschichte des Unternehmens war das Unternehmen zunächst unter Namen wie Synthetic Blood International und Oxygen Biotherapeutics tätig, bevor es sich auf diese kardiopulmonale Pipeline konzentrierte. Um den vollen Umfang ihrer Reise zu verstehen und wie sie für diese Mission strukturiert sind, finden Sie hier weitere Einzelheiten: Tenax Therapeutics, Inc. (TENX): Geschichte, Eigentum, Mission, wie es funktioniert und Geld verdient.

Im November 2025 beträgt der aktuelle Umsatz des Unternehmens 0 $, da es sich noch um vorkommerzielle Produkte handelt. Sie investieren stark in klinische Studien, was für ein Unternehmen in dieser Phase der richtige Schritt ist.

Finanzielle Leistung im dritten Quartal 2025: Investitionen in die Pipeline

Wenn Sie sich die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2025 ansehen, müssen Sie an Investitionen und nicht an Einnahmen denken. Da es keine Produktverkäufe gibt, ist die wichtigste finanzielle Geschichte der massive Anstieg der Ausgaben, um ihr Medikament auf den Markt zu bringen. Ehrlich gesagt ist es genau das, was Sie von einem Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium mit einer starken Liquiditätsposition erwarten möchten.

Das Unternehmen meldete für das dritte Quartal 2025 einen Nettoverlust von 15,8 Millionen US-Dollar, was eine deutliche Steigerung gegenüber dem Nettoverlust von 4,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024 darstellt. Hier ist die schnelle Rechnung, wohin dieses Geld fließt:

• Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 10,3 Millionen US-Dollar.
• Dies ist ein enormer Anstieg gegenüber den 3,1 Millionen US-Dollar an Forschungs- und Entwicklungskosten im dritten Quartal 2024 und zeigt eine klare, aggressive Investition in ihre Phase-3-Studien.
• Auch die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) stiegen im dritten Quartal 2025 auf 6,5 Millionen US-Dollar, gegenüber 1,5 Millionen US-Dollar im gleichen Zeitraum des Vorjahres.

Was sich hinter diesen Ausgaben verbirgt, ist eine sehr starke Bilanz. Tenax Therapeutics meldete zum 30. September 2025 liquide Mittel und Barmitteläquivalente in Höhe von 99,4 Millionen US-Dollar. Dieser Cash Run wird das Unternehmen voraussichtlich bis 2027 finanzieren, was ihm den finanziellen Spielraum gibt, seine entscheidenden klinischen Studien ohne unmittelbaren Druck zur Kapitalbeschaffung durchzuführen. Das ist definitiv ein Gewinn in der Biotech-Welt.

Positionierung für die Führung in einem ungedeckten Bedarf

Tenax Therapeutics positioniert sich als Marktführer, indem es auf eine große, offene Marktchance abzielt, auf der es keine zugelassenen Behandlungen gibt. Ihr Hauptkandidat, TNX-103, befindet sich derzeit in zwei Phase-3-Zulassungsstudien, LEVEL und LEVEL-2, für PH-HFpEF. Die LEVEL-Studie ist auf dem besten Weg, die Aufnahme von 230 Patienten im ersten Halbjahr 2026 abzuschließen.

Dieses Engagement für die späte Entwicklung einer Krankheit mit einem so hohen ungedeckten medizinischen Bedarf ist es, was ihre Führungskarriere bestimmt. Die Tatsache, dass das Europäische Patentamt Tenax Therapeutics über seine Absicht informiert hat, ein Patent für Levosimendan in PH-HFpEF zu erteilen, dessen Schutz bis Dezember 2040 reicht, festigt ihre Position im Bereich des geistigen Eigentums (IP) weiter. Sie bereiten den Weg für ein potenziell marktbestimmendes Medikament. Nachfolgend sollten Sie mehr erfahren, um zu verstehen, warum es Tenax Therapeutics gelingt, das Kapital und die Talente anzuziehen, die für die Verfolgung dieses risikoreichen und wirkungsvollen Therapiebereichs erforderlich sind.

Leitbild von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX).

Sie benötigen eine klare Vorstellung davon, wohin sich Tenax Therapeutics, Inc. bewegt, insbesondere als Pharmaunternehmen der Phase 3, der Entwicklungsphase. Obwohl das Unternehmen kein einziges offizielles Leitbild veröffentlicht hat, ist sein Hauptzweck klar: Es widmet sich der Umgestaltung der Herz-Kreislauf-Behandlung durch die Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien. Bei diesem Schwerpunkt geht es darum, den erheblichen ungedeckten Bedarf bei der Behandlung von Herzinsuffizienz und damit verbundenen Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu decken, was der Motor für die finanzielle und klinische Strategie des Unternehmens ist.

Diese Mission ist mehr als nur ein Slogan; Es leitet jede Kapitalallokationsentscheidung. So waren beispielsweise die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente des Unternehmens auf einem hohen Niveau 99,4 Millionen US-Dollar Stand: 30. September 2025, womit voraussichtlich der Betrieb bis 2027 finanziert wird. Das ist eine solide Prognose. Die Bedeutung der Mission liegt darin, wie sie direkt mit ihrem Hauptprodukt, TNX-103 (orales Levosimendan), verknüpft ist, und in den massiven Investitionen in seinen klinischen Weg. Möchten Sie wissen, wer auf diese Mission setzt? Erkundung des Investors von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX). Profile: Wer kauft und warum?

Kernkomponente 1: Entwicklung und Kommerzialisierung innovativer Therapien

Die erste Säule der operativen Mission von Tenax Therapeutics ist das Engagement für neuartige Herz-Lungen-Therapien. Hier geht es nicht um inkrementelle Verbesserungen; Es geht darum, eine erstklassige Behandlung für ein Krankheitsgebiet bereitzustellen, für das es keine zugelassenen Optionen gibt. Der Schwerpunkt liegt auf Levosimendan, einem Kalziumsensibilisator, der sich derzeit in der Spätphase klinischer Studien befindet.

Dieses Engagement können Sie an den Zahlen ablesen. Die Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im dritten Quartal 2025 auf 10,3 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg von 3,1 Millionen US-Dollar im gleichen Quartal 2024. Hier ist die kurze Rechnung: Dieser Anstieg um 232 % ist hauptsächlich auf die Kosten der laufenden Phase-3-LEVEL-Studie und die Start-up-Aktivitäten für die zweite globale Phase-3-Studie, LEVEL-2, zurückzuführen. Sie setzen ihr Geld definitiv dort ein, wo ihre Mission ist.

• Konzentrieren Sie sich auf Levosimendan (TNX-103) für PH-HFpEF.
• Beginn der globalen Phase-3-LEVEL-2-Studie im Jahr 2025.
• Melden Sie sich an 230 Patienten in der LEVEL-Studie.

Kernkomponente 2: Deckung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bei Herz-Kreislauf-Erkrankungen

Die zweite und wohl wichtigste Komponente ist die einzigartige Fokussierung auf Bereiche mit hohem ungedecktem medizinischem Bedarf. Das Unternehmen zielt auf pulmonale Hypertonie im Zusammenhang mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (PH-HFpEF) ab. Dabei handelt es sich um eine kräftezehrende, oft tödliche Krankheit. Entscheidend ist, dass für diese Indikation kein Medikament von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde. Dies ist eine große Marktchance, aber auch eine große Verantwortung.

Die Phase-2-HELP-Studie des Unternehmens zeigte, dass Levosimendan das Potenzial hat, die körperliche Leistungsfähigkeit und Lebensqualität dieser Patienten nachhaltig zu verbessern. Diese klinischen Erkenntnisse sind die Grundlage ihrer gesamten Strategie. Die Tatsache, dass PH-HFpEF weltweit die häufigste Form der pulmonalen Hypertonie ist, unterstreicht das Ausmaß des ungedeckten Bedarfs, den sie lösen wollen. Das Risiko ist hoch, aber der potenzielle Patientennutzen und die Marktrendite sind enorm.

Kernkomponente 3: Wissenschaftliche Genauigkeit und Steigerung des Shareholder Value

Die dritte Komponente ist der pragmatische und disziplinierte Entwicklungsansatz, der letztendlich den Shareholder Value durch erfolgreiche Kommerzialisierung steigert. Dies bedeutet ein strenges Design klinischer Studien und einen robusten Schutz des geistigen Eigentums (IP). Sie führen nicht nur Versuche durch; Sie nutzen fortschrittliche klinische Studienwissenschaft und regulatorische Erfahrung.

Ein konkretes Beispiel für dieses Wertebekenntnis ist die Absicht des Europäischen Patentamts, im September 2025 ein Patent zu erteilen. Dieses Patent deckt die Verwendung von Levosimendan zur Behandlung von PH-HFpEF ab und bietet IP-Schutz bis Dezember 2040. Dieser rechtliche Schutz ist ein klares Zeichen ihrer langfristigen Wertschöpfungsstrategie. Außerdem stieg der Nettoverlust für das dritte Quartal 2025 auf 15,8 Millionen US-Dollar (von 4,0 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024), aber ein großer Teil davon ist auf die bewusste Erhöhung der Ausgaben für Forschung und Entwicklung sowie allgemeine und administrative Ausgaben (G&A) zurückzuführen 4,5 Millionen US-Dollar in Form einer aktienbasierten Sachvergütung für G&A, die dem Team einen Anreiz gibt, diese wichtigen klinischen Meilensteine zu erreichen. Dies ist eine berechnete Burn-Rate für einen Vermögenswert mit hoher Rendite. Der nächste Schritt? Das Management muss den Plan umsetzen, die globale LEVEL-2-Studie bis Ende 2025 zu starten.

Vision Statement von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX).

Sie möchten wissen, wohin die Reise von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX) geht, und die Vision des Unternehmens ist klar: durch die erfolgreiche Kommerzialisierung einer Behandlung für eine Krankheit, für die es derzeit keine gibt, der führende Anbieter von Herz-Lungen-Therapeutika zu werden. Ihr gesamter Betrieb, von den Forschungs- und Entwicklungsausgaben bis hin zu den klinischen Zeitplänen, ist auf die Weiterentwicklung von TNX-103 (orales Levosimendan) zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (PH-HFpEF) ausgerichtet.

Das ist nicht nur Firmengeschwafel; Es handelt sich um eine messbare Strategie mit hohem Einsatz. Ab dem dritten Quartal 2025 ist ihr Barbestand in Höhe von 99,4 Millionen US-Dollar ausdrücklich für die Finanzierung des Betriebs bis 2027 vorgesehen, um die beiden entscheidenden Phase-3-Studien aufrechtzuerhalten, die diese Vision entweder verwirklichen oder zerstören werden.

Vision: Führend in der Herz-Lungen-Therapie werden

Der Kern der Vision von Tenax Therapeutics besteht darin, die Behandlungslandschaft für Herz-Lungen-Erkrankungen grundlegend zu verändern, beginnend mit der häufigsten Form der pulmonalen Hypertonie. Dies ist ein klassisches Biotech-Spiel: Zielen Sie auf einen Bereich mit hohem ungedecktem Bedarf, in dem ein erstklassiges Produkt den Markt erobern kann. Ihre Strategie basiert auf der oralen Formulierung von Levosimendan (TNX-103), einem Arzneimittel mit nachgewiesener Sicherheit profile in seiner intravenösen Form, das jedoch für eine neue, chronische Indikation entwickelt wird.

Der kurzfristige Erfolg dieser Vision beruht auf zwei wichtigen klinischen Meilensteinen:

• Vollständige Aufnahme von 230 Patienten in die Phase-3-LEVEL-Studie, voraussichtlich im ersten Halbjahr 2026.
• Starten Sie die globale Phase-3-LEVEL-2-Studie, deren Start im Jahr 2025 geplant ist.

Hier ist die schnelle Rechnung: Ihre Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) stiegen im dritten Quartal 2025 von 3,1 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2024 auf 10,3 Millionen US-Dollar, was direkt die Kosten für die Durchführung dieser beiden Zulassungsstudien widerspiegelt. Das sind die Kosten für die Verfolgung einer Führungsvision.

Mission: Deckung des ungedeckten Bedarfs in PH-HFpEF

Die Mission des Unternehmens wurzelt in der schwächenden Realität von PH-HFpEF – einer tödlichen Krankheit, für die es keine zugelassenen Therapien gibt. Dies ist keine kleine Nische; Es ist weltweit die häufigste Form der pulmonalen Hypertonie. Ihre Mission ist es, TNX-103 als erste wirksame Therapieoption zu etablieren, indem sie seine Fähigkeit demonstrieren, das Splanchnikus-Blutvolumen zu kontrollieren und den Blutfluss im linken Ventrikel zu modifizieren.

Das Engagement für diese Mission wird durch einen bedeutenden Gewinn an geistigem Eigentum (IP) untermauert. Im September 2025 veröffentlichte das Europäische Patentamt (EPA) eine Absichtserklärung zur Erteilung eines Patentantrags für Levosimendan für PH-HFpEF, das bis Dezember 2040 geistigen Eigentumsschutz bietet. Diese Art von langfristigem Schutz ist definitiv ein starker Schutzwall für die Mission.

Fairerweise muss man sagen, dass diese Mission ein erhebliches Risiko birgt, was sich im Nettoverlust von 15,8 Millionen US-Dollar im dritten Quartal 2025 widerspiegelt, aber die potenzielle Belohnung für den First-Mover-Vorteil in diesem Markt ist enorm. Weitere Informationen zu den Markttreibern finden Sie unter Erkundung des Investors von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX). Profile: Wer kauft und warum?

Grundwerte: Wissenschaftliche Genauigkeit und verantwortungsvolle Kapitalverwaltung

Die operativen Werte von Tenax Therapeutics sind eine Mischung aus wissenschaftlicher Sorgfalt und finanzieller Disziplin, die für ein Biotech-Unternehmen der Phase 3 vor dem Umsatz unerlässlich ist. Ihr Engagement für wissenschaftliche Genauigkeit zeigt sich im erweiterten Phase-3-Entwicklungsplan für TNX-103, der die statistische Aussagekraft der LEVEL-Studie verbesserte, um eine robuste Datenauslesung zu gewährleisten.

Der zweite Grundwert ist die verantwortungsvolle Verwaltung des Kapitals. Trotz der gestiegenen Forschungs- und Entwicklungskosten hat das Management eine schlanke Kostenstruktur beibehalten und sichergestellt, dass die 99,4 Millionen US-Dollar an Barmitteln und Äquivalenten ausreichen, um den Betrieb durch die Auslesung wichtiger Daten zu finanzieren.

• Wissenschaftliche Genauigkeit: Hohe Studien- und Therapiefortsetzungsraten in der LEVEL-Studie deuten auf eine positive frühe Reaktion der Patienten hin.
• Kapitalverwaltung: Die allgemeinen Verwaltungskosten (G&A) beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 6,5 Millionen US-Dollar, eine notwendige Burn-Rate, die das Management niedrig halten möchte.

Der jüngste Insiderkauf des CEO von 2.605 Aktien im November 2025 im Wert von fast 20.000 US-Dollar signalisiert auch das Vertrauen des Managements in die langfristige Wertschöpfung, die mit diesen Kernwerten verbunden ist.

Tenax Therapeutics, Inc. (TENX) Grundwerte

Wenn Sie ein Biotech-Unternehmen in der Entwicklungsphase wie Tenax Therapeutics, Inc. bewerten, können Sie nicht nur ein statisches Leitbild betrachten; Man muss darauf achten, wohin das Geld fließt und was die Führung sagt. Ihre Grundwerte sind deutlich in ihren strategischen Maßnahmen und ihren Ausgaben für das Geschäftsjahr 2025 sichtbar. Wir sehen drei klare Prioritäten: ein tiefes Engagement für Patienten mit ungedeckten Bedürfnissen, eine unermüdliche Konzentration auf wissenschaftliche Genauigkeit und einen klarsichtigen Ansatz bei der Kapitalverwaltung.

Dies ist ein Unternehmen, das sein Geld in seine Überzeugung steckt, und das ist das beste Zeichen für einen Investor oder Partner. Eine detaillierte Aufschlüsselung der Bilanz und der Liquidität finden Sie hier Aufschlüsselung der finanziellen Gesundheit von Tenax Therapeutics, Inc. (TENX): Wichtige Erkenntnisse für Investoren.

Patientenfokus: Behandlung kritischer unerfüllter Bedürfnisse

Der erste und wichtigste Wert ist die einzigartige Konzentration auf einen Bereich mit kritischem, ungedecktem medizinischem Bedarf. Tenax Therapeutics widmet seine gesamte Entwicklungspipeline der pulmonalen Hypertonie mit Herzinsuffizienz mit erhaltener Ejektionsfraktion (PH-HFpEF). Dies ist eine schwächende, oft tödliche Krankheit, und die nackte Realität ist, dass es im November 2025 weltweit keine zugelassenen Behandlungen für diese häufigste Form der pulmonalen Hypertonie gibt. Das ist eine riesige Lücke.

Ihr Engagement wird durch ihr klinisches Programm unter Beweis gestellt, das darauf abzielt, eine neue Therapie, TNX-103 (orales Levosimendan), für diese Patienten auf den Markt zu bringen. Sie jagen nicht einem überfüllten Markt hinterher; Sie versuchen, ein vernachlässigtes Problem zu lösen.

• Wir zielen auf die häufigste Form der pulmonalen Hypertonie ab.
• Entwicklung von TNX-103 für eine Krankheit ohne zugelassene Medikamente.

Wissenschaftliche Genauigkeit und klinische Exzellenz

Die Arzneimittelentwicklung ist ein teures und risikoreiches Geschäft, daher müssen Sie präzise und streng vorgehen. Tenax Therapeutics hat diesen Wert im Jahr 2025 durch die Verdoppelung seines Phase-3-Programms unter Beweis gestellt. Sie haben nicht nur einen Versuch durchgeführt; Sie verpflichteten sich zu zwei Zulassungsstudien für TNX-103: LEVEL und LEVEL-2.

Hier ist die schnelle Berechnung ihrer Ernsthaftigkeit: Sie haben die Zielrekrutierung für die laufende LEVEL-Studie auf 230 Patienten ausgeweitet, um die statistische Aussagekraft der Studie zu erhöhen, ein Schritt, der regulatorische Bedenken direkt berücksichtigt und die Wahrscheinlichkeit eines eindeutigen Ergebnisses erhöht. Sie waren auch auf dem besten Weg, die zweite globale Phase-3-Studie, LEVEL-2, im Jahr 2025 zu starten, wobei sich bis zum dritten Quartal 2025 über 160 Untersuchungsstandorte in 15 Ländern für Start-up-Aktivitäten qualifizierten. Diese globale Präsenz zeigt, dass sie ein umfassendes Datenpaket für weltweite Zulassungsanträge aufbauen.

Verantwortungsvolle Kapitalverwaltung

Für ein Unternehmen in der Entwicklungsphase ist eine verantwortungsvolle Kapitalverwaltung der ultimative Grundwert. Es ist das, was die Lichter am Laufen hält und die Prüfungen am Laufen hält. Tenax Therapeutics legt großen Wert darauf, eine schlanke Kostenstruktur beizubehalten und gleichzeitig seine klinischen Programme durch wichtige Meilensteine ​​zu finanzieren.

Ihre finanzielle Lage weist zum 30. September 2025 einen Zahlungsmittelbestand und Zahlungsmitteläquivalente von 99,4 Millionen US-Dollar aus. Dies ist eine starke Position, insbesondere da das Management erwartet, dass dieses Kapital den Betrieb des Unternehmens bis 2027 finanzieren wird, also weit über die erwarteten Topline-Daten für die LEVEL-Studie hinaus. Diese Landebahn bietet einen entscheidenden Puffer für Investoren.

Der Anstieg der Ausgaben für Forschung und Entwicklung (F&E) ist ein gutes Zeichen für gezielte Investitionen. Die F&E-Ausgaben beliefen sich im dritten Quartal 2025 auf 10,3 Millionen US-Dollar, ein deutlicher Anstieg gegenüber den 3,1 Millionen US-Dollar im gleichen Quartal 2024. Dieser Anstieg ist in erster Linie auf den Anstieg der klinischen Entwicklungskosten für die laufende LEVEL-Studie und die Anlaufaktivitäten für die globale LEVEL-2-Studie zurückzuführen. Sie geben Geld dort aus, wo es am wichtigsten ist: für die Weiterentwicklung der Pipeline.

Innovation und Schutz des geistigen Eigentums

Bei Innovationen in diesem Sektor geht es nicht nur um das Medikament; Es geht darum, die Wissenschaft zu schützen, um zukünftige Erträge sicherzustellen. Tenax Therapeutics bekennt sich entschieden zum Schutz des geistigen Eigentums (IP) für die Verwendung von Levosimendan in PH-HFpEF. So sichern Sie sich einen Wettbewerbsvorteil.

Im September 2025 teilte das Europäische Patentamt (EPA) Tenax Therapeutics seine Absicht mit, eine wichtige Patentanmeldung zu erteilen. Dieses Patent bietet IP-Schutz für ihre Levosimendan-Formulierungen – TNX-103 (oral), TNX-102 (subkutan) und TNX-101 (IV) – zur Behandlung von PH-HFpEF. Dieser Schutz wird voraussichtlich bis Dezember 2040 anhalten, ein langfristiger Vermögenswert, der den zukünftigen kommerziellen Wert des Programms untermauert.