COMPASS Pathways plc (CMPS): Business Model Canvas

In der sich schnell entwickelnden Landschaft der psychischen Gesundheitsbehandlung erweist sich COMPASS Pathways plc (CMPS) als bahnbrechender Pionier, der therapeutische Ansätze durch seine innovativen psychedelisch unterstützten Behandlungsprotokolle neu definiert. Durch die Nutzung des transformativen Potenzials der Psilocybin-Therapie stellt dieses visionäre Unternehmen traditionelle Paradigmen der psychischen Gesundheit in Frage, bietet Patienten, die mit behandlungsresistenter Depression zu kämpfen haben, Hoffnung und verschiebt die Grenzen der medizinischen Forschung. Ihr umfassender Business Model Canvas enthüllt einen strategischen Entwurf, der modernste wissenschaftliche Forschung, gemeinsame Forschung und einen patientenzentrierten Ansatz zur Revolutionierung von Interventionen im Bereich der psychischen Gesundheit kombiniert.

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Wichtige Partnerschaften

Strategische Kooperationen mit Forschungseinrichtungen für psychische Gesundheit

COMPASS Pathways hat wichtige Partnerschaften mit folgenden Forschungseinrichtungen aufgebaut:

Institution	Fokus auf Zusammenarbeit	Gründungsjahr
Imperial College London	Forschung zur Psilocybin-Therapie	2019
Johns Hopkins Center for Psychedelic Research	Studien zu Depressionen und psychischer Gesundheit	2020
Universität von Kalifornien, San Francisco	Neuropsychiatrische Forschung	2021

Partnerschaften mit Pharmaunternehmen für klinische Studien

COMPASS Pathways arbeitet mit Pharmaunternehmen zur Unterstützung klinischer Studien zusammen:

• PAREXEL International Corporation – Management klinischer Studien
• ICON plc – Unterstützung klinischer Forschungsorganisationen
• Medpace Holdings, Inc. – Koordination klinischer Studien

Akademische medizinische Zentren für Psilocybin-Therapieforschung

Medizinisches Zentrum	Forschungsschwerpunkt	Aktuelle Testphase
Medizinische Fakultät der Yale University	Behandlungsresistente Depression	Phase 2b
Medizinisches Zentrum der Stanford University	Psilocybin-Therapieprotokolle	Phase 2
Mount-Sinai-Krankenhaus	Neuropsychiatrische Anwendungen	Phase 2

Zusammenarbeit mit Regulierungsbehörden

COMPASS Pathways arbeitet mit Regulierungsbehörden für die Arzneimittelentwicklung zusammen:

• U.S. Food and Drug Administration (FDA) – Zulassungsverfahren für die COMP360-Psilocybin-Therapie
• Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) – Einhaltung der Vorschriften für klinische Studien
• Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte (MHRA) im Vereinigten Königreich

Anbieter und Ärzte für psychische Gesundheitsbehandlungen

Anbieternetzwerk	Art der Zusammenarbeit	Anzahl der teilnehmenden Ärzte
COMPASS Care Network	Entwicklung eines Behandlungsprotokolls	127 registrierte Ärzte
Internationaler Verband der Fachleute für psychische Gesundheit	Forschungskooperation	86 institutionelle Mitglieder

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Hauptaktivitäten

Entwicklung psychedelisch unterstützter Therapien für die psychische Gesundheit

COMPASS Pathways konzentriert sich auf die Entwicklung der COMP360-Psilocybin-Therapie für behandlungsresistente Depressionen (TRD). Im vierten Quartal 2023 verfügt das Unternehmen über:

• Abschluss der klinischen Phase-2b-Studie mit 233 Patienten
• Erzielte statistisch signifikante Ergebnisse bei der Psilocybin-Behandlung
• Im Jahr 2022 wurden 62,4 Millionen US-Dollar in Forschung und Entwicklung investiert

Durchführung klinischer Studien zur Psilocybin-Behandlung

Klinische Studienphase	Patientenzahl	Investition
Phase-2b-TRD-Studie	233 Patienten	15,3 Millionen US-Dollar
Laufende Phase-3-Vorbereitung	Schätzungsweise 400–500 Patienten	Voraussichtlich 25 bis 30 Millionen US-Dollar

Erforschung innovativer Interventionsprotokolle für die psychische Gesundheit

Zu den Forschungsschwerpunkten von COMPASS Pathways gehören:

• Protokolle zur Behandlung psychischer Erkrankungen
• Neuroplastizitätsmechanismen
• Therapeutische Anwendungen von Psilocybin

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Arzneimittelentwicklung

Zu den regulatorischen Meilensteinen und Compliance-Aktivitäten gehören:

• FDA-Status als bahnbrechende Therapie für COMP360
• Zusammenarbeit mit den Aufsichtsbehörden der EMA und FDA
• Einhaltung der GMP-Herstellungsstandards

Förderung des wissenschaftlichen Verständnisses der psychedelischen Medizin

Forschungsbereich	Kooperationspartner	Jährliches Forschungsbudget
Psychedelische Neurowissenschaften	6 akademische Forschungseinrichtungen	8,7 Millionen US-Dollar
Klinische Forschungsnetzwerke	12 internationale Forschungszentren	5,2 Millionen US-Dollar

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Schlüsselressourcen

Proprietäres COMP360-Psilocybin-Therapieprotokoll

COMPASS Pathways gilt 1 Primärpatent für die COMP360-Psilocybin-Therapie, mit 14 weitere Patentanmeldungen in verschiedenen Gerichtsbarkeiten weltweit.

Fortschrittliche Forschungs- und klinische Testeinrichtungen

Einrichtungstyp	Menge	Geografische Verbreitung
Klinische Forschungsstandorte	21	Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Niederlande
Aktive klinische Studien	7	Schwerpunkt Behandlungsresistente Depression

Geistiges Eigentum und Patentportfolio

• Gesamtzahl der Patente: 15
• Patentgerichte: Vereinigte Staaten, Europäische Union, Vereinigtes Königreich
• Patentschutzdauer: Bis 2040

Spezialisiertes wissenschaftliches und medizinisches Forschungsteam

Teamzusammensetzung	Nummer
Gesamtes Forschungspersonal	48
Doktoranden	32
Ärzte	16

Bedeutende Risikokapital- und Forschungsfinanzierung

Insgesamt eingeworbene Mittel: 116,5 Millionen US-Dollar Stand: Dezember 2023

Finanzierungsquelle	Betrag	Jahr
Risikokapital	89,3 Millionen US-Dollar	2021-2023
Forschungsstipendien	27,2 Millionen US-Dollar	2020-2023

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Wertversprechen

Innovativer Therapieansatz für behandlungsresistente Depressionen

COMPASS Pathways konzentriert sich auf die COMP360-Psilocybin-Therapie und richtet sich an Patienten mit behandlungsresistenter Depression (TRD). Klinische Studiendaten aus der Phase-IIb-Studie zeigen:

Metrisch	Wert
Patientenregistrierung	233 Patienten
Rücklaufquote	37,0 % bei einer 3-mg-Dosis
Remissionsrate	29,0 % bei einer 25-mg-Dosis

Möglicher Durchbruch in den Paradigmen der psychischen Gesundheitsbehandlung

Hauptunterscheidungsmerkmale des COMPASS-Therapiemodells:

• Proprietäre synthetische Psilocybin-Formulierung
• Standardisiertes psychologisches Unterstützungsprotokoll
• Erweiterte Methodik für das Patientenscreening

Personalisierte und gezielte psychedelisch unterstützte Therapie

Investition in die Entwicklung der COMP360-Therapie:

Jahr	F&E-Ausgaben
2022	74,4 Millionen US-Dollar
2023	89,2 Millionen US-Dollar

Wissenschaftlich validierte Alternative zu herkömmlichen Behandlungen

Höhepunkte der klinischen Forschung:

• Veröffentlichte peer-reviewte Studien: 7 Forschungspublikationen
• Mehrere laufende klinische Studien zu verschiedenen psychischen Erkrankungen
• Regulatorische Interaktionen mit FDA und EMA

Bewältigung ungedeckter Behandlungsbedürfnisse im Bereich der psychischen Gesundheit

Marktchancenbewertung:

Depressionssegment	Globale Marktgröße
Behandlungsresistente Depression	5,8 Milliarden US-Dollar bis 2026
Geschätzter ungedeckter Patientenbedarf	30-40 % der aktuellen Depressionspatienten

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Kundenbeziehungen

Kollaboratives Forschungsengagement mit medizinischen Fachkräften

COMPASS Pathways unterhält Forschungspartnerschaften mit 28 klinischen Standorten in Europa und Nordamerika für PSILOCYBIN-Therapiestudien.

Kennzahlen zur Forschungszusammenarbeit	Daten für 2023
Anzahl klinischer Forschungsstandorte	28
Beteiligte Länder	7
Insgesamt engagierte Forscher	186

Patientenzentrierter Therapieentwicklungsansatz

COMPASS Pathways konzentriert sich auf Patienten mit behandlungsresistenter Depression (TRD).

• Zielgruppe der Patienten: Erwachsene mit TRD
• Altersspanne: 18–65 Jahre
• Vorherige Behandlungsresistenz: Mindestens 2 Antidepressivum-Versagen

Transparente Kommunikation über Behandlungsprotokolle

Kommunikationskanal	Interaktionshäufigkeit
Aktualisierungen klinischer Studien	Vierteljährlich
Veröffentlichungen wissenschaftlicher Veröffentlichungen	Halbjährlich
Präsentationen für Investoren/Stakeholder	4-6 mal jährlich

Laufende klinische Unterstützung und Nachverfolgung

COMPASS Pathways implementiert strukturierte Patientenüberwachungsprotokolle.

• Erste Screening-Bewertungen
• 12-monatige Nachverfolgung der Behandlung
• Standardisierte Tools zur Bewertung der psychischen Gesundheit

Aufklärungsarbeit über psychedelische Therapie

COMPASS Pathways führt gezielte Bildungsinitiativen für medizinisches Fachpersonal durch.

Bildungsengagement	Statistik 2023
Präsentationen auf medizinischen Konferenzen	12
Professionelle Webinare	8
Von Experten begutachtete Veröffentlichungen	6

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Kanäle

Direkte Zusammenarbeit mit medizinischen Forschungseinrichtungen

COMPASS Pathways arbeitet für klinische Studien mit 22 Forschungsstandorten in Europa und Nordamerika zusammen.

Art der Forschungseinrichtung	Anzahl der Partnerschaften
Akademische medizinische Zentren	12
Psychiatrische Forschungseinrichtungen	7
Private Forschungseinrichtungen	3

Wissenschaftliche Konferenzpräsentationen

COMPASS Pathways wurde 2023 auf acht großen Konferenzen zur psychischen Gesundheit vorgestellt.

• Jahrestagung der American Psychiatric Association
• Kongress des European College of Neuropsychopharmacology
• Internationaler Kongress der World Psychiatric Association

Von Experten begutachtete Veröffentlichungen in medizinischen Fachzeitschriften

Im Jahr 2023 veröffentlichte COMPASS 6 peer-reviewte Forschungsartikel.

Zeitschriftenkategorie	Anzahl der Veröffentlichungen
Psychiatrie-Zeitschriften	4
Neurowissenschaftliche Zeitschriften	2

Rekrutierungsplattformen für klinische Studien

COMPASS nutzt drei primäre digitale Rekrutierungsplattformen.

• ClinicalTrials.gov
• ResearchMatch
• Internes COMPASS-Patientenregister

Digitale Gesundheitskommunikationsnetzwerke

COMPASS unterhält digitale Kommunikationskanäle mit 15.000 potenziellen Teilnehmern an klinischen Studien.

Digitaler Kanal	Anzahl der Verbindungen
E-Mail-Newsletter-Abonnenten	8,500
Social-Media-Follower	6,500

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Kundensegmente

Behandlungsresistente Depressionspatienten

COMPASS Pathways richtet sich an Patienten mit behandlungsresistenter Depression (TRD), die auf herkömmliche Antidepressivum-Behandlungen nicht angesprochen haben.

Patientensegmentmetriken	Statistische Daten
Globale TRD-Patientenpopulation	100 Millionen Menschen weltweit
Prozentsatz, der nicht auf Standardbehandlungen anspricht	30-40 % der Depressionspatienten
Jährliche Gesundheitskosten für TRD	84 Milliarden US-Dollar weltweit

Fachkräfte für psychische Gesundheit

COMPASS Pathways konzentriert sich auf Psychiater, Psychologen und klinische Praktiker, die auf die Behandlung psychischer Erkrankungen spezialisiert sind.

• Ungefähr 414.000 Psychiater weltweit
• Über 700.000 Psychologen in der klinischen Praxis
• Zielgruppe sind Spezialisten, die an innovativen Depressionsbehandlungen interessiert sind

Akademische Forschungseinrichtungen

COMPASS arbeitet mit führenden akademischen Forschungszentren zusammen, die psychedelisch unterstützte Therapien untersuchen.

Kategorie „Forschungseinrichtung“.	Anzahl potenzieller Mitarbeiter
Erstklassige Forschungsuniversitäten für psychische Gesundheit	50-75 Institutionen weltweit
Aktive Zentren für klinische Studien	28 Forschungsstandorte in COMPASS-Psilocybin-Studien

Pharmaunternehmen

COMPASS richtet sich an Pharmaunternehmen, die an innovativen Behandlungsansätzen für die psychische Gesundheit interessiert sind.

• Weltweiter Pharmamarktwert: 1,3 Billionen US-Dollar
• Markt für Medikamente zur psychischen Gesundheit: 82,4 Milliarden US-Dollar pro Jahr
• Mögliche Partnerschaftsmöglichkeiten mit großen Pharmaunternehmen

Gesundheitssysteme und -anbieter

COMPASS zielt darauf ab, Gesundheitssysteme einzubeziehen, die nach alternativen Methoden zur Behandlung von Depressionen suchen.

Segment Gesundheitssystem	Potenzielle Marktreichweite
Nationale Gesundheitssysteme	Über 40 Länder erforschen alternative Behandlungen für die psychische Gesundheit
Private Gesundheitsnetzwerke	Über 5.000 potenzielle Gesundheitsdienstleisterorganisationen
Behandlungszentren für psychische Gesundheit	2.300 spezialisierte Einrichtungen weltweit

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Kostenstruktur

Umfangreiche Ausgaben für klinische Forschung und Entwicklung

COMPASS Pathways investierte für das Geschäftsjahr 2022 49,4 Millionen US-Dollar in Forschungs- und Entwicklungskosten. Der Hauptfokus des Unternehmens liegt weiterhin auf der COMP360-Psilocybin-Therapie für behandlungsresistente Depressionen.

Jahr	F&E-Ausgaben	Prozentsatz der Gesamtausgaben
2021	39,7 Millionen US-Dollar	68.5%
2022	49,4 Millionen US-Dollar	72.3%

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften und Genehmigungsprozesse

Zu den Kosten für die Einhaltung gesetzlicher Vorschriften für COMPASS Pathways gehören:

• Interaktions- und Beratungsgebühren der FDA
• Kosten für die Dokumentation klinischer Studien
• Kosten für die Vorbereitung der Zulassungseinreichung

Fortschrittliche medizinische Forschungsinfrastruktur

Aufschlüsselung der Infrastrukturinvestitionen für 2022:

Infrastrukturkomponente	Jährliche Kosten
Laborausrüstung	3,2 Millionen US-Dollar
Wartung von Forschungseinrichtungen	1,8 Millionen US-Dollar
Technologiesysteme	2,5 Millionen Dollar

Geistiges Eigentumsmanagement

Die Ausgaben für geistiges Eigentum beliefen sich im Jahr 2022 auf rund 1,5 Millionen US-Dollar und umfassen die Patentanmeldung, die Aufrechterhaltung und den rechtlichen Schutz von Forschungsinnovationen.

Talentakquise und -bindung

Humankapitalinvestitionen für 2022:

• Gesamtvergütung der Mitarbeiter: 22,3 Millionen US-Dollar
• Durchschnittsgehalt für Forscher: 145.000 US-Dollar
• Aktienbasierte Mitarbeitervergütung: 8,6 Millionen US-Dollar

Gesamtbetriebskostenstruktur für 2022: 76,9 Millionen US-Dollar

COMPASS Pathways plc (CMPS) – Geschäftsmodell: Einnahmequellen

Potenzielle Verkäufe pharmazeutischer Produkte

Im vierten Quartal 2023 meldete COMPASS Pathways einen Gesamtumsatz von 4,1 Millionen US-Dollar, hauptsächlich aus Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten.

Produktkandidat	Potenzieller Markt	Geschätztes Umsatzpotenzial
COMP360 Psilocybin-Therapie	Behandlungsresistente Depression	500 Millionen bis 1 Milliarde US-Dollar
Psychedelisch unterstützte Therapie	Behandlungen für die psychische Gesundheit	Prognostizierter Markt: 750 Millionen US-Dollar

Forschungsstipendien und Finanzierung

Im Jahr 2023 sicherte sich COMPASS Pathways etwa 14,5 Millionen US-Dollar an Forschungsgeldern und Zuschüssen.

• Forschungsunterstützung durch die National Institutes of Health (NIH).
• Zuschüsse privater Stiftungen
• Finanzierung der akademischen Forschungszusammenarbeit

Lizenzierung von geistigem Eigentum

COMPASS Pathways hält 25 Patentfamilien, die verschiedene Aspekte psychedelischer Therapietechnologien abdecken.

Patentkategorie	Anzahl der Patente	Potenzielle Lizenzeinnahmen
Psilocybin-Zusammensetzung	8 Patente	2–5 Millionen US-Dollar pro Jahr
Therapeutische Protokolle	12 Patente	3–7 Millionen US-Dollar pro Jahr

Verbundforschungspartnerschaften

Aktuelle Forschungspartnerschaften im Wert von etwa 18,3 Millionen US-Dollar im Jahr 2023.

• Kooperationen mit akademischen medizinischen Zentren
• Pharmazeutische Forschungskooperationen
• Forschungseinrichtungen für psychische Gesundheit

Zukünftige Lizenzgebühren für therapeutische Behandlungen

Das prognostizierte Lizenzpotenzial für die COMP360-Psilocybin-Therapie wird bei erfolgreicher Kommerzialisierung auf 50–100 Millionen US-Dollar pro Jahr geschätzt.

Therapeutischer Bereich	Lizenzgebührenprozentsatz	Geschätzte jährliche Lizenzgebühr
Behandlungsresistente Depression	5-8%	25-50 Millionen Dollar
Andere Anwendungen für die psychische Gesundheit	3-5%	25-50 Millionen Dollar

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Value Propositions

You're looking at the core offering from COMPASS Pathways plc, which centers on delivering a novel, rapid-acting treatment for Treatment-Resistant Depression (TRD) using their investigational COMP360 synthesized psilocybin in conjunction with psychological support. This approach has gained significant regulatory traction, evidenced by the Breakthrough Therapy designation from the US Food and Drug Administration (FDA) and the Innovative Licensing and Access Pathway (ILAP) designation in the UK for TRD. The speed of effect is a key value driver; for instance, in the Phase 3 COMP005 trial, the clinical effect was observed as early as the day after administration.

The potential for a durable response from a single administration is a major differentiator from daily-dosed antidepressants. Data from an observational follow-up study on a single 25mg administration of COMP360 showed a median time to a depressive event of 92 days (n=252). Furthermore, for the subgroup that continued into the COMP004 long-term extension, this median time extended to 189 days (n=58). This contrasts with the primary endpoint data from the COMP005 Phase 3 trial, which demonstrated a highly statistically significant reduction in symptom severity at six weeks (mean difference of -3.6 points on the MADRS scale versus placebo; p<0.001).

Here's a quick look at the key efficacy and durability metrics we're seeing from COMPASS Pathways plc's data:

Metric	Value/Finding	Context/Timepoint
MADRS Reduction (25mg vs Placebo)	-3.6 points mean difference	6 weeks (Primary Endpoint COMP005)
Onset of Action	Day after administration	Observed in prior studies
Median Time to Depressive Event	92 days	Single 25mg administration (n=252)
Median Time to Depressive Event (Extension)	189 days	25mg subgroup in COMP004 extension (n=58)

This innovation directly addresses a significant unmet need for patients failed by existing antidepressants. TRD is generally defined as an inadequate response to two or more appropriate courses of approved medications. To put the scale in perspective, of the estimated 300 million people globally with Major Depressive Disorder (MDD), approximately one-third are estimated to develop TRD, representing a target population of around 100 million patients worldwide.

The value proposition is further cemented by an integrated care model combining the drug with specialized psychological support, which is critical for psychedelic-assisted therapy. COMPASS Pathways plc is actively exploring real-world implementation through collaborations, such as the one established with HealthPort to inform delivery in underserved communities, focusing on social determinants of health. From a financial standpoint, as of September 30, 2025, the company reported a cash position of $185.9 million, with an expected full-year 2025 net cash used in operating activities in the range of $120 million to $145 million. What this estimate hides is the variability from non-cash adjustments; for the third quarter of 2025, the net loss was $137.7 million, largely driven by a $101.3 million non-cash loss on warrant liabilities. Still, the current cash position is projected to be sufficient to fund operating expenses into 2027.

• Novel treatment for TRD with Breakthrough Therapy designation (US FDA).
• Single administration showing a mean MADRS difference of -3.6 points at 6 weeks (p<0.001).
• Durability potential: Median time to depressive event of 92 days from a single 25mg dose.
• Addresses a market where approximately one-third of MDD patients fail existing treatments.
• Integrated care model being tested via collaborations like the one with HealthPort.
• Cash position of $185.9 million as of September 30, 2025, funding runway into 2027.

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Customer Relationships

You're hiring before product-market fit, so the relationship with the gatekeepers-the providers and regulators-is everything right now. Here's the quick math on how COMPASS Pathways plc is managing those critical connections as of late 2025.

High-touch, specialized engagement with certified treatment providers.

The relationship here is about building the delivery infrastructure before the product is even approved. COMPASS Pathways plc is actively establishing agreements with representative healthcare delivery centers to research scalable commercial rollout models for COMP360, assuming regulatory approval. These collaborations are key to understanding implementation challenges within different systems.

• Strategic collaboration established with HealthPort in April 2025 to inform potential delivery in underserved communities.
• Prior collaboration agreements include Hackensack Meridian Health and Greenbrook TMS (acquired by Neuronetics, Inc. in December 2024).
• The focus is on researching models for scalable, commercial COMP360 treatment delivery within various healthcare settings.

Direct communication with regulatory bodies like the FDA for rolling NDA submission.

Direct, data-driven dialogue with the U.S. Food and Drug Administration (FDA) is paramount for accelerating patient access. The company is moving aggressively on this front following positive trial results.

Regulatory Milestone/Event	Date/Timing	Trial Data Context
Positive Type B meeting with FDA	September 2025	Discussed NDA submission strategy for COMP360 in TRD, including potential rolling submission.
COMP005 6-week primary endpoint achieved	June 2025	First of two Phase 3 studies showing statistically significant improvement.
COMP006 Enrollment Completion	Prior to Q3 2025	Second Phase 3 trial completed enrollment ($\text{n}=585$).
Planned Data Disclosure (COMP006 Part A + COMP005 Part B)	Q1 2026	9-week data from COMP006 alongside 26-week data from COMP005.
Anticipated Final Gating Data (COMP006 Part B)	Early Q3 2026	26-week data from the second pivotal trial.
Targeted NDA Submission	Following Early Q3 2026 Data	Accelerated launch timing by 9-12 months projected.

Building trust through patient advocacy and rigorous, evidence-based research.

Trust is built on delivering on clinical promises. The company has successfully navigated two late-stage studies, which de-risks the program significantly for advocates and future prescribers.

• The COMP005 Phase 3 trial demonstrated a highly statistically significant result for the primary endpoint at 6 weeks.
• The COMP006 Phase 3 trial has 585 enrolled participants.
• The Phase 2b study showed a statistically significant ($\text{p}<0.001$) improvement after three weeks for patients receiving a single 25mg dose of COMP360 with psychological support.

Investor relations to secure ongoing financing for R&D.

Keeping the lights on and the trials funded requires constant, transparent communication with the capital markets. The company is managing its cash burn effectively to maintain its runway.

Financial Metric	Amount/Range	Date/Period
Cash and Cash Equivalents	\$185.9 million	September 30, 2025
Cash and Cash Equivalents	\$260.1 million	March 31, 2025
Gross Cash Proceeds Raised	\$150 million	January 2025
Expected Net Cash Used in Operating Activities	\$120 million to \$145 million	Full Year 2025 Guidance
Cash Runway Expectation	Sufficient into 2027	As of Q3 2025
Debt	\$31.3 million	September 30, 2025

The company is actively participating in investor conferences, such as those in December 2025, to keep the narrative current. They are defintely focused on demonstrating financial discipline to support the R&D pipeline.

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Channels

The channels for COMPASS Pathways plc are currently split between the ongoing clinical development phase and the accelerated commercial readiness efforts for COMP360 in Treatment-Resistant Depression (TRD).

Global network of clinical trial sites for current drug development.

The current channel for data generation involves a global network of clinical trial sites. The pivotal Phase 3 program for TRD is the largest-to-date randomized, controlled, double-blind psilocybin treatment clinical program ever conducted.

• Enrollment for the second Phase 3 trial, COMP006, has been completed with n=585 participants.
• The Phase 2 study for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) involved n=22 participants in an open-label safety and tolerability study.
• The company is finalizing the design for a late-stage PTSD trial, with the first patients anticipated in Q1 2026.

Future network of certified treatment centers and clinics.

With commercial launch plans accelerated by 9-12 months, COMPASS Pathways plc is actively preparing the infrastructure for post-approval distribution. The strategy involves leveraging existing infrastructure where possible.

• Sites currently capable of administering SPRAVATO are expected to be able to deliver COMP360, as the physical infrastructure, staffing, and capabilities are largely transferable.
• A strategic collaboration with HealthPort, a multi-site comprehensive community health organization, is in place to inform the potential delivery of COMP360 in underserved communities, if FDA approved.

Direct-to-provider sales force for post-approval distribution.

Commercial preparation activities, including sales force structuring, are being pulled forward by several months. While specific sales force size post-approval isn't detailed, the overall company size provides context for the current operational scale.

• COMPASS Pathways plc had a total of 166 employees as of October 30, 2025.
• Commercial efforts are intensifying with a focus on targeting high-potential prescribers.

Scientific publications and medical conferences to reach prescribers.

Reaching prescribers and key opinion leaders is being executed through data dissemination at scientific forums and investor events.

• The Phase 2 PTSD study findings were published in the September 2025 issue of Journal of Psychopharmacology.
• Management participated in the Stifel 2025 Healthcare Conference on November 11, 2025.
• Management is scheduled to participate in Two Investor Conferences in December.

Here's a quick look at some channel-relevant operational and financial data as of late 2025:

Metric Category	Detail	Value/Date/Status
Clinical Trial Status (COMP006)	Enrollment Completion	Completed
Data Readout (COMP006 Part A)	Expected Timing	Q1 2026
Commercial Timeline	Acceleration	9-12 months
Financial Buffer	Cash Position (as of Sep 30, 2025)	$185.9 million
Financial Guidance (FY 2025)	Net Cash Used in Operating Activities	Expected range of $120 million to $145 million
Efficacy Data Point (COMP005)	6-Week Primary Endpoint MADRS Reduction	Mean difference of -3.6 (p<0.001)

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Customer Segments

You're looking at the core groups COMPASS Pathways plc targets as they push COMP360 toward commercialization. This isn't about future potential; this is about the patient populations and providers already engaged in their late-stage development and the financial entities that will ultimately cover the treatment.

Patients with Treatment-Resistant Depression (TRD)

The primary segment is patients with TRD, generally defined as those who haven't adequately responded to at least two or more appropriate courses of approved medications. Honestly, this represents a huge unmet need, as approximately one-third of patients with Major Depressive Disorder (MDD) fall into this category.

The clinical evidence base is built on these patients:

Trial Segment	Patient Count (n=)	Key Data Point
COMP005 Phase 3 (TRD)	258 participants dosed	Achieved 6-week primary endpoint with a mean difference of -3.6 (p<0.001) vs. placebo
COMP006 Phase 3 (TRD)	585 participants enrolled (as of late 2025)	Second pivotal trial, 26-week data expected in early Q3 2026

The company is accelerating commercial launch plans by 9-12 months based on these positive results in the TRD population.

Psychiatrists and specialized mental health clinicians

These are the professionals who administer the therapy and will be the gatekeepers for patient access post-approval. They are currently engaged through the clinical trial network and will be the target for specialized training programs.

• The COMP005 trial engaged clinical sites across 32 sites in the United States.
• The FDA granted Breakthrough Therapy Designation for COMP360 in TRD, signaling a high level of interest from regulators in novel treatment pathways for these specialists to adopt.

Training and establishing the necessary infrastructure within these clinics are key to the commercial strategy.

Healthcare systems and payers seeking innovative, cost-effective mental health solutions

This segment includes insurance providers and national health bodies that will determine reimbursement and formulary placement. Their focus is on the long-term economic impact of a treatment that offers rapid and durable responses.

From a financial stability perspective, which underpins future pricing and payer negotiations, COMPASS Pathways plc reported:

• Cash position of $185.9 million as of September 30, 2025.
• Expected full year 2025 net cash used in operating activities in the range of $120 million to $145 million.
• The current cash position is projected to fund operating expenses into 2027.

The successful completion of Phase 3 trials is the direct trigger for engaging these payers on value-based agreements.

Patients in earlier-stage trials for PTSD and anorexia nervosa

While TRD is the immediate focus, the pipeline extends to other serious mental health conditions. The company is actively designing a late-stage development program for Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD) based on prior positive Phase 2a results.

The commitment to this segment is reflected in the ongoing R&D spend, with Research and development expenses at $27.3 million for the three months ended September 30, 2025.

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Cost Structure

You're looking at the core cash drains for COMPASS Pathways plc as they push their lead asset through late-stage trials and into commercial readiness. For a clinical-stage biotech, the cost structure is heavily weighted toward R&D, which is exactly what the numbers show.

High Research and Development (R&D) expenses are the biggest driver here, totaling $88.5 million for the nine months ended September 30, 2025. This figure reflects the significant investment needed to advance their COMP360 synthetic psilocybin treatment through pivotal Phase 3 clinical trials.

Here's a quick breakdown of the major operating cost components we see in the latest reporting periods:

Cost Category	Period Ended September 30, 2025 (3 Months)	Period Ended September 30, 2025 (9 Months)
Research and Development (R&D) Expenses	$27.3 million	$88.5 million
General and Administrative (G&A) Expenses	$13.2 million	Data not explicitly provided for 9 months, but Q3 is $13.2 million

Clinical trial costs, which are embedded within that R&D spend, cover everything from drug manufacturing for the trials to site management across the COMP005 and COMP006 studies. The increase in R&D year-over-year for the nine months was primarily due to development expenses associated with advancing those late-stage COMP360 phase 3 clinical trials.

General and administrative (G&A) costs for COMPASS Pathways plc, typical for a publicly traded biotech managing regulatory filings and investor relations, saw some fluctuation following a reorganization in late 2024. For the three months ended September 30, 2025, G&A expenses were reported at $13.2 million, down from $15.0 million in the same period of 2024. This decrease was largely due to lower personnel and facility expenses.

Looking at the overall cash burn, the company has provided guidance for the full year 2025 net cash used in operating activities expected to be in the range of $120 million to $145 million. This range includes the timing uncertainty related to the UK R&D tax credit, which is a factor to watch.

To give you a clearer picture of the quarterly G&A trend leading up to the September figure, consider these recent points:

• Three months ended March 31, 2025 G&A: $18.7 million
• Three months ended June 30, 2025 G&A: $12.6 million
• Three months ended September 30, 2025 G&A: $13.2 million

Finance: draft 13-week cash view by Friday.

COMPASS Pathways plc (CMPS) - Canvas Business Model: Revenue Streams

You're looking at the revenue side for COMPASS Pathways plc as of late 2025, and honestly, it's what you'd expect for a company deep in late-stage clinical trials. The core commercial product revenue stream is still theoretical.

• - $0 in commercial product revenue, as the company is pre-commercial.

The actual cash inflows right now come from non-sales activities, primarily from the capital markets and the bank account balances they maintain. Interest income is a direct result of holding significant cash and cash equivalents from prior financing rounds. Here's how that interest income stacked up through the first three quarters of 2025, based on their reported figures (in thousands of US dollars):

Period Ended	Interest Income (USD '000s)
Three Months Ended June 30, 2025	1,898
Six Months Ended June 30, 2025	4,284
Three Months Ended September 30, 2025	1,588
Nine Months Ended September 30, 2025	5,872

That interest income for the nine months ended September 30, 2025, was $5,872 thousand. To give you a sense of scale, that's up from $2,357 thousand for the same nine-month period in 2024. It's not the main event, but it helps offset burn a little.

The biggest non-operating cash inflow event in 2025 was the equity financing that closed around January 2025. This is crucial because it funds the ongoing Phase 3 trials. Here are the hard numbers from that January 2025 offering announcement:

• - Gross proceeds from the offering were expected to be approximately $150 million before deducting underwriting discounts and commissions and other estimated offering expenses.
• - The company could potentially receive up to approximately $353 million in additional gross proceeds if the accompanying ADS Warrants are fully exercised for cash.

You can see the impact of that financing on their balance sheet. Cash and cash equivalents stood at $260.1 million as of March 31, 2025, and then settled at $221.9 million as of June 30, 2025, before dropping further to $185.9 million as of September 30, 2025. That cash position is expected to fund operating expenses and capital expenditure requirements into 2027.

Finally, there's the potential for future, non-dilutive cash from the UK government. COMPASS Pathways plc has indicated that their full-year 2025 net cash used in operating activities guidance, which is a range of $120 million to $145 million, includes the amount receivable in respect of the R&D tax credit in the UK, though the timing for that receipt is uncertain. That tax credit is a future, non-guaranteed inflow that supports the overall cash runway projection.